C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения серусодержащей фепольной смолыйчп;: i;: ; .: “7i)4tju ukisiil. c t уу
Номер патента: 390120
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аббасова, Костина, Кучер, Матренкин, Попов
МПК: C08G 65/40, C08G 75/00
Метки: 7i)4tju, ukisiil, серусодержащей, смолыйчп, фепольной
...бане при температуре 140 - 145 С в течение 4 час. Запем полученные сульфиды фенола в горячем со стоянии выливают из реактора в фарфоровуючашку или в противень из нержавеющей стали. Выход смолы около 263 г, содержание серы в смоле 8%. Очищают смолу от продуктов реакции путем дробного переосаждения. Для этого смолу растворяют. сначала в 10%-ном растворе гидроокиси натрия, а затем к нему постепенно прибавляют 10% -ный раствор соляной кислоты (или насыщенный раствор поваренной соли). Эти операции повторяют 3 - 4 раза. Влажную смолу промывают несколькими порциями воды (до нейтральной реакции фильтрата) и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 70 С.Спиртовые растворы сульфидов фенола могут храниться очень длительное время без каких-либо...
Способ получения термореактивной смолы
Номер патента: 390722
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: "пьер, Иностранцы
МПК: C08G 73/10
Метки: смолы, термореактивной
...весу из расчета на общий вес других компонентов.Композиции согласно изобретению можнс приготовлять в присутствии катализаторов, обычно применяемых при способах полимеризации различных типов мономеров, использехых в изобретении.В рсакцнп мокно также использОВять до. бавки, например ароматические соединения, которые увеличивают время, в течение которого, композиция мсжет быть использована н расплавленном состогп ии. К таким соединениям относятся изомсрные терфеннлы, хлорнрованные дпфенилы, фениловый эфир, нафт 11- ловый 2,2-эфир, о-метоксифениловый эфир, бензофенон, триметнл,3,4-бензофенон, гг-фен илбензофенон, п-фторбензофенон, дифениламин, дифенилметиламин, трифениламин, азобензол, диметил,4-азобензол, азоксибензол, днфенилметан,...
390723
Номер патента: 390723
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 61/02
Метки: 390723
...применять по воз390723 Составиель О. Цыпки на Текред Л. Грачева Корректор Л. Орлова 1 сдактор Л. Емельянова 798 Изд. М 1845 Тираж 551 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж-З 5, Раущсиая паб., д. 4/5 Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли 3можности свежеперегненный антрацен. То же самое относится и к применяемым хлоридам.Для конденсации компоненты реакции берут предпочтительно в эквимолярных количествах, однако оба реагента можно брать в избытке приблизительно до 10%. Обычно концевые группы продукта присоединения образуются веществом, взятом в избытке. Сохранение эквивалентности способствует высокой степени конденсации, С ростом...
Композиция для аминопласта
Номер патента: 391153
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аванесова, Акутин, Беккерт, Воробьев, Гагарина, Кузнецова, Потехина, Рашрагович, Тарахтунов
МПК: C08G 12/12, C08K 5/09
Метки: аминопласта, композиция
...ч.) я вторую порцию мочевины (36,1 г, 20 вес. ч.). Конденсацию продолжают еще 20 мин, после чего вводят щавелевую кислоту в виде 0%-ного раствора (7,6 мл, 0,4 вес. ч.). Через 45 мин от начала конденсации содержание свободного формальдегида снижается до 4 - 2%, и конденсационный раствор передают на замешивание с наполнителем (сульфипная целлюлоза 135 г, 70 вес. ч.). Сюда же в смеситель загружают меламин (3,6 г, 2 вес. ч,), пигмент (литопон 7,2 г, 4 вес. ч.), смазывающие вещества (стеарин 0,9 г, 0,5 вес. ч,) и красители, При этом получают аминопласт с текучестью 165 мм, временем выдержки при прессовании конусного стаканчика 40 сек, отщеплением формальдегида 8 - 9 мг л. Теплостойкость по Мартенсу 115 С.Пример 2, 1444 г мозагружают в...
Способ получения поликарвосиланов
Номер патента: 391154
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторыг, Булатов, Спасский
МПК: C08G 77/52
Метки: поликарвосиланов
...способностью и термостойкостьюпроводят, конденсацию 1,5-дибромпентана или4,4-дихлорметилдифенилового эфира с органодихлорсиланом указанной формулы, Конденсацию проводят в среде растворителя приповышенной температуре в присутствии магния.Полученные поликарбосиланы отверждаются при комнатной температуре и обладаютповышенной термостойкостью,р 1, Реактор емкостью 25мешалкой, обратным холо оркальциевой трубкой, под. ельной воронкой с обводной ометром, прогревают в токе С в течение 15 мин, После о актор загружают 5 г (0,205 см-, 1253 (= - 81 - СНз), 2118391154 аг 1 снд;(внцсн сн)1 1 н н,г-( -о Г;сн, н сп 4 сн-сн,ген;с -о-( 1 снн Предмет изобретения Составитель В. Комарова Техред Т. Ускова Корректоры: Т. Добровольская и А....
Способ очистки полиоксиалкилепполиолов
Номер патента: 392078
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гриценко, Синтетических
МПК: B01D 15/00, C08G 65/30
Метки: полиоксиалкилепполиолов
...подвергая контактированию,в среде20 нсполярного органического разбавителя(НОР) и воды нейтральные активированныебентониты и полиоксиалкиленлолиолы (щелочные полимеризаты). Процесс заканчиваютфильтрованием и отгонкой летучих приме 25 сей от фильтрата, отогнанный разбавнтель,после отстаивания от следов водной фазывозвращают в рабочий цикл, Доля НОР вобрабатываемой жидкой фазе составляет 10 -60 вес. %, Температура ковтактирования за 30 висит от применяемого НОР. Наиболее при392078 Составитель Л. ЧурсинаТехред Л. Богданова Редактор В. Зенкевич Корректор Е. Хмелева Заказ 3379,6 Изд. Мо 1847 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мннистров СССР гло делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д....
392712
Номер патента: 392712
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Васильев, Трофимова, Хилько, Широкова
МПК: C08G 12/16
Метки: 392712
...например, в качестве твердого связующего на основе гексафенольной смолы с повышенной химической стойкостью и пониженной горю- честью стеклопластиков наряду с сохранением высоких физико-механических характеристик, предложен способ, сотласно которому конденсацию фенола и гексаметилентетрамина осуществляют при их молярном соотношении, равном 1: 1,2 - 1,8, в присутствии кумаронинденовой смолы (КИС) при ее весовом отношении к фенолу, равном 1: 0,9 - 4.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой с уплотненным затвором и обратным холодильником, загружают водный раствор гексаметилентетрамина 1,68 г (1,2 моль) в 200 мл воды и 31 г КИС, растворенной в 94 т (1 моль) расплавленно го фенола. Реакционную смесь перемешиваюти...
Способ получения циклоалифатических
Номер патента: 393286
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 59/04
Метки: циклоалифатических
...бис (гидроксимет 1 ил) циклос К (1)1;в 250 лл бензола 50 вес. ч. тетрагидробензадьдеолсулыфокислоты. Смесь наремешивании до полного отанвого колничества воды, К Таким образо ют достаточно в вышенную элам Пример 1. гидробензаль,1 гек 1 сана 1 тетраол смешивают с 55 гида и 1 г толу гревают при,пе деления 1 рассчитаде ли ОС - 1. СН 20) СН Составитель О. Цыпкина едактор Л. Ушакова Техред Л. Богданова Корректор О. УсоваИзд.948Государственного комитетапо делам изобретений и Москва, Ж, Раушская Тираж 55Совета Министрооткрытийнаб д. 4/5 Заказ 685/2268ЦНИИП ПодписноеР ип, Харьк. фил. пред. Патент При этом не,наблюдается сколько-;ннбу 1 дь заметного расщепления склонных к гидролизу в,присутствии кислы.; катализаторов циклических...
Описание изобретения393287
Номер патента: 393287
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 79/08
Метки: изобретения393287, описание
...и различных наполненных композиций, клеев и т. п особенно в случаях, где необходима повышенная абляционная стойкость,П р и м е р 1. В ампулу загружают 25,4 г1,2-бис-(цианатометил) -карборана и вакуумируют (1,10 -мм рт, ст.) в течение 4 часпри комнатной температуре, после чего содержимое ампулы нагревают до 130 С, гакуумируют при этой температуре еще 6 час,заполняют ампулу аргоном и запаивают.Зятем ампулу термостатируют при постепенном повышении температуры от 130 до 200 Св течение 7 час, выдерживают 12 час при200 С и медленно (10 С час) охлаждают докомнатной температуры.Образовавшийся полициаиурат ие плавитсяи не растворяется в органических растворителях.Найдено, %: С 28,35; Н 5,47; К 11,21;В 42,26.(при нагрузке на образец0,785...
Способ получения ионита
Номер патента: 393916
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 14/073
Метки: ионита
...проведении реакции карбоксиметилирования хлоруксусной кислотой подщелачивание не производят.П р и м е р, В реактор, снабженный мешал.кой, обратным холодильником и устройством для замера температуры, загружают 100 вес. ч. полиэтиленполиаминов, к ним постепенно приливают раствор 79 вес, ч. монохлоруксусной кислоты в 50 вес. ч. воды, поддерживая температуру в реакторе в пределах 60+ 10 С. Затем в этих же пределах температур проводят дополнительную нейтрализацию реакционной массы, постепенно добавляя 138 вес, ч. 28%-ной соляной кислоты. После нейтрализации вводят 46 вес, ч. фенола в кристаллическом или расплавленном состоянии н 40 вес. ч. триацетата пирогаллола, затем при 50 - 53 С приливают в течение 10 - 15 яии 230 вес. ч. формалина,...
Способ получения высокомолекулярного полиоксиметилена
Номер патента: 394396
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 2/08
Метки: высокомолекулярного, полиоксиметилена
...уменьшается в 2 раза (0,82), содержание ацетнлнрованного полимера 98,7,с (пример 1).Нглггчпе в полимсрс связанного фталоцнаг;пна должно ггучшнть протнвопзносную характсрнстггк гголиформальдсгпда, так,как известно связьгвающее действие фталоцнаннна, обусловленное его слоистой структурой, Кроме того, пол и фор мал ьдепгд, содержаитнй фталоцнанпн, должен быть более стабглсг к нейтронной и у-раднацнн.394396 Таблица 1 Условия получения н свойства полнформальдегнда Условия полимеризации Характеристика полимеров Влажностьл" осКонцентра. формальдеАцетилированный полимер Количество разложив-шегося полимера за;1 час ЛогарифмВязкость в ДМФ Пример Содержание термостабильной части, %Условгя полимеризации Характеристика полимера Неразлож,остаток...
394397
Номер патента: 394397
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кутепов, Московский, Редько, Скубин
МПК: C08G 63/12, C08G 63/46, C08G 63/52 ...
Метки: 394397
...11 с диметакрилаттриатилЕигликолемфф Результаты исицтаииД ори склеиааиии ненасыщенными полизфирами стальныхпластинок марки ЗОХГСА11 спытаиии по ГОСТУ 12172.бб г 1 оед,ет изобрстен этнлеигликоль 175 вес. ч. Иатрсвают и ИГ- мосфере азота до 190 - 200 й прн кислотном числе 160 - 120 лгКОН/г вводят 0,35 вес, ч. ферройендикярбоновой кислоты нли метило вого эфира ферроцендикарбоновой кислоты. При кислотном чнс. е 60 - 65 мгКО 1.цг в сис. теме создают вакуум 50 - 100 мм рт, л, н при 40 - 45,щг 1 Ц)Нг синтез заканс 1 цва 1 от Затем ввоьят 6,01 Ъ Гндрохинона и 38 вес, Ъ стирола, Полученный полиэфир бесцвете 11 и отверждается 3 - 4 вес 7 о перекиси бнзоиля " большим экзотермическим эффектом, давая прозрачную Отливку с количеством...
Способ получения амфотерного ионита
Номер патента: 394398
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Балакин, Герасимова, Уральский
МПК: C08G 79/02
Метки: амфотерного, ионита
...отометаллургии цветловИзвестен способ получения амфотерного ионита фосфорнокислыми и аминогруппами путем взаимодействия полиэтиленимина с фосфористой кислотой и формальдегилом в кислой среде.Однако полученные по этому способу фосфорсодержащие полиамфолиты обладают невысокой катионной обменной емкостьюПредлагают способ получения аминофосфорсодержащего ионита путем взаимодействия пролута конденсации полиэтиленполидмина н фе;ола с фосфористой кислотой ц формальдегидом в кислой среде. Использование аминополимера, содержащего фенольные циклы, позволяет получить амфолит, обладающий хорошими механическими свойствами и высокой катиопообмецной емкостью, а также комплексообразуощей способностьо к катионам меди,По предлагаемому с на 1 вес....
Способ получения триазиновых полимеров
Номер патента: 394399
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 73/00
Метки: полимеров, триазиновых
...известны трцазицовыслучеццыс путем полцкоцденсацрида цлц его прсцзводных идианилов.Предлагается способ поолучения триазццовых полимеров путем поликонденсации цианурхлорида или его производных и 1,3-ди(1-имцо-цзондолинилидонамицо) -бсцзола.Введеие изошдольных циклов повышаеттермостойкость полимеров,Поликонденсаццю осуцествляют межфазнопрц ксмцатцой температуре. Получаемые прцэтом полимеры ооладают повышенной термостойкостью ц имеют хорошие диэлектрические показатсли.Следует отметить, что синтезированные полимеры имеют повышенную деформацонауюустойчивость к техгпературе. Был проведендинамический термогравиметрический анализ,которьш показал, что эти полимеры устойчивы к тср,мцческому воздействию до температуры 300 - 320...
Способ получения ионитов
Номер патента: 395417
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 14/073, C08G 79/00
Метки: ионитов
...формалина.Заказ 685/2268 Изд.948 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент Конденсацию ведут при 60-, - 5 С. При увеличении вязкости реакционную массу вылнвают в противень и отверждают при 70 С, после чего дробят до размера кусочков 20 - 30 мш и подвергают термообработке при 100 С,в течение 15 час. Выход ионита с размерами зерен 0,3 - 2,0 ил 320 г. Емкость по сурьме из медного элекпролита (38,9 г/л меди, 26,7 г/л никеля, 0,292 г/л сурьмы, 0,33 г/л мышьяка, 120 г/л серной кислоты) 10 лг/г, по мышьяку 41 пгг. П р и м е р 2. Синтез сорбента для процесса, в котором не требуется наряду с удалением мышьяка удаления...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 395418
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 12/40, C08G 16/00
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...соотношениях амин: фурфурол: кислота = 1;8:4 - 1:12:6.Конденсацию проводят при 60 - 70 С в течение 5 - 6 час.П р и м е р 1. Получение полиэлектролитов на основе сульфаниловой кислоты.А, В трехгорлую колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой помещают раствор 0,1 моль сульфаниловой кислоты в 40 мл диметилформамида (ДМФА), добавляют 0,025 моль тиомочевины. Прн интенсивном перемешивании раствор нагреваот до 40 С и прикапывают 0,2 моль фурфурола. Температуру доводят до 70 С. Врсхя рс акции 6 час. Соотношение исходивх веществ - сульфаниловая кислота: тиомочсвнна; фурфурол =4: 1: 8.Получен вязкий продукт, растворимый в воде.395418"зреакции .дас;" Полученньш продукт хорошорастворяется в воде Б. В т 1 рехторлую колбу с...
В пт б-
Номер патента: 395419
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08G 63/46, C08G 63/52
...отверждения и недостаточно высокими показателями физико- механических свойств у отвержденных поли- эфиров (теплоемкость по Вика 150, а прочность на сжатие 1300 - 1500 кгс/сл).Предлагается при синтезе азотсодержащих полиэфиров в качестве аминосоединения применять Х-хлоркротил-бис- (р-оксиэтил) -амин. дсст:1 жеппя кислотного 1 псла, равпозволяет получать полимые с большей скоростью и шенными физико-механичев отвержденном состоянии по Вика 202 - 235, а проч - 2250 кгс/сл 1) .8 вес. ч. малеинового ангидиэтиленгликоля конденсируго газа при 200 до получесла реакционной смеси, равеакцио 1 нную массу добавлялоркротил-бис-(р-оксиэтил) - цию продолжают в течение т изооретепп Пред Способ получения азотсодержащпх полиэфиров путем...
Способ получения олигоуретлнов
Номер патента: 395420
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Кофман, Пастернак, Петров, Раппопорт, Розанцев, Шестакова
МПК: C08G 18/32
Метки: олигоуретлнов
...осалка це наблюдается, При длительном (в течение 3 мес.) хранении получеццого олигомерного свободного бираликала в закрытом сосуде при 20 - 40 С его первоначальные фнзи(о-хибгичесо(ие свойспва, В том числе и интенсивность сигнала ЭПР, практически це измен я,ются.П,р и м ер 2. По метолике, описанной в примере 1, синтезирован олпгомерцый стабильный свободный бираликал ца осцове фор.395420 20 Предмет изобретения Составитель Т. Кременецкан Редактор Н, Джарагетти Текред Е, Борисова Корректор 8. БрыксинаЗаказ 685/2268 Изд.948 Ти 1)ак 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент полимера,полученного пз полидиендиола...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 395421
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 18/58
Метки: полиуретанов
...соладающпе хорошей адгезией и высокимиЗакз 12,5 Иад.21 Тираж 551 Подписное ЦгИИПИ Государственого когиитста Совета Министров СССР по делая ивобрсгсиий и открытий Москва, )К, Раупикаи иаб, д. 4,5Типография, пр. Сапунова. 2 физико-механическими показателями, а также хорошей хцм- и атмосферостойкостью.П р и м е р 1. К 15 г циклоялифатичсского диэпоксида формулы прибавляют 1,23 г свежеперегнанного диэтанола мина и перемешивают при комнатной температуре в течение часа до получения прозрачной гомогенной жидкости. ф 4 г модифицированного диэпокспда совмещают с 9,5 г полиизоцианата биурстовой структуры, полученного на основе 3 моль гексамстилсндпизоцианата и 1 моль воды, в 10 мл циклогексапона. Жизнеспособность лака 48 час, Покрытия высыхают...
Способ вулканизации насыщенных уретановых
Номер патента: 395422
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аверко, Авторы, Кирпичников, Мухутдииов
МПК: C08G 18/22
Метки: вулканизации, насыщенных, уретановых
...т ерекись дикумила Количественный состав резив вес. ч,) приведен в табл. 1. вых смесе 5 Параф мальдегид 0,5 0,5 рхлорат кали свойства вулканных насыщеннУи СКУП внительны проьмышл чуков СКизатов науретаноприведены 05 1,о основевых каув табл. 2 риэтанолапп зо осударственнын ноСовета Министровпо делам изобретеи открытий Изв ных ур реакцио присутс честве "инени ничеоки Проведе применен е вулканизац с в стерва ми 1 ные нспь перхлорат и позволячшенными ания пок а калия к т получи физико-х зывают, что к усоеорнтеля ь вулканнза- еханнческимн395422 Таблица 2 СД.8СКУ 8 П 1 соотпоцение кОмпопсптов смесей Свойства 3 ) 4 Сопротивление разрыву,кгс,сс.сс-262 Модуль при 300% удлппенип, кгс/слс 225 Относительноедлине 290 220 Предмет изобретения10 0 120...
Способ получения катионита
Номер патента: 395423
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Куриленко, Фабул, Химии
МПК: C08G 59/04
Метки: катионита
...1,2-дихлорэтана при перемешивании и температуре 68 - 70 С в реакторе с обратным холодильником, а затем при полном расотворении охлаждают до 20 С. Свежепритотовленный водно-щелочнои расгвор пектина диспертируют в растворе полиметилметакрилата в 1,2-дихлорэтаие прп перемешивании в течение 15 иин со скоростью 220 - 250 об/иин. Скорость мешалки регулируют таким образом, чтобы водяная фаза диспергировалась в форме маленьких капелек в фазе 1,2-дихлорэтана. На протяжении последующих 8 лшн добавляют 240 ял эпихлор гидрина с сохранением постоянства скоростивращения мешалки, после чего,перемешпвание,продолжают в течение 5 яин,Дальнейшее протекание реакции происходит без перемешивания и регулируется следующим температурным режимом: 1-ая стадия -...
В п т б, . -»; . 4 fi; r. ftv5у; 4 dfiusi
Номер патента: 396025
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жан, Иностранцы
МПК: C08G 18/32
...моль изоцианатной группы,В реактор объемом 250 мл загружают под защитой от влаги 30 г раствора форполимера, 79,5 г диметилформамида и 1,684 г М,М-бис(триметилсилил) -пиперазина. Смесь перемешивают в течение 1 час и получают жидкий и прозрачный раствор с абсолютной вязкостью 2 пз. При контактировании с влажным воздухом образец этого раствора моментально затвердевает, Из оставшегося раствора получают пленку: раствор выливают в безводной атмосфере при 25 С слоем толщиной 0,5 мм на стеклянную пластинку, затем в сушильном шкафу с вентиляцией в течение 2 час доводят до 120 С. При этом полностью осуществляется гидролиз групп силилмочевины,Полученная таким образом пленка с группой полимочевины имеет следующие свойства:30 0,46 перемешивают в...
396026
Номер патента: 396026
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Лабат, Христиан
МПК: C08G 75/16
Метки: 396026
...Получают полисульфид 1 х 1 аЯ,. Постепенно в течение 1,5 час вводят при сильновс перемешивансси 1650 г дихлордиэтилфорьмаля,и 540 г сероводорода. Реакцию осуществляюс при 98 - 100 С,Когда весь сероводород введен, продолжают реакцию еще,в течение 1 час при той же теипературе, Затем охлаждают реакционную смесь, жидкую смолу,декантируют, выделяют ее, промывают до нейтральной реакции промывной воды. После, сушки получают 1600 г жидкой смольс, содержащей 40,5% серы, 4% ЯН-групп, со средним мол. в. 1600. Если осущеспвляют реакцию 10 вес. % этой смолы с серой при 170 С в продолжение 1 час, получают пластифицированную серу с температурой стеклования (Т, ) - 42 С.П р и м е р 2. Используют ту же аппара. туру, что и в,примере 1. В реактор...
Способ получения фурфуролацетоновой
Номер патента: 396350
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Итинский, Неверова, Поповапип, Смирнова
МПК: C08G 6/02
Метки: фурфуролацетоновой
...число 0-3 1-6 вес оои, кгслР 10 6,8-7 оду пр вокале НИЛК,ластичностмл Изобретение относится к области получения модифицированных фурановых смол, вчастности, к получению фурфуролацетоновойсмолы, модифицированной каучуком, котораяможет быть применена в качестве связующего для стеклопластиков различного назначсния,Известен способ модификацин фурфуролкетоновых олитомеров каучуком, который заключается в смешении олигомера и каучука 10на вальцах. Однако поскольку прсдусмотреновведение около 20 вес. % каучука, резко снижается модуль упругости полимера и его деформационная теплостойкость.Цель изобретения заключается в повышении прочностных характеристик, в частноститермостойкости (например, фурилкетонногоолигомера) при сохранении эластичности...
Способ получения поли-ы-алкилэтилениминов
Номер патента: 396351
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C08G 73/00
Метки: поли-ы-алкилэтилениминов
...в течение 10 час при 100 С и остаточном давлении 3 мм рт. ст. Получают 1,2 кг формиата поли-Х-метилэтиленимина в виде вязкой массы.Найдено, %: С 45,15; Н 9,18; М 13,71.Для звена 1Н,СНЫ Изобретение относится к способам получения поли-М-ал килэтилениминов, применяемых в качестве вспомогательных химикатов в производстве текстильных изделий и специальных сортов бумаги.Известен способ получения поли-И-алкилэтилениминов алкилированием полиэтиленимина галоидными алкилами, эфирами толуолсульфокислот и диметилсульфатом. Однако применяемые алкилирующие агенты или 1 весьма токсичны или требуют применения аппаратуры, работающей под давлением.С целью упрощения процесса алкилирования полиэтиленимина и уменьщения токсичности применяемых химикатов в...
Способ получения полифенилов
Номер патента: 396352
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Станко, Фроммельт
МПК: C08G 61/10, C08G 79/08
Метки: полифенилов
...А 1 С 1 з, и окислителей, например СцС 1 е, при температуре до 80 С.По предлагаемому способу с целью получения высокотермостойких и растворимых производных полифенилов проводят поликонденсацию 1,2-бис-(фенил) -дикарба-клозо-додекаборана при температуре 120 - 220"С,В качестве катализатора используют кислоты Льюиса (А 1 С 1 з, МоС 1 з и др.), а в качестве окислителей: Мп 02, СцС 1 е и др. Процесс протекает при 120 в 2"С в течение 5 - 24 час, преимущественно при 180 - 190 С в течение 8 - 16 час. Для выделения целевого продукта экстрагируют из реакционной смеси соли с помощью концентрированной НС 1 и воды, а остаточные мономеры удаляют вакуумной возгонкой из предварительно высушенного реакционного продукта, или реакционную смесь...
Способ получения фосфорсодержащих поверхностно-активных веществ
Номер патента: 397524
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминов, Ахмедов, Панфилова
МПК: C08G 63/692, C08G 79/04
Метки: веществ, поверхностно-активных, фосфорсодержащих
...повсрхноспО-дк) ивны сВОЙстВ полснных Всн(сств дихло(1 н 1 д)и. ды алкилфосфоновых кислот ГОдвсргд(0) Б:,;:- имодсйствцю с 0-сульфдсалициг)овои :10,О- той при нагревании.П р и м е р. Г 1 олучснис полисульфосдлицнс)- гептилфосфоцата. СмСсь, состоящую из 21.7 1 дихлорангидрида гсптилфосфоновой кислоты ц 21,8 г 5-сульфосасПциловой кислоть), ндгрсвдют В кОлОс. с с)брати.) холодилыико) Б тсчснис 1 - 1,О чдс нд 1(ипящ(.Й ВОЛПОЙ б;Пс до прскращения выдслсция хлористого Бо;1( ролл (рс.акциЯ нд лакм)сс). ПО ОКГ 1 аждснии рсч 1 к ционную смесь оордбатыва)от сухим дихлор Э тацом. 1 дствор От"ьров 1 Бают ОГ кристаллов (исходная -с) ль(1)ос(лицилов(15 Кисг 10 тд), и фильтрат Обрдбдтвд)от с хи) пстролс цн),)1 эфиром. Из раствора осджддстся густая...
Способ получения полипирронимидов
Номер патента: 397525
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алдарова, Вител, Егоров, Изынеев, Марков
МПК: C08G 73/20
Метки: полипирронимидов
...раствор наносят тонким слоем (0,3 - 0,7 мм) па сухую стеклянную поверхность и выдерживают в печи с принудительной циркуляциеи азота 0,5 час при 80 С,397525 Предмет изобретения Способ получения полипирронимидов путем 30 поликонденсации ароматических диаминов,тетрааминов и диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот с образованием промекуточного продукта и последующей полигетероциклизацией в токе инертного газа при 35 нагревании, отличающийся тем, что, с цельюполучения сульфонсодерхкащсго продукта, обладающего повышенной стойкостью к термоокислительной деструкции, в качестве тетра- амина применяют З,З,4,4-тетрааминодифенил сульфон. Составитель Л, Платонова Техред Т. Курилко Корректор В. Жолудева Редактор Л. Ушакова Заказ 339 Изд. ЪЪ...
Вптб
Номер патента: 397526
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бекасова, Вагин, Вител, Изынеев
МПК: C08G 73/18
Метки: вптб
...моль) дихлорангидрида л 4- карборандикарбоновой кислоты. После 3 час перемешивания при - 20 С к реакционному раствору добавляют 3,76 г (0,02 моль) хлор- ангидрида л-карборанкарбоновой кислоты и продолжают перемешивать еще 2 час при температуре - 20 С. Полимер высаживают в воду, отфильтровывают, промывают водой и сушат при 70 С в вакуум-сушильном шкафу.Выход полимера 96% от теоретического, т 1 0,61 дл/г (0,5 цо-ный раствор полимера в диметилформамиде),Вычислено для СггН 4 гОа 1 Ч 4 Взо, %: С 34,42; Н 5,48; И 7,83; В 42,12.Найдено, %: С 36,80; 37,05; Н 5,20, 5,17; Х 7,75; 7,81; В 40,31; 40,55.П р и м ер 2. 1 псремешиваемому в токе инертного газа раствору 2,28 г (0,01 моль) тетраамина дифенилметана в 30 мл Х метилпирролидона при...
397528
Номер патента: 397528
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C08G 65/22, C08G 77/60
Метки: 397528
...В. Полякова Корректор Е. Хмелева Редактор Л. Ушакова Техред А, Камышникова Заказ 314/4 Изд,118 Тираж 551 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минвстров СССРПодписное Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. Аналогично из 1,8 г магния, 17,8 г а-бромдиметилфенилвинилсилана и 6,7 г хлорацетона в тетрагидрофурапе получают 8,1 г 2-диметилфенилсилил-гидрокси-хлор- метил-бутена. Выход 44%, т. кип. 122 - 125 С/2 мм с 142 о 10627, п 15320 М 1 ср. найдено 74,31, вычислено 74,56.Найдено для С 1 зН,90 С 1%, %: С 1 13,05.Вычислено, %: С 13,91. Пример 3. К 19,6 г 2-триметилсилил- гидрокси-хлорметил-бутена добавляют при перемешивании 20 г порошкообразной КОН в среде абсолютного диэтилового эфира. После перемешивания при комнатной температуре в...