C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 1199764

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Бурмистр, Живаев, Ларионов, Шапка

МПК: C08G 73/02, G03C 5/30

Метки: активаторов, алкилароматические, галогенсеребряных, ионены, качестве, проявления, фотографических

...экспонируют на сенситометре ЦСМ при цветовой температуре6500 К, экспозиция за первым полемклина 20 лк с. Затем пленку подвергают химико-фотографической обработке в последовательности, указаннойв табл, 1. Состав обрабатывающихрастворов приведен в табл. 2.Оптические плотности сенситограммпроверяют на денситометре СРМ,строят характеристические кривые,определяют сенситометрические параметры. Сенситометрические параметрыкинонегатива КН-З, проявленного попримерам 4-8, даны в табл, 3.В табл.4 приведено сравнение сенситометрических параметров кинопленки КН, проявленной в проявителе ГОСТ 11 5 в присутствии полиионенов по примерам 1,2 и активатора АПпри оптимальных их концентрациях.Из табл, 3 и 4 следует, что...

Номер патента: 1199765

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Арнаутов, Неделькин, Сергеев

МПК: C08G 75/30

Метки: полиарилентиохинодиимидов

...для получения органических электропроводящих материалов,Целью изобретения является получение термопдастичньЖ ЩрлиарилентиохинбДЙимдщ рухфФ 4 ерие технологииих.пучййия,П и м фр 1. В 1 грехгорлуюколб 8 ърр 9441 Ь снабженнуюмешалкой, каещрф. воровкой и вводом аргона, Магружают 1,55 г(О, 0049 М) "4,4 -дисульфенилхлориддифенилсульфида, 50 мл хлористогометилена, и к образовавшемуся раствору при комнатной температуре добавляют по каплям раствор 0,53 г(0,0049 М) 1,4-фенилендиамина и0,91 мл (0,0098 М) пиридина в 50 млхлористого метилена. После окончания прикапывания реакционную смесьвыдерживают 1 ч при перемешивании.Выпавший в осадок полимер отфильтровываютпромывают на фильтре200 мл метанола и 300 мл воды; сушатдо постоянного веса....

Номер патента: 1019834

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Беттгер, Кузина, Литвинова, Новожилова, Панфилова, Самигуллин

МПК: C08G 18/16

Метки: полиэфируретанов, раствора, этилацетате

...2-6 ч (в зависимости от условий реакции), при этом постепенное нарастание вязкости обеспечивает легкостьконтроля роста вязкости и возможность быстро остановить ее рост введением в реакционную массу обрывателя цепи в количестве не более 0,2 мас,7. В качестве обрывателей цепи можно применять моноспирты,3 10 пример салициловая, адипиновая, фосфорная, соляная и т.п. Количество нейтрализующей добавки должно быть эквимолекулярно количеству амина, присутствующего в растворе. Вязкость растворов полиуретанов, полученных по описанному способу, не изменяется существенно в течение 6 месяцев.Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Во всех случаях синтез полиуретана проводится в реакционной колбе, снабженной эффективной мешалкой, обратным...

Номер патента: 1205774

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Рейноуд, Эдмонд

МПК: C08G 69/28

Метки: политетраметиленадипамида

...0,064 мг-экв./г. В результате дополнительной конденсации в твердой фазе (в течение 4 ч при 260 С) предварительное синтезированный полимер превращается в полиамид, с 7 ае 2,65. 1205774П р и м е р 8. Осуществляют процесс по примеру 7, используя туже исходную композицию, с той разницей, что температуру повышают вьтечение 60 мин до 180 С, поддерживают эту температуру еще в течение 60 мин при давлении 8 бар, после чего реакционную массу нагревают до 295 С в течение 40 мин. Пред 1 О варительно синтезированный полимеримеет 7, 1,66 и (Руг)0,053 мг-экв./г и может бытьпревращен в полиамид с2,75.П р и м е р 9. Смесь по приме ру 7 нагревают в течение 75 мин до220 С, поддерживают эту температурув течение 20 мин при увеличении давления до 18,5 бар,...

Номер патента: 1206282

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Белянина, Лопатинский, Межевикина, Ровкина

МПК: C08G 63/68, G03G 5/07

Метки: качестве, слоя, сополиэфиры, статистические, фоточувствительного, цветного

...иэобре чение сополиэфи чув слоев.П р и м е р 1. 4,75 г (0,0213 мольЭКП, 0,25 г (0,0009 моль)ЭК-ЗНП, 2,26 г (0,0112 моль) себациновой и 1,83 г (0,01 О моль) фталевой кислот загружают в четырех горлую колбу с термометром, мешалкой, ловушкой Дица-Старка, гидроо затвором и нагревают до 180 С. Поликонденсацию ведут до практически неизменяющегося кислотного числа, В данном случае кислотное число 48,2 мг КОН/г, мол. масса сополиме 1160, температура размягчения 78- 79 С, эластичность пленок 210 изогибов вокруг стержня диаметром 1,5 мм, фоточувствительность, рассчитанная по световому полуспада потенциала, 9 см /Дж.ЯПримерь с 1206282 21,2-эпокси-(9-карбазопип 3-цитро)пропана(ЭК-ЗНП), себацицовой ифталевой кислот, общей формулы...

Номер патента: 1206283

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Золотарева, Колбина, Кумсков, Неделькин, Пугина, Сергеев, Спасова, Татьянина, Тимофеева, Юферов

МПК: C08G 75/14

Метки: полиамино-и, полиаминооксифениленсульфидов

...процесса в поглотителе содержится 0,18 г-моль серы в виде сульфида натрия. В продукте реакции содержится 0,82 г-моль серы в связанном состоянии. Нитрогруппы исчерпаны полностью.1 П р и м е р 5, В колбу установки по примеру 1 загружают 2 г-моль анилина, 0,4 г-моль и -нитроанилина и 1,2 г-моль серы. Смесь нагреваютодо 200 С и вьдерживают 105 мин.Молярное соотношение анилин:сера:нитропродукт 1:0,6:0,2,После окончания процесса в поглотителе содержится 0,174 г-моль серы в виде сульфида натрия, В продукте реакции содержится 1,026 г-моль серы в связанном состоянии, нитрогруппы исчерпаны на 633.П р и м е р 6, В колбу установки по примеру 1 загружают 2 г-моль анилина, 0,4 г-моль и -нитрофенола и 1,2 г-моль серы, Смесь нагреваютодо 190 С...

Номер патента: 1208042

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Александрова, Глебычев, Доронин, Козловский, Кондратьев, Пригоровская, Рябев, Якобсон

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолоформальдегидной

...до 27 С, Затем вводятоЗ 0 200 мас.ч. воды, 22 мас.ч. едкогонатра и при 30 С вводят 83,5 мас.ч. Формальдегида. За счет экзотермического эфФекта реакции температура реакционнойсмеси повышается.При 65-70 С смесь вьюЗ 5 держивают в течение 70 мин, затемнагревают до кипения.и выдержива-,ют 22 мин, Затем реакционную смесьохлаждают до 70 С , вводят13,25 мас.ч. едкого натра, сновао40 нагревают до 82 С и выдерживаютпри этой температуре 17 мин. Поокончании конденсации смолу охлаждают и сливают..27 мин, охлаждают до 35 С.Вреакционную смесь вводят 190 мас.ч. воды, 9,5 мас.ч. едкого натра и при32 С вводят 75 мас.ч. формапьдегида. Смесь нагревается и проводятвыдержку при 55-60 С в течение85 мин, Затем смесь нагревают докипения и выдерживают 15...

Номер патента: 1208043

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Антипов, Антонов, Джалилов, Дунюшкин, Кругликов, Кулипанов, Огибенина, Просяник, Ревякина, Фатхуллаев, Чернакова, Шишкин

МПК: C08G 12/40

Метки: мочевино-альдегидного, связующего

...с использованием в качествемодифицирующей добавки смесь фурфурилавого спирта и кубового остатка производства фурфурилового спир"та,В карбамидную составляющую) изготовленную согласно режиму, описанному в примере 1, вводят кубовый остаток производства фурфуриловогоспирта в количестве 307 и 307. фурилового спирта,Кубовый остаток дистилляцин фур 5 фурола имеет следующий состав:Фурфурол 64,5Метилфурфурол 18,51,2-Пентадиол 2,51,5-Пентадиол 1,310 Продукты осмоления фурфурола ОстальноеКубовый остаток производствафурфурилового спирта представляетсобой жидкость со специфическим за 15 пахом фурфурилового спирта, егосостав по технологическому регламенту следующий)й:Вода 0,214-0,262Фурфурол 0,188-0,22620 Тетрагидрофурфуриловый спирт...

Номер патента: 1208044

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Арцис, Березовский, Бокарева, Валышкина, Варнек, Доброхотова, Коврига, Луцик, Носова, Силинг, Эненштейн

МПК: C08G 69/16

Метки: непрерывного, полидодекалактама

...поступает на вторуюстадию полимеризации в реактор 5.Время полимеризации в реакторе 5осоставляет 40 мин, температура 290 С,оИз верхней части реактора 5 через устройство 6 непрерывно удаляются водяные пары, из нижней части -непрерывно выгружают: готовый полимер,2П р и м е р ы 2-5. По методике,описанной в примере 1, осуществляютполимеризацию додекалактама при других степенях конверсии по секциям.П р и м е р 6. Исходную смесь реагентов - расплав я -додекалактама,содержащий 3 мас,% воды, 0,5 мас.%фосфорной кислоты и 0,4 мас.% адипино".вой кислоты, подают дозирующим насо О сом 1 на первую стадию в реактор 2,являющийся первой секцией . Времяпребывания реакционной массы. в реакторе 2 составляет 20 мин, конверсия мономера 70,1%. Далее реакционная...

Номер патента: 1209034

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Зигфрид, Мартин, Роланд, Фритц

МПК: C08G 8/28

Метки: композиционных, поликонденсатов, фенолформальдегидных, этерифицированных

...Ца ВЕС ПРОДУКта КСКДЕКСаттси . т 7"ЕСт . т СС, с. ) Гт гЕОООт(ттеи т(Я-.т .срят;ка 2000 т;1 я и затем прсс 120300 С и дат:,гепии 50-500 кПа 11 течени , ч псбавляот 107 1 окиси про 1:тЛЕаЭто СООТВЕТСтБУЕт РаСХОДУ33 г окиси пропилка на 100 Г про 1;, ухта КОцдЕНСацИИ). ПССЛЕ ОКОНЧаНИяСКСИРОПИПИт ОБЯНИЯ ПОЛУЧаЮт ЦЕЛЕВОЙпродукт в тиде темной жидкости сред Ес 13 ЯЗК С Стт,1 с р и м е р 2. Компонент о псттгс Ут 1 от Яеассгитно пуимеРУ 1Получение т(смпопента О и взаимодсе,лствие его с компонентом 1 .500 г поИпэопилепгликсля с средкей молярнсй массой 2000 Бьсушиваютз присутс гвин 1.б г с 03 Бес.% в раст- чете на нес исходно;о полипропиленсх;.ПЛКСтляС 85%НОЛ (БЕС.%) ГИдрсОКИСИкалия в г чзние 2 ч при 100 С г вакууме, создаваемом с помошью...

Номер патента: 1209035

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Зигфрид, Рольф

МПК: C08G 65/331

Метки: полиэтиленгликоля, смешанных, формалей

...поверхнотью пропу кают слабый поток азота0.(Осле Ох.тЯткдения -то 70 Г производЯтейтральзапию и затем Отгонку избы"точного ди- (метилгликоль) -0 р яляпри 160 С под вакуумом, После а)ильтрации конечного пводукта получают375 г желтОБЯтой БидкОсти мЯлой вязкости при 20 С Которая соответствуетгормуле (т. (ОС Н ), ОГН ОС Н (1 СНггде К - С-С.=алкилОстаточное гидроксильное =тислот.,ОСТ ЯВЛЯЯТ, 9 ЧТО СООТБЕТСТВуЕТ817 ной стег:ени ревращения, .17,-ньйводный раствор имеет тачку помутнения55 С,П р и и е р 5. Р пол-литровуюколбу с мешалкой одновременно загружают 270 г (1 моль) продукта реакции 1 моль жирного спирта С с3 моль этилепоксида, 360 г (2,2 моль)ди-(метилгликоль)-формаля и 1,2 гхлорида цинка; 16,5 г параформальдегида (0,5 моль), , а...

Номер патента: 1209697

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Виноваров, Осипчик, Устинова, Фойгт, Цейтлин, Яценко

МПК: C08G 12/40

Метки: меламиноформальдегидных, модифицированных, смол

...меламиноформальдегидных олигомеров.Пример 1. Зг (37)0-оксибензанилидформальдегидного олигомера формулы где П = 1 - 2, смешивают в шаровоймельнице с 97 г меламиноформальдегидной смолы, полученной взаимодействием меламина с Формальдегидом примолярном соотношении 1;4 и содержащей около 5 г на 100 г смолы моноуреида Фталевой кислоты - кислотного катализатора взаимодействиямеламина и Формальдегида, служащегоодновременно и катализатором отверждения. Отверждение полученной смесипроводят в разъемной пресс-Формепри 155-165"С под давлением 300400 кг/см . Время выдержки 0,51 мин на 1 мм толщины образца. Затем температуру поднимают до 230 ОС и выдерживают под давлением 300- 450 кг/см еще 20 мин. После охлажодения до 150-180 С пресс-форму раскрывают...

Номер патента: 1209698

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Бродский, Галан, Журавлева, Крыжевич, Теодорович, Хейфец, Шиманский

МПК: C08G 18/65

Метки: полиуретанового, эластомера

...предварительно обезвоженногопод вакуумом при 7 гПа и температурео120 С, добавляют 80 г полиизоцианата,.оРеакцию ведут при 60 С в течение 1 чпри перемешивании. Полученный квазифорполимер содержит 22,37. изоцианатных групп и обладает стабильностью при хранении более 1 мес,К 100 г полученного квазифорполимера добавляют предварительно обез" воженную под вакуумом смесь 10,7 г глицерина и 127,9 г полиэфира П-В. Далее композицию перерабатывают аналогично примерам 1-3.П р и м е р 6, 25 г полиэфира П-В., предварительно обезвоженного в вакууме при 4 гПа и температуре 100 С, смешивают с 75 г полиизоциадата при 60 С в течение 1 ч. Синтезированный квазифорполимер содержит 21,17 изоцианатных групп и, при условии хранения в герметически закрытой...

Номер патента: 1210874

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Богданов, Горохова, Гоциридзе, Салдадзе

МПК: B01D 13/04, C08G 73/06

Метки: гиперфильтрационных, мембран, полимерных

...при50 С в течение 10 мин, Селективностьсоставляет 98,3%, проницаемость3, 5 м /м сут.П р и м е р 9. Мембрану, полученную по примеру 1, отверждают прио80 С в течение 10 мин. Селективностьсоставляет 99,5%, проницаемость10 3 м /м сут.П р и м е р 10. Мембрану, полученную по примеру 2, отверждают при80 С в течение 10 мин. Селективностьсоставляет 99,67, проницаемость2,8 м/м сутП р и м е р 11, Мембрану, полученную по примеру 2, отверждают прио90 С в течение 10 мин, Селективностьсоставляет 99,8%, проницаемость2 О О, 8 и /м сут.П р и м е р 12, Мембрану, полученную по примеру 2, отверждают при80 С в течение 13 мин, Селективностьравна 99,67., проницаемость2 1 1 мз /м 2 сутП р и м е р 13, Мембрану, полученную по примеру 2, отверждают прио90 С в...

Номер патента: 1211260

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Гаврикова, Еселев, Жебровский, Ковалева, Костюченко, Лысенкова, Панов, Рыков, Старовойтов

МПК: C08G 8/12

Метки: смол, фенолформальдегидных

...ионов БО и проводят осушку смолы при температуре не выше 90 С и остаточном давлении 50- 150 мм рт,ст. до полного удаления воды.П р и м е р 2. В колбу загружают 300 г фенола (30%), 620 г О -трет-бутилфенола (62%) и 80 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (87) . К смеси фенолов последовательно добавляют 1130 г 35%-ного раствора формальдегида и 5 20% раствор едкого натра до рН среды 9,0-9,5. Получение смолы проводят по способу, описанному в примере 1.П р и м е р 3. В колбу загружают300 г фенола (60% ), 175 о-трет-бу тилфенола (357) и 25 г 2,6-ди-трет-бутилфенола (57). К смеси фенолов последовательно добавляют 655 г 357-ного раствора формальдегида и 20%-ного раствора едкого натра до 15 рН среды 9,0-9,5, Получение смолы проводят по способу, описанному в...

Номер патента: 1211261

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бабаева, Кондратьев, Мирошниченко, Щербакова

МПК: C08G 12/40

Метки: водорастворимой, пропиточной, смолы, фенолоформальдегидной

...выдержки смесь подогревают до кипения и кипятят реакционную смесь 15 мин, а затем охлаждают за 20-25 мин до 65+5 С и вводят свежеприготовленный модификатор. При этой температуре смесь выдерживают 10-20 мин и вводят вторую порцию (остатки) едкого нат- ра. Затем охлаждают смолу до комнатной температуры. Рецепты смол приведены в табл. .Результаты испытаний смол, полученных по предлагаемому и известномуспособам, представлены в табл. 2.Приготовленными смолами пропиталибумагу, полученную пленку высушили,проанализировали ее свойства по известным методикам. Далее эту пленку 1 Онапрессовали на фанеруСвойства бумажно-смоляных пленок,полученных пропиткой бумаг смолами,сконденсированными по предлагаемомуи известному способам, представленыв...

Номер патента: 1211262

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Алексеева, Николаев

МПК: C08G 18/30

Метки: жидких, олигоуретанов

...г дифурилового эфира глицерина (ДФЭГ), 0,01 мас.ч, катализатора-дилауринатдибутилолова и смесь перемешивают в течение 4-5 ч при 70 С до полного исчезновения ИСО-групп, Полученный жидкий полиуретан ЭУФс концевыми фурановыми циклами имеет молекулярную массу 2000, плотность 1,118 г/см9 вязкость 231 Пз при 25 С.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают макродиизоцианат из ПОПТ с мол, массу 750 и содержанием ОН-групп 6,87, Преполимер имеет мол, массу 1254 и содержит 57 НСО- групп. Олигоуретан получают по приведенной методике за исключением того, что количество макродиизоцианата 11262 2составляет 1254 г. Полученный олигомер (ЭУФ,05) имеет мол, массу2300, плотность - 1,115 г/см , вяз 3кость 210 Пз при 23 ф С.5 П р и м е р 3. Синтез...

Номер патента: 1213034

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Коваль, Сироткина

МПК: C08G 12/08

Метки: алкенилкарбазолов, высших, поли

...Уменьшение температуры реакции ниже 54 С вызывает образование пообочного продукта реакции 1,1(9,913034 2дикарбозолил) диалкилового эфира.Увеличение температуры реакции выше65 С вызывает осмоление реакционнойсмеси и получение окрашенных полнме РовПорционное введение катализаторпредотвращает окисление продуктов реакции.Все полученные предлагаемым спо О собом высшие поли-М-алкенилкарбаэолы являются термопластичными аморфными порошками с мол,массой 10001500 (криоскопия в нафталине), плохорастворимыми в спиртах и парафиновых 15 углеводородах, хорошо растворимымив ароматических углеводородах, хлоро.форме, четыреххлористом углероде, израстворов которых дают полимернуюпленку.20 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным...

Номер патента: 1213035

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Афанасьева, Каркозов, Мохов, Николаев, Сурпина

МПК: C08G 59/40, C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...эпоксидными олигомерами.100 мас.ч. эпоксидного олигомера РЭС(содержание эпоксидных групп 357) смешивают с 12 мас.ч. комплекса АФАдо получения однородной прозрачной массы. Готовую композицию выливают в формы и отверждают в теочение 5 ч при 180 С. При использовании композиции в качестве клея ее наносят на пластины из стали Ст 3, 13035 2 Пластины с нанесенным слоем клея соП р и м е р 4. В условиях примера 1 совмещают 100 мас.ч. эпоксидиановой смолы ЭД(содержание эпоксидных групп 18-203) и 15 мас.ч.АФА. Готовую композицию используют как заливочный компаунд и отвержо30 дают при 180 С 5 ч. Свойства материалов приведены в табл.1.П р и м е р 5. В условиях примера 1 совмещают 100 мас.ч. эпоксидной смолы ЭДс 20 мас.ч. АФАи40 мас.ч. асбеста...

Номер патента: 1213036

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Клебанов, Червинский, Шологон, Шошина, Юречко

МПК: C08G 59/06, C08G 65/22

Метки: боковой, высокопрочных, группы, олигоэфиры, полимерных, простые, содержащие, цепи, эпоксидные

...эфира й-оксибензойной кислоты с эпоксидным числом32,37. смешивают с 0,70 г (0,002 моль)диацетата дибутилолова и нагреваютсмесь при .130 ПС в течение 3 ч.Получают 50,7 г (1007) смолообразной жидкости. Содержание эпоксидных групп 19,27.; вязкость динамическая при 25 С 740 Па с; мол.масса (2 пф 9) 2300, т = О, К = СНз,Найдено, 7: С 62,39; Н 5,53;Яп 0,52; О 31,56.Вычислено,: С 62,38; Н 5,61;Яп 0)47; О 31,54.,П р и м е р 5, В условиях приме-.ра 4 из 50 г (0,2 моль) диглицидного эфира и -оксибензойной кислотыи 50 г (10 мас,7) глицидного эфира бензойной кислоты в присутствии0,95 г (0,002 моль) дибензоата дибутилолова получают 55,95 г (1007)сополимера в виде вязкой жидкости,Содержание эпоксидных групп ",6,17;вязкость динамическая при 25...

Номер патента: 1214679

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алексеев, Бычко, Васнев, Виноградова, Конкина, Коршак, Линдберг, Слонимский, Яаскеляйнен

МПК: B32B 17/10, B32B 27/36, C08G 63/52 ...

Метки: бетулинсодержащие, водостойких, гибостойких, качестве, композиции, ненасыщенные, олигоэфиры, основе, связующих, стеклопластиков, стойких, химически

...метилэтилкетона 679 4и нафтенат кобальта. Отверждают композиции в специальной тефлоновой форме при комнатной температуре и атмосферном давлении.Состав н свойства композиции приведены в табл.3 и 4.Отвержденные композиции и изнестную композицию испытывают на грибостойкость по ГОСТУ 9049-75 (метод А) .Испытание по методу А позволяет установить является ли объект исследования источником питания грибов. Специально обработанный образец размером 5 р 5 см (толщина несколько мм) выдерживают при 292 С при влажности 907 28 сут, Предварительная обработка образца заключается в следующем. По ГОСТУ 9048-75 готовится суспензия из спор 9 видов грибов в воде, Поверхность образца, распооложенного под углом 6515 С, обрабатывается указанной суспензией иэ...

Номер патента: 1214680

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Виноваров, Дорошенко, Изынеев, Коршак, Могнонов, Никитеев, Цейтлин

МПК: C08G 73/22

Метки: качестве, обладающих, полиамидобензоксазолы, пониженной, размягчения, температурой, термостойких

...р и и е р 4. Поликонденсацию0,432 г (0,001 моль). 2,2 -ди-И- ро аминофенил,5 -бисбензоксазолметана и 0,167 г (0,001 моль) дихлорангидрида итаконовой кислоты проводятпо методике, приведенной в примере 1.Выход 0,49 г (927),0,19 дл/г, 25 Т 1 180Предварительное отверждение,ипрессование проводили при условияхприведенных в примере 1. П р и м е р 5, Поликонденсацйю0,482 г (0,001 моль) 2,2 -ди-И-аминофенил,5 -бисбензоксазолсульфонаи 0,167 г дихлорангидрида итаконовойкислоты в 45 мл И-метилпирролидонапроводят по методике, приведеннойв прииере 1Выход 0,582 г (942).1 р О, 23. Т рази 220Предварительное отверждениеи прессование проводят при условияхприведенные в примере 1.Полученное ПАБО линейной структуры представляют собой мелкодисперсные порошки...

Номер патента: 1214681

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Какурина, Митропольская, Петцш

МПК: C08G 79/02, C08J 5/18

Метки: бутиламинофенокси(бромфенокси, качестве, морозостойкостью, пленочных, повышенной, поли, фосфазены

...полимера 923.Относительное содержание Н -бутиламиногрупп по данным ШР -Н спектрального анализа составляет0,50 мол.д.Содержание феноксигрулп 0,50 мол,д. Далее 0,4 г полученного полимера растворяют в 35 мл хлороФорма при комнатной температуре и выливают в форму, представляющую собой стеклянный цилиндр с. натянутым иа оцной стороне целлофаном, и выдерживают форму на обогреваемом предметном столике при 40-50 в течение 3-4 ч. Хлороформ испаряется, пленку от целлофана отделяют водой, Прочность на разрыв и относительное удлинение при разрыве измеряют на приборе типа Поляни при -ЗО . Прочность на разрыв 22 ИПа. Относительное удлинение 1807.П р и и е р 2. лналогично примеру 1 получают сополимер с соотношением амино- и феноксигрупп, равным...

Номер патента: 1216190

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Киселева, Малыгин, Николаева, Трифонов

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенол-формальдегидной

...целевого назначения с пониженным дымовыделением.Цель изобретения-снижениекоэффициента дымообразованияи повышение эластичности фенолформальдегиднойсмолы. 10Способ осуществляют следующим образом. твердая фазаВ результате обработки дисперсн смолы на поверхности частиц образуются химически связанные с ними группы, содержащие элементы-модифи каторы (фосфор, ванадий). При этом, вследствие удаления избытка непрореагировавших реагентов и проведения процесса до полного замещения реакционноспособных функционал ных групп смолы достигается равно .мерное распределение добавок в материале. Дисперсную. фенолформальдегидную смолу подвергают обработке парами РС 1 и МОС 1 последовательно. Указан" ные реакции проводят при комнатной температуре. После...

Номер патента: 1217863

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Бабаевский, Квашенникова, Кипнис, Кулик, Машинская, Метсик, Павленко

МПК: C08G 18/58, C08G 63/02

Метки: дисперсии, полиуретанэпоксидной

...эпоксиднойсмолы ЭДнагревают до 140 С,вводят 7,65 г политетраметиленгликоля (,полифурита, ПФ), 1,02 г триметилолпропана (ТМП) 1 33 г толуУ Уилендиизоцианата (ТДИ) и 0,0025 г;дибутилдилаурината олова (ДБДЛО),смесь перемешивают и подвергаютобработке в дезинтеграторе при скорости вращения ротора 18000 об/минв течение 5 мин. В результате получают стабильную дисперсию микрогелевых частиц полиуретанэпоксидныхсополимеров в эпоксидной смоле ЭД.П р и м е р 2. 80 г эпоксиднойсмолы ЭДнагревают до 100 С, вводят 17,57 г сополимера тетрагидрофурана с окисью пропилена с концевыми гидроксильными группами( ПФ-ОП), 2,43 г ТДИ и 0,04 гкаприлата двухвалентного олова,смесь перемешивают и подвергаютобработке в дезинтеграторе при скорости вращения ротора 10000...

Номер патента: 879985

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Вагин, Егоров, Ерж, Изынеев, Марков, Могнонов, Никитеев

МПК: C08G 73/18

Метки: полимеров, термоотверждаемых

...и 100 мл крезола. Содержимое колбы нагревают до 100-110 С 50 и выдерживают при этой температуре в течение 24-45 ч. Охлажденный до 20-40 С реакционный раствор выливают в метанол и выпавший осадок отфильтровывают. Выход полимера 967. 55Найдено, Е: С,68,21 Н 5,00; Н 14,47.36 фс 6 Вычислен 6, 7: С 71,68; Н 4,01;М 13,90.В инфракрасной области спектранаблюдается поглощение, характерноедля имидного цикла при 1730-1740 см ,поглощение бензимидазольного фрагмента макроцепи при 1630-1640 см", атакже внеплоскостные деформационныеколебания СН ароматических ядер при825 см "подтверждают образованиеполибензимидазолимида.Согласно данным динамическоготермогравиметрического анализао,(2,5 С/мин, на воздухе) полученныйполимер претерпевает потерю...

Номер патента: 1219590

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Беэк, Голицына, Емельянов, Кийс, Митропольская, Шмурак

МПК: C08G 8/24

Метки: водорастворимой, резорцинформальдегидной, смолы

...15,9 мас.ч, Формальдегида, считая на 100% по 0,6%от общего его количества в минуту,при одновременном ее нагревании доотемпературы кипения 87-93 С. Реакционную массу кипятят 15-25 мин, ох лаждают до комнатной температуры,Содержание свободного Формальдегида в смоле, % Прочностькорда, Н вис- козполиамидного23 КНТС ного22 в полиамидного23 КНТС при вискозного22 в при 23 С 120 С 23 С 120 С 0,17-0,26 105 101 145 123 182 258 0,18 0,02 Тип смолы в пропиточномсоставе на основе комбинации латексов ДМВПХ и СКДПолученная с единовременным введением Формальдегида (по известному способу) Полученная по примеру 1 при предварительном нагревании до 45 Со Полученная по примеру 2 при предварительном наогревании до 50 С 219590 ънейтрализуют...

Номер патента: 1219591

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Воронцова, Гайдученя, Елизова, Куприянова, Молодовская, Сластников

МПК: C08G 8/30

Метки: маслорастворимой, смолы, терпеноидной

...растворами едких щелочей (100 ОС) он переходит в водорастворимую форму.При использовании головных фракцийнейтральных дитерпенов 38 5 мас, 7,получаемый продукт и его смесь с растительным маслом характеризуются ограниченной растворимостью в органических растворителях, т,е, продуктне может быть полноценным заменителем растительного масла в лакокрасочных рецептурах (пример 5 табл,2),Нижний предел содержания дитерпеновых нейтральных компонентов в исходном сырье обусловлен спецификойсостава используемых головных Фракций(табл. 1),В табл,З приведены катализаторы,которые могут быть применены нарядус окисью магния, Получаемый при этомцелевой продукт полностью удовлетворяет требованиям качества,Полученная по примерам 1-4 (табл,2) и 1-6...

Номер патента: 1219592

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Мелихов, Оносова, Сорокин, Степанова, Шодэ

МПК: C08G 18/09, C08G 18/83

Метки: низкотемпературного, олигоуретанметакрилатизоцианурата, отверждения

...р и м е р 5. Тримеризацию 522 г(3 моль) технического продукта 102 Тпроводят в 50%-ном растворе цикло 3 12гексанона в присутствии трибутилами-на - фенилглицидилового эфира (1:1)7,8 г при 80 С. 11 о достижении содержания изоцианатных групп 8,6 Е (конверсия 657) добавляют 5,5 г хлористого ацетила, Смесь охлаждают и добавляют 300 г (2,3 моль) монометакрилового эфира этиленгликоля в306 мл циклогексанонаЧерез 30 минпосле прикапывания добавляют 0,03 гдибутилдилаурината олова. Реакциюведут до полного исчезновения изоцианатных групп. Продукт высаживаютН-гексаном. Выход 740 г (933), Мол,масса 1730-1975. Содержание двойныхсвязей 6,2-6,67.,П р и м е р 6. Тримеризацию522 г (3 моль) технического продукта 102 Т проводят в 502-ном растворе...

Номер патента: 1219593

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Бальшин, Неймарк, Тюменев, Чернихов, Штейнвас

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретановых, эластомеров

...течение 15 мин, затем приливают такоеже количество 3,3 -диамино,2 -дихлордифенилметана (диамин Б), расплавленного при 1 О С, создают вакуумо3-5 мм рт.ст перемешивают и отверж.дают при 120 С в течение 20-24 ч,П р и м е р 4, К 100 г изоцианатного форполимера с содержанием свободных ИСО-групп 6,023 на основеПОТМГ приливают 6,67 г (0,027 моль )расплавленного диамина А, перемешиовают при 75-80,С 1 О мин, затем приливают 7,18 г (0,027 моль) расплавленного при 110 С диамина Б, перемеошивают при вакууме еще 10 мин и заливают в форму для отверждения. Полимеротверждают в течение 16 ч при 120 С,П р и м е р 5 (сравнительный),К 100 г изоцианатного форполимера с9593 г 513 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 содержанием свободных КСО-группб,027 на основе ПОТМГ...