C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 129

Фосфорилированные олигоуретаны с изоциануратными циклами в качестве термостабилизатора сополимера этилена и винилацетата и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1541221

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Бахитов, Зайнутдинова, Клигман, Павлий, Прокина, Харитонов

МПК: C08G 18/06, C08L 23/04

Метки: винилацетата, изоциануратными, качестве, олигоуретаны, сополимера, термостабилизатора, фосфорилированные, циклами, этилена

...необходимого для реакции спирта, определяют в расчете на свободные иэоцианатные группы.Раствор оставляют .на 24 ч при комнатной температуре, Затем из раствора бензола продукт реакции осаждают диэтиловым эфиром и отфильтровывают,,-50Анализ на 1 ЧСО-группы отрицательныи,На 1 Б-спектре имеется широкая полоса поглощения в области 1710- 150 см , характеризующая кярбонильную группу изоциануратного кольца и частична наложившуюся полосу поглаще - 551ния ХН С=О.группы (1735-1750 см "), поглошение в области 2270 см (ИСО) отсутствует, Молекулярная масса, определенная криоскопическим методом,равна 890 (рассчитанная 934),П р и м е р 2-8, Аналогично примеру 1, но варьируются температура исоотношение исходных реагентов,П р и м е р 9. Реакцию...

Способ получения водорастворимого гидрофобизатора

Загрузка...

Номер патента: 1541222

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Журавлев, Зайд, Лебедев, Лукашенко, Фридланд

МПК: C08G 77/32

Метки: водорастворимого, гидрофобизатора

...г воды, По окончании прикапывания смесь перемешивают еще4 г в течение 2 ч при температуре кипения 4смеси. В результате получают 90,5 г прозрачного водно-спиртового раствора органосиликоната натрия,.свойства которого приведены в табл. 2.П р и м е р 2, В условиях примера 501 в колбу помещают 20 г К,ы= ДОС, свойства которого приведены в табл.1(опыт 2). Затем в колбу добавляют 14,0 г этилового спирта, после чего прикапывают раствор 10,37 г БаОН в 55 М,9 г воды. По окончании прикапывания смесь перемешивают еще в течение 2 ч при температуре кипения смеси, В результате получают 92,8 г водно-спиртового раствора органосиликоната натрия,П р и м е р 3, В условиях примера 1в колбу помещают 20 г с,м -ДОС (табл.1,опыт 4), Затем в колбу добавляют 9,1...

Способ получения полиуретановых олигомеров с мочевинными группами в цепи

Загрузка...

Номер патента: 1544779

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Данилов, Николаев, Николаева

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, мочевинными, олигомеров, полиуретановых, цепи

...к морской воде за счет использования при си нт езе Я- (мета крил-этилурета н)- -1, 2-толуилен-И-(6-аминогексил) моче- вины. 1 табл,3СН 3о СНЗсо+но сн сн оос-с дЫСО Первая стадия основана на различной реа кционной способности изоциа натных групп в 2,4-ТДИ. По мере образования продукт выпадает в осадок, ко-торый отфильтровывают и промываютНа второй стадии к 25-ному раствору монопроизводного 2,4-ТДИ в хлороформе приба вляют гексаметилендиамин при соотношении МН. ИСО:1 и проводят реакцию при 45+5 С до исчезновения изоцианатных групп по схеме1544779 Адгези онные хара кт еристи ки полиуретановых материалов, полученных пу" тем отверждения полиуретановых олиго- меров с мочевинными группами в цепи, приведены в таблице,СН С - СООСНСНОСХ(...

Способ получения порошкообразного термопластичного полиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1549968

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Андреев, Демина, Корзюк, Самигуллин, Тимофеева, Фролов

МПК: C08G 18/61, C08L 75/04

Метки: полиуретана, порошкообразного, термопластичного

...при65 С вносят 24,06 г (0,1925 экв) 4,4 дифенилметандиизоцианата в 5 1 г гептана и 0,416 г катализатора ДАВСО.Через 30 мин леремешивания получают порошок, который отфильтровываюти сушат на воздухе. Порошок имеетос- 1,2. Массовая доля фракциис размером частиц менее 20 мкм составляет 237.П р и м е р 4. Смесь 150,0 г(О, 1426 экв) полибутиленгликольадипината (ММ 2000) и 19,26 г (0,4274 экв)1,4-бутандиола эмульгируют в 240 ггептана в присутствии 0,72 г олигозфирсилоксана (массовая доля О,ЗЕот исходных) с массовой долей силоксановой части 517 со средней ММ 11760.При интенсивном переме:ливании при65 ОС вносят 71,25 г (0,5700 экв)4,4 -дифенилметандиизоцианата в 119 ггептана и 0,962 г дибутилдилаурата.олова.Через 30 мин перемешивания получают...

Способ получения полимера на основе метилвинилфенилсилоксанового олигомера

Загрузка...

Номер патента: 1549969

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бабушкина, Коваленко, Козюков, Миронов, Рыжова

МПК: C08G 77/08

Метки: метилвинилфенилсилоксанового, олигомера, основе, полимера

...нагревают до 190-200 С и выдерживают 3,5-24 с.29 30 1 О 95 19 раки на 8 8 8 8 9 9 9 9 Ь 6 6 Ь 8 8 9 9 6 6 8 8 9 9 6 бминЯ Чполимерапри раз 6 19 8 7 15 б 2 6 1 8 1 пр 1 14 9 5 спо" 00 фС,6 ри 15 17 15 1 б 15 15 ФОДОЛВ 1 ЕНИЕ та тадии отверзд ния г фС10595200и на 8 8 Ы 9 9 9 б Ь б В 8 8 8 9 9 6 6 9 9 Ь б 5 5 10 1 В 6 8 4 5 8 6 1 О 15 1 б 1 Температура1 стадия11 стадия111 стадияВремя выдерзки на стадиях1.стадия, мннП стадия, мив111 стадия, чСвойства полимера Удлинение при разрыве, Х 2 Прочность прн ра рыве, кг/смЦементирующая спо 8 собность при 200 С, кгс б Температур1. 1 стадия2, П стадияЭ. 111 стадиВремя выдстадиях4. 1 стадия5, 11 стадияб. 111 стадиСвойства7. Удлинениерыве Х8. Прочностьрыве, кг/9. Цементирующасобнастькгс...

Способ получения алкоксизамещенных алюмоксановых смол

Загрузка...

Номер патента: 1549970

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Герасимова, Молчанов, Поливанов, Родионов

МПК: C08G 79/10

Метки: алкоксизамещенных, алюмоксановых, смол

...загружают 408 г 25%-ного толуольного раствора изопропилата алюминия. Приливают 30 г ацетоуксусного эАира и нагревают 1 ч1549970 Аналогично осуществляют синтез (1 люмоксановых смол по другим примерам. Молеулярнаяа масса,Содеркание аи- миния в смоле мас,г Соотношение алког опят: гидроксисоединение (и): вода ( - -)2 (моль) Вьмодсмолы,г Реагентц н загрузка Вода Алкоголят альминня роксисоедиие моль г ноль 670 840 12 го 1160 710 690 770 830 20,6 17,1 15,8 149 25,2 24 25,3 24,9 0,625 0,575 0,525 0,65 0,5 0,65 0 625 О, 625 0,625 0,625 64,5 71.8591 51 56 53 54 1:0,5:1,251:0,7:1,351;0,93,051: 0,43,3130,431,31:0,531,251 щ,О 53251 0,5;3,251,фО 53125 11,г 30,3 9,4 1 7 9,0 11,г 11,г 11,г 11,г 0,25 0,35 0,45 о,г 0,5 о,г 0,25 0,25 0,25 0,25 0,5 0,5 0,5...

Способ получения бутанольных растворов формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1551711

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Ветохин, Кафаров, Макоткин, Меньшиков, Пеклер, Стяжкин, Цахилов

МПК: C08G 12/00

Метки: бутанольных, растворов, формальдегида

...тель ф 1, а куб колонны К 3 с содержанием формальдегида 0,5 - 10 направляется на обесформалинивание или используется для других технологических 15 нужд производства.При работе ректификационной колонны К 3 под давлением 5-6 ата содержание формальдегида в воде составляет не более 0051. 20 П р и м е р 1. В куб стандартнойректифи ка ционной установки загружаютисходный раствор формалина концентрацией 36,5 мас.4 формальдегида, и 5 ьметанола и бутанол в соотношении 1:1по весу, Смесь, находящуюся в кубе,доводят до температуры кипения, пос"ле чего выдерживают систему в течение3 ч. После стабилизации режима в системе, определяемой по постоянству температуры низа (куба) и верха ректификационной колонны, производят замеры.Отбирают пробы иэ...

Способ изготовления тиксотропного полиольного компонента, пригодного для получения полиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1553540

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Егоров, Кравченко, Кузьмин, Чугунов

МПК: C08G 18/32

Метки: компонента, полиольного, полиуретана, пригодного, тиксотропного

...ся 60 4,3+14,4 72 1 О 20 82 5+3,5 ВО 28 40 О, 5+1 То ке Лапрол 503 - 100 мас.ч напопнитель 606 нас,ч.,0,4+О,8 Лапрол 503 - 30 мас,ч.лапрол 3003 - 70 мас,ч.,наполннтель 606 мас,ч,Полиоксипропиленполнамин м.н,500 +полиизацианат с Функциональностью 2 7 0,2 5 200 Получают композицию следующим образом.1В простой полиэфир или смесь прос-тык полиэфиров вводят наполнитель 1, (напримерз цеолит, тальк, мел, смесь5 цинка) и олигоэфир, содержащий третичный атом азота. Смесь перемешивают и добавляют полиизоцианат.Количественный и качественный 1 О состав ингредиентов и свойства поли, ольного компонента приведены в таблице.Коэффициент тиксотропии, приведенный в таблице, представляет собой коэффициент нормального снижения вязкости,...

Способ получения уретановых эластомеров с мочевинными группами

Загрузка...

Номер патента: 1553541

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Пастернак, Тункель, Шуманов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, мочевинными, уретановых, эластомеров

...гсмеси (1:1) олигобутадиеннитрилдиола (ММ 2000), ОН-групп 1,61 мас.Х,и полиоксипропиленгликоля (ММ 1000),ОН-групп 3,4 мас,Х,.нагретой до 60 С;добавляют 26,0 г ТДИ, нагревают до 70 о,75 С проводят синтез преполимера;содержание групп ИСО в олигодиизоцианате 4,98 мас,Х. Для структурированияпреполимера в него вводят смесь 15 гдиамета Х (30,75 моль) и 39,8 г(0,25 моль) олигобутадиендиола (ММ 2000) в присутствии ДБДЛО. Структурирование 5 ч при 120 С.П р и м е р 9. Согласно примеру 8к 100 мас,ч. смеси олигодиолов, нагретой до 90 С, добавляют 4 мас,ч.расплавленного диамета Х и вводят приэтой же температуре 3 12 г ТДИ;молярное .соотношение компонентов=1;2, Содержание групп МСО в готовомпреполимере (олигобутадиендиизоцианакте).3 мас.Е, К 100 г...

Способ получения азотсодержащих пероксидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 1553542

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Братычак, Вострес, Новосад, Пучин

МПК: C08G 59/14

Метки: азотсодержащих, олигомеров, пероксидных

...аналогично примеру 1, однако реакцию ведут при 55 С в течение 5 ч. Получают92 г вязкого продукта, растворимогов органическихрастворителях. 45. Для олигомера найдено, %: активный кислород 2; азот 4, 17, Молекулярная масса 650.П р и м е р 5, Осуществляют аналогично примеру 1, однако реакцию ведутпри 65 С в течение 3 ч. Получают 95 гвязкого продукта, растворимого в органических растворителях.Для олигомера найдено,%: активныйкислород 1, 9; азот 3,53. Молекулярная,масса 730,П р и м е р б. Осуществляют анало-,гично примеру 4 за исключением того,что реакцию проводят в течение 4 ч.Получают 93 г вязкого продукта растворимого в органических растворителях.Для олигомера найдено, Х: активный кислород 1,8; азот 4,24. Молекулярная масса...

Способ получения водного раствора полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 1557146

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Дворски, Лукач, Сеха, Чержовски

МПК: C08G 73/06

Метки: водного, полиэлектролита, раствора

...и сушат. Окраскаочень устойчива к воде, поту и стирке при 40 С,П р и м е р 9. Хлопчатобумажнуюпряжу аналогично примеру 8 обрабатывают в ванне, содержащей 5 г л соединения, полученного по примеру 1, и2 г л - гидроокиси натрия при температуре 50 С. Модуль ванны 1:20, времяобработки 30 мин, После промывки инейтрализации пряжу высушивают. Окраски очень устойчивы к воде, потуои стирке при 95 С. Речь идет об окраске, обладающей более высоким уровнем устойчивости, чем устойчивость,достигнутая с использованием раствора примера 1.П р и и е р 10, Хлопковый трикотаж обрабатывают на красильном мотовиле обычной отваркой и отбелкой,Затем обрабатывают при модуле ванны1:20 соединением табл.2 (15 г л-)игидроокисью натрия (6 г л-)Температура...

Способ получения термопластичного полиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1558928

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бобрик, Житинкин, Ильин, Покровский, Самигуллин, Сафин, Страхов

МПК: C08G 18/38

Метки: полиуретана, термопластичного

...характеристической вязкости и вязкости 127.-ного раствора ТПУ .в тетрагидрофуране по ВЗот 40 до 125 с в течение 3 дней, 25Без добавки Е -капролактама полимер становится нерастворимым через 2 дня после его получения.Физико-механические свойства стабильны и находятся на высоком уровне. 30Результаты исследований даны в табл. 1 и 2.П р и м е р 4. К 100 мас.ч. пели- эфира, приведенного в примере 1, добавляют О, 15 мас .ч. Е -капролактама и получают полимер как описано выше, при соотношении ЫСО:ОН=1,0. Стабилизация характеристической вязкости на уровне 1,48 достигается за 2 дня.Полимер, полученный при МСО:ОН 1,0,40теряет растворимость через 3-4 дня, также, как и полимер при ИСО:ОН=1,0без Е-капролактама.П р и м е р 5. К 100 мас.ч....

Способ получения полиольной композиции с гидроксильным числом 400-650 мг конг

Загрузка...

Номер патента: 1558929

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дергунов, Журавлев, Иванов, Малов, Поляков, Сивкова

МПК: C08G 18/10

Метки: 400-650, гидроксильным, композиции, конг, полиольной, числом

...температуру 20 С. Соотношение ОН:ИСО 2,31. В результате реакции температура реакционной смеси поднимается до 100 С. После окончания добавления кубового остатка содержимоеколбы перемешивают при 100 С еще0,5 ч, Гидроксильное число продуктареакции равно 130 мг КОН/г (по загрузк . 125 мг КОН/г).Полученный продукт растворяют приобычных условиях в 190 г этиленгликсля и получают 901 г гидроксилсодержащей композиции с гидроксильным числом0 мг КОН/г и вязкостью 5900 мПа-спри 20 С,П р и м е р ы 2-12, Опыты проводятаналогично примеру 1, но изменяют загрузки исходных реагентов, молекулярную массу полиэфирдиолов и тип гликоля.П р и м е р 13-18 (сравнительные).Опыты проводят аналогично примеру 1,но изменяют загрузки исходных реагентов, молекулярную...

Способ получения модифицированных эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 1558930

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дутка, Ковальский, Панкевич

МПК: C08G 59/16, C08L 63/02, C08L 67/06 ...

Метки: модифицированных, смол, эпоксидных

...аналогично примеру 1, Получают 12 г модифицированной эпоксидной смолы с содержанием эпоксидных групп 8,1%, активного кислорода 2,3% и мол.м.630,25П р и м е р 4. В реактор помещают 20 г эпоксидной смолы ЭД(эпоксидных групп О, 100 моль) и прибавляют 15 г (0,0652 моль) пертридекановой кислоты (СН -(СН )- С - ООН) в 30О25 мл трет-бутилового спирта. Смесь перемешивают до получения однородной массы и вводят в реактор 15 мл 5,0%-ного раствора КОН (0,0134 моль) н трет"бутиловом спирте. Процесс проодолжают 3 ч при 30 С, далее аналогично примеру 1. Получают 19 г модифицированной эпоксидной смолы с содержанием эпоксидных групп 6,1%, активного кислорода 1, 1%, мол.м. 580.П р и м е р 5. В реактор помещают . 21 г эпоксидной смолы ЗД(эпоксидных групп...

Способ получения полисульфидных каучуков

Загрузка...

Номер патента: 1558931

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Мирфаизов, Панфилова, Сакибаева, Хлебова

МПК: C08G 75/16

Метки: каучуков, полисульфидных

...в воде.Полисульфидные каучуки получают при 60-65 С в присутствии диспергатора - гидроксида магния.П р и и е р 1. 196 г полисульфида натрия, содержащего в качестве диспергатора гидроксид магния, помещают в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, Реакционную массу нагревают до 60 С и в течение 45 мин вводят по каплям 135 гОкись цинкаДиафенНеозон-ПТехнический углерод НМ ДибутилфталатСтеарин 7,5 1,0 115,0 30,0 1,0Физико.-жханические свойства Полисульфидныйкаучук по способу предлага известемому чому Прочность при разрыве, МПаОтносительное удлинение, 7. Остаточное удлинение, Е Раздир, кН/м 12,7 10,5 133 136 32 6 30Формула изобретения 20,0 1,0 2,0 Составитель Н....

Композиция для получения полиизоциануратов

Загрузка...

Номер патента: 1558941

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Аскадский, Васильев, Жданов, Маршалкович, Никольский, Панкратов, Роговина, Слонимский, Суров, Френкель, Шакарова

МПК: C08G 18/02, C08L 1/24, C08L 75/04 ...

Метки: композиция, полиизоциануратов

...с диапазоном модуля упругости 75-1700 ИПа при сохранении линейной зависимости деформации от напряжения.В соответствии с изобретением .используют в качестве третичного амина триэтиламин (ТЗА), диметилбензиламин (ЯМБА), Я-метилморфолин (Н-ИФ), триэтилендиамин (ТЗДА), Сокатализатором реакции циклотримери О зации является о(-окись, в качестве которой используют фенилглицидиловый эфир (ФГЭ) или эпоксидную смолу.Кремнийорганический макродиизоцианат получают реакцией уретанообразования, протекающей между гидроксильными группами олигокремнийорганического диола с 2,4-толуилендиизоцианатом.П р и м е р 1. Реакционную смесь получают последовательным растворением в 100 г кремнийорганического макродиизоцианата, 0,13 г ДИБА и 1,0 г ФГЭ. Проводят...

Способ получения полибутилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 866997

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Адорова, Андросенко, Гейнц, Геральд, Емельянова, Клаус, Колеров, Мартынов, Минин, Пин, Розенкранц, Роланд, Самохвалов, Серенков, Силинг, Файдель, Христоф

МПК: C08G 63/16, C08G 63/78

Метки: полибутилентерефталата

...которой выделяется метанол. В условиях проведения реакции также происходит частичная возгонка ДМТ, коПары метанола и ДИТ из реактора поступают по обогреваемому трубопроводу в нижнюю часть поглотительной колонны, в среднюю часть которой подается нагретый до 1 00-150 С БД для орошения, Циркуляция БД для орошения колонны происходит в течение всего процесса переэтериФикации с помощью дозировочного насоса. Рри этом происходит полное растворение ДИТ в БД, а метанол проходит через колонну почти без конденсации. Верхняя часть колонны служит для отделения метано- . ла от БД. Собранный в сборнике метанол не содержит примесей ДМТ и БД.БД, содержащий растворенный в нем ДИТ, из поглотительной колонны направляют на следующую операцию переэтерификации...

Способ получения водорастворимого катионоактивного полимера

Загрузка...

Номер патента: 1564156

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Аксельрод, Болдырев, Когарко, Леонтьев, Панков, Петров, Тимофеев, Ушаков

МПК: C08G 59/10

Метки: водорастворимого, катионоактивного, полимера

...Х-ного водного раствора КП плотностью 1, 128 г/см, рН 10,5 после хранения в течение 20 мес составила 574 сП,Данные по получению катионоактивного полимера в виде примеров, отражающих сущность изобретения (примеры 1 - 12), и контрольные примеры 13 - 25) представлены в табл. 1.Синтез КП в примерах 4 - 12 проводили аналогично примерам 1 - 3; в таблице представлены условия синтеза КП согласно предложенному техническому решению.П р и м е р 13 (контрольный), Синтез КП проводят с использованием лабораторной установки примера 3.Растворением 40 г технического ПЭПА со средней молекулярной массой 255 в 160 мл воры в колбе готовят 20 Х-ный раствор ПЭПА.При 20+5 С и перемешивании к растовору ПЭПА в течение 0,5 ч по каплям прибавляют 2 г (5 Х от...

Способ получения полиольной композиции для полиуретановых или полиизоциануратуретановых пенопластов

Загрузка...

Номер патента: 1565849

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Аппенрот, Денисов, Шустер

МПК: C08G 18/00

Метки: композиции, пенопластов, полиизоциануратуретановых, полиольной, полиуретановых

...пенополиуретановая или пенополииэоциануратная система вытекает через лабиринтообразно располоеженныев Форме полукольца отверстия диаметром 15 мм. Рассщтываегся проточныйпуть (см) по отношению к.массе пены (г),П р и м е р ы 5 и 6 Получают смесь 5 из 11,0 мас,ч, простого полиэфира на основе диэтилентриамина и окиси пропилена, ГЧ 170, 19,5 мас,ч простого полиэфира на основе глюкозы, этиленгликогя и окиси пропилена, ГЧ 430, 8, 0 масч, глицерина, 1,5 мас,ч. диметилциклогексиламина, 0,5 мас,ч, стабилизатора 0,5 мас,ч, воды,. 20,0 мас.ч; монофтортрихлорметана, 8,0 мас,ч, трис" чЗ-хлорпро. пил)-фосфата, В смеси 6 0,3 мас.ч. воды заменяют 0,5 мас,ч, 403 ного водного раствора нитрита калия в качестве активатора текучести, Количество...

Способ получения полимерных диенуретанов с функциональными группами

Загрузка...

Номер патента: 1565850

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Басов, Бискин, Васильев, Гуревич, Ермаков, Куликов, Лицоев, Лысанов, Московская, Пекин, Петров, Саракуз, Синайский, Сотникова, Тиманьков, Тимофеев, Тятенков

МПК: C08G 18/16

Метки: группами, диенуретанов, полимерных, функциональными

...при 80 С и молекулярнуюмассу эбулиоскопическим методом, значения которых приведены в таблице,П р и и е р 2.(по известному способу), Получение низксмолекулярного диенуретанового полимера проводят как в примере 1, но в качестве диизоцианата используют 2,4-толуилендиизоцианат,П р и м е р 3, В 100 г гидроксилсодержащего сополимера бутадиена и пиперилена (при массовом соотношении их звеньев 3".2) мол,м 2000 вводят при перемешивании при 20 С 0,5 г раствора изопренового каучука в изопентэне с концен- трацией 10 мас.Ж, т,е, 005 г каучука СКИс мол.м, 4 10 (количество раствора, каучука и его молекулярная масса находятся в середине предлагаемых пределов), После перемешивания в течение 10 мин проводят дегазацию сополимера...

Способ получения олигоаминов

Загрузка...

Номер патента: 1565851

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Дзис, Керча, Киливник, Лаевская, Лебедев, Липатников, Макаревич, Соколюк, Тарасюк, Храмовский

МПК: C08G 18/32

Метки: олигоаминов

...характеристические полосы поглощения валентных колебаний ИН-групп при 3 ч 50 и3360 см , валентных и деформационных колебаний характерных для связей 25 М-Б в уретанах в области 3300-3310 и при 15 чО смсоответственно, а, также полосы пог.пощения в области 1735-1730 см , обусловленные валент- ными колебаниями С.О группы в уретанах. В И)(-спектрах опигоаминов, синтезированных с испогьзованием запредельных количеств ПАВ (примеры 5 и 15) и гидроксида щелочного металла (пример 10), помимо указанных содержатся полосы поглощения в области 165035 1610 см,. характерные для валентнцх колебаний Сгруппы в мочевинах,Из данных, приведенных в таблице видно, что использование НПАВ и ИПАВ в количестве 0,5-1,5 и 5-74 от массы ИФП соответственно, а...

Электрохимический способ получения электропроводящего полипарафенилена

Загрузка...

Номер патента: 1565852

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Жалко-Титаренко, Куц, Походенко, Цехмистренко, Швец

МПК: C08G 61/10

Метки: полипарафенилена, электропроводящего, электрохимический

...0,4 г перхлората лития иполученный электролит загружают ванодное пространство электролизера.В катодное пространство помещаютраствор 0,5 г ЬдС 10 в 50 г диметилового эфира диэтиленгликоля. Электролиз проводят н гальваностатическомрежиме при анодной поляризации током0,5 мА/см . Анодом служит угольныйстержень площадью 10,5 см , катодом -2стальная пластинка. Через 10 ч электрализ прекращают, анод вынимают израствора, промывают последовательнодиметиловым эфиром диэтиленгликоляаи ацетоном и сушат при 80 С на воздухе. Затем образовавшуюся пленкуполимера снимают с электрода и взвешивают.П р и м е р ы 12-16. Злектрополимеризацию бензола проводят аналогично примеру 11, за исключением количества раствора 1 и перхларата лития,загружаемых н...

Поли-3(4-карбоксифенил) -нафтол в качестве термостабилизирующей добавки в клеях-расплавах на основе полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 1565853

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Аванесова, Акопян, Алексанян, Лиогонький

МПК: C08G 61/12, C09J 167/00

Метки: добавки, качестве, клеях-расплавах, нафтол, основе, поли-3(4-карбоксифенил, полиэфиров, термостабилизирующей

...полимера имеютсяолосы поглощения в области 820,880 см"(деФормационные колебаниягрупп С-Н полизамещенного бензольнот о кОльца), 1 050-1 1 00 см и 33003400 см -т (ОН), 1640 см-(-"ои) ф в П р и м е р 2. Процесс осуществляют по примеру 1 при взаимодейст.ии 5,76 г (0,04 моль) попи- О -наФто:та с мол.м. 600+.0 с 3,69 т (0,02 моль)диазотированной п-антраниловой кислооты при рН 9, темттературе 40 С в течение 2,5 ч.Выход полимера 5,66 г (69% от теоретического) Значения пт = 3, и =2-3, мол,м, 900-1250, К = 1,171,28.Найдено,%: С 78,21; Н 3,97;О 15,08,Вычислено% С 7983 Н 4 41 уО 15,76,ИОЕ, мг-зкв/г: найдено 11,70; вычтислено 12,45.ИОЕК, мг-экв/г: найдено 3,74;вычислено 4,15,ИК-спектры, см-": 820 880; 10501100; 164 О; ЗЗОО-зг ОО,П р и м е...

Способ получения модифицированного полигликолида для монофиламентных хирургических нитей

Загрузка...

Номер патента: 1565854

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Адамян, Беленькая, Белоусов, Винокурова, Людвиг, Михайлов, Поляков, Сахарова, Синевич, Шевченко

МПК: A61L 17/06, A61L 17/12, C08G 63/08 ...

Метки: модифицированного, монофиламентных, нитей, полигликолида, хирургических

...образцов проводили путем одноосного растяжения иона 1 итей с постоянной скоростью ва испытательной машинеИнстрон . Средниезначения получали по результатам испытаний не менее семи образцсг. 20П р и и е р 2. Псллмеризацию про-вопят как н примере 1, В реактор загружаот 45,5 г (99,3 мас,% илиг 9, 3 мслг%) гликслица, 1 р 09 10 1(0,73 иас,% или 0,09 иол.%) касторового масла. Бремя потгиеризации 2, ч,температура 170 С,Пс данным -ЯР полученный продукт 30является сополимерои гпиколида искасторового масла. Т,пп. = 30 С,Т, секл. = 51 СП р и и е р 3, Пслииеризацию пронодят как н примере 1, В -актор за 35гружаот 455 г (98,8 мас,.% или(8 7 10-3 . % 4 5, 10-э %)БпС 1 д 2 Н О и 0,.55 г (1,2 иас,% или0,15 мол.,%) касторового масла.,...

4, 5-дибром-3-хлорциклогексан-1, 2-дикарбоновая кислота в качестве добавки к полиэфирам, применяемым для получения стеклопластиков с повышенной огнестойкостью

Загрузка...

Номер патента: 1567569

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Авагян, Беликеева-Бельская, Восканян, Мартиросян, Мкртчян, Филиппенко

МПК: C07C 61/15, C08G 63/58

Метки: 2-дикарбоновая, 5-дибром-3-хлорциклогексан-1, добавки, качестве, кислота, огнестойкостью, повышенной, полиэфирам, применяемым, стеклопластиков

...кислоты н 750 мл хлороформа35при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют 80 г (0,50 моль) брома в 150 мл хлороформа, под,ержинаятемпературу 25-35 С, После прибавления брома перемешивание продожкаютеще 2 ч при комнатной температуре,удаляют растноритель под уменьшеннымдавлением, а остаток кипятят с 200 млводы в течение 2 ч. После охлаждениявыпавший осадок отфильтровывают и высушинают. Выход 4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбононой кислоты92,7 Ж (168,9 г).П р и м е р 3, Аналогично примеру2 бромиронание проводят н бензоле,Получают 162,9 г (89,4 Ж) 4,5-дибромЗ-хлорциклогексан,2-дикарбоновойкислоты,Полученную 4,5-дибром-З-хлорциклогексан2-дикарбононую кислотуисФ 55пользуют при получении ненасыщенныхполиэфиров. Полиэфиры получены на...

Способ получения водорастворимого полимера

Загрузка...

Номер патента: 1571048

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Блинов, Брюхин, Быхов, Гнеденков, Дрюк, Лошкарев, Трофименко

МПК: C08G 73/06, C25D 3/22

Метки: водорастворимого, полимера

...мл (400 г)50 ь-ного раствора диметилдиаллиламмоний бромида (ДЦАБ). Получают 245 мл(410 г) продукта,Испытание продуктов полимеризациив качестве добавки к щелочномуэлектролиту цинкования.Состав электролита:БаОН 100 г/л2 пО 10 г/лДобавка 1-10 мл/лПредварительное испытание добавкик цинкатному электролиту проводят вячейке Хулла емкостью 267 мл. Катод -полированная пластина из латуни, меди или стали размером 10360,5 мм( 0 3 мм) толщинои 0 3 0 5 мм,Проведение испытаний. Мерным цилиндром отмеряют 250 мл электролита, к которому добавляют продукт синтеза и перемешивают 2 мин. Полученный растворпереносят в ячейку Хулла и 10 мин проводят электролиз при силе тока 1, 2, 4, 5 А и температуре 25+5 С. После осаждения катод промывают водой и погружают...

Клеевая композиция

Загрузка...

Номер патента: 1574618

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Бегларян, Епишкин, Карапетьян, Кроян, Науйокайтене, Ясинавичюс

МПК: C08G 59/68, C09J 163/00

Метки: клеевая, композиция

...пермаллоевых блоков сердечников сендастовых магнитных головок, сократить время отверждения за счет дополнительного содержания И,И-диметил-(3-трифторметилфенил) моцевины и 5-нитрофурфурола семикарбазона. Клеевая композиция содержит, мас.3: эпоксидная диановая слола 19,5-35,1; дициандиамид 1,2-5,5; И,И-диметил- (3-трифторметилфенил) моцевина 0,3- 0,8; 5-нитрофурфурола семикарбазон 0,1-0,5; растворитель 58,1-78,9.табл.1574618 Растворяют дициандиамид с )1,И-диметил-И -(3-трифторметилфенил) моче- виной и 5-нитрофурфурола семикарбазон в этилцеллозольве или метилцеллозольве, затем растворяют эпоксидную смолу в ацетоне с последующим совмещением растворов. 1 О 0,1-0 ф 5 58,1-78,9Наименование компонентов, свойства клеевых композиций...

Способ изготовления армированных полиуретановых покрышек

Загрузка...

Номер патента: 1575945

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Андреас, Бартон, Вальтер, Герберт

МПК: C08G 18/32

Метки: армированных, покрышек, полиуретановых

...8 ТД 1/2,5 2:1 5,17 рамети- ленгликоль Поникал:1 ролактон 4,85 100: 58 Та же Метнлен" дифеннп" дииэоцианат ТД 1/5 100:7 Э 4"Хлор-ш-фе- Палнтет:1ниленлнаинн раиети"пенгпи" Лолитетраметиленглнколь/ копь покрышки. В качестве усидчива 0 щегокорда используют поли/р-фенилентерефталамид) .,В качестве полиуретанового эластомера используют продукт взаимодействия 60 мас.ч. смеси удлинителей цепии 100 мас.ч, форполимера полиалкиленэфириэоцианата. После контроля композицйю вулканизуют при 00 С. аПосле изготовления покрьппки накачивают под давлением 21 кг/см 2 для испытания.Часть из них подвергают нагрузке246 108 кг и вращают их до достиженияскорости 75.км/ч,Другуючасть покрьлпек подвергаотнагрузке 164 105 кг и вращают в течение часа со скоростью...

Способ получения модифицированного полигликолида для монофиламентных хирургических нитей

Загрузка...

Номер патента: 1578144

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Адамян, Беленькая, Белоусов, Винокурова, Людвиг, Михайлов, Поляков, Сахарова, Синевич, Шевченко

МПК: C08G 63/08, C08G 63/20

Метки: модифицированного, монофиламентных, нитей, полигликолида, хирургических

...це менеег брдзцов.1 р и м е р 2. Полимеризациюформоцднц проводят, как в примЕ- рс 1. Загрузка мономерд и катализатора дцс)лог цчны. Модифицирующая добавка ) 4"4 г (1,О мас.%) полиоксиэтисцглцколмснистеарата (ПОЭГ 1 С) К = С 1 Н ьБ, и = 14, очищенная по примеру 1, Конверсия 100%. По данным5 Г 1 Р продукт Глоксополимер гликсГл; ц ПОЭМС (Тпар, = 232 С, Тоекл=51 С.1 пытдние мононитей гп ч.чо какв ГрцмерР 11 р ц и е р 3, Полимеризация ипоследующие операции выполнены поцрцмру 1. В кпчестиР добавки исЦОЛЬ/К)Т 1 ОЛИОс:.ИЭТЦЛРЦГЛИКОЛЬМОЦО(1 О мдс.7) цолиоксцэтиленгликольмцолаГьмитдтя (Р = С 5 НГ, 11 = 10),который используют без дополнительной с чистки, Пс )ердботку блок-сооИГГРРД Ц ИГЦ 1 ТДЦИЯ ГЦСЦГГТЕЙ ПРОВОццли, кдк и прцмерРП р и ир 5. Способ...

Способ получения полимерного сорбционного материала

Загрузка...

Номер патента: 1578145

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гембицкий, Золотов, Клещева, Малофеева, Петрухин, Цизин

МПК: B01J 20/30, C08G 73/00

Метки: полимерного, сорбционного

...концентрирование,Еп, Со (11), Мп (11) из рассолов, содержащих 16,0 г/л кальция и 60 г/лнатрия . Масса сорбента 0,2 г, объемфраствора 1 л, Сорбцию осуществляют в 45 статических условиях, перемешиваяраствор с помощью магнитной мешалкиСтепень извлечения определяют радиометрически с использованием радиоактивных индикаторов на установке ИКС(Тесла;ЧССР).50Результаты определения степени из"влечения (7) приведены в табл,1. П р и м е р 7. Сорбент, приготовленный по примеру 1, используют для концентрирования кобальта (11) из ра,створов с различным содержанием хлорида натрия. Сорбцию осуществляют в статических условиях, перемешивая35 40 Время перемешивания, ч 0,5 1,0 Металл 2,0 Со (11)ЕпМп (11) 92 84 49 98 93 52 99 98 .63 Таблица 2 1,0...