C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 59

Способ получения полиамидоимидов

Загрузка...

Номер патента: 317680

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изынеев, Икуленко, Коршак, Кузнецов

МПК: C08G 73/14

Метки: полиамидоимидов

...вают, промывают изопропиловым спиртом и высушивают при 80 С в вакууме при остаточном давлении 5 - 7 лм рт, ст.Полученная полиамидокислота растворима в диметилацетамиде, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, К-метил-пирролидоне, Приведенная вязкость ее 0,5%-ного раствора в диметилацетамиде при 20 С 0,41,Циклодегидратацию полиамидокислоты проводят в вакууме при остаточном давлении 1 - 2 мм рт, ст. в следующем режиме; 100 С 1 час, 200 С 3 час, 280 С б час,Полученный полиамидоимид растворим в диметилацетамиде, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, М-метил-пирролидояе и концентрированной серной кислоте. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в диметилацетамиде три 20 С 0,45. По данным термогравиметрического анализа начало...

Способ получения полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 317681

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безмсноза, Институт, Логвинова, Омельченко

МПК: C08G 18/46

Метки: полиуретанов

...1;(-Н 2, 8Полученные покрытия обладаютной твердостью и химической уск кипящим растворителям. П ри с р 1. 7,4 г (7,6 вес. %) Ол:Тоэ- рд, содсрктщсго сул.(Огдновыс кольца в боковой цс:и, с гдОксилыых числом 230 51 г КО 1-1/г, мол, вес. 1100 и содержанием серы 5 8,6%, 17,8 г (42,4 всс,%) полиизоцпанатогоаддукта ТДИ-ТМП в виде 70 с 1 о-ного раствора в циклогексапопе и 16,8 г (40 вес. %) циклогсксанона переметпивают при 60 С в течение 30 л 111 н. Коы:Озицю ндОс 5 т н годлож(10 отвсрждают в сушильном пн(афу при 100 С1 О ыпс. ПолучаОт Олсстяще иокрь 5 тня без де(ректов па поверхности со следующими по.казателями: относительная твердость по М- 0,93; эластичность по ШГ=10 млт, 15 Пример 2. Аналогичным образом получают покрытия из 8,6 г (35,6...

Способ получения полимеров с изоциануратными

Загрузка...

Номер патента: 317682

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дацкевич, Демократическа, Иностранец, Колесников, Устинова

МПК: C08G 18/22

Метки: изоциануратными, полимеров

...и теплостойкостью. 3 П р и м е р 1. Прцготавлпвают смесь, содержащую (в вес. ч.):Эфир адцпццовой кислоты и1,4- бутапдпола, содержащий 9,5 - 107 о гидроксильцых грспп 1Ггксаметилендиизоцианат 1 Ферроцен 0,02.Реакционную смесь нагревают при перемешцванци до 110 С ц выдерживают прц этои температуре в течение 8 час. Затем размельчают на вальцах и прессуют (при температуре 200 - 210 С, давлении 40 - 50 кг(сита). В результате получается твердая, упругая пластина.П р и м г р 2. Исходная смесь содержит (в вес. ч,):Ггксаметилецдицзоциапат 1 Хлорбензол 9 Ферроцен 0,01.Смесь гсксаметилецдиизоццаната и ферроцена нагревают при 110 С в течеццг 5 час, При этом образуется сироцообразцый продукт. Степень превращения, определенная по изоццанатным...

Ниленоксидов

Загрузка...

Номер патента: 317683

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голубева, Олейникова, Хлебников, Шулепова, Юдкни

МПК: C08G 65/44

Метки: ниленоксидов

...спирты, предпочтительно ьпзкомолекулярные алифатические ашрты, в частности метанол, в количестве от 1 до 1000 ноль на 1 лоль соли меди.В качестве фенола предпочтительно использовать алкилзамещенньн. фенолы, в частности 2,б-диметилфенол.Процесс окпслительной поликопденсацпи фенолов проводится в органпеских растворителях или в их смесях, В качестве растворителей могут использоваться ароматические или алифатическпе углеводороды и пх пптро-, амино- и галогенпроизводные, нитрилы, амилы, кетоны и эфиры.Компоненты можно загружать в лобом порядке. Мономер или смесь мономеров можно вводить в реакционную массу сразу илп постепенно в процессе реакции.Процесс можно вести в интервале температур от 0 С до температуры кипения реакционного...

Способ отверждения эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 317684

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коршунова, Хман

МПК: C08G 59/50

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...алифатических полиаминов и окислов металлов, так называемые металлоксены, 2Причем в качестве окислов металлов могут быть применены Сс 10 и ХпО, а полиаминов - этилендиамин и диэтилентриамин.Металлоксены представляют собой бесцветные прозрачные подвижные жидкости, хоро шо совмещающиеся с эпоксидными смоламцпрп комнатной температуре, Получаемые ццзковязкие кохтпозцццц имеют жизнеспособность12 - 48 час, что в значительной степени упрощает технологию их переработки, Отверждение происходит плавно ц не сопровождаетсязаметным ростом температуры массы; процессможно проводить при 20 - 25 С в течение нескольких суток цли 60 - 80 С в течение 10 -15 час. Продукты отверждения обладают хорошими прочностнымп показателями и высокой влагостойкостшо.П...

Способ получения полиарилен-1, 3, 4-оксадиазолов

Загрузка...

Номер патента: 317685

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валецкнй, Виноградова, Гливка, Институт, Коршак, Курочкина, Станко, Титова

МПК: C08G 73/08, C08G 79/08

Метки: 4-оксадиазолов, полиарилен-1

...Далее нагревание продолжают 5 час при 130 - 40 С и 20 час при 180 С,Реакционную массу после охлаждения выгружают в воду, вещество отфильтровывают, промывают водой от фосфорной кислоты, экстрагируют этанолом и сушат в вакууме при 100 в 1 С.Полученный полимер (выход 95% ) имеетприведенную вязкость 0,5%-ного тетрахлорэтанфенольного раствора при 25 С 0,83 дл/г, температуру размягчения около ЗЗОС, температуру начала разложения на воздухе по данным термогравиметрии - 400 С. Полимер растворяется в диметилформамидс, диметилацетамиде, Х-метилпирролидоне, тетрахлорэтане, тетрагидрофуранс, циклогсксанонс, трикрезоле.Пр имер 2, Смесь 0,5 г (0,00121 моль) дигидразида 1,2-бис-(п-карбоксифенил) барепа, 0,5094 г (0,00121 моль) хлорангидрида...

Способ модификации полифенилсилсесквиоксановbct-co; oc: hah• йгг; -, .,; ,;: ц

Загрузка...

Номер патента: 317687

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианов, Емель, Институт, Рабкина, Троенко

МПК: C08G 77/38, C09D 183/10

Метки: hah•, йгг, модификации, полифенилсилсесквиоксановbct-co

...(20% от веса гидролизата) дифенилоксида, 0,0215 г КОН (0,1% от веса гидролизата) в виде 0,1 и, раствора в метиловом спирте, реакционную смесь нагревают до гомоген:1 зации и затем проводят полимеризацию црц 250 С в течение 3 час. Полученный полимер растворяют в 475 лгл бензола, промывают водой от катализатора, профильтровывают и переосаждают введением в метиловый спирт. Высушенный после промывки метиловым спиртом полимер имеет характеристическую вязкость 2,1,П р и м е р 2. Синтез полцфенилдцметцлсцлоксацового сополцмсра.К смеси 150 л,г воды ц 100 лл серного эфира, перемешивая, при тсхшературе 4 - -6 С прикапывают за 30 лгггн раствор 15,4 г (0,12 лголь) диметцлдихлорсилана и 44 г (0,12 лоль) 1,3-дифепцлтетрах.гордисцлоксана в 100 лл...

Способ получения кремнийорганических1 композиций

Загрузка...

Номер патента: 317688

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аидреев, Зевакин, Карлик, Лобков, Паиченко, Ржендзинска

МПК: C08G 77/58, C08L 83/04

Метки: композиций, кремнийорганических1

...наполнители (аэросил, белая сажа, каолин и т. д.) и ингредиенты (окись железа, силцкаты циркония и т, п.).Полученная композиция отверждается ацилоксилсиланами или вулканизационной системой, состоящей из алкоксисилана и катализатора отверждения, В качестве катализаторов отверждения применяют, например, дцалкилдиацильные соединения олова, нафтенаты кобальта, циркония.Пример 1. В 180 г а,оз-дтилсилоксана, содержащего 1,ра, вводят при перемешивании18 г 510 з яарки У-ЗЗЗ, перем 2 час и к 52 г полученной смеси добавляют2 г тетраэтоксисилана, 0,6 г дибутилдилаурината олова и 0,4 г этаноламина.Пример 2. В 120 г а,со-дихлорполидиме 5 тилсилоксана, содержащего 0,92 вес. % хлора,ьводят, как в примере 1, б г ВаСОз, 30 г Озмарки Ъ -333 ц 12 г...

318227

Загрузка...

Номер патента: 318227

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гмбх, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: C08G 63/52, C08G 63/685

Метки: 318227

...36 г воды. Затем вводят 196 г (2,ыоль) ангидрида малеиновой кислоты и реакционную массу нагревают с 120 до 150 С, затем температуру снижают до 140 С и добавляют 800 г (1 лоль) (4,4-диокси,5,3,5-тетрабромдифенилпропана)-бис-глицид-эфира и продолжают нагревать (140 в 1 С) в течение 1 час, После приблизительно 2 час нагревания температуру медленно повышают до 200 С, создавая при этом вакуум, причем ксилол перегоняется. Нелетучий конденсацнонный продукт представляет собой устойчивую, даже при высокой температуре, коричневую смолу, которая может быть вылита как плав, застывающую в плоских чашах из листового алюминия. В холодном состоянии она ломкая и ее можно размолоть. Тонкоразмолотая смоЗаказ 3534,11 1 Лзд. Мо 1461 Тираж 473...

Способ получения порошков из поли-

Загрузка...

Номер патента: 318228

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Мишель, Филипп

МПК: C08G 69/14, C08G 69/16

Метки: поли, порошков

...480 г анатаза (двуокиси титана).К перемешиваемой при 85 С смеси непрерывно в течение 1 час приливают 86,4 мл фенилизоцианата в 500 мл безводного ксилола,Во время прибавления изоцианата температуру постепенно повышают до 135 С и затемподдерживают на этом уровне 1 час. 60Далее реактор охлаждают, суспензию фильтруют, отфильтрованный порошок промываютметанолом 2 раза порциями по 5 л и высушивают в вакууме при 100 С. Получают 5,2 кгТаблица 1 Количество предварительно добавленного порошка полиамида, юю Вес полученного полиамида, гНомерпримера 80 95 100 105 570 590 635 650 0 7,51012,5 Пример 10. 600 г св-лауриллактама раст. воряют в 900 мл ксилола при 120 С, добавля. ют 1,44 г гидрида натрия и после охлажде. ния раствора до 95 С вводят 8/о...

Способ получения катиопитов

Загрузка...

Номер патента: 318596

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аскаров, Джалилов, Назирова, Цвешко

МПК: C08G 8/06, C08G 8/18

Метки: катиопитов

...мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 17,2 г (1 моль) п-толуолсульфокислоты, растворенной в 14,4 г (1,5 моль) свежеперегнанного фурфурола. Температура реакции постоянная, не выше 25 С. Через 2 час при перемешивании образуется масса в виде студня, которую сушат при температуре 40 - 50 С в течение 24 час, Высушенную массу измельчают до размера И=0,5 - 2 лтм,Свойства полученного катионита.Влажность, % 15 - 20 Насыпной вес, г/мл 0,6 Удельный объем набухшего катионита, мл(г 2,3 Плотность в гидратированномсостоянии, г/лтмТермостойкость опред180 С.5 Потеря емкости по 0,1 н,МаОН, %".через 6 часчерез 12 часСОЕ,мг экв(г, по 0,1 н. раствору:10 МаОНИаС 1СаС 1Окисляемость катионита по 0,1 н.раствору 1 чаОН, мгОг(г15...

Способ формования полиимидов

Загрузка...

Номер патента: 318597

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Закощиков, Сесоюзная

МПК: C08G 73/10, C08J 5/00

Метки: полиимидов, формования

...и образованиясетчатой структуры,В условиях высокой концентрации мономеров реакции протекают с высокой скоростью и процесс формования заканчивается при температуре порядка 400 С и давлении 250 кг,с,из.Полученные изделия имеют хорошее оформление, темно-коричневый цвет и выдерживают 5 действие агрессивных сред, Изделия отличаются большой механической прочностью,П р и м е р. Смесь 4,4-диаминодифениловогоэфира с т. пл. 190 С и диангидрида 3,4,3,4- бензофенонтетракарбоновой кислоты с т. пл.10 22 бС, взятые в эквимолекулярных количествах, измельчают в ступке. Затем смесь загружают в пресс-форму, снабженную контрольным литником и электрическим обогревом.Производят таблетирование при давлении 15 250 кг/см и включают обогрев.При переходе к...

318598

Загрузка...

Номер патента: 318598

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воишев, Калмыков, Королева, Михантьев

МПК: C08G 59/40

Метки: 318598

...со смолами.Цель изобретения - повышение теплостойкости эпоксидных смол, что достигается вспользованием 1-винилбензимидазола - низковязкой жидкости, хорошо совмещающейся со смолами,Композиции эпоксидных смол с этим дителем могут использоваться в е е электроизоляционных пропиточных, л х и клеевых компаундов,1-Винилбензимидазол, структурная формуподвижность смеси увеличивается с возрастанием процентного содержания отвердителя.Композиции с 5,10 и 15% опвердителя,пригодны для использования в течение 10 суток,5 Композиции, содержащие 25 и 20% отвердителя, запвердевают, но остаются плавкимичерез 14 суток, содержащие 15 и 10% отвердителя - через месяц, а содержащие 5%отвердителя - в течение этого времени не за 10 твердевают. Лучшими...

Способ получения диметилполисилоксаноiraiirro-. -1 б115л-; с

Загрузка...

Номер патента: 318599

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданова, Всесоюзный, Дмоховска, Ермачкова, Ларионова, Пономарев

МПК: C08G 77/26

Метки: б115л, диметилполисилоксаноiraiirro

...вязкость полимера в ацетоне составляет 1,09.П р и м е р 4. В колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают 245 г 1 х 1 аОН, растворенного в 1000 мл воды. Содержимое охлаждают до 0 С, Затем по каплям (со скоростью, обеспечивающей температуру внутри колбы 0 - 2 С) добавляют смесь 182 г (1 моль) у-цианпропилметилдихлорсилаиа, 258 г (2 моль) диметилдихлорсилаиа и 1,26 г (0,003 моль) винилметилдихлорсилаиа. После окончания подачи смеси органический слой отделяют от водного. Остатки воды удаляют под вакуумом при температуре 70 - 80 С (остаточное давление 3 мм рт. ст.). Согидролизат фильтруют. Вязкость полученного согидролизата составляет 1950 спз.Б. Получение цианалкилполис и л о к с а н-а,а-д и о л о в.Пример 5. В...

Способ получения гидроксилсодержащих кремнийорганических олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 318600

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кузнецова, Кузьменко

МПК: C08G 77/14, C08G 77/52

Метки: гидроксилсодержащих, кремнийорганических, олигомеров

...льда и ацетона,Получают 16,95 г (91%) продукта следующего строения.16 СгоН 58 О 7Вычислено, о : Я 24,09; С 51,52; Н 8,35; ОН 4,86. Пример 3. В аналогичных условиях проводят конденсацию 5,28 г (0,04 моль) 1,1-диметилсилан,5-диоисициклогексана, 0,72 г 15 (О 04 моль) подкисленной воды и 8 12 г(0,02 моль) п-бис- (этоксиметилфенилсилил)- бензола и после обычных операций, описанных ранее, выделяют 12,2 г (99 о ) продукта строения СНз СНз СНз СНз1 1 1НОСНгСНгОСНг- Й- Й81- О -Й- СНгОСЯгСНгОЯСНз СвНз СБНз СНз 20 Приме,р 4. В аналогичных условиях про.;водят конденсацию 5,2 г (0,041 моль) 1,1-диметилсилан,5 - диоксициклотексана, 0,74 г (0,041 моль) подкисленной воды и 7,9 г (0,0205 моль) и-бис-(этоксидиметилсилил) 25 дифенилового эфира и после...

319135

Загрузка...

Номер патента: 319135

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C08G 18/75

Метки: 319135

...Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Сапунова, 2 Типография, пр,различных целей, в особенности для получения волокна и эластичных пленок,П р и м е р 1. В колбу из стекла пирекс емкостью 1 л загружают 240 г толуола и 238 г (0,15 моль) полиэфира с мол. весом 1590 (гидроксильное число 69,8, кислотное число 0,6), полученного этерификацией этиленгликоля с адипиновой кислотой. Отгоняют 100 г толуола для обезвоживания смеси и затем горячий раствор вливают в раствор, состоящий из 100 г безводного толуола и 78,6 г (0,3 моль) 4,4-дициклогексилметандиизоцианата, состоящего из 70 вес. % транс - транс и 30 вес, % цис - транс изомера. Температура плавления...

Способ получения высокомолекулярных полиоксамидов

Загрузка...

Номер патента: 319617

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бедер, Завь, Сорокина, Сперанский, Харитонов, Шабанова

МПК: C08G 69/40

Метки: высокомолекулярных, полиоксамидов

...Полученный форполимер с характеристической вязкостью в серной кислоте 0,10 - 0,11 далее нагревают в атмосфере азо. та в твердой фазе при температуре на 5 - 10 С ниже температуры его плавления в течение времени, достаточного для достиже. ния желаемого молекулярного веса.Пол игексаметиленокс амиды, полученные предлагаемым способом, имеют характери. стическую вязкость 0,9 - 1,2 и пригодны для получения волокон или пленок экструзией расплава или раствора полимера в подходящем растворителе, например в концентрированной серной кислоте.П р и м е р 1. К раствору 7,41 г (0,064 моль) 1,6-гексаметилендиамина в 50 мл безводного этанола в токе азота при 25 С по каплям прибавляют 8,31 г (0,057 моль) диэтилоксалата. -Реакционную смесь...

319618

Загрузка...

Номер патента: 319618

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Архипова, Букетова, Рафиков

МПК: C08G 73/10, C08K 5/095

Метки: 319618

...количестве (0,1 - 1,0 мол. %).П р и м е р Г. К интенсивно перемешиваемо му раствору 0,25 моль 4,4-диаминодифенилового эфира в 0,5 л диметилформамида добавляют 0,2475 лсоль пиромеллитового ангидрида и 0,0025 лоль галоидированного фталевого ангидрида. Реакцию проводят в течение 3 час 10 при комнатной температуре. После этого раствор образовавшейся в результате поликонденсации пол и амидокислоты выливают на стеклянную пластину для получения пленок или высаживают водой для получения порош кообразных полиамидокислот. Пленки высушивают при комнатной температуре в течение суток в токе азота, а затем имидизируют в вакууме при 180 С в течение 2 час и при 300 С в течение 2 час. Порошкообразные об разцы полиамидокислоты имидизируют при300 С в...

Способ получения политиоловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 319620

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Поконова

МПК: C08G 75/12

Метки: политиоловых, эфиров

...1 час.Образующийся в ходе реакции НС 1 из реакционной среды удаляют продувкой азота.Продукты реакции осаждают в воду, затем промывают водой и раствором соды методом декантации до исчезновения ионов С 1 - (проба с АдХОз)Продукт реакции представляет собой прозрачную жидкость с довольно слабым запахом. Он растворим в ацетоне, дихлорэтане, СС 1 ч, бензоле, толуоле, диметилформамиде и не растворим в низших спиртах и воде, Мол. в. полимера (криоскопией из бензола) 3280; й 1,02 г/см, интервал застывания12 - 20. Полимер имеет следующую формулу:Н; (СН,),ЯСН,О (СН,) ОСН,З (СН,),ЯХКСН 20 (СН) 4 ОН.П р и м е р 2. Поступают аналогично при.Деру 1, но в реакционную среду вводят 18,7 г а,а-дихлордиметилового эфира бутандиола,3 (т. кип, 82 - 83 С/6 ли...

Способ получения ж-карборансилоксановыхполимеров

Загрузка...

Номер патента: 319622

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Васильева, Гридина, Дорофеенко, Жигач, Клебанский, Королько, Крупнова, Сир, Шкамбарна

МПК: C08G 77/56

Метки: ж-карборансилоксановыхполимеров

...0,5%, получая при этом только высокомолекулярные продуктыДля последующей вулканизации полученного полимера в исходную реакционную смесь вводят сил аны, содержащие винильные звенья, в количестве 0,5 - 4 мол, % от веса карборансодержащего мономера,П р и м е р 1. Получение соединения фор. мулыЗаказ 383916 Изд.1521 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Типография, пр. Сапунова, 2 дорода). При этой температуре смесь перемешивают 5 час, затем б час при 80 - 110 С, 12 час при 140 в 1 С и 3 час при 170 С. К этому времени образовавшийся полимер достигает наибольшей вязкости. В процессе конденсации выделяется 85 - 90% НС 1.Для удаления летучих полимер...

Способ получения полиенов•;: пл

Загрузка...

Номер патента: 319623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жев, Иркутский, Ретинский, Шостаковский

МПК: C08G 61/04

Метки: полиенов•

...20 С и энергию активации проводимости 1,75 - 3 эв, устойчи вы при нагревании на воздухе до 200 С, по данным элементарного анализа содержат 0,2 - 1% галоида.П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, 25 помещают 15,5 г (0.1 моль) 1,1-дихлор-этостабильных полимеров с системой сопряженных двойных связей, предлагается 1,1-дигалоид-алкил (арил) -оксициклопропаны (ДГЦ) подвергать поликонденсации в присутствии щелочного металла, например лития, в среде органического растворителя, например тетрагидрофурана (ТГФ). Реакцию проводят в течение 7 - 15 час при 0 - 40 С. Исходные ДГЦ легко получают по реакции между простыми виниловыми эфирами и дигалоидкар бенами.Процесс образования полиена может быть выражен...

323414

Загрузка...

Номер патента: 323414

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Королева, Родивилова

МПК: C08G 63/68, C08G 63/685, C08G 63/91 ...

Метки: 323414

...1)срс 1 иросгоО)р.тзиновОО но,тиэфирд, ир:),1 ивтОГ ОО .т, 1 ", -)того водноО раствор ддС 11, включаю г .Он)1, у и да)О 000 1)св. 1 осдкционн О с 1 тссь выдсрживатот 15 .)тпи ир: Гсз):1:.рттуре ки:)с пя, затем олтждОт и сушат нри 100 - , 5 С.Вы.;Од 85 "о, Г. :тл. 21 5- 220 С, 1, 1,2 О,идр)кои,тьнООис,то 2,О 1 ,н; )Подк Г р тс Гво 1)и 1 в кгГ 1 рбензол., ди.)силгу,тьфоксидс и тетра клорэтанс.20 1 р н м е р 4. О;)ыг проводя г но режимупримера 3, но берут 5;,-ный раствор Мд 011, Выкод прод 1 кгов ирп этом 66,), г, нл. 236 - 240 С, )1 тн 1,26, гндрок;ильное число 5,01 ) и р 0 д м к р д ство р и. и Г . р с к, ) р э с и с, ди . Г О 1.25:)ст 1)е .,101) Оф Ор мс.П р и и е р 5. В прибор, ссисдниый в ири.323414 Пред)ет изобретения Согг:итоли Л....

Способ получения структурированных полиуретановых эластомеров

Загрузка...

Номер патента: 323415

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Будкина, Петров, Раппопорт

МПК: C08G 18/06

Метки: полиуретановых, структурированных, эластомеров

...удлинение 250%, остаточное удлинение О, температура стскловация 74,5 С, твердость по Шору 57, 30 эластичность по отскоку 53%,Известцы способы стуктурировация полиурстацовых эластомеров путем добавлсция различцых сшивающих агентов,С целью создания сшивающ й системы, це требующей точного соотношения компонентов, предложено в качестве структурирующего агента использовать дикетоксимы, взятые в избытке по отношению к исходцым продуктам. П р и м е р 1. 57 г блоксополимера окиси этилеца с Окисью пропилеца (вОл, Вес. 2050) сушат при 100 С и остаточном давлеции 3 - 5 лл рт. ст. в течение 1,5 час, затем охлаждают до 25=С, стравливают вакуум аргоцом и вводят 10,5 г толуилецдиизоциацата, 4,76 г и-хицоцдиоксима и 0,717 г диметилбепзиламцца.Далее...

Способ получения пенополиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 323416

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Житинкина, Калинин, Шоштаева

МПК: C08G 18/34

Метки: пенополиуретанов

...проЗВОД 5 г в мс,10 зн 5.; при)Ср 1 1,Состав композиции П (в вес. И.):Слож:ЫЙ ксилитньЙ нолпзфир,содержапцЙ 19,1") 011-груп.Т рэ т и л я .)п нОП Н 20ДУДЗГ (301,)о МСО-групп) Г 1 р и м е р 3. Вспе;ивние ипроводят в условиях примера 1.СосЯВ ко:позцнн П 1 (Б Бес.С;10 жныЙ ксил 1 гныЙ пОлизфип,содсржаций 20, со ОН-гру ириэтилямипОП(1) реон ДУДЗ Г (29 9 о ХСО-груп ) П р и м с р 4. Вспеннвяние и Отвсрждениепроводят в условияк примера 1,СосЯв коянознци;1 1 Ч (в Бсс. 1.):СложныЙ полиэфир (:а основе гл:1 церина, аднново кислоты идизт гСнгл и кос Я (19,1 о)оОН-групп) 200 В ЯО(ине нрнВеген 1 Основныс фзико-)е. .(Янп)с(кис:оказгели пслуиенны,; пенонг 1- СТОБ.;)б", емпыи исс, г)с.) Предел проипостп ирисжат и )(г I )Р1 о;(м,)ь ) пртост)...

Способ отверждения эпоксидных дилновых смол

Загрузка...

Номер патента: 323417

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аниск, Асновнч, Бсбровникова, Голубенке

МПК: C08G 59/14, C08G 59/40

Метки: дилновых, отверждения, смол, эпоксидных

...ПОЛисЛЮ 10 м офис;тд ми,05 метлгОфосфтТ 1,1 вводятся в эиоксидЫс смолы в виде 50"-и 1:( сицртовык или70 Ъ.пс,):( водиык растворов.Эцоксидш.)с смолы, отвсрждеииыс иолимс 15 тдл;10 фосфс 1 тсми, х 10 Г)т ОВ 1 ть исцользОВдиы В1 сс)ЧССВ( ПЛсСТХ 1 ДСС, ЗсЛ ИвосЫ)с Х)с 1 т . РЦДЛОВ,К;1 СЕГ, Л Д К О В. Приме р 1. В 100 г жидкой эиоксидиой 20 см,ы Э 1,-5 ирц иереме 1 п 1 В 1 пци ВВОДЯТ00,) -иый сииртОВОП рдстВОр иолидлюмофосфдтовсоотиоп)сис Р,А 1= 8,1) в кол ичестве, со- ДСРЖДИ 1 ЕХ 3 Д Сс".(ОГО ИОЛИаЛ 10 МОфОСфаТД.После отведения тепла реакции иолуче)П 1 ую 25 композицию вдкуумируют до исчезновения Пузырей и отвержддют 6 час при 120 С и 24 час ир; 150 С,Жизнесиособиость композиции 3 час. Свойства композиции после отверждения приведе иы В...

Способ получения термостойких азотсодержащих полимеровi2

Загрузка...

Номер патента: 323418

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградова, Коршак, Силинг, Хренкова

МПК: C08G 73/00

Метки: азотсодержащих, полимеровi2, термостойких

...проведен:1 я поликонденсации ф.Предмет гзооретенпя Составитель О, Рокачевская Текред Л. Богданова Редактор Л. Ушакова Корректор Н, Учакина Заказ 637 Изд. М 639 Тираж 539 1 одипсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент П,р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для аргона помещают 0,2673 г (0,0015 гполь) тетранитрила пиромеллитовой кислоты, 0,3240 г (0,003 голь) гг-фенилендиамина и 20 я.г фенола. Поликонденсациго проводят при 180 С в течение 18 час, Выделяющийся,при реакции аммиак поглощают водой и аммиачный раствор титруют 0,1 н. 11 С 1 з присутствии фенолфталеина. Реакцию...

Способ стабилизации полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 324248

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бондина, Бурмистров, Гураль, Запольский, Кутьина, Майборода, Узина

МПК: C08G 69/04, C08K 5/06, C08L 77/00 ...

Метки: полиамидов, стабилизации

...нли поликонденсацией до формнрованпя полиамида в изделие. Введение стабилизаторов не изменяет вязкосгные свойства и прядомость полиамида, не ухудшает адгезиониые свой "тва нолиамндного корда, придает ему термостойкость, достигающую 100%, а также высокую светостойкость.П р и м е р 7. Получают волокна из полиамидов, содержащих 0,05 и 0,5% различных эфиров метоксиоксидифениламинов и многоатомных алифатических спиртов. В качестве контрольных образцов по такой же технологил получают волокно, не содержащее ингибитор, и волокна с 0,05% и 0,5%-ной добавкой известного ингибитора - эфира многоатомного спирта и оксидифениламина. Образцы волокон подвергают нагреванию на воздухе при 200 С в течение 2 час с целью оценки нх термостойкости.324248...

Способ получения полибензоксазол имидов

Загрузка...

Номер патента: 324249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Колесников, Федотова

МПК: C08G 73/22

Метки: имидов, полибензоксазол

...час при 400 С теряетпри 420 С - около 7% .Термогравиметрическире воздуха в интервале600 С показывает, чтонает терять в весе лишвыше 400 С.Пример 1. В трехгоную мешалкой и трубкпомещают 2,16 г 3,3-дидц метил а цста м ида (ДЧ ОС. Затем небольшими цорццямц добавляют 3,025 г 3,4-асс гссдрссдо-лорассгссдрссдодссфенцлоксида. Реакцсссо в течение 0,5 час ведут црц 20 С, а затем мсдлсцссо повышают тсмце ратуру до 60 С ц выдерживают реакционнуюсмесь при этой температуре в течение 2 час.Полимер осаждают ацетоном и сушат в Ва кууме при 60 С. Полученную полиамцдооксцкцслоту с удельной вязкостью 0,57 о-ссого раст вора в дцметилформамцде (ДЧФА) 0,16 -0,18 ццклцзовалц при ступенчатом повышении температуры от 150 до 320 С и выдержке прц 320 С в течение 2...

Способ получения полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 324250

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алтынбаев, Борисов, Рогов, Романова, Федосеев

МПК: C08G 18/22

Метки: полиуретанов

...5 железа и прц температуре 80 - 90 С при перемешивации производят растворение катализатора, После этого в реактор вводят нагеску блокированного диизоцианата, взятую из расчета 1 моль чистого 2,4-толуилендиизо цианата, высвободившегося после диссоциации блокированного диизоцианата, на 1 моль полиэфира. После трехчасового интенсивного перемешивания при температуре 80 - 90 С и полного растворения блокированного диизо цианата в полиэфире реакционную массу выливают в специальные металлические формы, покрытые антиадгезионным составом.Затем формы термостатируют в воздушномтермостате при 90 С в течение 10 - 60 час (в 20 зависимости от реакционной способности блокированного диизоцианата). После охлаждения получают эластичные полиуретаны без...

Способ отверждения эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 324251

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баженова, Жданов, Пахомов, Полинский, Сердюк

МПК: C08G 59/40

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...-алюминий (АС) получают согласно следующей схе ЗСбНзИНСН 51(СвН;) вОН+А 1 (1 эАЦОЯ 1 (СвНз) зСНзИНСаН 5 а+3 Отвердитель вводят в композиц честве 15 - 60% к весу смолы. О проводят при 120 - 175 С в теч 4 час. Ниже приводятся данные 0 отверждения различных эпокси известными отвердителями и пр отвердителем марки АС.324251 Предмет изобретения 20 6800 1000 350 Составитель О. ЦыпкинаТехрсд Л. Богданова Корректор 3. Тарасова Редактор Е, Хорина Заказ 3294 Изд, МЗ Тирани 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. К раствору смолы ЭД(37 г) в ацетоне (30 г) добавляют при перемешивании 11 г (30/о) отвердителя АС....