C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 64

348006

Загрузка...

Номер патента: 348006

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гмбх, Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C08G 59/18

Метки: 348006

...которые хорошо растворяются в растворителях и дают концентрированные растворы, обеспечивающие рациональное получение слоистых пластиков, достигается при нагревании смеси кристаллического триглицидилизоцианурата, содержащего не менее 14% (вес.) эпоксидного кислорода, с отверждающим агентом, взятым в количестве, необходимом для его отверждения при 80 - 120 С ло достижения 15 - 30% -ной (лучше 18 - 25%-ной) степени превращения с последующим прекращением реакции при охлаждении.Триглицидилизоцианурат с высоким содержанием эпоксидного кислорода получают прц одно- или многократной перекристаллизаццч пцсываемого спосооа цидцлцзоццацурат цлц с отвердптелем ц пав течение 15 - 60 лип ратуры ц активности348006 Составитель О. Цыпкина Редактор Т,...

348007

Загрузка...

Номер патента: 348007

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииострапеи, Иностранна

МПК: C08G 77/06

Метки: 348007

...3 Р Ол) - си 33233,ык свя;5ц- С,3 орг;103(с)с л Ив СЯ(134 ООРс)ЙЯ Г )с 1 Ю) Рс),50(5,1(331 Ы Ч 3 Во;1 И 1331 И РЯ( 13;ОРЯЧ 3 И 1(.Г 0О с)Г(И Я, с 13)О ЕЯЕ Кс 1 РЙО 3 с) 1 ИЛ 31 ОИЕЯРООИЗ Г 321 РИ 51, В ЭГОМ СЛУЧЯС ИОС Ус 1 ЮТ П(ЙРЯЛЬ)ЬДИОРГЯ)Ои)СИС 1 Л 0(СЯ.3(ы с 3553 зкостьО О сс) при 25"С, котор: И ( и О С Р С Д С Т Р С Ц И 0 И С 13 О Г 1 .5 М 30 Т 13 . И М И И Е Р С Ч 1 ЙОР 123 исеи. со(,130331 Й дл 51 Р(с)еции 00- )333 с 1 С:3 Р 1 И) ОРГс)31030 Л)1 С 3 ЛОЕ(с)ц Я;1 И 1 ЛИ 1533 ИРОГ(ц:32 С ЦГь)0 30,М(И)3 Я ЦИ 1(ЛИЧССЕ. СОД 113, Е 010 Р 1 С ЙСД) 1 3 Р 5 Д 311 В 1ЛИ Ч(.)Ы ( 01(.И Ь ЫСО . )3 )0,13( Л 51 РЦЫМИ ССс) Ч И,)ЯКОД ПОЛ УЧ(П)10 О сЗООЙРЯЗ 3 ОГО КЛОРИС - 1 ОГО в(Д(рО.12 (ОСГЯВЛ 5 СГ ЙОЛЬП ,30%. Э)01 ГЯ.3 И( :СР)КИТ ДИОР 20 Д...

Библиотека j

Загрузка...

Номер патента: 348583

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Лиогонький, Матниш, Папнтно

МПК: C08G 73/00

Метки: библиотека

...и гидрохинонов в водно-щелочных средах позволяет регулировать соотношение реагентов (гидрохинон-диазосоединение), что весьма важно для получения полимеров заданной (линейной или сетчатой) структуры. Пример 1. К раствору 220 г (02 моль) гидрохинона в 300 мл воды и 80 г ацетата натрия при интенсивном перемешивании добавляют эквимольное количество диазосоединения, полученного диазотированием 68,8 г бензидинсульфо,2-кислоты (БДСК), суспензированного в 200 мл воды, Время протекания реакции 5 час, температура 25 С. После окончания реакции образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают соляной кислотой, водой и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 100 С 5 час, Получают полимер, нерастворимый пепл авкий мелкозернистый от...

Способ получения ароматических полиаминов

Загрузка...

Номер патента: 348584

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Левашова, Омаров, Паушкин

МПК: C08G 73/02

Метки: ароматических, полиаминов

...полупроводников,По данным злсмснгариого аализа, ИК- спектроскопии и химическим свойствам полиамииы, получаемые предложенным способом, представляют собой полиортофенилеиамины П р и м с р 1. 10,81 г (О,1 гиоль) парафени лендпамииа и 13,62 г хлористого цинка, обезноженного плавлеиисм, нагревают в автоклаве при 250"С в тс етпте 6 час, Продукты реакции отмывают от непрорсагировавшего диамина и хлорисгого цинка 10%-ным раствором 15 соляной кислоты и дистиллированной водой.Выход полимера - черного порошка - 44% от теории. Полимер не плавится до 500 С, частично растворяется в димегилформамиде, обладает парамапитными свойстзами 20 (4,34 10 а спин 2) и является полупроводникомили 14 Н 2Р1" 12 Составитель М. БогдановТекред А. Камышникова...

Способ получения полифениленоксидов

Загрузка...

Номер патента: 349185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Исаму

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксидов

...и тем самым повышают каталитическую активность. Таким образом, с точки зрения скорости полимеризации предпочтительной средой являются метиловый и другие спирты с нитробензолом или ксилолом. При использовании нитробензола в смеси с гидроокисью скорость полимеризации увеличивается, причем можно получать окись полифенилена с большим молекулярцым весом. Такая среда применяется в количестве, от 1 до 100 раз превышающем количество мономера фенола, лучше от 5 до 20 раз. Среда должна быть почти безводной, так как наличие воды понижает молекулярный вес окиси полифенилена и способствует ее желатицизации.Реакцию можно вести при любой температуре, при которой среда остается жидкой, но для предотвращения побочных реакций лучше температуру...

Способ получения полигидразидов

Загрузка...

Номер патента: 349697

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдин, Миронов, Ттщшш, Федотов, Циомо, Щекина

МПК: C08G 77/54

Метки: полигидразидов

...Ж), Раушскап иаб., д 4 5 Типографии, пр. Сапунова, 2 3 мм рт. ст. Температура плавления полученного полисилоксангидразида 294 в 2 С.Удельная вязкость его 0,5 % -ного раствора вм-крезоле при 20 С 0,088,Выход целевого продукта 80% .Найдено, %: С 62,25; Н 10,33; Х 8,06;Я 7,59.С 36 Н 721 ч 481205.Вычислено, %: С 62,03; Н 10,41; Х 8,03;с)1 8,05,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из дигидразида себационовой кислоты и 1,1,3,3тетраметил - 1,3 - бис - (3 - карбоксипропил)дисилоксана получают полисилоксангидразид, который сушат при температуре 120 С иостаточном давлении 3 /им рт. ст. Температура плавления этого полимера равна 308 -312 С. Удельная вязкость 0,5%-ного раствораполимера (при 20 С) в м-крезоле 0,083.Выход целевого продукта 84%.Найдено,...

350262

Загрузка...

Номер патента: 350262

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C08G 18/83

Метки: 350262

...замещенные диаминопиперазины, циклоалифатические диамины, метиламино-бис-алифатические амины, диамины с пространственным препятствием и их смеси, Пиперазин и 1,4-диамино.2.метилпиперазин используют для удлинения цепей в первой фазе. Другие диамины и гликоли с умеренной способностью взаимодействия, такие как этиленгликоль, также могут быть использованы, но для этой стадии удлинения цепей предпочтительно применять диамины, так как они дают полимер, имеющий лучшие свойства, например способность к окраске. С другой стороны, применение гликоля требует по существу безводных условий.Может быть использован растворитель для полиуретана, такой как диметилформамид, диметилацетамид или диметилсульфоксид, может быть использован,После...

Способ получения феноли алкил(арил) феноламиноформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 350802

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вители, Ивановский, Искусственной

МПК: C08G 12/32, C08G 8/12

Метки: алкил(арил, смол, феноламиноформальдегидных, феноли

...- феноламинную смолу - в количестве, обеспечивающем содержание 0,06 - 0,17 г атом азота на 1 моль фенола. Синтез проводят при молярном отношении формальдегида к фенолу 1:0,6 - 1,2 и температуре до 100 С до полного связывания фенола и формальдегида и получения смолы с заданной температурой каплепадения и соответствующим молекулярным весом,Для уменьшения вспенивания параформкомедуется вводить постепенно.350802 Составитель О. Цыпкина Тскрсд 3, Тараненко Корректор Т, Миронова Редактор О. Кузнецова Заказ 3027/15 Изд. Мо 1274 Тираж 406 ПодписноеШ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Температура плавления (покапилляру), С 55 -...

Способ получения перфторалкиленароматическихполиамидов

Загрузка...

Номер патента: 350803

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гитина, Зайцева, Якубович

МПК: C08G 69/42

Метки: перфторалкиленароматическихполиамидов

...терефталевой кислоты в 2,5 лгл дцметилацетамида аналогично описанному в примере 1. Выход 100%, т 1 лог 0,61 (димегилацетамид), Т, -170 С, ТтС, ТдСПолимер растворим в концентрированной серной кислоте, диметилформ амиде, диметилацетамиде, гексаметилфосфораъгиде, ацетоне.Пленки, отлитые из реакционного раствора, имеют прочность при разрыве окг/см, удлинение в - 16%.П р и мер 4. Полиамид получают из 0,1842 г бензидина и 0,5292 г дихлорангидрида 1,5-ди(гг-кар боксифенил) пер фторпентана в 4,2 мл гексаметилфосфорамида аналогично описанному в примере 1. Выход 100%, т)лог 0,78 (из разбавленного реакционного раствора), т, пл, (капилляр) ) То; 7 о 415 С.Полимср растгорим в гексаметилфосфорамиде, в 5%-ном растворе хлористого лития 5 в...

Способ получения полимочевины: ок: ; оюйнапmmm-l. ym: ш-лиоткиа

Загрузка...

Номер патента: 350804

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Игнатьева, Кузнецов, Туголукова

МПК: C08G 18/32, C08G 18/38

Метки: ок, оюйнапmmm-l, полимочевины, ш-лиоткиа

...изо ения Способ получения по. взаимодействия в среде р цпанатов с поламинами, что, с целью улучшения а металлу, повышения стойк ха и огнестойкостп, в качес пользуют 1,3,1,3-диокса,6 лооктан или тетра-амин Известны спосооы п путем взаимодействия аминами в среде раств лиаминов используют ские и алкилированныИзобретение предус ние в качестве полна аза-тнтанадициклоокт этоксититан, что позво адгезию к стеклу и мет та, повысить его влаго кость,од учен и я н ол и м оч еьчш ы диизоцианатов с полиорителя. В качестве по- первичные аромагичее при азоте днамины. 5 матривает пспользова- нов 1,3,1,3-днокса,6- ан илн тетра-амночяет намного улучпгигь аллу конечного продук стойкость и огнестойП р н м е р. К 1,28 г (0,005 лголь)...

Способ получения полисульфонамидобензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 350805

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алдар, Га, Егоров, Изынеев, Коршак, Марков, Плтьнмк

МПК: C08G 73/18

Метки: полисульфонамидобензимидазолов

...2,022 г (0,01 лт) 4,4-диамицодифсцилового эфира и 6,366 г (0,02 лт) лифеиилизофтдлдта расплавляют в токе очищештого ицсртцого газа при 220 в течецие 10 - 15 лиц, затем температуру подцимают до 280 в тсчсиис 2-х час. После образовация твердой массы поликонлсцсацию проводят в вакууме 1,илс рт, сг. цри 280 в течение еще 4 час. Привслштиая вязкость полимера в муравьицой кислоге при 20 рдвид 1,12. Поли мер растворим ца холоду в серпой и муравьицой кислотах при нагревании в лиметцлацетампдс и димстилформдмиле. Выход полимера почти количествсццый,П р и м с р 2, Смесь из 2,783 г (0,01 лт) тетрдахпцта дифецилсульфоцд, 1,08 г (0,01 лт) лтфецилецдпдмицд и 6,366 г (0,02 л) дцфецилизофталата расплавляют в токе очищеццого ицертцого газа при 220"...

351371

Загрузка...

Номер патента: 351371

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C08G 75/20, C08J 5/20

Метки: 351371

...промывают тремя порциями воды по 300 лтл каждая. Полученный продукт сушат при 60 С и остаточном давлении 10 лтлг рт. ст. Получают 6 г сульфированного полисульфона.П р и м е р 2. По методике, указанной в примере 1, готовят раствор А. Раствор В получают путем растворения 2,26 г трехокиси серы в 30 мл дихлорэтана. После этого к 50 мл дихлорэтана, температуру которого псддерживают на уровне минус 10 С, в условиях интенсивного перемешивания одновременно добавляют в течение 1 пас оба раствора А и В. Постоянно перемешивая, поддер351371 Предмет изобретения Составитель В. Комарова Техред Л. Евдонов Редактор Т. Загребельная Корректоры: О. Усова и Н. СтельмахЗаказ 73/6 Изд,1857 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

Способ получения модифицированной

Загрузка...

Номер патента: 351863

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горшунов, Макаров, Московский, Николаев, Романов

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной

...смолы 15 и возможности применения ее для крашения кожсвой ткани меха и кожи в различные цвета РФС, получезшую при молярном соотношении резорцина и формальдегида, равном 1: 0,5 - 0,65, обрабатывают различными окцс лителями (КВгОз, НгОг, КС 10 з, КгСггО, ц др.), взятыми в количестве 0,15 - 0,35 ца 1 моль исходного резорцина при 20 - 40 С.Цвет получаемого красителя и его способность Окрашивать кожеву 1 о ань меха и ко жу в различцые цвета зависит от природы используемого окислителя.П р и м е р 1. Для придания темно-коричневого цвета, например кожевой ткани меха, используют в качестве окислителя РФС 30 П р и м е р 2. Для придания светло-коричневого цвета, например кожевой ткани меха,используют в качестве окислителя РФСКгСг От в присутствии...

Способ получения модифицированных низкомолекулярных полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 351865

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Базил, Гайворонска

МПК: C08G 69/34, C08K 5/092, C08K 5/098 ...

Метки: модифицированных, низкомолекулярных, полиамидов

...высыхающих и полувысыхающих ма. сел и полиалкиленполиамина нагревают в присутствии антиоксиданта до 115 в 1 С и выдерживают при этой температуре 2 час, При этой же температуре вводят стеарат натрия в количестве, составляющем от 0,01 до 3% от веса полимеризованных эфиров, и сабациновую кислоту в количестве от 5 до 14% от веса эфиров. Далее постепенно повышают температуру до 145 С, подают инертный газ и повышают температуру реакционной массы до 200 С. О завершении реакции поликонденсации судят по времени желатинизации пробных образцов.П ример 1. Синтез проводят в две стадии,1 стадия. Вженную мешал льн351865 10 15 Предмет изобретения 150 в 1 35 - 40 Составитель О. Рокачевскай Текред А. Камышникова Редактор Л. Ушакова Корректор Т,...

Способ получения полифениленовых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 351866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изобретен, Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Швецова

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...окраску, ухудшает его механические и диэлектрические свойства, понижает термостабильность, вызывает структурирование полимера при переработке, В связи с этим требуется тщательная очистка полифениленовых эфиров от побочных продуктов реакции,С целью улучшения свойств конечных продуктов и упрощения технологии процесса в течение последнего до выделения полимера из реакционной массы удаляют оттуда побочные продукты реакции - дифецохиноцы.Возможность отделения дифенохинона от реакционной смеси связана с тем, что больОтделение дифенохицоца смеси можно осуществить нием. Отделение дифенохинона от О смеси в начальный период ре шает содержание дифенохинона получающемся полимере, позв шить затраты на очистку (сок операций по очистке, снижает 5...

351868

Загрузка...

Номер патента: 351868

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абрамова, Акутин, Артюшина, Васильев, Елин, Меньшутин, Мещер, Тарахтунов

МПК: C08G 59/10

Метки: 351868

...эпокс и за это время ных групп. Вторая ста ванне протека 5 ного раствора ратуре 60 в т Получают дом 180% и оПолчченная 10 ковязкую ж чсрного цветаоисходит- дсгпдрохлорировии 40% -ного водатрия при темпеас дия реакцииет в присутстгидроокисиечение 5 - 6 чэпоксидное санизидину,смола педкость о единение авляет собой низмно-вишневого до редс т т Содержание, %:Эпоксндшде группЛетучие группыОбщий хлор Не менее 30 Не более 2 Не более 2,5 Авторыизобретения Ю, Я. Мещеряков, ВО, А, Тарахтунов,Вязкость по внскозпметруХепплера прн 400 С, сп 380Молекулярный вес 235 П р и м е р 2. Первую стадию полученияхлоргидрина проводят аналогично примеру 1, но берут избыток эпихлоргидрина. Дегидрохлорирование проводят 40%-ным раствором 25 щелочи, взятом в избытке...

351869

Загрузка...

Номер патента: 351869

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кудишина, Швец, Щепинов

МПК: C08G 77/20

Метки: 351869

...провязкости отверждае вания растворителя,Пример 1. 5 г новой композиции,ный состав (С 6 НзЯ(СНз) 5 О содержание концевых гидрокс2,7 вес. % и средний мол. весраствора в 5 мл смеси бет(1: 1 об.) освобождают от кислванием инертного газа (азот, СОи растворяют в ней 15 мг (0,3сталлического СОг (СО) з. Черезния при 18 С выпадает гелеобдок.При 6 льных - 700, зол - орода г нли вес. % 2 ча разны групп в виде гексан продуаргон) ) крис стояй осамер 2, К ей средний = СН)Я(СН СзНз 510 згт ме ствуя цесса Хосодерж 2,2 вес ляют п 15 мг С генизир нескол натной нелипк ание концевых гидроксильных групп % и средний мол, вес -650, прибаври обдувании инертным газом раствор Ог(СО)в в 1,5 мл гексана и смесь гомоуют путем перемешивания в течение ких...

Способ получения жирно-ароматических полиаминов

Загрузка...

Номер патента: 351870

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Поль, Тихомиров, Якубчик

МПК: C08G 73/02

Метки: жирно-ароматических, полиаминов

...нагревают в автоклавс прн 180 - 400 С под давлением водорода до 300 атлг. Продукт гидП р и м е р 1, 10 г (0,01 лголь) полишнффоВГ)го Основан 11 Я с:,10 лскул 51 рн 1 эм весом - 10(1(1, получешгого поликондснсдцией а-фснплсндн дмнна с бензилом, и 200 м.г сухого бснзолдзагружают в автоклав емкостью 1 л. Автоклав продувают инертным газом, прибавляют 2 мл трибутилбора и вводят водород до давления 60 атм. Ггдрогенпзацию полимера проводят и 5 течение 6 час с персмепшванисм прн темпсрдтуре 290 С. После охлаждешгя в полученный раствор прибавляют 40 мл мстднолд, смесь кипятят в течение 1 час и растворитсль Оггоняот. Остаток высушивают до постоянн 1 по вс- О са. Полученньп 1 с выходом 93% продукт светло-корпчневого цвета растворяется в 11...

Способ получения модифицированного полиэтилентерефталата» ” -“-. -lt; . •, v.: •; •., г; -; » »л1й;: . =; п-. -у; . _6wb; jhotsia

Загрузка...

Номер патента: 352912

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Айзенштейн, Воложин, Емель, Институт, Кулевска, Лопатик, Мороз, Репина

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: jhotsia, _6wb, »л1й, модифицированного, полиэтилентерефталата

...кислоты в ЭГ. Переэтерификацию осуществляют в токе азота при перемешивании с непрерывной отгонкой метплового спирта, постепенцо повышая температуру бани от 185 до 260 С. Поликонденсацию осуществляют нагреванием реакционной смеси 3 час при 260 в 2 С и остаточном давлении 1 лм рт. ст,П р и м е р 2. В конденсационную пробирку, снаоженную трубкой для ввода газа, помешают 7,533 г (97 мол, %) ДМТ, 0,269 г (3 мол, %) ДМБК, 4,5 лтл ЭГ, 0,008 г ацетата Со, 0,008 г ацетата Хп, 0,0 1 г трехокисп сурьмы, 4 капли о-фосфорной кислоты. Процесс осуществляют без перемешивания в условиях, описанных в примере 1.П р и м е р 3, В лабораторный автоклав вводят 145 г (97 мол, %) ДМТ, 5,0 г (3 мол, %) ДМБК, 110 лтл ЭГ, 0,15 г ацетата Хп и 0,15 г...

Отверждаемая эпоксидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 352913

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зуев, Сорокин, Шодэ, Штсйниресс

МПК: C08G 59/40

Метки: композиция, отверждаемая, эпоксидная

...ссДерэканРГС В композиции(ло отношенРю к эпоксидному эквиваленту).Для более быстрого отверРкдения предпотит.льнсе применять соединения формулы 1,имеющие диметисламцносетильные грунины(К и ( - метРльные группы).В состав комПозиций на основе эпоксиднык смол, отверждаемых предлагаемымиссед 1 ненПябпГ могут ВходРть тякл(е пиг.Снты, красители, наполнитсли, пластнфикаторыи другие обычНа пригменяемые ингредлелтыэпоксидных композиИи 1,Предлагаемые косПозицли на основеэГОксидньГк смол,. Предиазпа Сни для изсоГоз, СП и СЛОПС ВК Ис С П 1 КОЬ, СТСК,10 П,РС Г 1.- кон, покрытиРГ, клесчвы:(, зализо шык и гермстизируОщР 1:( ксмпяундов л т. п.П 30 дукт 11 Образ ющисс 51 п)и Отве 3 Ркдс 5 нии эпоксидн 1:( ксмпозици 11, обладают высокоЙ стоЙкостьО к...

Способ получения амфотерного ионообменника

Загрузка...

Номер патента: 352918

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балакин, Герасимова

МПК: C08G 59/10, C08J 5/20

Метки: амфотерного, ионообменника

...водой до отсутствия в промывных водах фосфора. Полученные амфолиты обладают высокой сорбццонной способностью по отношению к катионам меди. Статическая обменная емкость по катиону меди цз 0,05 н, 5 раствора Сц 504 прц рН=З - 4 равна1,6 - 2,7 лг экв г. Пример 1. 25,8 г продукта конденсацииэпцхлоргидрица ц полцэтиленполцамцнов (со 10 держание азота 13,5%), 18,5 г фосфорцстойкислоты в 22 л.г воды, 60 г концентрированной соляной кислоты загружают в трехгорлую колбу ц нагревают до кипения (до120 С). Затем в течение двух часов прцкапы 15 вают из капельной воронки 100 г 37%-ногораствора формалина. Прп хорошем псремешиванцц ц температуре 100 в 1 С реакциюпродолжают еще трц часа. По окончанииреакции гранулы отфильтровывают, промы 20 вают 5%-ноц...

Способ получения ворсовых материалов

Загрузка...

Номер патента: 352980

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андросов, Бершев, Гольдин, Имени, Легкой, Ленинградский, Мазо, Смирнов

МПК: C08G 69/50, C08G 81/00, D06N 3/14 ...

Метки: ворсовых

...полиолами, диаминами или их смесью. Применение полиамидного волокна, модифицированного формальдегидом в макромолекуле последнего образуются метилольные группы ( - СН,ОН) способные реагировать с изоциацатными группамц адгезцва, что позволяет образовать химическую сВязь (как бы мостик) аежду сааиъ Волокго и адГезиВох. Образующаяся химическая сзь еждуадгезцвом является очень прочной и це разрушается прц воздействии воды и органических растворителей, что позволяет получать искуственные материалы с электростатически нанесенным ворсом с высокой стойкостью к мокрым обработкам,Г 1 р и30%-цодят по2,5 лг,12держиПослеионцзцХа 52020 лгггнсят вкрыту20 ф мер 1. В ванну, содержащую 250,гл Го С 1-1 аО ц 30 лг.г 100%-ноГО НаРО 1 ВВО- чцамидцый...

Способ получения полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 353429

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C08G 69/26, C08G 69/28

Метки: полиамидов

...з т а к ж е д: я ц 3 Г 0 т О В л е и и яИ И,)ЕИО.,11 зобретецие подтверждается примерами, П р и м е р 1. Приготавливдют соль бис-ггзмицОциклОГексил) -метаца и дскзцдикзроо. новой кислоты смешивают в автоклаве 50 Воды и 50 ч. Гцс-(гг-амицоццкз)огскси.)-х)егди; и дскдцдикдрсюцовой кислоты.Соль содержи Г Около 0 г мол. го уксусиой кис Ь), СтаГилзатор Вязкости иагрст до 300 С В авток с, сцабжсч)цом рдзмсшив.)- югцим устройс)в 5), при)е 5 автоклав подв;рГдю В)едвзри 01 ьпому про:гВтип)0 дзотОх. Рог)кци)0 ОсугцесВ,;)5 от ири дг)Влепив 21 агат, здтс) ит)р сискчот и ддв,)еиис сиижз)от до ДТМОСфЕРЦ ОГО,Мд)очць)й 1 дсгьор иол)и)р; Г)ь)деркивзст. ся шце 2 час при 315"С и в течение 1 гас при 320"С.35342(1 4 Прсдмст цзобрст( цця Соста);тс. 1, Л,...

353430

Загрузка...

Номер патента: 353430

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барбара, Джеоффрей, Иностранна, Иностранцы, Йэтс, Эрнест

МПК: C08G 18/42

Метки: 353430

...ароматических ап нов, в частности анилина, с форма:ьдегидом,353430 содержание водыоо гидроксильное число, мг КОН/гкислотноечисло, мгКОН/г части 2190 3560 570 533 0,6 0,06 1,07 1752 1800 341 0,06 529 1,07 0,6 0,15 1,07 527 2,3 0,15 343 1,07 1,7 561 1,64 1095 1540 420 0,2 1,7 1752 1506 510 338 1,66 0,02 1,4 1,07 2,2 0,03 517 1,07 0,02 324 2,4 0,7 1085 1990 193 0,14 1,9 513 1,0 1,5 9182035 276 637 0,04 8752150 193 2,0 0.05 0,7 649 0,07 509 1,05 0,6 0,08 508 1,02 1,2 0,03 1175 1805 276 1,0 519 0,4 0,04 0,63 0,14 1,0 1,2 Исходные ингредиенты Адипиновая кислота диэтп.ченгликоль глицерин Лдипнновая кислота диэтпленгликоль глицерин Адипиновая кислотафта.чевый ангидриддиэтиленгликольглицерин Адпппновая кислота, фталевый ангидрид...

Способ получения термостабилизированныхполиамидов

Загрузка...

Номер патента: 353943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабошко, Бурмистров, Кутьина, Нарбут, Романовска

МПК: C08G 69/14, C08G 69/16, C08K 5/17 ...

Метки: термостабилизированныхполиамидов

...х=1 и 2, тт,=2, Эти соединения вво честве 0,1 - 0,5% о нием к мономерам или смешиванием с ми полиамидами. лучения поли-в-к лизированного п мостабильпость вают по сохране от исходной пос воздухе при 200 сравнения в так испытывают пол капроамида без ченные данные В в-капролактам перед полибавляют ингибитор и полимедят по обычной технологии поПример меризацией ризацию пр Изобрет ния полиа моокислит Техниче цессе эксп вию повь воздуха,зико-меха Для по пол иамид ства ингиапроамида. Из термостабиолпмера прядут волокно. Тсрполиамидного волокна оценинию прочности в процентах ле прогревания волокна на С в течение двух часов. Для гх же условиях получают и памидное волокно из поли-в- добавки ингибитора. Полу- приведены в таблице,353943 Содержание...

Я композиция

Загрузка...

Номер патента: 353944

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лапицкий, Пилипенко, Попов, Ушакова

МПК: C08G 59/50

Метки: композиция

...отливошого веса,термообСвойства композиций приведены в т подвератериал поверхкачестве л,4-дием, что в 3,3-димет формулы ей стаи при павленснзиличце.в тече- потребимеет следующие Данныи отвердителимущества:1. Вследствие низкния (59 С), позволяетние с эпоксидными срах 20 - 50 С;2. 1-1 ебольшая еготурах получения коь асмо му ующего ых пок больй температуры плавле производить совмеще лами при темпсрату ботке Композиции подвергаютсягрч 100 С в течение 4 час ктивность при темпера- позиций позволяет увсице,В, А, Лапицкий, Т. И. Пилипенко, Л. К. Попов и М. Б. Ушакова353944 Состав и свойства композиции физико-механические показатели Эпоксидная смола Отвер- днтель твердость по Брн- неллю 100 80 70 20 30 20 30 80 800 Предмет изобретения...

Способ получения аминоформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 355188

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горбунов, Попов, Яшина

МПК: C08G 12/00

Метки: аминоформальдегидных, смол

...Корректор Е, Зимина Заказ 3764/6 Изд.1570 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 обеспечит равномерное распределение его в материале,В качестве волокнистых материалов для получения активного наполнителя могут быть использованы известные в настоящее время волокнистые органические и неорганические наполнители - хлопковые очесы, линтер, сульфитная целлюлоза, волокнистый асбест, обрезки ткани и древесная мука.П р и м е р 1, К 40 г 37%-ного формалина при рН 8,0 - 9,0 (доводят 1 н. раствором щелочи или 10% -ным раствором соды) при интенсивном перемешивании и комнатной температуре добавляют 30 г мочевины и 40 г воды. Реакцию...

Способ получения модифицированной карбамидной слюлы

Загрузка...

Номер патента: 355189

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бихно, Козин, Невска, Соколова

МПК: C08G 12/40

Метки: карбамидной, модифицированной, слюлы

...собой слабоокрашенную жидкость с вязкостью по ВЗ30 - 15 60 сек, с удельным весом 1,16 - 1,25, содержанием сухих веществ 55 - 75%, содержанием свободного формальдегида до 0,9%.Смола отверждается катализаторами кислого характера.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 150 г 36%-ного водного раствора формальдегида, доведенного до рН 8,5 10%-ным водным раствором едкого 25 натра. В формалин вносят 10 г поливинилового спирта и растворяют его при температуре 45 С, после чего здесь же растворяют 60 г мочевины. Процесс, конденсации мочевины, формальдегида и поливинилового спирта про водят при температуре кипа (96 - 98 С) в0,7 52 Внешний вид Слабоокрашенная жидкость 1,18...

Способ получения модифицированных полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 355191

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гайворонска, Литвинова

МПК: C08G 69/34

Метки: модифицированных, полиамидов

...количество полимеризованных эфиров жирных кислот.Смесь полимеризованных эфиров жирныхкислот и полиэтиленполиамина нагревают в присутствии антиоксиданта до температуры 115 С и выдерживают 2 час. За 10 - 15 мин до окончания выдержки вводят винилацетат и уксусную кислоту. По истечении 2 час температуру повышают до 145 - 150 С и подают инертный газ, температуру реакционной смеси повышают до 200 С, О завершении процесса судят по времени желатинизации образцов проб. Нагревание продолжают до тех пор, пока период желатинизации продукта реакции не составит 16 - 18 сек.П р и м е р 1. В четырехгорлую круглодонколбу, снабженную мешалкой, тр 3 подачи азота и обратным холодильнРедактор Л. Ушакова Корректор Е, Михеева Заказ 3753/5 Изд. Мо 1578 Тираж...

Способ получения полисульфамидов

Загрузка...

Номер патента: 355192

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крушинска, Львовский, Процюк, Яворовска, Яковенко

МПК: C08G 75/30

Метки: полисульфамидов

...растворителях, фенолах,муравьиной кислоте и водных концентрированных растворах минеральных щелочей, Их15 выход и вязкость выше, чем у полисульфамидов, получаемых в контрольных опытах прпполиконденсации в одну температурную стадию в присутствии или отсутствии эмульгаторов.20 Пример 1. Раствор 0,52 г (0,0014 моль)дифениловый эфир,4-дисульфохлорид в40 мл хлорбензола при энергичном перемешивании прибавляют к раствору 0,21 г(0,0018 моль) 1,б-гексиметилендиамина с добавкой 0,3 г соды в 40 мл воды,Смесь перемешивают при комнаратуре 0,5 час, нагревают до 60 С,лоносителем удаляют и колбу с рсмесью оставляют самопроизвольЗО даться. Порошкообразный поли ме355192 Предмет изобретения Составитель М. Богданов Техред Л, КуклинаКорректор Е, Михеева...