C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 606863

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Востоков, Дергунов

МПК: C08G 71/02

Метки: полимочевин

...) ксилилендиамина амина при 115-120 С представляет со(смесь мета- и параиэомеров 75625) 0 б й б й Ф, й порошок Размягв 200 мл хлорбензола продувают СО вчается выше 200 С. ИК-спектр продукФильтровывают 13 г белого аморфного порошка, разлагающегося свыше 250 С.о силил)ксилиленмочевина Продукт содержит,%: Я 14,301 Иг-спектр:0 В " Н (3350 см ) . С=О (1640 см ), слабое поглощение для остальных (СН ) СН СНг- Ы С БН фрагментов в области 1260, 1070 иЦСН 855 см 1, В Фильтрате методом ГЖХ опре)г т деляют 4,5 г (0,028 моль) гексаметилдисилоксана. В раствор 10,4 г (0033 моль)Й,КХорошо растертую полимочевину ки- - трис(диметилсилил)ксилилендиамина в пятят в 30-ном этаноле 1 ч, После 30 мл о -ксилола пропускают прн пере" фильтрации и сушки получают...

Номер патента: 241012

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Ефимова, Карлин, Лобков, Митрофанов

МПК: C08G 77/22

Метки: борсилоксановых, полимеров

...упрощает процесс и повышает его экономичность.Для осуществления синтеза проводят смешение линейных или циклических орга ттосилоксанов с водой при соотношении 25 Силоксана и воды 1 : )5 - 10) . К по(тУчаемой эмУльсии Добавлвют НвВО ПРи оотношении бора и креиния В : 1 :(1-10). Затем смесь нагревают при )тереиешиванин до 100 - 150 фС,З 3 Избыток водыповышении темпер)тибо разделениго слоев.В результате получают продукты реак"ции, имеющие консистенцию от вязкихжидкостей до твердых каучукоподобныхполимеров,П р и и е р 16 г тетраиетилснлою -сандиола и 1,12 г борной кислоты смешивают при 20 С с 25 см дистиллированной воды. Образовавшаяся в первый момент однородная смесь расслаивается,Й нижний органический слой отделяют о(тверхней водной...

Номер патента: 608814

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Мадалиев, Маматов

МПК: C08G 6/02

Метки: смолы, фураноэпоксидной

...термометром, загружают 177 вес, ч. моно- мера ФА, 73 вес. ч, полиэтиленполиамина (ПЭПА) и перемешивают в течение 15 - 20 мин. Температура реакционной массы поднимается до 50 - 80 С за счет экзотермической реакции, после чего масса самопроизвольно охлаждается. По охлаждении до 50 - 60 С в 250 вес. ч. полученной смеси вводят 800 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД. После тщательного перемешивания смесь заливают в формы, употребляют для получения покрытий или других целей,П р и м е р 2. Лналогично примеру 1 смешивают 177 вес. ч. мономера ФЛ, 73 вес. ч. ПЭПА и в 250 вес. ч. смеси вводят 400 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 смешивают 177 вес. ч. мономера ФА, 73 вес. ч, ПЭПА и в 250 вес, ч. смеси вводят 200 вес. ч....

Номер патента: 608815

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Вин, Парамонова, Прудникова, Якушева

МПК: C08G 8/10

Метки: связующее, фенолоформальдегидное

...содержанием воды.Получаемая предлагаемым способом высококонцентрированная фенолформальдегидная смола имеет следующий состав, /о.Фенол форм альдегидныйолигомер с молекулярноймассой 250 в 3 85 - 88Фенол 5 - 13Вода 2 - 7П р и м е р 1. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, обратным холодильникоми рубашкой для подвода и отвода тепла, загружают 1000 г фенола, 358 г параформальдегида и 100 г 40%-ного раствора гидроокисинатрия. Смесь выдерживают при перемешивании при температуре 50 - 65 С в течение 2 ч,затем вводят вторую порцию катализатора -100 г 40 О/о-ного раствора гидроокиси натрияи выдерживают при 55 - 65 С в течение 3 ч.Смолу охлаждают и сливают,Смола содержит в своем составе, %.Фенолформальдегидныйолигомер с молекулярноймассой...

Номер патента: 608816

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Айзенштейн, Богданова, Коровкина, Репина

МПК: C08G 63/18

Метки: полиэтилентерефталата

...передразмалыванием вместо гептагерманата натрия добавляют 6% (от веса каолина) силиката натрия,Полученный полимер имеет следующиесвойства:Удельная вязкость 0,400Температура плавления, С 260Термостойкость, % 85Размер частиц наполнителя, мкм 0,7 - 2П р и м е р 3. Процесс проводят аналогичнопримеру 1, но после ортофосфорной кислотывводят 25 вес. ч, суспензии каолина, содержащей 2,5 вес. ч, каолина и 0,075 вес. ч. силиката натрия (3% по отношению к каолину).Свойства полученного полимера:Удельная вязкостьТемпература плавления, СТермостойкость, о/о4Размер частиц наполните.ля, мкм 2 - 5П р и м е р 4, Процесс проводят аналогично примеру 1, но после ортофосфорной кислоты вводят 6 вес. ч. суспензии каолина, содержащей 0,6 вес, ч. каолина и...

Номер патента: 608817

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Коршак, Тепляков, Хотина

МПК: C08G 75/14

Метки: конструкционных, механической, повышенной, полифениленсульфиды, прочностью

...25 30 35 40 45 50 55 б 0 65 4По данным ТГА интенсивная потеря в весе при нагревании на воздухе начинается при 500 С.Форполимер можно перерабатывать мето. дом прессования, 0,85 г форполимера помещают в пресс-форму. Образец нагревают до 370 С, закрывают пресс-форму, выдерживают 20 мин и прессуют при 30 кг/см. Не снимая давления, охлаждают образец. Получают черный, твердый, блестящий брусок, имеющий удельную ударную вязкость 2 кг см/см и прочность на изгиб 380 кг(см. При определении текучести на пластометре полимер не размягчается до 500 С.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу загружают 1,77 г (0,0025 моль) диэтилового кеталя 4,4 - диацетилдифенилсульфида и 0,56 г (0,0025 моль) диэтилового кеталя а-этилацетофенона в 10 мл сухого бензола....

Номер патента: 609474

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Клаус, Райнер

МПК: C08G 69/44

Метки: полиэфирамидов

...г терефталевой кис3 г изофталевой кислоты, 144 г-(оксиметил)-циклогексана иоды. Получают прозрачные бесгранулы. Точка размягченияВязкость Ч к. 1 ф 34 65 1,41 1,62 1,75 134 139 160 с той р лауринллоты, 8 1,4-бис 80 мл в .цветныаДЗ 2 С. оряют йрймер именяют 639 ролактама, й кислоты,е р 13. Повзницей, что пама, 639 г капкандикарбонов При 1 с той лауринла 367 г до 6094 денсации. В качестве примеров можно назвать катализаторы, например ФосФорную кислоту, ацетат цинка, ацетат кальция тетраалкилтитанаты, пигменты и маттирующие средства, например, двуокись титана.Получаемые предлагаемью способом полиэфнрамиды можно применять для изготовления формовочных изделий, например пленки, волокна нли литые из ,делия, или в качестве...

Номер патента: 576763

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Гончарова, Греков, Шандрук

МПК: C08G 18/38

Метки: полиуретанов, самозатухающих

...кислоты в 2 мл диметилформамида, после чего реакцио 1 п 1 у 1 о смесь перемешивыот еще 3 ч 30 м 1 ш. Затем раствор полимера дегазируют в вакууме, выливают на стекло и сушат при 50 С 6-8 ч.П р и м е р 4, Синтез полиуретана на основе полиоксипропиленгликоля, т олуилецциизоцианата и бис(оксиметил) фосфиновой кислоты.12,4 г полиоксипропиленгликоля с мол.вес.1000 и 4,3 г толуилендиизоцианата при постоянном перемешивании нагревают при 85 - 90 С в течение 90 мин. Образовавшийся предполнмер (мол.вес 1348; содержание концевых изоцианатных групп 6,2%) растворжот в 39 мл диметилформамида. К раствору прикалывают при комнатной температу. ре раствор 0,8 г бис-(оксиметил)фосфпновой кис. лоты в 2 мл диметилформамида. После прибавле....

Номер патента: 609760

Опубликовано: 05.06.1978

Автор: Гюнтер

МПК: C08G 77/38

Метки: полиорганосилоксанов, сшитых

...и 181 гполиконденсированйого этилсиликата ссодержанием 5402 40, закапывают втечение 2 ч с флегмой, перемешивая,34,2 г диэтанолаь 4 ина (агент вулканиз ации Б),Агенты вулканизации А и Б смешивают в соотношении 1:1.1 г изготовленного таким образомагента вулканизации смешивают с.50 гс(. Ю -полиснлоксандиола. Получают резиновую композицию с жизнеспособностьюб мин. Через 10 ч получают силиконо-вый эластомер. При склеивании этойкомпозицией металлов и пластмасс через 3 дня получают следующие показаа,тели прочности сцепления кгс/смЖелезо - железо 22,0Алюминий - алюминий 18,4 6516,6 20,4 20,1 15,3 Медь - медьПоливинилхлорид -поливинилхлорид 18,6В случае применения агентов вулка. низации А и Б в отдельности получают следующие...

Номер патента: 610835

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Имангазиева, Людбман, Чистякова

МПК: C08G 8/20

Метки: ионита, селективного

...р и м е р 1В трехгорлый реактор, снабженный водяной баней, мешалукой и обратным холодильником, загружают 1 кг 1,2,4-триацетоксибензола, 6 л 55 воды и 6 л этилового спирта и перемешивают при 60 фС до полного растворения. Затем порциями прибавляют 0,54 л концентрированной сернойкислоты (уд.вес 1,836) и продолжают перемешиВание в 60 течение 1 час при бОфС. В охлажденную до 40 С смесь прибавляют 0,89 л формалина концентрация 46,5,уд.вес 1,094) и процесс продолжают в течение 3 час при 60 фС. Полученный форконденсат переносят в герметично закрывающийся сосуд и выдерживают при 80 фС в течение 35 час, получают механически прочный гидрофильный блок.Полученный полимер измельчают и просеивают с отбором фракции 0,2-0,8 мм, которую обрабатывают 10...

Номер патента: 610836

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Ахметкина, Вахбрейт, Кузьмин, Сайфутдинова, Саттаров, Фахрутдинова

МПК: C08G 65/26

Метки: блок-сополимер, дэмульгатора, качестве

...7,2 30 содержание воды 17 100 0 00 75 е воды 20 я.нефть, соде мер накатехина ому споРомашкинскаБлок-сополи основе пиро (по извести собу) Диссолвасиэтиленовой цепи. опилена в молекуле- молекулярный ве содержание окис обратным холодильником и барботером для ввода окисей алкиленов, помещают 7,50 г (0,07 гдмоля) и-фенилендиамина и 0,07 г (0,00125 г моля) КОН в качестве катализатора. Содержимое колбы нагревают и при 150-160 фС присоединяют5 окись этилена в количестве 73,3 г (1,67 г смоля) при непрерывном перемешивании реакционной смеси. Количество присоединившейся окиси этилена определяют по привесу.10 К полученному продукту при 130145 С присоединяют 12,95 г (2,23 г моля) окиси пропилена. Количество присоединившейся окиси пропилена также...

Номер патента: 610837

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Григорьева, Малина, Сидоренко, Трезвов, Угарова

МПК: C08G 73/10

Метки: полиамидоимидов, полиимидов

...улучшает условия труда, не требует применения специальных мер по технике безопасности и т.п. Более мягкое протекание процесса циклизации позволяет регули ровать степень циклизации и прекра щать реакцию на любой стадии.При этом предпочтительным является применение тетраалкоксисиланов как с точки зрения ускорения процесса циклизации, так и с точки зрения их меньшей дефицитности.П р и и е р 1. К раствору полиамидокислоты, полученной взаимодействием 0,27 г ,и -фенилендиамина и 1,065 г диангидрида 3,3-бис-(3,4-дикарбоксифенил)-фталида в 2 б мл диметилацетамида добавляют при перемешиваиии 0,52 гтетраэтоксисилана и 0,505 г триэтиламина из расчета тетраэтоксисилан: триэтиламин: элементарное звено полимера - 1:2:1 (моль) и перемешивают...

Номер патента: 610838

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Андрианов, Колчина, Копылов, Кудишина, Минаков, Минакова, Приходько, Школьник

МПК: C08G 77/54

Метки: поликарбоорганосилазоны, стеклопластиков, строения, циклосетчатого

...ИК-спектроскопии. В ИКспектрах полученных полимеров отсутствует полоса в области 2100-2150 смхарактерная для связи Ы-Н,а такжеполоса в области 1610 см"1, характерная для.валентных неплоскостных колебаний С-С связи винильной группы. Вспектрах полимеров, полученных в примерах 1-3 и 5-8, присутствует полосав области 920-930 см характернаядля шестичленного силазанового цикла, а в спектре полимера, полученногов примере 4, имеется полоса поглощения в области 935-940 см,характерная для ЫИ связи восьмичленного силазанового цикла. В спектре полимера,полученного в примере 8, содержитсяполоса поглощения в области 1050 см , 20характерная для скелета, Мйч.В спектрах всех полимеров имеются полосыпоглощения в области 1180-1190,и 3400 см...

Номер патента: 384376

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Восканян, Карапетьян, Чухаджян

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов

...температурах скоростьреакции возрастет, но выше 80 фС начинается деполимериэация полиацетальдегида.Реакцию можнотак и в присутствкачестве растворилуол, бензол, ксидиметилформамид,ции 5-6 ч.Полученный полиуретан представляетсобой вязкую массу, которая после отверждения превращается в твердый продукт, отличающийся высокой прочностью.Поэтому его можно применять как электро- и теплоизоляционный материал,качестве покрытий, стойких к действиюорганических растворителей и детергентов, а также в качестве клея и клеевого компонента.П р и м е р. В продутую азотом реакционную колбу емкостью 30 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 3 г гидроксилсодержашего олигомера ацетальдегида, 5 г гек3 В 4376 Формула изобретения Составитель...

Номер патента: 611911

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коган, Коршак, Левин, Микитаев, Сергеев, Соколов, Сторожук, Ткаченко

МПК: C08G 81/00

Метки: антистатических, блоксополимеры, добавок, качестве, поли(эфир-алкиленоксидные

...с мол. в. 15000 (х=340) и 0,047 мл(О,ОООЗЗ моля) тризтиламина в 8 мл 1,2.дихлорэтана.Затем к раствору образовавшегося макро.дихлорангидрида из другой капельйой воронкиприкапьвают раствор 1,6 г (0,000167 моля) оли.гоарилата с мол. в. 9600 (у=20) на основе фенолфтзлеина и дихлорангидрида терефталевой кислоты и 0,047 мл (О,ОООЗЗ моля) триэтиламинаи 10 мл 1,2.дихлорэтана. Реакцию продолжаютв течение 2 час, затем реакционную смесь разбавляют хлороформом до 90 мл и осаждают полимер в серном эфире, Выпавпптй осадок отфильтровывают, подсушивают и отмьвают водой отсолянокислого тризтиламина,Выход блок-сополимера 3,3 г или 80% оттеоретического. Приведенная вязкость его 0,5%-но.го раствора в тетрахлорэтане при 25 С 1,26 дл/г.Мол, в. 148000 (п=б),П...

Номер патента: 612639

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Ганс

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...продукт реакции растирают в воде до о- )5 лучения тонкоизмельченного продукта, пригодного для применения в качестве Фенольной смолы при приготовлении суспензии, образующей чувствительное к давлению покрытие на бумаге. 9Полученную модифицированную цинком смолу С частицами средних размеров примерно 0,25-5,0 мк.применяют для приготовления суспензии для покрытия бумаги, содержащей 30 вес.% .твердых веществ, путем смешения ингредиентов приведенных в табл. 1. Продолжение табл. 1 Крахмальныйклейстер(связующее)Вода 95,0177,0 Таблица 1 жномнии 85 Модирицирананная цинком смолаКаолинСиликагельКарбонаткальция 21,8 63,0З,О Я О63,0 З,О Бутадиенсти,Рольный латекс(связующее) 6 5 40 38 тная ага 10а 60 ции и после 24-часоваго оснещенняультрафиолетовым...

Номер патента: 562988

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Петров, Трещалина, Чижов

МПК: C08G 16/00

Метки: ионитов

...воатал Изобретение Относится тетцческих ионоэбменных с мых в качестве сорбентов, зователей и пля других цеИзвестны способы получ держащих цонцтов взаимоде пегида, фосфорорганцческих фенола 111,21.Однако при известном с создать структурттрэванный новременно регулировать с рактерцстцки ионитэв. е р 1. 1 87 г фецила ой кис цты рас.тср 5 нт гцпроэкисц на рв Й яют 4 Г те р и,5 Г 2988 Составитель С. ВасюковРедактор П. Горькова Техреп 11. Лнпрейчук Корректор Е. Папп Заказ 3310/4 Гираж 641 Подписное 1111 ИИ 11 И Государственно о комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., а. 4/5Филиал П 1 П 1 "Патент", г, Ужгород ул. Проектная, 4 но перемецтиввя приливают Г г 35 Ъ-ногораствора форлталтдет...

Номер патента: 482093

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Аракелян, Давтян, Мартиросян

МПК: C08G 73/02

Метки: азотсодержащих, полимеров

...ивый амерно цИений.Эти полимкак полиэлекпокрытия, аднорители седактивные вещИзвестен1 тержащих полиую связь вПутем полико ой смеси К,К мина с 1,4-г 0-70 фС в при ого количестСогласно ит линейно-ра мол,вес. 3000 Для повышения основности получаемых продуктов предлагается в качестве исходных аминов использовать вторичные амины при концентрации водной щелочи 5-15, вводимой в молярном количестве,Предлагаемый способ позволяет полу+ Мать полиаммониевые соли по реакции Отгонкой10,08611 мол )Р 1 0,061.Найдено,: ВСе НС ВфЯВычисленоТемйератуАналогичневых солей482093 о Ф " о х з сс м ссс й сО Фс сФ сО Ос фс л с Ю м сч а с о м о х Э о л сч с" фФ Гщ с сФ ж оэ м сч сх 3 х ос 4 с 4 ф ф сс м м о о сс хО О х х Ф с 4 о ос 4 ф с 4 й сс М сс х о...

Номер патента: 612935

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Вяльяк, Грибаускене, Дамбраускас, Ластаускене, Тимошина, Ярушявичюс

МПК: C08G 8/10

Метки: фенолоспиртов

...характеристик связующего и его стабильности во влажных условиях были изготовлены лабораторныс образцы на основе связующего и ко 10 рольков (отходы минераловатного производства) и определена их предельная прочностьна изгиб.Данные приведены в таблице.П р и м е р 2, В реактор емкостью 5,5 м при15 постоянном перемешивании загружают 1280 кгфенола, 2649,6 кг 37%-ного раствора формалина и 164,86 кг гидроокиси бария (Ва(ОН),8 Н,О). Конденсацию смеси проводят в течение 10 ч при 55 - 60 С. Синтезированные фе 20 нолоспирты содержат 3,1% свободного формальдегида и обладают неограниченной растворимостью в воде в течение 3 недель,Перед применением фенолоспирты загружают в мешалку, добавляют к ним 0,8% серной25 кислоты, разбавляют водой до...

Номер патента: 612936

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Гриценко, Кравченко, Липатников, Попов

МПК: C08G 18/82

Метки: линейных, полиуретанов

...в диметилформамиде и прогревают затем расплав полимера в вакууме 10 - з мм рт. ст. при температурах от точки плавления до 200 С (предпочтительно при 150 С) в течение 0,5 - 4 час.П р и м е р 1. Порошкообразный продукт, полученный переосаждением из раствора в диметилформамиде блочного полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата и триэтиленгликоля, имеющий характеристическую вязкость при 25 С в диметилформамиде 0,40 (мол вес 34000 - 35000), нагревают в течение 1,0 час в вакууме 10 -мм рт. ст, при 150 С (выше точки плавления) в запаянной стеклянной ампуле, Характеристическая вязкость полученного продукта в ДМФА при 25 С составляет 0,54 (мол. вес 55000 - 56000).П р и м ер 2. Порошкообразный продукт, полученный переосаждением блочного...

Номер патента: 614119

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Ворошилов, Вторыгин, Козлов, Круглов, Михалкин, Ступинская

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретанового, форполимера

...мнн при 80 - 85 С, Полученный форполимер Охлаждают до 20 - 22 С и вакуумируют 30 мин, после чего вводят 0,3 - 1,0 моль глицидилметакрилата. Далее смесь перемешивают 5 - 10 мин, вводят в нее 1 моль предварительно просеянного кристаллического 3,3-(дихлор 4,4).диаминодифенилметана и перемешивают в вакууме в течение 10-15 мин. Затем смесь заливают в формы и Определяют физико-мехвю- юасие показатели, в том щаю вязкость смеси.Физико. механические и адгезионные свойства эластомеров, подученных по извесщому способу 21, а также по предлагаемому с использованием 03; 0,7 и 10 моль глнщвдилметакрилвта, приведены в таблице. 150 15-30 70 350 350 Иалряжение при 100% номудлинении, к ге/смф 130 125 120 150 370 Относительное удлинение,%Остаточное...

Номер патента: 614120

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Березовский, Доброхотова, Лядышева, Носова, Нурмухомедов, Тарасова, Эненштейн

МПК: C08G 69/16

Метки: полиамида

...ускоряется их отгонка на. второй стадии и тем самыминтенсифкцируется реакция лолимеризации,Затем давление снижают до 5 - 70 мм рт.ст.,цри этом расплав переводится в капельное состояние, благодаря чему происходит интенсивное испарение летучих побочных продуктов, их концентрация в расплаве снижается, что ускоряет реакциюполимеризации. Вторую стадию процесса проводятв слое расплава толщиной 0,5 - 2 мм при указан.ном выше давлении. Из расплава при этом отгоняются реакционная вода и непрореагировавшненизкомолекулярные соединения, Слой расплавадолжен иметь равномерную толщину в любом по.перечном сечении поверхности, на которой он обрабатывается. Это необходимо для получения втечение всего процесса стабильного по качествуполимера....

Номер патента: 614121

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Расюн, Сидоренко, Фромберг, Хофбауэр

МПК: C08G 73/16

Метки: ненасышенных, полиэфиримидов

...кислоты, 3,05 кг 4,4 -днами"нодифенилметана, 0,60 кг гексаметилендиамина., 7,88 кг тримеллитового ангидрида и 0,52 кг тетрабутокснтитана. Сигтез полимера ведут 15-18 ч при температуре 190-210 фС. Получают вязкую прозрачную смолу темно-красного цвета, содержащую 2,6-3,0 гидроксильных группи имеющую кислотное число 20-22 мгКОН/г и температуру каплепадения 45 фС.полимер растворяется в большинстве ненасыщенных мономеров и в олигоэфиракрилатах.П р и м е р 7. По методике,. изложенной в примере 1, синтезируют полиэфирй. -мид по следующей рецептуре: 9,71 кг.метилэндикангидрида, 4,45 кг маленнового ангидрида, 12,61 кг 1,6 -гексаМетиленгликоля, 5,28 кг 1, 1,1-триметилолэтана, 8,1 кг энантовой кислоты,4,07 кг 4,4 -диаминоднфенилметана,7,88 кг...

Номер патента: 615094

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Воробей, Иоонас, Кийс, Коткас, Пурре, Суурмаа, Уланен, Шмагин

МПК: C08G 8/24

Метки: сланцевой, смолы

...нвоснове сланцевой конденсацнонной смолы.Указанная цель достигается тем, чтопосле проведения конденсации сланцевыхфенолов в щелочной среде при нагреваниипо известному способу полученный продукт окисляют кислородом воздуха.П р и м е р. В реактор загружают4000 кг смолы полукоксоввния горючегосланца, которая содержит 30% фенолов.Ообввляют 40 кг 10%-,ного фенолятанатрия и 412 кг 37%-ного формалина ипроводят конденсацию при 60-80 С втечение 1,5-2 ч. Затем в течение. 4-6 чповышают температуру и выпаривают водуоПря 14 ОС окисляют продукт кондевсании в условиях интенсканого контактас воздухом до получения сланцевой ковденсвционной смолы с температурой размягчения 55-75 С понкольцу и шаруДля получения лака сланцевую конденсационную смолу...

Номер патента: 615095

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Анпилова, Лабутин, Матвеев, Мудров, Назарова, Савченко, Широкова, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимеров

...напопнитепей и других. Жидкийотвердитепь может быть получен заранее,Смесь диаминов смешивают с непетучнмрастворнтепем, нагревают прн 105-110 Сдо растворения смеси днамннов в непетучем растворителе,Совмещение жидкого отвердитепя ифорпопимера с концевыми изоцианатнымигруппами проводят при комнатной темпера.туре, а, отверждение как при комнатной таки повышенной температурах. Устойчивость предлагаемого жидкого отверднтепя не менее 6 месяцев.П р и м е р .1. Жидкий отвердитепьс устойчивостью не менее 6 месяцев содержит 40 масс.ч. три-(оксиэтипен)- оЬ-Ю-диметиаакрипата и 60 масс.ч. смесиЗ,З-дихпор,4 аиаминодифеннпметанан Э,З-дихпор,4-диаминотрифенипметанав мопярном соотношении 1.1,100 масс, ч. форцопимера с концевыми иэоцианатными...

Номер патента: 615096

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Левит, Назарова, Ратов, Смилга, Шмайн

МПК: C08G 63/42

Метки: алкидных, модифицированных, смол

...55П р и и е р 3. Рецептура смолы,Фтапевый ангидрид 38,83Триметипоппропан 21 р 31 Гпицидиповый эфир кионоты С . 27,00 Пента эритрит 12, 86 Процесс ведут в усповиях, анаогичных примеру. 1. Показатепи смопы:Гидроксипьное чиспо,мг КОН/г. 19 О 21 ОКислотное число,мг КОН/гНе более 2Вязкость 60%-ного .раствора в цикаогексаноне по В 3-1 при 20 С;9с . 1100 1600Вязкость в смеси.метипиипкетона и этипгпикопьацетата (1;1) по В 3-4 при2 ОС, е160-200Вязкость 65%-ногораствора и этипгликопьацетате по 831 при 20 фС, .600-650П р и м е р 4. Рецептура и:твхнопо-,гия анапогнчни примеру 2, но на первойэритрит), Выдержка при 190 С 1-1,5 ч,Попиатерификацию проводят при 240 245 С в течение 3 7 ч,оПоказатели смопьпКислотное число, мг КОН/г Небопее...

Номер патента: 615097

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Карпухин, Козин, Осина, Сорокин, Стовпяга

МПК: C08G 63/48

Метки: полиэфирных, смол

...имеет т. пи. 82.Смои. вес 735.П р и .м е р 8. К продукту первичной поииконденсации, поиучейиомуанаиогичио примеру 2, при 18.УС а 4 авияют 689 вес. ч сйпава канифоли. и триметииоипропана, взятых в соотнощении 31,Реакцию повйкойленсвции цродоакают45 до достижения реакциокной массой кисвотнего чнспа 81,4 мгКОН/г продукта. Продукт размельлают в норацок, имеющийт, пв. 85 90;С;мол. вес 730. П р и м в р 4, 280 вес.ч. этииен гиикоия, 147 вес.ч. маиеаяового аигид рида и 99 вес.ч. дицякповеятадиена загружают и четырехгорцую колбу, снабженную термОметром, меаеаой и пэданым ховодииьииком. Реакюрю. с образованием аддукта проводит в срезаю инертно го газа при 140-1:ООфС и течение 3 ч Посие замены иедяиого хоиодвпьвика пря180 С и .ведут...

Номер патента: 615098

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Коршак, Кронгауз, Хайнц, Ханналора, Хорст

МПК: C08G 73/06

Метки: галогенированных, полифенилхиноксалинов

...может.быть осушествпена на готовых изделиях(найример, на пленках или вопокнах), поверхность которых подвергается воздействию талогена и приобретает негорючесть,предохраняя тем самым все падение,Преимушеством этого варината явйяетсяискпючение реакций разпожения, возможных в процессе переработки гапогенированных ПФХ, например при нрессовании;полученные этим способом пресс-материалы ипи слоистые паастика. не восппаменяются,Пример 1. 2 г ПФХ (О 0034моль) с д,.1;26 дп/г, подученноговзаимодействием 4,4-бис(фенипгпиоксапип)-дифенипоксида и 3,34,.-твтраминодифенипоксида, растворяют прй пврвмешивании в 30 мп.нитробензопа, к раствору добавпяют 0,05 г железной стружки, затем в течение 5 минприбавляюпо каппям 9,8 г брома (0,061 мопь)и выдерживают в...

Номер патента: 615099

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C08G 73/10

Метки: высокой, гидролизу, повышенной, полиимиды, полимерных, стабильностью, термоокислительной, устойчивостью

...0,272 г (0,00645 моль)диангидрида 1,3-бис-(3,4-дикарбоксифекил)-адаманвна, . Температуру поддерживают на уровне 15-20 С. Приведеннаявязкость полимера быстро растет и через полиамндокислоты получают пленки методом полива на стекпянную пастинку ипрогреванием в вакууме (60 мм рт. ст.)при 80-90 С в течение 1 ч. При дальнейшем прогреве пленок попиамидокиспотнри 100-300 С в течение 2 ч образуетося соответствующий попиимид,П р и м е р 3, Попиимид на основедиангидрида 1,3-био-(3, 4-дикарбоксифенил)адамантана и анипинфпуорена.В двухгорповый реактор с эффективной мешалкой загружают 0,244 г(0,007 моль) анилинфпуорена, 2,8 мпИ-метие-пирропидона, а затем порциатми в течение 15 мин 0,300 г (0,007 моль)1,3-бис-(34-дикарбоксифенип)-адамантана....

Номер патента: 615100

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C08G 73/10

Метки: высокой, нагревании, обладающих, органических, полиимиды, полимерных, размягчающихся, растворимых, растворителях, термостойкостью

...киспоты, О, 116 г(0,0006 мопя) 1,3-бис(аминометип)адамантана и 1 О мл нитробензопа. Нагревают до 120 С выдерживают 45 минзатем поднимают температуру до 210а. ф 25и выдерживают в течение 9 ч. Иэ раствора выдепяют попиимид в виде порошка путем осаждения в ацетон,Чп 0,73 (в симм-тетрахпорэтане).П р и м е р 2, Попиимид на основе3, 4 3,4- дифенипфтапидтетракарбоновойкислоты и 1,3 -диаминоадамантана.В пробйрку с барботером. дпя вводаинертного газа и счетчиком пузырьковгаза загружают 0,428 г (0,001 моля)С В 4диангидрида .3,43,4-дифеиилфтапидтетракарбоновой киспоты 0,166 г(0,001 мопя) 1,3 - диаминоадамантанаи 1,70 мп нитробенэопа, Нагревают 4до 120 фС выдерживают 45 мин, затемподнимают температуру до 210 С и выдерживают...