C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 968045

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барамбойм, Блошенко, Бочагина, Зелепугин, Кирьянов, Панов, Праксина, Саутин, Свечкарь

МПК: C08G 18/18, C08K 5/09

Метки: композиция, микроячеистых, подошв, полиуретановая

...О50-80 10-130 80-100 300 210-23-32 55-6 ремя "от 100-120 50 24-26 е свойства Пизикд-механичесОбразец 0,60 0,56 Плотность,бразе 4,9 Предел прочности прве, МПа эр 5,0 Не подлежит ис"пытанип Не подлжит истамию осительное удлинение,48 00 Остаточное удлинеСопротивление на е, 2здир, Н/ гг 20(утяжка) 60450 вердость по ТН 10 , (раскол) усл.ед. ираемость, см /квтэ 410 400 изгиб на НРС 2,Многократны тыс ц. Усадка, 4 30 18 30,5 Состав композициие мас че Полиокситетраметиленглико ф Неионогенный эмульгаторИзоцианатный преполимер с числом КО-групп, равным5+ 1 о/Триэтаноламин Олеиновая кислота Примеры полиуретановых композицийи свойства получаемых на ее основеподор)в приведены в табл. 1 и 2.Таблица 1 00 100 100 100(известный ) Пример 3 Пример 5...

Номер патента: 807616

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Вольф, Гладковский, Евстратов, Кия-Оглу, Копенин, Лебедев, Петров, Пригожин, Чернышева, Шариков, Штых

МПК: C08G 65/04

Метки: непрерывный, полиэфиров, простых

...кото рой конденсируют в теплообменнике и ет в одном реакторе непрерывного действия, Реактор - полимеризатор 1 представляет собой многосекционныйбарботажный аппарат колонного типа, Секции реактора разделены друг от друга перфорированными перегородками (например ситчатыми тарелками),выделяющими определенный объем аппарата, заполненный реакционной массой;сквозь который проходит избыток па 1 ов окиси алкилена, осуществляющийрежим смешения близкий к идеальному,поэтому реакционная масса во всемобъеме секции имеет одинаковые ипостоянные в стационарных условияхконцентрации реагентов и средний молекулярный вес образующегося олигомера. Эти параметры скачкообразно изменяются при переходе реакционноймассы в следующую секцию. Исходя изобщих...

Номер патента: 971104

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Жак, Жерар, Мишель

МПК: C08G 69/44

Метки: полиэфирамидов

...при 260 С при 1 торрв течение 2 ч,Полученный продукт имеет характеристическую вязкость 1,3, при дифФеренцированном термоанализе имеетпик кристаллического плавления при9711 52020 С, Определение средневесового молекулярного веса М хроматографиеей проникновения геля в гексаметилфостриамиде при 103 С показало величину 44800 для показателя полидисперсности, равного 2,8, Продукт подвергают прессованию для получения образцов для испытания на растяжение и определения модуля кручения. Для удлинения при растяжении получи- О ли 11/ при 155 кг/см на пороге текучести и 4057. при 520 кг/см при При мер Катализатор Точка Вика при 5 кг, С Собственнаявязкость Примечание Состав Количество моли 0,4 Продукт гетерогенный,хрупкий Нет Нет 2,8 1 О 140 Продукт...

Номер патента: 971843

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Бурмистров, Данилов, Довгий, Лошкарев, Метельская, Петухов, Шатухин

МПК: C08G 73/00

Метки: конденсации, продукта

...арвнсульфохлоридами, хотя и приводит, по-видимому, к полимерам аналогичного строения, нв позволила получить добавок с аиалогичными свойствами.П р и м е р 1, К раствору 30 г (0,5 моля) этилвндиамина в 150 мп. (1,13 моля) триэтаноламина при 155 О С прибанляют по каплям 20 мл (0,25 мо- О ля) дихлорэтана и перемешивают в течение 1 ч. при 160 ОС. Затем добавляют 200 мп воды, 1,0 г (0,025 моля) едкого натра и 9,4 г (0,05 моля) п-толуолсульФохлорида. Перемешивают 1 ч. при 75 ОС, охлаждают и Фильтруют от взвешенных частиц.П р и м е р 2. К смеси 30 г (0,5 моля) этилендиамина, 60 г (1,5 моля) едкого натра и 40 мл ноды при 100 ОС прибавляют по каплям 80 мл (1 моль) дихлорэтана и перемешивают при 110 ОС 10 ч., после чего добавляют 200 мл воды и...

Номер патента: 971844

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Востоков, Дергунов, Кафенгауз, Самигуллин, Фролов

МПК: C08G 79/02

Метки: гидроксильными, группами, концевыми, олигомеров, фосфорсодержащих

...0,01 мг КОН/1 г для разрушения "слабых" связей при перемешивании добавляют 68,1 г воды 65 фосфорсодержащий полиол, полученный оксипропилированием ортофосфорнай кислоты (ФОП); фостетрол - оксиалкилированный тетраалкилфосфанат.Фосфорсодержащие соединения перед реакцией с 51-КДИ подвергают гидролизу водой с целью разрушения "слабых" сложноэфирных связей с образованием кислых Р-ОН-групп, которые затем блокируются 51-КДИ. Гидролиз проводят водой при соотношении 1:1 в расчете на Фосфор при 95 С до постоянного значения к.ч. Реакцию алигомера с 51-КДИ проводят при 100-120 С.Известно, что взаимодействие применяемого в предлагаемом способе И,й -бис(триметилсилил)карбадиимида с соединениями, содержащими кислотные гидроксильные группы, при 110...

Номер патента: 973028

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Джеймс, Роберт

МПК: C08G 73/14

Метки: полиамидоимидов

...при температуре стекания флегмы до отгона алканола, третичного амина и практически всего гликоля, если послед ний присутствует. Обычно приблизи тельно 50 алканола, третичного амина и гликоля удаляетсч за 30-60 мин при кипячении с обратным холодильником. Затем реакционную массу нагре вают до 200 -350 ОС. Образование имида имеет месТо, когда реагенты нагревают до 100-180 С, тогда как оборазование амида имеет место при 200-300 С. Как правило, после завершения реакции все растворители удаляются дистилляцией и остается расплав 1-олиамидоимида, имеющий внутреннюю вязкость 0,1-0,3 дл/г, После того, как полиамидоимид охлаждают, его размалывают Й затем полимеризуют в твердой фазе при 190-350 С. Из-за сшивания в ходе полимеризации в твердой...

Номер патента: 973549

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Негодова, Цветков, Юферов

МПК: C08G 8/10

Метки: связующего, фенолформальдегидного

...процесса обеспечивают получение смолы, пригодной для изготовления клея с высокой жизнеспособностью. Клеевой шов на ее основеобладае; высокой прочностью и водостойкостью.П р и м е р 1. 100 мас,ч. Фенола и 65 мас.ч. формалина (в пересчете на формальдегид) загружают в аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, в смесь вводят 1,3 мас.ч.едкого натра (в виде раствора) ипри непрерывном перемешивании нагревают до 98-100 С. При этой температуре реакцию ведут 10 мин, за-"тем реакционную массу охлаждают до78-82 С и вводят дополнительно10 мас.ч. Формалина (в пересчете наформальцегид) и 3 мас.ч. едкого натра и продолжают конденсацию при 80 ОСв течение 50 мин. Затем смолу сушат под вакуумом до величины массовой доли сухого остатка не...

Номер патента: 973550

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Акбиев, Баймурунова, Браун, Гуцалюк, Джаксиева, Мукатов, Невский, Стрельникова

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...(весовое отношение Фенол:"отходы" 2:1). Смесь разогревают до60 и по каплям добавляют 14,4 г .(15,7 вес.) Формалъдегида в виде30-ного водного раствора (47,9 мл)и 2,25 г 2,4 вес,) концентрированной соляной кислоты. Продолжительность нагревания 2 ч. Полученнуюсмолу отмывают водой до рН 7,0 исушат до постоянного веса. Выходсмолы по фенолу составляет126 вес Физико-химические характеристики смолы приведены.в табл. 1,373550лу. Характеристики смолы приведены н табл.1,П р и м е р 3. По примерам 1и 2 в реактор загружают 25 г( 29,6 вес,) Фенола, 50 г (59,2 вес.)"отходов" (Весовое отношение 1:2).Смесь нагревают до 60 и добавляютв аиде водного раствора 7,2 г18,5 вес.) Формальдегида и 2,25 г( 2,7 вес,Ц соляной кислоты. ВыходЯ отмытой от кислоты...

Номер патента: 973551

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Апсите, Баркане, Карливан, Лаздыня, Перникис

МПК: C08G 18/32

Метки: олигоуретанэпоксидов

...производными осуществляют до степени конверсии по МСО-группам, равной 50+1 в среде диаксана при 30-60 С.Б качестве гидроксилсодержащего соединения используется левоглюко973551 Формула изобретения Составитель С. Пурина Техред А.Ач Корректор М. Шарсти Редактор И. Касарда Заказ 8610/26 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 версии НСО-групп, равной 50. Далее добавляют 6,64 мл (0,10 моля) глицидилового спирта и реакцию продолжают до полного исчезновения свободных МСО-групп. Очистка продуктов проводится, как в примере 1. Выход,6 г (86,9), содержание эпоксидных групп - 7,21, Мм - 1940, удельное...

Номер патента: 973553

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Бабурина, Валимухаметова, Закирова, Лебедев

МПК: C08G 77/14

Метки: карбоксиполиорганосилоксанов

...25,2 г(98 Р 2)1,ш-диметакрили: (СН)510: (СН)51 МН = 93 Р 8:3 Р 8:2 Р 4 локсиполидиметилсилоксана. Задано,Характеристическая вязкость сополимемас, : СН = С(СН)СОО 8,35. Получера ЕР) Д в толуоле составляет 1,293, но, мас. : СН = С(СНЭ )СОО 8,4.22 г продукта сополимеризацииобрабг.:.:.-,;.ют 2,2 г ледяной уксусной П р и м е р б, Сополимериэацией киспс ты (мольное отношение кислоты и 474, 3 г О 4 и 18 г циклосилоксаэа"й-групп в продукте сополимериэа на формулы (1) (В = В = СН ) по мето 1 Р 1. З г.нн = 5 Р 47) реакционную массу пере- дике, указанной в примере 1, получамеши ают 0,5 ч при комнатной темпе-ют сополимер с сод ржанием й, мас. ратуре. Затем образовавшуюся соль 0,23 и мольным соотношением звеньев удаляют фильтрованием, а избыток...

Номер патента: 973554

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Киреев, Митропольская, Чукова

МПК: C08G 79/02

Метки: качестве, пленкообразующего, поли(н-бутиламино, третбутилфенокси, фосфазен

...осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 40 ч. Полимервыделяют и очищают многократным переосаждением водой из раствора втетрагидрофуране. Относительное содержание н-бутиламиногрупп определяют по данным ЯМР -Н-спектральногот,Показ атели 15 190 в плазме крови в Физиологическом растворе 9,5 25-26 31-32 3,7 5,4 39,5 41,5 СО 5,3 7,8 58,6 С 0 д анализа. Пленки отливают методом пблива иэ раствора в хлороформе. Прочф ность, определенная на приборе ти-, па Поляни, составляет 14-15 МПа.П р и м е р 1. В реакционной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, в атмосфере, инертного газа получают 22,18 г (0,129 моля) о-тетрабутилфенолята натрия добавлением 2,96 г (0,129 г-экв) металлического натрияк раствору 19,35 г...

Номер патента: 919330

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Губин, Ким, Коршак

МПК: C08G 79/00

Метки: блок-сополимеры, качестве, комплексные, металлоорганическое, пленкообразующих

...0ОС в 20 мл хлористого метилена при энер" гичном перемешивании прибавляют раст" 10 13 вор 0,96 г ди-бис-(циклооктен иридийкарбонилхлорида 2 - (СВМИ) 1 г(СО)С 11- в 10 мл хлористого метилена. Перемеши" ванне продолжают в течение 2 ч при комнатной температуре, Затем к реакци Ионной массе прибавляют 0,2 г пиридина . и кипятят ее в течение 5 ч с обратнымхолодильником, после чего охлаждают до комнатной температуры, Фильтруют и.осаждают в метаноле. 20Осадок полимера промывают метанолом и сушат при комнатной температуре в вакуумном шкаФу. Получают 1,68 г полимера с содержанием иридия 23,1. И Строение полимера описывается Форму" лой 11),х = 39 у = 35;Ь=О;- О,= 0 1 5-2=100; В= Ч) Х в 30 мл хлороФорма при перемешивании40 прибавляют О, Ь 9 г...

Номер патента: 975727

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бабурина, Валетдинов, Керча, Котомкин, Лебедев, Яковенко

МПК: C08G 18/61

Метки: блок-сополимер, обладающий, поверхностно-активными, полисилоксануретановый, свойствами

...их и отверждают 424 г (0,2 моль) полиэтиленгликольадипината при 70-80 С в течение 1 ч до содержания ИСО-.групп 0,21, которые блокируют 14,8 г (0,2 моль) бутилового спирта После вакуумирования.выделяют 3981,5 г (98) полимера, характеристика которого представлена в таблице.П р.и м е р 4. Аналогично примеру 1, взаимодействием 3000 г (0,1 моль), дигидроксиполидиметилсилоксана (и = 405) с 34,8 г (0,2 моль), толуилендиизоцианата в присутствии З,ОЗ г ацетилацетоната железа и 364 г (0,4 моль) полиокси тетраметиленгликоля (у = 12) с 104,4 г (0,6 моль) толуилендиизоцианата получают полисилоксансодержащий (ИСО = 0,27) и полиуретансо-, держащий (БСО = 3,58) макродиизоцианаты,.смешивают их и отверждают 182 г (0,2 моль) полиокситетраметй ленгликоля...

Номер патента: 975728

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ивасивка, Луцевич, Олейовская, Петличная, Плешнев, Потопальский

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфоразотсодержащих

...в качестве эффективного канцерогена. для индукции экспериментальных опухолей или мутагенав селекционной практике. бОП р и м е р 1. Смесь, содержащую 3,95 г (0,05 моль) пиридина 3,21 г (0,017 моль) тиофосфамида, 30 мл диоксана и 1 мл воды кипятят 10 ч, после чего к реакционной массе 65 прибавляют активированный уголь, кипятят еще 5 мин, Фильтруют. фильтрат упаривают на водяной бане, остаток охлаждают и разбавляют эфиром. Выпавший коричневый осадок растворяют в хлороформе, добавляют активирован-, ный уголь, кипятят 5 мин, фильтруют и после охлаждения фильтрата продукт реакции выделяют из хлороформного раствора переосаждением с помощью эфира. Выход 3,6 г, что составляет 70 от теоретического, т.пл. 290" 300 С (с разл.).Найдено,С...

Номер патента: 979385

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гуменюк, Каверинский, Лившиц, Манеров, Мещерякова, Ряшенцев, Семина, Тараканова

МПК: C08G 6/02

Метки: смолы, циклогексанон-формальдегидной

...мл (1025 г) формалина и 20 млсерной кислоты. Включают мешалку иобогрев. Процесс поликонденсациипроводят при 98-101 С в течение 16 ч,после чего реакционную массу охлаждают до 35 С, сливают 500 мл надсмольных вод, а смолу высушивают под вакуумом 300-400 мм рт.ст, при 160 С.При сушке отгоняют 195 мл конденса"та, содержащего 30 мл органическойфазы. Получают твердую блестящуюсмолу темно-коричневого цвета с температурой каплепадения 96 С, растворимую в ксилоле, растворителе 648в соотношении 1:1. Водостойкость 60пленки, высушенной при 100 С, 7 сут.Состав Х-масел, взятых для синтеза, ; дианон 27,6, циклогексанон -следы, циклогексанол 2,68, остальное 69,72. 65 П р и м е р 2. Процесс проводятс Х-масла того же состава. В колбузагружают 194 г...

Номер патента: 979386

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Батраков, Башлыков, Досовицкий, Елисеев, Иванов, Колбасов, Тимашев, Фаликман

МПК: C08G 16/04

Метки: олигомера

...следующее: ароматические углеводороды : серная кислота формальдегид = 1 : 1,05 : 0,09. ЗаП р и м е р 1 . В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термостатом, обратным холодильником, помеценную в масляную баню с температурой 70-75 С, загружают 88 мл 98-ной серной кислоты и в течение 0,5-1 ч прибавляют 180 г смеси из 45 г (25 мсс,) антрацена, 72 г (40 мас) Фенантрена и 63 г (35 мас. )карбаэола с такой скоростью, чтобы температура не превысила 85-90 С. Зао тем поднимают температуру до 120 С и выдерживают в течение 3,5 ч. Смесь разбавляют 360 г воды, охлаждают до 80-85 С и в течение 0,5-1 ч загружают 58,3 гформалина 37-ной концентрации. Проводят выдержку при 80 С в течение 2,0 ч. Соотношение компонентов реакции следующее:...

Номер патента: 979387

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Греков, Левченко, Сухорукова

МПК: C08G 18/32

Метки: анионных, воде, диспергирующихся, иономеров, полиуретановых

...раствор 0,87 г (0,00399 моль) диангидрида пиромеллитовой кислоты в 10 мл сухого ацетона, перемешивают до получения однородного раствора. Затем постепенно прибавляют . 2,95 г 45 (0,00798 моль) сухого дигидраэида дифенилоксиддисульфокислоты. Реакционную смесь перемешивают 3 ч при 60 С,после чего вводят еще 1,11 г (0,003 моль) дигидразида дифенило ксиддисульфокислоты и перемешивают еще 2 ч при 60 С. По окончании реакции полученную водную массу разбавляют 45 мл ацетона и при энергичном механическом перемешивании при 55 55-60 ОС прикапывают 16 мл 0,5 н.водного раствора КОН и 35 мп дистиллированной воды, После отгонки в вакууме ацетона получают водную дисперсию с рН 7, устойчивую более3 мес., образующую прочные эластичные пленки.П р и...

Номер патента: 979388

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Морозов, Плетнева

МПК: C08G 18/81

Метки: полиуретановых, эластомеров

...-4,4-диамннодифенилметаном.П р и м е р 1 . Получение олигодиендиизоцианата из олигодиендиола979388 Ди амины Прочность на разрыв 20/100 диамин Прочность на раздир,Относительноеудлинение Пример,ВПриро отвер дающе днами ставесиамив, В см 20 /10%0 5 моль кг см 0 Ок 023.0,5 0 0,023,0,5 0 0,023.0,2 0,01 3,39 460/153,07 50/66 Б 011 А 0,0046,79 8 3 30/12 Б 0 Прим (0,023.1,0 дииэоциана шивают с р одиен-, сме 5 моль) ропана 6 в, полученти на раэс молекулярной массой 2000 и 2,4-толуилндиизоцианата. В колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 110 г (0,055 моль )олигодиендиола и в течение 0,5 ччерез капельную воронку добавляют20,6 г (0,11 моль) 93-ного 2,4-толуилендииэоцианата. Перемешивание е р 2 . Раствор 53,505 = 0,0242...

Номер патента: 979389

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Румянцева, Смялковская, Харьков, Чеголя

МПК: C07C 9/08, C08G 65/335

Метки: вещества, поверхностно-активного

...30при критической концентрации мицелообразования (с), равное 42,510 Ъ/мККм 0,48, пенообразование н начальный момент(А,) 55, пенообразонаниечерез 10 мин(Ад)17,5, пеноустойчи- З 5вость (А)=ЯИ,= 0,318.П р и м е р 2 . В трехгордуюколбу, снабженную мешалкой, холодильником и вводом для подачи азотапомещают 23 г (0,031 моль)полибутиленоксида с и = 10, затем медленнокапают 3,7 г (0,031 моль) НЭР 0482,5. Нагревают реакционнув массудо 150-160 С и выдерживают при этойтемпературе 7,5 + 0,5 ч при переме" 45шинании и с отгонкой выделяющейсяводы, Нейтрализувт полученный продукт50-ным КОН до рН 7,0-8,0. Полученное ПАВ имеет следующие свойства,хорошо растноримо в воде, бенэоле, 50хлороформе, четыреххлористом углероде, имеет бккм = 44 2 10н/м,ККМО 33,...

Номер патента: 979390

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Волков, Кац, Негробов, Пономаренко, Рогозина, Рябов, Сигов, Тихомиров, Фетисова

МПК: C08G 73/02

Метки: полиамина

...основного вещества, в воде образует эмульсию.П р и м е р 1 . В колбу емкостью 1000 мл, снабженную мешалкой,затвором и устройством для продувания аргоном, помещают 200 г М,6-дн-трет -бутил-диметиламинометилфенола и 200 г полнэтиленполиамина25 (весовое соотношение 1:1). Смесь выдерживают 34 ч в термостате при 120 С.П р и м е р ы 2 - 6 . Выполняютпо примеру 1 при различном соотношении реагентов: данные приведены втаблице,979390 Температура реакции Весовое соотношенией,6-ди-трет -бутил-диметиламинометилФенола и полиэтиленполиамина Взаимодействие поли(Й-Зр 5-ди-тРет -бутил-окситолил)этиленимина с водой Стабильность каучука по Уоллесу (индекс сохранения пластичности)Ъ риме 200 0 Растворяется 120 ьси 1,5: Т 2: 120 ж Тверды осадок 200 600...

Номер патента: 979391

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Злотский, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов, Узикова

МПК: C08G 77/06

Метки: органоциклосилоксанов

...Д 3 около 2, Л 60, Д 30 и высшие цйклосилоксаны 8. П р и м е р 3 . При 16-2.0 С к81, 3 г (1 моль ) 2, 2, 4-триметил-сила,3-диоксана приливают 50 мл1,4-диоксана, 5 г ( 0,5 моль) воды и0,5 г 90-100-ной серной кислоты( РН 4). Через 20-30 мин реакционнаямасса расслаивается, в верхнем слоеПОС в растворе 1,4-диоксана ( РН слоя6-6,5 ). От реакционной массы отделяют верхний слой, промывают 2-3 разаводой до нейтральной среды, Жидкостьвысушивают над СаС 1, отгоняют раство 40 ритель при атмосферном давлении,ОЦС - при пониженном давлении в токеазота. Выход ПОС 98-99 от теоретического, 100-ная конверсия исходногосиладиоксана. Средний состав ПОС,: 45 Дь менее 1, Д. 85, Д 10, высшие силоксаны 4.Основываясь на результатах этихопытов, соотношение...

Номер патента: 979392

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Иванов, Киреев, Копылов, Коршак, Левин, Сахарова, Сторожук, Шапатин, Школьник

МПК: C08G 77/26

Метки: бис(органоаминодиорганосилокси, блок-сополимеров, гидролитической, олигодиорганосилоксаны, повышенной, стабильностью

...3, данные элементного анализа - в табл. 4.Стабильность блок-сополимеров оценивается по времени изменения удельной вязкости в процессе гидролиэа от 1 Уд = 1,5 до= 1,1, определене которой проводят в вискозиметре с диаметром 0,06 мм при 20 С. Значео ние уд рассчитывается по формулеГффщ"р-рд "р- ля1 УАтр-лягде 7 р л - время истечения смеси заисключением полимера,р- время истечения смеси,включая полимер.Для изучения гидролитическойстабильности блок-сополимеров предварительно готовят 10-й растворблок-сополимера 1 в толуоле и0,024 Х раствор НС 1 в диоксане (5 мл0,98 Х раствора НС 1 + 200 мп диоксана). К 5 мл раствора блок-сополимера 1 добавляют 8 мл смеси НС 1 сдиоксаном. Контроль эа ходом гидролиза ведут по изменению удельной вязкости в...

Номер патента: 979393

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Биттирова, Киреев, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: высшие, качестве, пленкообразующих, полиалкоксифосфазены

...избытке по отношению к исходному полидихлорфосфазену). К полученной взвеси н-октилата натрия при перемешинании добавляют частями раствор 20 г полидихлорфосфазена в 400 мл бензола, перемешивают при 20 ОС в.течение 4-5 ч. Затем, постепенно отгоняя бенэол н ловушку Дина-Старка, доводят температуру реакционной среды до 130-140 сС. Продолжительность реакции составляет 50-60 ч. Контроль реакции ведут по количеству непрореагировавшего алкоголята, определяемому тнтрованием проб реакционной смеси разбавленным спиртовым раствором соляной кислоты, а также по данным элементного анализа на содержа- ЗО ние остаточного хлора. После этого -частично отгоняют диглим и охлажденную реакционную массу выливают в избыток этанола. Выпавший полимер...

Номер патента: 799366

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Гембицкий, Левин, Меркурьева, Тарасов, Тихонова, Узина, Чеголя, Чмарин

МПК: C08G 69/48

Метки: лактамов, полиамидов, стабилизации

...промежуточнымиконцентрациями добавки 0,02, 0,05,0,1; 0,25 от массы лактама. Термо. -стойкость полученной поликапроамидной мононити с укаэанными концентрациями представлена в табл.1 и состав-,ляет 97, 91, 88, 89 соответственно.Светостойкость мононити с добавкой0,02 Си-ПМ, определенная на приборе ИС при облучении 30 суток,составляет 83.П р и м е р 4. В условиях, аналогичных примеру 1, получают полимер 6 Ои нить с Си-ПМпри концентрациях0,005 и.1,0 от массы лактама, Нитьв присутствии испытанных концентраций стабилизатора не обладает требуемой ( не менее 80 ) стабилизирующей 65 эффективностью 49 ( при 0,005) и не, выдерживает прогрева - разрушается (при 1) .П р и м е р 5. Поликапроамидную нить, полученную по примеру 1, обрабатывают...

Номер патента: 983128

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Гладкова, Дургарьян, Наметкин, Новицкий, Тепляков, Филиппова

МПК: C08G 77/50

Метки: блок-сополимеры, винилтриалкилсилана, газопроницаемостью, гексаорганоциклотрисилоксаном, обладающие, селективной

...10 з у Ро /РИ 3,5. 55 К = СН , С = 1300, д = 1700.П р и м е р 2. Блок-сополимер винилтриметилсйлана и гексаметилциклотрисилоксана типа АБА, полученный в присутствии втор-бутиллития с применением сшивающего агента - октоата олова,П р и м е р 3. Блок-сополимер винилтриметилсилана и гексаметилциклотрисилоксана типа БАБ, полученный в присутствии дилитийнафталина,В отвакуумированный до 10 мм рт,ст. стеклянный реактор с В отвакуумированный до10 3 мм рт.ст. стеклянный реактор 45 Полученный блок-сополимер типа АБ растворяют в толуоле и переосаждают в 10-ти кратном избытке метилового спирта, затем сополимер отфильтровывают и высушивают до постоянного веса. Вязкость блок-сополимера ) = 0,88 дл/г.Состав блок-сополимера, вес,Ъ: Блок...

Номер патента: 988833

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Мамедова, Рагимов, Рустамов

МПК: C08G 61/10

Метки: полифенолов

...аналогичны примеру 1,Выход полифенола 38 от веса Фе- ЗОнола.П р и м е р 3. В отличие от при"мера 1 температуру поддерживаютпри 125 оС. Процедура синтеза и выделение полимера аналогичны примеру 1. 35Выход полифенола 33 от веса фенола.П р и м е р 4. Синтез поли- П-креэола.Поликонденсацию крезола осущест Овляют в условиях, аналогичных синтезу полифенола по примеру 1. Выделе-ние целевого продукта и непрореагировавшего и -креэола выполняют следующим образом. По завершении реакцииреакционную смесь нейтрализуют20-ной соляной кислотой и ввиду образования органической Фазы (поликрезола в крезоле), последнюю удаляют на делительной воронке. Затемнесколько раз промывают водой, подпониженным давлением удаляют азеотропи непрореагировавший и...

Номер патента: 988834

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Дорошенко, Коршак, Сайкина, Урман

МПК: C08G 73/10

Метки: поликарбоксиамидов

...масса поликарбоксиамидаоказывается даже ниже, чем в известном способе (.1).П р и м е р 1. В колбу загружают 0,7157 г (0,0025 моль) 5,5 -метилендиантраниловой кислоты, 0,212 г(0,0025 моль + 2 моль.Ъ избыток)диангидрида пиромеллитовой кислоты.Реакцию продолжают при 20 ОС 3 ч иполучают вязкий раствор поликарбоюсиамида. Полимер выделяют иэ раствораосаждением в воду. Выход 1,25 г98 ), приведенная вязкость 1,0 дл/г.В ИК-спектре поликарбоксиамида присутствуют полосы поглощения СццН-группы (1700 см ) и амидной группы(1650 см 1), Результаты элементногоанализа поликарбоксиамида хорошосоответствуют расчетным значениям.Найдено,%: С 59,28; Н 3,07;й 5,43. 6 С 25 Н 1 ьй 2 ОМВычислено,Ъ: С 59,53; Н 3,19; й 5,55.Из раствора поликарбоксиамида в...

Номер патента: 988835

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Авдеева, Дорошенко, Коршак, Сайкина

МПК: C08G 73/10

Метки: качестве, пленкообразующих, полиамидокислоты

...соответствующее аминогруппе. Результатыэлементного анализа хорошо соответствуют расчетным значениям.Найдено, Ъ: С 59,34; Н 2,99;М 5,57.С 24,94 16 2,04 9,94Вычислено,Ъ: С 59,51; Н 3,2;й 5,68,Из раствора полиамидокислоты вдиметилформамиде получена прозрачная,желтая пленка.П р и м е р 2. Полимер на основедиангидрида пиромеллитовой кислоты( (4,4 -диамино-З,З -дикарбоксибифенилаи 3,3,4,4 -тетрааминодифенилоксидаполучают в условиях, аналогичных примеру 1.Результаты элементного анализахорошо соответствуют расчетным значениям.Найдено,%: С 58,68; Н 2,74;й 5,88.Сэ 09 НВычисВычислено,Ъ: С 62,89; Н 3,14;й 5,22,П р и м е р 5. Полимер на основедиангидрида 3,3 4,4 -дифенилокситетракарбоновой кислоты, 4,4 -диамино,3 -дикарбоксидифенилметана получают...

Номер патента: 790725

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Алексеева, Виноградова, Воробьев, Выгодский, Кацарава, Кисунько, Коршак, Слоним, Татунина, Урман

МПК: C08G 73/10

Метки: алкилароматических, полиимидов

...гексаметилфосфортриамида и других растворителях с циклнзацней образовавшейся полиамидокислоты, без ее предваритель-, . ного выделева, при температуре 20- 100 о С в растворе под действием смеси ангидридов или хлорангидридов карбоновых кислот и основани 9, например, третичных аминов, формиатов или ацетатов щелочных металлов, а также силазанов; смесей триалкилгалоидосиланов 1 третичных аминов.П р и м е р 1. К раствору 1,59 г (0,005 моля) этилового эфира й,- бис(триметилсилил)- рЯ -лизина в гексаметилфосфортриамиде при постоянном перемешивании добавляют 1,09 г(0,005 моля) пиромеллитового диангидрида в твердом виде, Перемешивание продолжают в течение 6 ч, К образовавшемуся густому раствору добавляют 1,58 г (0,05 моля) пнридина и 2,04 г...

Номер патента: 992524

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Джаши, Ерж, Ливен, Неделькин, Сергеев, Юнников

МПК: C08G 75/14

Метки: ароматических, качестве, олигохинонсульфиды, отвердителя, полимеров

...для окисления промежу.точно образующейся гидрохиноидной структуры в бензохиноидную и связывания таким образом водорода.Полученные олигохинонсульфидыЗО представляют собой порошки ярко-оран- жевого цвета, растворимые при нагревании в высококипящих полярных органических растворителях, размягчающиеся при 240-330 фС. Молекулярные массы 35 олигомеров определены методом эбулиоскопии в растворе, в хлороформе после переведения хиноидных групп в ацетатные путем ацилирования олигохи.- нонов уксусным ангидридом в уксусной 40 кислоте и сдставляют 800-1800, что соответствует степени полимеризации 2-4.Приведенная вязкость растворов олигомеров й-метилпирролидоне составляет 0 04-006 дл/гре 45В ИК-спектрах олигомеров имеются полосы поглощения в...