C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
419042
Номер патента: 419042
Опубликовано: 05.03.1974
МПК: C08G 73/10
Метки: 419042
...пярафторбецзофецоц, дифеттиламиц, дифепилметиламиц, трифециламиц, азобсцзол, диметил,4"-азобецзол, азоксибецзол, дифепцлметац, дифенцл,1- этан, дцфецил,1-пропац, трцфецилметац, дифецилсульфоц, фепплсульфцд, дттфецтлл,2- этан, парадттфеттсэтссцбеттзол, дифецил,2-фталап, дттс 1 эеттттл,1-ццтслогетссятт, фецилбецзоят, бецзилосцзоат, пяряцитрофенцл-терефталат, беза,дттд. Эттт ароматические добавки могут применяться в количестве 10 вес. % ца вес форполимера РР цли ца общий вес исходцых реагентов. Лромятцческтте соедц тетия могут быть добавлены к с 1 эорполютеру РР цли вве;тены в смесь в любой момент се приготовлеция.Мехятпчсскцс характеристики смол, подвергающихся лятел.ттт.тэт термтттескттм воздействиям, могут быть улучшены путем введения...
392708
Номер патента: 392708
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Казанский, Птицына, Энтелис
МПК: C08G 65/06
Метки: 392708
...Редактор Л. Герасимова Заказ 1921/2 Изд.1379 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,являются: концентрация мономера от 15 моль/л (концентрация в массе) до 0,1 моль/л при разбавлении инертным растворителем; концентрация катализатора 0,5 - 20 г/л, а также температуры от 50 до 0 С и ниже. Полимеризация сопровождается частичной дезактивацией исходного катализатора, причем более сильной при высоких температурах, в связи с чем повышение температуры (выше 50 С) дает неудовлетворительные результаты.П р и м е,р 1, Окись пропилена и тетрагидрофуран очищают от примесей и следов влаги путем перегонки на...
Способ получения полиэфировв п твфонд 3hodept08
Номер патента: 419535
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Васильев, Васнев, Виноградова, Изобретени
МПК: C08G 63/19
Метки: 3hodept08, полиэфировв, твфонд
...(до отрицательной пробы на ионы хлора с АНХО), ацетоном и высушивают в вакууме при 40 - 60"С в течение 15 - 20 час, Выход 5 97%, В спектре ЛКР-С 1 Э 5 полимера имеетсясильный узкий сигнал прц 35,95 мгц и слабый сигнал при 36,15 мгц. Температура размягчения 280 С, ц 1,2.П,р и мер 2. В раствор 1,485 г (0,2 моль/л)дихлордиаца в 25 мл ацетона при 30 С вводят 3,24 мл (0,8 моль/л) пиридица и 1,015 г (0,2 моль/л) хлорацгидрида терефталевой кислоты. Через 1 час выпавший полимер отфильтровывают и обрабатывают по методике примера 1, Выход 95%; т. разм. 290 С.В спектре ЯКР-С 1 зэ полимера имеется сильный узкий сигнал при 35,95 мгц.П р и м е р 3. К раствору 1,28 г (0,2 моль/л)диметилдиаца в 25 мл ацетона при 40 С добавляют 1,4 мл (0,4 моль/л)...
Способ получения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 419536
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Булай, Изобретени, Седов, Урман, Хренова
МПК: C08G 63/56
Метки: ненасыщенных, полиэфиров
...азота, загружают хлоргидрин и малеиновый ангидрид.Систему продувают азотом и по ступенчатому режиму полнимаот температуру реакцион.5 ной смеси до 160 С,Соотношение компонентов:1,моль ОН-гр. на 1 моль малеинового ангидрида.Критерий завершенности реакции - умень шение кислотного числа реакционной смесивдвое.а) Получение полиэфира ПНД-,1 (полиэфирна основе диглицидилового эфира диэтиленгликоля). Загрузка: хлоргидрин на основе 15 алифатического эпоксида смолы ДЭГ- диглифидиловый эфир диэтиленгликоля 450 г; малеиновый ангидрид 407,3 г. Выход полиэфира 840 г (98% от теоретического).Анализ полиэфира20 Кислотное число, мг КОН/1 г 255Летучие, % 2,0Хлорорганические продукты, % 10,05 Температура каплепадения поУбеллоде, С 42 25 б)...
393915
Номер патента: 393915
Опубликовано: 25.03.1974
МПК: C08G 14/04, C08G 79/08
Метки: 393915
...водоструйного насоса при этой температуре отгоняют растворитель. Полученный продукт несколько раз промывают дистиллированной водой, дважды переосаждают из метанольного раствора в воду и сушат в вакуум- шкафу при 120 - 130 С в течение 24 час. Молекулярный вес полученного продукта (выход 75%), определенный методом эбулиоскопии, составляет 500, Элементарный состав (в %): С 51,79, 51,92; Н 6,27, 6,51; В 31,80, 31,75.Отверждение полученного продукта проводят с использованием гексаметилентетрамина, 1 г продукта тщательно растирают в ступке с 0,1 г гексаметилентетрамина, и смесь загружают в пробирку. Отверждение ведут при следующем температурном режиме: 160 - 170 С 2 час, 170 в 1 С 4 час, 180 в 2 С 6 час. Температура начала разложения на...
Способ получения смешанных полиамидов
Номер патента: 421707
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Батлаев, Изынеев, Институт, Коршак, Мазуревска
МПК: C08G 69/36
Метки: полиамидов, смешанных
...течение 6 час, Выход сополиамида почти количественный. Приведенная вязкость полимера в муравьиной кислоте равна 1,34, в трикрезоле 1,42, Растворимость полимера такая же, как в примере 1. Пример 4. Смесь из 1,059 г соли АГ (40 вес. %), 1,587 г (60 вес. /,) в-капролактама, 0,0577 г( 0,0026 моль) 3,3,4,4-тетрааминодифенилоксида и 0,0745 г (0,025 моль) дифениладипината нагревают в токе очищенного инертного газа при 200 в 2 С в течение 6 час, Выход сополиамида почти количественный. Приведенная вязкость полимера в муравьиной кислоте равна 1,25, в трикрезоле 1,30. Растворимость полимера практически такая же, как в примере 1.Пример 5. Смесь из 2,481 г соли АГ (93 вес. /,), 0,180 г в-капролактама (7 вес. %), 0,1154 г (0,005 моль)...
Способ получения ненасыщенного поли-п-ксилилидена
Номер патента: 421708
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Данюшин, Казинцева, Новочеркасский, Смирнов
МПК: C08G 61/02
Метки: ненасыщенного, поли-п-ксилилидена
...схемой: пВге СНСНВгдСН=СНМеН-г 1 е С 1-Н - и В качестве апротонного растворителя может быть использован диоксан, диметилформамид и т. п,В указанном способе может быть применена амальгама натрия или калия, являющаяся побочным продуктом электролиза хлоридов.,П р,и м е р, В сосуд, снабженный мешалкой, термометром и обратиым холодильником, загружают 100 мл обезвоженной амальгамы натрия концентрации 3,5 н. туда же помещают 6,7 г а,а,а,и-тетрабром-п-ксилола и 60 мл диомсана. Процесс осущеспвляют,при 95 С с непрерывным перемешиванием в течение 3 час.По окончании реакции в сосуд приливают 10 10%-ную НС 1, после чего полимер всплываетна поверхность жидкости. Его отделяют от ртути на делительной воронке, очищают от ,соли кипячением в...
392698
Номер патента: 392698
Опубликовано: 05.04.1974
МПК: C08G 73/00
Метки: 392698
...на воздухе 390 С (при скорости нагревания 4,5 С/мин), удельная ударная вязкость 20 кгс см/см-, предел прочности на растяжение 1000 кгс/см-, прочность на изгиб 1540 кгс/см-, твердость по Бринеллю 1400 кгс/см-.392698 Предмет изобретения Составитель М, Богданов Техред Е. Борисова Редактор В, Зенкевич Корректор М, Лейзерман Заказ 2470/2 Изд.755 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В условиях предыдущего примера сополицианурат получают из смеси 40,04 г 9-9-бис- (4 - цианатофенил) -флюорена, 7,51 г бис-(4-цианатофенил)-метана и 0,0068 г ЬпС (катализатор) .Полученный аморфный полимер имеет...
Способ получения азотсодержащих циклоцепных полимеров
Номер патента: 401160
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Бурцева, Валецкий, Виноградова, Коршак, Ордена, Станко, Титова
МПК: C08G 73/10, C08G 73/18, C08G 79/08 ...
Метки: азотсодержащих, полимеров, циклоцепных
...получаютпо примеру 1, Методом полива получают по 25 лиамидокислотную пленку весом 0,2 г. Еепомещают в смесь сухого бензола с 0,2 млуксусного ангидрида и 0,17 мл пиридина ивыдерживают при комнатной температуре втечение 15 час. После химической циклизации30 пленку экстрагируют бензолом, промываютсерным эфиром, сушат при 70 - 80 С в вакууме и нагревают при 200 С в течение 2 час приостаточном давлении 10- мм рт. ст.Прочность полученной полиимидной пленки35 при комнатной температуре составляет740 кг/см при удлинении 91%.П р и м е р 3, Полиимид получают по примеру 1, но в качестве растворителя применяют тетрагидрофуран.40 Приведенная вязкость 0,5%-ного раствораполученной полиамидокислоты в диметилацетамиде при 25 С составляет 0,84...
Способ получения электропообменпых полимеров
Номер патента: 422746
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Бекмуратова, Броновицкий, Ризаев, Саидахмедов
МПК: C08G 16/00, C08H 5/04
Метки: полимеров, электропообменпых
...при полнконденсации используют серную кислоту. Г 1 редварительно перед поликонденсацией сульфируютлигнин концентрированной серной кислотой ивводят в смесь пирогаллол. Затем в полученный продукт (сульфомассу) добавляют фурфурол и проводят поликонденсацию при температуре ( - 5) - ( - 10) С с грануляцией полимера в вазелиновом масле.Синтезированные полимеры имеют хорошую набухаемость (140 - 180%), высокие сорбционные характеристики (СОЕ до 6,2 мг экв/г, ЭОЕ до 8 мг экв/г по Еез-), хорошую термостойкость до 180 С и могут быть использованы в известных областях применения редоксионитов.Пример. Смешивают 1 вес. ч. лигнина с 6 вес. ч. 96%-ной серной кислоты, выдерживают 2 час, перемешивают массу при 125 - 130 С в течение 7 час и...
422747
Номер патента: 422747
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Берлин, Боровикова, Киреева, Ордена, Сивергин
МПК: C08G 63/56, C08G 63/685
Метки: 422747
...30 связей, что обусловливает более высокие прочностные показатели полимеров па пх основе, а также приводит к сдвигу температуры стеклования таких полимеров в область более высоких температур по сравнению с температурой стеклования полимеров, не содержащих амидпой группировки.Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром ц капельцой воронкой, загружают 0,1 моля (23,2 г) (бисоксиэтцлен)- диа мида адиппповой кислоты, 0,22 моля (17,4 г) пиридша (т. кпп. 115,6 С/760 мм рт. ст., ив =1,5100) и 300 мл метплэтплкетопа (т. кип. 78 - 79 С/760 мм рт. стп о =1,3800). Тщательно перемешивая, при комнатной температуре по каплям вводят 0,22 моля (23 г) хлорангидрида метакриловой кислоты (т, кцп.25 - 27 С/135 мм рт. ст., п 2 о =1,4445). Затем...
Способ получения алкидной смолы
Номер патента: 422748
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Крикоров, Михайлов, Осовецкий, Сайдалиев, Усмано, Шевченко
МПК: C08G 63/47, C08G 63/48, C09D 167/08 ...
...высыхающий за 1 час без сиккатива, образуя покрытия с хо рошими физико-механическими свойствами,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и ловушкой Дина-Старка с обратным холодильником лля азеотропной отгонки воды, загружают кампо ненты по следующей рецептуре (в вес. ,О):Жирные кислоты талловогомасла 35,6Фурилакриловая кислота 10,6Фталевый ангидрид 27,2 2Пентаэритрит 26,6В реакционный сосуд добавляют также 5% ксилола от общего веса загружеццых компонентов для осуществления азеотропцой отгонки воды, выделяюшейся во время реакции. 3 Процесс полизтерификации про200 в 2 С до достижения кислотне выше 20 (в течение 5 - 6 час)щаяся смесь паров ксилола и водкондецсируясь в обратном хололовушку Дина-Старка, где она раи...
Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол
Номер патента: 422749
Опубликовано: 05.04.1974
МПК: C08G 59/24
Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных
...отверждаются ангидридами карбоновых кислот,П р и и е р 1. В колбу с насадкой Дица-Старка и обратным холодильником загружают 74,7 г метилтетрагцдробензойцой кислоты, 150 мл бензола, 25,3 г циклогександцола-,2 и 2 мл серной кислоты, Реакционную массу кипятят 7 час с отгонкой теоретического количества (7,85 г) образующецся воды в насадку Дина-Старка. Полученный раствор охлаждают, добавляют 200 мл бснзола, промывают водой от серной кислоты, затем отмывают избыток метилтетрагидробензойной кислоты 5%-цым раствором карбоната натрия. К промытому бензольному раствору добавляют 10 г карбоцата натрия и при энергичном церсмсшивании при температуре 30 - 35 С прикацывают в течение 30 мин 85 г 54%-ной водной надуксусной кислоты и выдерживают 2 час...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 422750
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Злобина, Лыкова, Мошинский, Ханукова
МПК: C08G 59/42, H01B 3/40
Метки: композиция, эпоксидная
...пластмасс и касается получения эпоксидных композиций, применяемых в качестве связующего для электроизоляции.Известна эпоксидная композиция, представляющая собой сплав эпоксидной диановой смолы с полиангидридом себациновой кислоты. Недостатком известной композиции является то, что она нерастворима ни в одном органическом растворителе,Цель изобретения состоит в получении композиции, растворимой в органических растворителях. Эта цель достигается тем, что при сплавлении эпоксидной смолы с эластифицирующим отвердителем - полиангидридом себациновой кислоты вводят компонент, содержащий гидроксильные группы, - эпоксидную диэтиленгликолевую смолу (ДЭГ). Эпоксидная алифатическая смола вводится в количестве 20 - 35 вес. ч. на 100 вес. ч....
Способ получения ненасыщенных ариленовых олигомеров
Номер патента: 422751
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников
МПК: C08G 79/04
Метки: ариленовых, ненасыщенных, олигомеров
...сополимеры обладают огне- стойкостью. Большинство сополимеров гаснут по вынесении из пламени, а некоторые (сополпмеры с фосфорсодержащим мономером метакрилоксиметилтрикрезилфосф атом) не горят по вынесении из пламени.Г 1 р и и ер 1, К смеси 20,0 г (0,23 моля) метакриловой кислоты, 22,4 г (0,22 моля) триэтиламина, 0,2 г гидрохинона или дифениламина и 40 мл толуола, помещенной в трехгорльш реактор с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, нагретой до 85 С, прикапывают 58%-ный толуольный раствор 20 г олигомера, полученного совместной конденсацией 1 моля трикрезилфосфата и 2 молей смеси хлорметильных производных дифенилоксида с содержанием хлора 23,0% (мол. вес олигомера 1600, содержание хлора 6,145 О и фосфора -...
423794
Номер патента: 423794
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Изобретени, Рахман, Ризаев, Юлдашев
МПК: C07D 407/14, C08G 8/08
Метки: 423794
...прочность, что обусловливает низкое качество катионитов.Целью настоящего изобретения являетсяулучшецце механических свойств феноло-фурфурольных смол и,повышение ее обменной емкости.Эта цель достигается проведением реакц:и толпконденсацци сульфпрсванного фенола с фу 1 рфуролс м в электрохат нитном, поле. Обзе- ная емкость смолы повышается на 25 - 35 оо, продолктельтость реакции сокращается в два раза.Л р и м е р. Для проведения поликонденсации трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодлыникои помещают в электромагнитное поле цилиндрического соленоида. Напряженость элестроагпТного поля 23 - 25 10 з а/лг. При включенной мешалке в прпбор заливают 1 лголь охлажденного до10 С сульфпрсвапнОПО фенола ц 1 лгО)ть свехкепере. пнанного...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 423813
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Абдуллаев, Ахмедов, Верба, Институт, Махмудов, Ходжаханов, Шакирова
МПК: C08G 14/08, C08G 8/04
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...содержащего воду и катализатор, и подвергают обработке 1 - 2%-ным водным раствором аммиака или карбоната натрия до полного растворения полимера (рН среды около 7). В результате образуется водный раствор полиэлектролита, который упаривают с выделением кристаллического полиэлектролита.Верхний водный слой, содержащий катализатор, также подвергают выпариванию с выделением КПАВ, Степень регенерации КПАВ 95 98 о/оСинтезированные полиэлектролиты, обладающие хорошими сорбционными характеристиками, могут быть использованы в известных областях применения полиэлектролитов,П р и мер 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 46 г фенола, 50 мл 37%-ного водного раствора формальдегида и 7 г КПАВ (Г, Гили Э). Смесь...
Способ получения новолачных модифицированных фенолформальдегидныхсмол
Номер патента: 423814
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Войтенко, Гольдштейн, Миронова, Нзобрете, Оксенойд
МПК: C08G 8/28
Метки: модифицированных, новолачных, фенолформальдегидныхсмол
...5 г бис-(октафенилтетрасилокси)-спиротитана и 15 г новолачной фенолформальдсгидной смолы в виде мелкодисперс ных порошков, предварительно смешанных вступке. Смесь нагревают в вакууме при остаточном давлении 10 мм рт. ст. и температуре 160 С в течение 30 мин, и при 175 С в течение 5 мин. Продукты реакции после охлаж дсния растворяют в этиловом спирте, растворфильтруют, растворитель упаривают, Полученную смолу подвергают экстракции бензолом в приборе Сокслетта в течение 16 час.Получают 17,7 г смолы (выход 89%) с содерз 0 жанием, %: Т 1 1,10; 1,24; Я 2,33, 2,16,423814 Саставигель Б, Графкин Техред Л. Акимова Корректор Е. Миронова Редактор Л. Новожилова Заказ 27035 Изд. ь"в 1536 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Способ получения фосфорсодержащих полиэфиров
Номер патента: 423815
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Буланкин, Тужиков, Хардин
МПК: C08G 63/692, C08G 79/04
Метки: полиэфиров, фосфорсодержащих
...огневой трубы, равная 40 оо,Предложенные полиэфиры пригодны для изготовления эластичных и жестких полиуретанов или пенополиуретанов со свойствами самозатухания.5 Предлагаемый способ осуществляют, подвергая взаимодействию алкилдиметилолфосфиноксиды с дихлорметиловыми эфирами алкиленгликоля при температуре 60 - 110 С в блоке с отдувкой хлористого водорода или в 10 среде растворителя (четыреххлористого углерода, хлороформа, тетрахлорэтилена). Получают прозрачные светлые или слегка желтоватые полиэфиры,Пример 1, В трехгорлую колбу с мешал кой, барботером и обратным холодильникомзагружают 3,04 г (0,02 моль) пропилдиметилолфосфиноксида и 3,18 г (0,02 моль) дихлордиметилового эфира этиленгликоля, Выдерживают реакционную массу при...
Способ отверждения диорганополисилоксанов € концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 423816
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Андреев, Гринблат, Корольке, Пронс
МПК: C08G 77/56, C08J 3/24, C08L 83/04 ...
Метки: гидроксильными, группами, диорганополисилоксанов, концевыми, отверждения
...на основе диорганополисилоксана с концевыми гидроксильными группами, наполнителя (например, белой сажи марки У) и других целевых добавок (например оис железа марки редоксайд).П р и м е р 1. К 100 г диметилполисилоксанового полимера (вязкость 3830 сиуаз) с концевыми гидроксильными группами добавляют 3 г 1,7-бис-(триметоксисилил)-карборана, 0,5 г42386 4 диэтилдикаприлата олова и перемешивают в течение 2 - 3 мин при комнатной температуре, после чего полученную смесь выливают в стандартные формы. Отверждение происходит в течение 8 час. Через 24 час после отверждения проводят испытания термостойкости полученных образцов в закрытом объеме (в специальных контейнерах) и в обычных условиях в контакте с воздухом. Результаты испытаний приведены в...
Способ определения концентрации активныхцентров в процессе катионной полимеризациициклических эфиров
Номер патента: 424067
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Барзыкина, Комратов, Коровина, Отделение, Энтелис, Эстрин
МПК: C08G 65/48, G01N 31/22
Метки: активныхцентров, катионной, концентрации, полимеризациициклических, процессе, эфиров
...быть предварительно прогидролизованы) . Гидролиз тринитрофснилэфирных групп и отделенне 30 яикратиона от полимера позволяет использовать для определения концентрации пикратКорректор М. Лейзерман Редактор Л. Новожилова Заказ 2210/17 Изд.1504 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3иона, равной концентрации активных центров, не только метод УФ-спектроскопии, но также полярографический метод, обладающий более высокой чувствительностью (до 10 - " моль/л).Предлагаемый способ определения концентрации активных центров иллюстрируется примером изучения кинетики изменения концентрации активных центров в процессе...
Способ полимеризации газообразных мономеров
Номер патента: 424359
Опубликовано: 15.04.1974
Автор: Зобрете
Метки: газообразных, мономеров, полимеризации
...цик;ИсССК;С Э3 РЬ, Ц 1 Р;1:5 СЭ ЛИЭТИЛЕНО 3 ЫЙ3ЦР, тс)РДГЕДРО(1 Рац; ЭФИРЫ, Цси 1 ЭИМСР ЭФИР45 уксус 30:" Ецс,о 1:3, диацстдтоиый мстцлсц нит)ЦЛ:1, 323 РЦ 3 СР сцдтоиГРл, ПЭО 1 ИОЦ 3 ТР 3 ЛЫ;цгилрц,чы;(ислот. Пдцримср уксусной кислоТЫ, ЦЭОЦИОЦОВЬ.й сЦ 3 ЛР 3 Д, ЦРЦСЦ 51 ОТСЯ 13 ОТ 1 С Г Ь иС Т:И, Ц.: 1: О. с,) И Я и Ц И,50 1 Обо 1 катализатор, который обычно при,1 СЦЯСТС 5 ЦР 1 ЦО;ИМРРЦЗЯ;ИИ ГЯЗОООЭЯЗНОГОмоносрд можц использовать согласно изобвс гсниР, ДВЛС:1 ЦС ГЯЗОООРсЗНОГО 3 ОНО)ЕЭЯ В фоЭ 55 сце( Лоецо оыч: выц 1 с,:с) статичсскосЧ;1:3 ЛСИС. ЕОТОРс)С Соо 3)С СТВМЕТ Г;,ОЦЦС ПОЛИ 3:сриздц юццоц срслы . Гэкола форсуцки вЦ)ЛиС)ЦЗГЦЦО 311 Ь СОСУ;, Т. С. ВЕЛИЧИПЯ ЛЯВлс 15 Должцд быть дост;тосиОЙ, чтобя п)Сл 60 Оп)рпить обрдтцыц ток...
398113
Номер патента: 398113
Опубликовано: 25.04.1974
МПК: C08G 69/28
Метки: 398113
...10 цн ц прцоавляют 150 мл воды для осаждения соцолцамцда. Сополцмер отфильтровывают,;ромываот горячей водой до отрицательной реакции на цов хлора ц 20 высушивают в вакуум-сушильном шкафу прц100 в 1 С.Полученный продукт является сополцмсром, а не смесью ароматического ц алцфатического гомополцамидов, так как оп в отли чие от полцгексаметиленцзофталамида полностью растворим в дцметцлацетамцде.ПО данным анализа реакционной средыпосле завершения поликонденсацци содержание Остатков алцфатцческого и апОмацескО го диамппов в со:олцамцде составляет соот398113 Предмет изобретения Составитель М. Богданов Техред Е. Борисова Корректор Т. Хворова Редактор Л, Ушакова Заказ 26721 Изд.775 Тираж 624 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения полиимидов
Номер патента: 424867
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Дорошенко, Изобретени, Харитонова
МПК: C08G 73/10
Метки: полиимидов
...кислотами с последующей термообработкой образующихся полиэфироамидокислот. оду гва и проводят следую ное или с избытков о дихлорангидрида кислоты прибавляру бис-ортоаминоярном апротонном Процесс поликонденсаци щим образом. Эквивалент в 1 - 2 мол. 0, количеств диэфира тетракарбоновой ют к 5 - 30%-ному раство карбоновой кислоты в пол424867 Предмет изобретения Составитель Ю. Перфилов Техред Г, Дворина Корркторы В Петрова и Е. Давыдкина Редактор С. Ежкова Г 1 одписное Заказ 2665/12 Изд.77 Тираж 565 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Л(-35, Раушская наб., д 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 циопальпых пзоцианатов, аминов, спиртов, а тактике сосдипсн 11 п мнОГОБРлеР 1 Гпых мста 1...
Способ получения олигомера с концевыми алкилсульфидными группами
Номер патента: 425403
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C08G 75/14
Метки: алкилсульфидными, группами, концевыми, олигомера
...Продукт в лиде кис.- лоты растворим з воле.П р имер 4. и-Октил-(акрилонитрил) - (акоилозая кислота)о-Н.В колбу-качалку загружают 36 г акриловой кислоты (0,5 моля), 26.5 г акрилонитоила (0,5 моля), 7.3 г н.-октилмеркатттана (0.05 моля), 6 г перекиси лауроила (6 г/моль мономероз) и 274 г изопоопанола. Колбт качалот 39 чзс з бане пои 50, Лпзлиз тзсолого вещества выказывает на 88 О/-нго конверсию. Реакционную с есь нейтрализгют ечким кали и отгоняют растворитель, Повеохностное натяжение 0%-ного раствора составляет 27,0 дин/см.П р и м е р 5. и-Долептлл- (акрилонтлтрил) о-(акоилозая кислота,.-Н,Этот олигомер получают т, как ино з примеое 4, липль вместо октилмеокаптана беот 10, г и-додецилчеркаптанз. Конверсия 82 О-. Р,.зкционнио...
Способ получения резорцинформальдегиднойсмолы
Номер патента: 425926
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Зыкова, Клаузнер, Фроликова, Шварц, Щипанов
МПК: C08G 8/22
Метки: резорцинформальдегиднойсмолы
...500 мм рт. ст, в присутствии катализаторов - соединений двухвалентных металлов (их солей со слабыми кислотами).Однако адгезионные свойства этих смол недостаточно высоки, что не позволяет достичь необходимого показателя етрочности связи резин с кордом (использование в шинной промышленности) .Целью данного изобретения является повышение скорости отверждения и адгезионных свойств резорцинформальдсгидной смолы.Эта цель достигается применением в качестве кагализаторов аммиакатов двухвалентных металлов, например аммиаката цинка Уп(МН,) ьПримервбавляют 34 ве ноперемешиваю ол иаката цинка, затем подогре-в течение 30 мин выдержп- С. После этого при 120 С имм рт. ст. отгоняют воду. о температуры каплепадения10-о Сместо чистого резорцина...
Способ получения полиэфиров
Номер патента: 425927
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Барштейн, Буринова, Сорокина
МПК: C08G 63/50
Метки: полиэфиров
...число 0,3%, плотность при 50 С 1,148 г/см,вязкость при 50 С 1428 спуаз, температура вспышки 240 С.Пр и мер 2, По примеру 1 загружают фталевый ангидрид 296 г (2 моль), смесь спирзо тов С 7 - С 9 130 г (1 моль, считая на спирт С,),Заказ 2692/1 О Изд. Мо 1567 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Смесь перемешивают в течение 0,5 час при 100 С, затем загружают 114 г (1,5 моль) 1,2- пропиленгликоль и катализатор бутилтитанат 3 г (1 % от фталевого ангидрида), Реакцию проводят при 190 - 200 С. Продолжительность процесса 15 час. Полученный полиэфир имеет следующую характеристику: кислотное число 2 мг КОН/г,...
425928
Номер патента: 425928
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Безменова, Варшавец, Изобретени, Омельченко
МПК: C08G 63/52, C08G 63/87
Метки: 425928
...кислотного числа олигоэфира 30 - 45 мг КОН/г олигоэфиров, Получают прозрачные, слегка желтоватые, без запаха 10 олигоэфиры со степенью изомерации 98 - 100%.Сравнительная характеристика олигоэфиров,синтезированных с 3,3-дисульфоланилдисульфидом, серой, 2-меркаптобензтиазолом и без катализатора представлена в таблице.15 Из сравнения следует, что 3,3-дисульфоланилдисульфид обеспечивает высокую степень изомеризации малеинатных двойных связей в фумаратные, катализирует полиэтерификацию, сокращая общее время синтеза. И в 20 отличие от серы и 2-меркаптобензтиазола позволяет получать слабоокр ашенные олигоэфиры.Концентрацня катализатора, % Степень изомерй- зации, % Оптическая плотностьф Катализатор нзомеризацин Олиговфир Внешний вид...
Способ получения эпоксидных смол
Номер патента: 425929
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Горбунов, Дараган, Игошев, Костенко, Пенышкин, Решетов, Сорокин, Шошина
МПК: C08G 59/06
Метки: смол, эпоксидных
...соединений могутбыть использованы различные дифенолы, например дифепилолпропан или резорцин.П р и м е р. В реакционный сосуд загружают228 вес, ч. дифенилолпропана, 925 вес. ч. эпихлоргидрина, 4 вес. ч. хлористого калия, растворенного в 103 вес. ч. воды. Реакционную смесь нагревают до 75 С и при остаточном давлении 500 в 5 мм рт. ст. ведут отгонку 10 летучих продуктов в течение 30 мин. Взаменотогнанного эпихлоргидрина (состав азеотропной смеси, отогнанной из сосуда, эпихлоргидрин: вода = 80; 20), на протяжении всего процесса подают 170 вес. ч, эпихлоргидрина.15 После этого снимают вакуум, содержимое сосуда нагревают до 102 С и при интенсивном перемешивании в реакционную смесь равномерно подают 84 вес. ч. едкого патра в виде 42% -ного...
Способ получения амфотерных ионообменников
Номер патента: 427025
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Васюнина, Изобретени, Треть
МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08G 12/40 ...
Метки: амфотерных, ионообменников
...кислоты в течение 3 - 5 час при температуре 100 С. Полученный в результате омыленця продукт отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции,П р и м е р 1. 40 г продукта конденсации полиэтиленполиамина, пиридина, эпихлоргидрина (содержанце азота 12,81%), обработанного щелочью и водой, и 48 г (60 зьг) акрило427025 Составитель Г. Русских Техред Е. Борисова Редактор Л, Ушакова Корректор И Синкина Заказ 1667/530 Изд.833 Тираж 565 Подписное ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССР по ислам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскап иаб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. прел. Патент нитрила загружают в двугорлую колбу ч кипятят при перемешивании,и температуре 80 С в течение 8 час. По окончании реакции продукт фильтруют,...