C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 360355

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Королькова, Крючков, Лебедева, Тарасова

МПК: C08G 18/67

Метки: пенополиуретана, эластичного

.... 34,8 все. ч. толуилсцдц изоццяцатя,вес. и. силикона и 0,5 вес. ч, Октоатя алов.Смесь тсремешпваот с помоцью;,.ешалки со скоростьо 1400 об/5 ии в течение 2 яин. За тем с помошью шприца в сткц быстро вливают раствор, состоящий из 4 вес. ч. юды ц 0,1 вес. . диазябициклооктаи.Композицшо персмсшиваюг сщс и тс сшс10 сс; и выливают в форму, црогретуо до 2 ц 40 С. Отверждение Ос,ществляОт в тс 1 ггОпкя.ф прц 60 С в тсчеццс 4 час. Г р и м с 1 г 2. В металлиескц стякяц загружают 100 вес. и. олигомеря радикального 25 дивццильцого (влага К=О,ОЗЪ, 1=-410 сиз,содсрткацис гидроксильиых групп ОН.= - 2,4%1, 41,5 вес. ч. толуилецдпизоцияцятя,гсс. и.силикона ивсс. ч. октоата олова. Смесь перемешивают с помощью мешалки г тсчсццс 30 2 и,. Зятсг с помощью...

Номер патента: 360688

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кацарава, Коршак, Русанов

МПК: C08G 73/10

Метки: полимеров, термостойких

...при 0 - 5 Спорциями добавляют Э,68 г (0,04 моль) свежеприготовленного диазометана в виде эфирного раствора. После добавления очередной порции до прекращения выделения пузырьков 25 газа (азота) эфир удаляют в вакууме. Последнее необходимо, так как в противном случае полимер выпадает из раствора. После добавления всего количества диазометана перемешивают еще 30 мин. Часть раствора 30 (:50%) полученного полиаминоамидоэфираконцентрируют до 60 - 70%. После выдерживания такого раствора в течение 30 дней потеря растворимости не наблюдалась; при разбавлении полимер хорошо растворяется в 35 амидных растворителях. Часть полиаминоамидоэфира высаживают из реакционного раствора в воду. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и...

Номер патента: 383312

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Херманн

МПК: C08G 69/14, C08G 69/16

Метки: вспененных, мономерной, полиамидов12, смеси

...быстро охлакдают полученный расплав при перемешивании до температуры выше температуры плавления лактама. Получаемые смеси устойчивы при хранении в течение долгогни, процесс полимеризации может я при нагревании таких смесей.Лактам вместе со щелочным катализатором, нерастворимым в лактаме при температуре плавления последнего, нагревают до температуры ниже температуры кипения лактама и перемешивают до тех пор, пока катализатор не растворится в лактаме. Затем расплав при энергичном перемешивании быстро охлаждают до температуры несколько выше температуры плавления лактама, при этом катализатор выпадает в мелкодисперсном виде.Размеры частиц катализатора можно еще уменьшить, если до охлаждения внести тонко- измельченное твердое вещество...

Номер патента: 383718

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 69/32

Метки: 383718

...получении ароматичеоких полцамцдод с применением 1-трифторметил,5-фенилецдиамина к перемешивавмому раствору этого диамина в амидном,растворителе (й-метцлпирролидоне,или диметилацетамиде), охлан- денному до - 10 - +10 С, прибавляют эквцмолекулярное количество твердого измельченного дцхлорацгцд 1 оцда, Смесь далсс о еремсшцвают бсз внешнего охлаждения до завершения полцкондецсаццц (1 - 2 час), Г 1 олучаемый вязкцй раствор полимера используют для формованця пленки цлц волокна цлц смешивают с осадцтелем для выделенця полимера.Получаемые полцамцды термостойкц до 400 С, образуют гцбкце пленки, сохраняющие эластичность прц температуре жидкого азота, обладают хорошиои электроцзоляцпоннымц свойствам: , мало...

Номер патента: 383719

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гребенюк

МПК: C08G 65/04, C08G 65/06

Метки: 383719

...р-нафтпл. глицидилового эфира. 22 г р-пафтилглицидилового эфира(0,01 иго,гь) растворягот в 10 л.г абсолютированного тслуола. К получеппому раствору добавлягог ОЛ г 1 и. раствора эфпрата 5 трехфторпстсго бор а в абсолютированномтолуоле. Полпмерпзацпю проводят в запаянной ампуле прп 30 С в течение 20 час, Полимер вьгсаживают в метанол, отмывают водой до исчезновения реакции на бор и высушива- гО ют в вакууме. Вьгход 1,76 г (88"о), т. пл.100 - 130 С. Пол:огер па холоде растворяется в ацетояе, бспзолс, диметилформампде, хлороформе, образует прозрачную пленку раствора в ацетоне. П р и м е р 2. Сополпмерпзация р ф ли феиилглпцпдилового эфиров.В ампулу помещают 2 г (0,01 иго,гь)(-пафтилглпцпдилового эфгора, 0,5 г 20 (0,0033 ло.гь)...

Номер патента: 383720

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голубцов, Езерец, Кауфман, Серов, Стародубцева, Хазанов

МПК: C08G 77/06

Метки: диалкилполисилокслнов

...спирт и диалкилдигалогенсилан берут в мольном соотношении 1:1, катализатором служит галогвнид цинка или хлорное железо.При этом не происходит образование воды, конвврсия хлора в целевые полезные продукты хлористый метил и сухой хлористый водород близка . кол;чествеииой. Полученные продукты представляют собой в основном низкомо,ек,ярье цик,осилоксдиы. Вьсоко- кипящие продукты составляют 2,0 - 2,5%, ,ч Пример 1, В реактор, представляющийсобой стекляниуо грубку диаметром 90,ц,ц, длиной 800 м,ц, зиогенную иа высоту 400.ц.ц катализатором, подается за 120 дин 129 г диметилдихлорсилаиа и 32 г метилового 10 спирта. Катализатор процесса - хлористыйцинк на активированном угле марки А 13.В результате реакции при 200 С получено 73,6 г...

Номер патента: 383721

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 79/10

Метки: полиалюмофенилсилоксана

...хроматограмме исчезают пцкц НзО ц СоНо. Полученый полимер представляет собой полцалюмофеццлс:локсаи, содержащий, %: С 4,82;, Н 2,29; " 33,50; А 10,75. Полимер 00:ддает кятялцтцчсской 11 ктВсстпо В рс 11 кпцц кРск 1 цЯ леВОЯОРОдОВ. 1 с:о зооретец 5 Спос сана ца 390 - 41 сдццец луче ця фенилс об погрева0 С51, ОГ.ката 1 ЛОКСЯ кого с дрокс ацичес цлдпги Изобретение относится к получению кремйоргацическцх полимеров, точнее полцалюмофенилсилоксана, который можно использовать в качестве катализатора крекинга угл ев одо родов.Известен способ получения полиалюмофеццлсилоксаца нагреванием до 350"С в среде инертного газа комплексного соединения 1 (СбНз) з 510 А 1 3 изо- - СзНТОН. Полученный полимер це обладает каталитической актив- и остью без...

Номер патента: 384843

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальдегидных

...Катализаторкарбокси чьный КБбез катализатора когяплексообразующего типа цинковая сольполиакриловойкислоты Свойства 120 в 1 180 в 1 200 в 3 Мол. вес Содержание свободного формальдегида, % 5 - 6 О,1 - 1,0 2,9 Аминопласт Отщепление формальдегида в кипящей воде, мг/дм в уксусной вытяжке, мг/л 35 - 40 15 - 20 11 - 123,0 - 3,5 12 - 134,2 - 4,8 220 в 2 300 310 Температура деструкции, С Теръ остабильность, %, при100 С200 С300 С 2,5 965 2,5 7,5 62 4 12,5 71,5Подписное Заказ 646 Тип. Харьк. фил. пред, Патент 204 мл формалина нагревают до 40 С, нейтрализуют 1,н. раствором 1 чаОН до РН 7 - 8, загружают 100 г (80% от всей загрузки) мочевины и 10 - 80 мл 5%-ного раствора цинковой соли полиакриловой кислоты, проводят конденсацию в...

Номер патента: 384844

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гитис, Иванов, Лакомова, Панкратов, Серова, Щетинин

МПК: C08G 69/42

Метки: волокнообразующего, полиамида, термостойкого

...3,3 г,растворенного хлористого лития, порциями в течение 15 лгин прн 15 эффективном перемешивании прибавляют0,0302 г .,ио,гь терефталхлорида. После прибавления дихлорангидрида,раствор перемеши)вают 1,5 час при повышении температуры до комнатной. Получают вязкий, раствор поли 20 мера, который далее используют для формования волокна. Полимер имеет удельную вяз кость 0,5%-ного раствора в концентрированной серной кислоте при 20 С, равную 1,07.По данным термогравиметрического анализа 25 начало его интенсивного разложения при нагревании на воздухе 425 в 4 С,Раствор полимера формуют в воднодиметилацетамидную осадительную ванну с содер жанием диметилацетамида 65%, вытягивают з 0 на воздухе без нагревагаия в 2,6 раза, промы384844 Предмет...

Номер патента: 384846

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Аршинникова, Костенко, Сытина, Ткачук

МПК: C08G 59/04

Метки: 384846

...с едким кали, 20 взятых в количестве 0,3 - 0,5% и 0,87 - 0,97%соответственно от веса дифенилолпропана, и после удаления в вакууме избытка эпихлоргидрина последующего дегидрохлорирования продуктов реакции 20 - 25%-ным водным ра створом едкого патра в среде толуола при80 - 85 С. Выход целевого продукта 140% от взятого в реакцию дифенило.1 пропана. Полученная смола представляет собой светлую низковязку 1 о жидкость с содержан 11 ем эпокЗо сидных групп 20 - 22%, органического хл" ра384846 Предмет изобретения Составитель О. Ципкина Техред Е. БорисоваРедактор 3. Горбунова Корректор Е. Денисова Заказ 2299,1 О Изд. Мв 679 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская...

Номер патента: 384847

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 73/00

Метки: полихиноксалинов, фенилированных

...ароматических тетрааминов и фенилированных бис-(сс-дикетонов) в м-крезоле при нагревании в токе инертного газа. 10С целью повышения теплостойкости по предлагаемому способу в качестве фенилированных бис- (сс-дикетонов) применяют 2,7-бис(фенилглноксалин) флуоренон. Наличие в полимерной цепи конденсированных циклов по вышает теплостойкость полимеров. Кроме того, налнчие в структуре кетона свободной карбонильной группы обеспечивает возмозкность модификации свойств полимеров, Использование 2,7-бис- (фенилглноксалин) флу оренона приводит к получению полимеров, имеющих температуру плавления 360 - 410 С, что создает возможность длительной эксплуатации изделий из них прн температуре выше 350 С, Стойкость полимеров к действию ра диации...

Номер патента: 384848

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 73/00

Метки: полиазинов

...час. В результате реакции получают 0,09 г (выход 18 вес. %) блок-полимера с характернстической вякостью при 20 С в м-крезоле 0,20 дл/г.П р,и м е р 2, В колбу в атмосфере инертпого газа загружают 50 мл абсолютного этанола, 5 г диацетила и 2,5 г безводного гидразина, Мольное отношение диацетил: гидразин 3:4, концентрация исходных веществ в этаноле 10%. Реакционную массх термостатируют при перемешивании с обратным холодильнлком при температуре кипения этанола в течение 3 час. В результате реакции получают 2,94 г (выхсгд 65 вес, %) блока с мол. вес, 240 и характеристической вязкостью в м-крезоле при 20 С 0,02 дл/г.0,5 г блока с мол. вес, 240 из диацетила и гидразина в атмосфере инертного газа загружают в колбу, снабженную мешалкой, обратным...

Номер патента: 384849

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 12/00, C08G 73/02

Метки: винилиденовыми, группами, полиаминов

...хлоргидрата полимера в виде белого порошка, растворимого в воде.Найдено, %: Х 7,97.С 17 Н 2802 М 2 С 12Вычислено,: Х 7,71.Пример 2. В условиях примера 1 поли- амин получают из смеси 8,614 г (0,1 моль) пиперазина, 23,833 г (0,1 моль) диацетиленового соединения(СН - = ССН 20 СН,СН (ОН) СН 20 -- С(СНЗ) 2 С = СН)7,507 г (0,25 моль) параформа и 0,8 г СцгС 12 в 125 мл изопропилового спирта, Получают 26,4 (81,7%) полимера в виде желтого порошка с характеристической вязкостью т 1) 0,27 (растворитель - диметилформамид),Найдено, %: М 8,22.С 20 Н 3203 М 2Вычислено, /о. И 8,42.Пример 3. Смесь 18,025 г (0,1 моль) фор 5 маля диметилэтинилкарбинола, 10,716 г(0,1 моль) бензиламина, 7,507 (0,25 моль)параформа и 0,7 г СцС 1 в 100 мл изоамилового спирта...

Номер патента: 385455

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артур, Иностранцы

МПК: C08G 18/06, C09K 21/12

Метки: зспертп, фонд

...10 весФосфорсодержащие соединения по изобретению, введенные в композиции для получения пенополиуретанов, дают, возможность получать пенополиуретаны с высокой огнестойкостью, Кроме того, они оказывают благоприН-СН;1 Н-СО-С-СН,10 пример, хлоралкильными группами (2-хлорэтильная или 2,3-дибромпропильная), алкильными остатками (н-бутильная, втор-и трет-бутильные, и- и изо-пропильные и предпочгительно этильная и особенно метильная груп па).По изобретению применяют преимущественно соединения формулы 111 ятное,действие,на процесс образования поли уретана, не влияют на механические свойстваполучаемых пенопластов.Фосфорсодержащие соединения, согласноизобретению, являются жидкими веществами, что обеспечивает легкость их дозировки.50...

Номер патента: 385979

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гриневич, Изобретени, Клейменова, Коновалова, Назарова, Пономаренко, Соболевский, Стегалкина, Удк

МПК: C08G 77/24, C08G 77/26

Метки: олигоорганосилоксанов

...подвергают ка.талитической перегруппировке 90% ной серной кислотой, применяемой в количестве 5% от веса гидролизного масла, при 20 С в тече ние 6 час. Затем добавляют равный объем воды и перемешивают. Отделяют продукт каталитической перегруппировки, масло нейтрализуют содой, сушат хлористым кальцием, фильтруют и отгоняют фракции, кипящие до 25 300 С в массе при остаточном давлении2 мм рт. ст, Целевым продуктом является кубовый остаток, кипящий выше 300 С прп 2 мм рт. ст. Получают 130 г (59% от загрузки) олигомера, содержащего 12,9% фтора и 30 5,8% азота.,385979П р и м ер 2. Аналогично примеру 1 гидро- фтор лизуют смесь 58,05 г (0,45 моль) диметил- диме дихлорсилана, 151,2 г (0,9 моль) метил+циан- гилэтилдихлорсилана, 95 г (0,45 моль)...

Номер патента: 385980

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 79/04

Метки: авторы—, блиотека, ди, заявитель, изобретенияв, им, институт, киреев, ломоносов, менделеева, московский, скороваров, тгхнннеска, филиппов, химико-технологический

...углеводородов, например, гексахлорбутадиена, тетрахлорэтилена,В связи с высокой полярностью хлорсодержащий 1 ненасыщенных углеводородов стадии синтеза полихлорфосфазена частичным аммонолизом пятихлористого фосфора хлористым аммонием в их присутствии даже без катализаторов заканчивается за 4 - 12 час, протекает полнее и приводит к образованию полихлорфосфазена с более высоким выходом,оваров и Е, А. филиппо38 598 О Составитель Л, Платонов Техред 3. Тараненко Корректор Т. Гревцов Редактор Т, Девятко Заказ 2442/6 Изд,1614 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ченный после синтеза раствор полиалкоксифосфазена в...

Номер патента: 386965

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Киричеико, Рожанчук

МПК: C08G 69/16

Метки: гидролитической, е-капролактама, непрерывной, поликапроамида, полимеризацией

...испарения воды из пленки расплава. Расплав обезвоженного форполимера далее подвергают до-. полимеризации в токе циркулирующего пне 1 этного газа и выравниванию молекулярного веса выдерживанием расплава в отсутствие влагообмена с внешней средой.Две последние стадии можно проводить в аппаратах непрерывной полимеризации вкапролактама, например в аппарате типа А 1-1 П,5.Полученный предлагаемым способом полимер более чем на порядок равномернее по386965 Предмет изобретения Составитель М. Вогданов Техред 3. ТараненкоКорректоры: А. Дзесова и С. Сатагулова Редактор О. Кузнецова Заказ 3006/1 Изд. Мо 797 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д,...

Номер патента: 387551

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вильфриед, Вител

МПК: C08G 18/06

Метки: непрерывный, полиуретанов

...избежать слишком большого увеличения вязкости реакционной среды, Вязкость, не поевышающая 40 пуаз (предпочтительно 30 пуаз) позволяет достигать относительно высокой степени реакции изоцианатных групп форполимера уретана, обычно выше 80%, но ниже 100%.При принятой данной степени прохождения реакции кажущаяся вязкость реакционной среды будет зависеть от количества и природы введенного реагента, а также от степени рециркуляции полимерной затравки уретана, полученного на этой первой стадии реакции.Обычно, степень прохождения реакции около 85% достигается без затруднений и в этом случае кажущаяся вязкость бывает ниже 25 пуаз, обычно порядка 10 пуаз. При этих условиях нагревание реакционной среды сокращается до минимума,Желательно...

Номер патента: 387552

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C08G 18/38

Метки: 387552

...г бис-(оксиполихлорпропоксихлорпропил) - МЫ - диэтаноламинометнлфосфоиата,13 г трихлормогтофторметана (фреон-Н),0,5 г поверхностно-активного силикона, 0,2 г днлаурата дибутилолова, 0,5 г тетраметилгуанидина и 17 г полиола. К указанной смеси добавляют 47,4 г полиметилполифенилизоЦианата и энергично перемешивают. Примерно через 30 сек темная смесь приобретает кремовую окраску, ЛОСЛЭ чего ее быстро выгружают в боттьшогт сосуд, где она расширяется и отвердевает. Полученный пенопластнческий материал сам гаснет при зажигании.Пример 3. Аналогично готовят смесь 22,2 г окснхлорпропоксттхлорпропилоксиполипропоксипропил - ММ- диэтанолтамттнометидтфосфоиата, 16,8 г гполиола, 13 г трихлормонофторметана (фреон), 0,5 г поверхностноактивного силикона,...

Номер патента: 388592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изынеев, Коршак, Мазуревский, Марков

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолов

...Пример 2. Смесь 2,302 г (0,01 моль)3,34,4-тетрааминодифенилового эфира и 3,872 г (0,01 моль) дифенилового эфира 2,5- дихлортерефталевой кислоты расплавляют в токе очищенного инертного газа при 220 - 30 230 С в течение 0,25 час, затем температуру388592 25 Предмет изобретения Составитель Г, Куприянова Техред Е. БорисоваКорректор А. Дзесова Редактор А. Купрякова Заказ 116/3 Изд.2021 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3поднимают до 280 С в течение 1,5 - 2,0 час и выдерживают при этой температуре 8 час. Полимер растворим на холоду в серной и муравьиной кислотах, диметилсульфоксиде, и частично при...

Номер патента: 389113

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 8/10

Метки: резольной, смолы, фенолформальдегидной

...снабжей паровоц рубашкой и обратным холодильником. Затем в смесь вводят 6 вес. ч. гидроокиси аммония и при непрерывцом перемешива ции нагревают, Реакцию проводят при кипении 30 - 45 мин до полного расслоения, ох.лаждают и растворяют в 21,7 вес. ч, гидро.окиси натрия в расчете на фснол, Затем до.бавляют 40 вес. ч, формальдегида, 100 вес. ч, 10 воды. Реакцию проводят прц температуре55 С в течение 2 час, после чего вносят 12 вес. ч. водного аммцака для связывания оставшегося формальдсгцда.Качество полученной цо предложенному 15 способу водорастворцмой фецолформальдегидцой смолы резольного типа характеризу.ется следующими показателями:38913 Клеящая способность (предел прочности при скалывании по клеевому слою фанеры после кипячения ее в...

Номер патента: 389114

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беликов, Голубкова, Казенас, Курзаева

МПК: C08G 63/698

Метки: знзоерюв, фонд

...разрыве 760 - 780 кгс/см, разрывное удлинение 50 - 60%, потеря веса при 400 С О, при 500 С - 17%, теплостойкость 165 в 1 С.45 Пример 15. В реактор загружают 1 моль (568 г) соединения формулы Сн СН СН1 1ХаО-Щ-С --О-Й-О --С Ъ - ОХаСН СН= СН СН Выход полимера 95 - 96/ прочность при разрыве 650 - 700 кгс/см 2, разрывное удлинение 70 - 80%, теплостойкость 150 - 155 С. суспепдируют в 2500 мл метиленхлорида при температуре 5 - 8 С, добавляют 2500 мл водного раствора щелочи (концентрация щелочи 2 - 3 г/л), вводят 1 г катализатора 60 и 1,2 моль фосгена при температуре 10 - 15 С в течение 1 час.Постоянство концентрации щелочи поддерживают по рН-метру. После окончания фосгенирования концентрацию щелочи в реак и;онной среде повышают до 6 - 8 г/л,...

Номер патента: 389115

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валитова, Вител, Корнев, Пазенко

МПК: C08G 71/04

Метки: сгюсов, урёгайполиолов

...строения, Для этого в качестве эпоксидного соединения предлагается использовать глицидол или его моногликолевые эфиры при мольном соотношении бис-(Ч-арилуретан)-гликоля и эпоксидного соединения 1: 2 и реакцию проводить при тем пер а туре 100 - 150 С.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 10 г (0,033 моль) бис-(фенилуретана)этиленгликоля, 4,9 г (0,066 люль) глицидолав 20 мл циклогексанона и 0,1 г (0,0009 моль)триэтиламина. Реакционную смесь нагреваютна масляной бане 12 час при 150 С, После5 охлаждения реакционный раствор выливаютв 00 мл сухого эфира. Выпадает продукт сконсистенцией масла, который переосаждаютиз ацетонового раствора сухим эфиром и...

Номер патента: 389117

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 77/50, C08G 77/58

Метки: металлкремнийорганических

...кислоту (90 ветс. ч.) с мол, весом 1780 (криоскопически в бензоле).ИК-спектры олигомеров содержат полосы, характерные для карбоксильных групп в области 1715 см - .Методом прямого титр ования раствора олигомера в смеси толуола с метилэтилкетоном (-5: 1)0,1 и спиртовым раствором щелочи найдено СООН 5,30%,Вычислено СООН 5,05% в расчете на две концевые группы.П р и м е р 2, В ампулу в условиях примера 1 загружают дисиланолят калия (2,95 вес. ч,) и 1,1-дифенил-силациклобутан (100 вес, ч.). Реакционную смесь термостатируют при 100 С в течение 20 час, Получен а,го - дикалийполидифенилсилтриметилен (40 вес. ч.), содержащий концевые углерод- калий группы, что устанавливают наличием каталитической активности олигомера в реакции полимеризации...

Номер патента: 389118

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 73/08

Метки: вптб

...примерам, загружают 0,449 г 3,3-бис- (4-карбоксифенил) -Х-фенил-фталимидина, 0,130 г гидразинфосфата и 430 г полифосфорной кислоты. Условия синтеза и обработка полимера аналогичны примеру 2. Выход полимера 0,42 г (98 о/о от теоретического).Г 1 олимер растворим в метиленхлориде, хлороформе, тетрахлорэтане, Х-метилпирролидоне, бензиловом спирте, нитробензоле, трикрезоле. Приведенная вязкость его раствора 1,30 дл/г, температура размягчения 410 С температура начала разложения 430 С.П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 1,123 г 3,3-бис-(4-карбоксифенил) -И- фенил-фталимидина, 1,193 г дигидразида З,З-бис- (4-кар боксифенил) -К-фенил- фталимидина и 21,0 г полифосфорной кислоты, Ре 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65...

Номер патента: 389119

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 77/04, C08G 77/38, C09D 183/10 ...

Метки: лаков, модификации

...Д 1- 11. 81 Полученнь ложки метод ки .при ком полученные 25 200 С. В а пленки, соде щей добавки Результать 30 лице, нии с составомвводят 5% по осят на сталия, выдержи.пературе ив течение 1условиях0 - 15% моди ьные,подвают сутзапекают часпри получают к иан окуиан ой тем нки чных щие 1 омнатн ало ржа ирую ггО метилфенилсилспыта,нии представлены в Изобретениекации лаков ноксанов.Известен способ модиоснове полиалкиларилсив их,состав полиорганоста гидролиза алкилтрихжащих 6 - 12 атомов угском радикале, Однакодобавка не теплостойка,С целью получения лафизико-химическими сводля изготовления теплозпредлагается в качеств(состав рассчитан в соотнош исходной смеси мономеров) лиметилсилоксаиа в псресчете иа 100%пооксана. на основе...

Номер патента: 390115

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 63/83

Метки: полиэтиленгликольоксалата

...расплава можно вытянуть прочное, бесцветное волокно, которое ориентируется при холодной вытяжке, Приведенная вязкость раствора полимера в диметилсульфоксиде прп 110 С 0,25 кл/г. Г 1 олимер плавится при 175 в 1 С.П р и м е р 2. В пробирку загружают 2,0 г 1,4-диоксан,3-диона, Пробирку помешают в термостат с температурой 150 С, Мономер в инертной атмосфере при указанной температуре выдерживают от 1 до 10 час, затем прибавляют 0,00028 г ЯпС 14(СзНтОН)4 и температуру повышают до 185 С. Полимеризация завершается в течение 0,5 час. В результате получают прозрачный расплав без пузырьков. Приведенная вязкость раствора полимера в диметилсульфоксиде при 110 С 0,38 лл/г. П р и м е р 3. В пробирку загружают 2,0 г 1,4-диоксан,3-диона. Пробирку...

Номер патента: 390116

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Валецкий, Виноградова, Менькова, Станке, Титова

МПК: C08G 59/04

Метки: олигомеров, эпоксифенольных

...(4-оксифвнил) карборана) .Т, пл. 130 - 135 С. Мол вес, продукта определенный методом эбулиоскопии -570 (теоре. тически 440), Содержание эпоксидных групп составляет 18,5% (теоретически 19,5% ), хлора - незначителыые следы. Получегный про.45 50 55 50 55 дукт растворим в ацетоне, хлороформе, бензоле и других органических растворителях, Строение полученного диглицидилового эфира подтверждается данными ИК-опектроскопиц и элементного состава.П р и м е р 2. Исходные компоненты и условия проведения синтеза аналогичны описанным в примере 1, Берут 2 г (0,006 моля) 1,2- -бис (4-,оксифенил) -карборана, 2,4 мл (0,026 поля) эпихлоргидрина, 0,5359 г (О,О 13 моля) твердого едкого натра и 25 мл хлороформа,Выход продукта 2,58 г ( -99% от теоретического,...

Номер патента: 390117

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дубовска, Мощинска, Огий

МПК: C08G 59/06

Метки: смолы, эпоксидной

...Корректор Е. Блюмина Заказ 314119 Изд.1972 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пр и м ер 1. Синтез полифенола. В эмалированный реакто 1 р, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и системой поглощения хлористого водорода, загружают 188 вес. ч. фенола, 132 вес. ч. бис(хлорме пил) дибензофурана (т. пл. 126 - 128 С). Реакцию конденсации проводят при нагревании смеси до 70 С в начале и 160"С в коннице процесса в течение 6 - 8 час до полного прекращевия выделения хлористого водорода.После окончания процесса конденсации реактор подключают к вакууму и отгоняют избыточный фенол. После отделения...

Номер патента: 390119

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изынеев, Коршак, Мазуревска

МПК: C08G 73/18

Метки: полиамидобензимидазолов

...г (0,01 моль) 3,3, 4,4-тетрааминодифенилоксида, 1,162 г (0,01 моль) гексаметилендиамина, 7,086 г (0,02 моль) дифенилсебацината, 1,131 г (0,01 моль) е-капролоктама и катализатора соли АГ - в количестве 0,04 г конденсируют по методике, приведенной в примере 1. Приведенная вязкость полученного сополимера 1,92, Растворимость сополимера количественно лучше в растворителях, указанных в примере 1.П р и м е р 4. Смесь 2,143 г (0,01 моль) 3,3-диаминобензидина, 1,162 г (0,01 лсоль) гексаметилендиамина, 2,982 г. (0,01 моль) дифениладипината, 3,543 г (0,01 моль) дифенилсебацината, 1,131 г (0,01 люль) в-капролактама конденсируют по методике примера 1. Приведенная вязкость полученного сополимера в 0,5%-ном растворе муравьиной кислоты 1,98,...