C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 734220

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Алмаев, Аношин, Биккулов, Сизов, Суханов, Трюпина, Утробин

МПК: C08G 65/48

Метки: полимеров, полиоксинафтиленоксид, термостройких

...этих образцов характеризуются интенсивными полосамипоглощения в области 1270-1220 смотносящимся к налентным колебаниямС-О ароматических эфиров и широкимиполосами поглощения н области3500-3000 смхарактеризующим наличие фенольных .гидроксилов ОН, В спектрах имеются также полосы поглощениян области 1650-1450 см, характерныедля колебаний, связи - С=С - бензольного кольца или конденсированныхароматических систем,Эти данные Физико-химических исследований позволяют считать, что волигомерной цепи наряду со структурой элементарных звеньев, содержащихфенольные гидроксилы и имеющие строе 01(ниеприсутствуют такжеструктуры с эфирным кислородомтипаТаким образом, полученные полиоксинафтиленоксиды представляют собой ароматические олигомерные...

Номер патента: 734221

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Жукова, Маслош, Попов, Третьяков

МПК: C08G 69/00

Метки: крашения, полиамидных, поликапроамид, смол, структурно-окрашенный

...горячей дистиллированной водой, Продукт сушат при 120-130 фС,ПолУчают структурно-окрашенный поликапроамид светло-коричневого цвета общей формулы ной кислоты, 0,264 адипиновой кислоты, остальное вода и запаивают ампулу в атмосфере азота. Нагреваниеампулы проводят при 250-260 С в течение 6 ч. В одногорлую колбу собратным холодильником загружают,вес. Ъ: 25 полученного поликапроамида75 дистиллированной воды и кипятят втечение 1,5-2 ч, фильтруют и промывают горячей дистиллированной водой.Продукт сушат при 120-130 фС,Получают структурно-окрашенныйполикапроамид коричневого цветао бще й формулы кислоты, О, 252 адипиновой кислоты, остальное воды и запаивают ампулу в атмосфере азота. Рагревание ампулы проводят при 250-260 С в течение б ч,В...

Номер патента: 734223

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андроникашвили, Гвердцители, Джашиашвили, Кереселидзе, Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C08G 73/08

Метки: политриазолохиназолинов

...в токе инертного газа при в 10 к реакционному раствору в течение 30 прибавляют 2,930 г (0,01 моль) дихлорангидрида 4,б-динитроиэофталево.кислоты, а затем снимают охлаждение и температура реакции самопроизвольно поднимается до 25 С. Реакционный раствор перемешивают при 25 С в течение 1 ч, получая светло-желтый однородный раствороли-(о-нитро)-ацил амидразона. Небольшув часть полимера выливают в дистиллированную воду, получая светло-желтые волокна полив(о-нитро)ациламидразона, Приведенная вязкость 0,5-ного раствора по.лученного поли-(о-нитро)ациламидразона в НдЯО при 25 С 0,45 дл/г.Оставшийсяреакционный раствор нагревают постепенно (в течение одного часа) в токе инертного газа и при перемешивании от 25 до 200 С и выдерживают на этом...

Номер патента: 734224

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гвердцители, Коршак, Русанов, Тугуши, Цотадзе

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолохиназолинов

...среде сильных кислотных растворителей типа муравьиной, манохлоруксусной, полифосфарной и других кислот при 159-200"С приводит к образованию полибенэцмидазалохицаэалинсв, обладающих свойства)ли, и,центич.ными свойствам палибензимидазолохиназолинов, полученных в результате химиеской полицие(ладе"идрагации поли-(о-амида) бензимидаэолсэ В среде апротонных амидных растворителей в присутствии хлористого водорода,Б отлички от раэдельнога спа(.аба получения полибензимидазалахиназоли- НОВ СОВМЕЕЯЕННЫй СПОСОб синтеза .,казанных полимеров наибо)1 ее достуг;но осуществить путем проведения всех виаеперечислене(ыгх стадий процесса Всреде Ег-метилпирролидсна без выде- ЛОЦИЯ Враг(ЕЖ(гтогЕНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ПРО- дуктов, сбразовавггпгхся ца первых трех...

Номер патента: 734225

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Бильдинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Севастьянова, Соколов

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, бензо, заместителями, кремния, м-перфтороксоланил)фенильными, масло, повышенной, полиорганосилоксаны, термостойкостью

...звеньев.П р и м е р 1. 11,2 г (0,025 моль)-метилдихлорсилана постепенно добг.вляют при энергичном перемешивании к10,.6 г 19,5-ного водного растворИаОН и проводят гидролиэ при 0-2 С втечение 1,5 ч,затем реакционную смесьоставляют стоять на дозреваниев течение 80 ч (до постоянной вязкости), Полученные полиорганосилоксан-с(О 3 - диолы с (м-перфторок".оланилметил)-фенильными заместителями растворяют в диэтиловом эфире. Эфирныйслой отделяют и промывают водой донейтральной реакции, После отгонкиэфира и сушки гидролизата при120 С/4 мм рт.ст. получают 8 г (выход 81,5) диолов. Содержание гидроксильных групп в диоле 0,28, чтосоответствует среднему молекулярномувесу 12143, и = 32. 8 г диолов нагревают до 80 С и загружают 0,24 г...

Номер патента: 734226

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бабурина, Галиуллин, Закирова, Ковалевский, Крикуненко, Лебедев, Милешкевич, Свиридова, Федоров, Чудаева, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: полиорганохлорсилоксанов

...(т.кип. 223-225 , и 1, 4032/. Остаток -201 г/27, 3/ а 6ыдихлорполидиметилсилоксан., общейформулы: С 1 ДСН)2 810-81(СН з)1 С 1Найдено,:С 1 - 11,381 - 33,4;Вычислено,;С 1 - 12,1 р81 - 33,8П р и м е р 2. По методике примера 1 к смеси,состояцей из 55,0 гоктаметилциклотетрасилоксана,32,0 гдиметилдихлорсилана и 7,5 г метилтрихлорсилана, прибавляют 0,3 г/90/ полиметилполихлорсилоксанов,содержацих 5 трнфункциональных звеньев. Полученный продукт не содержитнепревращенных органохлорсиланов.Найдено,: С 1 - 25,8,83. - 32;9.Вычислено,:С 1 - 26,3,81 - 32,1,П р и м е р 3, По методике примера 1 перемешивают в течение 1,5часа при 20 ОСсмесь, состоящую из40,0 г октаметилциклотетрасилоксана25,4 г метилвинилдихлорсилана,0,3 г734226 Заказ Э 099...

Номер патента: 734989

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Золотухин, Рафиков, Салазкин, Толстиков

МПК: C08G 61/10

Метки: полигетероарилены, термостойких

...1 ф 0,22 дл/г.П р и м е р 15. В автоклав емкостью 150 мл, изготовленный из стали1 Х 18 Н 10 Т, загружают в токе аргона3, 200 г (О, 01 моль) и: (3=хлор: 3:фталил):дифенила. Автоклав охлаждаютдо -70 ОС и при этой температуре конденсируют в автоклав 10. г (0,499 моль)фтористого водорода и 18 г0,265 моль трехфтористого бора) . После60 этого при интенсивном перемещениитемпературу смеси за 1 ч поднимаютдо 20 С, а затем в течение 2 ч доо50 С. Далее автоклав охлаждают до10 С, дегазируют и выгружают получен 65 ный продукт в метанол, После промыв 7 734989П р и м е р 7. К 3,50 г(0,01 моль) (3:хлор:3:фталил) -дибенз-тиофена добавляют 5 мл дихлорэтана,охлаждают при перемешивании до -25 ОС,и при этой температуре добавляют1,90 г (0,0142 моль) АСА....

Номер патента: 735600

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Аббасова, Джафаров, Кязимов, Мустафаев

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, феноло-формальдегидной

...С и давлении 100-110 мм рт,ст,полимер представляет собой продукт от светложелтого до светло-коричневого цвета (см. табл,2),Выход модифицированной ФФС тиоглицидоксимами составляет 120% от веса фенола.Полученный полимер растворяется в спирте,ацетоне, диоксане и в их смесях,П р и м е р 2. Смолу получают по приме.ру 1, с той разницей, что тиоглицидоксим берутв количестве 0,34 моля.П р и м е р 3, Смолу получают по примеру 1, Количество тиоглицидоксима составляет0,5 моль.Физико-"механические показатели композиций,полученных по примеру 2 и 3, приведены втабл. За и Зб,3 735600Используемые модификаторы-тноглицидоксимы - были получены конденсацией альдо-кетоксимов с тиозпщлоргидрином в присутствииедкого калия при 60 С в течение 5.6 ч с60.ти %-м...

Номер патента: 735601

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Гриценко, Кроленко, Матюшов

МПК: C08G 18/02

Метки: олигомеров, полиакрилатных

...значение - 1316. Строение продукта подтверждается также ИК-спектром.(В дальнейшем во всех примерах сгроение продуктов также подтверждается ИК.спектрами),К смеси олигомера с мономерами метакриловой кислотой и метилметакрилатом в соотношенин 100:20:20 вес,ч., соогветственно, добавляют 2% метилового эфира бензоина, компози цию наносят на стеклянную подложку, закрыва. Ют полипропиленовой пленкой и облучают ртут ной лампой ПРК.2 на расстоянии 20 см в тече. ние 15 мин. Полученная пленка имеет проч.ность при растяжении б 480 кг/см и удлине.ние при разрыве с 7%. Содержание гель. фрак.ции во всех полученных полимерах составляетне менее 90%.П р имер 2,Изсмеси 25,2 г (82,87 вес.ч.)дикарба матана основе пол иоксиэтиленгликоля с молекулярной...

Номер патента: 735602

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Касумова, Петрова

МПК: C08G 61/00

Метки: полимеров

...1:1 - 1:2.рактеристика фракции диэтилбензолов,ляющей около 70% полиалкилбензолов,ленной из них путем ректификации:кт - смесь изомеров диэтилбензолов;ература кипения - 175.185 С/760 мм рт. ст,;; Д,4 З м ".ФйЮм 1 У Для лучшего понимания предлагаемого изобретения приводятся примеры получения линейных полимеров диэтилбензолов.П р и м е р 1. Температура опьгга 165 С,Мольное соотношениеперекись:дизтилбенэол 1:1 2:1Выход полимеров,вес.%: 100 36,0 64,0низкомолекулярныхвысокоМолекулярныхлинейныхП р и м е р 2. Температура опыта 170 С,Мольное соотношениеперекись:диэтилбензол 1:1 2:1Выход полимеров, вес.%:низкомолекулярных 97,3высокомолекулярныхлинейных 2,7П. р и м е р 3. Температура опытаМольное соотношениеперекись:диэтилбензол 1:1 2:1Выход...

Номер патента: 735603

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Барштейн, Володина, Сорокина

МПК: C08G 63/68

Метки: пластификации, полимеров, полиэфиры, хлорсодержащие

...имеет следующие показатели: кислотное число - 1,5 мг КОН/г; гид.роксйльное число - 4%; число омыления -270 мг КОН/г; вязкость при 150 С - 675 сП.Найдено, %: С 42,5; Н 3,7; О 18,6;СВ 352,СвэНвз 01 аСЬ 1 в.Вычислено,%: С 43,0; Н 3,3; О 18,0;ДЕ 35,7Выход составляет 99,8% от теории, Молекулярная масса 1590.П р и м е р 2, Димонохлорацетат полидиэтиленгликольтетрахлорфталата,По примеру 1 нагревают 286 г тетрахлорфталевого ангидрида, 162 г диэтиленгликоля,2,2 г бутилтитаната до 200 С в атмосфереазота, При достижении кислотного числа не более 2 мг КОН/г загружают 94 г монохлорук.сусной кислоты. Реакцию ведут при температуре170.180 С и заканчивают при кислотном числе 4не более 3 мг КО 1/г, От полученного полиэфира отгоняют легколетучие продукты...

Номер патента: 735604

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Башина, Болотов, Васильев, Горинов, Дебердеев, Крючков, Петров, Хлебников, Шемина, Юркин

МПК: C08G 71/02

Метки: композиция, пенополиуретана, полиэфирная, эластичного

...время загустевания композиции (время образования геля) и время подъема пены. Мочевина (или триэтиламин) способствует быстрому отверждению иэделий, увеличивает их прочность, При рекомендуемых количествах этих веществ реакции протекают таким образом, что жидкая пенокомпозиция обладает хорошей текучестью в форме и не разрушается, проходя через узкие зазоры. С другой стороны, толстые изделия не разрываются в момент открывания форм.Глицерин, гидрофобное силиконовое ПАВ и полиол с молекулярной массой 200-500 в предложенньх количествах регулируют пористую структуру изделий. Они обеспечивают получение хорошей, плотной поверхности изделий и такой внутренней ячеистой структуры, которая может быть обнаружена путем механического обжатия через 5-10...

Номер патента: 735605

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Виноградова, Коршак, Пономарев, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащих, полимеров

...тетракарбоксидифенилсульфона и 5,5-ме"тйлендиаитраниловой кислоты. эОПоликонденсацию 0,318 г (0,001 М) тетра нитрипа тетракФрбоксидифенилсульфона и0,286 г (0,001 М) 5,5.метилендиантраниловой" кислотьг проводят аналогично примеру 1. Вы.ход полимера 0,5 г (94% от теоретического),Полученнйй пдлимер растворим в амидныхрастворителях, г 1 пр. (0,5%. раствор полимера)в концентрированнойсерной кислоте при 25 С -0,4 дл/г. Температура начала уменьшения мас.сы, полимера "йри" нагревании его на воздухе Э 73.1 -группы. При реакции с имйно-грчппои образо ванйе хиназолийового цикла становится невозможным. Это -приводит к понижению термостой кости и ухудшению физикомеханических,свойств.Цель изобретения - упрощение процессаи"йоЪышенйе выхода целевого...

Номер патента: 735606

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Агапов, Воробьев, Забельников

МПК: C08G 73/06

Метки: полифенилхиноксалинов

...полифенилхиноксалин ие размягчаетсядо температуры его разложения (500 С), хотяи проявляет незначительную деформацию поднагрузкой 5 кг/см при 310 С. Полимерне растворяется во всех апробированных растворителях, включая концентрированную сернуюкислоту,П р и м е р 2. В колбу, содержащую смесь200 мл хлороформа и 20 мл этилового спиртапомещают при переметцивании 24,16 г(0,105 моль) 3,3, 4,4 - тетрааминодифейиловогоэфира и затем, в несколько приемов 34,23 г(0,100 моля) 1,4.бис- (фенилглиоксалил) бензола.Перемешивание продолжают 2 часа и к реакционному раствору добавляют 2,41 г(0,01025 молл) 4-цианобензила. После перемешивания в течение 2 час образуется полифенилхиноксалин с концевыми нитриньными группами,имеющий вязкость 0,5%-ного...

Номер патента: 735607

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Берлин, Промыслова, Шерле

МПК: C08G 83/00

Метки: безметаллических, полифталоцианинов

...300 С в течение10 ч. По окончании процесса реакционную массу извлекают из ампулы. Невступивший в реакцию мономер отмывают кипящим спиртом. Оставшийся продукт экстрагируют ацетоном. Изацетонового экстракта на роторном испарителеотгоняют растворитель. Продукт промывают кипящим спиртом и высушивают в вакууме.Выход ПФЦ, растворимого в ацетоне, 45-50%.Найдено, %С 67,3; Н 0,78; й 30,07(С 30 Н 8224Вычислено,%: С 67,2; Н 1.,5; й 31,3.П,р и м е р 2. В ампулу загружают1,78 г (0,01 моль) ТЦБ, растертого в агатовойступке с 0,018 г (3 мол,%) мочевины. Ампулуоткачивают до 10 3-10 4 мм рт. ст запаиваюти нагревают при 300 С в течение 10 ч, Реакционную массу последовательно обрабатываюткипящим спиртом и ацетоном, Остзвшийся1продукт экстрагируьзт...

Номер патента: 737410

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Александрова, Брусиловский, Гаврилина, Ениколопов, Илюшин, Карпачева, Лерман, Маймур, Маркевич, Муратов, Непомнящий, Пекарский, Хорхорина, Шолк

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...до 55 С смесь эпилоргидрина, дифенилпропана и ацетон, куда вводят 0,17 кг едкого патра (3% З 0 от всего количества) в 0,96 кг воды.Смесь подают в реакторперемешивают в течение 15 мин,затем добавдяют остальную щелочь; нагревают смесь до 75 С и перемешивают еще 20 мин. Режим перемешивания: частота 115 1/мин, ампдитуда 22 мм. Вьпод смолы составдяет 30%,:Смола имеет следующие характеристики; 40 2, Способ по п, 1, о т л и ч а юШ и й с я тем, что перемешивание ведутв режиме гидродинамических пульсацийс частотой 50-350 1/мин и вмпдитудой5-40 мм. Молекулярный вес 1750Эпоксидное число 4 4Водорастворимый хлор,%: 0,007Р и. м е Р 2 е Рецептура звгрузкиьЯ45Зпихдоргидрин 67Дифенилоппропан 90Толуол 5015%-ный водныйЙаОН 20950Предварительно готовят...

Номер патента: 737411

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Белоновская, Долгоплоск, Полоцкая

МПК: C08G 75/06

Метки: алкиленсульфидов, сополимеров

...0,038 мать й -винилпирродидона в 80 мдтетрвгидрофурана с добавкой ГМФЧА(7:1 моль катализатора).Выход 90%,Соствв сопслМмерв: 92% пропиленсульфиЮ 5 да, 8% К -винилпирропидонв,П р и м е р 5, Процесс, приведенныйв примере 1, выполняют на катализаторе - триметилкарбинопяте лития (О,ЗЗхъ 10 моаь, З,О мол.% к ПС), 0,11 моль40 пропидепсульфида, О,ЗЗ моль акрилонитрила в 80 мл тетрвгидрофурана с добавкойГМФГА (5:1 моль катализатора).Выход 91%.Состав сополимера: 10% пропиленсульф 5 фида, 90% вкридоиитрилв,Ц Синтез блоксополимера ВАВ.Пример 6, Воднуизкамерзвгружвют 18 мл пропиленсульфида(0,230 моаь), 80 мл тетрагидрофурана50 и при 78 С нвтрийнвфтвлин (0,5510 моль, 0,25 мол.% к ПС). Подимерирацию проводят при комнатной температуре 6 ч. Во вторую...

Номер патента: 737412

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Алексеенко, Киреев

МПК: C08G 79/02

Метки: полиарилоксифосфазенов

...требуется тщательная его очистка. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Целесообразно процесс попиконденсации проводить в присутствии 6-8 вес.%гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов в качестве акцепторов хлористого водорода, так как образующиесяполиарилоксифосфазены чувствительны ксодержанию гидроокисей в эмульсионнойсистеме. При отклонении от оптимальногосодержания гидроокисей вязкость растворов полимеров понижается. Наилучшегоэффекта достигают г;ри применении неорганических добавок, совмещающих функции стабилизатора эмульсии высалггвагсщего действия и акцептора НСГ, например Иа СО, .Целесообразно вводить соли в количестве 10-15 вес.% по отношению к водной фазе. При меньшем содержании солейвысаливающий эффект ослаблен и образование...

Номер патента: 739078

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бекасова, Комарова, Коршак, Кофман, Кронгауз

МПК: C08G 69/00

Метки: полиамидофенилхиноксалинов

...свойствами,сохраняющимися при высоких температуРах.Структура синтезированных карборансодержащих полиамидофенилхиноксалинов подтверждена идентичностьюИК-спектров полимеров и модельногосоединения, полученного обработкой/4, 4-бис- (фенилглиоксалил) -м-карборанилендианилида-о-фенилендиамином. го м-крезола и проведение его прикомнатной температуре. Получаемыепри этом полимеры имеют высокие вязкостные характеристики, а, следовательно, и высокую молекулярную массу. Характеристика полученных гомон сополимеров приведена в таблице,в которой для сравнения представленобычный полифенилхиноксалин,. 100 2,0 2 т Измерена для 0,5 раствора вм-креэоле при 25 С,Из термомеханических кривыхПо данным динамического термогравиметрического анализа ЬТ =...

Номер патента: 740793

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мякухина, Якименко

МПК: C08G 59/06

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, окрашенная, пленкообразующего, покрытий, смола, структурно, эпоксидная

...и сушат. После отделения хлористогонатрия получают 121 г (83.) твердоговещества, окрашенного в фиолетовыйцвет,Молекулярная масса полученного соединения равна 1465,6, эпоксидное число 7,78, содержание серы4,37, максимальная длина волны поглощения в водном растворе 565 нм,Полученное соединение растворяется взаде с образованием 15-ного раствора Фиолетового цвета.Структурную формулу полученногосоединения можно представить формулой 1, ОНгде Х = - К Н-СН -СН-СНРв=О,)ч=2, р =1.Вычислена, : С 63, 10; Н 5,64,84,38; )1,91,Найдено,%: С 64,20; Н 5,68;Я 4,21; Ф 1,85,П р и м е р 4. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, загружают 19,58 г (0,1 моль) натриевойсоли пропанхлоргидринсульфокислоты,4 г (0,1...

Номер патента: 740794

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Алексеенко, Киреев, Кутепов

МПК: C08G 79/02

Метки: полиарилоксифосфазенов

...пириднн путем гидрахлорирования связывает имеющиеся в полимере гидроксилы и предотвращает раннее гелеобразование. Все положительные эффекты, снязаннЫе с пиридином, в способе прототипа не проявляются вследстние небольшого его содержания в реакционном абьемеПри синтезе ПЛФ по предлагаемому способу используют соотношение исходных реагентов ГХФ: дифенол:5, Получаемые полимеры растворимы н яде органических полярных раствоителей, в то нремч как н прототипе. при использовании меньших. чем : бсоотношений исходных реагентсн,прОдукты теряют расБОримаст ь,Следующим существ ен ным Отличием предлагаемого спа-абаат изнестнага янл-;:":ся более короткое время синте;-а, -.:.:альная степень пренращепредлагаемаму способу достиг .:.тся за 2-10 :...

Номер патента: 741799

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Йозеф, Карл, Манфред, Эберхард

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретанмочевин

...воды.По изобретению в некоторых случаях могут быть применены известные средства и добавки, ,способствующие разливу, а также загустители и пигменты.Описываемый способ может быть применендля получения покрытйй на текстильных материалах, коже, вспененных и компактных синте. 91 в чистом виде. К полученному бискетимину.или бисальдимину прибавляют воду и в некото.рых случаях свободный диамин, причем коли.честно воды, необходимое по изобретению,больше того количества, которое требуется для 5полного гидролитического расщепления имеющихся кетиминных или альдиминных групп. Благодаря дальнейшему нагреванию может быть достигнута желаемая степень гидролиза. В указанных границах количество воды можно варьировать 1 .так, что реакционная...

Номер патента: 741800

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Роберт, Стифэн

МПК: C08G 69/40

Метки: блок-сополимера, полиамида

...блоке, После охлаждения кончик трубки отламывают, оставшуюсячасть сгибают под уголом 45, подключаютк разветвленному трубопроводу и обезводушивают с применением азотно-вакуумных циклов.Трубки нагревают при 222 С 6 ч в атмосфереазота при атмосферном давлении с применениембань, работающих с метилсалицилатными парами. По охлаждении трубки разламывают, полимерную заглушку-пробку разламывают на куски. П р и м е р 4, Смешение полимеров в рас.плаве.741800 Таблица Слипание волокна в зависимости от растворимости сополимера в муравьиной кислоте 0 Большое 788 ольшое Для смешения полиамидов применяют дваразличных способа. 4 испытуемых образца, тоесть УХО 1-4 изготовляют подачей высушенныхполимеров, то есть й-6 и М-б, на экструдер. В нем...

Номер патента: 743583

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Бернд, Ойген

МПК: C08G 18/32

Метки: полимерного

...продукты присоединения из триметилолпропана и 2,4-толуилендиизоцианатав молекуляРном отношении 1:3, причем свободные группы изоцианата 55могут;быть модифицированы Фенолом,растворители и осадок дестиллируется н вакууме. Кр. 53 С/0,5 мм.Вычислено, Э; С 67; Н 11,0; Б 9,8 .Чайдено,%: С 66,8; Н 12,1; И 9,8.В инфракрасном спектре находитсясильная полоса кетимина при 1655 смФормула продукта реакциино-сн-сн-м= снг сн си,Б, Смесь, содержащая 5040 г трифункционального полипропиленгликоляс числом ОН 35,6 и 711 г изофорондиизоцианата, смешивают с 5,7 г дибутилоловодилаурата и в течение 3 чперемешивают при 75 ОС в атмосфереазота, Продукт реакции имеет содержание изоцианата,2 вес.Ъ, в соответствии с атомным весом 1914,В. 1000 г преполимеров,...

Номер патента: 744006

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Воскресенская, Кандр, Никитин, Пугаев, Рябцев, Сперанский, Спирин, Харитонов, Хрипков, Худолей

МПК: C08G 69/28

Метки: непрерывный, полигексаметиленадипинамида

...и выделяющейся врезультате реакции) до стадии фазового разделения воды и расплава форполимера ПГИА, что способствует получению однородного по свойствам форполимера.П р и м е р 1. 60-ный водныйраствор соли АГ, имеющий температуру95 С, пропускают через теплообменник.В течение 15 мин температура раствораподнимается до 200 С и давление - до17 атм, Далее раствор непрерывно поступает в форконденсатор. По мерепрохождения в форконденсаторе температура раствора поднимается до 265 С.Продолжительность форконденсации15 мин. Степень превращения соли АГна данном этапе составляет 40, относительная вязкость реакционной массы1,1. Раствор форполимеранепрерывнопоступает в аппарат, где происходитфазовое разделение воды, вносимой смономером и выделившейся...

Номер патента: 744007

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Андрианов, Жданов, Копылов, Темниковский, Чекалов

МПК: C08G 77/08

Метки: блоксополимеров, линейных, органосилоксановых

...полимеры блочной структуры по укаэанному способу не получают. 25Используемый по предлагаемому спо- собу инициатор - силоксаноЛят тетраметиламмония относится к инициаторам уравновешивающего типа, которые легко разрывают силоксановую связь в не Известен также наиболее близкий к предлагаемому способ получения линейных силоксановых блоксополимеров полимеризации, диорганоциклотрисилоксана в присутствии дилитийсилоксанолята в инертном растворителе при комнатной температуре, в результате чего образуется диорганосилоксановый олигомер с концевыми силоксанолятными группами, с последующим взаимодействием этого олигомера с диорганоциклотрисилоксаном формулы 1 с Вд 810 где В - СН ; ВЗ - С К СН : СН, СНСНдСГз, при 120-150 С и затем...

Номер патента: 745910

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Булатова, Грачева, Медведь, Петров, Точигина

МПК: C08G 63/68

Метки: гидроксильными, группами, металлсодержащих, полиэфиров, свободными

...полученному эфиру, со.745910 6полиэфира, представляющего собой продуктприсоединения окиси пропилена к глицеринуи имеющего молекулярный вес 370, и 53 г(0,54 моль) малеинового ангидрида до получения эфира с кислотным числом 118,5 мг КОН/ги вязкостью при 25 С 180 сП. К полученномуэфиру,.содержащему 0,54 г экв карбоксильных групп, добавляют 1,26 г (0,5% воды) и2,53 г (0,03 моль) окиси цинка, и смесь пере.мешивают до полного растворения окиси цинка (кислотное число 199,7 мг КОН/г). Затемприкапывают окись пропилена до кислотногочисла 1,7 мг КОН/г. В среднем на одну карбоксильную группу присоединяется 1,5 моль окисипропилена.Полученный полиэфир имеет следующиесвойства: содержание гидроксильных групп 9,2%,вязкость нри 25 С 1900 сП, содержание...

Номер патента: 745911

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Арустамян, Ерж, Ливен, Неделькин, Сергеев

МПК: C08G 75/14

Метки: качестве, полиариленбис-(малеинимид, связующих, сульфиды, термореактивных

...и 4,4 .димеркаптодифенила в растворе трикрезола.В четырехгорлую колбу обьемом 250 мл,снабженную мешалкой, термометром, обратнымхолодильником и капельной воронкой, загружают 2,24 г (0,0063 моль) 4,4 дифенилметан.бисмалеинимида, 25 мл трикреэола и смесьперемешивают до полного растворения бисмалеинимида. При перемешивании в колбу прикапывают раствор 1,36 г (0,0063 моль) 4,4.-димеркаптодифенила в 12,5 мл трикреэола,Смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре, а затем выливают образовавшийсяраствор полимера в 500 мл этанола, подкисленного 10 мл соляной кислоты, Выпавший,осадок полимера отфильтровывают и сушатдо постоянного веса, Выход полимера 3,2 г. Вычислено (на элементарное звенф%:С 68,75; Н 4,16; й 4,86; 8 11,0.П...

Номер патента: 747861

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Бычков, Кладькова, Лебедев, Прохоров, Рогинская, Рыжов, Сименидо, Шульга

МПК: C08G 65/30

Метки: алкиленов, кислых, окисей, полимеризатов, примесей

...например, на основе сополимеров стирола и дивинилбензола с различными степенью ешивки и удельной поверхностью.Как было сказано выше, в случае очистки полимеризатов катионной полимеризации,.перед обработкой указанных полимеризатов высокоосновными анионитами рекомендуется проводить нейтрализацию основной массы (до 95-99 от исходного количества) кислых примесей соединениями основного характера (например, гидроокисями, карбонатами, силикатами щелочных и щелочно-земельных металлов, аммиаком), в том числе в среде непрореагировавшего мономера. Указанную нейтрализацию предпочтительно осуществлять при 5-20 О С. Образовавшиеся в виде осадка продукты нейтрализации отделяют от очищаемых полимеризатов фильтрованием центрифугированием и др, Затем...

Номер патента: 747432

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Дитер

МПК: C08G 18/82

Метки: полиуретанов

...алифатических галогенизоцианатов какй,й-бисгидроксиэтил-й-м-хлорметилфенилмочевина, й-гидроксиэтил-й-хлоргексилмочевина, глицеринмонохлорэтилуретан, бромацетиядипропилентриамин, диэтаноламид хлоруксусной кислоты.Можно применять три- или вьюФункциональные компоненты, например разветвленный сложный полиэфирили простой полиэфир, три- или вьзаефункциональные изоцианаты как трисизоцианатогексилбиурет или циклические изоциануратолигомеры диизоцианатов. Кроме того, могут бытьиспользованы высокофункциональныесредства для удлинения цепи такие, 60 как глицерин, триметилолпропанпентаэритрит, дипропилентриамин,гексантриол, триэтаноламин.Могут быть применены также моноФункциональные соединения с одной 65 способной к реакции с изоцианатом...