C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 418060

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Иванов, Кашпоров, Милицкова, Парахина

МПК: C08G 2/32

Метки: ацетилирования, полиоксиме

...584 Подписное Филиал ППП "Патентг, Ужгород, ул. Проектная 4 ацетилирования полимера в растворепрэпиленкарбоната в присутствии ацетата металла и стабилизатора, напримеруротропина, потери полимера составляютвсего 3-6%.После окончания ацетилирования непрореагировавший уксусный ангидрид инезначительное количество уксусной кислоты отгоняют при небольшом вакууме;уксусный ангидрид снова используют вацетилировании. Раствор полимера впропиленкарбонате подвергают вакуумтермообработке на экструдере. Отогнанный пропиленкарбонат снова используюткак среду при полимеризации и ацетилировании, а полимер гранулируют.При необходимости промывки полимера в ацетилятор заливают воду, полимервыпадает в виде порошка, который фильтруют и сушат,П р и м е р . В...

Номер патента: 647313

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Гуреев, Першин, Радченко, Хардин

МПК: C08G 18/75

Метки: полиуретанмочевин, растворе, светостойких

...129%,Растворы полиуретанмочевин, полученные на основе 1,3 -бис(иэоцианатометил)адамантана прозрачны, бесцветны, стабильны при хранении.Пленки, формуемые на стекле иэ растворов, имеющие толщину 0,1 мм, приоблучении ультрафиолетовыми лучамив аппарате светопогоды при 50 С иотносительной влажности 80 в течение 100 ч не желтеют и сохраняютсвои прочностные свойства,В таблице даны сравнительныехарактеристики полиуретанмочевин,полученных по известному и предлагаемому способам. Деформациоцнопрочностные свойства Определяют наразрывной машине МРСпри скорости деформации 0,146 мм/с, оптические свойства ца приборе СО при длине 440 ммк,5П р и м е р 2, Политетраметилецгликоль молекулярной массы 1100 (содержание ОН-групп 3,35 Ъ)сушат прн 100-110 ;....

Номер патента: 647314

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Алиев, Гаджиева, Лиогонький, Мамедов, Мамедова, Рагимов

МПК: C08G 61/00

Метки: бензохинона, высокоадгезивных, клеев, покрытий, связующее, смолой, сополимер, термостойких, эпоксидиановой

...в качестве ",сходного вещества берут 100 г эпоксидной смолы ЭДи 40 г и-бензахинона. Выход сопалимера 95-98, з мал,нес 2200.П р и м е р 4. Синтез саполимера осуществляется аналогично примеру лишь с тай разницей, что в качестве катализатора берут 1,2 г 20-ного спиртового растнора КОН (1,5 В КОН на сумму реагентов). Выход сополимера 92=971 мол,вес 3000.П р и м е р 5. Синтез сополимера осуществляется аналогично примеру лишь с той разницей, что в качестве катализатора берут 0,8 г 20-ного спиртанога раствора КОН (1 Ъ КОН на сумму реагентов). Выход саполимера 90-95% молнес 3200.5ф35П р и и е р 6. Синтез сополимера асущестнляется аналогично примерам 1-5 с той лишь разницей,что в качестве катализатора берут метилат калия, Выход сополимера...

Номер патента: 647315

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Бурвель, Губин, Залозный, Ионос, Каленников, Козыркин, Рятсеп

МПК: C08G 61/02

Метки: полиметиленферроценилена

...пакета подвергают647315 Формула изобретения Составитель А.ГорячевТехредЮ.Ниймет Корректор д.Мельниченко Редактор Т.Девятко Тираж 584 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Заказ 244/21 Филиал ППП Патент, г,ужгород ул.Проектная,4 многократной экстракции хлористымметиленом при 20-40 С до полногоудаления из пак та полиметиленферроценилена. Хлористый метилен полностью отгоняют, кубовый остаток представляет собой полиметиленферроценилен. Время выделения 18 ч. Выход поли- вмера 90,0. П р и м е р 2. Синтез и выделение полиметиленферроценилена проводят аналогично примеру 1. Отличие состо ит в том, что экстракцию петролейным эфиром проводят при 30 ОС. Время...

Номер патента: 413822

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Благонравова, Богатырев, Брискина, Воробьев, Жидкова, Ильина, Ницберг, Пронина, Фиргер, Якубович

МПК: C08G 18/71

Метки: водоразбовляемой, группами, смолы, уретановыми

...по примеру 1,Покрытия обладают отличным блескоми внешним видом, хорошими физико-механическими показателями,Коррозионная стойкость лаковых пленок в 3%-ном растворе МаС 6 160 ч,П р и м е р 3. В реакционный аппарат загружают 300 г льняного масла,онагревают в токе СО цо 200 С, приперемешивании вводят 0,18 г катализатора Р 0, поднимают температуру доо245 С, загружают 98 г пентаэритритаи при этой температуре выдерживают цополной растворимости пробы в спирте ЗО(1:10), Затем добавляют еще 24 г пентаоэритрита, выдерживают 10 мин при 245 Сои охлажцают до 180 С. Загружают 105 гфталевого ангидрида, нагревают доо200 С и провоцят выдержку цо кислотного числа 15-20 мг КОН/г. Далее реакоционную массу охлаждают до 120 С, загружают 75,2 г...

Номер патента: 482092

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Благонравова, Гвоздева, Жидкова, Ильина, Пронина

МПК: C08G 18/71

Метки: полиуретанов

...вес,ч.триэтиламина до рН 7,5-81.9)Приготовление водного раствора инанесение пленок проводят, как в примере 2. Покрытия обладают отличнымблеском и внешним видом, удовлетворительными Физико-механическими показаотелями после сушки при 200 С в течение 1-2,5 ч.Стойкость в 3-ном раствореХа СЗЪ 240 ч, в дистиллированной воде)1000 ч, 60П р и м е р 6, В реакционныйсосуд загружают 243,4 вес,ч. соево- .го масла, нагревают в токе углекислоты до 200 С, вводят 0,15 вес,ч.катализатора Р 60, поднимают температуру до 245 С и при этой темпе.ратуре загружают 79,3 вес.ч, пентаэритрита. Выдержку проводят при245 оС до полной растворимости пробы в спирте 1:10Далее загружают вторую порцию пентаэритрита 19,9вес,ч., выдерживают 10 мин при245 оС и охлаждают...

Номер патента: 649323

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Иоханнес, Манфред, Фритц

МПК: C08G 65/32, C08G 8/24

Метки: смол, фенолоальдегидных

...2 г моль фо 15 мальдегида (в виде 35-ного водного раствора) в присутствии 0,15 г моль раствора едкого натра перемешивают при 50-80 фС до тех пор, пока не исчезнет свободный формальдегид, Получают красно-коричневый продукт, хорошо растворимый в воде (продукт 1 а). Аналогичный результат получают при применении соответствующего количества раствора едкого кали,Независимо от этого полипропиленгликоль со средним мол.в. 2000-2200 по известной методике подвергают реакции с В 8 вес. этиленоксида в Бутилфенольный смоляной оксалкилат+2 моль этиленоксида (3) Бутилфенольный смоляной оксалкилат+ 2 моль этиленоксида (3 3 23присутствия едкого кали, причем получают вязкий светлый продукт (продукт 1 б).5000 вес.ч. продукта 1 б смешивают с 980 вес.ч....

Номер патента: 649325

Опубликовано: 25.02.1979

Автор: Уолтер

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксида

...смолы содержали бы около 2502000 ч/млн азота, предпочтительнопримерно 500-1 б 50 ч/млн, а еще болеепредпочтительно 750-1300 ч/млн, нзависимости от скелетной структурыосновной цепи полимера,П р и м е р 1. Приготавливаютсерию проб полиФениленоксидов (заисключением контрольной серии, приприготовлении которой не используютамюны), употребляя различные вторичные алиФатические амины, для чегораствор 2,6-ксиленола и толуоларазделяют приблизительно на две рав-.ные части, одну часть направляют вреактор, а другую часть вместе с али"Фатическим амином -в резервуар, снабженный насосом, для того, чтобы посленачала реакции самоконденсации феиола в полиФениленоксид в общемслучае с постоянной скоростью поданать смесь в реактор. Стехиометрические...

Номер патента: 650509

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Жан-Пьер

МПК: C08G 8/28

Метки: основе, сульфокатионитов, фениксисмол

...на"пример диметилсульфоксид, гексаметиленфосфортриамид, диметилацетамид, 40диметилформамид.В качестве сильного основанияпредпочтительно. используют металлические производные (щелочных металлов) соединений с подвижным водородом, например алкоголяты, гидрооки 45си, гидриды и диметилсульфинильныесоединения. В качестве металлическихпроизводных предпочитают производные натрия, В качестве алкоголятовпредпочтительно используют этилатили трет-бутилат. В качестве гидро-"окиси можно испольэовать едкий натр.Диметилсульфинилнатрий получают вэаимбдействием гидрида натрия с диметилсульфоксидом. Сильное основание, следовательно,может вступить во взаимодействие или даже в реакцию с растворителем,Сильное основание используют в таком количестве, чтобы...

Номер патента: 651011

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Вальтер, Герхард, Йоахим, Клаус, Курт, Лиза, Ульрих, Харальд

МПК: C08G 12/12

Метки: клеев

...температуре 80 С смесь конденсируют еще 30 мин и при уменьшенном давлении (50 торр) и темпера Фуре 40-45 С йерегоняют такое количество воды, чтобы вязкость продукта составляла приблизительно 600 сЛ.Полученная таким образом мочевиноформальдегидная смола пригодна 10 для изготовления древесно-стружечных плит, отщепление формальдегида на 73 ниже, чем для смолы, полученной без добавки аммиака.П р и м е р 2, В аппарат с ме- )5 шалкой, снабженной регулятором постоянного уровня, непрерывно подают раствор, состоящий из 4800 вес.ч.37-ного формалин- и 1776 вес.ч. мочевины. Одновременно в аппарат вводят 25-ную аммиачную воду из расче" та на 657,7 вес.ч. раствора 21 вес.ч. аммиака (25-ного) . 675,7 вес.ч. смеВремя желатинирования с 0,6 ИН СЕ при...

Номер патента: 651012

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бербель, Герд, Карл, Клаус, Манфред, Райнер, Ханс-Йоахим, Хельмут

МПК: C08G 65/34

Метки: полиэфирспиртов, простых

...синтеза простыхполиэфирспиртов в объеме, превышающем применяемый в настоящее времяобъем.Ниже приведены примеры осуществления способа.П р и м е р 1, 500 г бутандиола,3 смешивают с 5 г серной кислоты и к смеси прибавляют 80 мл толуола в качестве транспортирующего20средства. Затем смесь нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником с расположенным в промежутке водоотделителем. В процессе реакции температура в нижней части, 25аппарата повышается со 144 до 158 С.Посредством добавления порциями кислого углекислого натрия соотношениемежду содержанием серной кислоты исодержанием гидроксильиых групп лоддерживают примерно постоянным,После проведения реакции в тече-,ние 10 ч катализатор полностью нейтрализуют и далее отгоняют...

Номер патента: 651013

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Рудольф, Ян

МПК: C08G 69/14

Метки: повышенной, полиамидов, электропроводностью

...РЕС,имеет Н = 2,5 10 Ом, а модифицированный только 50 г РЕС = 600 полимеризат без графита - 4 10 " Ом,П р и м е р 2. В стеклянном цилиндрическом реакторе к расплаву130 г капролактама при перемешиваниидобавляют порциями 7,5 г РЕС = 6000,1,5 мл ЗМ бензольного раствора11 аА 1 Н (ОСНСНОСН) (сингидРид Синтезиа Колин), 22,5 г графита маркиСВи 0,3 мл И-ацетил -капролактама. Реактор погружают на 1 ч в ванну, нагретую до 180 С, и затем свободно охлаждают. Полимеризат содержит3,7 экстрагируемых кипящей водой частей и имеет Н = 1 10 Ом. Аналогичнаяпроба, полученная без добавки РЕС,имеет В = 4 10 ф Ом.П р и м е р 3. К расплаву 40 глауринлактама добавляют при 170 С0,4 мл сингидрида, 2 г РЕС = 3000,б г графита марки СВ = 2 и после полного...

Номер патента: 651707

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Герд

МПК: C08G 77/14

Метки: полисилоксанполиоксиалкиленблоксополимеров

...этилена к окиси пропидена 5;95, полученный присоединениемокиси алкилена к глицерину; 4,05 воды; 3,00 трихдорфторметана; 0,60сидоксанполиэфирблоксополимера; 0,27 октоата олова; О, 15 диметилэтаноламина;0,05 М-этилморфолина; 52,80-толуилендиизоцианата,Пвремешивание изоцианата со смесью других компонентовосуществляют припомощи .смесительного диска при 2500 об/мин, Способную к вспениванию смесьотливают в квадратную форму с основанием примерно 20 к 27 см, образуются пенопласты с мелкими ячейками, которые оставляют в сушильном шкафу в течение.5 мин при140 С с целью отверждения до получении пенопластов без отлила, Значения динамического напора определяют по методу, описанному в журнале ф 60 д-эсйщ 1 Ю ФогвЕИ",3/70, % 12, с. 19/20, При этом...

Номер патента: 652193

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Воробьев, Гвердцители, Коршак, Русанов, Тугуши, Черкасов, Шубашвили

МПК: C08G 73/18

Метки: 2-дизамещенных)-бензимидазолов, поли-1

...Приведенная вязкостьо0,5%-ного раствора полимера при 25 Св диметилформамиде 0,65 дл/г.В реакционный раствор подученного 1поли-(о -нитронг-амина вводят 6,0 г - восстановленного железа и начинаютнасыщать реакционную смесь газо-.образным НСц с постепенйьв увеличениемтемпературы реакции до 140 С. При этой 20 температуре реакционную смесь выдерживают до полного израсходования железа.По окончании процесса восстайовления в реакционную колбу вводят 25 мл диметилоапетамида и охлаждают ее до 60 С. Вы- Иделение и сушку полимера осуществляютаналогично описанному для первой стадии, Выход полимера количественный. Приведенная вязкость О,БО/о-ного раствора ополимера в диметилформамиде при Эц25 С 0,98 ап/г;В трехгорлую колбу емкостью 100...

Номер патента: 652194

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Берлин, Коршак, Русанов, Фидлер

МПК: C08G 73/18

Метки: поли(нафтоиленбензимидазолов

...раствор в Н 5 О 4 при 4025 С),П р к м е р 2. Синтез полимера осуществляют в соответствии с методикой,приведенной в примере 1, с той разницей,что бензойную кислоту вводят в количестве 0,5796 г, т.е, 2 моль катализатора на 1 моль мономера, Выход полимера количественный; 1 в 1,Я дл/г.П р и м е р 3, Синтез полимера осуществляют в соответствии с методикой, .приведенной в примере 1, с той разницей, что бензойную кислоту вводят в количестве 0,0024 г, т.е. 0,01 моль катализа- тора на 1 моль мономера, а продолжительность реакции достигает 24 час. Выход полимера количественный;р 09 дл/гП р и м е р 4. Синтез полимера осуществляют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, с той разницей, что вместо м-крезола в качестве растворителя...

Номер патента: 652195

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Андрианов, Дубчак, Жданов, Малыхин

МПК: C08G 77/56

Метки: герметиков, карборансилоксановые, полимеры, разветвленные, резин, термостойких

...0,01 г раствора в тетрвгидрофурвне. Реакционную массу при перемешивании и поодаче сухого аргона нагревают при 100 С 55 час (через каждые 10 чвс после начала нагревания добавляют еще указанное вьпце количеств во катализатора) .. Получают 22,04 г (выход количествен 36 ный) полимера в виде бесцветной или слегка дымчатой вязкой жидкости, хорошо растворимой в ароматических углеводородах, простых и сложных эфирах. 35Температура начала термоокислительной деструкции нв воздухе 450 С,Найдено, Ъ; С 34, 13, 34,34; Н 8,29,8,23; Ь 1 26,77, 26,61; В 21,94, 22,27.Молекулярный вес 1130, ( =0,05,А 40Сг,Н 6 04517 В 15Вычислено,7 о; С 34,30; Н 8,22;612673; В 22,05.ИК-спектр полученного полимера идентичен ИК-спектру полимера, синтезирован 45ного в...

Номер патента: 653269

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Минакова, Михалева, Морозова, Трофимов, Усманова

МПК: C08G 59/02

Метки: смолы, эпоксидной

...анализа и термогравиметрии показали, что сополимер обладает значительно более высокой термоокислительной устойчивостью. 20%-ная потеря веса кабо,. людается для гомоолигомера при 310 С,одля сополимера при 400 С. Температура полураспада, которая однозначно характеризует степень термостойкости, равнао а360 С и 430 С соответственно. В оболасти температур до 400 С скорость разложения сополимера в 3,5 раза ниже, чем для гомополимера. Приведенные результаты иллюстрируют возможность существенного расширения температурных границ аксплуатации полученных смол.Предлагаемый способ достаточно прост в технологическом оформлении, не требует особых условий проведения процесса и сложной аппаратуры,фа ",сеФ6532П р и м е р 3,...

Номер патента: 653270

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Бомбина, Бровко, Кобельчук, Мошинский, Мощинская, Сорокин

МПК: C08G 59/06

Метки: композиции, эпоксидной

...отверждения 2 ч, при120 С ч, при 150 Сч,В результате получают прозрачные безтрещин, вздутий и других дефектов образцы со следующими показателями: предел прочности при растяжении 867 кгс/см"предел прочности при изгибе 1110 кгс/смй,270 б 5 653удельная ударная вязкость 20 кгс смУСМ,2теплостойкость по Мартенсу 102 С,П р и м е р 3. К 100 вес,ч, эпоксидной смолы ЗДБФс вязкостью прио25 С 1200 сП и содержанием эпоксидных групп 21,8% добавлчют при 70 С13,2 вес.ч. я -фенилендиамина, перемешивают до полной гомогенизации и разливают в формы,Композицию отверждают по следующему режиму: при температуре Отверждьония 70 С время отверждения 5 ч, при150 Сч.Б результате получают стандартныеобразцы со следующими показателями:предел прочности при...

Номер патента: 653271

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Андрианов, Богдан, Левин, Лившиц, Любавская, Макарова, Мисина, Райгородский, Савин, Слонимский

МПК: C08G 77/48

Метки: полиуретансилоксановых, эластомеров

...смесь перемешивают 10 мйн,Поливом из раствора получают свободЗО ные пленки, которые отверждают на возодухе при 110 С в течение часа. Прочность при "одноосном растяжении полу-.ченных пленок 40 кг/см и относитель- ное удлинение при разрыве 200%Удепьйая вязкость 1% раствора польмера, в диметилформамиде 0,46.П ри м е р 3. 4,2 г 2,4-толуилендийзопианата, 10,9 г кремнийорганичес-кого диола, содержащего 5 дйметилсилоксановых звеньев (л а 5) и 0,004 г хлорного хелеза перемешивают при температуре 80 С в течение 3 час. Полученныйфорполимер растворяют в 25 мл метил,Ц гэталкетона при, комнатной температуре.К раствору форполимера добавляют раствор 0,1 г о -фенилендиамина в 2 мл метилатилкетона. Поливомиз раствора пощчают свободные пленки,...

Номер патента: 653272

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Зайцев, Храмова, Штрайхман

МПК: C08G 83/00

Метки: ненасыщенных, олигомеров

...веса БГФЭ) о -толуолсульфокислоты, 0,3225 г (2,5% от веса БГФЭ)полухлористой меди и 100 мл бенэоланагревают при температуре кипения в течение 30 40 мин, После охлаждения реакционную смесь отделяют от СОС 1 фильтрованием, промывают последовательно 5%ным водным раствором Мас, 5%-нымраствором ЙаНСО и водой. Бензольныйраствор олигомера высушивают над МЯ 304,пропускают через слой (толшина 2-3 см)А 1 ро, После удаления бензола под вакуумом в присутствии0,01 г гидрохинона при температуре не выше 50 С поЮлучают 8,5 г ненасыщенного одигомера,представляющего собой прозрачную смолоподобную жидкость; еф 1,580; эфирноечисло (ЭЧ) 250,Найдено,%; С 79,0; Н 6,0; 0 15,0,сн, о,. (я =сн=сн-; о =1).Вычислено,%: С 81,7; Н 5,9; О 12,43.Эфирное число 109,СжНЬ...

Номер патента: 654177

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Марсель, Мишель

МПК: C08G 77/20

Метки: кремнийорганических, соединений

...полученного после первой фильтрации, в 250 мл хлорбензола, что позволяет г(олучить 8,9 г перламутровых кристаллов, идентифицируемых как 40 Й, М-бис- и-(винилдиметилсилилметоксикарбонилфенил)терефталамид с т.пл.260 оС Результаты анализа очищенного продукта:количественный анализ, Ъ: С 64,38;Н 6,061 Б 4,97; 81 9,1;ЯИР-спектр: согласуется с формулойполученного целевого продукта;,50ИК-спектр: СО (сопряженный эфир)1700 см ; СО ( вторичный амид)1665 см ; МН 3350 см; С-ЫН 1530 см81-СН 1250 см-; 81- СНСН 1010 и955 см ; двузамещенный ароматическийэи Б-(СН ) 830-850 смж 1 55О(СИг=СИ) Й (СИэ)гСНгО С-ИН О(СНг)э - 81(СЭлементарный анализ 3,25 азота и7,53 водорода.Получение бис,3-( й-аминофенок"си-З-пропил)тетраметилдисилоксана.В колбу емкостью...

Номер патента: 654631

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Ахмедов, Матюшина

МПК: C08G 12/08

Метки: анилин-формальдегидной, водорастворимой, модифицированной, поверхностно-активной, смолы

...протекания .реакции наблюдается самопроизвольное снижение рН. Для поддержания рН 10-12 в реакционную смесь из ка пельной воронки прикапывают 20-ный водный раствор ИаОН. После того как рН перестанет самопроизвольно снижаться, реакционную смесь выдержи - вают еще 2,5 ч при 85 С,затем обраба тывают активированным углем,отфильтровывают и подкисляют соляной кислотой до рН 1-2. Смесь охлаждают, воду сливают, Выпавший белый осадок еще раз промывают водой, после чего сливают воду. Затем в реакционную колбу вводят 20 мл. метанола, 12 г (0,07 моль) диэтилового эфира малеиновбй кислоты и, в качестве катализатора реакции, 10 мл триэтиламина. Смесь 30 при тщательноом перемешивании выдерживают при 85 С в течение 5,5 ч, а затем отгоняют метанол и...

Номер патента: 654632

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Беляков, Косицкая, Тарасов

МПК: C08G 18/18

Метки: полиуретанов

...полиэфирамарки Лапрол, 1,8 г воды и1,2 г КЭП,В полученную гомогенную смесь добавляют 100 г полиизоцианата и послесмешения н течение 15 с на мешалкевыливают н форму и определяют кинетические параметры процесса отверждения и характеристики полученного полиуретана, представленные в табл. 1,1П р и м е р 8, К 20 г олигомерного фенолоспирта (резольная фенолоформальдегидная смола ФРВс содержанием метилольных групп - 16,1) прибавляют 20 г диаминофенилового эфира (соотношение ЯН 2 и СН ОН составляет 2 ;1) и перемешивают при комнатной температуре в течение Яч.Далее получают П 11 У по примерам 2-7,Кинетические йараметры процесса отверждения и характеристика полученного полиуретана принедены в табл.1.П р и м е р 9 (сравнительный). К гомогенной...

Номер патента: 654633

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Василевская, Греков, Федоренко, Шевченко

МПК: C08G 18/32

Метки: водных, дисперсий, полиуретанов, самоотверждающихся

...1000 и 19,2 г толуилендиизоцианата (смесь изомеров 2,4-, 2,6-) перемешивают без доступа воздуха при100 в 105 в течение 4 ч и охлаждаютдо комнатной температуры. Образовавшийся изоцианатный предполимер молекулярной массы 2400 растворяют в130 мл ацетона и нри перемешиваниидобавляют раствор 7,45 г дигидрата,р-гидразиноэтилсерной кислоты и2,2 г КОЯ в 15 мл воды. Выдерживаютпри 50-60 С до окончания реакции идобавляют 410 мл воды при интенсивном перемешивании, после чего ацетонотгоняют при пониженном давлении, аобразовавшуюся дисперсию фильтруют.Содержание сухого вещества в дисперсии составляет 20; рН 6,1. Полученную дисперсию выливают на стекло, высушивают на воздухе, выдерживают 30-60 мин при 70 фС,а затем при 125-135 С в течение60 мин....

Номер патента: 654634

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Андрианов, Кострюкова, Котрелев, Тебенева

МПК: C08G 18/61

Метки: блоксополимеров, поликарбонатсилоксануретановых

...числами 1715, 1740, 1770 см -654634 Формула изобретения- сизз 11 е Х= СН,СК, -СЬ 25 Составитель В. КомароваТехред Н. Строганова Корректоры: В. Петроваи Л. Орлова Редактор А. Соловьева Заказ 301/5 Изд.249 Тираж 590 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3(С=О) и 3300 - 3400 см -(ЫН) свидетельствует о присутствии карбонатной и уретановой группировок в структуре макромолекулы полимера.Пример 2, 1,88 т (0,0020 моль) олигокарбоната (пример 1) и 3,23 г (0,0079 моль) (СНзСеНз 810)з расплавляют при 210 С и вводят 0,0012 г (0,023) КОН. Далее смесь нагревают при перемешивании 20 мин, К 4,31 г полученного олигомера добавляют при 60 С 0,23...

Номер патента: 654636

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Архипова, Жубанов, Ким

МПК: C08G 73/14

Метки: звенья, имидные, полимеров, содержащих

...к деформационным колебаниям карбонила в М-замсщенных имидных циклах. Таким образом, ИК- спектр олигомсра нодтверзкдаст предполагаемое для него строение.Для получения высокомолекулярного полиамидоимида полученный олигомер подверга 1 от термической обработке в расплаве в течение 3- - 6 ч в инертной атмосфере при 210 - 240"С н получают полимер в виде прозрачного коричневато-желтоватого блока, Приведенная вязкость полимера составляет 0,75 (0,5%-ный раствор в Н 2304),ло,гтраз 5 яягяения 210 С, тиачала разложения 360 С. ИК-спектр полученного полимера свидетельствует об образовании полиамидоимида: в спектре имеются интенсивные полосы амидов (1550 и 1650 см - ) и Х-замещенных имидов (1720, 1780 и 1380 см - ),Олигомер, полученный на первой...

Номер патента: 655318

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Джон

МПК: C08G 18/30

Метки: полиуретановых, смол

...через узкие отверстия. Эти устройства используются в соответствии с про 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 цсссами. Однако предпочтите,ьцьп в,5 ется диспергированце соединения, имеющего активный водород в инертной жичкой среде, содержащей поверхностно-активное гещество, для образования кр. мообоаз й эмульсии и после этого следует добэвлецс органического соединения, имеющего - ХСО-группь, и катализатора. Относительный вес реагентов в сравнении с весом инертной жидкой среды не представляется критическим фактором, и эмульсии пол чают с содержанием вплоть до 60 вес. "э оеэгентов при расчете нэ вес коце шой оеэкццонной смеси и предпочтительно испо,чьзовэние по меньшей мере приблизительно 25" по весу реагентов,При эмульгировании жидких...

Номер патента: 221284

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Зисман, Коновалов, Файдель

МПК: C08G 2/08

Метки: полиформальдегида

...формальдегид получают пиролиэом 100 г параформальдегида, суспендированного в 200 мл диоктилсебацината при 120-170 С, Полученныйформальдегид пропускают через 4 эмеевиковые ловушки при 18 С и подают 10с низа колонки со скоростью 0,51,0 л/мин при 25"С.Одновременно с низа колонки соскоростью 5-10 мл/мин подступаетуайт-спирт, высушенный до 0,005 - 150,008 НрО на колонне с молекулярными ситами 5 А.Из колонки выводят пульпу полимера, которая скапливается в отдельномсборнике, часть непрореагировавшегогаза возвращается в цикл. Пульпуфильтруют, полимер отжимают на воронке Бюхнера промывают ацетоном исушат.Выход полимера составляет б г эа25 мин.25Вязкость полученного полимераоГизмеренная при 150 С в 0,5-ном растворе полимера в...

Номер патента: 655707

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Муминов, Умарова, Шайхова

МПК: C08G 73/02

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов

...Ьлопи В ра:кается В том, что прв одну стадИо. причем процесссамонроизвольньй,Цель достигается тем, чторОВ исиользу 10 т и 1 11 ",Ихл орли055707 10 9,1 1974,Составитель А, ПереверзеваТехред И. Асталош Корректор БПалн Редактор Л. Ушакова Заказ 1454/20 Тираж 584 Подписное ИПИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушгкая наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 ч при перемешивании 100 мл 4,3%.ного раст. вора полизтиленполиамина в ацетоне, Реакцию. проводят при 18 С в течение 10 ч. Продукт ре. акции осаждают бензолом, Выпавший осадок промывают бензолом для освобождения от непро- ч реагировавших вешеств н сушат в вакуум сушилке при 40"С.Характеристика продукта:Выход...

Номер патента: 657037

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Батлаев, Изынеев, Коршак, Савинова, Фрунзе

МПК: C08G 73/00

Метки: политриазинов

...на стеклоткань (трехкратное нанесение с подсушкой и удалением растворителя, стеклоткань далее заворачивают в медную фольгу и помещают под пресс, нагревают втечение 16 ч от 250 до 300 С. Пределпрочности при статическом изгибе составляет 7000-7500 кг/см, модуль уп 2ругости 275-325 10 кг/см ,: 2Б. Форполимер и стеклоткань заворачивают в медную фольгу и помешают подпресс, нагревают в течение 6 ч от 250до 300 С. Полимер полностью пропитыовает стеклоткань и прочно приклеивается к ней. Предел прочности при стати боческом изгибе при 25 С составляет7300-7500 кг/см, модуль упругости280-33010 кг/см 2, при 200 С предел прочности составляет 6700-70005 кг/см, при 300 С 6000-6500 кг/смо 2при 350 С 3100-3500 кг/см 2,П р и м е р 2. 7,2 ммоль...