C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 579287

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Деев, Рябов, Серенков, Тихомиров, Федоренкова

МПК: C08G 69/16

Метки: полиамидов

...процесса.. -; (, ,дР з, Г,Яъс 7( троды подается постоянное напряжение, создающее в сосуде электрическое поле напряжелностью 0,5 кв/см. Продолжительностьпроцесса 50 мин. Затем напряжение снимают,реак ци о нный сосу д охлаждают и извлекаютобразовавшийся полимер, Степень превращения 100%молекулярный вес полидодеканамица 90000 После прекращения процесса образовавшийся полимер выдавливают из реакционного сосуда азотом. Предложенным способом могутбыть получены полимеры с молекулярным весом до 100,000 и более,П р и м е р 1, 20 г доцекалактама,имеюшего перманганатное число не менее10000 сек, летучие основания 0,5-1 мгэкв/кг, шгагосодержание 0,1%, температуруплавления 152 С, помещают в стеклянныйсосуд с электродами, вакуумируют и запаивают,...

Номер патента: 579288

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Андрианов, Давыдов, Захарова, Миндлин, Останина, Чубарова

МПК: C08G 77/06

Метки: кремнийорганических, полимеров

...нагревают, повышая температуру от 25 до 200 С, в процессеонагрева оггоняют растворитель. Конец реакции определяют по скорости желирования (15-20 мин на попцмеризационной плите до стадии "В" при температуре 200 оС),Г р и м е р 2, Втакуюжереакционную колбу, как в примере 1, загружают 24,38 г 20 100%-ного раствора в топуопе полилетипфенцисцлоксанового эпастомера, 776 мп воды ц 520 г топуола, В реакционную смесь из канепьной воронки добавляют по каплям смесь хпорииов в тонуоне (520 г): 105,7 г фенин-трнхнорсилана, 95,5 г мотнпфенцпдихпорсипнна и 57,5 г метипдихлорсцпана при температуре 15-25 С в течение 3 час, Отделившийся водный спой сливают, а органический нромывнюг водой иэ ней гриньной реакции, ЗО . затем реакционную массу...

Номер патента: 473425

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Делягина, Дяткин, Каган, Кнунянц, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/06

Метки: атома, группами, кремния, полисилоксанов, фторалкильными

...например зтилацетате, ацетоне, н присутствии акцоптоил соляной кислоты, напри -О (гмер триэтиламина Г 1 ри О 3 С.1 р и м е р 1. В колбу, снабженнук 1 мешалкой, двумя капсльными воронками и термометром, загружают 50 млсухого этилацетата и )О г триэтиламина. При интенсивном перемешивании прибавляют из первой капельной воронки64 г 4,4-бис в трифторметил)-5,5,5-трифторамил) -метиллихлорсилана в360 мл сухого зтилацетата и из второйворонки 28,4 г тетраметилдисилоксана, 2834 г триэтиламина в 360 мл сухогоэтилацетата. Реакцию проводят приО-З С. По окончании подачи реагентовв реакционную зону продукты конденсации перемешивают 1-2 ч при комнатной 80температуре, после чего отделяют солянокислый триэтиламин от реакционноймассы и отгоняют...

Номер патента: 426501

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Васильева, Карлин, Лобков, Трофимов

МПК: C08G 77/06

Метки: каучука, силоксанового, стабилизации

...метода анализа.П р и м е р 1. В 10-литровый аппа рат типа Вернер загружают 3 кгполидиметилсилоксанового каучука, содержащего 1 мол.Ъ метилвинилсилоксановых звеньев, полученного путем полимеризации циклосилоксанов полидиметилсилоксандиолятом гидроокиси, тетраметиламмония (0,01 вес.Ъ основания). добавляют 90 г (3 вес.Ъ) сС ,М -дижлорполидиметилсилоксанов с содержанием 0,75 вес.В омыляемого хлора, включают перемешивание и проводят процесс взаимодействия при 120 С в течение 2 ч, Стабилизованный таким образом каучук анализируют термогравиметрически (см. в таблице образец 9 2, исходный каучук образец 91).П р и м е р 2. Стабилизацию прово-. дят по методике, описанной в примере 1, но взаимодействие каучука с хлоролигомером осуществляют в...

Номер патента: 581132

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Ганюк, Губа, Качановский, Павлов, Чуйко

МПК: C08G 77/12

Метки: органополисилоксанов

...рФельда, Л.,"Химия, 1 и, принятые во вниТ 2 огия эг мер меров и п174,ия кремни органичес. Рейхскцией, с Составитель В, Комаровадактор Т, Загребельная Техрец М, Кепемеш Корректор С Шз 450 20 Тираж 610 Ш 1 ИИГИ Государственного комитет по делам изобретени 113035, Москва, ЖГ 1 одпис ноеСовета Министров СССи открытий, Раушская нлб., д. 4/5 Филиа ППП "Гатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тализатор (концентрированная рерная кислота)в количестве 3 вес.% от ГКЖ 94. В процессе пмимеризации в раствор в качестве активатрра вводят воду в количестве 4 йвес.Ъот серной кислоты, что препятствует деполимеризации и способствуетудлинен по поле.5мерной цепи.П р и м е р 1, К 50 г ГКЖ, растворенной ав 40 мп толуопа (д 0,8 гlсм ),при 25 С (60%-ной...

Номер патента: 582260

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Никонова, Сайфуллин, Турецкий, Шоштаева

МПК: C08G 18/10

Метки: полиуретанового, предполимера

...полиуретанов на их основе. Например, пенополиуретаны из оксипропилированного глицерина и оксипропилированного ксилита при одинаковой плотности обладают температурой размягчения до 110 и 150 С соответственно, а прочностью на сжатие - до 10 и 15 кг/см соответственно.Известный способ получения полиуретанового предполимера из полифункциональных полиолов при 70 С в присутствии катализаторов действителен для получения жидких предполимеров, но не пригоден для получения 15 твердых предполимеров при высокой концентрации гидроксилов и высокой функциональности полиола 2.Целью изобретения является получениепредполимера с температурой плавления 20 30 - 50 С, а также достижение стабильности ивоспроизводимости синтеза.Поставленная цель...

Номер патента: 582261

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Атавин, Волков, Минакова, Морозова, Скворцов, Усманова

МПК: C08G 65/14, C08G 65/28

Метки: водорастворимых, полимеров, реакционноспособных

...соединения. Количество тройных связей в олигомере определяли методом ИК- спектроскопии и исчерпывающим гидрированием над платиновым катализатором.Пр и м ер, Взаимодействие поли-(винилоксиэтокси)-пропилеи,3-оксида с пропаргиловым спиртом.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 г поли- (винилоксиэтокси) - пропилеи - 2,3 - оксида. Добавляют 0,4 мл пропаргилового спирта (0,01 моль), 10 мл диоксана и 0,5 мл водного раствора МаОН (2%), Реакционную колбу термостатпруют при температуре 60 С в течение 12 ч.11 о окончании реакции щелочь нейтрализуют соляной кислотой. Модифицированный полимер, высаженный в смесь петролейного и серного эфиров, неоднократно промывают осадителем, а затем переосаждают из метилового спирта в серный...

Номер патента: 582262

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Прихидько, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C08G 79/02

Метки: ариламинометилфосфины, поли, резин, стабилизации, сшитые

...могут быть использованы водно-спиртовые смеси, бензол, В реакционную массу в процессе поликонденсации в водно-спиртовой смеси добавляется поливиниловый спирт как диспергатор в количестве 1 вес. % относительно исходных реагентов. Время поликонденсации 2 - 4 ч. Образующиеся в процессе реакции полиариламинометилфосфины в виде белых порошков выпадают из растворов, отфильтровываются, тщательно промываются водно-спиртовыми растворами и сушатся в вакууме до постоянного веса.П р и м е р 1. Получение поли-К-толиламинометилфосфина из а-толуидина и триметилолф осфина.Смесь 6,42 г (0,06 моль) л-толуидина и 4,96 г (0,04 г моль) триметилолфосфина растворяют в 20 мл воды и 20 мл пропилового спирта, добавляют раствор 0,1 г поливинилового спирта в 20 мл...

Номер патента: 582769

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Герхард, Манфред, Петер

МПК: C08G 63/20

Метки: изоляции, лаковой, проводов, смолы

...не достигнет значения 0,095После этого смолу выливают и реакциюконденсации заканчивают. Полученнуюсмолу расплавляют, расплав при 150 С10 имеет вязкость 10000 спз. Это значение вязкости расплава остается в течение 8 ч при 150 С практически неизмененным.Если бутилтитанат добавляют поокончании переэтерификации или послеудаления возникающей при образованииимида воды, получают мутные смолы,которые нельзя сделать прозрачнымини плавлением, ни растворением,Тетра- н -бутилтитанат в вышеприведенном примере можно заменить таким же количеством ванадилтри- н-бутилата или тетра- н -бутилцирконата,П р и и е р 2. Опыт проводят согласно примеру 1 с тем отличием,что бутилтнтанат в ходе процесса недобавляют,П р и м е р 3, Опыт проводят...

Номер патента: 583141

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Глебычев, Коган, Мисюрев, Неделькин, Сергеев, Ткаченко, Шитиков, Якобсон

МПК: C08G 75/16

Метки: полиариленсульфидов

...воды. Ватемв реакционную массу добавляют 23,60 г 80(0,1 моль) и -дибромбензола, и смеськипятят с обратным холодильником приперемешивании 2 ч. Реакционную массу, не охлаждая, постепенно выливают в500 мл ацетона, выпавший осадок поли мера отфильтровывают, промывают 200 мп воды, 100 мл ацетона и сушат до постоянного веса. Выход 7,16 г (6,6,3 от теоретического) .Найдено, Ъ: С 62,57; Н 3,591 408( 26,48;Вув 7,19.Вычислено, Ъ: С 62,841 Н 3,481Ь 26,34;Вр 7,34.Мол.масса (по брому) 2200, температура размягчения (о термомеханическим кривым) 220 С.оП р и м е р 2Процесс осуществляют по способу, описанному в примере 1, После загрузки 1,4-дибромбензола реакционную массу кипятят 8 ч. Выход 7,44 ге)( 26,75;Вй 6,88Вычислено, Ъ: С 63,02 у Н 3,50...

Номер патента: 584018

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Алексеева, Белкина, Бредис, Петрушина, Фромберг

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...способу полиэфиры, кроме того, пе могут быть использованы для капельной пропитки обмоток электродвигателей.По предлагаемому способу использование для получения ненасыщенных полиэфиров 2,4- диэтил-Зн-пропилпентандиола,5 в сочетании с трехатомными спиртами, гликолями и ароматическими или циклоалифатическими модифицирующими кислотами улучшает растворимость ненасыщенных разветвленных полиэфиров в стироле,П р и м е р 1. В колбе, оборудованной мешалкой, холодильником и термометром, нагревают при 180 - 190 С в присутствии 0,2 вес. % гидрохинона в токе азота, вес. % , изометилтетрагидрофталевый ангидрид 20,6;2,4-диэтил-Зн-пропилпентандиол,5 - 38; себациновая кислота 4,6; трис-(р-оксиэтил)-изоцианурат 24,8 и малеиновый ангидрид 12, до...

Номер патента: 513051

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Виноградова, Выгорский, Ганс, Герхард, Коршак

МПК: C08G 69/02

Метки: кардовых, полимеров

...скорости повышения температура 4,5 С/ мин.П р и м е р 1.В колбу, снабженнук 1эффективной мешапкой, загружают 0,216 г(,О, 002 моль) свежеггерегнанно о и-фенипендиамина и 4,5 мп ДМАА, Поспе растворениядиамина и охлаждения попученого раствора до -25 С при перемешпвании добавпяют 2 О0,886 г (0,002 моггь) хпорангидрида9,9-5 ис-(4-карбоксифенип)-фпуорена, выдерживают 25 мин при -25 С и 1 ч при комнатной температуре. Полученный вязкий растворпопиамида разбавляют ДМФА, выпивают вводу, бепые волокнистые хлопья промываютнескопько раз водой и ацетоном к сушатв вакуумном шкафу при 80-100 С. Выходполимера близок к количественнолгу; тлог0,62 дп/г; т, разлф, 390 С (из термомеха- ЗОнической кривой). Г 1 опиамид имеет аморфнукструкгуру и растворим в...

Номер патента: 585185

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Гайворонская, Козин, Панин, Чумаченко

МПК: C08G 63/46

Метки: водорастворимых, ненасыщенных, полиэфиров

...поликонденсации свыделением низкомолекулярных продуктов реакции. Процесс ведут в течение1 час до кислотного числа 50 мг КОН/г 40продукта,Затем в реакционную массу вводятсмесь, срстоящую иэ 17 вес.ч, триэтаноламина и 1 вес.ч. буры в расчете на100 вес.ч. продукта конденсации46Температуру поднимают до 180 фС ивыдерживают в течение 2,5 час,При этой температуре окончание процесса конденсации контролируют до рН5-ного водного раствора смолы, равного4,8-5,0.По достижении указанного рН температуру реакционной смеси снижают до 100 Си сливают сьюлу в тару,66Полученная смола представляет собой однороднуа, вязкую массу светло- желтого цвета, кислотное число 28 мг КОН/г продукта, растворимость в воде полная, гидроксильное число 18 мг КОН/г продукта,...

Номер патента: 585186

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Барамбойм, Зайцева, Колесникова, Маслов, Смирнова

МПК: C08G 69/48

Метки: оксиалкилирования, полиамидов

...ампулупомещают 10 г полиамида (548 или АК60/40), 7 10 моля амина (0,01-0,05 гамина: дизтиламина, диэтаноламина,М,Х -диметиланилина, К -метил, отэтиланилина, пиридина, хинолина) на1 моль полиамида, охлаждают до -50 фС,добавляют 15-20 г окиси пропилена,выдерживают при -50 С около 30 мин,затем ампулу запаивают. Реакцию ведут на масляной бане при 110-130 фС втечение 10-30 ч. По окончании реакцивампулы охлаждают, вскрывают, избыток 20 окиси пропилена испаряют. Продукт редакции зкстрагируют водой, ацетономи сушат. Полиамид содержит 5 - 40привитого полипропиленоксида. Полученный продукт растворим в метаноле,водном этаноле, изопропаноле, муравьиной и уксусной кислотах, диоксане, диметилформамиде и др. Продукт реакцииполиамида с окисью...

Номер патента: 585187

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Власова, Воронков, Клецко, Слинякова, Финн

МПК: C08G 77/28

Метки: катионообменников, полимер, пространственно-сшитый, редокситов

...в присутствии ЫЙ ПОЛИМЕР ДЛЯ КАТИОН МЕННИКОВСПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ П р и м е р. К 5 мл (меркаптометил)триметоксисилана (т. кип. 83 С, (10 мм,рт,ст., по 1,4362,с) 1,1001 добавляют 5 мл 96-ного этанола и ди оксана и вводят при перемешивании1,7 мл 0,3 н,раствора НСа . Через час приливают 1 н,раствор едкого натра и через 1,5-2 мин наблюдают равномерное образование полупрозрачного геля. Со)я эревание геля заканчивается через30 мин выделением интермицеллярной жидкости. Гель разрезают, тщательно промывают этиловым спиртом и сушат в вакууме при 100-110 С. Полученные та) ким образом частицы ксерогеля меловидны, прочны, не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях (бенэоле, гексане, спиртах ацетоне).585187 формула изобретения...

Номер патента: 484752

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Айзенштейн, Анищенко, Богданов, Воложин, Зернов, Левданский, Паушкин, Прокопчук, Репина

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата

...имеют анапогичные веня прочности поспе Уф-обпу дней.,3 делают до и поспрочности исследоММобразцов соотсле Уф-облучеоздейст ное удлинени ле облучения ванных образ вествует ММ волокна опСохранениеов волоконпримеров) аме е стью возотносите Для получения модифицированного ГЭТФиспользуют ДЛФ с температурой плавления128-129 С.В примере 1 описан обычный синтезконтрольного образца ПЭТФ.5П р и и е р 1. В лабораторный авто -булав загружают 150 г ДМТ, 120 г ЭГ,0,4 г ацетата Мт и 0,4 г трехокиси сурьмы. Переэтерификацию осуществляют в токеазота при перемещивании в течение 1 ч при170 С с последующим подъемом температуры до 225 С в течение 1,5 ч, Поликонденсацию осуществляют в вакууме в течение2,5 ч при 285 С/1 мм рт. ст. Получаютсмолу с т....

Номер патента: 438662

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Левановский, Поконова, Проскуряков

МПК: C08G 8/04

Метки: смолы, фенолальдегидной

...2 смолы, увеличания адгезионной прочности к бетону и металлу, повышения эластичности, водостойкости и стабильности адгеаионных свойств отвержденных клеевых соедине-ний предложено в качестве альдегида исполь2зовать фурфурол, реакцию проводитьоэтилового сцнрта при 60-70 С ввии аминов жирного или жирноаромаго ряда - полиэтиленполиаминов (Пили К -феноксиметилэтилендиамина Применение гетероциклического альдегида - фурфурола, который имеет большие размеры и меньшую реакционную способность, чем формальдегид, способствует образованию линейных макромолекул, обладающих большой подвижностью; после отверждения таких смол большие внутренние напряжения в клеевом шве не обраауются, Использование аминов приводит к ускорению реакции...

Номер патента: 586841

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Есию, Кацуо, Мисао, Норио, Хидеаки, Хироси

МПК: C08G 18/18

Метки: плеуретановых, эластомерных

...азота в полиуретановом 20аластомере. Улучшение окрашиваемостипродукта не может быть достигнуто, есликонцентрация третичного азота менее определенной величины ЗО-ЗОО ммоль/кгпредпочтительно 50-150 ммоль/кг. Если 25концентрация третичного азота в содержащем третичный азот полиуретане низка,.тонужно добавлять большее количество содержащего третичный азот полиуретана. Еслив полимер вводится большое количество ге-, 0терогенного полимера, то полиуретановыйэлястомер ухудшается, а если из него полегчают упругое волокно (эластичную нить),то натяжение при наматывании волокна воэрястяет, а потому опо не может размятыггться,В целях повышения концентрации третичного азота в полиуретяновом элястомеребез увеличения количества введенного полимера...

Номер патента: 461631

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Гембицкий, Жук, Чмарин

МПК: C08G 73/00

Метки: линейного, полиэтиленимина

...безводного полимера (6,5 г, выход 15от теоретического) в виде бесцветнойвязкой смолы с характеристическойвязкостью в абсолютном спирте при 25 С 20фОР 22, Одновременно из реакционнойсмеси можно выделить (отгонкой води)36,5 г (выход 85 от теоретического)водорастворимого разветвленного ПЭИ.При хранении на воздухе обезвоженный линейный полимер присоединяет до30 вес, воды, снова превращаясь вэквимолекулярный кристаллогидрат ст.пл. 65-70 С. Сушкой последнего ввакууме (в отсутствие пятиокиси фосФора) не достигают полного удалениякристаллизационной воды,П р и м е р 2. 47 г тримера в 69 млводы полимеризуют в условиях примера 1с 1,3 г перхлората аммония. Полимеризация заканчивается в течение 86 дней.35После обработки реакционной смеси...

Номер патента: 587139

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Авакова, Берлин, Дымшиц, Коршак, Лившиц, Русанов, Фидлер

МПК: C08G 73/18

Метки: поли(нафтоиленбензимидазолов

...Н.Бабурка Корректор Н. Ковалева Редактор Т, Орлова Заказ 81/20 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Применение данного тетраамина позволяет получать поли (нафтоиленбеиэимидазолы, растворимые в м-кре" золе и смеси тетрахлорэтана с Фен 9 лом, которые перерабатывают поливом.иэ раствора в прочные эластичные пл 69 ки (предел прочности при растяжении 800;- 1000 кг/см, относительное удлинение 20-80). Кроме того, введение атомов Фтора в полимерную цепь придает этим )О полимерам повышенную огнестойкость.Строение и полимеров под тверждено данными ИК-спектроскопии и элементного...

Номер патента: 296430

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Иванов, Колено, Кузнецова, Попова, Тимохина

МПК: C08G 83/00

Метки: ионитов

...мг 1 экв/г.П.р и м е р 4. 2 г оксиполиацеталя,содержащего 28,6 карбоксиЛьнцх и 6,0альдегидных групп, обрабатывают 5 го-амннофенола в 20(1 мл воды при кипении в течение 4 мин.В полученном продукте содержаниеазота 2,17, карбоксильных групп 16,4.СОЕ амфолита по Эа 3,7 мг экв/г)СОЕ амфолита по кальцию 3,64 мг экв/г.формула изобретения бла 10 егс Споимодейводнымичаюшире ниобменнполиметаль. высушенный прод азота, 18,5 СОО та по 3 5,4 мг по кальцию 4,11 укт соН-групп,экв/г;мг экв/г.8 О Известен способ получения ионитовпутем обработки водными растворамиаминов полиэрнтроглиоксальацеталя.С целью расширения ассортиментаионообменников предлагают способ получения амфотерных ионитов путем обработки водными растворами аминов...

Номер патента: 413836

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Андрианов, Васильева, Карлин, Лобков, Петрова, Трфимов

МПК: C08G 77/08

Метки: полиорганосилоксанов

...путем полимеризации циклосилоксанов полидиметилсилоксандиолятом гидроокпси тетраметиламмония (1.ЧГА - 0,01 вес. св основания) в присутствии регулятора полимерной цепи полидиметилсилоксана (ПМС). Затем дооавляют 150 г (5 вес. Ъ) а, 0-дихлорполидиметтлсилоксана (хлоролигомер) с содержанием 0,75 вес. " омыляемого хлора. Процесс взаимодействия проводят при перемешивани: в течечие б ч при 120 С с одновременной продвкой азотом до содержания летучих43835 Бесовые потери прп400 С и ост. давлешш2 1 О- лслс рт. ст,за 30 лссся, 011 Получение каучука Полимеризацией циклосилоксанов ТМГАПолимеризацией цшлосилокса- нов ТМГА и блокировкойгексаметилднсилазаномПолимеризацией цшслосилоксанов ТМГА прп обработке хлоролигомером 70 - 90 60 - ло 1...

Номер патента: 591153

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Поль, Рене

МПК: C08G 69/44

Метки: алифатических, линейных, сложных, сополиэфирамидов

...получают таким образом 1,2 г растворимого полимера (6% использованного сырого полимера). Эта экстрагированная фракция состоит из непрореагировавшего полиадипатаэтиленгликоля и полимеров с низким молекулярным весом.Растворяют 5 г того же сырого полимера в100 мл концентрированной серной кислоты при комнатной температуре. Полученный раствор полимера разбавляют 1 л воды, избегая любого нагрева с помощью измельченного льда.Осажденный полиамид фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Дозировкой конечных групп определяют его молекулярный вес, который составляет 2600, Этот анализ показывае, что сополиконденсат, полу- ценный реакцией полиамида, содержащего концевые карбоксильные группы со сложными полиэфирами, содержит...

Номер патента: 591485

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Андреев, Батовский, Геращенко, Гернер, Голобродская, Московченко, Пашинин, Рапопорт, Шарчилев

МПК: C08G 77/04

Метки: материал, отопен, протезирования, среднего, уха

...в полость среднего уха получают следующим образом,Пластмассовый мерник емкостью 3 г заполняют пастой. Затем пасту из мерника выкладывают на стеклянную пластинку, добавляют 12-15 капель жидкости Р 1 и одну каплю жидкости у 2, Смесь быстро перемешивают до получения о.:родной пластичной массы, набирают в шприц емкостью 1 см . После этого на3шприц надевают канюлю и выдавливают массу отопен до появления ее из дистального отверстия канюли. Подготовленный таким образом шприц. с массой отопен готов для проведения манипуляции. Предлагаемый материал отопен для протезирования среднего уха обеспечивает значительное улучшение слуха у больных. Отопен не увеличиваетчастоту рецидивов воспалительного процесса в среднем ухе, Материал не оказывает...

Номер патента: 594129

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Имангазиева, Любман, Романова, Сизенко

МПК: C08G 8/12

Метки: ионита, селективного

...Тр).;к 640 ГОиписцое д)5 и Государстве)Ного комтетя Совета 15 Нгцдстрсв СССР по и; лам изобретений и открытий 1.13035, )5/(осквп, ,аГ)ау(цска( Набд. 4/5,55 т(зх реагецтоз, Пректи ."- Скц рязрябо=д Я:(й с 10 соб мй)к 10 рассс 1 Я трипять какспособ 10 пучен 555 ионта с фцксппОВЯННЬми 555)ОКЯТЕ.)НОВЬК)Г)5(551 РОВКМИ НЯ ОСЙО(ЗЕ 5)З( О ЛЯ 5 Н(ИООКО РЯСЦРОСТРЯНЕЦНОГ 05 ЛОСТУП 5550" О 15 ЛЕШЕВО 0 РЕЯГЕНТЯ,р и м е р.А ), Синтез трехмерного фенопформа льдегцлцсго полимера.В .)ех Ор;и.;5 реях" 0) с 51 Я;ецны 1 меияп К)й: ХГ 5 ЛОДЦЛЬНИКОМ) ЗЯГ)УЖЯОТ) Г, фЕНОЛ 94, Водя 206, едкий н).р 356, формале(ц (3756%-цый 118 и смесьПере(ешивадот В течение 10 час прц 80 С, Получецньй форконденсат перед осят в герметично закры 55 25 вадс)ддцйСя сосуп и...

Номер патента: 594130

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Алееев, Андреева, Данилов, Добриков, Панчешникова, Рафиков

МПК: C08G 75/14

Метки: дезодорирования, полиалкиленсульфидов

...налажено и они сравнптепьно дороги, а процесс в цепом спожеп,Спедует также учесть, что применениеданного метопа дезодорировсня дпя попцапкцпенсупьфидов нежепатепьно, так как обработка попимера гидроперекцси может вести не только к окиспенцю су пьфидной серы в сульфоксидную и супьфоновую, по и к образованию допопнительных связей в попимере, что в конечном счете ложот сушественно сказаться на свойствах попп О мера.Цепью изобретения явпяется упрон 1 ециехнопогии дезодорирования попиапкипенП р и м е р 1. В колбу, содержащую 5 г попиэтипен(моно)супьфидного полимера припиввют 50 мп 5%-ного вошюго раствора ацетапьдегида при комнатной температуре и выдерживают при перемешивании в течение 20 мин. Полимер фипьтруют, промывают водой и сушат в...

Номер патента: 594131

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бандурина, Курлова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: ароматическими, атома, диолов, заместителями, кремния, низкомолекулярных, полидиорганосилоксан

...Ш-диолы выделяют известными приема) 50ми, например отгоняют растворители. П р и м е р 1, Смесьсодержащую 1,03 (О; 0036 мопь) пентаметипфенилцикпотрисипоксана, 0,2345 г (0,0017 моль) трехЯ хлористого фосфора и 1,0 мл четыреххпористого углерода перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 74 час, затем в нее вводят 5,42 г 10%-ого водного раствора карбоната натрия и отмывают60 1 водой до нейтральной реакции. После отгоцки 4растворите пя и сушки при 50-60 фС/1 мм рт. ств течение 7 час получают 102 г (98,5%)попидиметилметип(фенин)сипоксан - Фщ-диопов, содержащих 2,78 вес,% ОН-групп (определено по методу Чугаева - Церевитинова), что соответствует пописипоксандиопу, содержащему 1 2 сипоксановых звеньев.Содержание...

Номер патента: 594132

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Закирова, Карлин, Крикуненко, Лебедев, Лобков, Федоров, Цыганов

МПК: C08G 79/02

Метки: полиорганофосфорсилоксанов

...4Составитель В, Комарова Репактор Кузнецова Техред Н. Лндрейчук Корректор Л, ВласенкоЗаказ 764/8 Тираж 640 Подписное Ы 1 ИВ) Государственного комитета Совета Министров СССР по деп.м изобретений и открытий 113035, Мсии, ЖРаушская наб д. 4/5ипиап ППП "Патент", г. Ужгород, уп. Проектная, 4 1 ос ле отделения фосфорнокпспых сонейпопу щют 98 г (94%)полиметипфосфорсилоксанов, содержание Р 297 вязкость у,И,7 сст, ц 09868, которые вакуумируютнри 150 С 1 мм рт. ст. дпя удаления петучих пепреврашенных цикпосипоксанов.П р и м е р 2. В колбу, снабженную мешалкой термометром, обратным хоподипьпиквм и газовводной трубкой, загружают 593 гдепопимеризата и шихту, состоящую из32,2 г диметипдихпорсилана (ДДС) и 27,12 гтриметилхлорсилана (ТМС),...

Номер патента: 594133

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Мамедова, Рзаев, Рустамов, Султанов

МПК: C08G 79/12

Метки: 4-эпоксигептенилстаннаны, арил)-4, поливинилхлорида, полидиалкил, термостабилизаторы

...и при 80. С добавляют порциями10 мп (01 г,"0,5% от веса исходных продуктов) топуопьного раствора:цяициаторадинитрила ваоизомаоляноя кисноты -. в течение 1,5 чвс, Затем амеба:нагревают до образования вязкойи: спегкв окрашенной массы в течение 2 чвс при 1 ООоС. Попимер выделяют переосаждением из топуольного раствора метанопом и сушат под вакуумом до постоянного веса. Попучают 13,8 гЭ 46 (62%) оповоорганического эпоксидного попимерв с моп.в. 1 1825, т. пп. 51-531: эпоксидным числом 15,1%. П р и м е р 2. В условиях примера 1 45 при реакции диэтил-, ди-н-пропил- или ди-и-бутипдигидридстаннвнов с 1,1-дивппип,2эпоксиэтвном попучвют попиорганоэпоксиды со следующими характеристиками:попидиэтил,4 эпоксигептенилстаннан, М выход 65%, мол, в, 1940...

Номер патента: 418069

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Васильева, Гринблат, Карлин, Ковалевский, Лебедев, Лобков, Милешкевич

МПК: C08G 77/38

Метки: блокированных, полиорганосилоксанов

...15 при отгонке непревращенных органоциклосилоксанов вместе с последними. Вследствие этого выделенные органоциклосилоксаны не могут быть возвращены в технологический процесс без дополнительной очистки, что сни жает общий выход целевого продукта.С целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта в качестве азотсодержащего соединения используют силоксазац общей формулы Васильева, Е. П. Лебедевевич и М. П. Гринблат сн, ;и,- -0 - е -Кы- е; - О в ,снт 1 (т 1Подш снос Заказ 103/1 Изд.268 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Результаты тсрмогравнмстрического анализа исходного (серийного) и блокированных...