C08G 18/18 — содержащие вторичные или третичные амины или их соли

Номер патента: 129012

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гаевский, Шиманский, Яворовский

МПК: C08G 18/18, C08G 18/32

Метки: валиков, массы, например, печатных, пластической

...многоосновной кислоты, многоатомного спирта, аминоспирта и диизоцианата, отличающийся тем, что, с целью повышения механической прочности и снижения твердости изделий, в качестве аминоспирта применяют диэтаноламин и его М-замещенные. Применение полимеров для изготовления печатных валиков равно как и способы получения пластических масс, представляющих собой продукты взаимодействия многоосновных кислот, многоатомных спиртов, аминоспиртов и диизоцианатов, известно,Предлагаемый способ отличается от известного применением в синтезе полимера диэтаноламина и его М-замешенных в качестве амипоспиртаПреимущество предлагаемого способа заключается в том, что изделия из композиций, содержащих диэтаноламин и его Х-замещенные, обладают...

Номер патента: 244608

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Монахова, Петров, Раппопорт, Синайский, Файнштейн

МПК: C08G 18/18

Метки: литьевых, уретановых, эластомеров

...на разрыв, кгс/см Удлинение, %:относительноеостаточноеТвердость по ШоруЭластичность по отскокуПример 2(а, 6).Примеры 2 а и 26 отличаются временем перемешивания ПДД, Г и Д.а) К 300 г ПДД прибавляют 0,8435 г Г, 0,7685 г Д, 2,276 г ТДЦ. Методика проведения опыта указана в примере 1.Эластомер имеет следующие физико-механические показатели: 315 4 44 48- 75 Пример 3 (а, 6), Примеры За и Зб отличаются отношениемОН-групп ПДД к ХСО-группам ТДЦ. а) К 30,3 г ПДД прибавляют 0,8238 г Г, 0,7506 г Д, 2,1582 г ТДЦ. Методика проведения опыта указана в примере 1, но перемешивание ПДД, Г и Д длится 3,5 час. Эластомер имеет следующие физико-механические показатели: Модуль, кгс/см;при 100%300 о/,Прочность на разрыв, кгс/слг-Удлинение,...

Номер патента: 287295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцев, Калаус, Плющева, Раппопорт, Ханукок

МПК: C08G 18/18

Метки: изоциануратными, кольцами, полиуретанов, цепи

...активирующей смеси фенппглицпдиловый эфир - диметплбензплами на (11)Отверждение в обоих случаях проводят троесуток при 20 С.Изменение свойств эластомеров во времени в условиях хранения при комнатной тем пературе характеризуется данными, приведенными в табл. 2. Таблица 2 физико-механические показатели10 П П П 10 Модуль 100 Чо, кгс/с,и-Модуль 300%Прочность,Относительное удлинение, %о 25 70 75 75 50 68 800 490 490 650 500 520 45 100 Оста го ное у даиение, /о 0 2П р и м е р 7. К 100 г предполпмера, описанного в примере 5, добавляют 15 г актпвпрующей смеси эппбромгидрпн - тригскспла мин (1) при молярном отношении 1:1, Параллель но проводят для сравнения опыт при тех же соотношениях компонентов, применяя в качефизико-механические...

Номер патента: 359256

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбам, Варнавицка, Григорьев, Константиновский, Нейштадт, Орленко, Писаренко, Сотникова, Штефан

МПК: C08G 18/18

Метки: полиуретановых, структурированных, эластомеров

...удлинениеМодуль при 100 удлиненииТвердость по ТМ Остаточная деформация100 ударовПоказатель истиранияКоэффициент набухания после 1 4 1 8 0,058 0,045 2,56 3,14 1,74 1,06 0,05 0,053 2 е 72 2 ф 40 2,770,0472,96 2,980,0482,963вязкость (по Муни) полученных каучуко-сажевых маток, определенная через сутки после смешения. Из таблицы видно, что при повышении содержания триэтаноламина вязкость резко падает. П р и м е р 2. В полученные в примере 1 каучуко-сажевые матки на вальцах вводят 16 вес. ч. димера (десмодура ТТ фирмы Байер, ФРГ) и после пролежки в течение суток также определяют вязкость по Муни (см. табл. 1). Вязкость по Мунк каучуко-сажевых маток и резиновых смесей с различным содержанием триэтаноламинаИз таблицы видно, что с...

Номер патента: 568660

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Андрианова, Белоновская, Коротнева, Чернова

МПК: C08G 18/18

Метки: изоциануратными, кольцами, полимеров, цепи

...0,005 г ДАБКО (0,05 мол. /о к ТДИ) и 0,025 г этиленсульфида (10 молей/ /моль ДАБКО). Через 50 мин происходит разогревание смеси и затвердевание. Получают прозрачный стеклообразный полимер желтого цвета. Выход 99/о, Температура размягчения 300 С,П р и м ер 5. В условиях примера 1 проводят процесс с применением 29,2 г (0,168 моля) 2,4-ТДИ, 0,01 г ДАБКО (0,05 мол. а/о к ТДИ) и 0,01 т этиленсульфида (2 моля/моль ДАБКО), Через 140 мин происходит разогревание смеси и затвердевание. Получают проП р и м е р 9, В амлулу загружают 4,8728 г промышленного образца предполимера СКУПФЛ, содержащего 5,34 О/а МСО-групп, добавляют 0,022 г ДАБКО (0,43 вес. О/О к полимеру), растворенного в 4,0 мл сухого бензола, После тщательного перемешивания вводят 0,12 г...

Номер патента: 586841

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Есию, Кацуо, Мисао, Норио, Хидеаки, Хироси

МПК: C08G 18/18

Метки: плеуретановых, эластомерных

...азота в полиуретановом 20аластомере. Улучшение окрашиваемостипродукта не может быть достигнуто, есликонцентрация третичного азота менее определенной величины ЗО-ЗОО ммоль/кгпредпочтительно 50-150 ммоль/кг. Если 25концентрация третичного азота в содержащем третичный азот полиуретане низка,.тонужно добавлять большее количество содержащего третичный азот полиуретана. Еслив полимер вводится большое количество ге-, 0терогенного полимера, то полиуретановыйэлястомер ухудшается, а если из него полегчают упругое волокно (эластичную нить),то натяжение при наматывании волокна воэрястяет, а потому опо не может размятыггться,В целях повышения концентрации третичного азота в полиуретяновом элястомеребез увеличения количества введенного полимера...

Номер патента: 654632

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Беляков, Косицкая, Тарасов

МПК: C08G 18/18

Метки: полиуретанов

...полиэфирамарки Лапрол, 1,8 г воды и1,2 г КЭП,В полученную гомогенную смесь добавляют 100 г полиизоцианата и послесмешения н течение 15 с на мешалкевыливают н форму и определяют кинетические параметры процесса отверждения и характеристики полученного полиуретана, представленные в табл. 1,1П р и м е р 8, К 20 г олигомерного фенолоспирта (резольная фенолоформальдегидная смола ФРВс содержанием метилольных групп - 16,1) прибавляют 20 г диаминофенилового эфира (соотношение ЯН 2 и СН ОН составляет 2 ;1) и перемешивают при комнатной температуре в течение Яч.Далее получают П 11 У по примерам 2-7,Кинетические йараметры процесса отверждения и характеристика полученного полиуретана принедены в табл.1.П р и м е р 9 (сравнительный). К гомогенной...

Номер патента: 751810

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Оносова, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 18/18

Метки: изоциануратной, полиизоцианатов, структуры

...превышает молекулярную полициклотримеризации в присутствии этих массу олигомеров, полученных в присутст- катализаторов, ИК-спектры олигомеров повии известной каталитической системы три казывают ярко выраженные полосы поглоМ-Глицидилалкила мины синтезируют по известной методике из соответствующих первичных или вторичных аминов,и эпи хлоргидрина.Процесс полимеризации проводят в растворе органических растворителей, например циклогексаноне, бутилацетате прп 20 - 30 С в присутствии 1 - 3 мас, % катализатора. 50% степень превращения циа,натных групп в присутствии глицидилалкиламинов достигается за 50 - 100 мин, ч то время как в присутствии 1 - 3 мас, % двухкомпонентной каталитической системы: третичный амин - а-окись (1: 1) в тех же условиях...

Номер патента: 887583

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Мандрикова, Мартинович, Сацура, Цыбулько

МПК: C08G 18/18, C08L 75/08

Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана

...кгс/см2. Удельная ударная вяэ"кость, кгс см/см Водопоглощение, кг/м С-Й, обусловливающие хорошую прочность пенопласта. Повышение прочно-.стных свойств пенопласта объясняетсяне только образованием поперечныхсвязей, чо и введением в полимернуюцепь циклических звеньев. Пенопластимеет мелкопористую закрытую струк"туру с равномерной окраской по всейкассе. Вспенивание происходит равнозамедленно во времени. Реакция заканчивается одновременно с концомгелеобразования, а это в свою очередь способствует образованию одно"родной структуры пенопласта, т.е.образуется структура пенопласта сравномерным давлением газа внутриячеек. Каталитическое действие метилоран" жа можно объяснить тем, что при диссоциации образуется промежуточный, очень...

Номер патента: 943250

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Голушкова, Койфман, Коршунов, Кучма, Середницкий, Теодорович, Шиманский

МПК: C08G 18/18

Метки: группами, полимеров, уретановыми

...смеси и удаляют летучие продукты реакции при остаточном давлении около 10 гПа. После дегазацииуретановой композиции добавляют взвешенное количество свежеперегнанногометилового эфира метакриловой кислоты, в котором предварительно растворяют навески диалкилзамещенных аминоалканоловых эфиров метакриловойкислоты или перекиси бенэоила. Реак 0 фционную массу тщательно перемешиваюти переносят в емкость прибора ПКВ,при помощи которого проводят изучение кинетики сополимеризации системы.Дпя получения сравнимых по времени результатов каждую операцию процесса подготовки полиуретановой композиции, предшествующую полимеризации в емкости прибора: перемешиваниеполиэфира с диизоцианатом, удалениелетучих компонентов полиуретановойкомпозиции и...

Номер патента: 946405

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Гарольд, Роберт, Эдвард

МПК: C08G 18/18

Метки: полимера, ячеистого

...иЖ-додецилфенол. К типичным представи"телям солей глицина относятся глицинат натрия, глицинат калия, глицинатлития, М-метилглицинат натрия, М"бутилглицинат натрия, М-октилглицинатнатрия, М"додецилглицинат натрия, динатрийиминодиацетат и т.п, При получении соли глицина реагенты вносятв соотношении фенол - формальдегидпроизводное глицина 1:1:1 - 1:2:2.Особо предпочтительной солью глицина является М-(2-окси-нонилфенил)-метил"М-метилглицинат натрия,Соль глицина предпочтительно используют в сочетании с разбавителем,которым чаще всего служит растворитель, используемый в реакции. Особопредпочтительным растворителем является диэтиленгликоль.Вспениватель предпочтительнодолжен содержать 0,01-0,1 эквивалента мономерного полиэпоксида на...

Номер патента: 968045

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барамбойм, Блошенко, Бочагина, Зелепугин, Кирьянов, Панов, Праксина, Саутин, Свечкарь

МПК: C08G 18/18, C08K 5/09

Метки: композиция, микроячеистых, подошв, полиуретановая

...О50-80 10-130 80-100 300 210-23-32 55-6 ремя "от 100-120 50 24-26 е свойства Пизикд-механичесОбразец 0,60 0,56 Плотность,бразе 4,9 Предел прочности прве, МПа эр 5,0 Не подлежит ис"пытанип Не подлжит истамию осительное удлинение,48 00 Остаточное удлинеСопротивление на е, 2здир, Н/ гг 20(утяжка) 60450 вердость по ТН 10 , (раскол) усл.ед. ираемость, см /квтэ 410 400 изгиб на НРС 2,Многократны тыс ц. Усадка, 4 30 18 30,5 Состав композициие мас че Полиокситетраметиленглико ф Неионогенный эмульгаторИзоцианатный преполимер с числом КО-групп, равным5+ 1 о/Триэтаноламин Олеиновая кислота Примеры полиуретановых композицийи свойства получаемых на ее основеподор)в приведены в табл. 1 и 2.Таблица 1 00 100 100 100(известный ) Пример 3 Пример 5...

Номер патента: 1718723

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Краснова, Новак

МПК: C08G 18/18

Метки: каталитическая, полиуретана, синтеза, смесь

...130 - 180 мгКОН/г и окиси пропилена при следующем соотношении компонентов сме си, моль;Диметилэтаноламин 0,5-1,0 Продукт взаимодействиядиметилэтаноламина, таллового масла с кислотным числом20 130 - 180 мгКОН/г и окисипропилена 1,0 2. Способ получения каталитическойсмеси для синтеза полиуретана, о т л и ч а ющ и й с я тем, что диметилэтаноламин сме шивают с талловым маслом с кислотнымчислом 130-180 мгКОН/г и далее с окисью пропилена при температуре не выше 35 оС с последующим перемешиванием смеси при температуре не выше 80 С при молярном 30 соотношении исходных компонентов смеси1,5 - 2,0:1,0:1,0 соответственно.3. Способ по п.2, о т л и ч а ю щ и й сятем, что смесь получают при молярном соотношении компонентов 1:1:1 с последующим 35...

Номер патента: 1752742

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Краснова, Новак, Петров

МПК: C08G 18/18

Метки: гидроксилсодержащего, компонента, пенополиуретана, производства, формованного, эластичного

...как правило рамной мешалкой с частотой вращения 30 - 90 об/мин. Процесс получения компонента заключается в загрузке в реактор полиокси.алкиленглицерина, добавлениинемупредварительно приготовленной смеси, перемешивании с последующей загрузкой воды и перемешиванием до получения однородного конечного продукта,Смесь азотсодержащего катализатора, К, К, К, К-тетрагидроксипропиленэтилендиэмина, кремнийорганического пенорегулятора, таллового масла или таллового масла и простого олигоэфира, содержащего оксиэтиленовые звенья, приготавливают также в стандартном реакторе, но раньше,Гидроксилсодержащий компонент по изобретению представляет собой жидкий продукт со слабо выраженным аммиэ ным запахом, с вязкостью 1000 - 1500 МПа с 10 С),...

Номер патента: 1799877

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Калашникова, Кузнецов, Приданников, Рогачев, Садомова, Саракуз, Тиманьков, Чумаченко

МПК: C08G 18/18

Метки: диеновых, кольцами, полимеров, триизоцианатными, цепи

...реакции полимера бутадиенас молекулярной массой 3000 и 2,4-толуилендиизоцианата - добавляют предварительносовмещенные диметилбензиламин, глицидол и дифенилмочевину в количестве соответственно 1,5; 1,5; 0,1 г, Компонентыперемешивают в течение 5 минут, определя- .ют время жидкотекучести, наносят на поверхность вулканизата изопреновогокаучука, отверждают при комнатной температуре и определяют время полного отверждения, прочность на разрыв, твердость поТМи адгезию к резине сразу после отвер- .ждения и через 2 месяца после отверждения, Состав композиции и ее свойствапредставлены в таблице.П р и м е р 2 (контрольный по прототипу авт. св. ч. 275383). В 100 г форполимера с количеством изоцианатных групп2,52 мас.продукта реакции...

Номер патента: 1812185

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Алимухамедов, Балаян, Магрупов

МПК: C08G 18/18

Метки: композиция, пенополиизоцианурата

...вый - зто смесь оксипропилированного ксилита, катализатора, ПАВ, трихлорфторметана - Компонент А 1, Второй - трихлорэтилфосфат - компонент А 2. Третий - полиизоцианат - компонент Б. ППИЦ йолучают 10 смешением компонентов А 1, А 2 и Б непосредственно перед вспениванием при определенном соотношении компонентов.П р и м е р 1. Получение олигомера й-(метиленоксиэтилен)-й-(фурфурили ден)-М-(2 зтанол)аммонийацетата,В двухгорлую колбу, снабженную термометром и механической мешалкой, помещают 115,75 г (0,5 моль) мономера М-(фурфурилиден)-И-(2 этанол)-й-(2,3 эпок сипропил) аммонийхлорида (3) и ведут его гомополимеризацию в массе при температуре 15 - 20 С в течение 16-18 ч, Получают олигомерный продукт с мол.м, 700-950 (и = =3-4) и вязкостью при...

Номер патента: 1812186

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Алимухамедов, Балаян, Магрупов

МПК: C08G 18/18

Метки: пенопласта, полиизоциануратного

...Б при определенномсоотношении непосредственно перед вспениванием,П р и м е р. ЧАС формулы 25+оосснС =И-СН -Сн ОнО 1 12СНЪ СН 2-СН 2-.СН- СН 20М-(а-метилфурфурил иден)-й-(2-гидроксиэтил)-й-(3,4-эпоксибутил)-аммоний ацетатполучают следующим образом: в двухгорлую колбу, снабженную термометром и механической мешалкой помещают 129,75 г 35(0,5 моль) й-(а-метилфурфурилиден)-И-(2 гидроксиэтил)-И-(3,4-эпоксибутил)аммонийхлорида, добавляют 122,5 г 40 О раствораацетата калия в ДЭГ 49 г (0,5 моль) ацетатакалия растворяют в 73,5 г ДЭГ), перемешивают 10 ч при 20 С, затем температуру поднимают до 30-35 С и продолкают реакциюеще 2 - 3 ч, после чего реакционную смесьотфильтровывают от выделившегося хлорида калия, Получают 215 г 60 О раствора...

Номер патента: 2001049

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Гольдфейн, Таволжанова, Трубников, Шаров, Ширяев

МПК: C08G 18/18

Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана

...вспенивателя-трихлорфторметана.Поставленная цель достигается тем, что композиция для получения жесткого денополиуретана содержит простой полиэфир на основе окиси пропилена, катализатор, пенорегулятор, воду, трихлорфторметан и полиизоцианат при следующем соотношении компонентов, мас,ч.:Простой полиэфир(лапрол) 100Катализатор 2,8-3,2 Пенорегулятор 1,0-1,5 Вода 3,0-3,5 Трихлорфтор метан 19 - 21 Полиизоцианат 160-170 Композиция, полученная с таким массовым содержанием трихлорфторметана, позволяет решить важнейшую экологическуюпроблему чистоты продукта.5 Для получения жесткого пенополиуретана необходимо иметь смесь из компонентов Аи Б.Компонент А получают путем смешенияопределенных количеств полиола, катализа 10 тора, пенополиуретана, воды...

Номер патента: 1438197

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Гоммен, Жарков, Житинкина, Турецкая, Царфин, Шибанова

МПК: B01J 21/00, C08G 18/18

Метки: катализатор, пенополиизоциануратов, пенополиуретанов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ И ПЕНОПОЛИИЗОЦИАНУРАТОВ, включающий третичный амин и производное четвертичного аммониевого основания, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве третичного амина он содержит гидроксилсодержащий третичный амин, а в качестве производного четвертичного аммониевого основания - аминоалкоголят четвертичного аммониевого основания при следующем соотношении компонентов, мол. % :Гидроксилсодержащий третичный амин 69,2 - 83,7Аминоалкоголят четвертичного аммониевого основания 16,3 - 30,8

Номер патента: 1513884

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Жарков, Житинкина, Смолин, Фолифорова, Царфин, Шибанова

МПК: C08G 18/18

Метки: катализатор, пенополиуретана

1. Катализатор для изготовления пенополиуретана, включающий карбоксилат четвертичного аммониевого основания, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности катализатора во времени, он дополнительно содержит третичный амин и соль третичного амина и алифатической или ароматической карбоновой кислоты при следующем соотношении компонентов, моль:Карбоксилат четвертичного аммониевого основания 1,00Третичный амин 0,34 - 1,85Соль третичного амина и карбоновой кислоты 0,12 - 0,892. Способ получения катализатора для изготовления пенополиуретана путем взаимодействия третичного амина, алифатической или ароматической карбоновой кислоты и окиси алкилена или окиси арилена, отличающийся тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 1824877

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Вердучи, Гоммен, Князев, Малыгина, Петров, Царфин

МПК: C08G 18/18

Метки: жесткого, пенополиуретана, термоформуемого

...металлическую форму, обогреваемую до 60 С. Вспенивают, замеряют остаточную деформацию, термоформуют аналогично примеру 1.П р и м е р 3. Готовят смесь, мас.ч.: 61,1 - лвпрола 5003 - 2 Б - 10;20,0 - оксипропилированйого аммиака, мол.м. 380 (Лапрамол 383);1,5 - воды;15 - этиленгликоля;1,4 - 30 ф-го раствора ацетата калия в этиленгликоле:1 - кремнийорганического пеностабилиэаторд.Гидроксилсодержащий компонент составляет 100 мас.ч.К тщательно перемешанному гидроксилсодержащему компоненту добавляют 0,4 мас,ч. алиэаринового масла и 1,2 мас,ч, Виката-З, Смесь описанных ингредиентов перемешивают, отливают 80 мас,ч смешивают с 98 мас.ч. полииэоцианата, Композицию выливают в металлическую, обогреваемую до 60 С форму, Вспенивают, замеряют...

Номер патента: 1832693

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Богатырев, Брюхнов, Варенцова, Вахтин, Гоммен, Князев, Малыгина, Фазгиева

МПК: C08G 18/18

Метки: автомобилей, дверей, жесткого, обивок, пенополиуретана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА ДЛЯ ОБИВОК ДВЕРЕЙ АВТОМОБИЛЕЙ взаимодействием полиизоцианата с гидроксилсодержащим компонентом в присутствии вспенивающего агента, кремнийорганического пеностабилизатора и катализатора, отличающийся тем, что, с целью интенсификации технологического процесса и снижения массы изделия, в качестве катализатора используют смесь третичного амина и диметиламинопропионата калия при молярном соотношении 0,2 1,99/1 соответственно в количестве 0,5 1,8 и 0,8 2,5 мас.ч. соответственно на 100 мас.ч. гидроксилсодержащего компонента.

Номер патента: 1832694

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Варенцова, Житинкина, Макаровский, Петров, Царфин, Якушин

МПК: C08G 18/18

Метки: жесткого, пенополиуретана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА путем взаимодействия простого полиэфира, имеющего не менее двух гидроксильных групп, с полиизоцианатом в присутствии вспенивающего агента, поверхностно-активного вещества и катализатора, отличающийся тем, что, с целью улучшения физико-механических характеристик понопласта, в качестве катализатора используют смесь третичного амина и диметиламинопропионата калия при из молярном соотношении 30 - 2 : 1 и дополнительно вводят антипирен.

Номер патента: 1826493

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Васьков, Денисов, Житинкина, Петров, Царфин

МПК: C08G 18/18

Метки: изоциануратсодержащего, пенопласта

...параметры вспенивания и физико-механические свойства пенопласта приведены в табл,1.Как видно из табл.1, пенопласты, полученные согласно данному изобретению(примеры 2-6), имеют более высокие показатели прочностей при сжатии и растяжении.меньшее значение коэффициента теплопроводности по сравнению с прототипом беэ10 снижения огнестойкости (показатель КИ),Примеры 1 и 7 находятся за нижним и верхним пределом заявляемых соотношениймежду ингредиентами катализатора и необеспечивают цели данного изобретения.15 В примерах 9-17 проиллюстрированоиспользование данного изобретения, когдав качестве основания Льюиса используются различные третичные амины (примеры9-11), алкоголят или карбоксилат четвер 20 тичного аммониевого основания (примеры12...