C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 677426
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Имангазиева, Любман, Чистякова
МПК: C08G 8/20
Метки: ионита, комплексообразующего
...на этойстадии составу исходной реакционной 10смеси, отсутствие испарения, статическое состояние, определеннаяпродолжительность). На этой стадиипротекают фазовые превращения с диспергированием и смешиванием полимер"ного компонента в воде.На завершающей (третьей) стадиисформированная дисперсная структураполимера закрепляется, Это достига-)ется путем продолжительной термообработки при повышенной температурев условиях, исключающих испарениеводы. В итоге получается высокопористный полифенольный ионит, который не подвержен синерезису дажепри многократном обезвоживании и эамачивании в воде.П р и м е р 1. В обогреваемыйреактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и охлаждающимзмеевиком, загружают, вес,ч.: пирокатехин 460, формалин...
Способ получения фурановой смолы
Номер патента: 636893
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Бекбулатов, Варламов, Маматов
МПК: C08G 6/02
...включаПродолжительность синтезамин Температура синтеза, Со3Плотность, г/смоТемпература плавления, СоТемпература каплепадения, СРастворимость в ацетоне Время желатиниэации,с 5 РеС 1 при 200 С, мин Степень отверждения,.ф 2о, кгс/см : сжатияизгиба Твердость по Бринеллю,кгс/см 2 ющего 70 БпС 12 и 30 ГМЛА. Температуру повышают до 135-136 С ипри этой температуре синтез ведутв течение 60 минГотовую смолусливают в противни. По охлаждении 5 смола превращается в твердую массу. Выход 92. Берут 1 кг сухойсмолы и 50 г безводного хлорногожелеза, загружают в шаровую иливибромельницу и измельчают. Измельченную смесь подвергают вальцеваниюпри 120-20 С, дробят и направляютна прессование. Прессуют массу при200 оС и давлении 500 кгс/см , прис =...
Способ получения фенолформальдегидных смол резольного типа
Номер патента: 296428
Опубликовано: 07.05.1983
МПК: C08G 8/10
Метки: резольного, смол, типа, фенолформальдегидных
...качество готовых иэделий на ее основе.Цель изобретения - разработать способ получения фенолформальдегидной смолы резольного типа с низким содержанием свободного фенола, например около 1, а также с повышенным выходом смолы.Способ осуществляют путем конден сации фенола или его гомологов, а также их смесей н две стадии, причем сначала в качестве катализатора .используют гидроокись натрия для глубокого связывания фенола Формальдегидом, а затем проводят конденсацию . 35 продуктов присоединения фенола к Формальдегиду н присутствии гидроокиси аммония, которая образуется при нейтрализации гидроокиси натрия солью аммония. 40П р,и м е р 1. 100 нес.ч. фенола и 75 вес.ч. Формальдегида загружают в аппарат с мешалкой и перемешивают Аппарат...
Способ получения феноламинных смол
Номер патента: 1016310
Опубликовано: 07.05.1983
Автор: Богданов
МПК: C08G 8/24
Метки: смол, феноламинных
...до 40-45 С, вводитсяо8,4 г кристаллического гексаметилентетрамина, температура поднимаетсядо 110-115 С и последукщая конденсация проводится в течение 45 мин припостоянном перемешивании.П р и м е р 3, 200 г сланцевогомодификатора Сламорф 1 и 16 г 60-но"го водного раствора гексаметилентетр"амина при 40-45 ОС совмещаются припостоянном перемешивании, Температура поднимается до 70-75 С, конденсаоция при этой температуре пронодитсяв течение 60 мин, после чего температура снижается до 40 С, вводится14,8 г гексаметилентетрамина температура поднимается до 10"115 С иконденсация проводится в течение30 минпри постоянном перемешивании.Полученные предлагаемым способомФеноламинные смолы (в сравнении сосмолой полученной цо известному...
Способ получения водорастворимого синтетического связующего
Номер патента: 1016311
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Грибаускене, Ластаускене, Ярушявичюс
МПК: C08G 12/12
Метки: водорастворимого, связующего, синтетического
...водостойкости отвержденных пленок 14 1.Полученное связующее применяют в качестве отделочного и пропитываю- щего материала для деревянных, бумажных, картонных и др. изделий, Отвер- жденные пленки эластичны, устойчивы к механическим поврежденйям, водостойки, но не стойки к действию влаги, Прочность на изгиб образцов, изготовленных иэ кварцевого песка и связующего, выдержанных 3 сут в атмосфере повышенной влажности, составляет 4-5 кгс/см . Такое связующее не может быть применено для изготовления минераловатных иэделий, так как они быстро разрушаются во влажных условиях эксплуатации; При термической обработке этого связующего выделяется большое количество (45- 50) летучих веществ, обладающих неприятным запахом. Применение связующего,...
Олигомер в качестве связующего для полимерных материалов
Номер патента: 1016312
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Агасандян, Мамбиш, Нинин, Поцелуева
МПК: C08G 12/40
Метки: качестве, олигомер, полимерных, связующего
...главным образом, реакция амино групп с фурилглицидидовым эфиром, а реакционная смесь в течение этого времени остается мутной. На 2-ой .стадии процесса мольное отношение амин-формальдегид доводится до 1:2 1:4 путем добавления, дополнительного количестваформальдегида, при этом рН среды доводится до 7,5-9,0 добавлением муравьиной кислоты. Дальнейшая конденсация осуществляется при температуре от 60 С до температуры кипения реакциОнной смеси. Реакционная смесь на этой стадии становится прозрачйой, а конденсация проводится до получения смолы с водным числом 100-800 и вязкостью по ВЗ-З 14-65 с. После этого смола быстро охлаждается до комнатной темпе ратуры. Содержание сухого вещества в смоле 51,8-63,2 весП р и м е р 1. В колбу, снабженную...
Способ получения теплоизоляционного материала
Номер патента: 1016313
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Блохина, Винокурова, Горбачев, Демидович, Иодо, Полуянов, Смелянский, Чернова
МПК: C08G 18/08
Метки: теплоизоляционного
...прочность на границе раздела Фаэ. 35Кроме того,.вспененный щебень, получаемый из гидратированной пенообразующей смеси на основе измельченныхотходов стекольного производства,является сверхлегким наполнителем 40с закрытоячеистой структурой и высокой степенью водостойкости, что существенно повышает эксплуатационныесвойства композиционных пенопластовпо сравнению с материалами на основе известных видов сверхлегких наполнителей типа стеклопора. Способ представляет собой совокупность следующих технологических операций: вспененный щебень с соот.ветствующим размером зерен подают в форму или на нижнее полотно непрерывно движущегося конвейера с помощью специального бункера-питателя, снабженного дозирующим и выравнивающим устройством, обеспечивающим...
Способ получения полиэфируретанов
Номер патента: 1016314
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Заалишвили, Картвелишвили, Кацарава
МПК: C08G 18/32
Метки: полиэфируретанов
...обладают пленко- и волокнообразующими свойствамн. Они растворяются во многих органических раст ворителях, образуя высококонцентрированные растворы, из этих раствором методом полива на стеклянные подложки были получены эластичные пленки, имеющие прочность на разрыв 300- 400 кг/см и разрывное удлинение 100- 200.Строение и характеристики использованных полиэфирных смол приводятся, в табл.1.Таблица 1го температуру снижают до 90"100 Си вводят 0,095 моль удлинителя (диола)1,3-пропандиола. Смесь вновь.нагрезают дО 120 фС и перемешивают.еще 30 мин и затем осторожно, по порциям вводят оставшееся количество(0,05 моль диизоцианата) . Реакционнаямасаа быстро загустевает и не перемешивается. Температуру медленно повы-.шают до 190 С так, чтобы...
Способ получения полиоксинафтиленов
Номер патента: 1016315
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Ахмедьянова, Биккулов, Калянова, Трюпина
МПК: C08G 61/10
Метки: полиоксинафтиленов
...полиоксинафтилен промывают водой и сушат при 60-80 оС. Выход продукта составляет 70-80 мас. в зависимости от условий процесса и взятого нафто.па.П р и м е р 1. К 28,8 г о( -наФто,па (О, 2 моль) и 11, 2 г (О, 2 моль) едкого кали в воде добавляется при перемешивании при 30 С 65,8 г- (0,2 моль) водного раствора феррициа-нида калия в течение 1,5 ч. После выдержки в течение 0,5 ч реакционную массу подкисляют раствором соляной кислоты при перемешивании, отфильтровывают выделившиеся продукты реакции- полиоксинафтилены, промывают на фильтре водой и сушат при 60-80 ОС. Выход полиоксинафтиленов - 20,1 (70 мас,), температура плавления выше 400 ОС, молекулярная масса 580. Найдено, мас.: ОН 9,б; С 83,2; Н .4,92.П р им е р 2. К 28,8 г...
Способ получения полигидрохинона
Номер патента: 1016316
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Мамедов, Мирзалиева, Рагимов, Цатурян
МПК: C08G 61/10
Метки: полигидрохинона
...перегонкой. Полимер сушат в вакуум Изобретение относится к областиполимерной химии, а именно к технологии получения полигидрохинона,и может быть использовано в химичес"Кой промышленности, а полученныепродукты - в качестве Органическнх 5полупроводниковр термоплазмостойкихпокрытий в фотолитографии, термостойких электрообменников, ингибиторов и стабилизаторов, отвердителей,исходных компонентов для получения 10эцоксидных смол, антистатическихдобавок к эпоксидным полимерам, дегидрирующих агентов и т.д,Известен способ получения полигидрохинона путем полимеризации 15и-бензохийона в массе и в присутствии сухой КОН (5-10 от веса мономера) при 150-200 ОС. Выход полимера51-65 ( 1 1,Недостатки этого способа: примене.-20ние относительно высокого...
Способ получения полиаминоэфиров
Номер патента: 1016317
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Кабанов, Каргина, Киселев, Мишустина
МПК: C08G 73/00
Метки: полиаминоэфиров
...ляться до низкомолекулярных продуктов.Кроме того, данные соединения являются ионогенными полимерами, что также оказывает существенное влияние как на их свойства, а именно на процесс их саморазрушения, так и на область их применения, Другими словами, в данном случае мы имеем дело с ионогенными полимерными соединениями, обладающими управляемой способностью саморазрушаться, что дает широкие возможности использования этих соединений как в химической промышленности (в качестве комплексонов,коагулянтов, поверхностно-активных веществ и т.д,), так и в ме-МН-З 1-МН-СН 2- СН 2- С-ОН+ ОН-ОН+ВО-С-СК - СН -1(П -40 дицине, например, в качестве полимер-ных носителей для лекарственных пре"паратов.В частности предложенный способпозволяет получить...
Способ получения прядильных растворов пориарилен-1, 3, 4 оксадиазолов
Номер патента: 1016318
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Кия-Оглу, Кудрявцев, Окромчедлидзе
МПК: C08G 73/08
Метки: оксадиазолов, пориарилен-1, прядильных, растворов
...реакцией полигетероциклизации. Готовые прядильные растворы характеризуются высокой степенью однородности и при комнатной температуре представляют собой продукты белого цвета, которые в 65 50 сов, выше 100 ф С нагревание исходной смеси в высококонцентрированном олеуме хотя и ускоРяет образование реакционноспособной смеси, но высокая температура благоприятствует и окислительному процессу солей гидразина, что приводит к вспениванию реакционной смеси и ухудшению санитарно-гигиенических условий в рабочей зоне, Интервал 80-100-ного избытка арилендикарбоновой кислоты 0 обоснован тем, что проведение начальной стадии синтеза ниже 80-100-ного избытка арилендикарбоновой кислоты . не приводит к получению смеси, ббеспечивающей безопасного ведения 15...
Полимер-полимерный комплекс полиакриламида и полиакриловой кислоты и способ его получения
Номер патента: 1016319
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шибалович, Шокина
МПК: C08G 81/02
Метки: кислоты, комплекс, полиакриламида, полиакриловой, полимер-полимерный
...от исходных полимеров и ППК 3.ноВый поликомплекс обладает высокой степенью и скоростью набухания в воде, превышающей аналогичные показаТ аблица 3 Свойства ПАК ПАА-ПМАК ПАА-ПАК 3Плотность, кг/м 1220 1440 1266 1360 Степень набуханияв воде, % 1000 202 456 377 Ф , Скорость набухания В ВОДЕ р Ч р МОЛЬ/Гф С 0,01 0,05 0,06 0,1 Светопропусканиепленок, Зф 82 83 82 83 54,5 40,9 51,4 Исследование структуры поликомплекса,с помощью ИК-спектроскопии (табл. 2) показывает, что наблюдаемое изменение отношения интенсивностей полос поглощения в области 3060- 3500 см , характеризующих валентные колебания свободных и связанных амидных групп поликомплекса, смещение полос поглощения валентных колебаний карбоксильных групп ППК на 20 см в область низких...
Способ получения катионного адсорбента
Номер патента: 1020005
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C08G 12/40
Метки: адсорбента, катионного
...оптические отбеливатели, Преимущественным образомпредлагаемый способ пригоденляудаления растворимых в воде анионных красителей или оптических отбеливателей.Адсорбенты пригодны не толькодля обесцвецивания отработанныхТаблица 1 Аминопластовы продукт форко денсации, г Пример 2 И,й -Диметилолмочевина 7,2 По примеру 1 8 18 3 По примеру 1 8,6 22 Амид 2-йМ -диэтиламинопропиойвой кислоты 28- 4,8 23 3 102 растворов, образующихся в красильном деле, текстильной бумажной иликожевенной промышленностях, но и в том случае, когда необходимо удалить остатки анионных оптических отбели. -вателей из промывных и отбеливающих растворов.Другое преимущество. нового катионного адсорбента заключается в том, что по крайней мере частично вместе с красителями из...
Способ получения растворимого полидихлорфосфазена
Номер патента: 1022971
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гольдин, Киреев, Милашвили, Митропольская, Федоров
МПК: C08G 79/02
Метки: полидихлорфосфазена, растворимого
...в присутствии добавок высших щий получать растворимый цолидихлорФосфазен с выходом 45-50 при 230- 27(Р С в течение 10-22 ч 5 .Однако использование высших циклических хлорфосфаэенов, таких как гексамер дихлорфосфазена, а также смесь пента-, гептамеров в качестве катализаторов, не позволяет снизить температуру и продолжительность процесса. Кроме того, высшие циклические хлорфосфазены являются тру-. додоступными веществами, стоимость их высока,Бель изобретения - упрощение проЦесса за счет снижения температуры и продолжительности полимеризации тримера дихлорфосфазена. Поставлеиная цель достигаетсятем, что согласно способу получениярастворимого полидихлорфосфазенаблочной термической полимеризациейтримера дихлорфосфазена в присутствии...
Способ очистки полиоксиметиленов
Номер патента: 1024458
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Павликов, Пакулин, Чилипенко, Ярков
МПК: C08G 2/28
Метки: полиоксиметиленов
...таккак ПОМ обрабатывают перегретым водяным паром, что также увеличиваетсебестоимость единицы ПОМ,Пель изобретения - интенсификация иснижение энергоемкости )роиесса.Псль цостцгается тем, что согласноспособу полцоксцметичен обрабатываюттоке углекислого газа прц 60-70С:оп вакуумом 200-700 мм рт.ст. Осуществление процесса по предлагаемому способу интенсифипирует процессудаления свободного формальдегида, снижает энергозатраты на удаление формальцегида, значительно снижает возможность разложения ПОМ, улучшает условия труда и техники безопасности,Сущность предлагаемого способа сос.тоит в следующем. Стабилизированныйи гранулированный ПОМ в токе инертного газа поц вакуумом 200-700 ммрт.ст, нагревают цо 60-70 С ц выдерживают до полного...
Изоцианатная композиция для получения полиуретанов
Номер патента: 1024459
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Балабанов, Дергунов, Есипов, Крючков, Носков, Смирнова, Тасалова, Яценко
МПК: C08G 18/79
Метки: изоцианатная, композиция, полиуретанов
...ц преподцмер с концевыми40 изоцианатнымц группамц, содержит в качестве преполимера с концевыми изоцианатными группами продукт взаимодействия подифениденподикетиленполицзсциенатов (ПИЦ) содержащих 29, 5-3 1,0 :мас,4 изоцианатных групп, тодуидендиизоцианата и диэтилеш ликоль. взятыхв массовом отношении (Оу 3=0,8); (2,83,3):1 соответственно, при следующем соотношении компонентов композиции, мас.%Тодуилендиизоцианат 33, 3-40,5Преполимер 59,5-66,7Композицию получают, подвергая ДЭГ взаимодействию с ТДИ и ПИЦ на первой стадии путем смешения в указанном выше соотношении при обычных или повышенных температурах, являющихся слеп 1024459 2ствием экзотермичностц взаимодействия,например 20-65 е Подученный продуктопредставляет...
Способ получения политетрагидрофурана с концевыми пероксидными группами
Номер патента: 1024460
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Балаев, Валуев, Владимирова, Иванчев, Павлюченко
МПК: C08G 65/20
Метки: группами, концевыми, пероксидными, политетрагидрофурана
...дипероксидный зфис обшей Фоа ь ,СН ), "СОО- СН-О-СН -О-г ГН. - 1ил(лОлигомеризацию ооводя,-,Ох 1,+20"С, при молярном соотношенли ТГ,. дипероксидный эфир ,5:1)-10;1)кислота Ль 0 иса:ТГФ 0,01:1-г 0,006;) без растворителя илл используя Б качес: ве последнего ароматицеские или хгорированные углеводородь бекэол метиленхлорид, дихлорзтгк, хлогоформ и др,)20 3 102446Процесс проводят при перемешивании в постоянном токе осушенногоинертного газа, например аргона илиазота. ТГФ, эпоксипероксид и растворитель, если .его применяют, предварительно сушат над гидридом кальция иперегоняют. Инициаторы перегоняют,дипероксидные эфиры сушат над прокаленными цеолитами марки йаХ (размерпор 4 А ),10После завершения олигомериэацииреакционную смесь...
Полиэлектролитный комплекс в качестве химического сенсибилизатора фотографических эмульсий
Номер патента: 1024461
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Гнидаш, Иванов, Кравцов, Свириденко, Тюрина, Шапка
МПК: C08G 73/02
Метки: качестве, комплекс, полиэлектролитный, сенсибилизатора, фотографических, химического, эмульсий
...выдерживается в термостате при 57-60 С с целью провеодения перекристаллизационного процесса в течение 10-20 мин. Растворы Ю 4,5 приливают в эмульсию для ее осаждения и удаления побочных продуктов реакции. Химическое созревание эмульсии проводят при 40-60 С введением в нее растворов6, 7 и 8.Раствор и бВода дистиллированная 400 млСода (5-ныйраствор) 7,11 млКалий бромистый(1-ныйраствор)Желатина В процессе химического созревания поливают пластинки через каждые30 мин. Сенситометрические испытания проводят на сенситометре ФСР,денсинтометре СРИ, обрабатываютФотослои в проявителе ГОСТ- в течение 4 мин, Фиксируют в кислом Фиксаже. Сенситометрические параметрыэмульсии приведены в табл.,2.П р и м е р 6. Синтез эмульсиипроводят по примеру 5,...
Политиоглицидиловый эфир диспропорционированной канифоли для термопластической записи изображения
Номер патента: 1024462
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Блажко, Буряк, Гетманчук, Гуменюк
МПК: C08G 75/06
Метки: диспропорционированной, записи, изображения, канифоли, политиоглицидиловый, термопластической, эфир
...виниловых эфиров диспропорционированнОЙ каяифолиоПрименение их В качестве регистрирую-.щего слон материала длн термопласти" ческой записи иэображения позволяетдостигнуть электронной чувствитель"ности 210 Кл/см (2;. Недостаткомэтих полимеров является высокая хрупкость, не допускающая их испольэованче на гибких подложках.Известны блок-сополимеры смоляныхкислот канифоли. С целью уменьшенияих хрупкости олигомерные блоки полиГЛИЦИДИЛОВЫХ ЭфиРОВ СМОЛЯНЬГХ КИСЛОТсшиты различными бифункциональнымиагентами. При этом число перегибовсоставляет около 500 (3).Известны полимеры глицидиловогоэфира смоляных кислотобладающиелучшими свойствами (41,Однако и зти полимеры в условияхВысОкОскОрОстнОй зксплу 4 тации на Гибких подложках в различных...
Полиэлектролитный комплекс, как спектральный сенсибилизатор фотографических эмульсий
Номер патента: 1024962
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Гнидаш, Иванов, Кравцов, Свириденко, Тюрина, Шапка
МПК: C08G 73/02
Метки: комплекс, полиэлектролитный, сенсибилизатор, спектральный, фотографических, эмульсий
...вводят спектральный сенсибилизатор - пиридиниевую соль 3 3 "ди"сульфопропил 5, 4., 5 -дитиено, 2/-9"этилтиакарбоцианинбентаина в количестве 10 4- 5 10 4 моль/моль А,Результаты сенситометрических испытаний приведены в табл. 1. 32 г До полного аминированияНатрий аэотнокйслыйВода дистиллированнаяР а с т в о р 4.Натрий бензолсульФиновокислыйВода дистиллированнаяР а с т в о р 5Сульфополистирол (10-ныйводный раствор) 0,2 г П р и м е р 4 . Испытания проводят по примеру 2, Спектральную сенсибилизацию эмульсии осуществляют ф введением в нее полиэлектролитногокомплекса пиридиниевой соли 3,3 -ди-)-сульфопропил5, 4 5-ди(тиено 2 ) -9-этилтиакарбоцианинбетаина в количестве 10- 510 моль/ фф/моль Аф.В табл. 1 приведеныреэультаты сенситометрических...
Способ получения порошкообразной фуранофенольной смолы
Номер патента: 788683
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Бекбулатов, Варламов, Мадалиев, Маматов
МПК: C08G 6/02
Метки: порошкообразной, смолы, фуранофенольной
...160 С и синтез ведут в течение 150 мин, Выход92. Анализ. Содержание ОН-групп 1,7.ЗОСвойства смолы и изделий из нее приведены в таблице.П р И м е р 11. Аналогично примеру 1 загружают 100 г 1,9-ди-р: -Фурил)-нонантетраен,3,6,8-он3535 г Фурфурола, 90 г новолачной Фрнолформальдегилной смолы и вводят4,5 г комплексного катализатора. Тем,пературу поднимают до 160 дС и синтезведут в течение 150 мин, Выход 93. щАнализ. Содержание ОН-групп 1,90.Свойства смолы приведены в таблице.П р и м е р 12. Аналогично примеру 1 загружают "00 г 1,9-ди-(ивФурил)-нанантетраен,3,68-он,фурфурола, .150 г резольной фенолформальдегидной смолы и вводят 9 гкомплексного катализатора. Температуру доводят дс 160 С"С и синтез ве.дут в течение 150 мин, Выход 93.Анализ....
Способ получения полиариленсульфидов
Номер патента: 1027175
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Неделькин, Новиков, Пилипенко, Сергеев
МПК: C08G 75/14
Метки: полиариленсульфидов
...и выделения индивидуальных сульфидов.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения полиариленсульфидов циклоцепного строения поли- конденсацией тиантрена с А 1 С 1 Я .Недостатком этого способа является многостадийность процесса. Кроме того, ароматические сульфиды трудно". доступны, Выход полимера по этомуспособу " 653.Цель изобретения " упрощение технологии синтеза и повышение выхода,полиариленсульфидов.Поставленная цель достигаетсяэа счет того, что проводят поликон"денсацию бензола с элементарной серой в присутствии А 1 С 1.при молярном соотношении бензола, серы иА 1 С 1 3:1(0,1-1,0) и процесс ведут .при кипении реакционной массы 2-12 чс последующей отгонкой бензола инагреванием продуктов...
Способ получения полиарилатов
Номер патента: 203231
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Акутин, Жилина, Исраилов, Коршак, Родивилова
МПК: C08G 63/68
Метки: полиарилатов
...3.5 мин. Образовавшийся полимеротфильтровывают промывают на фильтрегорячей водой до отрицательной реакциина присутствие ионов хлора (проба с.Дф 10) и сушат цо постоянного веса,Выход. Полимеа 91%, температура размягчения 360 С, удельная вязкость0,5%-ного раствора полимера в смеситетрахлорэтана с фенолом (60:40) 0,65."П р и м е р 2 . К 200 мл воцнощелочного раствора 2, -диокси 4,4 ецифенилпропана, соцержащего 4,61 г22 -циокси,4 -дифенилпропанаи 2,49 г КОН приливают 200 мл органической фазы, содержащей 404 гцихлорангицрица терефталевой кислоты, 0,053 г цихлорангицрица метилфосфиновой кислоты растворенных в Г 1 -ксидоле, Реакцию проводят по режиму, описанному в примере 1, Выход полимера 87,5 , температура размягчения 360 С,уцельная...
Способ получения меламиноформальдегидного олигомера (его варианты)
Номер патента: 1028684
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Блинкова, Быкова, Голынкина, Зинина, Конский, Лащавер, Матвелашвили, Мехтиев, Парамонова, Шалун, Шрагина
МПК: C08G 12/40
Метки: варианты, его, меламиноформальдегидного, олигомера
...методом синтез проводят следующим образом.Вариант В.а) Первоначально в реактор загру-. жают формалин, воду, одно- и/или двухатомные спирты, аминоспирты и/или амины. Через 5-6 мин перемешивания загруженных компонентов в смесь вводят при работающей мешалке меламин и далее нагревают полученную смесь до достижения температуры 90 1 2 С. При этой температуре. ведут конденсацию 30-40 мин и затем при этом же температуре загружают бензогуанамин. Конденсацию ведут до смешиваемости с водой 1:1 при 20.ОС. При достижении необходимой смешиваемости реакцию прекращают охлаждением реакционной смеси.б) В реактор загружают все жидкофазные компоненты, как указано в варианте А, перемешивают 5-7 мин и загружают ацетогуанамин. нагревают смесь до 65+5 ОС. При...
Жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 1028685
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Савинский, Саракуз, Тиманьков
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера
...(СПДП) с функциональностью 1,2 и молекулярной массой5000, причем ингредиенты взяты вследующем соотношении, мас.ч.;1 п- и и -Фенилдиамин 50СПДП 5020 г полученного жидкого отвердителя смешивают с 100 г форполимера с концевыми изоцианатными группами ФППТ при 90 С (из расчета 10 г33-дихлору 4-диаминодифенилметана на 100 г форполимера).Полученную смесь отверждают при .120 С в течение 10 ч.П р и м е р 7Жидкий отвердИ=тель для форполимеров с концевымиизоцианатньми группами готовят смешением расплавленного ароматического диамина с жидким гидроксилсодержащим полимером бутадиена (ДП) смолекулярной массой 2500 и функциональностью 0,95, причем ингредиенты взяты в следующем соотношении,мас.ч.:З,З-Дихлор,4-диаминодифенилметан 50,Ю 5020 г полученного...
Способ получения модифицированного поликапроамида
Номер патента: 1028686
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Заславский, Сидоров, Сорокина, Сягаева, Фрунзе, Шлейфман
МПК: C08G 69/18
Метки: модифицированного, поликапроамида
...моно-,.диили полифункциональных М-ацетиллактамов, моно-ди- и полиизоцианатов и соединения формулыФСН = -М-т" р, СН) где К-Н, алкил с числом атомов угле.рода 1-3, арил;Х = 3-6,Катализаторы и активаторы применяют в количестве 0,1-1,0 мол.Ъ отвеса Е -капролактама (оптимально0,7 мол.В).Диэтиловый эфир малеиновой кислоты вводят в расплав в количестве0,05-1,0 мол.Ъ (оптимально 0,5 мол.Ъ)10 перед операцией сушки, осуществляемой при перемешивании путем барбатирования инертным газом.П р и м е р 1. 1000 г(0,5 мол,Ъ) диэтилового эфира малеиновой кислоты. Расплав нагреваютдо 110 С и при этой температуре проводят его сушку в течение 20-30 мин,путем барботирования аргоном. Восушенный расплав при 110 С вводят1 г металлического натрия, при...
Способ получения олигоуретанов с функциональными группами в цепи
Номер патента: 1030377
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Василевская, Клименко, Лаптий, Поляцкова, Шевченко
МПК: C08G 18/38
Метки: группами, олигоуретанов, функциональными, цепи
...(ТДИ) ныдержинают при испарением растворителя. 800 С 3 ч, Синтезированный макродииэо-,В конденсированном состоянии син- цианат растворяют в метилэтилкетоне тезированные олигоуретаны с Функцио- (МЭК) и к полученному раствору риоп и нальными группами в цепи, содержащие 20-24 С прибавляют 3,01 г оксиэтилсвободные карбоксильные группы, предгидразина. Реакционную смесь выдержиставляют собой высоковязкие жидкости вают при перемешинании 1 ч. К полуили ниэкопланкие вещества с молеку- . ченному олигоуретандисемикарбазиду лярной массой 1500-6000. Перевод кар- при интенсивном перемешивании прибоксильных групп в солеобразное сос- бавляют 3,89 г малеиноного ангидрида, тояние приводит к повышению вязкости Образовавшийся карбоксилсодержащий...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 1030378
Опубликовано: 23.07.1983
МПК: C08G 63/42
...загрузке Сравнительные свойстьа алкидныхо и ициронанных касторовымкасторового масла, фталевого ангидри- ЗО смол, модифк и нодные ида и глицидола трудно получить одно маслом на глицерин (е (а ) и глицидолер продукты, так как в первую . (в ) приведены в табл.2.очередь идет нзаимодействие ангидри- . Свойст ва алкидных смол, моди ида с первичными ОН-группами глицид -. ронанно-. ых касторовым маслом с испольла; а образовавшиеся СООН-группы 35 зонанием гли иеагн о- -ем глицидола, и покрытий на ихр а нруют с о.-окисными группамифт.е, образ тФоснове аналогичн ы свойствам смол иобразуются полиглицерофталаты, покрытий с использованием гнесовместимые с маслом. П иванием глицерина.ри осуществлении предлагаемогоНаиболее близким по технической...
Способ регулирования процесса получения поликапроамида
Номер патента: 1030379
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Дьяков, Киселев, Кремер, Стрельцов
МПК: C08G 69/16
Метки: поликапроамида, процесса
...давления в свою очередь вызы,вает вспенивание поверхности реак" цнонной смеси, система контроля уровня реагирует .на поверхностное вспенивание и выдает сигнап на умень, шение уровня в полимеризаторе, тем самым, уменьшая тфочность выдерживаиия заданного режима процесса,полимеризации. Вместе с тем, строго;Заданное содержание воды в верхних слояхЬО реакционн 6 й смеси поддерживается при постоянных температуре, уровне и дав-, лении паров в пограничной с реакционной смесью зоне. При вспенивании, изменении уровня, пульсации давле" 65 ния температура над поверхностью реакционной смеси меняется и меняет" ся содержание воды в поверхностных слоях реакционной массы. Динильная система обогрева не способна осуществить тонкое регулирование...