C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 256227

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Грачев, Пашков, Раков, Самборский, Четвериков

МПК: C08G 12/40

Метки: ионообменников, селективных

...наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужтород, ул. Проектная, 4 3В частности, если после обработки анионитахлористым циануром на холоду нагреть егос 4%-ной щелочью и, таким образом, подвергнуть два атома хлора в хлористом цнанурегидролизу, получается амфолит, сорбирующийникель и кобальт.При пропускании через анионит, обработанный при низкой температуре хлористым циануром, сероводорода получается амфолит, сорбирующий ионы трехвалентного железа и ртути 10и т.д.П р и м е р 1. В стакан, установленныйв охлаждающую баню, снабженный мелалкойи термометром, помещают 100 г набухшегоанионита и 100 мл воды. Полученную суспензию охлаждения до 0 С. Добавив в нее взвесь33,5 г хлористого цианура в 100 мл воды,выдерживают 2 ч при 0 - 10 С при...

Номер патента: 727659

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Жарков, Житинкина, Корзюк, Толстых, Турецкий

МПК: C08G 18/02

Метки: кольцами, полимеров, триизоциануратными, цепи

...б 59 тализатор иснове ианат Количество катализатора на 1 экв -ИСО гру пы ь а н 1 Метил-ДАБКО . Фенилглицидин эфир Фенилизоцианат 0,02(0 МетанолМетил-ДАБ енилглицидиновыфир 018 0,03(0 Метил-В-фентан етил-ДАБКО енилглициди Фир сс, д -Ди аллофон ат вый ени,058 (О, 05) / 0018 КО ет ФенилглицидиновыйэфирДифенилмочевина 0,108 (0,01 0 зобретенпри проиой термопроизвров, пе етения иМеров с ми в цеп натного алитиче ри но и пукомп ской шен том цидиновый эфир, диглицириловый эфир бисфейбла и"другие эпоксидные"смолы например, на основе бисфенола и эпихлоргидрина, эпоксиноволачные смолы и другие соединения, содержащие " эпоксидные группь 1.Согласно изобретению катализаторгримеризации изоциаяатов представляет собой продукт взаимодействия третичного...

Номер патента: 729205

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Акинина, Белинков, Горбунов, Зинин, Лазутина, Продувалова, Чичеткин

МПК: C08G 12/40

Метки: меламиноформальдегидной, модифицированной, основе, связующего, смолы, стеклопластиков

...доводят рН до9-9,5, нагревают до 60 С и при перемешивании загружают 400 г (1 моль) медамина и поднимают температуру до 8085 С и конденсируют в течение 100 -150 мин до совместимости смолы с водой 1:0,8 до 1:1,2, смолу охлаждают,Стабильность при 20 С - 45-60 днейО . 40П р и м е р 5,В 634 г (2,5 моля)37,5%-ного раствора формалина добавляют 160 г воды и триэтанодвмином доводят рН до 9-9,5, нагревают до 60 С ипри перемешивании загружают 400 г(1 моль) меламина и поднимают температуру до 80-85 С, конденсируют в тече 6ние 60-90 миндо совместимости с во 054дой 1:0,8 до 1:1,2, затем вводят 10 г(2,5 вес,% от веса медаминв) моноэтилового эфира этиленгдиколя и охлаждают,П р и м е р 6,В 762 г (3,0 моля)37,5%-ного раствора формалина...

Номер патента: 729208

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Васнев, Виноградова, Гогиашвили, Казанская, Коршак

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...хпорвнгидридв дикарбоновой кисдоты и активных групп анионита.4Все подиарипаты, полученные на основе дихдордивна и хдорангидрида терефтвдевой киспоты в присутствии анионитов ф ЧОР 1 ОИАДАМ" и "АН", общих формул 1 и И имеют приведенную вязкость (ддя раствс-о ра 0,05 г полимера в 10 мп тетрахдорэтана при 25,0 С) от 0,1 до 0,3 дл/г,аморфны, хорошо растворимы в хдорированных углеводородах и размягчаются от260 до 285 С (в капипдяре) и, такимобразом, по свойствам не отличаются от .подиаридатов, полученных низкотемператур= ной подиконденсацией в присутствии третичных аминов. П р н м е р 2, Анадогично примеру1 получают попимер из 0,745 г(О, 002 5 М ) хлорангид рида те рефталевой кислоты в 12,5 мл (0,2 моль/л) дихлорэтана в присутствии 3,71...

Номер патента: 730276

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Альф-Геран, Карл-Густав, Свен, Торе

МПК: A61K 31/80, C08G 79/00

Метки: водного, железосодержащего, препарата

...для впрыскивания емкостью10 мл, которые стерилиэуют в течение20 мин при 120 ОС, Железосодержащий11раствор имеет общее содержание железа 48,8 мг/мл, содержание железа(11) 0,70 мг/мл, вязкость 5,4 сПи значение рН 7,47. Поглощение железа организмом кроликов после введения 20 мг железа на 1 кг веса телапо истечении суток составляет 63 ипо истечении 7 дней - 88. По истечении суток выделяется 163 железа.П р и м е р 4. Получение полимера из сорбита, сахарозы и эпихлоргидрина.В круглодонную колбу емкостью 5 л,снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, при45 С подают 150 мл дистиллированнойводы, 34 г ИаОН, 300 г сорбита и150 г сахарозы; 200 мл эпихлоргидринанепрерывно добавляют в течение 55 мин,В течение 20 мин, начиная...

Номер патента: 730712

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Гороховский, Игнатков

МПК: C08G 2/08

Метки: полимер-абразивный, состав

...металлов в шаровых мельницах при отношении абразивного материала и обрабатываемых деталей - 1,5-1,0, В качестве абразивногоматериала применяют продукт дробленияточильного круга 12 А 25 НСс размерами гранул 1,5-15 мм.Обработку выполняют методом сукойгалтовки. В одном случае без полимера,а во втором и третьем гранулы покрывают тонким слоем полиизобутилена (ПИБ)и ПММА одинаковой концентрации. Результаты обработки различных металлов полимер-абразивными материалами представлены в табл. 1.. Продолжение табл. 1 100 120 132 Л 16 И Трансформаторноежелезо 100 147 196 100 130 168 Сталь 10 Сталь ст, 45 100 116 134 Табл и ца 2 103 120 108 113 196 134 168 142 120 122 132 112 10 За 100 ф принят съем металла в абразивных гранулах (без...

Номер патента: 730715

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Богданов, Саксон

МПК: C08G 59/40

Метки: борсодержащая, композиция, эпоксидная

...отверд ител ьСостав отверждвется зв 120 С,Пример 8,Прод денсацией 1 моль борной дый фенольный гидроксил пегидной смолы наволач лученной конпенсацией в феноло-спирта на основе нов мин п укт получают конкислоты на квж фенолформального типа, по- кислой средевлкилреэорпиОЬ=О=О СН 2; Н й ОЬ= й 08=0ных компонентов,оотношение исх весЯ:Эпоксипный пиановыйолигомер 60Борсопержащий отвердительСостав отверждвется за 90 ми120 С.Свойства предлагаемых бореодержеших эпоксидных составов в сравнениис известными приведены в таблице,Из таблицы видно, что предлагаемыесоставы значительно превосходят известные композиции по деформвционной тепостойкости,Положительный эффект создается эа:чет использования борсодержвщих отверпителей типа...

Номер патента: 730716

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Гейниш, Еселев, Коротков, Малков, Пясецкая, Чаленко, Шибалович, Яковлев

МПК: C08G 59/70

Метки: композиция, покрытий, полимерная, порошковая

...композиций. Порошковые составы пз:отавливают обычным способом, Стабильность всех композиц.й составляет при нормальных условялх хранения более 6 месяцев. Таплпиа Время гелсоврааоваиия и содержание тпехмерного полимера в пленках впоксиолнгомеоа ЭД, отверждснного ДЦДА (на 100 вес. ч. Э3,2 вес. ч. ДЦДА) при применении различных ускорителей типа апетилапетоиатов металлов Режим отвсржлспи я Впд . колячество о,второго апстилапстоната, вес. ч.иа 00 все, ч. апоксполпгомсрад.,олпчсствопцстилаистоиапипка, вес. ч.на 100 вес. ч,ачок чи очсча С лсржанпс трсхмсоного поли исоа, д С Время 30 мин6 ч2 ч 2 ч 7 ч 20 мии 20 мш 1 3,0 3,0 Мя; 30 Л 1; 30 Л 1; 3,0 Сс 1; 30 Как видно,из табл, 1, применение в качестве ускорителей смесей ацетилацетонатов этих...

Номер патента: 730717

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Крепкий, Михалков, Фалькович, Черная

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидных, смол

...исходных компонентов смеси, т",. льняное или подсолнечное масло31,8; канифоль 11,1; Х-масло 21,2; пен 17 4таэритрит 13,7 и кальцинираванная сода 0,03.П р и м е р 4, 11 ля получения алкидной глифталевой смолы, содержащей10,5% Х-масла, в трехгорлую колбу смешалкой, термометром, ловушкой и обратным холодильником загружают 31,5 гльняного или подсолнечного масла, 7,4 гтунгового масла, 17,7 г глицерина.Смесь нагревают до 200 С, затем приоэтой температуре вводят 0,02 г кажлизатора (кальцинированную соду) и проводят реакцию переэтерификации (алкоголиз) при 240-250 С до достиженияОрастворимости пробы переэтерификата вэтилово.м спирте в отношении 1:10.На второй стадии смесь охлаждают до180 С, вводят 32,9 г фталевого ангидорида и 10,5 г...

Номер патента: 730718

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Велицкая, Калмыкова, Кочнов, Трифонова, Фальковский, Яцковская

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфирных, смол

...выше.При,мер 5. В колбу для сиитсза, аналогичную описанной выше, помещают 124 г(2 лсоль) этиленгликоля, 98 г (1 лоло) малаиггсивого ангидрида, 82,2 г техническойсмеси изофталавой и терефталевой кислот,содержащей 54,8 г (0,33 лголь) изофталезойкислоты и 27,4 г (0,17 моль) терефталевойкислоты, 122 г (1 моль) бензойной гсислотьги по 042 г тетрагидратов ацетатов кобальта,и марганца. Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы и ее отверждение стироломосуществляют в условиях, изложеиыхвыше.Присмер 6. В колбу для синтеза, аалогичную описанной ранее, помещают 124 г(2 лголь) этиленгликоля, 98 г (1 моль) малеиновопо ангидрида, 55,5 г (0,375 моль) фталевопо ангидрида, 12,45 г (0,075 моль) изофталавой кислоты, 8,3 г (0,50 моль) терефталевой...

Номер патента: 730719

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Брук, Гридунов, Делекторский, Калмыкова, Темкин, Трифонова, Фальковский, Хоркин, Шуляковский

МПК: C08G 63/52

Метки: модифицированных, ненасыщенных, повышенной, полиэфирных, смол, эластичности

...со стиролом, Поликонденсацию в расппаве при одновременной загрузке всех исходных реагентов проводят в одну стадию в четырехгорловой колбе, снабженной быстроходной механической мешалкой, штуцеромдля ввода инертного газа и прямым холодильником при интенсивном перемешивании и нагревании в интервале 180-200 Св течение 8-9 до достижения остаточного кислощого чижа реакционной массы9-11 мг КОН/г. Полученные опигоэфиры растворяют в стироле в весовом соотношении стирола и олигоэфира 100200 вес.ч. на 100 вес,ч., соответственно. Отверждение при нагревании (и присутствии инициатирующей системы солькобальта-гипериз) осуществляют при ступенчатом подъеме температуры 60- 120:в течение 6 ч,П р и м е р 1. В колбу для синтеза помещают 247 г...

Номер патента: 730720

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Гринда, Кравчук, Предко, Скрипко

МПК: C08G 69/26

Метки: водорастворимых, полиамидов

...измельчают и перемешивают с добавлением стабилизирующей добавки -диметилди(фениламинофенокси) с илана (С) 1 о в копичестве 0,1-0,3% от общего количества исходных компонентов в течение 1 мин при помощи электромеханической мельницы.Сопопиконденсацию проводят в стекло полимерной трубке. Прадо,пжительностьсинтеза Удельная вязкость полимера Внешнийвид Температурный режим,ОС КопичеИсходныекомпоненты ство,вес.ч. Соль ЭП 1 ч.30 мин 0,29 1 ст. 200 Тускло-янтарный цвет Пст. 245 Шст, 275 1 ст. 200 2 ч ООмин Оч 45 мин 1 ч 30 мин 0,28 0,7 Соль АГ Тускло-янтарный цвет Соль ЭП Пст, 245 Шст, 275 1 ст 200 1 ч 30 мин1 ч 35 мин1 ч 30 мин 0,31 Соль АГ 0,5 То же Соль ЭП Соль АГ Пст 240250 0,8 1 ч 30 мин Ш ст. 270280 Оч 30 мин могут быть использованы...

Номер патента: 730721

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Денисова, Коган, Ливен, Мисюрев, Неделькин, Сергеев, Шитиков, Юнников

МПК: C08G 75/16

Метки: выделения, полиариленсульфидов

...окончания процесса синтеза ПАС иэ продуктов поликонденсации дигалоидароматического соединения с супьфидом щелочого металла в среде амидного5 .органического растворителя проводят азеотропную отгонку смеси непрореагировавшего дигапоидаромвтического соединения и амидного органического растворителя, затем реакционную смесь фильтруют при о 160-200 С с последующим охлаждениемополученного фипьтрата и выделением полиариленсульфида.ПАС выделяют либо центрифугированием, либо фильтрованием, либо упариванием. 15бтогнанный аэеотроп, а также растворитель, после фильтрации полимера используют для последующего синтеза ПАС.П р и м е р 1, Выделение ПАС из продуктов реакции поликонденсации 1,4- о -дихлорбензопа с сульфидом натрия в сре- де, й...

Номер патента: 465931

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Андрианов, Копылов, Тартаковская

МПК: C08G 77/04

Метки: полиорганосилоксанов

...и фос фония и др,).Цель изобретения - использование новых катализаторов, обладающих меньшей склонностью к побочным реакциям при полимеризации и сополимеризации диметил- и 15 метилфенилциклосилоксанов, что позволяет получать растворимые полимеры с высоким значением характеристической вязкости (т 1 0,8), а также возможность нейтрализации активных центров при повышенной тем пературе с образованием силоксановой связи.Это достигается использованием катализаторов нового типа - солей тетраалкиламмонийфторидов в отличие от ранее приме нявшихся катализаторов кислот или оснований. Реакцию полимерпзации можно проводить в блоке и в растворе при 68 в 1 С в присутствии 0,01 - 0,005 вес. % тетраалкиламмонийфторида. ЗО ю колбу загружают...

Номер патента: 589763

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Греков, Федоренко, Шевченко

МПК: C08G 18/32

Метки: водных, дисперсий, иономеров, полиуретановых

...иономеровприводит к получению пленок на их основес повышенной морозостойкостью, растворимостью и хорошими физико-механическимипоказателями, что выгодно отличает их отпрототипа и расширяет сферу их применения.П р и м е р 1. 103 г (0,103 моль) полиокситетраметиленглпколя мол. массы 1000и 35,4 (0,206 моль) 2,4-2,6-толуилепдиизоцината перемешивают 2 ч при 100 - 110 С иохлаждают до комнатной температуры,Образовавшийся изоцианатный предполпмер растворяют в 150 мл ацетона и при перемешивании прибавляют к нему раствор8 г (0,062 моль) р-диэти даминоэтилсддгидразина в 25 мл ацетона. Через 30 мин к раствору предполпмера при интенсивном перемешиваппи приливают 300 мл 0,2 н. раствора соляной кислоты,Полученную дисперсию перемешивают4 ч, затем...

Номер патента: 482997

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Веселовский, Иоффе, Каменецкий, Левчина, Липатова, Мельниченко, Тихонова-Бугрова

МПК: C08G 71/04

Метки: клей

...клей включает форполимер на основе сложного полиэфира и толуилендиизоцианата, в который вводятся 30 Из полиэфира с мол. вес. 500 в 10 и толуилендиизоцнаната готовится форполнмер прп соотношении гидроксильньх групп к пзоцпанатным 1: 2. Форполпмср дегазпруют прп 50 - 85 С в течение 1 ч. Б нагретый форполимер вводят расплавленный 4,4-дпфенилметандиизоцианат, затем после перемешивання в нее вводят трихлорэтплфосфат. Смесь перемешивают прн постоянном понижении температуры до комнатной.Клей наносится топким слоем на одну из склеиваемых поверхностей предварительно смоченную раствором катализатора. Катализатор и влага дифунднруют В клей и вызывают его вспенпвание и ствержденпе, Отверждеш 1 е происходит как за счет образования и...

Номер патента: 732287

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Алкснис, Деме, Дундурс, Заиков, Лившиц, Мисане, Озола, Сурна, Цепалова, Цируле

МПК: C08G 18/34

Метки: полиэфируретана

...вязкость=0,19-2,21. Полимер обладаетпленко- и волокнообразующими свойствами. Гидролитическая устойчивость пленки из полученного полимераи щелочной среде увеличиваетсяпримерно в 70 раз,П р и м е р 3, Олигоэтиленгликопьоксалат в количестве 10 г и олигоэфир гликолевой кислоты в количестве0,254 загружают в пробирку, добавляют 0,002 г БпС 1 2 Н О и присоединяют к холодильнику и приемнику.Смесь нагревают до температуры плавления олигомера, а затем при этойтемпературе в инертной атмосфередо ее расплавления, Далее в системепостепенно создают остаточное давление 2,0-0,5 мм рт.ст. и равномерноповышают температуру н течение 1,510 2 ч до 180"С. Нагренание ри остаточном давлении ведут в течение5-6 ч. Получают бесцветный сополиэфир...

Номер патента: 732288

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гасанзаде, Мустафаев

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидиановых

...(применениеомыления образующихся ХГЭ ДФП щело-.чами), и последующий процесс промывки синтезированной смолы от побочных продуктов проводят при сравнительно невысокой постоянной температуре в пределах 50-70 С,45П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, холодильником и капельной воронкой, загружают 1 г-моль ДФП,2,25 г-моля ЭХГ и 0,01 г-моль КС 1,Я Реакционную массу нагревают до 117120 С и при интенсивном перемешивании выдерживают 3 ч. Далее реакционную смесь охлаждают до 65 С, отбираЮт пробу для анализа полученных55 ЭХГ ДФП. При той же температУРе креакционной смеси из капельнойворонки непрерывно вводят при интенсивном перемешивании 25-30-ный водный раствор едкого натра, Процессомыления (количество вводимой щелочив 0 составляет...

Номер патента: 732289

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Волосюк, Делегач

МПК: C08G 63/48

Метки: водорастворимых, смол

...250+10 С в токе инертного газа. Реакционную массу выдерживают до получения постоянного кислотного числа (не более 10 кг КОН/г) и вязкости 90-ного раствора в ксилоле, равной 160-200 с по В 3-4.По достижении укаэанных показателей в реакционную массу добавляют 160 вес,ч. малеинового ангидрида и при температуре 205-210 ф С проводят малеинизацию,Процесс малеинизации осуществляют по достижении вязкости 60-ного раствора смолы в ксилоле, не превышающей 200 сек по В 3-4, и содержания свобод, - ного малеинавого ангидрида в целевом продукте не более 0,3 вес Полученную смолу нейтрализуют триэтиламином и растворяют в воде. П р и м е р 2, 500 г псдсолнечного масла, 130 г тунгового маслаи 20 г глицерина нагревают до 260 фС,загружают 50 г (8...

Номер патента: 732290

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Быкова, Комарова, Михайлова, Оглодина, Филиппенко, Хромова, Чиванова

МПК: C08G 63/58

Метки: огнестойких, полиэфирных, смол

...мин. Кислотное число (к.ч.) полиэфира составляет 8-10 мг КОН/г, Полиэфир изомеризуют, вводят 0,02 гидрохинона и приготавливают 70-ныйраствор в стироле. В .стирольный раствор добавляют 20 вес,ч, диметакрилоксиэтилового эфира метилфосфоновойкислоты (ДММФ) . Отверждение проводят в присутствии 2 вес .ч . гидроперекиси кумола (ГПК) и 2 вес .ч. ускорителянафтената кобальта (НК) на 100 вес.ч. смолы при комнатной температуре с последующей термообработкой в течение 10 ч при 80 С.П р и м е р ы 2-13. Реакция проводится по методике, аналогичной примеру 1, но с использованием различных соотношений исходных компонентов.Данные о количествах исходных ве" ществ и огнестойкости отвержденных продуктов приведены в табл, 1,Физико-механические...

Номер патента: 732292

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Арцис, Глушкова, Деев, Доброхотова, Левантовская, Павлова, Пилюгин, Рябов, Серенков

МПК: C08G 69/20

Метки: полиамидов

...роли лактким образом, по с ическим способом амов, позволяющимспосо(бные перер ческим способом и й авнениюолимеризолучатьбатыватьсяс известным предл полим обход и про дию,с ги ации поли пособ до О, повыш ествл ляет емя сок 5 ч, Рнии ае а иэации ость в сс осу о позв н авленияв одну ственно упще ерми де инертного газа (азот, аргон, гс. -лий) при атмосФерном, повышенном илипониженном давлении, В качестве исходнцх мономеров могут быть использованы лактамы с числом углеродных атомов в цикле от 6 и более, преимущественно от 6 до 12. При этом получаемые полиамиды способны перерабатываться термическими способами (литье,под давлением, прессование) без изменения молекулярной массы и Фиэикомеханических характеристик,Методически полимериэацию...

Номер патента: 732293

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Абдыкалыков, Гембицкий, Ергожин, Жук, Кусаинова, Якушкин

МПК: C08G 73/00

Метки: анионитов

...анионитов в воде (48 ч,100 С).В табл. 3 приведены данные изменения величин емкости по 0,1 н. раствору НС 1 при контакте с растворамикислоты, щелочи и перекиси водорода,мг-экв/г.При обработке ионитов 5 н, растворами серной кислоты и едкого натратеряется всего 7-10 обменной емкости, а при контакте с 10-ным раствором Н 20 й 15 20Таким образом, использование дифенилметановых олигемеров позволяет упростить технологию получения ионитов,расширяет их ассортимент, улучшаетпроницаемость, кинетические свойстваи селективность конечного продукта,П р и м е р 1, 20 вес.ч. хлорметилированного дифенилметанового олигомера растворяют в 90 вес.ч. тетрагидрофурана и добавляют 17,6 вес.ч.полиэтиленполиамина (мол.вес 290),Поликонденсацию исходных...

Номер патента: 732294

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Воробьев, Изынеев, Мазуревский, Маслова, Могнонов, Черкасов

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолов

...растворителяхбез гель-Фракций составляет 40-55.Растворимость в амидных растворителях,20-30 30-40 Есть Нет Температура началаразложения,дс 480-500 3-10480-50010-20 500 удлинениети к олич еств е нный . Прив еде нная в яэкость 0,5-ного раствора полибензимидазола в концентрированной муравьиной кислоте при 20 С равна 2,86.Растворимость полимера в амидных растворителях беэ гель-Фракций составляет 20-30.Полученный полимер растворяют в 30 мл М-метил-пир 1-олидона, в раствор добавляют при тщательном перемешивании 021 моль 1,2- нафтохинондиаэид-сульфохлорида и далее процесс ведут аналогично примеру 1,Выход светочувствительного полибенэимндаэола (СЧ-ПБИ) почти количественный, Приведенная вязкость 0,5-ного раствора СЧ-ПБИ в концентрированной...

Номер патента: 732295

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Етонова, Изынеев, Могнонов, Танганов

МПК: C08G 73/20

Метки: полибензимидазолонафтоиленбензимидазолов

...раствора полимера в концентрированной муравьннойкислоте при 200 С 1,10 дл/г.Найдено,%: С 68,12; Н 2,76;Н 10,02, 45Вычислено для Су Не ОИ 14С 68,88; Н 2,98; И 10,30,В ИК-спектре наблюдается интенсивное поглощение в области 1690-11700 см, соответствующее валентным колебаниям карбонильной группы шестичленного лактамного цикла, и поглощение в области 1360 см(, характерное для третичного атома азота. Строение полученного полимера под. тверждается также поглощением при 1630,см), обусловленным деформационными колебаниями амидазольных циклов. Интенсивное поглощение в области 60-11550 см , характерное для сопряжен-.ной связи С:В - в цикле может быть отнесено как к бенэимидазольному, так и к нафтоиленбензимидазольному(циклам. 65...

Номер патента: 732296

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Варламова, Горячев, Железникова, Миронов, Панкратова, Рогаль, Северный, Федотов, Эверт

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...3,43 г(0,0266 моля) диметилдихлорсилана,27, 6 г (О, 0798 моля ) адамантнлфенилентрихлорсилана и 250 мл толуола. Дляэтерификации этой смеси берут 46,8 млн-бутилового спирта. Для проведениягидролиза образующихся алкокснсиланов берут 250 мл воды. Синтез полимера проводят аналогично примеру 1,П р и м е р 4. Реакционную смесьготовят смешением 74,02 г (0,35 моля)Фенилтрихлорсилана, 95,5 г (0,5 моля)мЕтилфенилдихлорсилана, 51,97 г(0,15 моля) адамантнлфенилентрихлорсилана и 285 мл толуола.В четырехгорлую колбу, снабженнуюмешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, соединенным с системой для улавливаниявыделяющегося в процессе синтезахлористого водорода, помещают 570 млводы и 285 мл толуола. В капельнуюворонку загружают...

Номер патента: 732297

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Андрианов, Добровинская, Измайлов, Мякушев, Соболевская, Соболевский

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов, циклических

...110-120 Св течение 7 ч. Далее экспериментведут аналогично примеру 1,Полученный продукт представляетсобой вязкую бесцветную жидкость,ега строение соответствует ФормулеОэ(сн, о2 сч 2а 1 б(снз 2 о 12 5 с5,(г,нз о") .П р и м е р 4. Первая стадия.В трехгарлую колбу, снабженнуюмешалкой, барбатерам и термометром, загружают 200 мл талуала и 24,4 г (0,082 моль) )Ъ -адамантилэтилтрихлорсилана. Далее 1 стадию проводят попримеру 1 .Вторая стадия.В четырехгорлую колбу, снабженнуюмешалкой, капельнай воронкой, холодильникам и термометром, помещают полученный градукт и добавляют 29,6 г(0,123 моль).дигидраксиолигадиметилсилоксана (и:3) . Реакционную смесьонагревают при температуре 110 С в течение 7 ч, Далее эксперимент проводят аналогично примеру...

Номер патента: 732298

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Андреев, Васильева, Климов, Красикова, Норден, Попова

МПК: C08G 77/14

Метки: адгезией, атома, ацилоксигруппами, боковыми, высокой, гидроксильными, группами, композиций, кремния, однокомпонентных, полиорганосилоксанов, полиорганосилоксаны, термостойких

...9,8 г полисилоксана, содержащего 1,1 ацетоксигрупп. Молекулярный вес 480000. Си СН СН СН,П р и м е р ,2. Смешивают в атмосфере аргона 10 г метилфенилаолисилоксана, содержащего 0;28 боковых гидроксильных групп, с молекулярным ве Согласно данным ИК-спектроскопиии элементного анализа В В В :СНх : 1, а - О, Ь : 1,5, и 100. нпе ацилоксисилана к гидроксильнойгруппе полиорганосилоксанаравное.5"10:1, при 0-ЗООС с последующим повышением температуры до 80-100 С,удалением растворителя и избыткаацетоксисилана, 5Полученный полимер хранят в атмосфере инертнОго газа или же в растворе органического растворителя. Молекулярный вес полимеров может бытьравный - от низкомолекулярного докаучукоподобного.Н р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 732300

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Быков, Шапкин, Щеголихина

МПК: C08G 77/58

Метки: полиферрофосфинатосилоксанов

...арил 1450Рсо 1250; 115081-0 но фрагменте 81-0 9400 Ге560 Р6,5 В ИК-спектрах идентифицированы полосы поглощения с максимумами, см- .Н-С арил 3070-3050 45 Р:0 1250,115081-С арил 1145-1130 81-О но фрагменте 81-О-Ге 940 Ре-О 565 П р и м е р 4. Аналогично примера 1 из 7,42 г (0,02 моля) трикис"(винилсилоксидигидрокси)железа и10,68 (0,06 молей) дибутилфосфиновойкислоты получают и расфракционируют:полиферродибутилфосфинатонинилсилоксан. При этом получили Фракцию 1, нерастворимого светлокоричненого порошкообразного вещества, 4,0 г (22);получили Фракцию 2, нерастворимого вбензоле, ограниченно растворимого в 60 диметилформамиде порошкообразного вещества белого цвета, 6,9 г (39):получили Фракцию 3, растворимого вбенэоле смолообразного...

Номер патента: 732301

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Быков, Шапкин, Щеголихина

МПК: C08G 77/58

Метки: полихромфосфинатосилоксанов

...Фракций:Сг Я Р С1 8,2 1,0 10,3 55,92 7,6 6,5 7,9 54,63 1,6 12,4 8,6 55,2Вычислено, , для предполагаемойФормулы элементного звена;(СгР ) (Я 1 С,НО 1 ) с, (Р (О) (С 6 Н) О )сФракции 2 Сг Я 1 Р С7 9 6,8 8,0 55 0 15В ИК-спектрах, кроме вышеуказанных, идентифицирована полоса поглощения 1460 см " Р:С арил П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 10,34 г (0,02 моля) трикисв(Фенилсилоксидигидрокси).хрома и19,08 г (0,06 молей) динонилфосфиновой кислоты получают полихромдинонилфосфинатофекилсилоксан и расфракцио нируют. При этом получают фракцию 1нерастворимого светло-зеленого порошкообразного вещества 4,6 г (16);получают Фракцию 2 с М.м 5000 темнозелекого вещества порошкообразнойконсистенции, растворимого в перечисленных растворителях 13,2 г (48)и...

Номер патента: 734219

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Кадырмятова, Убойцева

МПК: C08G 59/14

Метки: олигомер, полимера, промежуточным, синтеза, соединением, эпоксидного, эпоксиуретановый, являющийся

...Ь,П Срокхра -Ив Олц г 01;ео Сод(-.ржа иЗ О К(- ИтдЫХ(1 ) и 0 111 село и Ксак вид(о из табл, ) с модифици - рован ные 3 Г 1 и хлОР Ги тре ом и Г;лиц ицов лом олигоглеры имеют в 4 раза больщий срок хранения по сравенис с исходным олигомером ЗГ)ФТ и знасег ельне МЕцттвгЕуЮВ 1- 4 раэ;Е) Вя - , тост 1 1)одл ВНЕИ(ЗаданЫЕ 01 И ГОМЕРЫ СГ;О -собны ел ват ься От всрдит елягел эмин -КОГО И ан ГИДРИДЬ 10 ГО Ти Пс:,.П р и и е р 3. ОтверждениеОЛИГОМЕра ЗП(1 тт,100 масс,чЗПФТ и 5 массч.полиэтиленполиамина тщательно перемеееивзют, смесь наносята второ- ПЛаСтОВУЮ ПЛаСтиктт СПОЕМ ТОЛЩИНОЙ 2 мм и отверждают 24 ч при 50 С. ВтЛСРХСЛВаЮт ПРИ Этий тЕМПЕРатУРЕ40 мки охлалсгсюот до комнатной температуры, Па говторной кривой ДТАо.;т(зоз (1(текта т;, ицтервале )...