C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 1305158

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Веселов, Греков, Журило

МПК: B01J 20/26, C08G 18/32

Метки: качестве, макрогетероциклические, мембран, металлов, основной, покрытий, полиуретанмочевины, полиэфиры, содержащие, сорбции, цепи, щелочных

...добавляют 25 мл ДМФА. К охлажденноймассе, содержащей 4,93% иэоцианатныхгрупп, прикапывают при перемешиваниираствор 6,87 г (0,0176 моль) диаминав 35 мл ДМФА. Вязкость раствора по"вышается; добавляют 60 мл ДМФА и перемешивают при 70 С в течение 5 ч.оВыход 9 7%Найдено, %: С 60,35 Н 7,72М 5,22.С Н ИО ММ=42000Вйчислено, %: С 62,49; Н 8, 11,Ю. 4,51.Пример 3. Смесь 21,8 г(О, 109 моль) полиокситетраметиленгликоля (мол.масса 2000, и = 28) и5,45 г (0,0218 моль) МДИ нагреваютона масляной бане при 90 С и энергич1305158 10 15 формула изобретения Полиуретанмочевины, содержащиемакрогетероциклические полиэфиры восновной цепи, общей формулы-мн - о о о . ън-со-ън-в,-вн-со-о-в,-о-со-зн-в,-вн-соо о 55 к - но-сн -сн -сн -сн,-о- на ьпри и = 14,28...

Номер патента: 1305159

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Барсуков, Дытюк, Дятлова, Клейменов

МПК: C08G 65/26, C10G 33/04

Метки: 3-диаминопропанол-2, нефти, обезвоживания, обессоливания, полиоксиэтилен-полиоксипропилен, тетра-(2-оксипропил

...Х: С 60,63; Н 10, 10; Я 0,47.Найдено, Х: С 60,47 Н 10,24; Я 0,44.П р и м е р 9. К 9 г 1,3-диаминопропанолаи 50 мл метанола прикалывают 23,2 г окиси пропилена согласно примеру 1. Смесь перемешивают 2 ч, затем к ней прибавляют 123 г окиси этилена, 23 г 20 Х-ного метанольного раствора едкого натра и продолжают перемешивание 4 ч. Далее к реакционной смеси прикапывают 578 г окиси пропилена, 83 г 20 Х-ного метанольного раствора едкого натра и окончательно выдерживают при перемешивании в течение 8 ч при температуре, не превышающей 25 С. После очистки и выделения конечного продукта в условиях, идентичных примеру 1, получают 542 г целевого продукта, что составляет 74 Х от теории. Данные элементного анализа подтверждают состав полученного...

Номер патента: 689223

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Клаус, Медведь, Окунева, Силова, Страхов

МПК: C08G 18/08, C08G 18/72

Метки: полиуретана, термопластичного

...не наблюдается,вращение гелеобразования, обеспече- он растворяется в диметилформамиде иние стабильной растворимости и вяз имеет характеристическую вязкость .кости, 0,65.П р и м е р 2, В реактор загруПоставленнаЯ цель достигаетсЯ тем аю 148 г 1 4-бутандиола 200 г адичто в качестве гидроксилсодержащегопиновой кислоты, Поликонденсацию просложного полиэфира используется поли 50 водят, как в примереэфир, содержащий совместно 0,001стадии при кислотном числе0,005 вес.7 титантетрабутилата идобавляется , . от веса мономеровб 0,0057 от веса мономеров0,025-0,04 вес.трифенилфосфата.Использование для получения полиуретановых термопластов полиэфиров55К 200 г (0,1 моль) ПБГА добавлятолько с ТТБ,всегда сопровождается ют 30 г (0,4 моль)...

Номер патента: 1310405

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Карасев, Савицкая, Стрелков, Цветков

МПК: C08G 6/02

Метки: ацетоноформальдегидной, водорастворимой, смолы

...счет подогрева дооводят до 50+2 С. И продолжают синтез еще 1,5 ч, затем реакционную смесь охлаждают, получая бесцветный прозрачный олигомер.Соотношение КНР 04 . формальдегид равно 0 02:1.П р и м е р 2. В круглодонную кол бу, снабженную мешалкой, загружают 1010 г 36,7 -ного формалина 290 г ацетона и 48,5 г КНРО 4.Путем охлаждения температура под 0держивается 30+2 С в течение 2 ч, 40 после чего добавляют 2,5 г К НРО 4 (рН смеси 9,5), температура повышается при этом до 402 С. При указанной температуре синтез ведется в течение 1,5 ч, затем добавляют 3,0 г 45 КНРО 4 и температура за счет подогре 05 2ва поднимается до 502 С рН смеси10,0), синтез при этом продолжают еще1,5 ч, после охлаждения получают бес-,цветный, прозрачный...

Номер патента: 1310406

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Андрейчева, Гоготов, Донская, Краснятов, Лужанская, Мартыненко, Синегибская, Хайбулин

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...как в примере 1, вводятопорцию формалина при 42 С, доводятотемпературу до 85 С и выдерживают45 мин, затем смесь за 15 мин доводят до кипения и кипятят 10 мин. После кипячения смесь за 15 мин охлажодают до 85 С, вводят вторую порциюформалина, за 10 мин температуру поовышают до 90 С и выдерживают при этойтемпературе 30 мин до достижения вязкости смолы 0,93 Па/с (В 3-4),Весовое соотношение исходных компонентов аналогично примеру 1.Характеристика смолы. СвободныйФенол 0,1%, свободный формальдегидО,6%, вязкость 0,93 Па/с (по В 3-4).Жизнеспособность смолы 3 мес.Примеры 4,5,6 проводят в условиях,аналогичных условиям примеров , 2,3 при следуюшем соотношении Фенола,Формальдегида, карамели и щелочисоответственно 1:1;0,7:4,Характеристика смолы....

Номер патента: 1313854

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Аванесян, Заплишный, Погосян

МПК: C07D 251/22, C07D 251/24, C08G 61/00 ...

Метки: 2-оксо-2, 3-дигидро-4, 5-триазина, бис-3, диэтиламинометилен-4, оксифенил)-1, смеси, триазина, трис-(3

...2,3-дигидро,6-бис-(4 -оксифенил)1,3,5-триазина и 7,8 г (0,02185 моль)2,4,6-трис-(4-оксифенил)-1,3,5-триазина, добавляют 6,57 г (0,09 моль)диэтиламина и 7,3 мл 37%-ного водногораствора формалина (что составляет0,09 моль чистого формальдегида) инагревают с обратным холодильникомна водяной бане в течение 5 ч прио75 С. Затем реакционную смесь слива-.ют в фарфоровую чашку и упариваютна кипящей водяной бане. Остаток тща 35тельно растирают с петролейным эфиром (Зх 30 мл) для удаления исходныхи высушивают при 40 С до постоянноймассы. Получают 14,6 г (85%) СПТ ввиде вязкого масла вишневого цвета.Хроматографированием на колонке,заполненной окисью алюминия 11 степени активности, диоксанового раствораСПТ с последующим элюированием диоксаном и...

Номер патента: 1316998

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Бирюкова, Ена, Петрова, Стальмаков

МПК: C08G 8/10, C08L 61/10

Метки: полимерной, пресс-композиции

...же температуре еще 300 мин. Далее процесс осуществляют аналогично примеру 1. В таблице приведены результаты испытаний полимерной пресс-композиции, полученной предлагаемым способом (примеры 1-3), в сравнении 2с известным способом (пример 4) ипресс-материалом СП, выпускаемымпо ГОСТ 5689-79.П р и м е р 4 (контрольный), 5 85 г фенола, 15 г анилина, 113 гформалина (в виде 37,97.-ного водногораствора формальдегида), 3 г гидроокисибария, 500 г воды, 100 г древесноймуки, 2,5 г стеарина, 2,5 г нигро зина загружают при перемешиваниив реакционную колбу и нагревают до90 ф 5 С. При этой температуре смесьвыдерживают 15 мин, добавляют 25 гстиролмалеината натрия в виде 107-но.го водного раствора и выдерживаютпри этой же температуре еще 400 мин.Затем...

Номер патента: 1320215

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Власов, Гладковский, Лебедев, Реусов, Романова, Рыжов, Савельева

МПК: C08G 65/323

Метки: борной, кислоты, олигомерных, эфиров

...кислотой в качестве гидроксил"содержащего соединения используют щелочной полимеризат окисей алкиленови обработку борной кислотой проводятв присутствии 0,02-0,5 мас,7 алкоголята щелочного металла в расчете нащелочной полимеризат.В результате использования щелочньгх полимеризатов получают взаимо 15 2растворимые огигомерные эфиры борнойкислоты, образующие гомогенную смесь.При этом значение рН стабилизируетсяна требуемом уровне, и использованиеполучаемых эфиров в ГТЖ не требуетвведения антикоррозионных присадок.Обработку проводят при 80-100 С, азатем из образующейся смеси при110-130 С"под вакуумом отгоняют летучие продукты. П р и м е р 1. В реакторе емкостью100 л растворяют 0,156 кг гидроокисинатрия в 15,6 кг метилового спирта.К полученной...

Номер патента: 1321727

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Балан, Бегишев, Сурков, Федосеев

МПК: C08G 18/22

Метки: полиуретанов, стабилизации

...бис-(теноилтрифторацетилацетонато)-медь(11)- одипиридина. Смесь нагревают до 45 Си перемешивают до полного растворения 40комплекса. Затем в реактор вводят30 мас.ч. наполнителя (белой сажи) и27 мас,ч. 2,4-толуилендиизоцианата,Полученную смесь перемешивают 20 минпосле чего реакторвакуумируют до 50- 45100 мм рт.ст. и перемешивают под вакуумом 10 мин. Получают свободную отпузырьков газов полиуретановую композицию.Полученную композицию отверждают 50до полимера известным способом (заливают в металлические формы, покрытые антиадгезивом, и отверждают ввоздушном термостате), Отверждениепроводят при 20 и при 40 С. 550 стабильности попученных полиуретанов судят по механическим характеристикам свежепрцготонленных образцов и образцов,...

Номер патента: 1321728

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Анненкова, Антоник, Воронков

МПК: C08G 75/14

Метки: ароматических, политиоэфиров

...получения и выделения полимера проводят по способу, описанному в примере 1. В качестве исходного ароматического соединения берутдифенилоксид 4 г (0,0235 моль),3,35 г(0,0282 моль) хлористого тионила,0,4 г А 1 С 1 и 8 мл нитробензола. Процесс ведут при 100"С 5 ч, Выход продукта 2,6 г (657),Найдено,7; Б 1428; С 1 4,94,С 67,94; Н 4,49; 0 - по разности8,35.Эмпирическая формула С,Н э Бь 01,ьС 1 о,зТемпература размягчения 140 С.П р и м е р 5, Получение ароматических политиоэфиров на основе дифенила,Процесс получения и выделения полимера проводят по способу, описанному в примере 1, В качестве исходного ароматического соединения берутдифенил 8 г (0,0526 моль), 6,88(0,0576 моль) хлористого тионила8 мл нитробензола и 0,4 г А 1 С...

Номер патента: 1326577

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Василевская, Клименко, Липатов, Файнерман, Шевченко

МПК: C08G 18/32, C08G 18/79, C08G 18/82 ...

Метки: веществ, карбоксиолигоуретанов, качестве, поверхностно-активных, соли

...114,5 гтетрагидроксилсодержащего олигоуретана в 100 мп ДМФА, полученного в условиях примера 1, добавляют 24,2 гянтарного ангидрида и выдерживают 4 чпри 80 С, Полученный тетракарбоксилсодержащий олигоуретан выделяют в условиях примера 1.Содержание СООН,.; найдено 7,64;вычислено 7,84.Калиевую соль получают в условияхпримера 1. К:= 1,50 1 О Нм /кмоль.Молекулярная Формула солиС 1 Н 6 ь 1 ЧвОвП р и м е р 7, Раствор 100 г изо;цианатного Форполимера, полученного реакцией олигооксипропиленгликоля М.М. 2000 с двойным молярным избытком МДИ, в 100 мл ДМФА обрабатывают в условиях примера 1 двухкратным молярным избытком 1 Ч,1 Ч-ди-(2-гидроксиэтил)гидразина (ДГЭГ) и четырехкратным молярным избытком фталевого ангидрида, Тетракарбоксилсодержащий...

Номер патента: 1326578

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Голубкова, Неделькин, Пугина, Сергеев, Тимофеева, Юферов

МПК: C08G 75/14

Метки: аминофениленсульфидных, олигомеров

...вьщеления сероводорода. В продукте реакциився сера находится в связанном состоянии в виде сульфида цинка, сульфидных и дисульфидных связей.Продукт реакции - темная каучукоподобная (в охлажденном и расплавлен-.ном состоянии) масса зеленовато-синего цвета. Температура каплепадения156 С, содержание свободного анилина3,1 ., средняя молекулярная масса органической части 330, степень конверсии анилина 91,3 ,П р и и е р 3. В установку, описанную в примере 1, загружают0,5 г-моль анилина, 1 г-моль серы и0,575 г-моль оксида цинка (соотношения анилин - сера 1:2, сера - оксидцинка 1:0,575), Реакцию проводят при160 С в течение 635 мин до полногоисчерпывания серы. После окончанияпроцесса в поглотителе сероводородасульфидная сера не обнаружена,...

Номер патента: 1327792

Опубликовано: 30.07.1987

Автор: Роберт

МПК: C08G 69/40, D01F 6/60

Метки: композиция, формованных

...во время операций прядения в расплаве и вытягивания.П р и м е р 3, К отдельным пробам сухой смеси 30 вес. ч поли (4,7- диоксадекаметиленадипамида)(полиме - ра 30203-6) и 70 вес, ч найлона 6 добавляют антиоксидант 1, 3, 5-триметил, 4, б-трис 3, 5-ди-трет.-бутил-оксибензил бензол (этилантиоксидант 330) при концентрациях 0,1; 9220,2; 0,5; 1,0 и 2,0 мас.%. Затемо смеси перемешивают при 275 С 30 мин и из полученных блоковых сополимеров вытягивают волокна,Ниже приведеныданные,показывающие стабильность, достигнутую за счет введения антиоксиданта и из" меренную путем определения прочности волокна (прочность на разрыв), испы-. тания проводили после выдерживания в сушильном шкафу при 120 С с принудительной циркуляцией воздуха в течение 20...

Номер патента: 1328350

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Добровинский, Кузина, Лившиц, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 59/50, C08L 63/02

Метки: отвердителя, смол, эпоксидных

...растворителей и полу Бчают 214 г прозрачного светло-желтого продукта с температурой размягчения 38 С, содержанием азота 6,5 Ж, содержанием гидроксильных групп 7,357,аминное число 260 мг КОН/г. 20П р и м е р 2-11. Приготовляют композицию аналогично примеру 1 при скорости подачи аммиака 0,55-1,5 мл/с.Условия получения и характеристикиотвердителя по примерам приведены в 25табл,1,П р и м е р 12-21. Приготовляюткомпозицию смешением компонентов принормальной температуре,Состав композиций отражен в табл,2,ЗОсвойства покрытий на основе компо-.зиций в табл,3. Для ускорения процесса отверждения в состав композиции можно вводить 2,4,6-трис-(диметиламинометил)Фенол (УП/2). В качестве эпоксидных смол используют ЭД(эпоксидный эквивалент 200), Эи...

Номер патента: 1330135

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Волкова, Елисеев, Мордвинова, Музафарова, Тихонов

МПК: C07F 7/21, C08G 77/04

Метки: качестве, мономера, олигоорганоциклосилсесквиоксаны, полимеров, синтеза, термостойких

...хлориона в промывных водах (реакция сраствором нитрата серебра), Эфирныйслой отфильтровывают до прозрачности, из фильтрата отгоняют эфир. Остаток вакуумируют до постоянной массы,получают 6,50 г (86,5 Х) олигофенилНайдено, 7.: С 49,0; Н 3,1; Бх 18,9; ММ 1125.Вычислено, 7: С 49,2; Н 3,1; Бд 19,2; ММ 1171.В хроматограмме олигомера.имеется один .пик, соответствующий вычисленному значению молекулярной массы. ПМР-спектры и ИК-спектры олигомера, а также дифрактограмма его полностью 1 О идентичны таковым для олигомера, полученного по методике примера 1.П р и м е р 3. Синтез олигофенил(метил)циклосилсесквиоксана (16).Прибор и методика выполнения син теза аналогичны описанным в примере 1. Из 1,00 г фенилтригидроксисилана в 20 мл ацетона,...

Номер патента: 1207122

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Асеева, Георгий, Западинский, Иванка, Кузнецов, Лиогонький, Рубан, Станкевич

МПК: C08G 73/10

Метки: олигоимид, полимеризационноспособный

...О,1 - 1 мм рт.ст.1до постоянной массы, Выход составляет 25,8 г (79,87) . Мол.м. 1570 (п=1) .Кислородный индекс отвержденного образца 61.Найдено,Е: С 56,2; Н 3,90; Я 5,29; Р 2,91 е40Рассчитано для звена, Х: С 56,3; Н 3,93; Я 5,33; Р 2,95.В таблице указаны свойства образцов, полученных термическим отвержде-нием ФОИ, по сравнению со свойствами 45 полимеризационноспособных олигоимидов(ПОИ) (режим отверждения: С 180 С,60 , Р - 30 кг/см ), Физико-химические показатели определены на уни-. версальной разрывной машине "Инстрон" при скорости нагружения 0,5 см/мин иотемпературе 20 С. Горючесть образцов оценена по показателю кислородного индекса (ГОСТ - 21793 76) и скорости распространения пламени при концентрации кислорода в окружающей средЕ...

Номер патента: 1333675

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Буханько, Кравцов, Маслош, Мишура, Мякухина

МПК: C08G 63/46

Метки: водорастворимого, олигоэфира, сульфосодержащего

...раствора 50%-ной концентрации. Средняя молекулярная масса олигоэфира 2100, кислотное число52 мг КОН/г, иодное число 19 г Т//100 г, содержание БО Н групп 14,2 .Водный раствор не расслаивается в течение 12 мес.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично описанному в примере 1, но вкачестве карбоксилсодержащего компонента используют один малеиновый ангидрид в количестве 58,8 г (0,6 моль)Время атмосферной поликонденсацяи2 часа, под вакуумом - 1,5 ч. Получают 134 г (83 ) твердого смолообразного продукта светло-желтого цвета,дающего водный раствор 50 -ной кон 33675 2 логично описанному в примере 1, нов качестве карбоксилсодержащего компонента используют смесь адипиновойкислоты 43,8 г (0,3 моль) и фталевого ангидрида 44,4 г (0,3 моль)....

Номер патента: 1333676

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Воронков, Давыдова, Кирюхин, Огрель, Попов, Ьно

МПК: C08G 77/12

Метки: вулканизатов, выносливость, деформациях, дигидроолигодиалкилсилоксаны, изопренового, каучука, качестве, многократных, модификаторов, основе, повышающих, резиновых, смесей, усталостную

...при 200 С (1 мм рт,ст.) в тече ние 1 ч. Получают 24,9 г (89 Е) о,У - дигидроолигодиалкилсилоксана формулы (1),с вязкостью 45 сСт, и = 27 (по содержанию активного водорода = 0,087).45П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят процесс, исходя из 4,3 г .(0,01 моль) бис-(метил-В-адамантилэтил)дисилоксана и 35,52 г (0,12 моль) октаметилциклотетрасилоксана. После 50 перемешивания в течении 11 ч получают 34,6 г (877) олигосилоксана формулы (1) с вязкостью 103 сСт, и=43 (по содержанию активного водорода фщ Оэ 056 Ж),55П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично примеру 1, только на 2,15 г (0,005 моль) бис-(метил-В-адамантилэтил)дисилоксана берут 50,32 г 76 2(0,17 моль) октаметилциклотетрасилоксана, После перемешивания в течении12 ч...

Номер патента: 1333677

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Андроникашвили, Ахобадзе, Бежуашвили, Джаниашвили, Тугуши, Хананашвили

МПК: C08G 77/54

Метки: качестве, кремнийорганические, полиамиды, термостойких

...КОН или ИаОН (О, 1% от общего веса). Полученную смесь загружают в ампулу и 3-5 мин пропускаютток азота, после чего запаивают ампулу и помещают в автоклав, которыйонагревают при 190-210 С в течение1,5 ч. Затем ампулу охлаждают и получают 1,06 г (95, 1%) сополимера -белую, роговидную массу с т,пл.300310 С, т. размягчения 190 С и1 = 8,4 (1 раствора фенол:дихлорэтан 4 ф 1) при 25 С, термостойкость190 С (Ч=10 град/мин).Найдено,: С 66,01; Н 2,0;81 13,70; Н 8,09.Вычислено, %: С 64,45; Н 2,31;Зъ 13,85, Н 7,77,П р и м е р 2В соответствии сметодикой, описанной в примере 1,из 0,6895 г (0,035 моль) сд -додекалактама, 1 г (0,035 моль) октаметилциклотетрасилоксана и 0,017 г(Ч=10 град/мин),Синтезированные сополимеры характеризуются хорошими...

Номер патента: 636900

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Алферов, Музыкантов, Рыжов, Скубин

МПК: C08G 63/52, C08G 63/68

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...мас.ч.(0,02 моль) хлористого кобальта и11,3 мас.ч. (0,1 моль) Я -капролактама нагревают, перемешивая, в атмосфере азота до 180 С, затем добавляют 186,3 мас.ч. (1,9 моль) малеино 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 вого ангидрида (МА) (0,052 моль Г -капролактама на 1 моль МА), повышаюттемпературу до 200 С, и ведут реакциюдо кислотного числа полиэфира 4045 мг КОН/г смеси. Далее, к реакционной системе подключают на несколько минут вакуум и при кислотном числе полиэфира 40-35 КОН/г синтез заканчивают, При температуре 140- 150 Свводят 0, 12 мас.ч. гидрохинона, апри 80 С - 35 мас,7 стирола.Для получения полиэфирного покрытия к 100 мас.ч. полиэфира добавляютО, 1 мас.ч, метилового эфира бензоина, перемешивают и наносят слой толщиной 1,5 мм на...

Номер патента: 786291

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Коршак, Кронгауз, Лекае, Русанов

МПК: C08G 73/06, C08G 73/20

Метки: качестве, сополифенилхиноксалинонафтоиленбензимидазолы, теплои, термостойких

...подоогревают до 70-80 С и добавляют 0,6976 г (0,003 моль) 3,3,4,4-тетрааминодифенилового эфира, 1,0007 г (0,003 моль) 4-(фенилглиоксалил)нафталевого ангидрида и 0,4396 г35 (0,0036 моль) бензойной кислоты, постепенно поднимают температуру до 170 С и, перемешивая, выдерживают смесь при этой температуре в течение 7 ч. Высаживают полимер в метанол, 40 отфильтровывают, экстрагируют метанолом, сушат в вакууме при 100 С, Выход полимера количественный, 1 ирив = 12 лл/г (0,503-ный раствор й Н ЯО , 25 С).45П р и м е р 2. В трехгорлую колбу с мешалкой и вводом для инертного газа помещают 20 мл м-крезола, подоогревают его до 70-80 С и добавляют 0,6427 г (0,003 моль) диаминобензидина, 1,007 г (0,003 моль) 4-(фенилглиоксалил)нафталевого...

Номер патента: 1344758

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Гуменюк, Ряшенцев

МПК: C08G 6/02

Метки: смолы, циклогексанонформальдегидной

...С. Максимальная температура реакционной массы при этом 130 С, Общаяпродолжительность синтеза 14,9 ч,В итоге получают твердую блестящуюсмолу красновато-коричневого цвета,растворимую в ксилоле, растворителе ЗО648 в соотношении 6:4. Твердость покрытия составляет 0,85 балла, аблеск - 907Состав Х-масла, взятого для синтеза, 7.: дианона 3 1,2; циклогексанона 0,4; циклогексанола 1,8; остальное 66,6,П р и м е р 2, Процесс проводилсяс Х-маслами того же состава.В колбу загружают 269 г Х-масла,340 мл (372 г) формалина и 4,1 млсерной кислоты. Конденсация начиналась при достижении 96 О С при включенном прямом холодильнике, процесспродолжают до достижения температурыореакционной массы 106 С, после чегоподключают вакуум (остаточное давление 280-400 мм...

Номер патента: 1344759

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Братычак, Бычков, Пучин

МПК: C08G 12/40

Метки: аминосмол, модифицированных

...выделение целевого продуктапроводят по примерам 1-4.Получают 55,0 г пероксиднай мочевино-формальдегидной смолы, растворимой в органических растворителях,Молекулярная масса смолы 320. Содержанне,.: активного кислорода 6,3;метилольных групп 22,5; свободногоформальдегида 0,3.П р и м е р 6. В реактор загружают 15,0 г 0,25 моль мочевины,143,0 мл 38 -ного формалина 2,0 мольформальдегида, 112,7 г 1,25 мольтрет-бутилпероксида и 0,015 г0,00018 моль оксида цинка, Реакционную массу выдерживают при перемешивании при 70 С 3 ч. Выделение целевого продукта ведут по примерам 1-5.Получают 55,0 г пероксидной мочевино-формальдегидной смолы, растворимой в органических растворителях,Молекулярная масса смолы 270. Содержание,: активного кислорода...

Номер патента: 1344760

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Ильина, Лившиц, Мартыненко, Половников, Семина, Фалькович, Фирсов

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидной, модифицированной, смолы

...раствору смолы 6% сиккатива Нфполучают лак для покрытий холодной и горячей сушки.П р и м е р 5. Масло ПОД вьдерживают при 250 С 2 ч в присутствии 0,5 мас.% окиси кальция. При этом получают смесь высококипящих продуктов масла ПОД с массовой долей нелетучих веществ 74 мас.%, гидроксиль:ным числом 80 кг КОН/г следующего состава, мас.%: олигомеры циклогексанона 63; циклогексенилциклогексанон 12,0; циклогексанол 8,8; циклогексанон 2; фенол 1; неидентифицированные вещества 13,2.Соевое масло и полученную смесь высококипящих продуктов масла ПОД в соотношении 9:4 вьдерживают 0,8 ч при 240 С в присутствии 0,1 мас.% кальцинированной соды. При этом получают переэтерификат растительного масла с массовой долей нелетучих веществ 92 мас,%,...

Номер патента: 1346641

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Маркелова, Никитина, Петров, Соловьева, Тростянская, Юрманская

МПК: C08F 4/34, C08G 65/331

Метки: агента, группами, каучуков, качестве, неполярных, олигомер, перекисными, сшивающего

...молярИзобретение относится к химии и технологии полимеров, а именно к олигомеру с перекисными группами, обладающему инициирующей способностью, и может быть использовано в резинотехнической промышленности для получения резин на основе неполярных жидких каучуков методом жидкого формования.(и = 1 О)осуществляют по примеру 1, проводявзаимодействие 174 г ДВЭДЭГ с 15,2 ггипериза в присутствии 0,19 г ТФК прио40 С в течение 1,5 ч. чтобы температура реакционной массыоне превышала 20 С.После подачи гипериза процесс ведут при 50 С в течение 2 ч.Характеристики полученного олигомера представлены в табл. 1.34664 ном соотношении 1:2 (мол.м. 420, массовая доля винилоксигрупп 20,4 Х) и30 г гипериза в присутствии 0,2 гТФК в течение 3 ч при 40 С....

Номер патента: 1348348

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Герд, Герлинде, Лотар, Михаель, Ханс-Юрген

МПК: C08G 18/32

Метки: компонента, полиольного, полиуретана, пригодного, тиксотропного

...разогрев реакционнойсистемы. После охлаждения тиксотропного полиольного компонента до комнатной температуры он готов к примеПеремешиванием 100 г полученного полиольного компонента с 40 г технического дифенилметандиизоцианата получают тиксотропную смесь полиуретановой реакционной смолы со временем старта около 60 мин, пригодную для покрытия негориэонтальных плоскостей и дающую после отверждения устойчиное вязкотвердое поттиуретацовое формованное покрытие,П р и м е р 2,(контрольный, с использованием 1:-мстилацггтица),Опыт проводят ацалогично пртмеру1, но вместо 2 У г акилина вводят28,2 г И-метилацицилица.После введения в реакционную систему диАг цо, -метандиизоциацата наблюдается легкийразогрев реакционной смеси, однакополученный...

Номер патента: 1348349

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Герд, Герлинде, Лотар, Михаель, Ханс-Юрген

МПК: C08G 18/12, C08G 18/32

Метки: полиуретана, смеси, тиксотропной

...Таким образом они приобретают окончательную форму, в которой затвердевают до готового полиуретана.Сущность изобретения поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. В смесительном сосуде, снабженном лабораторной мешалкой, перемешивают до гомогенизации смесь 145 г полипропиленгликоля (гидроксильное число 56), б 9 г простого1348349 полиэфира ца основе глицерина и окии пропилена (гидроксильцое число 435), 27,5 г обезвожицающей пасты, представ ляющей собой 50).-кую суспензию цеолита Л 4 в дипропилецгликоле, 0,5 г ацетилацетаца, 27,5 г анилисса,69 г тяжелого шпата и 5 г красной окиси железа. В полученцую смесь прсс работающей мешалке добавляют 155 г технического дифецилметандиизоциацата (эквивалецт ИСО-групп 135). (соотношение...

Номер патента: 1351942

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гурьян, Коленников, Ламоткин, Проневич

МПК: C08G 8/30

Метки: смолы, терпенофенолформальдегидной

...(1 м),21 г формальдегида (0,7 м) (в виде33 Е-ного водного раствора формалина),что соответствует мольному соотношению фенола к Формальдегиду 1: 0,7,и 126 г терпеномалеинового аддукта(0,5 м), что соответствует мольномусоотношению Фенола к терпеномалеиновому аддукту, равному 1:0,5, полученного из живичного скипидара без пи -иена, загружают в реактор, снабженный мешалкой, термометром и холодильником, Смесь нагревают до температу -оры 100 С и кипятят 1 ч с обратнымхолодильником, После этого воду постепенно выводят в ловушкуДина-Старка, а отгоняющиеся с ней летучие компоненты возвращают в зону реакции.По окончании отгонки воды продолжаютнагрев до температуры 260 С и выдерживают при этой температуре до достижения кислотного чи"ла 38 мг...

Номер патента: 1351944

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Алеев, Гафуров, Хасанов

МПК: C08G 18/32

Метки: композиция, литьевого, полиуретанового, эластомера

...Количество, мас,ч,Физико-механиче ские свойства ПУЭ чествоПЭА изоциа,4-БДнатных ТвердостьпоТМ-,2(Пор А,Условное ДЭА УсповОтносит. Остаточудлинение, % в смеси ПЭА и ПГЭА ная ное проч- ность групп напряжение удлинение при разрыве,1,5- 0,7 670 6-81 в П р н м е ч а н и е. Отвердитель - смесь 1,4 БД и триметилолпропана За аз 5538/21 Тир 438 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгородв ул. Проектная, 4135Изобретение относится к способам получения полиуретановых эластомеров (НУЭ) и может найти применение в ма.шиностроении для изготовления деталей, пригодных для работы в условиях динамических нагрузок большой частоты и значительной деформации,Целью изобретения является улучшение физико-механических свойств ПУЭ,П р и м е р 1. Получают...

Номер патента: 1351945

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Борщевский, Граматикати, Гуревич, Зимин, Макарова, Матюхина, Осипова, Протасова, Старкова

МПК: C08G 63/12

Метки: полиэфирной, смолы

...в реакционную смесь добавляют40 мас.ч, смеси этиленгликоля и глицерина, взятых в соотношении 1:1, Реакционную смесь нагревают при перемеошивании от 150 до 250 С с отгономвыделяющегося метанола. По достиженииотемпературы реакционной смеси 250нагревание прекращают.Смола представляет собой твердыйхрупкий прозрачный продукт желтокоричневого цветаТемпература каплеопадения 102 С, кислотное число14 мг КОН/1 г,Из полученной смолы готовят электроизоляционный лак и эмальпроводапутем нанесения покрытия из лака ирасплава в условиях, аналогичных примеру 1,П р и м. е р 4. 100 мас.ч. кубового остатка ректификации диметилтерефталата с кислотным числом 20 мгКОН/1 г смешивают с 0,5 мас,ч. окисицинка при нагревании при 150+5 С втечение 2 ч, Далее ход...