C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 767134

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Гриценко, Короленко, Матюшов

МПК: C08G 18/70

Метки: полиуретанмочевин, порошкообразных

...и выдерживают 2,5 ч при 80 С, Получают макродиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 4,6-4,7%, у которого часть изоцианатных групп экранирована капролактамом (МДИК). Соотношение блокированных и свободных изоцианат. ных групп составляет 1:5. Этот продукт разбавляют 120 мл циклогексанона и добавляют при перемешивании и охлаждении 19,8 г (0,1 моль) 4,4 -диаминодифенилметана (ДАДФМ). После перемешивания в течение нескольких часов продукт реакции загружают в шаровую мельницу, добавляют 200 мл октана и проводят измельчение в течение 2-3 ч. Образовавшуюся взвесь порошка отфильтровывают, промывают гексаном и сушат на воздухе. Порошок просеи. вается через сито с размером ячеек 300 мкм на 95%. (Порошки с аналогичной дисперсностью получены и в...

Номер патента: 767135

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Олейникова, Устинова

МПК: C08G 59/50

Метки: композиция, эпоксидная

...вес.ч, предварительно приготовленной эвтектической смесиМФДА, ДДМ и диаметах, взятых в соотношевги 45:35:20.П р и м е р 5; В условиях примера 1готовят композицию из 100 вес.ч. предвари.В тельноприготовлеиноисмоляной части, состоящей из ДЭФ. с э. ч, 20,6 и ПЭФ с э. ч, 28,5,взятых в соотношении 60:40 и 21,9 вес.ч,предварительно приготовленной звтектическойсмеси МФДА, ДДМ и диаметах, взятых в соот.ношении 50:35:15,П р и м е р 6. В стеклянную емкость,снабженную мешалкой и термометром, при25+2 С вводят 100 вес.ч, предварительно при 767135 4готовленной смоляной части, состоящий из ДЭФс э,ч, 20,6,ПЭЭ с э,ч. 28,5, взятых в соотношении60:40 вес,ч. предварительно приготовленнойэвтектической смеси МФДА и ДДМ, взятых всоотношении 60:40, Смесь...

Номер патента: 767138

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Березина, Кузьмина, Лазарев, Ломенкова, Олейникова, Стах, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксидов

...лрн разрыве равно 50,9%, удар 4Циклообразуюшне агенты применяют в количестве, достаточном для полной дезактивации катализатора, Необходимые количества цнклообразующего агента зависят от природы применяемых катализаторов и циклообраэующего агента. Реакционную смесь, содержащую циклообразующий агент, перемешивают некоторое время для дезактивации катализатора, затем осуществляют выделение полимера.П р и м е р 1. В реакционный сосуд за. гружают 1,38 г формиата двухвалентной меди (О,009 моль) в смеси 16 мл пириднна и 32 мл метанола, и 15,3 г 2,6.диметилфенола в 96,3 мл толуола, Реакционный сосуд заполняют кисло. родом под давлением 0,4 ати и перемешивают реакционную смесь нри 30 С. Через 40 мин после выпадения полимера в осадок в...

Номер патента: 767139

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Маловечко, Новиков, Петрухин, Попов, Сон, Ьно

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксановых, смол

...г (0,09 моль) метилтрихлорсилана,1,3 г (0,01 моль) диметилдихлорсилана и 3,46 г(0,01 моль) адамантил 1-фенилтрихлорсилана в 60 мл толуола. По окончании прикапывания температуру реакции доводят до 60 С и переме, шивают в течение 1 ч. Далее, полученный толуольиый раствор органохлорбутоксисиланов, пред. варительно охладив до комнатной температуры, переливают в капельную воронку, а в освободившийся реактор заливают 18 г (1 моль)дистиллированной воды, Гидролиз ведут прикомнатной температуре, перемешивая реакцнон.ную массу после полного смешения реагентовеще полчаса, Толуольный раствор продуктов30гидролиза промывают горячей водой донейт.ральной реакции и упаривают до сухого остат.ка.50-55%. После отгонки растворителя полу.чают раствор...

Номер патента: 767140

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Блохина, Жданов, Завин

МПК: C08G 77/06

Метки: каучукоподобных, сополимеров

...СН 2 - СНгрупп в области 3,0 - 4,5 м.д., протонов СьН.групп в области 6,0 7,0.м,д. Вычисленное на основании данных ЯМР. спектроскопии содержание диметилсилоксановых звеньев в цепи сополиме- (О ра составляет в среднем 80 звеньев на каждое звено олигостиролкарбоциклосилоксана, содержащее один карбоциклосилоксановый фрагмент, сн-сн, - сн-сн,ф,9 СК 5 СН.50,068 грим стви г гидроо тилтрифе 17,7 мл 10 С с в тетраметиламмония,клотрисилоксана в пола после 8,5 ч нагре м 36,7% (по данным учен сополимер с уд иси исутвания гель- льной ил ыходо ) пол длг р 6 прйм цикло хроматогр вязк тью р и чн По методике, зналоере 1 и 2, иэ 0,21 гсилоксана строения ннои карб гостиро сн СН - СЯ, -лциклотрисило ксана,аметиламмония в растосле 8,0 ч нагревания кос...

Номер патента: 668306

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Валецкий, Виноградов, Карпачева, Коган, Коршак, Левин, Сергеев, Синайский, Соколов, Сторожук, Ткаченко

МПК: C08G 81/00

Метки: блоксополимеры, качестве, пленочных, покрытий, поли, термостойких, эфир-бутадиеновые

...реакционную смесь разбавляют хлороформом до 110 мл и осаждают блок-сопо "лимер в метаноле. Выпавший осадокотмывают водой от солянокислого триэтиламина и сушат.Выход полимера 5,6 г или 97 оттеоретического. Приведеннаявязкостьего 0,5-ного раствора в тетрахлорэтане при 25 ОС равна 0,71 дл/г. Молвес. 51200 (п=11),П р и м е р 7. Синтез ПАБ,В осушенную с помощью абсолютногобензола трехгорлую колбу на 100 млснабженную механической мешалкой итрубками для ввбда и отвода сухогоаргона, вносят 0,203 г (0,001 моль)дихлорангидрида терефталевой кислбтыи 1 мл 1,2-дихлорэтана. К полученномураствору из капельной воронки прикапывают раствор 2,025 г ( 0,0005 моль ) олигобутадиена с мол.вес. 4050 (х=75) и 0,14 мп (О,001 моль)триэтиламина в 4 мл...

Номер патента: 768791

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Лабутин, Матвеев, Поплавский, Попов, Ушакова, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...взаимодействия политетрагидрофурандиола с,2,4-толуилендиизцианатом (МСО = 5,6), отверждаютпри (-)10 и (+)200 С 24,5 мас,ч.указанного жидкого отвердителя(МСО/КН +ОН = 1/1) в течение 10 чс последующей выдержкой в течение2месяца при -10 С и 14 сут. при +20 Со Свойства пленок и пок рыт и 1 при ведны в таблице.П р и м е р 2, Жидкий отвердитель, изготовленный б месяцев назад,содержит 25 мас,ч. ППГ и 75 мас.ч.5 смеси диаминов, указанной в примере 1.100 мас,ч. форполимера с концевымиизоцианатными группами, использованного в примере 1, отверждают21 мас.ч. этого отвердителя (МСО/МН++ОН = 1/1) также, как в примере 1.Свойства пленок и покрытий приведеныв таблице,П р и м е р 3. Жидкий отвердитель,изготовленный б месяцев...

Номер патента: 768792

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Гершкохен, Корнеев, Фролова, Щербакова

МПК: C08G 79/10

Метки: органомагнийоксаналюмоксанов

...до ОС и в течение2 ч.прикапывают 0,678 г (0,0377 г м)воды, после чего под вакуумом при40-60 С ,отгоняют растворители. Получают йрозрачную, бесцветную подвижную жидкостьВыход 9 г (100). Съем продукт129 г/л растворителя,Результаты анализа;Найдено, вес.: А 6 11,2, Мд 10,2,С 4 Нд 78,2.Вычислено, вес.: А 8 11,3,Мд 10,1, С 4 Нд 79,7.Мол. масса 260 (вычислено 238,3) .н=С 4 Нд. 1 ьС 4 Нд = 1: 2.П р и м е р 3. К 42 г изо пентанового раствора комплекса, содержа-щего 6,15 г (0,0445 гм) Мд (н:С,Н )(и 4,4 г (О, 022 г м) А 1 (1-С 4 Н)9 дабавляют 32 г толуола (1-пентан:тбЛуол = 1,1) и прикапывают в течение2 ч 0,8 г (0,0445 г м) при (-10 С).РастВор выпаривают при остаточномдавлении 10 мм рт.ст. и 40-60 С.Получают вязкую массу, выход 6,05...

Номер патента: 686390

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Крючков, Лобанова, Симановский

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретанмочевин, растворе

...перемешиваниик 167 г 50% раствора ПП (0,0520 г-экв СОгрупп). Температура реакционной смеси 25 - 30 С.Соотношение й)СО: )чН,=1: 0,8.Используемый ПП получен аналогично примеру 1. Содержание свободных 1 чСО-групп 2,72%.Полученный гомогенный раствор имеет кбнцентрацию 34%,Характеристическая вязкость ПУМ Ы при30 С 0,810 дл/г, Время стабильного состоянияраствора не менее полугода,П р и м е р 4, 9,62 г (0,0460 г-экв йНргрупп) ДАМ-З, полученной аналогично примеру 2, растворяют в 108 г ДМФ и прибавляютраствор по каплям и при энергичном перемеши-.вании к 128 г 50% раствора ПП (0,0460 г-экв)чСО групп) . Температура реакционной смеси80 С. Соотношение 1 чСО; МН, = 1;1.Используемый ПП получен аналогично примеру 1, Содержание свободных ЙСО групп...

Номер патента: 771117

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Вигалок, Островская, Светлаков

МПК: C08G 12/40

Метки: аминофуразанилформальдегидная, бутанолизированная, вещество, пленкообразующее, смола

...растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Остаток многократно промывают теплой водой и этиловым спиртом и высушивают.Найдено,В: С 47,85; М 28,46; Н 6 ю 02СВН О М.Вычислено,%: С 48,48; М 28,28;Н 7 ф 07ИК-спектр, см: 1010-110 (С-О-С);1595 (С М в Фуразановом цикле);2850 2950 (-Снг); 3300-3400 (-Мн 1 ОН), Молекулярная масса 600-650.П р и м е р 2, Приготовление бутанольного раствора олигомера.Процесс проводят так, как указано в примере 1, до отделения бутанольного раствора олигомера от водного слоя. Затем бутиловый спирт отгоняютв вакууме водоструйного насоса дополучения раствора олигомера с вязкостью 100-105 с (по В 3-4),д 4 1,2020Содержание,Ъ; сухого остатка 56,30;свободного Формальдегида 0,051 метилольных групп 18,58;...

Номер патента: 771118

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алексеев, Белоконь, Бригидер, Глухова, Зубкова, Литвиненко, Маслош, Попенко, Попов, Часнык

МПК: C08G 63/20

Метки: насыщенная, полиэфирная, смола, структурно-окрашенная

...описанному в примере 1.Загрузки компонентов: диэтиленгликоль 23,88 г (0,225 моля), нитроокись стирола 8,26 г (0,050 моля), триметилолпропан 3,35 г (0,025 моля), соединение Формулы (11), где К = - Н, 50 7,21 г (0,050 моля), адипиновая кислота 43,85 г (0,300 моля).Получают 74,61 г (выход 86,2) по-. лиэфира темно-оранжевого цвета. Молекулярная масса полученного полизфира составляет 3080, максимальная длина волны полос поглощения 530 нм.Полученное соединение имеет структурную формулу 11), гдеНО З" оединени орму г 1 с = 1, молекулярная масс п=9, а=1,Вычисленна2835,46.Вычислено,М 1,98.Найдено,М 1,97.Примерметодике, привЗагрузки компо Ъ: С 56,76; Н 7,41; С 56,22; Н 7,50, и9 Получают 70,79 г (выход 86,9) олигоэфира ярко-оранжевого цвета.Средняя...

Номер патента: 773045

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Болтивец, Бондарчук, Дьяков, Иванов, Моисеев, Некрасов, Пинчук, Стрельцов

МПК: C08F 2/00, C08G 69/04

Метки: непрерывным, поликапроамида, процессом

...локальными системами. В связи с этим по высокочастотной составляющей сигнала вязкости управляют остаточным давлением в реакторе. Для того, чтобы осуществлять непрерывную коррекцию времени пребывания, в зависимости от изменения низкочастотной составляющей сигнала изменения вязкости управляют положением, бесконтактного уровнемера, изменение положения которого относительно заданного уровня в реакторе дает плавную коррекцию задания контуру управления материальным потоком (контуру стабилизации времени пребывания)На чертеже изображена функциональная схема, поясняющая сущность предлагаемого способа управления.Реактор 1 секционного типа имеет вакуумную линию 2 с регулирующим клапаном 3, выходную секцию 4, участок протекания полимера в тонкой...

Номер патента: 773050

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Богачев, Болотина, Васина, Гольдер, Кабачий, Карпенко, Макарова, Наркон, Рейтбурд, Савин, Семенкова, Сохор

МПК: C08G 75/20

Метки: выделения, полисульфона

...раствор: ;вода соответственно 1; 1 и 1; 1,4.Промытый раствор полисульфона в хлорбензоле 1 0%-ной концентрации в количестве 1 об. ч. загружают в распыляющее устройство. Вязкось раствора составляет при 20 С 25 сП. Посредствомосжатого воздуха, пропускаемого через капилляр раствор распыляют в перемешиваемый осадитель, состоящий из ацетона и изопропилового спирта в соотношении 3: 3 ( об, ч,) . Распыляющее устройство находится от поверхности осадителя на расстоянии 10 см. Образовавшийся порошок отфильтровывают, промывают на фильтре изопропанолом, затем водой и сушат при 100-120 С в течение 3-4 чопри остаточном давлении 60-80 мм рт, ст, Готовый порошок с насыпным весом 178 г/л содержит не более 0,0021% хлористого натрия. Предел прочности при...

Номер патента: 775104

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Валетдинов, Яковенко

МПК: C08G 18/16

Метки: полиуретанового, термоэластопласта

...мин ипозволяет избежать необходимости применения громоздкого оборудования.(рКа"2,57) смешивают при. 45 дС и вводят 50 г (0,2 моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата, Реакционную массу интенсивно перемешивают в течение15.мин, сливают и термостатируют при100 С в течение 14 ч.Свойства полученного термоэластопластаСопротивление разрыву, МПа 40Относительное удлинение,480Твердость, Шор А 84П р и м е р 6. 100 г (0,1 моль)полиокситетраметиленгликоля, 9 г(0,1 моль)1,4-бутандиола и 1,6 г(1)натриевой соли трис-(ф-карбоксиэтил)- З 0 -фосфина(рКа 1,8)смешивают при 45 ивводят 50 г (0,2 моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата. Реакционную массуинтенсивно перемешивают в течение15 мин, сливают и термостатируют при90 С в течение 10 ч.Свойства голученного...

Номер патента: 775105

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Гублин, Куриленко, Лабутин, Матвеев, Поплавский, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: литья, методом, полиуретановых, формующихся, эластомеров

...сут после изготовленияСопротивление разрыву,кгс/смОтносительное Удлинение, % 473Остаточное удлинение, Ъ 9Твердость по Шору 65П р и м е р 3 (контрольный повыбранному прототипу).Смешивают 100 г уретанового .Форполимера на основе полиокситетраметиленгликоля и избытка толуилендиизоцианата с содержанием свободных ИСОгрупп, равным 6,1%, с 6,2 г жидкогоотвердителя, состоящего из 10 мас.ч.триметилолпропана, 90 мас,ч, 1,4-бутандиола и 0,03 мас.ч. катализатора -дибутилднлауретана олова. Заливаютполученный состав с жизнеспособностью1,5 ч в Форму или на поверхность, отверждают литьевое иэделие,или покры-тие в течение 24 ч при комнатной температуре.Свойства полученных литьевых изделий и покрытий через 14 сут после изготовленияСопротивление...

Номер патента: 775106

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Вольф, Дрозд, Фисюк, Хайтин, Яблочник, Яковлев

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида

...тем, что в реакционную среду в качестве актива-ф торов вводят 0,0005-0,01 моль % сложных эфиров терефталевой, кислоты и спиртов, например диметилтетрафталат (ДМТ). При. этом карбоновые кислоты не вводят, так как сложные эфиры не обладают большой склонностью к .гидролиэу. Кроме, того, .сложные эфиры терефталевой кислоты являются эффективными регуляторами молекулярной массы, полимер после плавления практически не изменяет молекулярной массы, что способствует практически повышению качества полимера и изделий нз него.Сложные эфиры терефталевой кислоты и спиртов, в частности, ДИТ,. производят в промышелнных масштабах.775106 формула изобретения Составитель А.Переверзева Редактор Т.Никольская Техред М.ПеткоКорректорЮ.МакаренкоЭакаэ...

Номер патента: 776564

Опубликовано: 30.10.1980

Автор: Аллан

МПК: C08G 65/40

Метки: ароматических, полиформалей

...на то, что даже в том случае, когда поликонденсационная реакционная смесь не содержит агента, обрывающего реакционную цепь и подвергается нагреванию в т .чение 2 ч, то более чем стехиометрическое количество гидроокиси калия необходимо для получения полиФормаля, характеризуемого собственной вязкостью по крайней мере 0,3 дл/г.,П р н м е р 7. Реакционную смесь, состоящую иэ диброметилена гранул гидроокиси калия, бибфенола А и катализатора переноса фазы МАХ, подвергают нагреванию в течение 10 мнн при 96 ОС в практически безводных условиях при постоянном перемешивании смеси. Смесь, состоящую из 11 вес.З твердой Фазы гидробкиси калия,используют в количествах, соответствующих 4 моль гидроокиси калия на 1 моль биофенола А, в то время как...

Номер патента: 776565

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Дзосабуро, Мамору, Сейси

МПК: C08G 77/06

Метки: кремнийорганического, полимера

...разделяют на газообразные продукты, низкомолекулярные соединения и полимерные продукты. Низкомолекулярные соединения направляют в реакционную колонну на рециркуляцию, Получен ф .ный полимерный продукт нагревают, фильтруют и концентрируют в вакууме при 150 С. Получают кремнийорганичес 0кий полимер, содержащий 0,4 хрома и 0,9 молибдена (мол . масса 900, ха рактеристическая вязкость 0,1). 10 г этого полимера растворяют в 100 мл гексана и добавляют к 90 г порошкообраэной двуокиси циркония. Полученную смесь сушат для удаления гексана и формуют под давлением в кубик размером 20 х 20 х 20 мм. Кубик нагревают до 1300 ОС при скорости подъема температуры 100 оС/ч в вакууме и выдерживают при этой температуре в течение 2 1 ч . Получают...

Номер патента: 777043

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Греков, Дмитриева, Наровлянская, Рахмангулова, Станкевич, Тужиков, Хардин

МПК: C08G 59/02

Метки: агрессивостойких, качестве, клеев, олигомеры, связующих, фосфоросодержащие, эпоксидные

...пр аналогично примеру 1 при 130 С, ф фенольный продукт представляет со соковязкое вещество желтого цвет творимое в изопропиловом, метилово лЬвом спиртах и в спиртовом и води творах едкого натра и едкого кали ОМФХ оводят осфорбой выа, расм; этиом, рас 5Затем в реактор помещают 14,72 г (0,04 моль) фосфорсодержашего фенолформальдегидного продукта, 20 мл изопропилового спирта, 30 г (0,36 моль) (трехкратный избыток) эпихлоргидрина и при температуре не выше 60 С прибавляют 6,62 г (0,12 моль) едкого кали при рН среды не выше 9,5, Реакционную смесь выдерживают при 60 С в течение 4 ч. После отделения осадка соли, отгонки избытка эпихлоргидрина и изопропилового спирта выделяют 20;8 г (98,6 О/, от теоретически возможного) эпоксидной...

Номер патента: 777045

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Алексеев, Бондарь, Бригидер, Кныр, Крамаренко, Кузнецов, Маслош, Пащенко, Попов, Чернухо

МПК: C08G 63/68

Метки: окрашенные, пенополиуретанов, повышенной, полиэфирные, светостойкостью, смолы

...5. Процесс проводят аналогично описанному в примере 1, используявещества в следующих количествах, г(моль):35 Фталевый ангидрид 7,4 (0,05)Дифенилолпропан 5,71 (0,025)Диэтиленгликоль 42,45 (0,4)Триметилолпропан 3,35 (0,025)1-Амино-метоксиоксиантрахинон 6,73 (0,025)Адипиновая кислота 58,46 (0,4)Получают 104,4 г (выход 84,2%) полиэфира красно-коричневого цвета, составкоторого выражается формулой 1, где 45к ноои 3о о -50-О О НЫСЫ,СЫ,ОЫк - фф - "нСЫ,СЫ,ОЫ 15 35 7Получают 118,7 г (выход 84,0%) полиэфира фиолетового цвета, состав котороговыражается формулой 1, где О И- ;и=р=х=у=1; и+д=12,с молекулярной массой 4220 Лмакс. ==620 нм, Вычисленная молекулярная масса 4133,42.Найдено, %: С 58,28; Н 6,89; М 1,02.Вычислено, %: С 58,27; Н 6,93; Х...

Номер патента: 777046

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Воскресенская, Высоцкий, Ледник, Новаков, Новиков, Радченко, Рогачева, Сперанский, Хардин

МПК: C08G 69/00

Метки: волокон, масс, пластических, повышенной, сополиамиды, эластичностью

...в течение 1 ч и пропускали инертный газ в течение 6 ч, По окончании реакции сополиамид выгружали литьем из автоклава, получая жилку диаметром 1,5 - 2,5 мм. Измельчали в крошку и экстрагировали низкомолекуЗонлярные соединения дистиллирован кои водой в течение 12 ч, осуществляя многократно промывки, По окончании крошку сушили в вакууме при 100 - 105 С до по.стоянного веса. Относительная вязкость 35в серной кислоте при 25 С составляет 2,71.н ОАналогичными приемами получены другие сополимеры. Свойства синтезированных сополиамидов приведены в табл. 1, 2, 3 и 4. Используемые обозначения:Ас 1 (СООН) 2 1,3-адамантандикарбоновая кислота.Ас 1(СН,СООН), 1,3- бис(карбоксиметил) адамантан.Ас 1 (С НЕМН,) 2 1,3-бис (аминометил) адамантан.Ас 1...

Номер патента: 783306

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Березина, Кузьмина, Лазарев, Ломенкова, Мишенов, Олейникова, Стах, Юдкин

МПК: C08G 65/46

Метки: полифениленоксида

...полимер снова обрабатывают осадителем или смесью растворителя с осадителем. Обычно для получения удовлетворительных результатов по очистке полифениленок- сида достаточно одной-двух обработок полимера осадителем или смесью растворителя с осадителем и одной обработки раствором комплексообразователя в осацителе или в смеси растворителя с осадителем.П р и м е р 1 . В реактор загружают раствор катализатора, содержащий 0,026 г металлической меди, 0,614 г двуххлористой меди, 18 мл метанола, 2,4 мл диэтиламина, 9,66 мл пиридина, и раствор мономара, содержащий 19,5 г 2,6-диметилфенола, 28 мл метанола и 137 мл толуола. Реакцион" ную смесь перемешивают в среде кислородсодержащего газа в течение 20 мин. Выпавший в осадок полимер отфильтровывают....

Номер патента: 784787

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Джон, Лоренс

МПК: C08G 14/12

Метки: смолы, углеводфенольной

...и температура смеси менялась за это времяот 111 до 178 С.При этом выделили всего 56 млконденсационной воды. Полученнаясмола представляла собой черный материал, хрупкий при комнатной темперагуре,П р и м е р 8, Этот пример иллю"трирует применение смол, полученныхпо предлагаемому способу.Каждую из смол, полученных в соответствии со способами примеров 1-4,5 А, 5 В, 5 С, 6 и 7 ввели в составследующей композиции, г:Смола 46Гексаметилентет- Различные корамин личестваСтеарат кальция 2,0Окись кальция 2,0Древесная мука 46,Каждую из смол ввели в указаннуюкомпозицию и плавилй при 200 фС (93 С)в течение 2 мин, Затем полученнуюкомпозицию формовали в виде брусков(5 "х 0,5" х 1/8") путем плавленияпри 350 ф (177 С)в течение 5 мин.Полученные опытные...

Номер патента: 785324

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вакуленко, Заставный, Самборский, Уткин

МПК: C08G 59/10

Метки: амфотерного, ионита

...всоотношении 0,3:0,4 моль Ме(ОН)2 на1 моль карбоксильных групп. Полученные таким образом продукты карбокси""метилирований или их комплексные 40соедйнения вводят в реакцию с олиго-омером и отверждают при 90-120 С.П р и м е р 1, 96 г "мойохлоруксуной кислоты растворяют в 50 мл де"минералиэованной воды и добавляют40-ный раствор йаОН, доводя до рН 9,Затем постепенно вводят 108 г полиэтилеййблиайинов"ссодержайием титруемого азота (й. ) 19,5. в Массу"выдерживают б ч, поддерживая рН 9, при8013 С. После-охИждения отделяютвыпавший осадок йаС 1 Фильтрованиемили центрифугированием, получая вФйльтрате продукты карбоксиметилирования с выходом 315,7 г (продукт А).Олигомер пблучают при перемешива- .ний постепенным добавлением к 156,8...

Номер патента: 785325

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Агаев, Алыев, Гусейнова, Ризаева, Ханмамедов

МПК: C08G 61/06

Метки: полиметилена

...60: 1, предпочтительно 10: 1.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 48,9 г (О, 3 моль) циклогексилбромида. Охлаждают до -10 С, при перемешива- нии в течение 15 мин постепенно при"бавляют 4 г (0,03 моль) д(Ст,3 так, чтобы температура в колбе не превышала -10 С. Затем при -10 С реакционную смесь перемешивают 20 мин, Реакционную смесь прожвают водой, сушат над СаС и подвергают фракционированной перегонке под вакуумом. Выход 40,2, селективность (выход по- лимера на превращенный мономер)66,9.ИК-спектр продукта реакции содержит полосы поглощения при 1380, 1460, 2925 и 2960 см 1, характерные для -СН- и -СНгрупп, В ИК-спектрах полученного олигомера отсутствуют полосы поглощения,...

Номер патента: 785326

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Лебедев, Мижирицкий

МПК: C08G 79/02

Метки: полисилоксифосфазенов

...с кремнийорганическим соединением в расплаве или органическом растворителе при нагревании в качестве кремнийорганического соединения испольНайдено,: 51 6,42; Р 14,1;п,мол.масса 8000,ИК-спектр, см : 845 и 1250 (51 Мех);1030(Р-5)ф, 1070(51-0) 1180(Р-О-Р),12110(Р й).П р и м е р 2. 4,7 г трифенокситриоксициклотрифосфаэотриена и 6,7 г Казанский филиал Всесоюзного ордена Трудового Красного Знамени785326 Формула изобретения Составитель В. ТемниковскийРедактор Л. Ушакова Техред А.Ач Корре ктор О. Билак,Эакаэ 8756/26 Тираж 549 ПодписноеВНИИПИ Государственного коапп.тета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 гексафенилциклотрисилтиана в 50...

Номер патента: 787420

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гуцалюк, Матвеев, Невский

МПК: C08G 8/10

Метки: смол, фенол-формальдегидных

...на воздухе, затем в50 сушильном шкафу при 60 С. Получают 8,4 г розовой порошкообразной новолачной смолы, выход которой составляет 89% от веса исходного фенола. Элементный состав смольп С 79,07, 79,02; Н 6,14, 6,26,П р и м е р 2. 9,4 г (0,1 моль) фе-иола смешивают с раствором, содержащим 30 мл диоксана, 3 .г (0,1 моль) парафор,ма и 2 г пара-толуол-сульфокислоты, на -20 41 ретым до 60 С. Разогревания смеси нет.Выдерживают реакционную смесь при 80 Си перемешивании в течение 0,5 ч. Обрабатывают реакционную смесь как в примере1. Получают 887 г белого порошкообразного продукта, выход которого составляет94% от веса исходного фенола. Элементный состав: С 74,40, 74,61; Н 6,10,5, 97.П р и м е р 3. 47 г (С 5 моль) фенола смешивают с...

Номер патента: 787421

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Балакирев, Богомолова, Голубева, Кутянин, Микаэлян, Петрова, Романов, Сучков

МПК: C08G 12/40

Метки: активного, дубителя-наполнителя, жирующего

...лри 60-70 С в течение15 миц, К смеси мочевицо-формальдегид 5ной смолы и сульфироввнного жира добавляют 3 ч. мочевины. Конденсацию проводят при 65-70 С в течение 15 мин. Кполученному продукту добавляют смесь,состоящую из 7,8 ч, сульфированного жира и 5,67 ч. влкилсульфохлорида (концентрация 100%), рН смеси предварительнокорректируют до 9,3, температура смесио50-60 С, Процесс ведут 180 мин до ис -чезцовеция запаха формвльдегидв. 15П р и м е р 2. К 3,5 ч. дициандиамина добавляют 0,125 ч. буры и 8,4 ч.формальдс гида конденсацию проводят при90-100 С в течение 120 мин. К продукту конденсации катионной дицивцдиямидной 20смолы добавляют 2,4 ч, расплавленногосульфироваццого жира ( концентрация100%), значение рН жира...

Номер патента: 787422

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Абдрахманов, Захаркин, Калинин, Руденко, Сергеев, Чижова, Чимишкян, Шитиков

МПК: C08G 18/02

Метки: карборансодержащий, обладающий, повышенной, полиизоцианурат, термической, термоокислительной, устойчивостью

...валентных колебаний для В-Н и С-Н кврбоана в области 2600 и 3080-3060 см, соответственно 1410 и.1710 см, характерные дпя деформационных колебаний изоцивнуратного кольца и вапентных колебаний карбонильной группы иэоциануратного кольца, соответственно.П р и м е р 1. 2,00 г (0,0053 моль) 1,2-ди(иэоцианвтофенип)-о-кврборвна и 0,06 г (0,0005 моль) фенипизоцианата растворяют в 5,8 мп сухого бутипвцетвта и добавляют 0,0586 г (0,00058 моль) триэтиламина в виде 10%-ного раствора в бутипацетате, реакционную смесь при перемешиввнии нагревают при 125 Св течение 30 ч. Полученный жепеобразный продукт экстрагируют сухим ацетоном при кипении 3 ч, затем сушат при 100 С в вакууме. Выход 2,00 г (97,0%), Полимер представляет собой твердый хрупкий...

Номер патента: 787423

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Моисеева, Сайфуллин, Турецкий

МПК: C08G 18/32

Метки: композиции, полиуретановой

...могут быть использованы соединения, инертные к изоцианатам,напримерн30СН -61 О7 э, где,сн. а-сн -си,-,сн осн сн Д-(си-сноЯс,Н, . Введение таких ПАВ дает закрытопористую структуру конечного полиуретана в случае получения пенопластов. Для получения открытопористых пенопластов синтез ведется без использования ПАВ,П р и м е р 1. При 20 фС"115 вес,ч.,4 йтолуилендиизоцианата загружают в 500 мл колбу, снабженную мешалкой, термометром,. горлом для загрузки компонентов и сообщением в атмосферу. Затем загружают . 68 вес.ч. дифенилолпропана и после включения мешалки постепенно вводят 100 вес.ч, оксипропилированного ксилита с мол,вес.800 со скоростью, исключающей подъем . температуры вь 1 ше 80 С, СоотношениеоКСО/ОН-групп соответственно...