C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 91

Способ получения полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 615866

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Юрген

МПК: C08G 63/18

Метки: полиэфиров

...-3.33 фирмы РееМ 13 Бп)6 г, Резко охлажденный образец на"тэевают со СЕотэт)с 1 цю цаге)ева 3.6 г; /м 1 т Теемограктма образееа показъ)вает темпера- ТгЕЭУ СТЕКЛОВЕ)ЕЕИЯ (1 Д т ТЕМПЕРатУРУ КРИСТВЛ ЛИЗЯЦИИ Е, т,тт) И ТЕЕПЕЕраТуру П)1 аВЛЕНИЯ (ТЩБ КачгстВЕ ТЕМгЕЕРВТУРЫСТЕКЛОВВЕИЯ Даца ТОЧ- ка ерегцэа при С 11 ачкооб 1 аа 13011 повыше- ЦЕ 111 УДЕЛЬНОГО ТЕЕтла В ТЕРМОГРВММЕ, В КаЕЕСТВЕ.ЕМПЕРВТ Увы Кпиг; т аллцзаЦИЦ ВЕР 111 ттта ЭЕЗОТЕЕЭ И 1 СКОГО ПИКО В КНЧЕт 3 ВЭ 3 се,п 1 ЕРал УРЫ ЕЛНВЛЕЦИЯ ВЕ 3)3)ПЕна ЭЦДотсР метческого пика, а в качестве температуЕэь) ра 3310 жеететя (Тт " точка, В кОторОЙ бе ру" цаеало ска 131 ообразцт.,те ко)3 ебация удельного тепла. Отцостттельцая вязкость поликоцдецсатов, описываемых в примерах, оп= редел 31 ется на...

Способ получения водных дисперсий катионоактивных полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 616267

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Греков, Яковенко, Ярошенко

МПК: C08G 18/32

Метки: водных, дисперсий, катионоактивных, полиуретанов

...макродииэоцианата прибавляют1000 мл 0,2 н. соляной кислоты, в которой растворено 38 г дигидраэида изофталевой кислоты. Полученную дисперсиюперемешивают еще 2 час,П р и м е р 4, По методике, описанной в примере 3, из 100 г полиокситетраметиленгликоля (мол, в, 1000), 13,3 г-этилдиэтаноламина и 52,2 г гексаметилендцизоцианата приготавливают 165,5 гмакродицзоцианата 1, В трехгорлой колбе емкостью 5 л, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и холодильником, получают по методике, описанной в примере 1, 185 г макродиизоцианата 2 из 100 г полиокситетраметиленгликоля, 20 гй -этилдиэтноламина и 65 г:,толуилен диизоцианата, Макродиизоцианат 1растворяют в 100 г диоксана, полученныйраствор переносят в трехгорлую колбу,где находится...

Полиимидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 616268

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Абрамова, Ксенофонтова, Пинаева, Савина, Чернова

МПК: C08G 79/08

Метки: композиция, полиимидная

...20-35%) стоимость по сравнению состоимостьо полиимида,П р и м е р 1. Состав композиции,вес, ч,;45Полиимид на основе диангидрида пцромеллитовой кислоты и 1,12-додекаметилен днам ина 100Сополимер тетрафтор 50этилена с гексафторпропцленом 0,5В порошкообразный полиимид вводят порошкообразный сополимер тетрафтор- атилена с винилиденфторидом, смесь загружают в шаровую мельницу ц перемешивают не ьэнее 0,5 час. Затем композицию выгружают, сушат в течение 5 о12 час при 140-160 С, экструдцруют при 290-300 С, охлаждают и гранулц руют на отрезки (3-6 мм), Из грануляталитьем под давлением при температуре280-290 Судельном давлении 10001100 кгс/см изготавливают стандартныеобразцы - лопатки и бруски - по ГОСТ1122-68 при температуре формы 160180...

Полиарилато-бутадиен-изопреновых е блоксополимеры, обладающие ибродемпфирующими свойствами

Загрузка...

Номер патента: 616269

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Афаунова, Коршак, Махотлов, Микитаев, Мусаев, Слободник, Щмоткина

МПК: C08G 81/00

Метки: блоксополимеры, ибродемпфирующими, обладающие, полиарилато-бутадиен-изопреновых, свойствами

...растворяют 2.7848 г (0,0122 лоль)диана в 80,0 мл хлороформа при 45 Саобавляют 3,09 мл (0,0246 моль) триэтиламина и 2,9780 г (0,0127 моль)дихлорангиарида изофталевой кислоты втвердом виае, Смесь перемешивают в те 10чение 1 час, после чего в реакционнуюколбу вносят раствор 10 г (0,0024 моль)олигомера, полученного по примеру 1,растворенного с 0,654 мл (0,0048 моль)триэтиламина в 30,0 мл хлороформа. Пе 15ремешивают реакционную массу в течение 3 час, После охлаждения осаждают ипромывают полученный блок-сополимеризопропиловым спиртом, сушат на воздуохе при 70 С и в вакууме, Получают 12 г(выход 80%) блок-сополимера с 1пр0,56 дл/г, определенной для 0,5%-ногораствора в тетрахлорэтане с мол,в, 45000ои температурой размягчения 182-185...

Способ получения феноламинных смол

Загрузка...

Номер патента: 617455

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Белгородский, Косовцев, Кривцов, Кролевецкий, Моисеев, Пешков, Полухин, Сире

МПК: C08G 8/00

Метки: смол, феноламинных

...старения при 140 С в течение 30 мин.Из данных таблицы 3 видно, что каучук СКМСАРКМс предлагаемой смолой при тепловом старении сохраняется плас. тичность на 80 - 90%. Аналогичный каучук с промышленной комбинацией неозона Э (К-фенил-нафтиламин) и ДФФД (К,1 ч- дифенил-п-фенилендиамин) сохраняет пластичность на 27% . Продукт согласно изобретению эффективнее октилфеноламинной смолы (ВС) на высокомасляном каучуке.Ниже приводятся примеры предлагаемого способа получения феноламинных смол.П р и м е р 1. Смесь, содержащую 6,7 г (0,02 г/моль) 2,4-бис- (а,а-диметилбензил)- фенола и 0,42 г (0,003 г,моль) гексаметилентетрамина, нагревают при перемешивании до 150 - 155 С и выдерживают при этой температуре в течение 5,5 ч, После охлаждения...

Полимеризационное олигонафтоиленбис-бензоимидазолы и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 617456

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Берлин, Западинский, Казанцева, Кузнецов, Лиогонький, Станкевич, Тугов

МПК: C08G 73/20

Метки: олигонафтоиленбис-бензоимидазолы, полимеризационное

...полимеров, сравнением данных ИК-спектров со спектрами модельных соединений.Ароиленимидазольная структура цепи олигомера отражена в спектрах полосами поглощения 1760, 1710 (С=О), 1620 (С=И), 1550, 1390 и 1320 см- (бензимидазольный цикл), а концевые двойные связи - колебаниями при 1650 см - . Предлагаемые олигопирроны содержат нафтоиленбисбензимидазольный блок и проявляют все свойства ПНБ, кроме того, растворимы в органических растворителях, например амидных, что позволяет перерабатывать олигопирроны обычными методами.При радикальном инициировании или при нагревании до 200 в 2 С олигопирроны образуют пространственные сетки без выделения летучих продуктов, обладающие высокой термо- и термоокислительной стабильностью....

Способ получения полиметилена

Загрузка...

Номер патента: 618382

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Агаев, Алыев, Ризаева, Ханмамедов

МПК: C08G 61/06

Метки: полиметилена

...воколбе не превышала -5 С, Затем прикомнатной температуре реакционную смесьперемешивают в течение 3 ч, промываютводой, сушат хлористым кальцием, отгоняют циклогексилхлорид и получают продукт матового цвета густой консистенцииВыход полимера 24,4%, ИК-спектрвысокомолекулярного продукта идентичен ИК-спектру вазелинового масла,Молекулярный вес отдельных фракцийполимера по данным криоскопии соответст.вует тримеру, пентамеру,П р и м е р 2, Реакцию проводят,как в примере 1, только циклогексилхлоридв берут 12 г (0,10 моль) треххлористого алюминия 1,5 г (0,01 мол.Т емпервтурв -5 С, Выход полимера26,6%, ИК-спектр продукта идентиченИК-спектру ввзелинового масла. Молекулярный вес отдельных фракций полимерасоответствует тримеру,П р и м е р 3,...

Способ получения модифицированных полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 618383

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Анготкина, Батлаев, Бекасова, Вагин, Вагина, Изынеев, Коршак

МПК: C08G 69/44

Метки: модифицированных, полиамидов

...ооб го ост напряятые во створу 1,2 полиамида прибавляют молв СССР1972,Заказ 4205/21 Тн ЦНИ одпнсное П "Патент", г. Ужгород,илн что позволяет варьиромть свойства привитых блоксополим еров по различным показателям.Для синтеза привитых блоксополиамидо эфиров используют готовые полиамиды илипроводят постадийную сополиконденсацию врастворе ароматических тетрааминов с дихдорангидрида и дикарбоновых кислот с последующим добавлением к реакционному раствору дигдицидилового эфира 4,4-диоксидифенидпропана. После полной гомогениза-,оции реакционной массы растворитель уда- оляют в вакууме при 80-100 С, Оставшаяся вязкая Масса после нагревания в течение 3-5 ч при 180-280"С переходитв неплавкое и нерастворимое состояние 15без выделения летучих...

Способ получения полизоциануратов

Загрузка...

Номер патента: 619490

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Виноградова, Коршак, Ларина, Панкратов

МПК: C08G 18/02

Метки: полизоциануратов

...430 оС, Удельная ударнаявязкость полимера составляет12 кГ см/смП р и м е р 5. В конденсационнуюпробирку загружают 12,6 г (0,05 моль)4,4-диизоцианатодифенилоксида, 2, 14 г(4,1 вес,%) фенилглицидилового эфира и0,35 г (2,78 весЛ) триэтиламина в качестве катализаторов.Реакционную смесь термообрабатывают в токе аргона при следующем режиме: постепенный подъем температуры 15от 120 до 180 С в течение 6 ч, вьюдержка при 180 С 4 ч, 200 С - 4 ч,250 оС - 5 ч.Образовавшийся полимер экстрагируютв течение 12 ч хлористым метиленом,. 20затем сушат в вакууме. ИК-спектр полимера содержит полосы поглощения в области 1720, 1415, 760 см, характерные для изоциануратного цикла, Полимеримеет температуру начала разложения410 С,П р и м е р 6. В...

Металлокомплексы поли-диметиленфталоцианина как катализаторы реакции катодного восстановления кислорода топливного элемента

Загрузка...

Номер патента: 619491

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Акопов, Базанов, Березин, Ломова

МПК: C08G 61/12

Метки: восстановления, катализаторы, катодного, кислорода, металлокомплексы, поли-диметиленфталоцианина, реакции, топливного, элемента

...5-8% ной соляной кислотой.,Далее отмывают кислоту и продукт очищают ацетоном в аппарате Сокслета в течение 35-40 ч. Выход 18 г.Элементный анализ продукта, переосаж- зденного из концентрированной Ня 504 налед:Найдено, 7 о:С 63,11;Н 3,42; М 17,94; . Со 8,12.Рассчитано для формулы . о(Я 4"Я 48 СО СЫН,)д, (",н, Г("-О"2) 2при Л = 20, Х = 0,90; С. 66,83; Н 3,14; И, 18,32; Со 7,867 о,при. И, Х 1,40:С,66,12 Н 3,29;М 18,15;Со 7,07.Степень полимеризации полученного продукта Г 1, 10- 20, средний молекулярный вес 8338 - 14874.Поли(диметиленфтапоцианин) кобальт . представляет собой порошок темно-синего цвета с бронзовым отливом, Не плавится и не обугливается при нагревании до 400 С, Электронный спектр в 17,31 МН 0 (приводятсЯ максимумы полОс...

Способ получения карборансодержащих полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 619492

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Бекасова, Комарова, Коршак, Кофман, Кронгауз

МПК: C08G 69/42

Метки: карборансодержащих, полиамидов

...1680-1720 см, харакебание амидной связи.олиамидофенилхиноксалиспользованы в качестве тойких конструкционных 55 вых композиций, пленочи покрытий.1, К раствору 1,184 г ис 2-(4-амидофецил)-3 зирующий аффект, приводя к улучшению других физико механических свойств полимеров (например, относительное удлинение повышается на порядок), Количество карборановых фрагментов в полимере мо но регулировать изменением исходного соотношения дихлорангидрида карборацдикарбоновой кислоты и дихлорангидридов прочих дикарбоновых кислот.Получающиеся атим методом полимерь обладают хорошей растворимостью, что позволяет легко осуществлять переработку их в изделия. ура полученных карборацсодериамидофенилхиноксалинов подидентичностью ИК-спектров помодельного...

Способ получения полибензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 619493

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Беляков, Берлин, Воробьев, Гвердцители, Изынеев, Кипиани, Коршак, Лекае, Русанов, Сергеев, Тугуши, Черкасов

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолов

...С. Полученные полибензими дазоды полностью растворимы в метилпирролидоне, диметилацетамиде, а также муравьиной, трифторуксусной и серной кислотах, образуя высококонцентрированные растворы. 25 оС, Реакционную смесь перемешивают при 25 С в течение 24 ч, получают красоно-оранжевый однородный раствор поли-(о-нитро)амида. Небольшую часть полимера выливают в дистиллированную воду, получая ярко-желтый.порошкообразный полимер, который отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на ион С 6 , экстрагируют метанолом и сушат в вакууме при комнатной температуре. Приведенная вязкость( д в ) 0,5% ного раствора подученного поли-(о-нитро)ами619493ода в Н 0 при 25 С 0,41 дл/г. В оставшййся реакционный раствор помещают 10 г...

Непрерывный способ получения полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 620494

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Березовский, Гусаков, Доброхотова, Нурмухомедов, Перцов, Тарасова, Эбель, Эненштейн

МПК: C08G 69/04

Метки: непрерывный, полиамидов

...з 5ти движения парожидкостной смеси, допжны обеспечить заданные перепад давления и скорость течения 20-90 м/сек приизвестной производительности.После снижения давления до конечного значения расппав в виде парожидкостной смеси поступает на дальнейшую попимеризацию на вторую стадию, с которойпары воды выводятся из реакционнойсистемы, 1 Естественно, что при понижении давпения в расппаве, из него могут испарять ся и затем удаляться из реакционной системы другие летучие компоненты, на пример, низкомопекупярные соединения,Кроме того, отсутствие явпения охлаждения расппава при его передаче на вторую стадию по предлагаемому способу, позвопяет отказаться от громоздкого биметаллического тела", что упрощает аппаратурное оформпение процесса....

Водорастворимая полиэфирная смола в качестве пленкообразующего для лакокрасочных покрытий и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 621688

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мойсеенко, Мякухина, Попенко, Ржецкий, Часнык

МПК: C08G 63/20

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола

...образовавшегося полиэфира 40 - 50 мг КОН/г, Полученный серусодержащий полиэфир высаливают из водного раствора хлористым натрием. Получают 68 г. (85 О/о) твердой коричнево-желтой смолы, образующей водный раствор 16 О/о-ной концентрации при растворении в горячей (60 - 70 С) воде. Средний мол. вес образовавшегося полиэфира 2440; йодное число 17,9 г Ъ/100 г смолы; содержание ЯОзН- групп 9 2 о/оПолучают полиэфир формулы 1, где Я=СН - СН, п=3, т=1, р=6, г/=2. Вычисленный мол. вес 2575.Вычислено, /о, С 49,50; Н 4,50; Я 3,60; О 41,40.Найдено, /о. С 48,15; Н 4,32; Я 3,74; О 43,82.П р и м е р 5, Опыт проводится аналогично примеру 4. Загрузка компонентов, г (моль): диэтиленгликоль 25,8 (0,25), малеиновый ангидрид 27,5 (0,28), фталевый ангидрид...

Способ получения ненасыщенных азотосодержащих полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 621689

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Валгин, Доскин, Кацобашвили, Комаров

МПК: C08G 63/52

Метки: азотосодержащих, ненасыщенных, полиэфиров

...связующее отверждают перекисью бензоила при комнатной температуре. Время гелеобразования и физико-меха. нические показатели полиэфиров, полученных по предлагаемому способу, приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 0,85 моль малеинового ангидрида, 0,15 моль адипиновой кислоты, 1,1 моль диэтиленгликоля, нагревают в токе азотаадо 180 С и через 30 мин вводят 0,02 моль аддукта К, далее поступают по примеру 1.Общая продолжительность синтеза 4 ч,40 вес,ч. полученного полиэфира, совмещенного с 60 вес.ч. диметакрилата триэтиленгликоля и отвержденного 2% перекиси бензоила, имеет теплостойкость по Вика 230 С, износ на истирание 4,9%.оП р и м е р 3. Смесь, состоящую из 0,85 моль малеинового ангидрида, О, 15 моль адипиновой...

Способ получения политерефталоилоксалбисамидразона

Загрузка...

Номер патента: 621690

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Грибанова, Жиздюк, Малых, Хушвахтова, Чеголя

МПК: C08G 69/28

Метки: политерефталоилоксалбисамидразона

...По окончании дозировкидихлорангидрида терефталевой кислоты иего растворения реакционную смесь пере 20мешивают в течение 15 мин. Во времяреакции поддерживают температуру 0-5 .Затем полученный полимер высаждаютв воду, отделяют фильтрованием, промывают дистиллированной водой, сушат при80-85 С,прив. полимера 1,15,П р и м е р 3. 1,16-г оксалбисамид разона растворяют в 30 мп диметипацетамида, содержащем 4,5% хлористого лития.30Затем к полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют небольшими количествами 2,03 г дихпорангидрида терефталевой кислоты. По окончании дозировки дихлорангидрида и его раст 35ворения реакционную смесь перемешиваютв течение 30 мин, Во время реакцииподдерживают температуру 0-5 С.Полученный полимер...

Полиарилат-сульфоныдля конструкционных материалов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 622823

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Аскадский, Валецкий, Виноградова, Журавлев, Коршак, Кочергин, Микитаев, Небосенко, Слонимский, Соколов, Сторожук, Широкова

МПК: C08G 75/20

Метки: конструкционных, полиарилат-сульфоныдля

...и промывают водой дополного удаления ионов хлора,Выход полимера ФС(см. таблицу) 55,5 г, или 95% от теоретического,приведенная вязкость его раствора вотетрахлорэтане при 25 С 0,74 дл/г. П р и м е р 8, В двугорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную механической мешалкой, загружают 30 г (0094 моль) фенолфталеина, 4,869 г (0,00106 моль) олигосульфона на основе дифе пил олпропана и 4,4-дихлордифенил/сульфата с у 10 что составляет 10 вес,% от массы конечного продукта, 400 мп 12-дихлорэтана и 26,42 мл (0,19 моль) триатиламина, Через 5 мин при 20 С во колбу вносят 19,346 г (0,09506 моль) дихлорангидрида изофталевой кислоты. Реакцию проводят в течение 3 ч. Выход полимера ФС(см, таблицу) 46 г, или 98% от теоретического, приведенная вязкость...

Способ получения уретановых кремнийорганических полимеров

Загрузка...

Номер патента: 422264

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Запунная, Кузнецова

МПК: C08G 18/38

Метки: кремнийорганических, полимеров, уретановых

...по изменению во времени показателей декоративного вида и защитных свойств лакокра сочных покрытий по пяти- нвосьмибалль ной системе согласно ГОСТ 6992-68.Потери декоративного вида появляются то лько после 1000 ч экспозиции в ксенотесте, После 1000 ч экспозиции показатели декоративного вида и защитных свойств составляют 5 и 8 баллов, После 2000 ч испытаний пленки имеют хороший внешний 10 вид - оценка составляет 4 балла.Лаковые покрытия обладают высокой устойчивостью к действию резких смен температуры (термо удары),Результаты неюторых физико-механи ческих свойств после циклических испыо о таннй (6 ч прн 40 С, 12 ч при 20 С ио Ива влажности я 6 ч прн -30 С) приве. дены в табл. 1. Блеск и цвет покрытия полностью сохраняются....

Способ получения термопластичного сложного сополиэфира

Загрузка...

Номер патента: 625619

Опубликовано: 25.09.1978

Автор: Юрген

МПК: C08G 63/18

Метки: сложного, сополиэфира, термопластичного

...1,36. Область температур стеклования (З 5 С) продукта составляет 133-140 С.П р и м е р 6, РЭТ, содержащий 30 мол. 2-дифениламино,6-бисв(П-карбоксианилино)-Ь-триазина.А. Из 2-дифениламино,6-бисв(П-этоксикарбониланилино) -5-триазина.В соответствии с примером 1 при воздействии каталитической смеси вводят в реакцию поликонденсации следующие вещества: 48,5 г (0,205 моль) ДМТ(1,25 моль) этиленгликоля (чистого).Каталитическая смесь: 0,05 г уксуснокислого цинка, 0,02 г уксусно- кислого марганца, 0,03 г уксуснок.:слого кальция и 0,15 г трехокиси сурьмы.Полученный указанным способомсложный сополиэфир представляет собой аморфный и прозрачный подобно стеклу продукт со слабо заметной окраской. Материал имеет следующие характеристики:Температура...

Способ получения полиэфиримидов

Загрузка...

Номер патента: 625620

Опубликовано: 25.09.1978

Автор: Тору

МПК: C08G 73/16

Метки: полиэфиримидов

...бисимида (бисэфирфталимид), и органического диамина, нагревают до расплавленного состояния, Отгонкой при перемешивании из расплава смеси удаляют моно- органический амин или органический диамин.5620 20 25 35Полученный полиэфиримид имеет следующую структурную формулу 1О ОО СН 3П р и м е р 2, Смесь 1,841 вес,ч.1,4-бис-(Х -Фенилфталимид-окси) - -бензола, 0,6878 вес.ч, 1,12-диаминододекана и 0,0009 ьес,ч, бензоата магния перемешивают, нагревают доо220 С в атмосфере азота под давлени ем 40 мм рт,ст. в течение 15 мин.При этол происходит образование анилина, который отгоняют из реакционной смеси. Полученный вязкий расплав, нагревают до 240 С под давлениемо55 0,3 мм рт.ст. в течение часа, Полученный полимер охлаждают, он имеет высокую...

Способ получения олигометилендифенилоксидов

Загрузка...

Номер патента: 626098

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Афанасьева, Федосова, Фромберг, Хофбауэер

МПК: C08G 10/00

Метки: олигометилендифенилоксидов

...мсИг пруОщая с Оооо нось 11:В исходном сос;ояппп 29lпрп гспСрТуре 180"С 207Мас,Остойкос "ь, 1 БогСс 140 25каэаИпыс иоИтсры ОЬСадаОт хо)ошити адГСЗИОИыхи снопе Втмп.Приведенные римеры ллОстрпруОт осущссВгеипс предлоясппого способа.Пр имер 1. В реактор, снабхкспный мешалкой, обратным холодильником и тсрмомстром, помещают 306 Вес. ч. (1,8 моль)дпфспилового эфира, 39,2 вес, ч. (0,2 моль)дптолилмстана и 150 вес. ч. (5 моль)шраформа, В полученную смесь вводят 35прсдваритс.Впо приготОВлепньй растВор224 Вес. и. (2,3 моль) концентрированнойсерпой кислоты в 344 Вес. ч. (7,5 моль) этп.спгого сппри. 1 сакциопиую смесь пагрсВают до 80- 90 С п прп этой темпсратурс 40ВыдсржгВаО В теСпис 8 - 10 , Засм иреактор приливают 1000 Все. ч. толуола п250 Все. и....

Способ получения жидких катионнообменных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 626099

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Ломоносов

МПК: C08G 79/02

Метки: жидких, катионнообменных, полимеров

...реакции используется строго определенное количество гидроокиси щелочных металлов (0,25 - 1,0 мол, оо) только для того, чтобы получить заданное число кислых групп в жидком катионообменнике. Введение гидроокиси больше указанных количеств привело бы к значительному увеличепи 1 о числа кислых групп, вызывающих сшивание и деструкцию полимера при контакте с кислыми и щелочными растворами.Синтез проходит при 110 С в течение 10 - 12 ч,Присутствие карбоната щелочного металла создает среду, исключающую образование и выделение хлористого водорода из реакционной массы и коррозию аппаратуры.осле прохождения синтеза реакционную массу отмывают водой от водорастворимых примесей, при этом слабощслочная среда препятствует образованию в нем...

Способ получения полиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 626100

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Яриев

МПК: C08G 83/00

Метки: полиэлектролитов

...колбу, сцаб 5 кеннт 10 мешалкой и капсльцой вороцко 11,а также контактным термометром, помещают 12 мл 50 о/о-ного раствора этцлецдцамина в воде (0,1 моль), 36 мл ацетона, затем смесь охлаждают льдом до 5 С. Прцмедленном псрсмсшиваццц приливают12,9 г (0,1 моль) 1,3-дихлоргидрина ц 20 млацетона ц проводят рсакцгпо полцкондецсацци прц температуре 18 С в течение б ч,Отгоняют ацетон ц полученцыц продукт,представляющий собой полимер кремовогоцвета, обрабатывают сухим бснзолом и петролейным эфиром для очистки от цепрореагировавших веществ ц ацетона. Сушат1 з 26100 Формула изобретения Составитель А, Демченко Текред Н. РыбкинаЧ Корректоры; А, Николаева и Л. ТарасоваРедактор Т, Никольская Заказ 1692114 Изд.643 Тираж 613 Н 110 Государственного...

Структурноокрашенная эпоксидная смола

Загрузка...

Номер патента: 627140

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Алдарова, Батлаев, Иванов, Изынеев, Маслош, Могнонов, Ржецкий

МПК: C08G 59/06

Метки: смола, структурноокрашенная, эпоксидная

...см. Эти полосы можно отнести к -)(Н-группе остатка Яого 5 иютойкоВыход смолы почти количественный. Содержание эпоксидных групп в пределах 17,0-18,0. Молекулярный вес раГЭАА, В инфракрасной области спектратакже наблюдается интенсивное поглощение при 1250 см, характерное дляэпоксидных групп, поглощение при3400 см,1 соответствующее валентньщколебаниям связи )(Н, а также валентные колебания С=О хинона при 1670 сми внеплоскостные деформационные колебания СН ароматических ядер с1,2- и 1,2,3-замещением при 750 и810 см.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 65 мл 15-нраствора едкого натра, нагреваютдо 30 С и после добавления 45,7 гдифенилолпропана смесь...

Способ получения полиариленсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 627141

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Глебычев, Коган, Лепилин, Мисюрев, Неделькин, Сергеев, Устькачкинцев, Шитиков, Якобсон

МПК: C08G 75/16

Метки: полиариленсульфидов

...вводом аргона и прямым хо. ьлодильником, загружают 48,0 г (0,2 моль) сульфида натрия в виде кристаллогидрата, 100 мл й -метилпирролидона. Реакционную массу кипятят в токе аргона до полного удаления аэеотропной смеси (вода - раствори- тель) . Затем в реакционную массу добавляют 14,7 г (0,1 моль) 1,4"дихлорбензола, и смесь кипятят с обратным холодильником б ч. Реакционную массу не охлаждая, выливают в 500 мл воды, выпавший осадок полимера отфильтровывают,промывают иа Фильтре Пр и м е р б. Получение ПАС на основе 4,41-дихлордифенилсульфона.Процесс .проводят по способу, опи" санному в примере 1. В качестве исход ного дигалоидароматическогосоединения берут 14,35 г (0,05 моль) 4,41" дихлордифенилсульфона и 24,0 г (0,10 моль) сульфида натрия в...

Способ получения полиорганоалкоксисилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 627142

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Безлюдный, Головня, Жинкин, Макаренко, Мочанов, Чупрова

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганоалкоксисилоксанов

...в течение 6 ч получают 41,5 голигомера. Кинематическая вязкостьолигомера при 20 С 18,6 сСт, показатель преломления г 1,4061. Содержание этоксигрупп 42,7% гидроксильныегруппы при кремнии отсутствуют,Таким образом, предлагаемый способпозволяет. получать стабильные полиоргоноалкоксилоксаны благодаря отсутствию гидроксильныхгрупп при кремнии,с регулируеььм содержанием алкоксигрупп. Такие соединения сохраняютстабильные характеристики в закрытомобъеме в течение более полугода. Кроме того, способ удобен и В технологическом отношении, так как позволяетобходиться без большого количествасолей (типа ацетата калия) и органических растворителей. Формула изобретения П р и м е р . 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометроси обратным...

Способ получения полимерного связующего

Загрузка...

Номер патента: 628147

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Ерофеев, Книппенберг, Корнеев, Соломатов

МПК: C08G 8/28

Метки: полимерного, связующего

...по этому способу, токсично.Целью изобретения является повышение прочности материала и снижение токсичности связующего.Эта цель достигается тем, что кислую смолку подвергают взаимодействию с финолоспиртом, соотношение;о соответственно 3:2-1:1 при 120-15" С в течение 3-4 ч. Связующее не имеет запаха, термореактивно, не токсично и может применяться для получения дорожных покрытий, конструкционных полимербетонов, тепло-, звукоизоляционных мате" риалов и других изделий, работающих в агрессивных средах. П р и м е р 1. Смешивают кислую20 смолку с фенольным спиртом в объемном соотношении 7:3 и подвергают термической обработке при 140 С во течение 3 ч.При этом получают материал с объемной массой 0,97 г/см и поочносью на сжатие 45 кгс/см...

Способ получения простых ароматических полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 628148

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Джалилов, Едгаров, Микитаев, Яриев

МПК: C08G 65/40, C08G 65/48

Метки: ароматических, полиэфиров, простых

...по- эпоксидиров отверждения4700 мол. вес 4,4 на с реде после форк ентам что,ти х мых и ержащи гидри хлордбисфенолята натрия и - (2, 2-дифенил) -иропа дифенилсульфоном в со растворителя с откой полученного галоидсодержащими аг ч а ю щ и й с я тем, вышения термостойкос ти и адгезии получае в качестве галоидсод примеНяют 1,3-дихлор на или бета, бета-ди иокси/,4-дихлор- рганичесующей обнденсатаотлис целью ио мостойкослиэфиров, х агентовглицери- этиловый ког раб 45 р Источнинимание п пособ овы- коснфор кспе п инятые зе: б Ь.,рофоиъеЬМа М Мазеп дои еедез еи агоща 6 всЬеа оао 3.СМев 19 ГЬ 1;Вяогопв 1( Е. 7 о 6 ъ Неие 1 ейоиб иапо Е еебс щоРемуРаЖп ерох сде Ро 1 уабеки 1. 4 ие, аа 1 49, 5 Д.бретения простых ар оликонденса з 5735/21 Тираж 641...

Способ получения кремнийорганических поликарбонатов

Загрузка...

Номер патента: 628149

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Горлов, Жинкин, Мхитарьян, Шелудяков

МПК: C08G 77/48

Метки: кремнийорганических, поликарбонатов

...полидиметилсилоксана, 0,68 г (0,12 ммоля) 2,2-ди(4-оксифенил)пропана, 0,48 г (0,48 ммоля)М аОН и 0,045 г (1,5) триэтиламина,После дега з ации добавляют 25 мл СНС 02 с 1,598 г (0,28 ммоля) СОС 02 Обработка, как в примере 3. Получают 2,2 г (48,6) полимера с 0,28 дл/г со степенью поликонденсации 42.5, Найдено,: б( 17,3 17,2, термостабильность до 320 вС, преде прочности при разрыве 315 кгс/см , отно-,сительное удлинение 120,В ИК-спектрах полученных полимеЩ ров (примеры 1-4) видны полосы поглощения, характерные для обоих компонентов поликонденсации:СО 17601780 см , фэ -0-Б-1090 см р(0,48 ммоля) Й аОН, 0,025 г (1,5на диол) ТЭА. После дегазации добав 40 ляют 0,61 г (0,24 ммоля) СОСО в25 мл СНС 8 . Обработка, как в при.мере 2....

Способ коагуляционного выделения полисульфоновой смолы

Загрузка...

Номер патента: 629886

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Ли

МПК: C08G 75/20

Метки: выделения, коагуляционного, полисульфоновой, смолы

...моль) 50%-ного 20раствора 4,4-дихлордифенилсульфова восухом хлорбензоле, нагретого до 110 С,причем избыток растворителя отгоняют соскоростью достаточной для поддержанияУтемпературы реакционной среды 160 С,после окончания добавления реакцию продолжают до достижения требуемой степениполимеризации.Вязкость полученного полимера, измеренная в растворе хлороформа, равная 3., Зпбыла достигнута при 160 С через 1 чпосле добавления всего сульфона, На протяжении всей реакции полимеризациинельзя допускать падения температуры ниже150 С.55В конце цолимериэации в полимериэационную смесь вводят хлористый метил прио3.20-3.60 С в течение 5 мин. Цвет реакционной смеси постепенно изменяется досветло-янтарного,Затем вязкий полимерный раствор охлаждают и...