C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 121

Способ получения полифениленсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 816134

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Андрианова, Денисова, Ливен, Неделькин, Сергеев, Юнников

МПК: C08G 75/16

Метки: полифениленсульфидов

...продуктыянтарного цвета, в отличие от сопо 134лимеров, получаемых в прототипе,растворимы в бензоле, хлороформе идругих растворителях и размягчаются при температуре 40-110 С (в зависимости от сополимерного состава). Молекулярные массы полимеров,определенные эбулиоскопией в бензолеи гель-проникающей хроматографиейравны 800-6000,В ИК-спектрах полимеров содержатся полосы поглощения, характерныедля пара- и орто- или для пара,. орто- и мета-дизамещенных бензольныхколец (820, 740 и 780 см " соответственно), а также в области 1090 смФотносящиеся к колебаниям связейфенил-сера, что указывает на образование сополимерных продуктов.По данным ТГА полимеры не имеютпотерь в массе при нагревании навоздухе до температуры 350 С.П р и м е р . 1. В...

Способ получения термореактивной фенольной смолы в водной дисперсии

Загрузка...

Номер патента: 1171464

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Агафонов, Букин, Воробьев, Гурвич, Гусакова, Котова, Рунова, Хуторсков, Царев

МПК: C08G 8/28

Метки: водной, дисперсии, смолы, термореактивной, фенольной

...имеетсостав в соответствии с формулой, 30где К- СИ, т=20, п=20, р=60,вводят в виде 327-ной водной дисперсии в количестве 42,8 г (10 мас. на 100 мас.7 Фенола). Вводят также244 г дистиллированной воды. Реакциоонкую смесь с рН 8 нагревают до 60 Си выдерживают при перемешивании в течение 8 ч. Затем охлаждают до комнатной температуры. 64 2Сухой остаток дисперсии составляет 43,47, рН 11,3, время отверждения 26 мин 30 с. Дисперсия устойчивая - не расслаивается в течение 1 года.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 2 с тем отличием, что вкачестве замещенного фенола используют П -фенилэтилфенол - 124,7 г, гекса - 61,8 г, так, что МС 1:4, Полимерный эмульгатор, где в соответствии с формулой К - СН, т=20 п=30, р=50, вводят в виде 22,67-ной...

Композиция для получения модифицированных полиуретановых эластомеров

Загрузка...

Номер патента: 1171471

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Алексеенко, Домбровский, Кулеба, Пристай, Пришляк, Середницкий

МПК: C08G 18/32, C08G 18/83, C08L 75/06 ...

Метки: композиция, модифицированных, полиуретановых, эластомеров

...полиуретата. При этом, как видно из табл. 1 - 3, обеспечивается улучшение основных показателей отвержденного полимерного продукта.35Сложный олигоэфир представляет собой жидкий сиропообразный продукт конденсации адипиновой кислоты с диэтиленгликолем и глицерином или этриолом, За счет наличия концевых гид 40 роксильных групп. он способен вступать в реакции с соединениями, содержащими изоцианатные группы, Сложный олигоэфир является основным компонентом полиуретановых систем вообще.45 Структура и природа его блока, в основном, определяет характеристики ПУЭ. Поэтому количество данного продукта в полиуретановых композициях обычно превышает 70 мас./. Верхний50 предел содержания сложного олигоэфира в связи с модификацией исходной...

Способ получения пеногасящих полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1171473

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Додоенко, Езерец, Лисица, Молибог, Хазанов, Шаповал

МПК: C08G 77/06

Метки: пеногасящих, полиорганосилоксанов

...84%; вязкость (20 оС)63 сСт; содержание ОС Н -групп 3,27пеногасящая способность (ПОР)1,53 мл/с. 31171 вают смесь 10 ч при 110 С при перемешивании до достижения постоянной вязкости. Получают 149,7 г продукта КП с относительной вязкостью 10%-ного раствора в голуопе 1,22, содержанием этоксигрупп 24%, летучих продуктов 16%, молекулярной массой 2500. Затем охлажденный продукт КП смешивают с 7,5 г ТИХС и используют для получения пеногасителя. 10Дпя этого продукты КП в смеси с ТИХС нрикапывают при перемешивании в течение 3 ч при 60 С к смеси 150 г2. 1 НО толуола, 30 г воды (- --- мольн.)1 ОС,Н и 30 г спирта.Органический слой, содержащий целевой продукт (292 г), отделяют от кислого слоя (40 г) и вьщеляют полиорганосилоксаны путем отгонки из...

Способ получения низкомолекулярных полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 1172930

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Довмат, Мамедов

МПК: C08G 69/20

Метки: низкомолекулярных, полиамидов

...температуре30 2время реакции 2 мин. Как видно иэприведенных данных ( табл.2 ), приуменьшении температуры синтеза ниоже 20 С резко возрастает содержаниесвободного амипа (СА ), При увелиочении температуры выше 30 С дальнейшего снижения количества свободного амина не наблюдается, т.е, проведение синтеза при температуре выше30 С нецелесообразно,. П р и м е р ы 17-24 для сравненияПо методике, описанной в примере 1, осуществляют синтез полиамидов в течение различного временипри 20 С. Как видно из приведенныходанных (табл,3 ),увеличение временисинтеза более 2 мин нецелесообразно,так как не приводит к снижению количества свободного амина.П р и м е р 25, К раствору низкомолекулярных полиамидов, полученному по примеру 1, добавляют 502 г(,1...

Способ получения полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 1172931

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Малкин, Рендар, Фролов, Шерышева

МПК: C08G 69/20

Метки: полиамидов

...образом.В двух емкостях раздельно приготавливают по 100 г расплава без- водного капролактама, В одну иэ них при 906 С в токе аргона вносят 0,1-3 мол,7 метаплического натрия от общего веса капролактама. После того, как прореагирует натрий, поднимают в обеих емкостях температуру до 130-200 С. При этой температуре в другую емкость вводят 0,103 моп,% регулятора молекулярной массы и 0,05-1,5 мол.7 диизоцианата с тем, чтобы соотношение аминдинзоцианат быпо от 1,1: до 3:1.Оба расплава смешивают и выливаютв стеклянные ампулы, нагретые до160-200 С и через О,:5-3 ч получаютготовый полимер. Вязкость определяют в 98%"ной НБО .Согласно изобретению получают полимеры, хорошо растворимые в муравьиной и серной кислотах, кре золе с регулируемой...

Способ получения олигомеров, содержащих уретидиндионные звенья

Загрузка...

Номер патента: 1174443

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Бахитов, Давлетбаев, Зайнутдинова, Кузнецов, Прокопьев

МПК: C08G 18/02

Метки: звенья, олигомеров, содержащих, уретидиндионные

...алифатических диизоцианатов, которые могут быть использованы в качестве исходных компонентов при получении атмосферостойких полиуретановых, покрытий.Целью изобретения является увеличение выхода конечного продукта при одновременном ускорении процесса.После того, чтобы исключить полу чение сшитого олигомера, реакцию останавливают введением в реакционную смесь галондалкилов или хлорангидридов кислот в стехиометрическом количестве к количеству инициатора. 15 Олигомеры выделяют обработкой безвод" ным диэтиловым эфиром или гексаном.П р и м е р ы 1 - 7. Смесь 1,4- -тетраметилендиизоцианата (1,4-ТМДИ) с 1,6-гексаметилендиизоцианатом 20 (1,6-ГЬЩИ) или с 1,8-октаметилендиизоцианатом (1,8-0 МДИ), или с 1,10-декаметилендиизоцианатом (1,10-...

Способ получения поликапроамида

Загрузка...

Номер патента: 1174445

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Бегишев, Ворошилов, Давтян, Малкин, Славнов, Тихонов

МПК: C08G 69/18

Метки: поликапроамида

...и кристаллизации. В результате выделения тепла от совместно протекающих экзотермических процессов полимеризации и кристаллизации происходит разогрев нижележащих слоев, причем этого тепла достаточно для дальнейшего протекания этих процессов без дополнительного подвода тепла. Образуется тепловой фронт, лежащий в плоскости, перпендикулярной оси реактора, и продвигающийся сверху вниз вдоль оси реактора. Контроль за скоростью продвижения теплового Фронта осуществляют термопарами Т 1-Т 4 и вторичным прибором 7 типа КСП. По мере продвижения теплового фронта вниз максимальная температура отмечается термопарой Т 4, а затем и термопарой ТЗ. При достижении тепловым Фронтом уровня термопары ТЗ нагреватель 6 отключают и определяют...

Сшивающая композиция для получения литьевых полиэфируретанов и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 1174446

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Бакирова, Зенитова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мингалеев, Розенталь, Селиванов

МПК: C08G 73/06

Метки: композиция, литьевых, полиэфируретанов, сшивающая

...Температура самопроизвольноповышается. При достижении 120 С вреакционную массу вводят 0,43 г(0,002 М) диизопропилового эфирадитиофосфорной кислоты, Реакцияпрекращается. Получают смолоподобнуюмассу с содержанием МСО-групп 79,1%,триизоцианурата 38,7 мас,%.П р и м е р 6. К 99,55 г 2,4-ТДИвводят 0,2 г (0,00075 М) катализатора ОМ. Температура реакционнойосмеси повышается до 120 С, после чеговводят ингибитор процесса - динониловый эфир фосфористой кислоты в количестве 0,25 г (0,00075 М). Саморазогрев прекращается. Получают смолоподобную массу с содержанием МСО-групп79,0%, триизоцианурата 38,9 мас,Ж,П р и м е р 7. К 100 г высушенного полиэтиленгликольадипината (ПЭА,мол.м. 1120, к.ч. 1,23, г.ч. 82,98)приливают при перемешивании 11,9...

Олигофениленсульфид, -дитиолы растворимые, с низкой температурой размягчения для синтеза термостойких блоксополимеров и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 816135

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Андрианова, Денисова, Ливен, Неделькин, Сергеев, Юнников

МПК: C08G 75/16

Метки: блоксополимеров, дитиолы, низкой, олигофениленсульфид, размягчения, растворимые, синтеза, температурой, термостойких

...хлороформе и по концевым тиольным группам, равны 860-1270,что соответствует степени полимеризации п=7-12. Количество концевыхтиольных групп составляет 3-12 мас.7.(аргентометрическое титрованиев пиридине).Отсутствие в олигомерах атомовхлора, хорошее совпадение молекулярных масс, определенных эбулиоскониейи по концевым тиольным группам, атакже отсутствие по данным ИК-спектров трехзамещенных бензольных колецв структуре олигомеров указывает,на то, что концевыми группами олигомеров являются только тиольные группы, и что тиольные группы находятсятолько на концах олигомерных цепей,В ИК-спектрах олигофениленсульФид-о,Ф-дитиолов имеются полосы поглощения в области 740, 820, 780 см-",характерные для колебаний орто-метаФи пара-дизамещенных,бенз...

Способ получения мочевиноформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 999538

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Иванова, Каменнова, Молоткова, Пшеницына, Смирнова, Эксанова

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальдегидных, смол

...натра, охлаждают до 60-70 С и отгоняют воду до требуемой концентрации. При использовании формалина с кон центрацией более 537 концентрирование смолы не проводят.При проведении конденсации при начальных молярных соотношениях мочевины и формальдегида 1;1,9-2, 1конденсацию смолы ведут с дополнительным количеством мочевнны до достижения молярного соотношения мочевины и Формальдегида в готовой смоле 1:1,6-1,85. Для стабилизации смолы можно применять тетраборат натрия в количестве 0,05-0,17.Иетод может быть как периодический, так и непрерывный.Формальдегнд можно применять в виде 37-657.-ного водного раствора, мочевину- кристаллическую, гранулированную или в виде плава мочевины (70-90 Х-ного водного раствора).П р ии е р 1. В реактор,...

Способ получения полиариленсульфид-бис-малеинимидов

Загрузка...

Номер патента: 957547

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Арустамян, Егоров, Ерж, Неделькин, Сергеев

МПК: C08G 75/14

Метки: полиариленсульфид-бис-малеинимидов

...ангидрид и его взаимодействие с дитиолом проводят в молярном отношении 2:1 при 60-80 С с последующей реакцией полученного продукта с эквимольным количеством 4,4 -) диаминодифенилметана и циклизацией образующейся полиамидокислоты при 160-200 С.В общем виде реакция образования полиариленсульфидбисмалеинимидов по данному способу может быть представлена следующей схемой: 1,96 г (0,02 моль) малеинового ангидрида, 5 мл трикрезола и перемешиваютдо образования гомогенного раствора. Из капельной воронки по каплям втечение 7-10 мин подают раствор 2,34 г (0,01 моль) дифенилоксид,4 --дитиола в 10 мл трикреэола и вьдерживают при 80 С в течение 2 ч. К образовавшемуся оранжевому прозрачному раствору диангидрида прикапывают раствор 1,96 г (0,01 моль)...

Способ получения полимерных азотсодержащих стабилизаторов для поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1177317

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Амосов, Бунькова, Котляревский, Маркина, Терпугова

МПК: C08G 73/02, C08K 5/18, C08L 27/06 ...

Метки: азотсодержащих, поливинилхлорида, полимерных, стабилизаторов

...в соляной и полностью - в серной кислоте. В ИК-спектрах присутствуют линии длин волн 1600-1500 см 1(-С:С - ароматические), 1300 см (-С"Ы-), 3350- 3450 см (М - Н колебания первичньм и вторичньм аминогрупп). Кроме тогб, стабилизатор содержит 5-143 комплексно-связанной меди, что определяется 10 исходным фенилендиамином и количеством используемой соли меди, хорошо совмещается с поливинилхлоридом в любых соотношениях, обладает антистатическим действием. 15При сравнении стабилизирующего действия азотсодержащего полимера, полученного по предлагаемому способу,с полиазополиарнленами 2 видно,чтопредлагаемый полимер превосходит последний в 3-4 раза, о чем свидетельствуют экспериментальные данные,приведенные в таблице.Способ очень прост. Реакция...

Галоидпроизводные триптицендиола-2, 5 в качестве мономеров для получения поликонденсационных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 1180367

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Микитаев, Прядко, Сердюк

МПК: C07C 39/42, C08G 63/18

Метки: галоидпроизводные, качестве, мономеров, поликонденсационных, полимеров, триптицендиола-2

...с -протонов незамещенных ароматических колец с центром 37,37 м.д., 4 Н мультиплет / -протонов незамещенных ароматических колец с центром о = 6,88 м.д. 2 Н синглет мостиковых протонов при 35,95 м.д..Найдено, %: С 67,67; Н 3,45;С 1 19,91.С Н,С 1Вычислено, %; С 67,62, Н 3,41; С 1 19,96ИК-спектры сняты на приборе РегЕ 1 п-Е 1 шег. Спектры ПМР сняты на приборе Тез 1 а ВБв дейтероацетоне, внутренний стандарт ГМДС.Нумерация углеродных атомов в триптицене по Бартлетту8ПМР-спектр; триптицендиола,5: 2 Н синглет протонов ОН-групп при ц = 7,80 м.д.; 4 Н мультиплет к-протонов с центром о = 7,33 м.д.;4 Н мультиплет -протонов с центром 3 = 6,89 м.д.; 2 Н синглет протонов метиновых групп при 3 = 5,88 м.д., 2 Н синглет протонов замещенного...

Способ получения катионного полимерного адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 1181552

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Рогер, Ярослав

МПК: B01J 20/26, C08G 12/40, C08J 5/20 ...

Метки: адсорбента, катионного, полимерного

...Затем нагревают смесь в течение 1,5 ч с обратным холодильником, выпивают реакционную смесь на сушильный лист и конденсируют дальше в ЗО вакуумном сушильном шкафу при 85- 90 С, Через 15 ч получают 41,5 г светло-желтого стекловидного продукта, который измельчают и поглощают 2000 мл воды. После 30 минперемеши вания при комнатной температуре производят Фильтрование через матерчатый Фильтр и продукт сушат в вакуумном сушильном шкафу 16 ч. Получают 20,0 г слегка желтого порошка 4 О с содержанием азота 25,37,.П р и м е р ы 2-6. Поступают, как описано в примере 1, но применяют вместо указанных компонентов реакции соответственно приведенные во вто рой и третьей колонках табл. 1 исходные вещества в указанных количествах при рН 7....

Способ получения полиэфиримидов

Загрузка...

Номер патента: 1181553

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Джон, Тору

МПК: C08G 73/16

Метки: полиэфиримидов

...) 1772 1715 э 13781249, 1885 см 1.Температура термического разлоожения 480 С в атмосйере азота и480 С на воздухе (по данным ТГА).П р и м е р 7. Смесь 2,5571 ч.4,4-бис-(3,4-дикарбоксийенокси)дифенилсульфидангидрида с 1,4259 ч,бис-(4-аминобутил)-тетраметилдиксилоксана нагревают в атмосфере азотас перемешиванием при 260 С. Выходпродукта 3,0 ч., характеристическаявязкость 0,55 дл/г. В результатеанализа путем спектрографии отформованной из хлороформа жесткой эластичной пленки получают Д с 1762,1762, 1440, 1390, 1230 и 1164 смТемпература термического разложенияопродукта 450 С в атмосфере азота и410 С на воздухе (по данным ТГА).П р и м е р 8, Смесь 50,00 ч,2,2-бис-(3,4-дикарбоксийенокси)фенил-пропандиангидрида с 18,6722...

Политрипептиды, обладающие энантовой селективностью в реакциях гидролиза -нитрофениловых эфиров карбобензокси и -аланина

Загрузка...

Номер патента: 1182051

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бердыева, Валиев, Варфоломеев, Собиров, Халиков

МПК: C08G 69/10

Метки: аланина, гидролиза, карбобензокси, нитрофениловых, обладающие, политрипептиды, реакциях, селективностью, энантовой, эфиров

...1 - бензилфРМР - диметилформамид;РСС - дициклогексилкарбодиимид,Е Я - триэтиламин,р-БРА - паранитрофенилацетат,ЕсоАС - этилацетат 25Е -карбобензокси,А 1 а-Ь - аламин,Бег-Ь - серии;Нз-Ь - гистидин,Туг-Ь - тирозин, 3061 п-Ь " глутаминовая кислота,ОИР - ларанитрофениловый эфир;С - концентрация;Б - концентрация субстрата,Е - концентрация политрипептида;35ТГа - трифторуксусная кислота;К - константа первого порядкаскорости расщепления субстрата,К 0 - условная константа второго. порядка скорости расщепления субстрата.Пример 1. 1-Ьос-АЕа -Т. (Ова) -Ен у ВЕ) -Отср 111)Синтезируют аналогично продукту (1), исходя из 1 г с-Вос - А 1 а-ОН, 1,8 г РСС, 4,1 г продукта (11), 0,673 мл Ес,И. Получают 4,07 г продукта (111) .с выходом 90%.ГАЗ -...

Водорастворимый полиэлектролит, обладающий сорбционной способностью к ионам вольфрама, ванадия и молибдена

Загрузка...

Номер патента: 1182052

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ергожин, Рафиков, Таусарова, Турлыбекова

МПК: C08G 75/20, C08J 5/20

Метки: ванадия, водорастворимый, вольфрама, ионам, молибдена, обладающий, полиэлектролит, сорбционной, способностью

...растворителях. Структуру и состав синтезированного вещества идентифицировали методами ИК-спектроскопии, элементного и химического анализа.В ИК-спектре полимера на основе хлорметилированного полисульфона с триметиламином присутствует полоса поглощения при 1430 см , относимая к деформационным колебаниям метиленоваи группы соединений с электроноакцепторным атомом И.П р им е р. В реактор с обратным холодильником.и механической. мешалкой загружают 30 г полисульфона " (мол,м. 40"10) в 100 мл серной кислоты и добавляют 6,/ г(0,2 М) ЬпС 1 31,5 г МР 1 Э (3 М) и реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. По окончании реакции хлорметилированный полисульфон осаждают.47-ным раствором едкого натра и осадок промывают...

Композиция для защитных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1182056

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ахметова, Верижников, Воскресенский, Готлиб, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Рутман, Секерина, Соколова

МПК: C08G 59/50, C08L 63/00, C09D 3/58 ...

Метки: защитных, композиция, покрытий

...имин и 0,0 н Покаэател войст Ударная вязкоскДж/м 47 7 4 3 0 Изобретение относится к полимер. ным композициям для защитных покрытий и может быть использовано в нефтехимической, судостроительной промьпиленности и в строительстве, 5Целью изобретения является улучшение физико-механических свойств покрытий и их атмосферостойкости.Используемые в композиции по изобретению красители - производныеО 3,5-ди-трет-бутилхинониминов " получают в среде кипящего этанола без катализатора с использованием таких доступных аминов, как анилин, 2-оксиаминофенол, 2,4-оксиаминофенол, 13 п-фенилендиамин и т.д.В качестве производных 3,5-ди-трет-бутилхинониминов в примерах композиции используют фенил,5-ди-трет-бутилхинонимин (красный), 2-окси...

Композиция для получения литьевых полиуретановых эластомеров

Загрузка...

Номер патента: 1183507

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Бальшин, Зильберман, Ильин, Неймарк, Сейдгазин, Штейнвас

МПК: C08G 18/32, C08K 5/01, C08L 75/06 ...

Метки: композиция, литьевых, полиуретановых, эластомеров

...3-10 Основной триарилметановыйкраситель 31183507 рольнь г урет е р 11 (кон содержит 100 лимера и 4,98 теля по приме е и испытание так же , ка аноног амиу 1.образ пр ес с-фор ак же, ка к риме Свойства композиц ановых эластомеров риведены в таблице. и полиуре их основе тНачал Времяжизнимин омпоицияо приеру груже-,я доыходастроя уд не вязость Р 0 60 50-60 4 4,4 650 3 120 5 4 110 5 5 100 12 45 0,4 35 0,4 38 0,4 550 50-60 55-65 50-60 0 100 7 12 55-65 10 13 ра по примеру 4, 9,64 г аминного отвердителя - 3,3 -дихлор,4 -ди/аминодифенилметана и 0,07 г красителя основного фиолетового фор- мулыКомпозицию заливают вотверждают и испытывают тв примере 1.П р и м е р 9. Композиция содержит 100 г уретанового форполимера по примеру 5, 2,96 г полиоль ного...

Эпоксидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1183508

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Акулин, Лупинович, Орехова

МПК: C08G 59/50, C08L 63/00

Метки: композиция, эпоксидная

...4 -диами- ноднфенил1183508 Эдоксндяме смолитетраглицидкпозий зфир 3, 3 -диклор,4 -днамнводнфевялметава (ЭЗД) 100 триглидндилозмй зфирд-амнвсфевола (7 П) 1 ОО здоксиднановал ЭДОгзердителз метафевилевдяамив 18,8е Ю15,6- 11,5 15,4 9,6 15,1 В,4 дн амин одифевнлметав диаовадяклордифеянлметан 15,337,5 днамиводифеннлсулзфовбис (амивобевзоат)резорднв 27,1 81,6 6,8 дяаадо(метил-д-аввофевил) -дифенялметав 15,6 14,4 4555 . 4555 5 В;42 6 В 4 7 ОгзО Соотноиевяе аминовмас,2 5050 Ьремв гелеобразовавивдря 100 С, нив. 7 О 66 150 143 195 120 200 250 230 236 Проввостз дри изгибе Юа Тепдостойкостз до Ьикаеб 145 22 О во 22 О Стойкость к воздействиизвакодеремевямк тендератрр (колнваство циклов)20 1 О Провость дря растзяевии 1 ШаПроеностз пря сиатии, Ш 1 а...

Способ получения координационного хромсодержащего полимера

Загрузка...

Номер патента: 1183511

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Голованов, Гончаренко

МПК: C08G 79/00

Метки: координационного, полимера, хромсодержащего

...фазы при последующем осаждении ацето ном выделен продукт бледно-зеленого цвета, содержащий 10,2+0,05% хрома и 12,4+0,1% фосфора, что соответствует основному дибутилфосфату хрома Сг (ОН) (Н 0) (С 4 НО) РОО . Это соединение также хорошо растворимо в органических растворителях, При гидролизе среднего дибутилфосфата хрома в присутствии большого избытка щелочи выделяют вещество состава Сг(ОН)2(НО) 1(С Н 50) РОО (14,1 Е 0,9% Сг и 9,8+0,8% Р) сйне-зеленого цвета, которое не растворяется ни в одном из перечисленных растворителей.По данным вискозиметрии, как соединение Сг (С 4 НО) РОО, так и Сг(ОН) (Н 0) 1(С НО) Р 001 являются линейнымй полимерами. Концентрационная зависимость приведенной вязкости их растворов в толуоле линейна вплоть...

Способ изготовления трехслойных панелей

Загрузка...

Номер патента: 1184841

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Боднар, Гуранич, Ленко, Омелянюк, Пайкош, Плоскина, Сергеев, Улицец, Фаринюк

МПК: B32B 27/10, C08G 18/08

Метки: панелей, трехслойных

...промьпипенности, судоавиастроении, строительстве при изготовлении специальной мебели, легких выгородок, переборок, дверей и т.п. конструкций. Цель изобр етения - снижение коробления трехслойных панелей.П р и м е р 1. Из одной партии декоративных бумажно-слоистых пластиков (ДБСП) изготовлено 50 шт. опытных панелей по ступенчатому трехстадийному температурному режиму и 48 шт, контрольных панелей известным способом. Опытные панели получают заливкой пенополиуретановой композиции на стенд, нагрет й до 40 С. Выдерживают панели при этой температуре 4-6 мин, Далее на протяжении 10-15 мин темгературу плит стенда поднимаютодо 80 С и поддерживают эту температуру в течение 35 мин, включая время подъема температуры до 35 мин формовки...

Способ получения жидких водных фенолформальдегидных новолачных смол

Загрузка...

Номер патента: 440887

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Валгин, Городецкая, Мурашов, Новак, Столярова

МПК: C08G 8/10

Метки: водных, жидких, новолачных, смол, фенолформальдегидных

...проводят щелочами либо основаниями. При применении оснований щелочноземельных металлов и серной кислоты, как катализатора конденсации, образуется соль, нерастворимая в продукте конденсации, и возможно удаление катализатора конденсации путем фильтрации смолы.Воду из смолы можно удалять любым способом, наиболее эффективна вакуум-сушка, обеспечивающая в конечном продукте оптимальное количество воды, т,е. 7,5-15 мас.%.По предложенному способу получают смолу - жидкость с вязкостью не выше 200 пауз при 20 С, слабымо запахом фенола и формальдегида. Она растворима в полярных органичес. ких растворителях и нерастворима в воде. Совмещается с различными наполнителями.Смола содержит, мас.%: свободного фенола 8-20, свободного формальдегида...

Способ получения полиацеталей

Загрузка...

Номер патента: 1188182

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Бассель, Бельферман, Герман, Гида, Ениколопов, Кедрина, Кнунянц, Поздерский, Стерлин, Черстков

МПК: C08G 2/18

Метки: полиацеталей

...1,210 моль/л (0,03 вес. ) бутилового эфира трехфтористого бора ВРэО (СН)в растворе в 6 мл циклогексана, Скорость подачи формальдегида 2,4 г/л мин, Получают 4 г продукта. Доля термостабильного сополимера 867; вязкость полимера 0,7; ММ 70 000.П р и м е р 4. Сополимериэация формальдегида с 1,3-диксоланом проводят аналогично примеру 1, но при 20 Со в течение 30 мин.К смеси 36,4 мп циклогексана с 1,6 мп (5,4 вес.7 1,3-диоксалана добавляют 7, 3" 10 моль/л (О, 014 вес. 7) СРэБО Н в растворе в 2 мп циклогексана. Скорость подачи формальдегида 6 г/лфмин. Получают 6,9 г продукта. Доля термостабильного сополимера 977; вязкость полимера 1,2, ММ 160 000.П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1, но при 60 оС. К смеси 35 мп...

Способ получения медьсодержащего олигомера

Загрузка...

Номер патента: 1189863

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Ротару, Юров

МПК: C08G 59/02, C08L 63/04

Метки: медьсодержащего, олигомера

...предо ставляет собой вязкую при 20 С темно- красную смолу. Количество эпоксидных групп 19,57. 25П р и м е р 2. Для получения 100 г металлополнмера, содержащего 24,27 меди, берут 50 г эпоксидной диановой смолы ЭДи нагревают в реакторе до 90-100 С. Затем вводят З 0опри перемешивании 50 г ацетата меди, предварительно размолотого и перемешанного через сито 45 мкм. Реактор закрывают, создают разрежение 0,3 атм и за 30 мин набирают. температуру 170 С. Нагрев прекращают и процесс образования металлополимера идет за счет тепла, выделяющегося .при разложении ацетата меди. Через 1,5 чо полученный продукт охлаждают до 40 С. и извлекают иэ реактора.П р и м е р 3. Для получения 100 г металлополимера, содержащего Удельное объемное сопротивление, Ом...

2, 5-ди-( -аминофенил)пиримидин как мономер для синтеза полиимидов, способ его получения и полиимиды на его основе в качестве термостойкого материала

Загрузка...

Номер патента: 858316

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Боровик, Котон, Мамаев, Некрасова

МПК: C07D 239/04, C08G 73/10

Метки: 5-ди, аминофенил)пиримидин, качестве, мономер, основе, полиимидов, полиимиды, синтеза, термостойкого

...вого продукта, а также полиимидами . рофенил)пиримидина, который обрабаты" на основе 2,5-ди-(п-аминофенил)пиривают железом в среде ледяной уксус- мидина общей формулы 11 в качестве ной кислоты .при нагревании с получе термостойкого материала.нием 2,5-ди-(п-ацетиламинофенил)пи- Процесс получения 2,5-ди-(п-аминоримидина и последующимего дезацети - феннл)пиримидина протекает по следулированием действием концентрированс СН 31 М-СН=С - СН=КСН 1 С 10+ВСНС 1 - "(0,086 моль) и-бромбензамидин хлоргидрата (мол.отношение 1:1,5 в200 мп метанола прибавляют при комнатной температуре и размешивании100 мл метилата натрия, приготовленного из 100 мл метанола и 3,31 г(0,144 г-атом) натрия, кипятят втечение 2,5 ч, охлаждают, отделяютосадок,...

Способ получения полиаминамида, содержащего аминамидные группы в основной цепи макромолекулы

Загрузка...

Номер патента: 1197567

Опубликовано: 07.12.1985

Автор: Фелек

МПК: C08G 73/00

Метки: аминамидные, группы, макромолекулы, основной, полиаминамида, содержащего, цепи

...стали объемом 150 .мл загружают 4 г пиперазина, 0,8 мл воды,10 мп Н-метнлниперидина, 5 .мп 1,5-гек садиена и 120 мг гексафторфосфататрис (диметилфенилфосфин) норборна-,диен родняКЬ(КВ 0)(СНз) Р(С Н )РР сСоотношение эквивалентных количестволефиновых и аминогрупп 1;1, воды иаминогрупп 1:1, окиси углерода и воды 10:1.Реакционный сосуд изолируется, ипри 25 С в сосуд нагнетают окись угглерода до давления 1000 фунт/дюймИзолированный сосуд помещают в масля -ную баню-трясучку и оставляют на 8 чпри 140 С. Получают около 3,5 г крас-.новато-коричневого осадка. Осадокрастворяют в тетрагидрофуране и осаждают водой. Твердый осадок анализируютметодом протонного ЯМР на содержаниев нем третичных аминогрупп. Затемего растворяют в водном...

Способ получения фенолформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1199762

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Золотарева, Калюта, Кумсков, Лукьянова, Юферов

МПК: C08G 8/10

Метки: смолы, фенолформальдегидной

...рефракции К =1,54. Затем в реакционную массу добавляют10 г метилизобутилкетона и продолжают выдержку при кипении в течение 120 мин. Коэффициент рефракцииК =1 55 смола высушивается нормальр Э Эно, гелеобразования нет.П р и.м е р 3,. Смесь 100 г Фенола, 76 г 37 Ж-ного формалина и 0,6 гщавелевой кислоты нагревают приперемешивании до температуры кипенияи выдерживают при кипении 90 мин.Коэффициент рефракции смолы К=1,55.В реакционную массу добавляют 5 гбутилацетата и продолжают кипячение90 мин. Коэффициент рефракции 1,57.Смола высушивается нормально, гелеобраэования не наблюдается.П р и м е р 4. В реакционнуюмассу по примеру 3 после ее кипениявводят 50 г метилбутилкетона и кипятят еще 120 мин. Коэффициент рефракции изменяется от 1,54 до...

Способ отверждения уретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами

Загрузка...

Номер патента: 1199763

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Забелин, Козлов, Коршунов, Михалкин, Михлин, Пашина, Ступинская

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретанового, форполимера

...370-400 320-360 320 320 320 ЭОО 290 29 270 270 2 Остаточноеудлиненне 1 Й 6 8 12 12 1 СопротаЬле ниравдиру,кгс/см 5 1 Э 5 - 135 30" 140 150-160 130 130 13 33 133 135 11Изобретение относится к способам получения полимерных материалов, в частности к полиуретанам, которые могут быть использованы для облицовки валов бумагоделательных машин, роликов прокатного оборудования и других крупногабаритных отливок.Целью изобретения является повышение адгезии к металлу.Л р и м е р. В реактор загружают 100 г форполимера с содержанием изоцианатных групп 6,5-7,87, полученного взаимодействием полиокситетраметиленгликоля и 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом, и вакуумируют в течение 30 мин при 60-65 С. Затем температуру форполимера понижают до 20-22...