Ишмуратова
Электролит для анодирования алюминия и его сплавов
Номер патента: 1819916
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Гилязетдинова, Горбачева, Ишмуратова
МПК: C25D 11/08
Метки: алюминия, анодирования, сплавов, электролит
...65 а 7 оо 87 о 9 оо 900 9 оо 89 о- 77 о 51 о 42 а 450840 780 740 После анодирования образцы промывают в проточной воде, ополаскивают дистиллированной и наполняют в горячейдистиллированной воде при 95-98 С 20мин.Покрытия получаются качественные,без мажущего эффекта, бесцветные. Элект. ролит в работе стабилен. В электролизере,емкостью 5 л было заанодировано 9,5 мзалюминиевых пластин без изменения качества покрытия и электролита,На полученных покрытиях были определены толщина пленки с помощью микрошлифов и весовым методом; пробивноенапряжение в соответствии с ГОСТом 9,30279, микротвердость на приборе ПМТи ускоренные корроэионные испытания поГОСТУ 9,031-74 путем периодического погружения в 5-ный раствор, состоящий изйаС и СцС 2 до...
Способ определения кобальта (п) в никеле
Номер патента: 1651203
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Биккулова, Ишмуратова, Султанова, Хавкин
МПК: G01N 31/22
...В дЭКСтРаКтЕ, ПЕЕЯ ОСУПЕЕСТВЛРНИЯ аНЯЛИЭЯнеобходимо провести О операаи 1. Че рекея, затрачиваемое ня анализ, не пре- фВЕПЕЕс 1 Р.Т 2 Ч, ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО РЕаГЕНтов, используемых на сцтределение,равно леститабл,и 2 мл 1 ЧО, (1:1), Выпаривают до бе 2 Флых паров и сухого остатка. Остаток растворяют в дистиллированной воде, К яликвотной части исследуемого рястВора (3 мл) добавляютМЛ 2 М К.е. иМг. 0,1 " .раствора дитиопирилметилметлня ЯТЖ) и СН СООН конц, Зятем добягляют 10 мл хлороформа и экс гряг 11 руютМин, Оптическую плотность определяют еьотоколориметрическим МРтодом 1 светоерильтр 8. =см, По кал 11 бровочееому граФику опр, Рляют содс ржание кобальта (е .) .,)т та(лт 11 е пРеД(.тсавлепы з;спепи - МРНТЯЛЬНЫЕ ДасНЫЕ ВЯВИГ.И.сОСТИ С.ТЕ-...
Сложное гранулированное удобрение продленного действия с микроэлементами
Номер патента: 1587030
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Биккулова, Вольф, Григорьев, Ишмуратова, Кинзябулатов, Тамазина, Хавкин, Шарипов
МПК: C05D 9/02
Метки: гранулированное, действия, микроэлементами, продленного, сложное, удобрение
...20 Х (примеры 1 и 2) наблюдаетсяпадение рассыпчатости ниже нормыГОСТа ня нитроаммоАоску и положительный эААект не достигается.Снижение количественного содержания гидролизата коллагена ниже10 мас.Х (примеры 6 и 7) приводитк резкому уменьшению длительностидействия удобрения и положительныйэААект не достигается. В предлагаемом интервале соотношения компонентов (примеры 3-5) удобрение характеризуется 100 И-ной рассыпчатостью,а также обеспечивается увеличениесрока действия удобрения до 150180 сут.Таким образом, предлагаемое сложное гранулированное удобрение позволяет по сравнению с известнымувеличить длительность действия с110-115 до 180 сут при сохранении100%-ной рассыпчатости,Формула изобретения Сложное гранулированное удобрение...
Катализатор полимеризации 3, 3-бис-(хлорметил) оксациклобутана
Номер патента: 1502579
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Астанин, Ильясова, Ишмуратова, Кравченко, Кучин, Майоров, Мулин, Никитин, Рахимов, Сангалов, Селезнев, Сомов, Сомова, Толстиков
МПК: C08G 65/18
Метки: 3-бис-(хлорметил, катализатор, оксациклобутана, полимеризации
...холодильником, вводят в токе аргона 200 мл гептана, 52,0 г (1,70 моль/л) БХМО и при интенсивном перемешивании при 90 С добавляют 3,85 С (1,9 моль.7к мономеру) раствора смеси АОС. Полимеризация продолжается в течение 3 ч и прерывается введением в реактор 100 мл подкисленной до рН551-2 воды. Полученный полимер отмывают от катализатора еще раэ подкисленной водой (100 мл), затем дистил 45 5 15025 ложения и потери 5 Е массы полимера равны 252 и 274 С соответственно.г) Полимериэацню БХМО проводят аналогично пункту в только с исполь 5 эованием в качестве катализатора 4,3 г (0,033 моль/л) тридодецилалюминия - (н = С+,Н,)з А 1. Получают 32,8 г (" 63 Х) пентапласта с %у/с= 2,1 дл/г.д) Полимеризацию БХМО проводят 10 аналогично пункту г, только с...
Способ приготовления растворов полимеров
Номер патента: 1470744
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Ильясова, Ишмуратова, Кравченко, Нелькенбаум, Прокофьев, Рафиков, Сангалов
МПК: C08J 3/28
Метки: полимеров, приготовления, растворов
...и размеъ 35 ром частиц 200-500 мкм. Время озвучивания системы полимер-раствори- тель 32 с. После выделения полимера из раствора его мол. масса равна 59,8 10 . Раствор стабилен в течение.70 сут.П р и и е р 7. Растворение и выде ление полимера ПВХ марки С 55 (мол. масса 79 10") провоцят по примеру 1, но в 1 2-дихлорэтане и при концентрации 50 г ПВХ в 500 мл растворителя. Бремя озвучивания системы полимеррастворитель 300 с. Выделенный ПВХ имеет мол, массу 79 10 . Растворь50 стабилен 60 сут.П р и м е р 8. Растворение.и вы-" деление полимера ПВХ марки С=55 проводят по примеру 5, но в качестве растворителя используют хлороформ, концентрация ПВХ 20 г/л, а время55 УЗ-обработки растворителя 10 с.Растворение полимера проходит за 200 с.1 эгтвпр...
Раствор для электрохимического чернения эматалированного алюминия
Номер патента: 768860
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Богоявленский, Вагина, Горбачева, Ишмуратова, Колегова
МПК: C25D 11/22
Метки: алюминия, раствор, чернения, электрохимического, эматалированного
...с одновременным упро. Зо щением его приготовления в качестве ор.Примеры Состав раствора, г/лрежим, результатыЮбр а ботки Ацетаа свинцаУксусная кислотарНТемпература, СНапряжение, ВПродолжительность,мииКоэффициент диффузного отражения, % ста бильность раствора,А час/лЧастота корректировки)1 О ЗО 2,8 15 28 12 70 З,О 21 29 1,511 Ю3,225 30 00 4,6 36 60 5 О После 35 ч иепрерывиой работы после 40 ч ие прерыв. иой работыпосле 52 ч иепрерывиой работы 3ганичеакой кислоты он содержит уксусную Кислоту при следующем соотйошейии ком. понентсв, г/л;Уксуснокислый оьинец 10 - 15 Уксусная кислота 30 - 110Раст 1 вор готовят следующим образом, В одном литре теплой дистиллированной воды раствс 1 ряют у 1 ссуснокислый свинец (ацетат,свинца) от 10 до 15...
Способ получения пентапласта
Номер патента: 765292
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Бондарев, Ентальцева, Зубарев, Ишмуратова, Кучин, Минскер, Нелькенбаум, Никитин, Сангалов, Сомова, Толстиков, Халилов, Юрьев
МПК: C08G 65/18
Метки: пентапласта
...получается 2,1 г (52,6%) пентапласта сф=.1,85 дцл/г,Среднечисленная молекулярная масса5пентапласта 205000. Температура. теОчения 169 С. Содержание ниэкомолекулярной фракции с,/С0,3 составляет 4,6%.26 П р и м е р 3. ПолимериэациюБХМО проводят с той же каталитическойсистемой и по рецептуре, указанной впримере 1. Отличиесостоит в том чтоо1процесс проводят при 200 С в течение25 35 час.Процесс наЧинается при 162 С, макОсимальная температура 215 С. Послепромывания полимера спиртом, ацетономои сушки при 100 С под вакуумом полу 30 чают 3,6 г (92,6%) пентапласта с/б -1,52 дцл/г.9 полимера 162000, Содержание ниэкомолекулярной фракции 4, 1%.П р и м е р 4. Полимеризациюзз БХМО проводят с той же каталитической системой .и по рецептуре, указаннойв...
Полиуретановый клей для склеивания оптических деталей
Номер патента: 747872
Опубликовано: 15.07.1980
Авторы: Айзенштадт, Вилесова, Желудкова, Ишмуратова, Шашкова
МПК: C09J 3/16
Метки: клей, оптических, полиуретановый, склеивания
...С,Указанная цель достигается тем, что клейдополнительно содержит дибутилфталат, ав качестве гндроксилсодержащего соединенияон содержит карбоксильное гидроксилсодержашесоединение при следующем соотношении компонентов композиции, веся.:Карбоксильное гидроксилсодержащее соединение 64 - 67е а. шее Изобретение о частности к поли ивания оптически Известен полну вания оптических роксилсодержаше цианат и катализ Однако указан точно высокимиедел прочности на разрыв 30 кгс/см,стойкость лри 60 и 98 С 7-9 сут.р и м е р 2, В 10 г гидроксилсодержасоединения вводят 0,9 г толуилендиизота, 4 г дибутилфталатдиизоцианата иг катализатораплостойкость клеевого шва + 60 С, мотойкость -60 С,о. р м у л аи з о б р. е т е н и ялиуретановый клей для склеивания...
Способ количественного определения хлорофоса
Номер патента: 679869
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Бурганов, Ишмуратова, Кадочников, Орлов
МПК: G01N 31/14
Метки: количественного, хлорофоса
...впробе.- отношение времени протекания реак.ции в интервале 100 ед, при опреде.ленин хлорофоса в исследуемой про- З 0бе к контрольному времени, т.е. приопределении в отсутствие хлорофосав исследуемой пробе.П р и м е р 1. В кювету объемом 8 мл с4,9 мл фосфатного буфера (рН 8,15) и 1,9 млводы добавляют 0,39 мл холинэстераэы в фос.фатном буфере, Смесь тщательно перемешиваюти проверяют излучение люминесценции. Затем. прибавляют 0,030 мл раствора 8-метилумбеллиферонацетата в этилцеллозольве, Пробу тщатель 40но перемешивают и вводят в блок фотометрирования люминесцентного прибора, Отмечаетсявремя, эа которое стрелка микроамперметраприбора достигает значения 100 ед тк5 мин.т определяется аналогичным образом. В кювету с 50 мл буферного...
Способ анодирования алюминия
Номер патента: 452630
Опубликовано: 05.12.1974
Авторы: Белов, Богоявленский, Ишмуратова
МПК: C23B 9/02
Метки: алюминия, анодирования
...и ра анодиров мин. Выгрутакже под то в фосфатных ваннах, с необходимых защитныхПо предложенному с производят в 4-6%-но фосфата при напряжени печивает получение кор сных пленок хороших им еспечен ан и других своиств.пособу анодированием растворе тринатрий и 50-70 в, Это обеском с пос воде. Получаемые дные оксид имеют тол 0-35%. По розионностойких оки ину мк. при пористости декоративн а 5ему ян евать инают эмачест Изобретеного окислепользованоративной отдмашиностроестроительстбытовогоП р и м е р. Условия подготовки алюминия к ан нию по предложенному спо ся от общепринятых: обезж ческими растворителями ( путем протирки тампоном в их среду, химическое о водной смеси, содержащей зо 5 о Ма 10 ; зо 5 Мдф 10 при 50-60 С в течение 2-3омин....
Способ изготовления клея
Номер патента: 203120
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Желудкова, Ишмуратова, Сергеев, Скр, Хман
МПК: C08L 63/02, C09J 163/02
Метки: клея
...смолы 2-метплнорборнилциклогексанона, а в качестве (Б) отвердителя - диэтнлептриамипа, модифицированного фенилглицидным эфроъ. 3) смолы ЭД-, очищенной о толуола и воды компонент Б (отвердитель), %1) диэтилентриамин 502) реактивный модификатор - фенилглицидный эфир 50,Компоненты А и Б смешивают перед употреблением в соотношении 0,931 вес. ч. компонента Б на 1 вес. ч, компонента А. Отверждение происходит через 2 - 2,5 час прп комнатной температуре,Клей получают следуощим способом.В очищенную от толуола н воды эпоксплпуюс;олу в фенилглпцидном эфире вводят 2-ме-,нлнороорпнлциклогексанон. Затем раствормолы фильтруот через бумжпып фильтр отмехапн ескнх загрязнений до требуемой степени чистоты. Бумажный фильтр прелварптельно...