C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 507598

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Анготкина, Воробьев, Изынеев, Коршак, Могнонов, Черкасов, Черский

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащих, полиариленгетероциклов

...101 стично в диметилсульфоксиде и во всех амидных растворителях,Температура начала разложения на воздухе, по данным динамического термогравкметрического анализа 480-500 о,П р и м е р 2. Смесь из 1 1410 г(0,005 моля) фенилового эфира 3,4-диалпи"нобензойной кислоты нагревают в токе очищенного от кислорода инертного газа при250-260 о в течение 15-30 мин, затемпосле образования твердого расплава температуру повышают до 300 в течение 2 часи выдерживают при этой температуре 8 час.Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в Н 204 равна 1,26,Полимер растворим на холоду в Н 2804,НСООН и частично растворим при нагреваниищв амидных растворителях и диметилсульфсксиде.Пример 3, Смесь из 1 3910 г(0,005 моля) фенилового эфира...

Номер патента: 507599

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Делягина, Дяткин, Каган, Кнунянц, Милешкевич, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, кремния, полисилоксанов, фторалкильными

...г (0,035 вес.%)6% ного раствора в толуоле силоксандик"пята натрия подвергают полимеризации гри.,00-10 С в течение 6 час при атмосферос. 11 давлении и 3 час при остаточном дан.- гения 1 2 мм рт,ст,Осле переосаждения эти, овым спиртомз гексафторбензольного раствора вьделя.",:т 2.3 1 полимесоа. кс(3 =0,1 (определена воокексафторбензоле при 25 С). 1"стекл.=-30 С,Начало окисления по ДТА 315 С,О" Ормула изобретения.; Способ получения полисилоксанов с ссЧТО 11 ЛКИЛЬН.1 Мц ГруицаМИ у атОМа КрЕМНИя " - ,П:сМЕРИЗаЦЦЕй фчтОРаЛКЦЛСОДЕРжаШИХ ЦИКЛСЬ-Р. СЛсчКСаНОВ В 1 РЦСУтСтВИИ ОСНОВНОГО Ка - .-.С-Иэатоиа ПРИ НОГРЕВ 11 ПИЦ с О т Л И Ч а - ю и и й с я тем, что, с целью получения ГО 1 ИЛЧЕК 1 ОВ С . ПОВЬ 1 ПЕППО 1 тЕРМОСтОйКОСтЬЮ, УСТОЙЧИВОСТЬЮ К а 11...

Номер патента: 507600

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Власова, Лысенко, Миронов, Рыбалка, Северный, Уклонский, Федотов

МПК: C08G 77/42

Метки: блоксополимеров, оксиалкиленорганосилоксановых

...11 е 1 егруппировкой продукта согидролиза и зтерификапией полу-, ченного продукта поппоксиапкиленовым моносг 1 иртом обшей формулы НО(С Н О) К,й 2 П х где 1 = 2-4, х = 5-1О, К - анкилсодержащий 1-4 атома углерода.11 елью изобретения я 15 пяется упрощение способа получения рйз 1 м.11 и 1 енного Оксиалки Сущность с;1 О "оба сводится к нол 1 у гпдролнз. органотрихлориси О:ганотр 11 хлор.1 ана ; и дноалактона с последующей ката еской пере гр ллировкой пр:дукта согидролиза и эте- риа 111 гациеЙ ка 1 бо 15 С 51 лы 1 ых групп полиоксиалкиленовым спи тол,Прп гидролнзе:;а один моль органотрихлорсипан., и ;";1: л;Оля диоргано-силактона в эа 1511 сил 5 ост 1. Ол гребуемой длины снлоксановь 1 х бпоков бо 1","т Ог 6 до 150 молей...

Номер патента: 509242

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Даниель, Юрген

МПК: C08G 59/02

Метки: самоотверждающаяся, смесь

...С и 11 час при 150 С и получают прозрачные формованные изделия со следующими механическими свойствами:Прочность при изгибе(ЧЯМ 77 103), кгс/мм 13 - 16Прогиб (7 ЯМ 77 103), мм 4,5 - 5,1 Поглощение воды (4 дня) при20 С % 0,7Прим ер 3, При 50 С приготовляют прозрачный, почти бесцветный расплав из 167 частей триэпоксида с 6,2 эпоксидными эквивалентами на кг и 146 частей ангидрида гексагидрофталевой кислоты.К этой смеси прибавляют 2 г бензилдиметиламина и гомогенную смесь наливают в предварительно нагретые до 100 С алюминиевые формы. Отверждение осуществляется в течение 2 час при 100 С, в течение 2 час при 120 С и в течение 11 час при 150 С. Время желатинизации 100 г пробы вышеуказанной смеси при 100 С составляет 20 мин.Полученные...

Номер патента: 509243

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Даниель, Фридрих

МПК: C08G 59/50

Метки: эпоксидныхолигомеров

...601 г окиси стиролз (5,0 моля) раст вэряют в 1000 мл диметплфэрмзмпда иподвергают реакции в присутствии 5 гхлэристтэ лития при 120-163 С (температура ванны 140 С), Смесь реагируетэкзэтермически, Через 2 чзс и 44 мин 35 реакция заканчивается. Продукт реакцииконцентрируют при 120 эС (20 тэрр) врэтациэннэм выпзрнэм аппарате. Затем сушат при 10 1 тэрр дэ постояннтэ веса.Получают 921,8 г светлэ-кэричневтэ прэ дуктз (98,5% от теории),Н-ЯМР-спектр сээтветствует структуре ОП р и м е р ТУ, 1,3-Бис-(2-оксиэтил)- -тетра гидрэб ензимидззэлон.Смеси 69,1 г тетрагидрэбензимидазолидона (0,5 моля), 46,3 г окиси этилена(1,05 мэля), 0,5 г хлористэго лития и250 мл диметилфэрмамида дают реагировать 5 чзс при 121-128 С в автоклзве.Прозрачный коричневый...

Номер патента: 509612

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Безмозгин, Ветошкина, Гимазетдинова, Глушенкова, Егоров, Егорова, Клименко, Криворучко, Лукашов, Огородников, Тимофеев, Унеговская, Чертков, Шпильфогель

МПК: C08G 8/08

Метки: модифицированнойфенолформальдегидной, смолы

...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 85-98 оС в течение 90 мин, Вторую порцию (0,05 кг) серной кислоты вводят через 30 мин после начала выдержки.По окончании выдержки реактор нагреваоют до 105-110 С, холодильник переключают на "прямой" и в течение 60 мин отбираютводу, введенную с исходными реагентами иобразующуюся во время реакции.По окончании отбора воды холодильникпереключают на "обратный", в реактор ввэ-Юдят третью порцию (0,2 кг по моногидрату)кислоты и 87 кг побочных продуктов синтеза диметилдиоксана. Реакционную массувыдерживают 90 мин при 117-125 С. Холодильник переключают на "прямой и отгоняют реакционную воду и органический...

Номер патента: 509613

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Панфилова, Устькачкинцев, Файдель, Якобсон

МПК: C08G 8/10

Метки: фенолформальдегидныхсмол

...оС, в реактор загружают 6 кг 40%-ного раствора едкэгэ натра и после перемешивания в течение 15-20 мпн д бавлшот 0,35 кг окиси магния и 41,6 кг 36%-нэгэ формалина. Далее повышают температуру дэ 55-60 С и выдерживают смесь в течение 1 час. Готовую смолу сушат известным способом. При необходимости в готовый продукт добавляют резэрцин и мэчевину, Вязкэсч ь смолы регулируют введением зтилэвэгэ спирта.П р и м е р 2. Первую стадию процесса осуществляют по предыдущему примеру. На тадии щелочной конденсации в реакциэнну.о ассу вводят 0,5 кг окиси магния и выцерэживают ее при 60-65 С втечение 0,5 час, Гэтэвый прэдукт сушат известным спэсобэм.509613 1-20,5-160-56 120-3003-102-4120- 200 щ по шариковому вискозиметруВремя желатинизации,...

Номер патента: 509614

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Захаркин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков

МПК: C08G 8/10

Метки: фенолформальдегидныхполимеров

...в течение 25 мин. ООбразец для испытаний этпрессовывают под давлением 7-8 кг/см при 160 С в2 этечение 60 мин, Получают монэлитный прочный,д иск, окрашенный в темно-вишневый цвет этпрессованный образец не со- М держит низкомолекулярных веществ, экстрагируемых ацетоном (при кипении втечение 3 час. П р и м е р 2. Синтез резола эсушест вляют по методике примера 1, но в качестве исходных берут 8,0 г (0,085 моль) фенола, 2,0 г (0,004 моль) И= (4-(о-карбонил) фенил-имида фенолфталеина, 15,0 мл 40%-ного вэдного раствора (0,2 моль) форм альдегида (формалина) в 1 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Выход резола 11,0 г (110% от общего веса исходных фенолов. 40Полученный резол растворяется полностью в спирте, ацетоне, диоксане,...

Номер патента: 509615

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Секачев, Смирнова, Фляте

МПК: C08G 14/08

Метки: модифицированноймочевиноформальдегидной, смолы

...от массы абсолютно сухого волокна и изготавливаот Влагопрочиуюобложечную бумагу,Показатели бумаги:25Разрывная длина, м 5230Сопротивление излому, ч.д.п. (число Показатели бумаги: Разрывная длина, м Сопротивление излому, ч.д,п,Сопротивление разцыВу (во Влажном СОСтояняК/, кг Влагопорочнэсть % 3950 1,17 267 П О ил е р 3. С.оГГ изготавлиВа 1 ст по еж 1, прлведечоу-; В 11 ри;,ере 1 из кз ,11 ичестве Вод 1 могэ х 1 зпификятора зменяют от до 40% от массы мочевип., Полуе, 1 ье с,о. Г Водт В у ах; 1" ас у В количеств 3% от масси абсолютно сухих Волоке 1 1 ез,льтать 1 пзиведеь 1 В табл 1 ао 1 и 1 а .1.ь. ь г мЯиче арво И 11 далг О, т массы мочевины(ВО Влажном состоянии) кг 096 141 174 121 0771 Й,7 1 э 6 23,6 8 Влагопрочность, % Показатель бумаги...

Номер патента: 509616

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гладких, Логинова

МПК: C08G 63/02

Метки: ненасыщенныхполиэфиров

...р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, ловушкой Дина- щСтарка с обратным холодильник ом, терм ометром и штуцером для ввода азота, загружают (в вес.ч.) 50,8 бис-(0 -оксиэтил)терефталата и 19,6 г малеинового ангидрида и нагревают в токе азота 40-60 мин Збдо получения полиэфира с кислотным числом 15-25 мг КОН/г.Общая продолжительность процесса непревышает 1-1,5 час, Получают совершенно бесцветный полиэфир с удельным весом 401,226 г/см, 70% пый стирольный раствор полиэфира с молекулярным весом 3100имеет вязкость 490000 спз, в то времякак вязкость стирольного раствора полималеинатфталата с молекулярным весом 3110 45равна 95000 спз.Стирольные растворы полиэфиров, полученных на основе бис-оксиэфиров терефталевой...

Номер патента: 509617

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Грешных, Заверюха, Тарноруцкий

МПК: C08G 65/12

Метки: полиоксиэтилена

...заключается в том, что введение агентов обрыва пепи дает возможность лишь в некоторой степени уменьшить молекулярный вес, но не позволяет его строго регулировать, так как в одних и тех же условиях разброс молекулярного веса достигает 0,5-1 млн. Катализатор, в присутствии которого ведут полимеризацию этилена согласно известному способу, представляет собой смесь компонентов - амида, амидалкоголята, непрореагировавшего гексааммиаката и других побочных продуктов реакции. Соотношение этих компонентов значительно больше влияет на величину молекулярного веса полимера, чем добавки ацетонитрила. Получить катализатор строго определенного состава не представляется возможным, так как соотношение компонентов, входяших в состав катализатора, зависит...

Номер патента: 509618

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Данилов, Николаев, Николаева

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, мочевинными, оглигомеровс, полиуретановых, цепи

...воде крыия к обраено в ка предлоента исформулы. т аминногэ кэмпэ 3 атем пэ каплям из делительной воронкипри интенсивном перемешивании добавляют 40 вес,ч,ес,ч, полиэфируретановэго прецпэлимера (содержание й СО 9,8%) и синтез ве - дут при 25 С дэ пэлнэго исчезновения изоцианатных групп, Пэ окончании синтеза элигэмер осаж, водой, трижды промывают горячей и сушат при Вакуумиользэва емикарбазиды обшей 0 О МН цают вэдой 1 з ВМО509618 10 Й - С - МН-ИНгде Ист мани 228 Составитель В, Пури Техред Г, Родак эрректор А, Пакид едактэр 3, Горбунов Тираж 63 осударственного ко по делам изобре Москва, Ж - 35, Ра0 Подпи митета Совета М тений и открытий ушская наб ц 41 аказ 733/1 ЦНИИснэе инистров СССР 113035,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул,...

Номер патента: 509619

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Коршак, Неделькин, Ненашев, Сергеев, Шитиков

МПК: C08G 75/02

Метки: полифениленсульфидов

...в оензоле полимерь; плавятся при 120-140 оС и их молекулярные веса, определенные криэскэпическь раствэре бензэл, нахэдятся в гределах 300-500. Температура плавления нерастворимых в бензоле пэлимерэв 1 р 1, 4 - Ди- ( фен илмер капто) --бензэл П р и м е р 1. В четырехгорлую кэлбу, снабженную мешалкэй, вьэдэм аргэна,термэметром и трубкой для этвэда летучихпродуктов, загружают 9,3 г (0,05 моль)диыенилсульфида й 0,54 г (0,004 мэль)хлэрида алюминия. Реакциэнную массу нагреьают 2 час при 250 С.В ходе эпыта реакционная масса затьерпеьает, а ее цвет изменяется от фиэ, сгэьэгэ дэ черного, Пэсле эхлаждения- ас сэ 100 мл 10%-нэгэ раствора соляной кислоты, Твердый эсадэк отфильтровывают, промывают водэй дэ постэянпэгэ веса, Общий выхэд 4,27 г...

Номер патента: 509620

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гершкохен, Гольдин, Степина, Хлудова, Ширяев

МПК: C08G 77/08

Метки: отверждения, полиимидосилоксанов

...соединениеотверждаюшей добавки, % к полиимццу отвержденногополимера,С раствораотверждаюшей добавкив ацетоне, мл 480 0,098 1,23 500 0,1890,1780,110,07 500 500 500 СН, С 6 Н ОВ( - О(0 Сьп 5 С 6 Н Составитель В, КомароваРедактор Л, Ушакова Техред Г, Родак Корректор А. Лакида Заказ 733/125Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская набд, 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в присутствии 0,02-0,2 вес,% соединенияолова выбранного из группы: 11-дихлор1-станно-З, 3, 5,5-тетраметил-З, 5-дисила-станно-гексан, октоат олова, дифенил-,бутилдилаурат олова, бп СР5 И СЫПоскольку оловосодержащие соединениядобавляют в небольших количествах, из...

Номер патента: 509877

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Акутин, Бреус, Иоффе, Кестельман, Моросников, Панфилова, Паресишвили, Сахновский, Устькачкинцев, Фурман, Хомерики, Якобсон

МПК: C08G 8/08

Метки: водорастворимых, резольноготипа, смол, фе-нолформальдегидных

...рецептуре (ввес,ч)фенол 63,2-66,6 Как видно из табл. 1, готовая смола,изготовленная с использованием сплава кубового остатка дифенилолпропана с фенолом,Зопо всед 4 показателям удовлетворяет требованиям ТУ-05-1588-72, предъявляемымк водноэмульсионной резольной смоле марки Кс подсушкой.П р и м е р 2. Получение смолы, не35требующей подсушки в лабораторных условиях,В аппарат, снабженный мешалкой и рубашкой для обогрева и охлаждения, загружают фенол и кубовый остаток дифенилол 40пропана в следующих соотношениях (ввес.ч.)фенол 45, кубовый остаток дифенилпропалона с фенолом 55 (в том числе дифенилолпропан 20-25, бисфенолы, алкилфенолы,многоядерные фенолы 30-35) .45Смесь подвергают предварительной теромообработке при температуре 70-100...

Номер патента: 510481

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Лобачева, Николаев

МПК: C08G 18/65

Метки: полиуретановых

...получаемых материалов.С целью получения материалов, обладающих повышенными прочностными и адгезионными свойствами, высокой масло- и бензостойкостью, имеющих повышенную температуру стеклования и широкий интервал высокоэластичной деформации в предлагаемом способе в качестве гидроксил содержащего соединения применяют полиоксипропилендиол. В качестве привитого гидроксилсодержащего олигомера применяют привитой олигомер, полученный прививкой к полиоксипропилендиолу комплексного соединения 2-метил-винилпиридина с галогенидами двухвалентных металлов в присутствии инициаторов радикального типа,П р имер 1. К 100 вес. ч. полиоксипропилендиола с молекулярным весом 1000 (Д) ИУРЕТАНОВЪХ МАТЕРИАЛО 15 Пример 2. Процесс проводят аналогичнопримеру 1 с...

Номер патента: 510482

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Калонтаров, Смирнов, Юсупов

МПК: C08G 73/00

Метки: индикатор

...и растворимостью в большинстве органических 20 растворителей. Поставленная цель достигается применением в качестве индикатора рН среды полимеров общей формулы с молекулярным весом 300 - 3000 Указанные полимеры с системой сопряженных связей ранее применялись в качестве антиокислительных присадок, полупроводников.Предлагаемые индикаторы имеют узкую область рН перехода окраски (3,23 - 4,23 для полимера 1 с мол. весом 770, 2,7 - 3,07 для полимера 11 с мол. весом 890, титрование в ацетоне), растворимы в органических растворителях и могут использоваться в качестве универсальных индикаторов, для изготовления индикаторной бумаги, титрования в не- водных средах и для других целей.П р и м е р 1. 0,025 вес. ч. полимера с К=СН - СН=- (1) и мол....

Номер патента: 511018

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Джон, Поль

МПК: C08G 71/04

Метки: аминоотверждаемых, отверждения, полимеров

...разбавленные растворы, если это необходимо. Есливводить поверхностно-активное вещество, тоего следует применять в количестве до 5,60 предпочтительно 0,5 - 2,0 вес. /, от веса комплекса. Применение поверхностно-активноговещества не является обязательным, Некоторые дисперсии обладают тиксотропными свойствами, в результате чего предотвращается05 пх оседание во время хранения и обеспечива 5110187югся рабочие вязкости в условиях, имеющих место при создании усилий, сдвига, например при перекачке насосами. К таким дисперсиям относятся дисперсии ди-(2-этилгексил)-азелата.Образовавшиеся дисперсии затем можно использовать для отверждения аминоотверждаемых предполимеров или полимеров. Такими типичными полимерами являются полиуретаны. Другими,...

Номер патента: 511328

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Дунюшкин, Ильин, Пашков, Перловская, Разбаев, Самборский

МПК: C08G 59/10

Метки: анионита

...по 0,1 н раствору соляной кислотъ 1, мг - экв/г 9,2511328 3Удельный обьем, мл/г 10,4 Пермантанатюя окислвемасть,з 4 ь а Ойе 1 ф 2 7,45 Формула изобретения Составитель А, ДемченкоТеяред 3. фанта Редактор П. Лаи Корректор Л. Небола Заказ 1447/1334 Тираж б 29 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ао делам изобретений ы открытый 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Мехаалеская прочность по ГОСТ13504-68, % Ъ 9,8 Выход иеоьпяжна посла дасорбции, % 90,8 Количество оргавмческих нримесеи вфильтрате послв пропускания водыпра 20 С, мл/г Следы П р и м е р 1. В реа 1 р, сн б;и термометром, загружают 5 г крвмала 130 диаю 1 лированиой воды, 43 г полиэтиленполнами. на,...

Номер патента: 511329

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Гайдукова, Гофман, Злацин, Левченко, Ожогова

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированной, полиэтилентерефталатной, смолы

...и термоплатичнос на основе модифицн тной смолы, Э нных пок , лолученн в таблице т переэтерификс 1,2 - дивинил тем взан 170 Изобретение относится к способам получения модифицированной полизтилентерефтапатной смо- лы 2й р и м е р 1, Прн 70 С к 65 вес,ч. расцлавлен. ной полиэфирной смолы, полученной переэтерн. фнкащтей полиэталеытерефтелата глицерином, вво. дят 15 вес,ч, 1,2-дивннилацеиафтена, поднимают температуру до 200 С в выдерживают при этой температуре 2 - 2,5 час с постоянным перемещнванием до получения однородной массы. Контроль за синтезом по температуре каплепадення,Полученная смола имеет прозрачный, от светло коричневого до темнокоричневого цвет, механические примеси отсутствуют, температура катп. падения - 112-125 С,П р и...

Номер патента: 512216

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Асланов, Гаджиев, Гулиева, Мкртычева, Мустафаев

МПК: C08G 59/02

Метки: соединение, эпоксидное

...высокопро ких самоотверждающих р и м е р 1. Получение - ч,ч - 4,8 - диметилд и и Эти для той дил а,6 (1)(71) Заявитель Сум нефтехимических процессоим, Ю. Г, Мамедалиева512216 и при 20 - 25 С прикапывают 231 .- эпихлоргидрина. Реакционную смесь пегемсшивают при 30 - 35 С в течение 2 час дополучения однородного раствора. К образующейся однородной массе постепенно добавляют определенное количество 25 -30%-ного раствора едкого патра и перемсшивают в течение 4 час. После промывкии осушки полученнь 1 й тетраглицидил-М,Хдиамипооктадиепа - 2,6 представляет со - 10бой вязкий продукт светло-желтого цвета,хорошо растворя 1 ощийся в вышеуказа 1.пыхрастворителях,Мол, вес 360 в 3; эпоксидное число 60 -62%, хлор отсутствует, 15Выход от...

Номер патента: 512716

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Мишель

МПК: C08G 69/02

Метки: полиамидоимидов

...для операций прессования под давлением, в известных случаях, в присутствии загрузок в виде порошков, шариков, гранул, волокон или чешуек. В виде суспензий илп растворов форполимеры могут быть использованы для изготовления покрытий и промежуточных, предварительно импрегнированных изделий, арматура которых может быть образована волокнистыми материалами на основе силиката или окиси алюминия или циркония, углерода, графита, бора, асбеста или стекла.Во второй стадии форполимеры могут быть отверждены путем нагревания вплоть до температуры порядка 350 С, обычно 150 - 300 С; дополнительное формование может быть осуществлено в процессе отверждения, в известных случаях, под вакуумом или давлении, выше атмосферного, причем эти операции могут...

Номер патента: 445303

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Герасимова, Завелева, Зурабян, Ларкина, Левенко, Лукина

МПК: C08G 18/04

Метки: акриловых, водных, дисперсий, сополимеров

...полного рвстворенияУМ в ЭА смесь мономеров переводят вдозатор, в затем ее постепенно подают вреактор. Однозременно включают мешалку , 60 моно метакрнлоного эфира этиленгликоля.В качестве мономеров, содержащих уретановую группу, может быть использован продукт взаимодействия монометакрилового 46 эфира этиленгликоля с 2,4-толуилендииэоцианатом, гексаметилендииэоци анатом, полиизоцивнатом.В качестве сореагента к уретановому мономеру используют этилакрилат, бутилакрилат, метилакрилат, дивинил, хлоропрен, Наибольшая конверсия (около 95%) достигается при соотношениях УМ:ЭА 1:2, При указанных значениях пленки и покрытия имеют наибольшие оптимальные технологические характеристики. Получение стабиль ных эмульсий на основе акрилуретанового...

Номер патента: 513050

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Детлеф, Клаус, Манфред, Хельмут

МПК: C08G 65/28

Метки: азотсодержащих, полиэфирполиолов

...Выход продукта почти количественный.ОПри использовании кислой углекислой соли щелочного металла, предпочтительно кислого углекислого калия, в качестве акцептоьра.хлористого водорода и в случае добавления в каталитических количествах галогени бда щелочного металла, предпочтительно йодистого калия, в качес-.ве алкилируюшегосредства для получениягидроксиалкилалки.лендиаминов издигалогеналканов и алканол-,аминов кроме упрощения способа, достигаются и другие преимушества. Выход гидроксиалкилалкилендиаминов достигает 9095% и выше, причем практически полностьюпредотвращаются нежелательные побочныереакции. Получаемые 1 аэотсодержашие; продукты конденсации представляют собой маслообразные жидкости с низкой вязкостью.Примера) 210 г (2...

Номер патента: 513052

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Авдеева, Виноградова, Коршак, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: полигексазоцикланов, растворимых

...в иэделия утем компрессионного прессования при 300 С, Термо-стойкость полигексазоцикланов практическине отличается от известных, Приведеннаявязкость полученных полимеров 0,15 дл/г, фП р и м е р 1. В двухгорлую колбу с,ввода аргона загружают 0,53 46 г (0,003 моль)тетранитрипа пиромеллитовой кислоты,0,6420 г (0,006 моль) й -фенипендиамина фи 25 мл Фенола, Поликонденсацию проводятпри 170 С и остаточном давлении 600 ммрт. ст. в токе аргона, На выходе аргонаставят поглотительные склянки с водойдпя поглощения выделяющегося цри реакции 65аммиака, Водный растворКН титруют 0,1 н.ЬНС 1, индикатор - фенопфталеин,По достижении степени завершенности поликонденсации 30% в реакционную смесьдобавляют 0,4 г (0,0027 моль фталевого Ю Ю амина ипи бензидина...

Номер патента: 513053

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Борисов, Виноградова, Коршак, Сивриев, Тур

МПК: C08G 73/08

Метки: 4оксадиазолов, кардовых, поли-1

...пламени продолжают самостоятельно гореть в течение,т,разм, 365 оС, температура начала потерь веса 420 оС.Полимер растворим в хлороформе, тетрахлорэта.не трикрезоле. После удаления пламени образец 513053олимера самозатухает. Продолжительность тления , 3,5 сек.Ч 1 ормулЬ изобретениябСпособ получения (кардовых поли, 3, 4-окса.диазолов поликонденсацйей дикарбоновых кислоти дигидразидов дикарбоновых кислот нлн солей(гидразинай отличаю 1 цийся тем,что,с целью1 р ,повышения огнестойкости и йрндания самозатухаю.ших свойств,в реакционную смесь вводят соедине(аиа, амбраииме иа группы, содериащей бис. (Ф кар.бсксифеиокснмепш) мещифосфииоксид, бис (огарбокснфенил),мепщфссфииоксид, бис-(3,5 щгщ (ааорскарбокси 4 о(иноксимещи)емепщфосфииI Заказ 437/15...

Номер патента: 513054

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Алексейчук, Андреев, Гольдовский, Климов, Милешкевич

МПК: C08G 77/16

Метки: органо(гидрокси, полисилоксановых, смол

...В. КомароваТехред А. Демьянова КорректорМ, Золотовская,Редактор Т. Шарганова Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретениВВ н открьггив 113035, Москва, Ж.35, Раудвская наб., д, 4/5Заказ 438/15 Филиал ППП "Патент", т, Ужгород, ул. Гагарина, 101 11 оввисилоксановьве смолы содержат 4-8% гидрскси.льных и 0,1-4% алкоксигрупп,П р и м е р 1. В колбу на 150 мл, снабженную ме.шапкой и обратным хогводильником, загружают 3 г(0,0203 моль) диметилдиэтоксисилана, 2,5 г (0,00336моль) этилсиликата, 1,5 г (0,08 моль) вольв,15 млацетона и 0,15 гкатионита КБс активными карбо.ксильными группами, перемешивают 3 час при30. 35 С, фильтруют через капроновую ткань, отгс.оняют ацетон,...

Номер патента: 444419

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Крутикова, Кудрявцев, Федорова, Яшкова

МПК: C08G 69/00

Метки: волокон, термостойких

...300 пвают в течение 1 час при 5 С.Из получснното раствора фв воднолиметилформамидную:80:70) при 20 - 25 С с нулевытягиванием, подвергаютному вытягиванию в 3,5 раза вания подвергают термоциклизацип при температуре 250 С в течение 40 мин в срелс 15 инертного газа и вытяхкке при 400 С в 1,7 раза. Затем волокно прогревают на воздухе при 400 С в течение 30 мин. Прочность 50 гс/такс, удлинение 15%, тонина 27 текс. Термостойкость при 350 С в течение 5 час 65%, при 2 о 400 С (экспозиция 1 час) 65 - 70% .П р и м е р 2. Термостойкое волокно получают как в примере 1 с тем отличием, что количество термостабилизирующсй добавки составляет 25 вес. ч. Полученное волокно имеет проч ность 45 гс,тскс, удлинение 11%, термостойкость при 350 С 80 - 85%.П р и...

Номер патента: 513993

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Бабаев, Берлин, Мамедова, Рагимов

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловый, полиоксинафтилена, эфир

...с эпихлоргидрином.Благодаря развитой системе сопряженных связей исходный полиоксинафтилен имеет высокую реакционную способность, чтопозволяет проводить синтез при 20 С с получением практически 100% -ного выхода целевого продукта. 15 П р и м е р 1 (образец 1). 10 г полиоксинафтилена (М=160 - 1250 и Трез,108 С), полученного окислительной поликонденсацией анафтола (1 моль) в ,присутствии А 1 С 1 з (1 моль) и СНзХО 2 (250 мл) при 95-3-,3 С, раст воряют в 165 мл 2,5%-ного водного раствораКОН (допустимая концентрация КОН 2,5 - 15%). Полученный раствор загружают в колбу емкостью 300 мл, добавляют 50 мл эпихлоргидрина и, закрыв колбу, помещают ее в 25 встряхиватель. Через 3 ч по завершении реакции, в результате которой...

Номер патента: 513994

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дараган, Круглов, Сорокин

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...спирта прибавляют 30,3 вес. ч, эпоксидной смолы ЭДс эпоксидным числом 23%. Дальнейшее проведение процесса смолообразования осуществляют а алогично примеру 1, Получают 367,9 вес. ч, смолы. П р и м е р 3. К смеси 228 вес, ч. дифепилолпропана, 925 вес. ч. эпихлоргндрцна, 462 вес. ч. изопропилового спирта прибавляют 39,бвес.ч. эпоксидной смолы ЭДс эпоксидным числом 23%. Дальнейшее проведение процесса смолообразования осуществляют аналогично примеру 1. Получают 376,8 вес. ч. смолы. П р и м е р 4. Способ получения смол можно 45 Свойства полученных смол приведены восуществить непрерывно, если предусмотреть таблице. П р и м е р 1. В смесь 228 вес. ч. дифенилолпропана, 925 вес. ч. эпихлоргидрина, 462 вес. ч. изопропилового спирта,...