C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 81

Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 513995

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Балакин, Дрикер, Литвинец

МПК: C08G 73/02

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов

...и 5 мл соляной иислоты (концентрация 37%, плотность 1,18). Реакционную смесь выдерживают при 5 С 4 ч, после чего выливают в 200 мл этилового спирта; осадок отделяют и сушат над,пятиокисью фосфора. Содержание азота 8,61%. Содержание карбоксильныхгрупп 44,0%.П р и м е р 2. 1 г полиэтиленимина (мол. вес 1800, содержание азота 31%) смешивают с 25 мл 32%-ного раствора формалина, смесь выдерживают при 5 С 2 ч, далее добавляют 3 г малоновой кислоты и 8 мл соляной кислоты (концентрация 37%, плотность 1,18). Далее реакционную смесь обрабатывают по примеру 1.Содержание азота 9,2%.Содержание карбоксильных групп 44,7%, Теоретическое содержание кар боксильных групп, вычисленное для элементарного звена ,полиэлектролитов по примерам 1 - 2,...

Полиимид

Загрузка...

Номер патента: 513996

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Архипова, Жубанов, Ким

МПК: C08G 73/10

Метки: полиимид

...акцептора НС 1 или без него), нагревая мономер в токе инертного газа в течение 5нескольких часов. Степень поликонденсациирассчитана по количеству выделившегося НС 1,В оптимальных условиях степень поликонденсации составляет около 100%. Химическоестроение полимера доказано элементарным 1 Оанализом и ИК-спектром,Найдено, %: С 61,12; С 1 Нет; Н 1,91.С 9 НзМОз.Вычислено, %: С 62,42; С 1 0,00; Н 1,93.ИК-спектр полимера свидетельствует о том, 15что полимерная цепь содержит К-замещенныециклы (наличие полос при 1720 и 1780 см -иотсутствие полосы,при .3200 - ) . Для ср авн енияснят ИК-спектр 1 м-бензоилфталимида моделирующего структурное звено полимера.Спектр полученного полимера подобен спектру модели, но менее разрешен.Степень...

Способ получения циклосилоксанов с фторалкильными группами у атома кремния

Загрузка...

Номер патента: 513997

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Делягина, Дяткин, Кнунянц, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, кремния, фторалкильными, циклосилоксанов

...масло отмывают до нейтральной реак. ции, Получают 42,6 г масла с выходом 94,2,. Масло подвергают деструкции з присутствии 0,42 г 50%-ного водного раствора Х)аОН 10,5 зес. %) при 260 - 300 С с одновременной перегонкой, Получают 40 г смеси представляющий собой жидкость, т, кип 400 С, показатель преломления и-" = 1,.3594, удельный вес д-" = 1,5132. Молекулярчый вес; найденньй 962,0, вычисленный 960,75; молекулярная рефреакция МК о. найдено 140,08, вычислено 140,19. представляющий собой жидкость, нерастворимую в ароматических углеводородах, т. кнп.460 С, показатель преломления и," = 1,3610, удельный,вес с( ;о = 1,5283. Молекулярный вес: найдечный 1289,8, вычисленный 1281,0; молекулярная рефракция МЯт: найдено 186,69, вычислено...

Способ получения мочевиноформадельдегидных смол для пропитки

Загрузка...

Номер патента: 514574

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Йоханн, Фридрих, Хельмут

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформадельдегидных, пропитки, смол

...4 и конденсируют при 60 - 95 С и при значении рН 4,5 - 6,5 до образования прозрачного смо ляного раствора при комнатной температурепри разбавленпи пробы конденсата по меньшей мере двадцатикратным количеством воды, с последующим добавлением мочевины Изобретение относится к области получения смол, пригодных для пропитки и обладающих стабильными свойствами при хранении.Известен способ получения мочевиноформальдегидных смол путем конденсации моче- вины и формальдегида в кислом водном расгворе в молярном соотношении от 1: 1,5 до 1: : 2,5 соответственно.Получаемые известным способом смолы не обладают достаточно высокой пропитывающей способностью и стабильными свойствами при хранении,Цель изобретения - получение смол с высокой пропитывающей...

Способ получения фторсодержащих полиэфирных каучуков

Загрузка...

Номер патента: 332742

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Задорожный, Пономаренко, Хомутов

МПК: C08G 65/04

Метки: каучуков, полиэфирных, фторсодержащих

...кислоты и фильтруют. К фильтрату приливают в й раствор ацетона оцны илгли ых к Пр то в моном фирь ный заприсоединением заявки 45) Дата опубликования учения фторсодержауков путем полимерии гептафторизопров присутствии ион 5 об отличается тем,ных фгорсодержащих полифгорглицидиловые торых перфгорированосредственно связан 1 Оимеризацию указанных мономеимеризацию их с другими, содерне содержащими фтор 6 -окивляют в присутствии известныхализаторов, например каталитиемы диэтилцинк+ вода.емый способ позволяет получатьвысоким молекулярным весом,Составитель С ЕрофееваРедактор Л,Ушакова Техред И,Карандашова торре"тр М,Лейзерман Изд. И ф) Тираж 630 Подписное Заказ 6175 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Способ получения полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 514855

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Быкова, Валитова, Васильев, Васнев, Виноградова, Горшков, Иванов, Коршак

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...моль/л)2, 5-бис- ( диэ токсифосфинип ) -ме тил-гидрохинона, 1,592 г (0,1 моль/л) фенолфталеина, 1,015 .г (0,1 моль/л) хлорангидридатерефталевой кислоты, 1,015 г (0,1 моль/л)хлорангидрида изофталевой кислоты в присутствии 2,8 мл (0,4 моль/л) триэтиламина в 50 мл дихлорэтана при 30 С, Полиомер высаживают мегиловым спиртом, отфиль 15 тровывают, сушат в вакууме при 40-60 Св течение 1 0 час.П р и м е р 6, И грехгорлую колбу,снабженную стеклянной мешалкой и системой для продувки аргона, загружают 25 мл;и дихлорэтана, 1,026 г (0,1 моль/л) 25-бис- ( ( диэ токс ифосфинил ) -метил-гидрохинойа, 0,796 г (0,1 моль/л) фенолфталеина, 1,015 г (0,2 моль/л) хлорангидридатерефталевой кислоты, после непродолжи 2 тельного перемешивания при 30 С...

Способ получения полиамидокислот

Загрузка...

Номер патента: 514856

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Зуб, Новаков, Новиков, Радченко, Хардин, Ьно

МПК: C08G 69/02

Метки: полиамидокислот

...раствора достигает1,47 дл/г. Дальнейшее проведение реакции нерационально, гак как при более высоких степенях превращения могут получигьоя нерастворимые гелеобразные продукты.П р и м е р 2, Реакция диангидрида1, 3-бис-( 3,4-дик арбоксифенил) адамантана с В-фенилендиамином,В четырехгорлую колбу, снабженную эффективной мешалкой и трубкой для ввода азота, загружают 0,30 г (0,0027 моля) щ и -фенилендиамина, 0,37 г (0,0049 моля) хлористого калия и 29 мл И -мегилпирролидона. После растворения диамина и неорганической соли к нему добавляют порциями 1,15 г (0,0027 моля) диангидри да 1,З-бис-(3,4 -дикарбоксифенил) адамантана, причем каждую последующую порцию добавляют после полного растворения прео дыдущей, Реакцию проводят при 10 С....

Способ получения азотосодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 514857

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Силинг, Соловьев

МПК: C08G 73/06

Метки: азотосодержащих, полимеров

...трубкой для подачи инертногогаза и хлоркальциевой трубкой, Растворохлаждают смесью ацетон - сухой лед доо(0,0050 г моль) герефгалоилхлорида, расворенного в 2 мл безводного диметилацетамида, поднимают температуру реакционнойосмеси до 0 С и.выдерживают при этой тем.пературе реакционную смесь в токе инертного газа при перемешивании 2 час, Полу 15ченный полимер осаждают, выливая реакционную массу в метанол при перемешивании,выпавший полимер отфильтровываюг, эксграгируют метанолом и сушат,Выход полимера 90% ог теоретического.Приведенная вязкость (р) в-мео пРгилпирролидоне при 25 С составляет0,36 дл/г,Полученный полимер растворим на холоду в диметилформамиде димегилацегамиде,55-метилпирролидоне, Температура началаразложения полимера при...

Способ получения полисульфамидов

Загрузка...

Номер патента: 514858

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Бесякова, Изынеев, Савин, Черкасов

МПК: C08G 75/30

Метки: полисульфамидов

...прогреву попимеров на воздухе в течение 50 час при300-350 С.(0,01 моль) 3,3,44 -тетраминодифенилового эфира и 20 мл Ь -метил-пирролидона, После растворения тетрамина при 15 о 5 25 С содержимое колбы охлаждают до 5 оС и вводят равномерными частями в течение 1 час 3,672 г (001 моль) 4,4 -ди/ сульфонилхло рида дифенилоксида, перемешивание продолжают в течение 3 час прио2-6 С, получая при этом однородный гомо- генный лак, приведенная вязкость которого составляет 0,92 (0,5%-ный раствор полимера в Я -метил-пирродидоне прио20 С), Часть лакового раствора выливают на отполированную подложку при комнатной температуре и выдерживают в течение 0,25-0,50 час, далее пленку с подложкой помешают в термошкаф и выдерживают в нем при 60-220 оС с...

Способ получения органосилоксиариленовых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 514859

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андрианов, Астапов, Котрелев, Лекишвили, Ногаидели

МПК: C08G 77/52

Метки: органосилоксиариленовых, полимеров

...участки,соответствующие высокоэдастическому состоянию. По мере увеличения содержания силоксановых звеньев в составе полимеров температура стеклования сдвигается в область отрицательньх температур.Преимуществом метода является то, что в главной цепи полимерных молекул можно варьировать длины силоксановых фрагментов, "Концентрацию" ароматических группировок и некратных радикалов и, таким образом, менять некоторые свойства силоксивриленовых полимеров (напрлмео, частоты сшивок, отверждаюшие свойства, температуры стеклования, эластические свойства).Полимеры могут быть применены как каучукоподобные вещества, покрытия иди отверждающие средства в различных композициях Наличие винидьных групп позволяет отверждать данные полимеры обычными...

Железоорганосилоксаны, проявляющие каталитическую активность при хлорировании ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 514860

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Белов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Панченков

МПК: C08G 77/58

Метки: активность, ароматических, железоорганосилоксаны, каталитическую, проявляющие, углеводородов, хлорировании

...поглощенна, хармгерных для связей б -ОН (и 1 ирокая полосапоглощения 3400-3600 см61 -О,51- О- Уе (950-970 см).Элементный анализ. Найдено,%: С 10;Н 3,12; 51 22,2; Ге 21,1,Оычисл(,ен 0,%. для 2 5 но-й-Он О Он 1- УЯО-Овн С 9,38; Н 3,5; 8 21,8; Ге 21,8,11 олученные полимеры испь 1 тываюг в ревнул хлорирования ароматических углеводородов, Результагь 1 экспериментов пре- ставпены В таблице. В этой же табпице представлены данные по каталитической активности самого распространенного про мышленного катализатора - хлорного железа - испытанного в аналогичных условиях,В таблице приведены данные сравнитепь ной каталитической активности железофенилсцлоксаня и желеэоэгилсилоксана и хлорнО го железа В реакции хлорирования аромаги. ческих...

Способ получения синтетического каучука

Загрузка...

Номер патента: 349303

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Задорожный, Круковский, Пономаренко, Хомутов, Хомутова

МПК: C08G 65/04

Метки: каучука, синтетического

...этом сопимеют лгэп, вес до 250000 (температуру стекпования допсратуру текучести до 51 эС. простых каучукопо- попимериза- етрафторв присутст- анических опимеры 0,7) 50 С, тем гя сэз ния ка (мороз учуков о-терл т ать 2,2,3 трифт учшим кэмппекнзостойкость) имеризатрафторцикпэгипена(П 3 присутствиисом своиств го-бе предлагается ции окись 1бутана (1) Такие сэпэп диэтипцинка годв сопоа.-гаггггггг 1 эх ггсь г мер г. ги добавил тпучаю шц в систем рэванного количества водь нэ ггеи,гспсой темггературеря на существенное различи чказаггггых окисей статист ри сравнитепьо0 С). Несмот в оси овност ес е сопопиме О П И С А Н И Е 1 гггг з 49 ЗОзИЗОБРЕТЕН ИЯ% диэтипцинк-вода юминий о т и ныл упуче апьфаопипена. мпп.кса а й с водой тения кого...

Способ получения эпоксидированных полиоксифениленов

Загрузка...

Номер патента: 515762

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Мамедова, Миргейдарзаде, Рагимов

МПК: C08G 59/04

Метки: полиоксифениленов, эпоксидированных

...порциями (для предотвращения перегрева рсацпонной ассы) добавляют 50 40% -ного водного раствора щелочи (можно применить водный раствор щелочи с концентрацией от 25 до 40%)Через 6 час перемешпвания при 20 - 25 С реакционную смесь промывают дистиллированной Водой до полного удаления хлор-ионов 1 1 зб ьг ". щеО. и и отделяют От ВоднОЙ фазы ооычными приемами, Далее эпихлоргидрин и г.римесп воды 1.:ерегоняют под вакуумом для дальнейпего использования,Потери веса термогравиметрии при, С"С ЭпоксидОснова ное 200 300 400 450 500 число, 00 12 - 23 10 - 21 10 32 21 76,5 5,01 Полиоксифенилен Полиоксинафтилен 320 в 3 330 в 3 46 5,8 80,80 13 36 45 Формула изобретения Составитель О. Ципкина Текред М. СеменовРедактор Н. Никольская Корректор Л. Котова...

Способ получения ароматических олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 444418

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Проскурин, Чучин

МПК: C08G 61/12

Метки: ароматических, олигомеров

...г (0,5 гмоль) и-хлорметилдифенилового эфира и 34 г (0,2 г моль) дифенилового эфира. Поликонденсацию проводят при перемешивании под азотом 4 час при комнатной температуре, 1 час при 100 С и 0,5 час при 140 С. Реакционную смесь охлаждают и растворяют в 200 мл бензола. Вен.зольный раствор промывают водой до нейтральной реакции и выделяют олигомер осаждением в пятикратный избыток гексана, После промывки гексаном и сушки в вакууме при комнатной температуре получают олигомер со 100%-ным выходом, Хлор по данным элементарного анализа отсутствует, Мол.вес (криоскопически) 590,. Олигомер растворяется в большинстве ароматических растворителей.П р и м е р 4, При 40 С смешивают 17,7 г (0,1 г моль) монохлорметилнафталина и 15,4 г (0,1 г моль)...

Способ получения резорцинформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 516704

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Клаузнер, Некрасова, Фрейдин

МПК: C08G 8/22

Метки: резорцинформальдегидной, смолы

...(параформа), после чего повьппают температуру реакционной массы до 40-70 С и Выдерживают при этой температуре 1 час. Затем реакционную массу подогревают до кипения, выцерживают 0,5 -1 час и охлаждают.П р и м е р 1. 250 г алкилрезорцинов перемешивают с 8 г катализатора - ацетата цинка, выдерживают при температуре 70 + 5 С в течение получаса, охлаждают до 45 Ф. 5 С и добавляют 146,5 г этилоного спирта и 66,8 г 37% водного раствора фор516704 тели:Вязкость тО ВПЖ - 2,. спз 250-800 Цо 8 О Составитель Н. КосмачеваТехред О. Луговая Корректор С. Ямзлоиа Редактор Л. Ушакова Тирак 629 Подписное 11 НИИПИ Госуиврствснного комитета Сонега Минелров СССР ио Лелям изоорстени и открытий 113035, Москва, Ж -3, Раушсках еаб., д. 4,5Заказ 929/144...

Эпоксидное соединение

Загрузка...

Номер патента: 516706

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Батог, Клебанов, Шологон

МПК: C08G 59/02

Метки: соединение, эпоксидное

...кислоты при температуре 34-36 С. После внесения всей надуксуснойкислоты перемешивание продолжают еще 1 час,Реакционную смесь промывают раствором иводой до нейтральной реакции, Органический слойотделяют, хлороформ отгоняют, Образуется прозрачная светло. желтая смола. Содержание олова:найдено 23,4%, вычислено для С 22 Нэб О, Яп23,10%; содержание эпоксидных групп: найдено 14%, вычислено 16,7%.Пример 2,а) Получение бис (1,2,5 б-тетрагидробензоата)-дигексилолова,В условиях примера 1 а из 252 г (1,2,5,6 тстрагид 1;обензойной кислоты и 305 г окиси дигексилснова полу ч а ко бис (12 5,6. тетрагидр обе нзоат) -диогексилолова т.кип, 21 Ь 220 С (05 мм рт.ст.)с 1 й.,ь 1196 гсм"2 15020.Найдсно;",4: С 57,27; Н 841; Яп 22,74Вычислено,%: С 57,88: П...

Способ получения фурано-эпоксидного связующего

Загрузка...

Номер патента: 516707

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Абдужабаров, Варламов, Ельшин, Маматов

МПК: C08G 59/14

Метки: связующего, фурано-эпоксидного

...связующего,в производстве лаков, полимербдля защиты и ремонта гидротехниний, антикоррозионной защнтьт тоборудования химических производств,Известен способ получения фураноэпоксидногосвязующего совмещением фурфуролаце тоновогомономера (ФА) с эпоксидными смолами в соотношении 3-9:1-7 при нагревании, Однако это связующее обладает низкой вязкостью и плохой адгезиейк влажной поверхности субстрата.Цель изобретения - получение смол, обладающих повышенной адгезией к влажному бетону иполимербетону на основе фурфуролацетонового 1мономера, Поставленная цель достигается тем, чтосовмещение фурфуролацетонового мономера сэпоксидной диановой смолой проводят вприсутствии алкилбензилдиметиламмонийхлоридфракции С,о - С,6 при 80-85 С....

Способ получения поли-капроамида

Загрузка...

Номер патента: 516708

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Мизеровский, Пайкачев, Силантьева

МПК: C08G 69/20

Метки: поли-капроамида

...110 1,5 П р и м е ч а н и е: Стандартный полимер (образец 1) получаетсягидролитической полимеризацией ", -капролактама с использованием в качестве стабилизатора бензойной кислоты Как можно видеть из табл,1, в процессе повтор. ного плавления ПКА, полученных неводной полимериэацией (образцы 3,4) среднечисленная степень полимеризации практически не изменяется, тогда как в случае стандартного полимера (образец 1) она возоастает в 1,5 раза, а при использовании в качестве катализатора водного раствора фосфорной кислоты (образец 2) - в 2,7 раза:Полимеры, полученные по предлагаемому слосо. бу. формуются в прочные волокна, обладающие пони. женной электризуемостью, повьгщенной гигроскопич. нос ью и хорошей накрацлваемостьюггаблица ),П р и м с...

Способ получения полимеров капролактама

Загрузка...

Номер патента: 516709

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Биличенко, Запольский, Кутьина, Усков

МПК: C08G 69/20

Метки: капролактама, полимеров

...олигомсрного активатора В виде 45солей с неорганическими кислотами в количестВЕ 0,1-0,57 а, В раСЧЕтЕ Ка КЕОрГаНИЧЕСКуЮ КИСЛОту,обеспечивает по сравнению с соответствующей со:гьоб амипокапроновой кислоты повышение физико-мехарических свойств волокноос)разующего поликатро. 50амида, ЧТО СВИдЕТЕЛЬСТВуЕТ Об уЛуЧШЕНИИ Качсствазтого целевого продукта в результате более высо.кой химической однородности Гменьшсй склонности к ирочекакию побочных реакций) предлагаемогоактиватора, а также огргимизациь процесса синтеза 55полиамида пример 2),При использовании низших линейных олигокапроамидов Взамен ггсфиТитной 6 аминокапроновойкислоты в качестве активатора процесса получениямодифииированных полиамицов, содержащих на 6 О полнители,...

Способ получения полиарилен1, 3, 4 оксадиазолов

Загрузка...

Номер патента: 516710

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Богданов, Кравченко, Кудрявцев, Окромчедлидзе

МПК: C08G 73/08

Метки: оксадиазолов, полиарилен1

...формования филаментных волокон и для получения прочных пленок516710 олеума при 70-75 С и при этой же температуреприбавляют смесь 31,5 веся, терефталевой кислотьги 1,8 вес.ч. 5 аминоизофталевой кислоты. Получен.ный раствор нагревают в условиях примера 1.б Удельная вязкость 0,5%- ного раствора полученногополимера в концентрированной серной кислотеопри 20 С равна 2.,9, Образцы пленок и волоконполученные из этого полимерного раствора, обладают способностью Окрашиваться кислотными краси 10 телями., а также в результате диазотирования ипоследуюшего сочетания,П р и м е р 3. 11,8 вес.ч. гидразинсульфатарастворяют в 112 вес.ч. 30%-ного олеума при70-75 С и при этой же температуре прибавляют при1- персмешивании 16,4 вес,ч. 5 -...

Способ получения серусодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 516711

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Алиев, Алиева, Жумабаев, Кренцель, Соломатина

МПК: C08G 75/14

Метки: полимеров, серусодержащих

...10-200 час.По окончанлли полимеризации в реакционной смеси добавляют небольшое количество СН СООН ипй разбавленной НС дпя разлозження каталитической системы, отфильтровывают от избыточного количества серы и остатков катализатора (при проведении реакции полимеризации в массе реакционную смесь предварительно растворяют в углеводородном растворителе, например бензопе),обрабатывают водным насышешпим раствором 8 а 28, На 2505 ипи металлической ртутьюдля полного удаления растворенной серы,вновь отфильтровывают, отделяют органический слой, удаляют растворитепь при комнатной температуре до минимального объема,затем выливают в 10-кратное по объему количество метанола или петролейного эфира.Выпавший осадок полимера отфильтровывают,...

Способ получения привитых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 516712

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Андреев, Давыдова, Долгов, Ерунова, Карлин, Костякова, Лебедева

МПК: C08G 77/04

Метки: привитых, сополимеров

...готовят одно- и двухкомпонентные композициихолодного отверждения.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником загружают 55 г ниэкомолекулярного силоксанового каучука е 1,5 моляр.ных % метилвинилсилоксановых, звеньев, вязкостью 4000 спэ и 55 г толуола, вводят1 г динитрила азоиэомасляцой кислоты. Втоке азота или аргона в течение 1 час по 45каплям приливают 45 г стирола. Реакционную смесь перемешивают при 60 С в течеоние 5 час. Затем температуру повышают до80 С и нагревают 5 час для разложенияинициатора. После отгонки толуола (или пе реосаждения сополимера спиртом) сополимеросушат на воздухе при 100-110 С до постоянного веса, а затем в вакуум-сушильномшкафу.Экстрагированием пробы сополимера...

Способ получения арилатсилоксановых блок-сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 516713

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Андреев, Беспрозванных, Вольф, Долгов, Долгоплоск, Еремина, Карлин, Костякова, Логвинов, Милешкевич, Первухина, Струкова, Шварц, Шицель

МПК: C08G 77/52

Метки: арилатсилоксановых, блок-сополимеров

...подвергают испытанию на отрывпо известной методике (на разрывной машине).Результаты испытаний приведены в табл. 1,516713 Таблица 2Свойства волокон на основе модифицированных арилатсилоксановых блок-сополимеров 1 2-1 2.,6 13,2 Известный низкомолекулярный блоксополимер (контроль) 0,6 6,0-6,8 же, высокомолекулярныйпслпмес . конт.ель) Формула изобрстения П р и м е р 2. По методике, описанной в примере 1, готовят раствор блок-сополимерахарактеристической вязкостью 0,5 дл/г из 10 г полимера с добавлением 2,Ь г этилсиликата - 40 и 0,25 г дибутилдилаурината олова.Полученн 1 й продукт испытыва;от, как указано в примере 1.Результаты испытаний приведены в табл, 1 П р и м е р 3. К раствору 30 г блоксополимера с характеристической вязкостью р и м е...

Способ получения полимерных производных

Загрузка...

Номер патента: 303880

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Валькова, Дамбите, Калниньш, Кашкина, Олиня, Пормале, Рейнбергс, Скутелис, Типайне, Шустер, Янковскис

МПК: C08G 83/00

Метки: полимерных, производных

...алкалицеллюлозу отожимают на прессе до трехкратного веса,тщательно измельчают и подвергают окислительной деструкции в Фечение 3 час прис45 С. Затем ее вносят в трехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником, механической мецгалкой и термометром, и добавляют 70 мл изопропилового спирта, перемещивают 15 мин, после чего при 50-55 Соптсстепенно за 15 мин добавляют 6 г кристаллической монохлоруксусной кислоты, Продолжительность реакции 4-5 час,Полученныи Волокнистый продукт отделют от жидкости и перемещивают с 70%-нь1 Г,Составитель С: Ерофеева1 т тнэКтОр Т., ИрГ;ПОВтЭ ТЕХрЕд А., Бопдац Е.,;Л;.Тор Я, ГПЧаС: Зтуээссэсэ 1629/116 Тираж 629 11 дппспое1 11111 ПИ ГОст да рот ВепнОГО эсот 1,тета СОВе та .сттцпистров 4, (.,С 1ПО дьпах...

Способ получения огнестойкого жесткого пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 443593

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гиниятуллин, Гоммен, Житинкина, Крылов, Панфилов, Покровский, Смрнов, Турецкий, Чепиков, Шоштаева

МПК: C08G 18/72

Метки: жесткого, огнестойкого, пенополиуретана

...лее высоко толуиле функ ци кубово ащихся в ниемв их сравнению с изополучении пено В качестве катализатора используют триэтил. амин, в качестве вспенивающего агента - воЛу, или фреон, в качестве огнестойкой добавки - трихлорэтилфосфат и в качестве эмульгатораКЭП 1, представляющий собой блоксополимер окиси алки- лена с силоксаном. Кубовые остатки, применяемые по предлагаемому способу в качестве изоцианатов имеют следующие показатели:Содержание НСО- групп 32-35% Вязкость при 75 С 500.600 сп Содержание хлора 0,5 - 0,6 ЯПо предлагаемому способу пенополиуретан получают следующим образом.Готовят смесь полиэфира, катализатора,вспени. вающего агента, эмульгатора и огнестойкой добав ки, затем вводят в нее кубовые остатки; получен ную массу...

Способ получения полицианамидов

Загрузка...

Номер патента: 517599

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анциферова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Кутепов, Панкратов

МПК: C08G 73/06

Метки: полицианамидов

...ч при комнатной температуре, а затемподнимают температуру до 160 С, чтобырасплавить содержимое амлулы и продолжаютвакуумировать при этой температуре н течение 3 ч,Далее ампулу запаивают и термостатируют, поднимая температуру до 160-250 оСосо скоростью 10 С/ч, а затем нагреваютц следующем режиме, С-ч: 250 - 2;- 2; 270 2, имедленно (соскоростью.С/ч), охлаждают до комнатной температуры,Выход полимера количестненнр . Найдено,%: В 28,87; С 51,2 5,67;,Й 1403, С Н Й, ВВычислено;%; В 28,81; СЙ 14,80,В ИК-се е16 4харкГрэ 1 для и.х)дцьх цапал"ИДОВно цабл Гается ипгосы, относящиеся к валептиым колебаниям силм-триазицовОГО цикла,см ; 1580; 1560; 1520; 1420; 810 см,а также ч =. 2600 см, 11 олициацамид име фтет следуюшун характеристику:...

Способ получения полиаминоамидокислот

Загрузка...

Номер патента: 517603

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Белых, Берлин, Гущина, Лиогонький

МПК: C08G 73/20

Метки: полиаминоамидокислот

...связейс компонентами и реакционной смесью, неожиданно приводит к резкому увеличениюактивности используемых диаигидридов,Введение третичных елифатнческих аминов позволило получить растворимые высокомолекулярные ПААК на основе малоактивных диангидридов, которые в отсутствиитретнчных аминов не взаимодействуют стетраминами даже нри повышенных температурах. Так, при введении триэтиламина или тетраметилэтипендиамина удалось сйитеаировать раф-творимые в органических растворителях ПААК,содержащие периленовые и периксантеноксантеновые звенья (см, примеры 1-Э).В случае использования диаигидридов итетраминов, образующих ПААК и вотсутствин предлагаемых добавок, введение третичных аминов приводит к резкому увеличению,скорости поликонденсеции, что...

Способ получения хлоролигоорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 517604

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Васюков, Гриневич, Добровинская, Лотарев, Назарова, Соболевский

МПК: C08G 77/08

Метки: хлоролигоорганосилоксанов

...колбу емкостью 150 мл, снабженную термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой. Добавляют 10 г пористого сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола - обезвоженного сульфокатионита КУ(статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра 4 мгэкв/т, уд. объем пор 1,8 см/г) и нагревают при температуре 110 С в течение 20 ч. Затем катализатор отфильтровывают и отгоняют непрореагировавший диметилдихлорсилан, после чего отгоняют фракцию, кипящую до 200 С/1 - 2 мм рт. ст. в количестве 96 г (88,5% ), состоящую из смеси дихлоролигодиметилсилоксановС 1 ГЯ (СН,). 03-и Й(СН,).С 1с содержанием олигомеров по данным ГЖХ: п=1 (3,3%), п=2 (6,1%), п=3 (20,9%), и= 4 (14,3%), п=5 (8,2%), п=6 (6,1%), п=7 (8,8%), п=8...

Композиция на основе диорганополисилоксана, содержащего концевые ацилоксигруппы

Загрузка...

Номер патента: 517614

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Андреев, Гринблат, Климов, Первухина, Рейхсфельд, Тимофеева, Южелевский

МПК: C08G 77/14, C08K 5/5419, C08L 83/06 ...

Метки: ацилоксигруппы, диорганополисилоксана, композиция, концевые, основе, содержащего

...композиция может использоваться10 только в виде двух компонентов, так как из-заналичия в ней влаги, адсорбированной на алюмосиликате натрия, она отверждается в присутствии ацилоксигрупп при хранении, вместес тем для достижения удовлетворительных фи 15 зико-механических свойств требуется дополнительная термообработка при 40 - 60 С в течение 12 ч, что усложняет процесс. Получениетакой композиции осложняется также необходимостью контроля за количеством воды, со 20 держащейся в алюмосиликате. Присутствие ввулканизате влаги в количестве порядка 2 О/О,вносимой алюмосиликатом натрия, значительно снижает его диэлектрические свойства, повышает также тангенс угла диэлектрических25 потерь на порядок и более, что ведет к дополнительной потере...

Способ получения полиэфирамидов

Загрузка...

Номер патента: 518505

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Жвалевская, Соловьева, Стрелец, Эфрос, Якопсон

МПК: C08G 69/44

Метки: полиэфирамидов

...и сравнеРм Зле яащд 1 ц тчдпЕНЫ и табЛИПЕТр-т ти(на"70 Гл 1 11 тфы Порошок НйОО О ОСИ Д йНя растворяют в 11,7 мл диметилацетамида, содержащего 1% 1 л И под током сухого азота приперемешивании при 10-20 оС. К прозрачному раствору, охлажденному до 0-5 С добавляют в течение1 час при перемешивании 1,015 г (0,005 моль) хлорангидрида изофтапевой кислоты, Температуру раствора поддерживают в пределах 0-5 оС, Концевтрация исходных мономеров составляет 20%. Реакционную массу перемешивают под током азота в течение 1 час, после чего вязкий раствор полимераразбавляют до желаемой вязкости и выл;ждают вводу. Полученный полиэфирамид про:1:знают киВыход 98%, тЦ: 1,2 дп/г, термически устойчив до 320 оС,пищей водой до отрицательной реакции на ионыхлора...