C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 173927

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герхард, Теодор

МПК: C08G 6/02

Метки: искусственных

...упругие как резина или вязко-твердые.В отвержденную смесь можно вводить раз личные наполнители, например стеклянноеволокно, текстильные обрезки, асбест, измельченные пластмассы, пластмассовые отходы, древесную муку, пластификаторы, вещества, регулирующие вспенивание, например неболь шие количества воска, силиконовых либо парафиновых масел, а также поверхностно-активные вещества и красители.П р и м е р 1, 100 об. ч. ацетонметилолсоединения с 1,7-метилолгруппы тщательно пере мешивают с 1,5 об. ч, 50%-ного раствораКаОН, При нагревании примерно до 40 С смесь делается студенистой. В сушильном шкафу смесь нагревают до 110 С.Полученный продукт эластичен, как резина, 25 П р и м е р 2. Поступают, как в примере 1,только берут 2,5 об. ч. 50%-ного...

Номер патента: 173928

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аксенова, Бсес, Новиков

МПК: C08G 12/14, C08G 8/04

Метки: карбазолфенолформальдегидныхсмол

...соду, известь, в качестве кислого катализатора - соляную, серную, щавелевую и другие кислоты.По предлагаемому способу полностью используется вводимый в реакцию формальдегид, отсутствуют содержащие кислоту и формальдегид сточные воды, которые неизбежны при формолитном способе, исключаются стадии промывки, фильтрования и дробления формолитов, значительно сокращаются время проведения реакции и энергетические затраты,П р и м е р. В реакционный сосуд, снабженный механической мешалкой, приспособлени ями для обогрева и отгона воды, загружают400 г карбазола, 620 мл формалина и 60 ил 25%-ноаммиачной воды. Для улучшения смачивания кристаллов карбазола и эмульацпи добавляют 80 г фенола и нагревают на 10 водяной бане с обратным...

Номер патента: 173929

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Государственный, Демидова, Егоров, Муромова, Первухина, Плетнева, Продуктов, Шхи

МПК: C08G 69/08

Метки: i4eg, oyeka, tl-hthi-«t, yiii, полиамидовспесоигиаяо

...измеренная при 140 С, - 21,3 ркм, т. е. потери прочности при 140 - 16,5 о/о (потеря прочности при 140 С волокон капрон и эпацт составляет 35 - 40%). При нагревании этого волокна (в атмосфере воздуха) под нагрузкой, равной 10% от разрывной, прн скорости подъема температуры 1 С в минуту, оцо обрывается при температуре 226"С,Полиэнацтоамид (с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в крезоле 0,72) формуют 40 на том же модельном устройстве при температуре 233 С и вытягивают на горячем утюге (70 С) в 5,2 раза. Полученное моцоволокно имеет: Х. 255; прочность 37 ркм, удлинение 20 бо/о 45При нагревании под нагрузкой 10 о/, от разрывной при скорости подъема температуры 1 в минуту (в атмосфере воздуха) волокно обрывается при 179 - 188 С....

Номер патента: 173930

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Закощиков, Зубарева, Рожков, Руженцева

МПК: C08G 73/10

Метки: 173930

...при 10"С, причем общая коццецтрация исходцых веществ в диметилформамиде составляет 10%. Полученный полимеримеет удельную вязкость 0,5%-цого раствора 25в диметилформамиде, равцую 1,46. Полимерспособен образовать прочные пленки,Пример 2. 0,1432 г метафецилецдиамицарастворяют в 1,79 м,г диметилформамидавлажностью 0,9%. По мере растворения в Зо раствор дцамцца небольшими порциями добавляют пиромеллитовый диац гидр цд (0,2897 г). Полимеризацию проводят прц 20 С, причем общая концентрация исходных веществ в диметилформамиде составляет 20%. Готовый полимер имеет удельную вязкость 0,5-цого раствора в диметилформамиде, равпую 0,8, ц пригоден для получения прочцых пленок,При мер 3. 0,2042 г 4,4-дцамццодцфецилметана растворяют в 1,93 м,г...

Номер патента: 173931

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бессонов, Котои, Кудр, Рудаков

МПК: C08G 73/10

Метки: 173931

...способ предусматривает получение полиимидов путем поликонденсации ароматических диаминов и диангидрида бутантетракарбоцовой,2,3,4 кислоты, являющейся предельной кислотой жирггого ряда.В качестве диамицов применяют бецзидиц, п-феггилецдиахгигг, гг,п-диггхгицодифеггиловый эфир и др.Полиимиды получают в две стадии. Первая заключается во взаимодействии компонентов в растворе диметилформамида. Диангидрид и диамин в молярном соотношении 1,05: 1 перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час; обцгая концентрация раствора П р ц м е р. При перемешивапии к раствору 0,1003 г гг,п-диаминодифенилового эфира в 0,4 лгг сухого дцметилформамида при комнатной температуре добавляют порциями 0,1012 г диацгидрида...

Номер патента: 173932

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Добрынина, Павлов, Фильчиков, Хромова

МПК: C08G 69/50, C08L 67/00, C08L 77/00 ...

Метки: пластификации, полиамидов

...при температуре 22 С ц относицости воздуха 64%. б 0 75 00 70,45 - 1,0 2,4 ицеци метре тельц жестоляци влажеда ет цзобретец Способ пла дов, цаприхе 1 игийся тем, ч изделий, пла батывают фо тцфикации изделий цз пленок, полцэфцрами, о, с целью повышения тифицироваццые издел мальдегцдом. полцамп- отличаюкачества ця обра 17 однисная гругггга1 бО Известен способ п гз полиамида полиэфи тливкой пленок.Для получения изделий более высокого качества, предлагается пластифицировать изделия, например пленки, содержащие химически связанные полиамид ц полиэфир, причем эта связь возникает после обработки пленок формальдегидом в определенных условиях.П р и м е р. Смесь глице 1 ица (уд. вес 1,24) с адипццовой кислотой нагревают з реакторе с обратным...

Номер патента: 173933

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Крючков, Петров, Тарханова, Шоштаева

МПК: C08G 63/682, C08G 63/91

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...хлоралем (5,5 моль). Затем добавляют к модифицированному хлоралем полиэфиру (с содепжапием хлора 31,39%) 1,5"трпэтиламина, Далее берут 50 г полученного полиэфира и растворяют в трехкратном количестве уксусного ангидрида и нагревают при 70 С в течение 8 час, после чего избыток уксусного ацгидрида отгоняют в вакууме при 140 С в течение 3 час. Содержание хлора в полученном полиэфире после гидролиза в течение 2 час при 90-С изменяется очень незначительно (уменьшилось 26,6 до 26,2%). В полиэфире такого же состава, не обработанном уксусным ангидридом, после гпдролиза в аналогичных условиях содержание хлора уменьшилось с 31,3 до 9%.Полиэфир, обработанный уксусным ангидридом, отверждается ТГМобычным спосо.бом. Прп испытании отвержденного...

Номер патента: 173934

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Завлин, Ленинградский, Разумовский

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: полифосфонатов

...Из рти. Мол. весНайдено,вичного 1,04Вычислено пол ифосфонатов р-аминоэтилфосфенилфосфиновой фир фосфиновой олученные полиящими свойствачают 12 хорошо ература асплава смолы 2 %: Р 25 по Ван-С(аминоэтипри нагры обладаю коричне воде лы 95 -ются ни. олучения енсации хлорэтил овый э ванин. П т самога Известпутем гофиновогокислотыКИСЛОТЫ)фосфонат Х перми,едмет изобретен Способ полу гомополиконден фосфиновых ки 15 икайся тем, что,мента полифос сящими свойств го эфира фос ди- (р-аминоэтил 20 кислоты.чения полифосфонатов путем сации аминоэтиловых эфиров слот при нагревании, отличаюс целью расширения ассортифонатов, обладающих самогаами, в качестве аминоэтиловофиновых кислот применяют овый эфир) - метилфосфиновой дписная группа16 С целью...

Номер патента: 173935

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ваншейдт, Институт, Ком, Кузнецова, Папукова

МПК: C08G 16/00

Метки: группы11т, катионита, содержащего, фосфиновые

...в воде и щелочи,П р и м е р 1. Я 01 г (1 люль) фецоксцбромэтаца смешиваю 1 с 182,6 г(1,1 коль) трцэтцлфосфита, и смесь нагревают прц 45 - Подписная ггугггг1 оО 160 С в течение 5 - 6 час до тех пор, пока це перестацет отгоцяться обр азующцйся в и р о.цессе реакции бромцстый этап. Продукт реакции перегоняют в вакууме. Собирают фракцию при 155 С (3 лллг), Выход 155 г (60% от теоретически рассчитанного). Получеццый дц этиловый эфир фецоксцэтцлфосфццовой кислоты гидролизуют сухим 1-1 С прц 120 - 130 С в течение 3 - 4 час, после чего фецоксиэтил фосфицовую кислоту перекрцсталлцзовывгиотиз воды, Получают 116 г кислоты в виде белгх кристаллов с т, пл, 13 - 132 С.П р и м е р 2. 101 г (0,5 лго,гь) фецоксцэтилфосфицовой кислоты растворяют прц ца...

Номер патента: 173937

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ениколопов, Ракова, Романов, Семенов

МПК: C08G 2/10

Метки: высокомолекулярного, полиформальдегида

...фмическ,5 ч ост редмет изобретения итель - толуол с доКонцентрация мономе Подписная группа160 Известен способ получения высокомолеку лярного полиформальдегида полимеризацией триоксана в инертном растворителе в присутствии катализаторов фриделя - Крафтса.Предлагаемый способ позволяет ускорить 5 процесс путем введения добавок органических веществ с высокой диэлектрической постоянной. В качестве последних используют галоидопроизводные углеводородов, нитрилы и нитросоединения жирного и ароматического 10 рядов.Полученный полимер имеет вязкость в раст. воре диметилформамнда (концентрация полимера в растворе 0,3%) 0,3 - 0,9 при 150 С, что отвечает мол. весу 20000 - 100000. Полимер 15 легко ацетилируется, после чего практически не разлагается...

Номер патента: 173950

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ваншейдт, Ком, Кузнецова

МПК: C08G 16/00

Метки: амфотерных, ионообменных, смо-л

...гругггга1 б Известен способ получения амфотерных ионообменных смол, содержащих карбоксильные и слабоосновные четвертичные аммониевые группы, заключающийся в конденсации бромистого или хлористого триметилфеноксиэтиламмония и феноксиуксусной кислоты с параформом.С целью расширения ассортимента, предлагается способ получения амфотерных ионообменных смол, содержащих карбоксильные и слабоосновные аминогрупны, конденсацией эквимолекулярных количеств феноксиэтилсульфокислоты или феноксиуксуснои кислоты и диметилфеноксиэтиламина с формальдегидом (или параформом).Как известные, так и описываемые способы дают возможность получить ионообменные смолы, обладающие амфотерными свойствами.Амфотерные ионообменные смолы могут быть применены в качестве...

Номер патента: 173953

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 77/50

Метки: 173953

...(3-метил-ол-бутин) -силилэтана производят в запаянных ампулах, откачанных в вакууме до 1 - 2 мм при 400 С в течение 10 час. Полученный полимер очищают осаждением из бензола метанолом и высушивают в вакууме до постоялого веса. Выход поли. мера - 27%. Термообработку его проводят з токе аргона с содержанием кислорода 0,001 % в интервале 300, 400 и 600 С, в результате чего получают черные порошкообразные полимеры, нерастворимые в органических растворителях, обл адающие полупроводниковыми свойствами (данные по проводимости см, в таблице - 1).П р и м ер 2. Конденсацию 1-метилизобутил- (3-метил-ол-бутин) -силил-диэтил- (3. метил-ол-бутин)-силилэтана проводят взапаянных ампулах, откачанных в вакуумедо 1 - 2 мл при 300 С в течение 9 час....

Номер патента: 173954

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андрианов, Гельперина, Пахомов

МПК: C08G 77/52

Метки: кремнийорганических, полимеров

...который собирают во взвешенный градуированный приемник. Продукт реакции вакуумируют прн 230 С и остаточном давлении 50 в 2 мм рт, ст. до прекращения отделения конденсата. 30 Получают 14,25 г (96,3%) конденсата с г 11=1,3858 (содержание С 2 Н;О-групп - 57,4%; Я - 18,52%). Продукт реакции растворяют в 20 мл бензола, нейтрализуют концентрированной уксусной кислотой, фильтруюг и отгоняют растворитель. Полимер сушат до постоянного веса при 70 С и остаточном давлении 2 - 8 мм рт, ст. Получают 13,9 г (99,8%) коричневой смолы с температурой размягчения 43 С. Удельная вязкость 1%-го бензольного раствора 110 = 0,22. Полимердрастворим в ароматических углеводородах, нерастворим в метиловом и этиловом спиртах, Элементарный состав полимера, %: С -...

Номер патента: 173956

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Николаенко, Поликанин, Рум

МПК: C08G 77/06

Метки: полифенилсилоксановой, смолы

...группа М 1 В настоящее время полифенилсилоксановые смолы получают гидролизом фенилтрихлорсилана смесью воды, толуола и бутилового спирта, Получаемые таким способом смолы имеют низкую скорость отверждения.Предложен способ получения полифенилсилоксановых смол гидролизом фенилтрихлоргилана смесью воды, толуола и фурилового спирта. Скорость отверждения полученных таким образом полифенилсилоксановых смол в несколько раз превышает скорость отверждения полифенилсилоксановых смол, полученных известным способом.П р и м е р. В смесь, состоящую из 33 вес. ч. фурилового спирта, 50 вес. ч. мела (для связывания С 12) и 200 вес, ч. воды, при тщательном перемешивании приливают 70 вес. ч, фенилтрихлорсилана в виде 50%- ного раствора в толуопе....

Номер патента: 174356

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 18/76

Метки: 174356

...емому способу фосфороодержащие полиизоцианаты можно применить для получения не- горючих пенополиуретанов, термостойких клеев, лаков и покрытий, отверждения полиэфиров и т. и.15П р и м е р 1. В реакционную колбу с плотнозакрывающейся пробкой помещают 5,00 г (0,03 моль) триэтилфосфита и ,85 г (0,045 моль) 2,4-толуилендиизоцианата. Реакцион ную смесь выдерживают при температуре90 С в течение 5 час и получают очень вязкий нерастекающийся, но хорошо ллавящийся при нагревании фосфорсодержащий полиизоцианат желто-зеленого цвета. Сырой продукт 25 нагревают до температуры 120 С при остаточном давлении 10 мм рт. ст., при этом отгоняется 3,7 г триэтилфосфита, Полученный полиизоцианат хорошо растворим в ацетоне, диоксане, хлорбензоле,...

Номер патента: 175223

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Государственный, Красителей, Полупродуктов

МПК: C08G 12/06

Метки: окрашенных, светопрочных, смол, твердых, ярко

...р 2. Смесь из 1,3 вес. ч. меламина, 6,6 вес. ч. паратолуолсульфамида, 2,4 вес. ч. формальдегида (40%-ный водный раствор), 0,2 вес. ч. астрафлоксина (основной полиметиновый краситель) расплавляют при перемешивании и нагревании. Окрашенную реакционную массу нагревают до 100 - 120 С до образования твердой смолы. Полученную яркоокрашенную смолу измельчают и из нее обыч 5 ным методом готовят краску.П р и м е р 3, Аналогичен примеру 2, но вместо 0,2 вес. ч. красителя астрафлоксина берутсмесь из двух красителей: 0,1 вес. ч. катионпого желтого 4 3 и 0,1 вес. ч. катпонного ро 10 зового 2 С. Оба красителя основные полпметинового ряда,П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1сто красителя астрафиолетового пркатионнлый оранжевьш Ж.15 Пример 5. Смесь из...

Номер патента: 175224

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Пидтилок, Текстильного, Черниговский

МПК: C08G 69/46

Метки: низкомолекулярных, соединений, улавливания

...полимер, практически це отличающийся от получаемого в производственных условиях.Силиконовая жидкость пригодна для конденсации паров ццзкомолекулярных соединеццй, получаемых прц эвакуации как под вакуумом, так ц и токе инертного газа. Предмет изобретения Способ ула единений, уда амида, путем щую жцдкост целью упрощ в качестве по силиконовуюодписная группа Л Данное изобретение относится к области получения полиамидов.По известным способам проведения непрерывного процесса полимеризации и прядения поликапролактама низкомолекулярные соеди нения, состоящие главным образом из капролактама, коцденсируются в жидком виде в вакуумных конденсаторах смещения.Для осуществления этих способов применяются установки, ца поверхности трубопрово дов и...

Номер патента: 175225

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гайда, Родионов

МПК: C08G 69/46

Метки: низкомолекулярных, поликапроамида, примесей, удаления

...содержит большое количество (9 - 11%) низкомолекулярных примесей, которые обычно удаляют из полимерной крошки горячей водой при температуре до 100 С. Этот процесс весьма длительный.Предлагаемый способ удаления низкомолекулярпых примесей из поликапроамида заключается в экстрагировании низкомолекулярных примесей из поликапроамида водой при температуре до 140 С и давлении 2,5 - 3 пти. Повышение температуры выше 140 С вызывает изменение структуры полимера. Процесс удаления низкомолекулярных соединений по описываемому способу проходит за 4 - 5 час.Свойства волокна, получаемого из поликапроамида по описываемому способу, не ухудшаются.Прядение проводили на машине ПП-И,Температура Число оборотоб(минСкорость нам тки, л/ми ктеристика...

Номер патента: 175226

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 69/50

Метки: 175226

...группы )С = С, ( - ОН и обла дающего улучшенными термо- и адгезионными свойствами, что важно при создании защитных покрытий. Указанные группы образуются при обработке поликапроамида непредельными альдегидами. 10П р и м е р, Порошкообразный поликапроамид (мол. вес. по вязкости 8000) помещаютв реактор, куда добавляют 0,1 лголь фталевого ангидрида; 0,01 лголь Х,Х-диметиланилина и постепенно вводят 1 лголь (т. е. 50% исходно го капролактама) акролеина или другого не- предельного альдегида в этиловом спирте (1: 2) . Модификацию акролеином проводят при 50 С в течение 10 час. По окончании реакции частично отгоняют спирт и непрореаги ровавший альдегид, а реакционную смесь разбавляют горячей водой, порошок переносят на фильтр, промывают водой,...

Номер патента: 175647

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Каменский, Корольков, Мамедов

МПК: C08G 12/06

Метки: смолы

...капельцой воронки в течение 2 час в реакционную колбу вводят 210,28 вес, ч, (2 игорь) диэтаноламина, так чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 20 - 25 С. После полного введения диэтаноламица температура реакционной массы поднимается до 60 - 70 С, при этом конденсация продолжается в течение 0,5 час. Затем обратный холодильник заменяют ца прямой, в системе создают вакуум 15 - 20 мг остаточного давления. С помощью водоструйного насоса отгоняют воду, выделяющуюся в процессе конденсации фурфурола с диэтаноламином в течение 1 час при температуре реакционной массы 70 - 75 С.Свойства полученного ол игом ера следую щие; внешний вид - вязкий продукт темцо. коричневого цвета; вязкость (относительная) 1,019; удельный вес 1,12 -...

Номер патента: 175649

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Романихин

МПК: C08G 59/16

Метки: модифицированных

...в пиридине избытком хлорангпдрида коричной кислоты при 50 - 70 С в течение 4 - 7 час.Для выделения продуктов реакции раствор О выливают в воду. Очистку смол производятпереосаждением: раствор смолы в диоксане выливают в воду или в раствор спирта (соотношение этанола к Н.0=1: 1),П р и м е р 1. 60 г вязкой эпоксидной смо лы ЭД(ВТУМ-55) с содержанием 15 -160/, эпоксигрупп сплавляют с 10 г фталевого ангидрида (ГОСТ 5869 - 51) и нагревают в течение 40 лгик при 130 - 140 С. Получают смол с т, пл. около 80 С.20 60 г полученной смолы растворяют в300 льг высушенного над КОН пиридина. К раствору по каплям добавляют 45 г хлор- ангидрида коричной кислоты (ТУ 6-09-1063- 64) в растворе 50 лиг диоксана при 20 С.25 Смесь нагревают, перемешивая при...

Номер патента: 175650

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Матвеев

МПК: C08G 8/28

Метки: синтетических, смол

...на ее 140 в 1 С. 1. Способ получения с основе полукоксового д путем конденсации их в го катализатора, отлич 5 целью полного перевода предварительно насыща при температуре 110 - 15 2. Способ по п. 1, от чистые фенолы вводят в 0 30% от веса дегтя.интетических смол на егтя и формальдегида присутствии щелочноаюигийся тем, что, с дегтя в смолу, деготь ют чистыми фенолами 0 С,ичающийся тем, ч количестве не мен одписная группа1 бО Известен способ получения синтетических смол путем конденсации полукоксового дегтя с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора. При этом в реакцию смолообразования вступают только фенолы, содержащиеся в дегте; другие же продукты, входящие в состав дегтя - углеводороды, кислородные и азотистые...

Номер патента: 175651

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Коршак, Сергеев, Шитиков

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: полиэфиров, фосфорсодержащих

...Нагревают при 260 С в течение 1,5 час, затем в вакууме водоструйного насоса (30 мм рт, ст.) при 200 С в течение 6 час. В процессе полиэтерификации отгоняется фенол. Выход продукта 27,43 г (97,9 О, от теоретического). Продукт растворяется в ацетоне, диметилформамиде, частично растворяется в спирте.Найдено, О,: С 70, б и 70, 89; Н 4,49 и 3,89; Р 3,77 и 4,47.Вычислено, l,: С 70,48; Н 4,15; Р 4,44. Температура каплепадения 131 в 1. П р и м е р 3. Конденсация фенолфталеина с дифениловым эфиром метилфосфиновой кислоты (молярное соотношение 1; 1), В поликоиденсационную пробирку, снабженную холодильником Либиха и вводом для азота, загружают 12,8 г (0,0403 моль) фенолфталеина и 10,0 г (0,0403 моль) дифенилового эфира метилфосфиновой кислоты,...

Номер патента: 175652

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Коршак, Кронгауз, Русанов

МПК: C08G 73/06

Метки: полиэфиров

...и ацетоном и сушат в вакууме при 60 С в течение 10 час. Выход 80%.175652 Предмет изобретения Составитель Л. Чурсина Техред Л. К. Ткаченко Редактор Б. Федотов Корректоры: О. Б. Тюрина и Т. Н. КостиковаЗаказ 3490/15 Тираж 875 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 3Полученный полимер - белое порошкообразное вещество - хорошо растворяется в диметилсульфоксиде и частично в диметилформамиде, Логарифмическая вязкость 0,5 з/о-ного раствора полимера в диметилсульфоксиде равна 0,2.Полимер помещают в конденсационную пробирку и нагревают в вакууме при 2 мм рт. ст. до 280 С в течение 20 час. При этом...

Номер патента: 175654

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин

МПК: C08G 63/19, C08G 63/68

Метки: однородных, смешанных

...что и полимер в примере 1,Пример 4. 1,34 г хлорангидрида 4,4-дифенилдикарбоновой кислоты, 1,66 г 2-этил- З,З-бис- (4-оксифенил) -фталимндина и 8 лл совола загружают в конденсационную пробирку. Реакцию и обработку полученного полимера проводят так же, как в примере 1. Выход полимера 90%, приведенная вязкость раствора полимера при 25 С в трикрезоле 1,08 дл/г, Полимер хорошо растворяется в метиленхлориде, хлороформе и других органических растворителях, Из раствора образует прочные прозрачные пленки. Температура размягчения полимера из термомеханической кривой 340 С,П р и м е р 5. 2,03, хлорангидрида терефталевой кислоты, 3,45 г 2-этил-З,З-бис-(4-оксифенил)-фталимидина и 5 лл а-хлорнафталина загружают в конденсационную пробирку, Реакцию и...

Номер патента: 175655

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вагапова, Кузнецов, Шермергорн

МПК: C08G 79/04

Метки: полифосфитов

...барботировании очищенного азота и перемешивании в течение 6 час при 136 С. По окончании выделения хлористого водорода из реакционной смеси отгоняют п-ксилол сначала при нормальном, а затем при пониженном давлении, В остатке получают полифосфит - светло- желтую очень вязкую массу с содержанием фосфора 9,87%. Теоретическое содержание фосфора 10,2%. Содержание трехвалентного фосфора 95% от теоретического, Выход полифосфита количественный. Удельная вязкость 10/,-ного раствора полифосфита в спирте 0,03.П р и м е р 2. К раствору 13,0 г дифенилолпропана в 100 лил и-ксилола приливают 10,8 г (0,057 лоль) р-хлорэтилдихлорфосфита. Реакцию проводят как в примере 1. Полученный полифосфит представляет собой светло-желтую очень вязкую...

Номер патента: 175656

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Виноградова, Коршак, Фомина

МПК: C08G 63/19, C08G 63/20

Метки: полиарилатов

...температуре 4 час. Затем реакционную массу охлаждают до 120 С и вносят в нее порциями 0,12 г флороглюцнна, не допуская бурного вспеннвания реакционной массы.20 После добавления флороглюцнна температуру в колбе поднимают до 180 - 190 С и реакцию ведут 3 час. По окончании реакции реакционную массу растворяют в хлороформе, осаждают в метанол, выпавший полимер от фильтровывают и тщательно промывают метанолом, горячей водой, еще раз метанолом и сушат при 2 - 3 пл рт. ст. при 60 С в течение 7 час. Полученный полимер представляет собой белый порошок, хорошо раство- ЗО римый в органических растворителях: хлоро175656 Предмет изобретения Составитель Л, ЧурсинаРедактор Т. Каранова Техред Т. П Курилко Корректор Г. П, Зимина Заказ 3392/8 Тираж 875...

Номер патента: 175657

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жданова, Соколова

МПК: B32B 21/00, C08G 83/00, C08H 5/02 ...

Метки: лигниновой, смолы

...пли ра 160 - 170 С, уде 0 кг/см 2, выдержка в точщины пчиты е характеризуПлиты на лигниновои смол ются следующими показателяь Предел прочности на статич изгиб, кг/см 2 Водоразбухание по толщине 24 час, % Водопоглощение за 24 час, еский 13 за 17/О-ны вои смолы для ичаюигийся тем, ртимента связуконденсируют в щим введением ия лигниноных плит) от.ширения ассов, лигнинс последую получе тружеч ью рас териалосреде Спосоо 5 древеснос что, с цел ющих ма щелочной уротропин8 - 20 5 - 1,Вязкость, С по В Щелочность, % Подписная грг/ппа Л 1 б присоединением заявкиИзвестны термореактивные фенолформальдегидные, мочевиноформальдегидные смолы, применяемые в качестве связующих для древесностружечных плит.С целью расширения ассортимента связующих...

Номер патента: 175941

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Крючков, Чист

МПК: C08G 18/38

Метки: пенополиуретанов

...В настоящее время для придания пенополиуретанам, полученным на основе полиолов и диизоцианатов, негорючести применяют в качестве добавок Р- и С 1-содержащие дефицитные соединения (например, винифос, трихлорэтилфосфат).Предложен способ получения пенополиуретанов, заключающийся в применении полиолов, модифицированных хлоралем, доступным и дешевым веществом. юПример 1, А. Получение смеси хлор содержащего диола и п род у к т а 102 Т. При перемешивании в колбу загружают 300 г продукта 102 Т, 160 г хлор- содержащего диола, приготовленного из дп этиленгликоля и хлораля, и 0,02 лгл триэтиламина. При этом наблюдается разогревание смеси до 95 С. Полученная смесь после охлаждения представляет собой вязкую оранжевую жидкость. 20Б. Получение...

Номер патента: 176023

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Моисеев, Шибаева

МПК: C08G 77/06, C09D 183/04

Метки: лака

...до 35 - 40 С. Обогрев выключаюти в течение 1 - 1,5 час при перемешивапиц приливают смесь 211,4 г (1,0 лоль) фецилтрихлорсилаца с содержанием гидролизуемого хлора49,5 - 50,50/, 64,5 г (0,5 лоль) диметилдихлорсилаца с содержацие:а гидролизуемого хлора54,5 - 56,0%, 95,5 г (0,5 лоль) метилфецилдихлорсилаца с содержанием гидролизуемого ЗО хлора 37 - 37,5 ф, и 375 г толуола. Температуру согцдролцза поддерживают равцой 40 4 о" С за счет тепла реакции.После введеция смеси рекццоццый продукг перемешивают еще 0,5 час ц промывают водой до цейтральцой реакции по индикатору коцго красцьш. Из цейтральцого раствора продуктов стгоцяют толуол, предварительно заменив обратный холодилгпшк ца прямой, до получецця рствора 601/,-цой концентрации....