C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 857155

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Корякова, Петров, Раппопорт, Саракуз, Серова, Синайский, Тимченко, Туревская

МПК: C08G 59/18

Метки: литьевых, эластомеров

...г 10%-ного коплоидапьного раствора 1,4-цис-полиизопрена в опигодиене сконцевыми карбоксипьными группами наоснове изопрена и дивинила ( процентСООН 2,8) с 22,32 г ЭД(процентгрупп 22,3) и 1,95 мл триэтиламинав присутствии 80 г сажи типа НАГ, серной вулканизующей группы, г: сера 4,сантокюр 1,6, альгакс 0,4, стеариноваякислота 2 и окись цинка 10 в течение0,2-1 ч при 80 С. 155 4 Пастообразную массу, имеющую при=102 с "и Т=130 С 1 =890 П, помещают в щепевую форму и вулканизуют в течение 20 мин при 143 С. П р и м е р 3, В условиях примера.1. проводят взаимодействие 200 г 15%-ного коллоидально о раЫвора 1,4-цис-полиизопрена в карбоксипсодержащем олигодиене (сополимера, изопрена и дивинила) (процент СООН 2,8) с 3,72 гЭЙ 20 (процент Я...

Номер патента: 857156

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Белоусов, Коршак, Микитаев, Шустов

МПК: C08G 63/18

Метки: блоксополимеров

...ароматической кислоты.В качестве хлорсодержащего бисфенола используют дихлордиан и 1,1 -ди(3-хлор-оксифенил)-циклогексанВ качестве олигобудиенизопрена с концевыми диизоцианатными группами (макродииэоцианат) используют выпускаемый промышленностью олигомер общей формулы. гдеКСН-СИ=ОН-сн-сн-с =сН-СНК=8,гП р и м е р 1. В колбу, снабженнуюмешалкой, обратным холодильником вносят1,9853 г дихлордина (ДХД), 1 г макродииэоцианата (МДИЦ)-23,28:1 моль1/1000 массы от суммы реагентов дибугилдилауринага олова и 20 мл хлорбенозола, Поднимают температуру до 100 Си перемешивают реакционную массу в течение 3 ч. Затем смесь охлаждают до20 С, добавляют 1,79 мл триэгиламинаи раствор 1,2981 г дихлорангидрида терефталевой кислоты в 8 мл хлорбензолви...

Номер патента: 857157

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бондарев, Гейсман, Ентальцева, Зубарев, Ильясова, Кучин, Минскер, Нелькенбаум, Никитин, Сангалов, Сомова, Толстиков, Халилов, Юрьев

МПК: C08G 65/18

Метки: 3-бис(хлорметил)оксациклобутана, поли-3

...соединение формулы: АК, гдеЙ - циклические илк линейные ненасыщенные радикалы с общим числом углеродныхатомов 9-30 в количестве 1,5-3,5% отвесв, мономера.Отличительной чертой предлагаемых катализаторов является тот факт, что онине требуют использования активатора-воды. Применяемое сырье не требует тщательной очистки. Укаэанные свойства катализаторов являются следствием его высокомолекулярной (олкгомерной) природа.Практически полная негсрючесть обеспечивает безопасные условия труда прк использовании предлагаемых катализаторов,они позволяют.в широком диапазоне варьировать выхода пентапласта (до 100%)и мблекулярную массу полимеров (приведенная вязкость в интервале 1-3,5 дцл/г).Прк этом процесс характеризуется достаточно высокой...

Номер патента: 857158

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Апраксина, Гайдялис, Костенко, Перельман, Попов, Потоцкий, Радченко, Сидаравичюс, Ундзенас

МПК: C08G 65/22

Метки: бромированные, негорючими, обладающие, полиэпоксипропилкарбазолы, полупроводниковыми, свойствами

...647(ср), 800 (с), 840 (ср),865 (сл), 1020 (ср) 1060(ср), 11201150 (сл), 1225 (сл), 1290 (с) г 1320 (сл) г1350 (сл), 1440 (с), 1475 (с).й -Эпоксипропил-Згб-дибромкарбазол 560 (ср), 647 .(ср), 735 (сл), 757 (сл),800 (с), 835 (ср), 870 (ср), 910 (ср),975 (сл), 1020 (ср), 1060 (ср),1125(сл), 1150(сл), 1225(с), 1250(сл),1290 (с), 1320 (сл), 1360 (сл), 1420 (сл),1440 (ср), 1475 (с).Полиэпоксипропил, 3,6 -грибромкарбазод; 515(сл), 563 (сл), 635 (сл)г720(сл), 750(сл), 775(с), 800(с),855 (с), 1040 (с), 1055-1065 (ср),1 100 (сл), 1 145 (сл), 1 200 (с),1220 (сл), 1285 (с), 1385 (сл),1440 (с), 1475 (с), 1550 (с)Эпоксипропил, 3,6-грибромкарбазол: 515(ел)г 563 (сл)г 635 (сл),657 (сл), 720 (сл), 750 (ср), 775 (с),800 (с), 865 (с), 910 (с),...

Номер патента: 857159

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Виджюнас, Денис, Краняускас, Кулис, Кюдулас, Лауцюс, Мейзерайтите, Мурыгин, Ралис

МПК: C08G 69/14

Метки: белковых, веществ, иммобилизации, носителей

...(дигидрохлорида диметилсуберимидата), Реакционную смесь выдерживают при О С 1 ч, Промывают0,01 М фосфатным буфером, рН 8,5, помещают в 15 мл раствора очищенной ще-лочной протеазы в 0,01 М фосфатном буфере, рН 9 (концентрация белка 1 мг/мл)и добавляют 80 мг того же связывающего реагента. Реакционную смесь выдерживают при +5 оС 15 ч, Промывают0,01 М фосфатным буфером, рН 9. Ферментагивная активность 9 Е/г,П р и м е р 3. В 25 мл абсолютного димегиловаго эфира этиленгликоля помещают 200 мг полиакрилонитрильного во- локна, добавляют 20 мг литийалюминийгидрида и кипятят 5 ч (температура сме5 8571си 83 ОС). Попиакрипонитрил промывают водой (ЗхЗО мп) 0,1 н НСС (2 хЗО мл), снова водой (4 хЗО мп) и высушивают на воздухе. Активированный...

Номер патента: 857160

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Богуслав, Владимир, Йири, Ярослав, Ярослава

МПК: C08G 69/20

Метки: полиамидов

...процесса. Производственная установка значительно упрощается, ибо отпадает пре У. дьявляющая большиетребования перегонки, характеризующаяся потерями.Недостатком этого нового инициатора является меньшая скорость полимериэации. Кроме того, во время реакции с лак гамами освобождается водород, который может вызвать затруднения, есл нег защитных устройств.Бель изобретения - увеличение скорости полимеризации и упрощение процесса.Бель достигается тем, что в качествеализатора испочыуюг соединение где Ме - щелочной металл: Х - алюминий или боре5 8571 ра фенилизоцианага. Половина времени реакции составляет 11 мин, водоэкстрагируемая доля 1,9%.П р и м е р 10, К 0,5 моль безводного 8-капролакгама (вода удаляется путем отгонки требуемой...

Номер патента: 857161

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Жилина, Кошель, Крестинина, Мигачев, Смирнова

МПК: C08G 69/26

Метки: звенья, кислоты, конструкционных, прозрачный, содержащий, сополиамид, третбутиладипиновой, электроизоляционных

...которые помещают в хоподильную камеру. Через 1,5 2 ч при температуре 0-8 С сопь выкрвсгаппизовываегся, ее отфипьтровываюг в 4 й промывают этиповым спиртом. Сонь сушаг на воздухе при температуре 20-25 фС в течение 24 ч.Получают 11,5 кг белой крисгалпвчес 1 койсопи ИГ с температурой плавления фо212-214 С и рН вомого раствора 7,84.Вычиспено,%: С 59,5;Н 7,82; 9,98,Найдено,%: С 60,2;Н 7,95 10,12.П р и м е р 2. Получение сопи ТГ,В аппарат, описанный в примере 1, под током азота загружают 8 л этиловао спирта и 5,1 кг ГИДА. Дапее ведут процесс, как описано в примере 1, зыружая вместо изофтапевой кислоты 7 кг герефга левой. Попучают .11,0 кг бепой крвсгаплической соли ТГ с температурой плавпения 265-267 С и рН водного раствора 7 В 3...

Номер патента: 857162

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Арустамян, Ерж, Ливен, Неделькин, Никитина, Сергеев, Юнников

МПК: C08G 75/14

Метки: олиго(дифенилен)сульфиды, полимеров, термореактивных

..."колбу, снабженную мешалкой, насадкой Иина-Старка, капилляром дпя вргона, термометром, загружают 1,004 г(0,0092 моль) возогнанного п-аминофенола, заливают 1,84 мл метилпирролидона и пропускают ток аргона в течение1 ч. далее приливают 2,02 мл толуола,0,4826 мп раствора 50% ИССН(0,0092 моль) и нагревают реакционную массу при перемешиввнии при температуре 110-120 С, Отгоняегся азеоотроп толуол - вода. Через 6 ч собирают 2,1 мл азеотропв, Повышают температуру до 160-170 С и выдерживаютсмесь при этой температуре в течение1,5 ч. 5 г (0,0092 моль) хлорзамещенного олиго(диАенилен) сульфида, полученного в примере 1, растворяют в 30 млИ-мегиппирролидона и загружают и колбу,Реакционную массу нагревают до гемпеОратуры 200 С и выдерживают при...

Номер патента: 859386

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Негодова, Цветков, Чернова, Юферов

МПК: C08G 8/28

Метки: связующего, фенолформальдегидного

...5 - 35 мин, на второй стадии вводят 7,5-40 вес.ч. формальдегида и 1. - 3,4 вес,ч. гидроокиси натрия и продолжают конденсацию в течение 1 - 5 ч, затем добавляют 7,2 - 42,5 вес.ч, мочевины, 1,25 - 6,5 вес,ч. борной кислоты и реакционную массу выдерживают при 40 - 65 С в течение 10 - 30 мин,П р и м е р ы 1 - 3. 1-я стадия. В аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, загружают в соответствии с рецептурой, приведенной в табл, 1, фенол, первую порцию формальдегида и перемешивают, Затем вводят первую порцию гидроокиси натрия и нагревают при непре. рывном иерем ешивании до температуры кипения, Реакцию проводят до получения фенолформальдегидного олигомера с вязкостью 12 - 22 мПа с.Таблица 2 мерам Фенолформальдегидныйолигомер 45,86 49,82...

Номер патента: 859389

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Андреев, Мирошниченко, Пугачев, Сигитов

МПК: C08G 63/00

Метки: диэтиленгликольтерефталата, процессом

...ти нагрева переэтерификатора и, следовательно, сокрашения длительности процесса отгонки метанола, что в конечном счете дает возможность повысить производительность процесса на с - 10% Способ автоматического управления процессом получения диэтиленгликольтерефталата путем регулирования расхода теплоносителя в переэтерификатор в зависимости от температуры и давления пролукта в нем, регулирования расхода флегмы метанола на орошение насадочной колонны в зависимости от температуры верха насадочной колонны и регу.пирования расходов хладагента в конденсатор 35и холодильник метанола, о т л и ч а ю щ и й.с я тем, что, с целью повышения производительности процесса, при регулировании расходов флегмы и хладагента в конденсатор метанола вводят...

Номер патента: 861357

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Иванилова, Рожков, Чучин

МПК: C08G 61/02

Метки: полинафтиленметилена

...с мономерами и олигомерамипри комнатной температуре,П р и м е р 1, К раствору, состоящемуиз 3,2 вес,ч, концентрированной серной окислоты (уд,вес 1,84) и 34,9 вес,ч.муравьиной кислоты, добавляют 15 вес,ч.параформа и растворяют при 100 С. Кполученному раствору добавляют 64 вес,ч,нафталина, Реакцию проводят при перемеошивании в течение 3 ч при 110 С. Олигомер растворяют в бензоле и отмываютводой от кислот, Затем его выделяют осаждением в этиловый спирт с последующей отмывкой низкомолекулярных фракций и 20сушат в вакууме, Выход олитомера (молекулярный вес 530, определен методом криоскопии 84%). Содержание функциональныхгрупп: НСОО - 0,3%, СНОН О 2%.Потери веса образца блочного полимертилметакрилата, содержащего 5% полинафтиленметилепа...

Номер патента: 861358

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Агашков, Асланова, Брысин, Васильева, Дьяченко, Жинкин, Полинский, Рыбалко, Уфимцев, Яценко

МПК: C08G 77/06

Метки: олигоорганоциклосилоксанов

...374 г метилтрихлорсилана, 530 г ацетона, 1000 г циклагексанана, а также 111304 г раствора хлористого магния в воде, содержащего 55652 г соли (50%)Мольное соотношение четыреххлсристого кремния и метилтрихлареилана составляет 1;0,25, что соответствует функциональности системы 3,8. Количества ацетона, циклогексанана и воды на одьу гидролизуемую труппу составляет соответственно 2,40; 0,20 и 5 8613В этом опыте осуществляет 8-кратныйрецикл нижнего слоя, Для этого после от.деления верхнего органического слоя нижний кислый слой нейтрализуют едким натром до рН 6-7, затем подают в отгонныйкуб для выделения ацетона, который сноваможно использовать в реакции, далееполовину кубовой жидкости возвращают впроцесс на стадию промывки органическогослоя, а...

Номер патента: 863597

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Апухтина, Егоров, Раппопорт, Романовский, Тростянская, Царева, Шульдинер

МПК: C08G 18/32

Метки: n-ацетилзамещенного, полимера, уретанового

...моль хлорнойкислоты, а время реакции 0,5-4,0 ч,преимущественно 1 ч.Очистка конечного продукта осуществляется промывкой водой до нейтральной реакции промывных вод, после чего отгоняется растворитель иполимер сушится под вакуумом. Предлагаемым способом может быть получен М-ацетилзамещенный уретановый по.лимер общей формулы сс 5(-В- О-С-ж - Э -И б- О-) ,сО СО С 0 ОсСнз Скз 2 О где Р , Р, и имеют указанные значения.П р и м е р 1. В реактор загружают 25 г незамещенного уретановогополимера общей формулы 25(о-о-(он,) -о-о-(щ;о-(она);1,хП В ЛфО ОЗО х О-СН(СН,),МН-С- О(О 75 мл хлороформа, перемешивают до растворения, вводят 7 г (1,8 моль З 5 на 1 моль исходного полимера) уксусного ангидрида и 0,14 г (0,04 моль хлорной кислоты. Время реакции 1...

Номер патента: 863598

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Литвиненко, Марченко, Маслош, Перельман, Попенко, Ревенко, Черватюк

МПК: C08G 63/46

Метки: бромсодержащей, полиэфирной, смолы, структурно-окрашенной

...кислорода воздуха и поднимают температуру до 130 С. Началом поликонденсации считают время достижения 130 еС.Выделяющуюся конденсационную водусобирают в приемник дистиллята. Дальнейший подъем температуры до 180200 С ведут в течение 1,5-2,5 ч.Придостижении реакционной массой 180200 фС поликонденсацию ведут под вакуумом, который медленно, в течение1 ч, поднимают до 40-30 мм рт.ст,.Синтез ведут до получвния полиэфирас кислотным числом не более 15 мг КОНна 1 г смолы, Полизфир охлаждают до80-100 фС и сливают в стакан. Получают54,50 г выход 85,1) структурно-окрашенного бромсодержащего полиэфирас молекулярной массой 2820, с кислотным числом 10 мг КОН на 1 г смолы, ссодержанием брома 11,20. П р и м е р ы 2-10Синтез осуществляют по примеру...

Номер патента: 865872

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Айтель, Вильгельм, Клаус, Кристоф, Роланд, Ханс-Густав

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированных, полиэфиров, химически

...и добавляют катализаторы.Разрывная длинав петле, ркм 39, 26,5 Удлинение при разрыве,43,2 40,0 Прочность на изгиб (двойной сдвиг) 2800 380 Трение в петле, Е 5800 860 П р и м е р ы 3 4. Процесс осуществляют как в примере 1 при использовании в качестве модификатора той же метилфенилсилоксановой смолы в количестве 0,1 и 0,7 вес.соответственно.Полученные из модифицированных полиэфиров нити имеют следующие показатели:Содержание модификатора, вес.0,1 0,7Толщина, текс 0,34 0,34Разрывная длина,ркмРазрывная длинав петле, ркм 33,2 23;0Устойчивость кдвойным изгибамТД) 1900Трение в петле,3900Степень белизны,78Удлинение при разрыве,42 35 3,64 29,0 18057083 Степень белизны изготовленного не- модифицированного полиэфира 75 , а у...

Номер патента: 870402

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Антонишин, Гавло, Гайванович, Суберляк, Ханык

МПК: C08G 59/42

Метки: композиция, полимерная

...отверждения; до 150 С - 10 чаосов; до 180 С - 4 часа; до 20 ОС -2 часа.Свойства полученных компаундовприведены в таблице. Содержаниеотвердителяв композиции, мас.ч,на 100 мас.чэпоксиднойсмолы Удельнаяударнаявязкость,кгссм/см(по Иэоду Содержание Теплостойгель-фрак- , кость по ции, Ъ Вика, С Пределпрочностина изгибкгс/см Отвердитель арбогеновые оксикислоты 20 0 50 998 25 00 99,5 Отверди-290 600 Известны синтезиру и дорогос за 1 кг),сикислоты за 1 т),60 но в любы кислородо сырья - о ботки неф При по б 5 дов из эпКарбогеновые оксикислоты вступают в химическое взаимодействие с веществами, содержащими соответствующие реакционноспособные группы.Для получения теплостойких эпоксидных компаундов берут композицию, содержащую 20-60 мас.ч....

Номер патента: 870403

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Ахметкина, Вахбрейт, Кузьмин, Сайфутдинова, Саттаров, Фахрутдинова

МПК: C08G 65/26

Метки: блок-сополимеры, деэмульгирующей, обладающие, окисей, пропилена, способностью, этилена

...фС присоединяют 247,84 г (4,27 г моль) окиси пропилена. Количество присоединившейся окиси пропилена также определяют по привесу и процентному содержанию азота.Вуходпродукта 309,8 г (100).д,1,0315, и 2 У1,3965Вычислено,: С 60,53; Н 9,97; ЗО й 0,418.,8 Н Н 20Найдено,%: С 61,1; Н 9,75; й 0,405.На ПМР-спектре наблюдают резонансные сигналы (с химическим сдви гом, м.д.) протонов следующих групп: Спектр записан на приборе Вго 1 ег,. 50Проверку деэмульгирующей активностиблок-сополимеров проводят методомбутылочной пробы (методика институтаГипрэвостокнефть) на естественнойэмульсии Ромашкинской нефти. 55Общая методика проверки деэмульгируюаЬЯ активности заключается в сле-дующем. К 300 мл водо-нефтяной эмульсии добавляют дезмульгатор в виде...

Номер патента: 870404

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Дрозд, Мальцева, Фисюк, Хайтин

МПК: C08G 69/20

Метки: поликапроамида

...процесса, преимущество предложенного спОсоба полимериэации Й -капро870404 Формула изобретения Составитель Н.КретоваТехред А.Бабинец Корректор Г.Назарова Редактор З.Бородкина Заказ 8745/27 Тираж 533 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лактама состоит в том, что сложные эфиры терефталевой кислоты являются эффективными регуляторами молекуляр- ной массы, что способствует повышению стабильности качества полимера и иэделий иэ него. За счет этого снижается количество отходов при пе реработке полимера в среднем на 10, производительность одного аппарата АНП,5 повысится на 0,5 т/сут.П р и м е р 1. На 100 г Я...

Номер патента: 870405

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Бабурина, Керча, Котомкин, Лебедев

МПК: C08G 77/26

Метки: аминофункциональных, полиорганосилоксанов

...триметилаллиламиносилана в присутствии НРсС 16 и последующей обработкой продукта гидросилилирования 3,6 г (0,04 моль) триметилсиланола выделяют аминофункциональный полиорганосилоксан, характеристика которого приведена в таблице.В ИК-спектрах наблюдаются полосыпоглощения 740-860 см-"(5 СН); 108015 1100 см "(505); 1925, 2850 см "(СН), 3300-3400 см "(НН),Как видно из приведенных примеров,согласно изобретению способ технологически прост, не требует примененияЩ растворителей, больших избытков амина, дезактиватора побочных реакций.Способ обеспечивает высокий выходцелевого продукта. При- Выход,%мер и Молекулярная масса Содержание, Ъ найдено . вычислено найдено вычислено 94,3 . 23 2100 92,7 . 280 21100 35,87 37,54 36, 00 37,69 25,59 1,27...

Номер патента: 870406

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Биттирова, Киреев, Митропольская, Шумакова

МПК: C08G 79/02

Метки: полидихлорфосфазена

...1-2 мм рт. ст. Оставшееся на дне сублиматора масло, согласно элементнойу анализу, ИК- и ЯМР Р- спектрам . представляет собой сложную каталитическую смесь фосфазеновых продуктов, содержащих ниэкомолекулярнйе линейные хлорфосфонилы формулы Сб (Р=Ы)Р(о)СЕ где п=1-10 и высшие циклические хлорфосфазены форму" лы (РОСИ ) , где х=3-5,. в соотношении 15-20: 80-85 мас. Ъ.указанную выше смесь используют в реакции полимеризации ГХФ. Возможно также использование полученной ката" литической смеси при полимериэации возвратного ГХФ, что позволяет сократить длительность процесса и является более технологичным.П р и м е р 1. Заполняют ампулы ГХФ (7,6 г) и каталитической смесью (О,4 г), полученной в соотношении: 15;85 мас,.З, при соотношении...

Номер патента: 872530

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Берлин, Жидкова, Матвеева

МПК: C08G 65/28

Метки: безусадочных, бис(триоксаспирононанов, качестве, пластиков, сетчатые, сополимеры

...представпяет собой светлсжелтый неплавкий и нерастворимый в органических растворителяхупругий материал. Содержание золь-фракции (по данным экстракции ацетоном) 56%, В ИК-спектре полимера, кроме полос,45обнаруженных в исходном мономере, име-ется интенсивная полоса 1740 см , принадлежащая С=О-группе.Плотность полимера д 4 1,301,объемная усадка при отверждении 0%, Температура стеклованиянайденная термомеханичес2ким методом, при нагрузке 24 кг/см 2730 С, ударная вязкость 18-30 кгс.см/см,о Ьтемпература начала интенсивного распадана воздухе 370-380 С, в вакууме - 55О340 350 С,П р и м е р 2, Полимеризацию моно 1мера 1 осуществляют в условиях приме 0 6ра 1, концентрация комплекса ЬНН5 мас.%. Получают полимер желтого цвета, степень...

Номер патента: 872531

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Заалишвили, Картвелишвили, Кацарава

МПК: C08G 71/04

Метки: полуретанов

...условий реакции активирующей группы.рованные полимеры характери приведенной вязкости их раст анными ИК-спектрвпьного ана павший полимер огфипьтровывают, промывают этиповым спиртом, экстрагируют спиртом в аппарате Сокспетта и сушат, Выход 88%; 1 пр 1,4 дп/г в м-крезопе при 25 С, С 0,5 г/дл.П р и м е р 2. Синтез попиуретана осуществляют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, с той разницей, что в качестве активированного бис-карбоната используют бис,4-динитро(карбофенокси)1 -1,3-пропандиоп (ОНКФП), Выход полиуретана 69%; "ядр 0,60 дп/г в м-креэопе при 25 С, С 0,5 г/дп,П р и м е р 3, Синтез попиуретана осуществляют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, с той разницей, что в качестве активированного бискарбоната...

Номер патента: 876062

Опубликовано: 23.10.1981

Автор: Роберт

МПК: C08G 69/40

Метки: блок-сополиамида

..."блоков" исчезает и, в основном, образуются "статистические" последовательности, что проявляется в утрате физических свойств продукта, включая изменение точки плавления. Применением более высоких температур внутри указанного диапазона можно сократить время, необходимое для достижения желательного объема информации блоков при более низкой температуре, Обычно смешение продолжают от 20 до 60 мин.Предлагаемый сополимер также может содержать антиокислитель, матирующий агент, светостабилизатор, равно как и другие добавки такого рода. Добавки можно добавлять либо до смешения в.расплаве, либо во время этого процесса, либо после него,Статистический М-6 Т, содер- жащий 80 вес,% М-6, 20 вес.% М-ЗОЮЗ-Т, получают следующим образом,8 г соли М-Т...

Номер патента: 876654

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Исмаилов, Мадалиев, Маматов

МПК: C08G 6/02

Метки: связующего

...Фурилиденацетона соответственно 12- 29:68-127:43,5-136.П р и м е р 1. В реактор, снабженный механической мешалкой, прямым и обратным холодильником, обогревом и термометром, загружают 1 моль (92,5 г) эпихлоргидрина, насыщают5 его аммиаком при комнатной температу. ре (привес 17 г) и вводят 1 моль (136 г) Фурфурилиденацетона. Включают обогрев, при 68-90 С ведут синтез в течение 3-ех ч. По окончании синтеза отгоняют низкотемпературные продукты.П р и м е р 2Аналогично примеру 1 загружают 1 моль (92,5 г) эпихлоргидрина, насыщают его аммиаком (привес 17 г), вводят 0,5 моль (68 г) фурфурилиденацетона и проводят взаимодействие при 75-78 С в течение 3-ех ч. По окончании взаимодействия отгоняют низкомолекулярные продукты. 2 ОП р,.и...

Номер патента: 876655

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Бейноравичюс, Дамбраускас, Прапестис

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированных, смол, фенолформальдегидных

...таллового масла;Цвет КоричневыйВлажность,Ъ не более 5Кислотное число,мг/г не менее , 130Смоляные кислоты,Ъ не менее 35Неомыляемые вещества,В не менее 13 15Содержание лигнинаи механических примесей, % не более 0,3П р и м е р 1. В реактор, оснащенный механической мешалкой и паро- Щвой рубашкой, при перемешивании загружают 100 вес.ч. кристаллическогофенола, 75 вес.ч. Формальдегида в виде ЗбЪ-ного формалина и 4 вес.ч.едкого натрия. Реакцию конденсациипроводят при 70" С до показателя преломления реакционной смеси и1,4650.2 оЗатем в реакционную смесь загружаютопредварительно подогретое до 70 Сталловое масло в количестве 10 вес.Ъот общей массы реакционной смеси(19,9 вес.ч), и реакцию дополнительно проводят в течение 15 мин.П р и м е...

Номер патента: 876656

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Газизов, Дунюшкин, Камаева, Кругликов, Кузнецова, Струнинский, Чернакова

МПК: C08G 12/40

Метки: мочевино-формальдегидного, связующего

...при 1560-70 С до достижения коэффициентарефракции 1,440-1,442. К высушеннойсмоле добавляют 2-ный раствор едкого натра и сухой тетраборат натриядо рН 7,0-7,5. Для выяснения разброса показателей проведено 8 операцийпо приведенному выше режиму с использованием смеси.Результаты испытаний песчано-смоляной смеси, изготовляемой на смолебез использования смеси, представле-ны в табл. 1.Реэультатй испытаний песчано-смоляной смеси на смоле с использованиемсмеси представлены в табл. 2,П р и м е р 3. К 270 г нейтралиэованного до рН 6,8-7,2 37-ногораствора формалина добавляют 100 гмочевины, 0,0427 г формиата натрия,0,0133 г карбоната натрия. После полного растворения мочевины температу- З 5ру доводят до 30-38 С и перемешивают при указанной...

Номер патента: 876660

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Мартинович, Сацура, Тищикова, Цыбулько

МПК: C08G 18/06, C08K 5/13

Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана

...пенопласта с равномерным давлением газа внутри ячеек.В таблице приведены свойства композиции и Физико-механические свойства пенопластов на ее основе.Из приведенных в таблице экспериментальных данных видно, что время индукции составляет 205-230 с, а время гелеобраэования - 380-460 с. По всем показателям каталитической активности предлагаемый способ превосходит известный,Предел прочности при сжатии увеличивается в 2,3-3,7 раза, а удельная ударная вязкость " в 1,9-2 раза. Пенопласт после испытания на температурную линейную усадку не изменяет своих размеров. Температура размягчения увеличивается в 2 раза. Гель-фрак- цией подтверждается высокая степень сшивки пенопласта, которая придает ему высокие прочностные свойства. Образцы после...

Номер патента: 876661

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гулиев, Мустафаева, Сулейманова

МПК: C08G 59/04

Метки: модифицированное, полимеров, соединение, теплостойких, эпоксидиановое

...на основе 1-винил-метил"карбоксициклопропана (1). 40Выход 12,55 г, 92,04 от теории,Характеристика полученной смолы:МВ = 532;Элементный анализ;Найдено С 71,86;Н 7,97; 0 20,16, 45Вычислено:С 71,26; Н 7,28;О 21,46Эпоксидное число 18,5. В ИК-спектре имеются полосы поглощения С=С, Ф и циклопропановое кольцо 1755 см, 1685 см ", 915 см , 850 см , 1262 см- и 1035 см соответственно.П .р и м е р 3. Смолу получают по"примеру 1 на основе хлоргидрид .1-изопропенил-карбоксициклопропана (1).Выход смолы 13,16 г, 96,5 от теории.Характеристика полученной смолы:МВ 532Элементный состав:Найдено: С 71-86; Н 7,98; 0 20,16Вычислено: С 71-26; Н 7,28;0 21, 46Эпоксидное число 18.В ИК-спектре имеются полосы поглощения С = С, и циклопропановое кольцо 1735 см-, 1635...

Номер патента: 876662

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гнездилов, Куцыгина, Мощинская, Огий

МПК: C08G 61/10

Метки: олигофенолов

...в эпоксидной смоле, полученной на основе этого полифенола 0,83 вес,Ъ.П р и м е р 2 Аналогичен при меоу 1, но количество добавленного бензилфенола 3,3 г, что соответствует 6,5 вес.Ъ по отношению к очищенному продукту конденсации. Условия ваокуумной отгонки: Т = 180 С и Росг.7 мм. рт. ст. Температура размягчения продукта 70-80 С, содержание гидрокосильных групп 9-9,7 вес.Ъ, связаннога хлора 19,0 вес.Ъ. Количество оставшегося свобоДного фенола в продукте конденсацйи 0,38 вес.Ъ, бензилфе нола 2,89 вес,Ъ. Содержание летучих примесей в эпоксидной смоле, полученной на Основе этого полифенола 0,49 вес.Ъ.П р и м е р 3. Аналогичен приме- бО ру 1, но количество добавленного бензилфенола 4,05 г, что соответствует 8 вес.Ъ по отношению к...

Номер патента: 876663

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Авалишвили, Заалишвили, Кацарава, Харадзе

МПК: C08G 63/16

Метки: полиарилатов

...в 1,2 дихлорэтане при 25 С, С = 0,5 г/дл, бОП р и м е р 5. Синтез полимераосуществляют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, нов качестве диэфира используют бис-и-нитрофениладипинат. Реакционную смесь перемешивают при 65 ОС в течение 1 ч, а затем при 25 ОС в течение 2 ч. Выход полимера 92,пр = 0,38 дл/г в 1,2-дихлорэтане при 25 С, С= =05 г/дл.П .р и м е р б. Синтез полимера осуществляют в,соответствии с методикой,приведенной в,примере 1, но в качестве диэфира используют бис-пентахлорфениладипинат. Реакционную смесь перемешивают при 65 ОС в течение 2 ч, а затем при 25 С в течение 1 ч. Выход полимера 93, ,р -0,29 дл/г в 1,2-дихлорэтане при 25 С, С = 0,5 г/дл.П р и м е р 7. Синтез полимера осуществляют аналогично методике,...