C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения бромированных эпоксидных смол
Номер патента: 1770325
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Клебанов, Кравчук, Лиходед, Мишкова, Шошина
МПК: C08G 59/20
Метки: бромированных, смол, эпоксидных
...Выход -количественный,П р и м е р ы 1-18 проводят в массе,условия их проведения приведены в табл,1. 30П р и м е р 19. В колбу, снабженнуюобратным холодильником Аллина, загружают100 мас.ч. эпоксидированного тетрабромбисфенола А, 10 мас.ч. тетрабромбисфенола А и100 мас.ч, толуола, Смесь нагревают при перемешивании до 120 С, вводят 1 мас.ч. 10(т-ноготолуольного раствора дибутилоловодибензоата в качестве катализатора и проводят процесс при той же температуре 9 ч до исчезновения гидроксильных групп, После этого удаляют растворитель отгонкой в вакууме (1-2 мм Н ), готовый продукт охлаждают. Выход - количественный.Способ по примерам 13 и 17 осуществляют в токе азота.П р и м е.р ы 19-39 проводят в растворителе, условия их проведения приведены в...
Продукты сополиконденсации алифатического диамина и ароматической аминосульфокислоты с формальдегидом в качестве добавки к электролитам цинкования и кадмирования и способ получения продукта сополиконденсации
Номер патента: 1770457
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман
МПК: C08G 12/40, C25D 3/22, C25D 3/26 ...
Метки: алифатического, аминосульфокислоты, ароматической, диамина, добавки, кадмирования, качестве, продукта, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам
...58%-ного раствора продук 40 тов сополиконденсации плотностью 1,17г/см и вязкостью 19 сП со средней мол,м.з3740. Температура стеклования 264-287 С,Выход 84% от теоретически рассчитанного,45 П р и м е р 9, Синтез продукта сополиконденсации гексаметилендиамина и 1 нафтиламин-сульфокислоты сформальдегидом в сернокислой среде.Описанным в примере 1 способом, ис 50 ходя из 40%-ного водного раствора гексам е т и л е н д и а м и н а1-нафтиламин-сульфокислоты, формал ьдегида и 49 г серной кислоты (0,5 моля),получают 750 г приблизительно 50%-ного55 раствора продуктов сополиконденсацииплотностью 1,16 г/см и вязкостью 20 сП со3средней мол,м, 5088, Температура стеклования 268-281 С,Выход 82% от теоретически рассчитанного, 1770457П р и м е...
Олигодиеноксадиазолинилкарбаматдиизоцианаты в качестве компонента для герметизации и для изготовления покрытий и способ их получения
Номер патента: 1772106
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Баранцова, Грищенко, Кокорев, Костричкин, Котов, Кочетов
МПК: C08C 19/00, C08G 18/32, C08L 75/04 ...
Метки: герметизации, качестве, компонента, олигодиеноксадиазолинилкарбаматдиизоцианаты, покрытий
...отличия",Для получения заявляемых олигомеровнеобходимо выдерживать температурные 55 пределы реакции, так как повышение температуры может вызвать неконтролируемый ход реакции.Для раскрытия сущности изобретенияприводятся конкретные примеры:1772106 50 3,65%,П р и м е р 1, К 20 г (0,00625 моля) олигоизопрендигидразона метилзтилкетона ММ 3200. растворенного в 18,5 мл бутилацетата, добавляют 2,175 г (0,0125 моля) смеси 2,4- и 2,6-толуилендииэоцианата в соотношении 65/35. Компоненты перемешивают 20 минут при комнатной температуре, Получают 60% раствор олигомера, который сохраняет текучесть при комнатной температуре в герметически закрытой таре не менее 8 месяцев, Содержание МСО-групп - 2,42%.П р и м е р 2, К 20,8 г (0,0065 моля)...
Способ получения полианилина
Номер патента: 1772110
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Аксиментьева, Закордонский, Ковальчук, Плюснина, Росоловская
МПК: C08G 73/02, C08L 63/02
Метки: полианилина
...при интенсивном перемешивании вливают в сернокислый раствор пероксодисульфата аммония. Затем растворы сливают и выдерживают при температуре 20-220 С в течение 20 ч. Образуется темно- зеленый осадок, который отфильтровывают,промывают дистиллированной водой на приводит к значительному, более чем в 2 15раза, снижению потери массы образцов пофильтре; 0,1 М раствором гидроксида аммония, раствором 0,5 М серной кислоты и водой, Полученный осадок высушивают в вакууме при температуре 100 С до постоянной массы. Получается около 5,2 г допированной формы полианилина с удельной объемной электропроводностью 0,71 Ом см и пикнометрической плотностью 1,43 г/см, Исследования термической стабильзности проводили на дериватографе 0-1500 Д вдиапазоне...
Способ получения теплоизоляционного пенополиуретана
Номер патента: 1773918
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Андреев, Вахтин, Есипов, Калинин, Китаева
МПК: C08G 18/61
Метки: пенополиуретана, теплоизоляционного
...373 (ТУ 6-05-2042-87);- оксипропилирооанный этилендиамин, представляющий собой олигомерный жидкий при 20 С продукт, обладающий повышенной химической активностью. Примером является Лапрамол 294 (ТУ 6-05-1681-80);- изоцианатный компонент представляет собой жидкий при 20 С продукт. Примерами являются полиизоцианаты (ПИЦ) маркой "Б" (ТУ 11303-375-75) и "Д" (ТУ 113- 03-296-84);- вспенивающие агенты - вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или питьевая по ГОСТ 2874-82, вступающая о реакцию с изоцианатныгл компонентом с выделением углекислого газа, оспениоающего композицию, а также трихлорфторметан с температурой кипения 23,8"С. Примером является Хладон(ТУ 6-02-727-78);- катализатором является диметилэтаноламин (ТУ 6-02-1086-77) или другие...
Способ получения эпоксидной композиции
Номер патента: 1773919
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Абдурашидов, Магрупов, Мустафин, Туйчиев, Шукурджиев
МПК: C08G 59/14
Метки: композиции, эпоксидной
...групп продукта 1:1, введением фурфурилового спирта и проведением взаимодействия при 10-80" С в течение 3 ч при соотношении гидроксильных групп спирта и иэоцианатных групп 2,4-толуилендиизоцианата 0,5:1.П р и м е р 1, В лабораторный реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и рубашкой для подачи нагревающего и охлаждающего растворов, загружают 100 мас.ч. эпоксидной диановой смолы ЭДи 6,1 мас,ч. моноэтаноламина, что обеспечивает соотношение эпоксидных и аминных групп 5:1, включают мешалку и осуществляют процесс взаимодействия в течение 1,5 ч, постепенно повышая температуру от 30 до 70 С, по окончании которого загружают 150 об ч. циклогексанона. После этого температуру повышают до 80 С и продолжают процесс в...
Способ получения отвердителя для эпоксиуретанового клея горячего отверждения
Номер патента: 1775414
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Голов, Иванов, Колесников, Сидоренко, Хофбауэр, Шутова
МПК: C08G 18/70, C08K 5/13
Метки: горячего, клея, отвердителя, отверждения, эпоксиуретанового
...20 г сложного полизфирполиола П(пализтиленгликальадипинат, содержащий 1,8% ОН-групп) в 10,5 г диметилформамида, К полученной смеси при перемешивании прибавляют раствор 3 г продукта термической паликонденсации 3-оксизтилмочевины в 10,5 г диметилформамида (массовое соотношение дифенилметандиизацианат:полиэти 5 10 15 20 2." и - йа 40 45 50 55 ленгликольадипинат; продукт термической поликонденсации,8-оксиэтилмочевины составляет 1:1,43;0,214), В ходе реакции смесь разогревается и выделяется газообразная двуокись углерода за счет реакции между ее компонентами, Получают раствор 35,0 г преполимера в 31,5 г диметилформамида.После того, как содержание ИСО-групп в смеси станет равным 2,0)ь, к ней дабавляат при перемешивании 3,0 г фенола...
Полиуретановый клей-герметик
Номер патента: 1775454
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Белова, Кравченко, Кузьмин, Теплухина
МПК: C08G 18/32, C09J 175/06
Метки: клей-герметик, полиуретановый
...смол,м. 300 добавляют 120 г смеси изомеровМДИ. При перемешивании образуется жидкая композиция, пригодная для склеиванияконструкционных материалов,П р и м е р 2. К 100 г полипропиленгликольглицеринадипината с мол.м. 500 добавляют 5 г смеси изомеров диаминодифенилметана с полиядерными аминами, содержащей 1 ИН-группу, и после гомогенизации добавляют при быстром перемешивании 95 г жидкой смеси изомеров дифенилметандиизоцианата. Мгновенно образуется тиксотропная полиуретановая композиция с коэффициентом тиксотропии 63, жизнеспособностью около 2 ч, которую можно использовать как клей для склеивания конструкционных материалов, Полиол с введением в него полиамином способен сохранять свойства мгновенно тиксотропироваться после...
Герметизирующая композиция
Номер патента: 1776268
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Власов, Ершен, Заренков, Ионов, Казакова, Резниченко, Хобэ
МПК: C08G 18/62, C09K 3/10
Метки: герметизирующая, композиция
...испытаний адгезионных30 свойств композиций готовили из конвейерной ленты общего назначения с обкладочной резиной на основе неполярного каучукаСКИ-З.Отверждение композиций проводилипри температуре (23+2) С в течение 48 ч.Прочность связи композиций с конвей- "ерной лентой при расслоении определялипо ГОСТ 6768-75. Образцы конвейернойленты для определения прочности связи с40 наружной обкладкой и резинотканевойпрокладкой при расслоении готовили поГОСТ 20-85, раздел 4. Поверхность образцов ленты зашероховывали корундовой шлифовальной шкуркой М 50-60,45 затем обезжиривали ацетоном с последующей сушкой при температуре 23 С в течение 10 мин,Композиции наносили шпателем на 2/3поверхности образцов лент, затем соединя 50 ли парами и прикатывали...
Способ генерирования газовой фазы в процессе межфазной поликонденсации
Номер патента: 774038
Опубликовано: 15.11.1992
МПК: B05B 17/00, C08G 63/78, C08G 69/28 ...
Метки: газовой, генерирования, межфазной, поликонденсации, процессе, фазы
...с отсутствием в исходном аэрозоле растворителя минуется стадия образования пыли, исключается вероятность осаждения ее на поверхности форсуночного диффузора и испарителя, Паро-воздушная смесь через перфорацию решетки входит в реакционную зону, где при контакте с жидкой фазой в высокотурбулизованном потоке протекает мгновенная или быстрая реакция поликонденсации с образованием высокодисперсной трехфазной реакционной смеси, обращенный поток которой сепарируется в выносном сборнике - сепараторе, Отходящие из сепаратора через полый вал центробежного пеногасителя воздух и водяные пары не содержат органический раствори- тель, в связи с чем отходящие газы после конденсации водяных паров выбрасываются в атмосферу, минуя стадию угольной...
Способ получения эпоксидиановых смол
Номер патента: 1776662
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Богданов, Брусиловский, Вавилов, Елин, Лазарев, Пекарский, Хохрина, Цейтлин, Шодэ
МПК: C08G 59/06
Метки: смол, эпоксидиановых
...смолы, нейтрализацию реакционного раствора, отстой и слив маточника, азеатрапную сушку раствора смолы, фильтрацию раствора смолы с последующей вакуум-отгон кой растворителей и выделение готовой смолы, при завершении процессов дегидрохларираоания и поликонденсации реакционную смесь пропускают через выносной контур, который состоит из циркулярного насоса (ЦН) и капиллярно-паристого элемента (КПЗ) с задерживающей способностью 5-2200 мкм, при кратности циркуляции реакционной смеси в системе, равной 1 - 5. Применентие выносного контура рассмэтриоаемого типа при производстве ЭС периодическим способом не известно. Использование элемента .в диаметрам пор менее 5 мкм не позволяет пропускать вязкую органическую фазу через капилляры указанного...
Способ получения полимера 2, 2, 4-триметил-1, 2 дигидрохинолина
Номер патента: 1776663
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Жариков, Милицин, Панфилов, Чикуров, Шкуро
МПК: C08G 73/00
Метки: 4-триметил-1, дигидрохинолина, полимера
...для экстракции из водного раствора нейтрализованного полимера используют толуол.В целевом продукте получаемом по предложенному способу содержание дигидрохинолиновых соединений следующее: мономер - 2,3%, димер - 14,3%; тример - 16,6%. Сумма - 39,2%; Т.пл. 75 ОС.Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что конденсацию ацетона с анилином проводят с применением нового катализатора, а именно, с применением четыреххлористого. Таким образом заявляемое решение соответствует критерию "Новизна".Применение четцреххлористого кремния в качестве катализатора реакции конденсации ацетона с анилином при изучении научно-технической информации в данной области не выявлено,...
Способ получения светостабилизированных полиамидов
Номер патента: 1778115
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Даут, Демина, Москов, Смирнов, Фролов, Хох, Щукина
МПК: C08G 69/18, C08L 77/02
Метки: полиамидов, светостабилизированных
...100-110 С в сушильном шкафу. Выход сме севого комплекса - 96,0-99,80 .Полученный стабилизатор представляет собой смесь соединений формул 40 и - О - .и. Я - См - ОСОСНИ Н(11) при соотношении соединений 1: И = 50 =87-93: 13-7.Б. Синтез светостабилизированного полиамидаВ колбе под аргоном плавят 250 капролактама (ГОСТ 7950-86). При температуре 55 135 С вводят 0,35 мол, капролактамата натрия и 0,03 мол,% (от всего количества капролактама) смеси соединенийи И в соотношении 89: 11. В другую колбу с таким же количеством капролактама при 135 С вводят 0,175 мол.ф толуилендиизоцианата, блокированного капролактаном (ТУ 1113-03-331-79). Полученные расплавы смешивают и выливают в форму с температурой 170 С, проводят полимериэацию в течение 1 ч и...
Способ получения термореактивных смол
Номер патента: 1778116
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Головач, Ерж, Изынеев, Конюкова, Могнонов, Недоля, Раднаева, Трофимов, Цыреннимаев, Юнников
МПК: C08G 59/18, C08G 73/12
Метки: смол, термореактивных
...заливали в форму и нагревали в течение 2 ч при 120 С, 5 ч при 170 С, Получали 50прозрачные желтоватые образцы. Ударнаявязкость образцов без надреза при приборе"Динстат" 15 - 20 КДж/м 2. Потеря массы образца при 250 С в течение 200 ч составляет7(. Удельное объемное сопротивление 1 5510 Ом см, Тангенс угла диэлектрическихпотерь - 2,1 10П р и м е р 5, Смесь 0,05 моль (17,90 г)йй 4,4 -дифенилметан-бис-малеимида,0,05 моль (8,8 г) й-фенилмалеимида 0,1 моль (14,4 г) винилоксиэтилового эфира глицидола нагревали при 80 +2 С в течение 30 мин, затем заливали в форму. Нагревали в течение 2 ч при 120 С, 5 ч при 170 С, Получили желто-коричневые прозрачные образцы. Ударная вязкость образцов без на 2 дреза на приборе "ДИНСТАТ" 12 - 16 КДж/м, Потеря...
Способ получения интегрального полужесткого пенополиуретана
Номер патента: 1781238
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Баженова, Курбатов, Лисова, Мокеев, Сафин, Ярошевский
МПК: C08G 18/48
Метки: интегрального, пенополиуретана, полужесткого
...и 24 г трихлорпрй использовании в качествегидок- фторметана. Содержание гидроксильныхсйлсодержащего СА кристаллического три групп СА составляет 0,76 мас.ф 5. Полученметилолпропана необходима стадия ную смесь перемешивают рамной мешалпредварительного приготовления актива- кой со скоростью 140 об/мин в течение 5 с.торной смеси путем растворения тримети.- Далее добавляют 136,8 г полиизоцианаталолпропана в смеси моноэтиленгликоля (ПИЦ), смесь перемешивают еще втечениетриэтайоламинви катализатора прйтемпе-.55 10 с и выливают в металлическую формуратуре 50-60 С, йто в значительнойстепени размером 150 х 150 х 150 (мм).усложняет технологический процесс; После вспенивания образец выдержиполучаемый ППУ имеет невысокие вают в форме в течение 2...
Способ получения металлополимерного композита из металла и электропроводящего полимера
Номер патента: 1781239
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Абаляева, Булатов, Летучий, Михайлова
МПК: C08G 73/00, C25D 13/08, C25D 9/02 ...
Метки: композита, металла, металлополимерного, полимера, электропроводящего
...- вводят электрод в раствор 9,4 г ализарина в 500 мл смеси этанол-диметилформамид (2:3 весовых) на 2 мин в вакууме 10 тор, сушат на воздухе, погружают на 2 мин в раствор 1,74 г тетрахлорпалладата калия в 200 мл воды в вакууме 10 тор, сушат на воздухе, Нагревают 5 ч при 420 С и охлаждают до комнатной температуры. Погружают в ячейку С 0,1 н. раствором анилина в 0,1 н, растворе серной кислоты с противоэлектродом из танталовой пластины и хлор-серебряным электРодом сравнения и проводят электрохимическую полимеризацию в потенциостатическом режиме при потенциале 0,805 В, 20 С в течение 30 мин,На поверхности электрода происходит полимеризация анилина. Электропровод- ность полианилина - 0,5 см/см.На аналогичных электродах, не обработанных...
Полимерная композиция для кабельной изоляции
Номер патента: 1781248
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Бирюкова, Лебедев, Лосев, Матусевич, Потоцкая
МПК: C08G 75/14, C08L 23/12
Метки: изоляции, кабельной, композиция, полимерная
...минут, затем нагревают 10 реакционную массу при температуре 110- 120" С до полного прекращения выделения хлористого водорода. По окончании реакции осадок полидисульфида галловой кислоты отфильтровывают, промывают о, м, иксилолом, а затем водой до отрицательной реакции на ион хлора. Время синтеза 30 часов, выход 21,5 - 22,20 г. Т,пл, 260-262 С с разложением.20 СООН СООН НО ОН2 НО ОНОН где пс 12-16.Получают неразделимую смесь гомологов. Полидисульфид галловой кислоты - ве щество светло-желтого цвета Молекулярная масса (криоскойия в дифениле) найдена 3600.Инфракрасный спектр поглощения (см): 480-8-3, 870 - С-Н для пентазаме щенных бензола, 1230-С-ОН, 1480 бенэольное кольцо 1630-СООН, 3300-ОН полимерная.Оценку эффективности полидисульфида...
Способ получения новолачной алкилфенолформальдегидной смолы
Номер патента: 1786041
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Жигунова, Казарцева, Рабкин, Сахарова, Скорнякова, Эрлих
МПК: C08G 8/20
Метки: алкилфенолформальдегидной, новолачной, смолы
...загружают 99,5 г ледяной уксусной кислоты (д = 1,049 г/см ), 30 г (0,13 моль) бисфенола А и 0,4 г бензолсульфокислоты при интенсивном перемешивании, Реакционную смесь нагревают до 75 С и вводят по каплям формалин 36,6;4 в количестве 9,1 г (0,11 моль) в течение 15 мин. По окончании ввода формалина температуру поддерживают на уровне 85 +2 С в течение 3 ч. Высаждение проводят в равный объем дистиллированной воды, Выделившийся осадок промывают 50;-ным раствором уксусной кислоты, затем водой, Осауок сушат под вакуумом не менее 0,5 кгс/см при 40-45 ОС. Выход смолы 70%. Температурный интервал размягчения данной смолы 150-160 С, Муд = 8500; массовая доля. исходного бисфенола А составляет 0,56%,П р и м е р 6. В трехгорлую колбу емкостью 300...
Способ получения модифицированной фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 1786042
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Донская, Самойлов, Синегибская, Яровая
МПК: C08G 8/28
Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной
...за 10 - 15 мин охлаждают до 80 - 85 С, вводят вторую порцию4,25 г формалина, за 5- 10 мин температуруповыщают до 85 - 90 С и выдерживают приэтой температуре до достижения вязкости0,83-0,93 Па/с по ВЗ. Массовое соотношение фенола: формальдегида: щелочи1:0,9:0,3,К полученному фенолформальдегидномуконденсату добавляют 40 О-ный раствор ка. рамельного осадка предгидролизатов сульфат-целлюлозного производства в 4-номводном растворе гидроксида натрия и нагревают при перемешивании при 70 - 80 С в течение 40 мин при массовом соотношениифенолформальдегидного конденсата(ФФК) и"карамели" 90:10.Характеристика модифицированнойфенолформальдегидной смолы: свободныйфенол 0,08;, свободный формальдегид0,076, жизнеспособность 2 мес.П р и м е р 2....
Способ получения олигоаминометилциклосилсесквиазанов
Номер патента: 1786043
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Доброва, Дьяченко, Киреев
МПК: C08G 77/62
Метки: олигоаминометилциклосилсесквиазанов
...олигомеров перед концентрированием предварительно нагревают при 45 - 70 С в течение 7-15 ч.:Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р ы 1 - 9. В круглодонную колбу, снабженную эффективным холодильником и термометром, помещают раствор олигоаминометилциклосилсесквиазанов с концентрацией 1-50 в диоксане или тетрагидрофуране, предварительно полученных аммонолизом метилтрихлорсилана газообразным аммиаком при 35 - 50 ОС. и нагревают при 45 - 70 С в течение 7 - 15 ч. Затем стабилизированные олигоаминометилциклосилсесквиазаны доводят до товарного вида поставки, удаляя из этого раствора часть растворителя на ротационном испарителе до концентрации их 20-40 мас. о .Концентрацию раствора определяют по сухому остатку (после 70...
Способ получения термореактивной азотсодержащей фенольной смолы
Номер патента: 1789527
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Архипова, Мешанов, Пак, Пивненко, Сафронова, Трезвов
МПК: C08G 8/28
Метки: азотсодержащей, смолы, термореактивной, фенольной
...конверсии фенола, Реакционная смесь на всем протяжении реакции оставалась прозрачным и однородным расплавом светло-желтого цвета. Реакция протекала без выделения летучих продуктов, о чем свидетельствует постоянство веса реакционной смеси.Брутто формула тетраметилендиэтилендиамина - СвН ый 4 /6/.Смола характеризуется следующими показателями:Температура плавления, С 60 - 75 Содержание фенола отИСХОДНОГО, 2,5-4,5 Молекулярная масса 750-1000 Время желатинизации при180 С, 30-60 Потеря массы в течение 20 мин при 180 С, менее 1,4 Содержание азота, ,4 13,9-18,6 Для синтеза смол в растворе в качестве растворителя могут быть взяты любые высококипящие полярные жидкости, растворяющие исходные компоненты и образующиеся смолы, например...
Способ получения высокодисперсного полимерного наполнителя
Номер патента: 1790577
Опубликовано: 23.01.1993
МПК: C08G 12/36
Метки: высокодисперсного, наполнителя, полимерного
...молоком в количестве 0,12 г (в пересчете на 100%-ный Са(ОН)2) до рН 7,5, фильтруют образовавшуюся суспензию полимерного напол нителя и сушат при 105 С до содержания влаги 7,3 мас.%. Получают 22,0 г высокодисперсного полимерного наполнителя светло-коричневого цвета (средний размер частиц 0,5 - 3,0 мкм) следующего состава мас %Отвержденныйкарбамидоформальдегидныйполимер 82,2 Каолин 9,5 Сульфат кальция 0,9 Анилиновый краситель 0,02 Вода 7,3: П р и м е р ы 2 - 21. Проводят в условиях примера 1, с тойлишь разницей, что изменяется состав сточных вод, количества карбамида, температура, рН и время выдержки реакционной массы.Состав сточных вод, условия синтеза, степень дисперсности, выход и состав образующегося полимерного наполнителя приведены в...
Полимерный пресс-материал
Номер патента: 1790583
Опубликовано: 23.01.1993
МПК: C08G 59/50, C08L 63/02
Метки: полимерный, пресс-материал
...соотношениеолигомера и отвердителя должно быть нестехиометрическим, Установлено, что изменение содержания этих компонентов вкомпозите за счет предварительной обработки волокна олигомером или МФДА до50 55 отношению к эпоксидному олигомеру,В табл, 1 приведены составы, а в табл. 2 - свойства волокнитов, которые являются отличительными характеристиками обьектаизобретения.П р и м е р 2, Полимерные пресс-материалы как в примере 1, но содержащие в составе связующего эпоксидиановую смолумарки ЭД - 22, в которой количество эпокси групп составляло 23,5% (ГО СТ 10587-84), Составы пресс-материалов приведены втабл. 3, а сравнительные данные по свойствам пресс-материалов в соответствии с наего пропитки связующим приводит к снижению разрывной...
Олигомеры в качестве регулятора роста растений
Номер патента: 1792610
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Градов, Кормачев, Смирнов, Шевницын, Яльцева
МПК: A01N 57/10, C08G 79/02
Метки: качестве, олигомеры, растений, регулятора, роста
...получено 97,1 г олигомера. Найдено,: С 28,05, Н 4,70, С 21,86, Р 17,69, Кислотность 0,91 мг КОН/ г в-ва; м,м, 4506,Ростстимулирующая активность олигомеров с различными молекулярными массами приведена в нижеследующих примерах,П р и м е р 7, Олигомер с м м. 445 использовался для эамачивания и проращивания семян томата сорта Белый налив 241 и белокочанной капусты сорта Амагер, Семена проращивались в термостате при температуре 22 - 25 С на фильтровальной бумаге в чашках Петри. Результаты определения энергии прорастания и лабораторной всхожести семян приведены в табл, 2.Предпосевная обработка слабыми растворами олигомера усиливает энергию прорастания и повышает всхожесть томата и белокачанной капусты, Растворы высоких концентраций...
Способ получения катализатора с заданной активностью в реакции уретанообразования
Номер патента: 1792739
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Берлин, Птицына, Самигуллин, Тигер, Энтелис
МПК: B01J 37/00, C08G 18/24
Метки: активностью, заданной, катализатора, реакции, уретанообразования
...проводят в избытке н-бутанола) определяли активность катализатора в за висимости от состава среды и концентрациикатализатора, Кинетика регистрировалась по увеличению оптической плотности на длине волны 370 нм, соответствующей максимальной разнице поглощения конечного 25 уретана и исходного изоцианата.Предлагаемый способ иллюстрируетсяследующими примерами,Синтез катализатора.Путем присоединения янтарного ангид рида к концевым гидроксильным группамполиэтиленгликолей (ПЭГ) различных мол.мас получают карбоксилсодержащие аналоги ПЭГ, Дальнейшую их функционализацию ,осуществляют известным способом за счетреакции карбоксильных групп с гексабутилдистанноксаном (ВвзЯп)20, приводящей к образованию концевых ВозЯпООС-группы,являющихся...
Способ получения новолачной ортокрезолформальдегидной смолы
Номер патента: 1792943
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Васильев, Кобзев, Мироненко, Опейда, Романцевич, Симонов
МПК: C08G 8/10
Метки: новолачной, ортокрезолформальдегидной, смолы
...сушку смолы при 150 С и давле 5 нии 10 мм рт.ст. в течение 30 мин.Выход смолы 218,7 г(97,7 мол.), содержание остаточного о-крезола 0,1%;Ма/М = 1,5; летучие вещества 0,050 ; содержание ионов хлора 1 10 з%,10 . П ри мер 2. В реакторэагружают 203г о-крезола (1,88 моль) 200 мл изопропанола. и формальдегида 1:0,72), Реакционная смесь .15 при перемешивании нагревают до 800 С, вводят 2 мл 36%-ной соляной кислоты и выдерживают 90 мин, В реакционную смесьвводят вторую порцию соляной кислоты вколичестве 4 мл, поднимают температуру20 до 90 С и выдерживают при перемешивании.120 мин. Далее процесс проводят, как в примере 1.Выход смолы 198,2 г (98,4 моль,; содержание остаточного о-крезола 0,08%;25 М/Мд =1,6, летучие вещества 0,08% содержание...
Способ получения модифицированной алкилфеноламинной смолы
Номер патента: 1792944
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Горщарик, Зюскевич, Крюковский, Ревяко
МПК: C08G 14/12
Метки: алкилфеноламинной, модифицированной, смолы
...вещества в соотношении соответственно 5-15,10-15:20-25:15-25:2-3:8-10:0,15 -10:1-2:2-5,7-8:0,2-0,5, Диметилтерефталатпроизводится по способу "Юцеп".Кубовый остаток производства диметилтерефталата из колонны многоцелевойдистилляции характеризуется следующими10 показателями;1, Внешний вид В расплавленномсостоянии расплавтемно-ко ричневого цвета15 2, Цветность расплава,мг 2 на 100 мл раствора,не более 10003, Кислотное числоего КОН/г продукта,20 не более 504, Число омыления,мг КОН/г продуктане менее 4005. Содержаниедиметилтерефталата (ДМТ),не более 10Температура размягчения кубового остатка производства диметилтерефталата из30 колонны многоцелевой дистилляции по ГОСТу 11506-73, ГОСТУ 1424-57 составляет 35 С.Известно...
Водоэмульсионная композиция для аппретирования волокнистых материалов
Номер патента: 1792945
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Алексеева, Козинда, Коротких, Потепалов, Хазанов, Швайка
МПК: C08G 59/50, D06M 15/55
Метки: аппретирования, водоэмульсионная, волокнистых, композиция
...ли ом с последующим дегидрохлорировани м.Тиомочевина . - бесцветное кристэлличе кое вещество с т,пл. 174-176 С (с разл,), Яв яется товарным продуктом.Все испытания проводили на отечестве ных прессовых иглопробивных бумагоде ательных сукнах ИКПсостава; шестьолиамидное волокно (мононить), хлопча. то умажных тканях и фильтровальной бума. ге 6-09-1706-82, черная лента).Оценку стабильности аппретов к вымыва ию производили по коэффициенту вым вания аппретов Кь в экспериментах с ма ыми количествами веществ (0,5-2 г) и образцами аппретируемых материалов (О, -2 г), в качестве которых использовали пр ссовые,иглопробивные бумагоделательн е сукна ИКП, хлопчатобумажные ткан и фильтровальную бумагу (ТУ 6- 9-1706-82, черная лента), Образцы сукон пр...
Способ получения полиметилсилоксанового лака
Номер патента: 1792946
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Варакосов, Воробьев, Лаврентьева, Матвеев, Смирнов, Шаповал, Шкуро
МПК: C08G 77/06
Метки: лака, полиметилсилоксанового
...или аммония, хлористый водород и воду, перемешивают при указанной температуре .1,5-2 ч, затем отделяют органическую фазу 25 от водной и выдерживают при комнатнойтемпературе до окончания гидролизакоторое определяют по "капельной" пробе (берут в пробирку 10 см продукта гидролиза, быстро отгоняют 5 см дистиллята и каплю 30 остатка наносят на стеклянную пластину.Если в течение 0,5 ч на пластине образуется высыхающая до степени 3(4) лаковая пленка, то выдеркку считают оконченной.Из продукта гидролиза при остаточном 35 давлении не более 5 МПа и температуре невыше 120 С отгоняют образующийся при гидролизе изобутанол и избыток растворителя до получения раствора метилциклосилоксанов с концентрацией 40-55 мас,;. "0 Полученный продукт при наличии...
Способ получения уретановых эластомеров
Номер патента: 1796636
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бальшин, Баратова, Милешкевич, Неймарк, Тюменев, Штейнвас
МПК: C08G 18/08, C08G 18/61
Метки: уретановых, эластомеров
...полученного в результате взаимодействия полиэфира с диизоцианатом, ослабляют межмолекулярное взаимодействие и способствуют образованию упорядоченной трехмерной сетки полиуретанового эластомера при последующей сшивке 4,4-метиленбис(О-хлоранилином), выполняя тем самым роль структурного плэс 1 ификэтора.Это сопровождается образованием болеесовершенной надмолекулярной структуры сболее мелкими морфологическими образованиями, поверхностный слой эластомераполучается более плотным, с меньшим числом микропор и микродефектов.В случае же введения фторсиликонового каучука на стадии синтеза форполимера,как в прототипе, каучук за счет налиция гидроксильных групп в своей молекуле вступает во взаимодействие с МСО-группамиизоцианэта, встраиваясь в...