C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 1081139

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Каблов, Огрель, Пильдус, Сафонов, Тужиков, Френкель, Хардин, Хохлова

МПК: C08G 63/68

Метки: агента, ариленовый, вулканизующего, карбоцепного, каучука, качестве, олигоэфир, основе, резин, резиновая, смесь, фосфорсодержащий

...в качестве органического амина - тризтияамин, в качестве пластификатора - ароматическое парафиннафтеновое масло, а в качестве фосфорсодержашего ариленового олигоэфира - олигоэфнр формулы 11, где Й и и имеют указанные значения, при следующем соотношении компонентов, мас.ч,:Этиленпропилендиеновыйкаучук 100Окись цинка 3 - 6Ускорители вулканизациитиурамкаптакс 1,1 1,5 0,4-0,6 2,2- 2,6 1,9-2,1 сера стеариндеформационными характеристиками, в частнос. ти сопротивлением к раздиру,Цель изобретения - повышение прочности и сопротивления раздиру резин из предлагаемой смеси.Поставленная цель достигается тем, что синтезируют фосфорсодержаший ариленовый олигоэфир общей формулы1081139 3Аэросил 18-22Тризтил амин 0,3-0,5Ароматическое парафиннафтеновое...

Номер патента: 1081178

Опубликовано: 23.03.1984

Автор: Богданов

МПК: C08G 8/24

Метки: смолы, феноламинной

...из фенолов (18-197), ароматических кетонов (46-487) и ароматических углеводородов (остальное).П р и м е р 1. 200 г сланцевого дистиллятного мазута, 24 г гексаметилептетрамина, 10 г воды и 12 г хлористого аммония смешивают при 40-45 С. Температуру поднимают цо 88 С и проводят конденсацио в течелне 2,5 ч. Затем температуру опускаот до 45 С, вводят 9 г едкого натра и продукт конденсации вьдерживаот при этой температуре 0,5 ч. Затемо температуру снижают до 16-4 С и продукт конденсации отльвают водой отщелочи и солей, после чего высушивают.П р и м е р 2, 200 г сланцевогомодификатора "Сламор", 14 г гексаметилентетрамина, 6 г ьоды и 7 г хлористого аммония смешивают при 4045 оС. Температуру позышают до 85 Си проводят конденсацию в...

Номер патента: 1081179

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Молчанов, Никулина, Поливанов, Сбродов, Соболевская, Хазанов, Чернышев, Чистов, Чупрова

МПК: C08G 77/06

Метки: олигоорганосилоксанов

...промывают его водой до нейтральной реакции. После отгонки непрореагировавшего гексаметилдисилоксана получают 185,8 г олигоорганосилоксана с мол. массой 640 и вязкостью 5,9 сСт (при 20 С), представляющего собой некристаллизу- ющуюся жидкос-ь с температурой стеклования Т = -141 С, ФункциональныеОгруппы (-ОН)-ОСН 5) при атомах кремния отсутствуют. 40П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 к 282,2 г (1,66 М) триметилсилил сулырата (полученного из 134,5 г гексаметилдисилоксана и 174,9 г 937.-ной серной кислоты) прибавляют 105,9 г 45 продуктов частичного гидролиза тетразтоксисилана (содержание кремния в пересчете на Яг 02 42 мас.7 в 100 г (0,62 М) гексаметилдисилоксана и перемешивают при 30 С в течение 1 ч. 50 Реакционную массу разбавляют при...

Номер патента: 1084278

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Голубков, Жук, Кеппен, Сивов, Терещенко, Тимофеев

МПК: C08G 73/02

Метки: полиэтиленимина, разветвленного

...0,5-20: 1. (56) 1. Патент США 92182306, :: . 2. Способ по п.1., о т л и ч а ю- кл.260-239, опублнк.1939., щ и й с я тем, что алкнлирование2, Патент США Иф 3280218, . , проводят в блоке при 100-120 С. кл. 260-874, олублик.1966. : : 3, Способ. по п. 1, о т л и ч а ю- (54)(57) 1. СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ РАЗВЕ. щ и й с я тем, что алкилирование ВЛЕНИОГО ПОЛИЭТИЛЕНИИИНА о т л и- проводят,Ь-аминоэтилсульфатом вч а ю щ и й с я .тем, что, с целью,":, воде при 95-105 фС. улучвения условий труда и упрощения технологии процесса, 2"арил(ал-,кил)-2-оксазолин подвергают изомери. ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ушгород, ул, Проектная, 4 5, 10842...

Номер патента: 1085988

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гладковский, Кафенгауз, Корзюк, Непышневский, Самигуллин, Симоновский, Фролов

МПК: C08G 18/22

Метки: линейных, полиуретанов

...показано на примерах (8-9) в присутствии основных примесей (пример 8) и 00 (пример 9) вторичные реакции успевают проходить при синтезе ПУ даже при эквивалентном соотношении исходных ВСО-групп к ОН-группам 0,7:1. Использование сочетания 00 с НС 1,в определенном массовом соотношении позволяет исключить образование вторичных структур и катализировать основную реакцию (пример 10).П р и м е р 1 (контрольный). В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 60,0 г диола - блоксополимера окиси пропилена и окиси этилена молекулярной массы (ММ) 2500 (Л=2500) показатель основности (ПО) равен 12 ф 10мкэкв НС 7/г нэ) и 10,1 4 г ТДИ с соотношением изомеров 2,4/2,6=80/20 (ТДИ 80/20), Реакционную смесь перемешивают под аргоном при 50 С. Через...

Номер патента: 1085989

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Антипова, Белов, Гвоздовский, Козлов, Мухина, Тиме

МПК: C08G 18/30

Метки: полиуретанов

...МПа Относительноеудлинение, 7 550Остаточноеудлинение 7 16Для сравнения по той же методик. смешивают 20 г (0,01 моль) указанного олигобутадиендиола, 0,89 г (0,01 моль) 1,4-бутандиола, 0,294 г (0,002 моль) триэтаноламина, 3,94 г (0,023 моль) 2,4-толуилендиизоцианата, Форму выдерживают при 120 С в течение 1 сут.Физико-механические показатели вулканизата, определенные через 10 сут, следующие:Сопротивлениеразрыву, МПа 4,5относительноеудлинение, 7 400Остаточноеудлинение,7 2П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие олигобутадиендиола с 4-НЦГД, триэтаноламином, 2,4-толуилендиизоцианатом при 80 С в течение 3 сут.Физико-механические свойства вулканизата, определенные через 1 О сут,...

Номер патента: 1085990

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Романова, Топчиева

МПК: C08G 65/333, C08G 65/335

Метки: гидроксилсодержащих, макроциклических, полиэфиров

...КФП дибензо-краун(ДБ-К-б) равна1,25 10 моль/л.мин (С . :Й,7 моль/л,оеники,орастворитель - толуол,= 110 С),т.е, эффективность гидроксилсодержащих циклов как КФП сравнима с эффективностью таких известных КФП,как ДБ-К.П р и м е р 1. Получение гидроксилсодержащего макроциклическогополиэфира (М = 400, и = 9).1, 190 г ДЦК, 1,86 мл ДМСО,0,207 г ортофосфорнои кислоты ,соотношение 2,5:10:1) и 0,533 г ПЭГс И=400 (соотношение 1:б) растворяютв 400 мл абсолютного хлороформа,Продолжительность реакции 3-е сут,температура 25 С, Затем раствор упаоривают до общего объема 50 мл, отфильтровывают выпавшую дициклогексилмочевину и удаляют из сферы реакции оставшийся растворитель, Выходпродукта 0,522 г (987). Степень циклизации 66,67., Степень...

Номер патента: 1085991

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Козлов, Константинов, Крашенинников, Пирогов, Толчинский, Широкова, Шкроб

МПК: C08G 75/08

Метки: политииранов

...анализ (ДТА) образца, полученного в реакторе с коаксиальными цилиндрами,дает один эндотермический эффектплавления при 58-60 С, тогда какообразец, полученный в реакторе смагнитной мешалкой, оказывает весьма 55широкий пик при 50 С, что свидетельствует о его более низкой степеникристалличности. 4П р и м е р 2. Полимеризация ПСна "живых" цепях ППС. Реакционныйраствор, приготтовленный для примера1, хранят в течение 14 сут в количестве 50 мл при комнатной температуре в конической колбе с пришлифованной пробкой. Добавляют к частичноэаполимеризованному раствору 7,5 млПС и иэ разбавленного раствора 50 млзагружают в реактор с коаксиальнымицилиндрами. Температуру поддерживаютна уровне 30 + 0,5 С. Начальноенапряжение питания...

Номер патента: 1085992

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Костина, Петров, Чаузов

МПК: C08G 79/04

Метки: ионита, фосфоразотсодержащего

...цель достигаетсятем, что согласно способу полученияФосфоразотсодержащего ионита путемвзаимодействия полиамина с фосфорноВатистой кислотой В присутстВии 35соляной кислоты в качестве полиаминаиспользуют гексаметилентетрамин.Согласно способу уротропин иНР 02 смешивают в присутствии соляной кислоты при нагревании, смолупромывают и сушат,Для более полного расходованияуротропина в реакционную смесь можетбыть добавлен формалин. При этом выход ионита увеличивается почти вдва раза.Получающийся в ниде гранулированного бесцветного порошка поликонденсат имеет жесткую трехмерную структуру,50П р и м е р 1, Смесь 6,5 г уротропина, 16,45 г 60%-ной фосфорноватистой кислоты (мольное соотношение 1:3,2), 11,9 г концентрированнсйсоляной кислоты...

Номер патента: 1085993

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Астрина, Киреев, Мясоедов, Рагинская, Яклаков

МПК: C08G 79/04

Метки: гидрофильных, полиорганофосфазенов

...окончании процесса раствор охлаждают, отфильтровывают55 вьделившуюся соль и полимер вьделяют осаждением, например в гексан. Для дополнительной очистки полимера от соли можно использовать переосажценне из воды в гидрофильныйорганический растворитель, в котором ПОФ нерастворим, например спирт,Способ очистки и вьделения, такжекак и условия синтеза гидрофнльныхПОФ по предлагаемому способу определяются, главным образом типом исходного спирта, фенола или амина.Количество вводимого МЭ составляет 5-50 мол.7 в расчете на исходныйПДХФ. Использование меньших количеств практически не приводит к гидрофильности ПОФ, а введение более50 мол.7 МЭ затруднено из-за стерических факторов и приводит к декструкции ПОФ. Варьирование количестваМЭ позволяет...

Номер патента: 515349

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Маматов, Прошкина, Убиенных

МПК: C08G 59/14

Метки: смол, фурано-эпоксидных

...вводят 40 вес.ч,триэтаноламина, При постоянгж перемешивании температуру доводят до 160 ь5 С и при этой температуре продолжаютсинтез 3 ч до пулучения смолы, растира,ющейся после охлаждения в порошок. 40 1 5Изобретение относится к способу по-лучения фураноэпоксидных смол, которыеобладают комплексом технически ценныхсвойств и находят применение в качествесвязующих для получения мастик, замазок, полимербетонов, пресс материалов,клеев, лаков и т.д.Известен способ получения фурано эпоксидных смол путем совмещения ис. ходных компонентов - фурфуролацетоново 1го мономера ФА и эпоксидной смолыЭДпри температуре 6080 С в течение 1,5-2 ч. Такие смолы обладают совокупностью ценных свойств, присущихсЪставляющим компонентам,характеризуются хорошими...

Номер патента: 704106

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Евстафьев, Лобанова, Михайлов, Юдкевич, Ясковский

МПК: C08G 8/06

Метки: связующего, фенолальдегидного

...гомные-.-" ." отГоя "яюч" воду, образовавшуюся в про спирты, что. позволйет получить"йрбдуктКй 6 се реакции и внесенную с катализас большим срокомхранения и уменьцить 50 тором"," а"при йспспьзовании многоатомего вязкость. При.этой всйучае до-" "ныхспиртбв, йапрймер этиленгликоля,бавйениял,егколетучих .спйртдв "предва. " глицерина," левоглюкозана, их вводятрительно производят отгонку "водИ из"вполикояденсат и только после этогопродукта" йоликонденсаЦии.При добав "-из"пдследяего" также отгояяют в вакуулении многоатомных спиртов их вводят 55 мЕ ВодУ,в прьдукт полйконденсации, а затем . П р и м е р 1, В реактор, снабженосущеСтвлявтотгонку водыпрйпони- йыи обратййй "холодильником, термометженном даянии, в вакууйе.-=" ром и мешалкой с затвором...

Номер патента: 1087536

Опубликовано: 23.04.1984

Автор: Николаев

МПК: C08G 18/67

Метки: аллильными, группами, жидких, концевыми, полиуретанов

...осуществляют при соотношении количеств 11 СО- и ОН- групп, равном 2:1, при 45-55 С, и взаимодействие полученного при этой реакции продукта с диаллиловым эфиром глицерина осуществляют при соотношении количеств ЫСО-групп, равном 1;1 при 55-65 С.Таблица 1 Компоненты состава 1 2 80 90 30 ОПТАШ ОПТАШ,5ОПТАШ ОПТАШ20 10 3 1087групп 10,2%), 522 мас.ч, 2,4-толуилендиизоцианата и ведут процесс при50+5 С и интенсивном перемешиваниив течение 4 ч до половинного превращения БСО- групп. Затем к реакционнойсмеси добавляют 541,8 мас.ч. диаллилового эфира глицерина, 0,01 мас.ч.катализатора - дилауринатдибутилоловаи смесь перемешивают 5-6 ч при 60 дополного исчезновения ХСО-групп. Полученный жидкий полиуретан с концевыми аллильными группами...

Номер патента: 1087537

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бегишев, Васильев, Любимов

МПК: C08G 71/02

Метки: полиэтиленмочевины

...сильно поляризована и поэтому она может подвергаться атакекак нуклеофильным, так и электрофильными агентами. По этой причинемочевина, имеющая достаточно активный атом водорода, раскрывает циклическую мочевину при высоких температурах (260-270 С)Г 11ИН СОМН ЮК. МНййгСОИЧСОЯН Сч СН 1 ЙНСООбразовавшийся продукт содержитаминогруппу, которая достаточнореакционноспособна по отношениюк циклоэтиленмочевине:8 Н, СОИНГОИНСН,), ЙН, +Г 1+НИ ИН ИН СО(ЯНСОННСН СН) УНуггСОПараллельно основной реакциипротекает реакция межмолекулярнойконденсации мочевины с выделениемаммиака и образованием биурета ициануровой кислоты, но эти продуктытакже принимают участие в синтезеполимера: там - аминами, нежели электроильным - мочевиной, то первая...

Номер патента: 454816

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Герасимов, Гонюх, Давыдова, Хасанов

МПК: C08G 63/68

Метки: полиэфиров, фосфорсодержащих

...или ксилолом. 60Количество Фосфорорганических звеньев в конечном полимере лимитируется величиной растворимости данного однозамещенного Фосфата в выбранном органическом полиоле в условиях синтеза 65 Важным моментом является наличиеу получаемых олиэфиров реакционно-способных гидроксильных групп, которые реализуются например, в реакциях в дииэоцианатами с получениемогне- и термостойких полиуретанов.П р и м е р 1, Поликонденсацияоднозамещенного Фосфата натрия сэтиленгликолем, В 62 г этиленгликоля(1 моль), нагретого до т.кип., постепенно, перемещивая, добавляют 40 годнозамещенного фосфата натрия(О, 33 моль)Нерастворяющуюся часть фосфатанатрия отделяют фильтрованием.Концентрация раствора составляет37 Ъ (0,32 моля на 1 моль этиленгли...

Номер патента: 1092159

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Дронов, Матюшов

МПК: C08G 18/10

Метки: азота, атомом, группами, ненасыщенного, олигомера, третичным, уретановыми

...акриловую и др.кислоты.Процесс ведут в среде метиленхлорида, метилэтилкетона, что облегчаетЭ 092совмещение компонентов, либо в массебез растворителей. Растворитель вконце реакции удаляется отгопкой.С целью ускорения получения олигомера процесс можно проводить в при 5сутствии катализатора дибутилдистеарата или дибутилдилаурата олова вколичестве 0,01-0,1 мас.7.П р и м е р 1. Ненасыщенный олигомер с уретановыми группами и третичными атомами азота получают смешением в реакторе, снабженном мешал"кой, 74,2 г (0,074 моль) полиокситетраметиленгликоля М,м. 1000и 25,8 г (0,148 моль) 2,4-толуилен. диизоцианата и нагреванием в течеоние 1 ч при 0 С. К полученномупродукту добавляют 6,4 г (0,036 моль)гидроксиэтилметакрилата, О, г дибутилдистеарата...

Номер патента: 159988

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Красовская, Назарова, Семенова, Смажок, Соболевская, Соболевский, Телегина, Чистякова

МПК: C08G 77/04

Метки: жидкостей, полиорганосилоксановых

...н- и изобутил, -трифторпропил, дихлорфенил толил и дрСпособ заключается в проведении 20 согидролиза или гетерофункциональной конденсации диметилдихлорсилана и соответствующих диорганодихлорсиланов в молярном соотношении от 1;1 до 3:1 для диорганодихлорсиланов с небольши ми алкильными радикалами и от 10:1 до 20:1 для диорганодихлорсиланов с арильными и разветвленными алкильными радикалами в присутствии триметилхлорсилана. 30П р и м е р 1. Смесь 14 моль диметилдихлорсилана (или другого количества молей, указанного в таблице), 1 моль метилфенилдихлорсипана (или диэтилдихлорсилана, метилпропила или метилбутилдихлорсилана, дифенилдихлорсилана, метил -трифторпропилдихлорсилана, метилтолилдихлорсилана, метилбифенилдихлорсилана,...

Номер патента: 507046

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Милешкевич, Федосеева, Шокина, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: поли(метил)перфторизопропоксипропилдиметилсилоксан

...перфторизопропоксипропил(метил)дихлорсилана формулы (СР,) СГО(СН ), Яд(СН )С 1 и 1,3-дигидрокси 1,1,3,3- -тетраметилдисилоксана в органическом растворителе, например этилацетате, в присутствии акцептора,сэляной кислоты, например триэтиламина, при 0-5 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, загружают 50,матютного этилацетата и 2 г тримина. При интенсивном перемеши046 4при 230 С и имеет т.стекл.- 73 С, полимер, содержащий 33,3 молЛ звеньевформулы (СРз)з С(СН,)з Бъ(СН )03 и66,6 мол Л звеньев формулы (СНз)з Б 1начинает окисляться при 300 С и имеет т.стекл. - 91 С,П р и м е р 2. Смесь 5 г циклотрисилоксана 1, 0,32, 2, 16 -ного раствора силоксанолята натрия в толуоле(1 масЛ), 0,0143...

Номер патента: 335959

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Александров, Гитис, Квитко, Кудрявцев, Куксова, Кулаков, Никифоров, Токарев, Чикурина

МПК: C08G 69/32

Метки: гетероциклических, полиамидов

...перемешивают еще 2 ч, после чего высаживают загустевшую массу в большой избыток воды, промывают до отрицательной ре. акции на ионы хлора и сушат при повышенной температуре, Удельная вязкостьполимера, определенная для 0,5 Х-ного раствора в серной кис лоте при 20 С, 1,6. На основе данного полимера сформованы волокна.П р и м е р 2. Синтез полимера проводят по способу, описанному в примере 1, но в качестве диаминного компонента применяют диамин формулыО,КрЗ ЮНг 59 2Удельная вязкость полученного полимера 4,0. Полимер проявляет высокую термостабильность, что следует из данных термогравиметрии. Так, например при 300 С (скорость нагревао9 С/мин) потеря в весе составляет 2 Ж, при 400 С 4 Е, при 500 С 97.П р и м е р 3, Синтез полимера на основе...

Номер патента: 692260

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Березовский, Деев, Доброхотова, Рябов, Серенков, Тихомиров, Федоренова

МПК: C08G 69/14

Метки: полиамидов

...показателей. Из-эа более низкой стоимости,двуокиси титана и ряда других окислов металлов при использовании нх в ка3 692260 честве сенсибилизаторов снижается стоимость получаемых полиамидов.В таблице приведены сравнительные характеристики полиамйда, получаемогоационнымоксидов)собом. Способ получения Время реакции, ч Предел прочности прирастяжении,кгс/см 2 Относительноеудлинение приразрывй, % Температура,плавления,С 420-450 Радиационный навоздухе 460 95 175 150-260 0,5-2 (в зависимо ти от количества добавки) Радиационный сдобавкой оксидов Зд-металлов 470 180,150-260 2-4 (в зависимости от количества добавки) 480 Термический сдобавкой оксидов Зд-металлов 180 кают образовавшийся полимер. Степеньпревращения 99,2%, мол,вес 35000.П р и м е р 3....

Номер патента: 1098942

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Вин, Каркозов, Николаев, Прудникова, Тихова

МПК: C08G 8/28

Метки: полимерного, связующего

...на изгиб в отвержденном состоянии.Поставленная цель достигается тем, что предварительно резольную фефенолформальдегидную смолу с вязкостью 1-100 Па с и содержанием 0,2-57 воды смешивают с метилтетрагидрофталевьи ангидридом и выдерживают при 30-70 С в течение 20-60 мин, а продукт их взаимодействия совмещают с эпоксидным соединением - диглицидиловым эфиром резорцина при 60- 90 С,в течение 10-200 мин при весовом соотношении резольной Фенолформальдегидной смолы, метилтетрагидрофталевого ангидрида и диглицидилового эфира резорцина 100:(65-130): :(60-120).Применение смолы с вязкостью более 100 Па с приводит к получению высоковязкого связующего, не пригодного к переработке методом заливки, Количество воды в смоле не должно превышать 5...

Номер патента: 1098943

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Доброхотова, Лядышева, Павлова, Равер, Силинг

МПК: C08G 69/14

Метки: сополиамидов

...сополимериэацию проводят при следующем соотношении компонентов, мас.7: Соль адипиновой кислоты и гексаметилендиамина 12,0-16,4 Предлагаемые сополиамиды имеют90-99 С.Для предлагаемого способа получения сополиамидов характерно узкоограниченное соотношение компонентов реакционной смеси. Изменение количества любого из компонентов вбольшую или меньшую сторону, выходящее за указанные пределы, приводит к увеличению температуры плавления сополиамидов 100 С,Процесс сополимеризации смесидодекалактама, капролактама и солиадипиновой кислоты и гексаметилендиамина осуществляют известным способом в присутствии ортофосфорнойкислоты или трикреэилфосфата и водыв две стадии. Первую стадию проводятпри 270-285 С и давлении до 16 ативторую - при атмосферном...

Номер патента: 1099846

Опубликовано: 23.06.1984

Автор: Ханс-Дитер

МПК: C08G 18/22

Метки: биосовместимых, полиуретанов

...полиолы на. основе касторового масла, которые получают, например, путем химической модификации из касторового масла.Можно применять также смеси различных описанных реакционноспособных органических полифункциональньы полиолов при получении полиуретановых Форполимеров, которые необходимы для осуществления предлагаемого способа.Кроме того, сложные или простые полиэфирополиолы могут комбинироваться с небольшим избытком любого50 полиизоцианата, чтобы дать полиуретановый Форполимер. Предпочтительными полиизоцианатами являются, например, 1-метоксифе нил,4-диизоцианат, 1-метил-ме-, токсифенил,5-диизоцианат, 1-этоксифенил,4-диизоцианат, 1,3-диметоксифенил,6-диизоцианат, 1,4-диметилфенил,5-диизоцианат, 1-пропоксифенил,4-диизоцианат,...

Номер патента: 803422

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Гриценко, Замулина, Хоменкова

МПК: C08G 73/14

Метки: качестве, пленкообразующих, полиамидоимиды, полимеров

...температура реакции от -8 до25 С, в качестве акцептора хлористоого водорода применяют окись пропилена. Полученные полимеры охарактеризованы ИК-спектрами, ИК-спектры показывают характерные для имиднойгруппы полосы 1785 см"1, 1730 см725 см, для амидной 1650 см , Полимер дает прочные пленки при нанесении 10-30-ных диметилформамидныхрастворов на стеклянную пластинуи выпаривании растворителя,П р и м е р 1. Полиамидоимид наоснове дихлорангидрида тримеллитимидо-уксусной кислоты и 4,4-диаминодифенилсульфона,В трехгорлом реакторе, снабженноммешалкой и трубкой для ввода азота,растворяют 0,620 г(0,0025 моль) диа -минодифенилсульфона в 11,97 мл- метилпирролидона. Раствор охлаждают до - 15 С и при энергичном пере"0мешивании добавляют...

Номер патента: 1102793

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Говорков, Грищенкова, Денисов, Овчаренко

МПК: C08G 8/04

Метки: деструкции, ингибитора, качестве, нитроцеллюлозы, полиэтилиденгидрохинон, растворимого, термоокислительной

...достижения цели предложен полиэтилиденгидрохинон структурнойформулы получения полиэтилиденг существляется следующим Способрохинона ообразом.К смеси уксусной и со приливают при охлаждении повышают температуру сме ной (20-25 С), загружают и перемешивают 3,5-5 ч, дукт выделяют разбавлени ной смеси водой и фильтр Выбранноеи катализаторпри уменьшенидегида ниже 1не образуетсяполимер, а прния более 2:1вес полимеракомпонента и,руется активнИспытано вллиденгидрохинострукцию промьвых коллоксимидеструкции оценой потере весв процессе вьщ соотношение мономеров а обусловлено тем, что и количества ацеталь 5 моль на 1 моль ГХпластичный растворимый и увеличении соотношеснижается молекулярный и доля гидрохинонногоследовательно, ингибиость.ияние добавки...

Номер патента: 1102794

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Аккуратова, Колбина, Кумсков, Лукьянова, Неделькин, Пугина, Сергеев, Тимофеева, Цыряпкин, Юферов

МПК: C08G 75/14

Метки: полиаминофениленсульфидов

...ароматического амина с серойв расплаве при нагревании в качествеароматического амина используют анилин при соотношении анилина и серы,равном 1:1-3,и поликонденсацию осуществляют при кипении реакционноймассы до прекращения кипения с последующим нагреванием продуктов реакции при 180-300 С в течение 10-26 ч. Получаемые по данному способу полиаминофениленсульфиды представляют собой аморфные (по данным рентгеноструктурного анализа) окрашенные стекла, размягчающиеся по термомеханическим кривым при 60-90 С. В отличиео от полимеров, получаемых по известному способу они полностью растворимы на холоду в диоксане, тетрагидроФуране и других органических растворителях, не содержат гель-фракции, их молекулярные массы, определенные...

Номер патента: 1103798

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Альбер, Жан

МПК: C08G 75/14

Метки: полисульфидов

...30гуанидина с серой, взятой в количестве от 1/2 до 10 атомов на карбоксильную группу кислоты.Согласно изобретению, в качествененасыщенной кислоты может быть ис 5пользована олеиновая, линолевая,линолеиновая или рицинолевая кислоты.Полученные полисульфиды при введении их в композиции на основе битума или в количестве 0,2-7 вес.% 40заметно улучшают реологические, термические и механические характеристики покрытий, полученных при этихкомпозициях.1П р и м е р 1, Берут смесь олигомеров жирных кислот, содержащую81 вес.% димера ненасьпценной алифатической кислоты с 18 атомами углерода и 19 вес,% трилира (С ). Кислотное число смеси 195, средний молекулярный вес 620. 1140 г указанной смеси (1,83 моль) перемешивают с 312 г меркапроэтанола (4...

Номер патента: 786290

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C08G 69/26

Метки: ароматические, пленочных, полиамиды, регулярные, термостойких, фторсодержащие

...поступательной диффузии и характеристической поликонденсации и .Пленки готовят испарением растворов полиамидов в диметилформамиде с последующей сушкой в вакууме 100 ОС/1 мм рт.ст. до постоянного веса. Термомеханические исследования проводят при постоянно действующей нагрузке 1,6 кг/см и при скорости подъема температуры 3 град/мин, Пленки синтезированных полиамидов выдерживают многократные изгибания вокруг стержня диаметром 1 мм в среде жидкого азота без растрескивания.Температуры начала уменьшения веса определяют из термогравиметрических кривых, полученных на дериватографе фирмы "МОМ" (Венгрия), при скорости нагревания б град/мин на воздухе.О гидролитической устойчивости судят по потерям веса полимерами после б-часового кипячения...

Номер патента: 1108094

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Варламова, Кудрин, Хлебников

МПК: C08G 65/44

Метки: полинафтола

...характеристики процесса и снижает аппаратосъем готовой продукции. Выход полимера 17.Целью изобретения является унеличение выхода полимера и сокращение продолжительности процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полинафтола окислительной поликонденсацией -нафтола под действием кислорода или кислородсодержащего газа в среде органических растворитеп .й в присутствии в качестве катализатора 35" комплекса солей двухналентной меди и третичных аминов, процесс проводят в присутствии калиевой щелочи, которую добавляют н исходную реакционную смесь в молярном соотношении соль 40 двухвалентной медифкалиевая щелочь, равном 1: 10 - 10:1.Окислительную поликонденсацию проводят в реакторе с вибромешалкой. В...

Номер патента: 1109412

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Ажигалиев, Балакин, Ваганов, Денисов, Емков, Ихсанов, Леженин, Литвинец, Михайлов, Морозов, Плахута, Решетников, Шевницын, Шкуро, Ярышев

МПК: C08G 73/02

Метки: 2-гидроксипропиленаминоалкиленамин, ингибиторов, качестве, металлических, поверхностях, поли, полиметилфосфонаты, солеотложений

...колб емкостью 250 мл помещают по 100 мл поды, содержащей соли, и добавляют ингибитор. Затем растворы термостатируют при 75 С.Через 6 ч определяют содержание ионов кальция и магния в растворе. 50 55 чалась в измерении массы отложенийсолей на поверхности электронагревателя типа ТЭН, помещенного в стеклянную ячейку, через которую пропускался исследуемый раствор с добавкой ингибитора. Температура циркулирующего раствора в опыте 50-80 С.Длительность опыта 5,5 ч. Сульфат)ный раствор готовят смешением хлористого кальция и сульфата натрия исодержит по 50 мг-экв/л ионов Са+,ЯО , Иа+, СС , Карбонатный растворготовят смешением бикарбоната натрияи хлористого кальция и содержит по 1510 мг-экв/л ионов Са" и НСО"- и по200 мг-экв/л С и Иа+ .П р и м...