C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 1109413

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бурыгин, Ежов, Рясин, Федотов, Шелудяков

МПК: C08G 77/52

Метки: агрессивных, блок-сополимеры, газоразделяющих, гидролитической, качестве, мембран, обладающих, основы, повышенной, полиарилатсилоксановые, средах, стабильностью

...воды и 0,03 г триэтиламина. Смесь перемешивают н течение10 мин, затем добавляют 1,5 г м,Ю(хлороформиатофенилоксиметил)олигодиметилвинилсилоксана общей формулы 1 Ч, содержание СФ 2,37., и = 52,в = 4, Н =-СНОСН- н 5 мл хлороформа, Перемешивание осуществляютв течение 50 мин при комнатной температуре. Полимер выделяют из раствора как н примере 1. Получают 3,2 г(в = 4, и = 52, 1 с = 12). Г НК-спектре блок-сополнмера имеются характерные полосы поглощения, см : 1760(бензольное кольцо). Соотношение интегральных интенсивностей протоновн группировках -БСН 20, - Бд-СН=СНи - Б-СНз в спектре ПМР близко красчетному. Найдено, 7; Б 14,10.Вычислено, 7: Бд 14,24. Из раствора в хлороформе блок-сополимер образует прозрачную мембрану,П р и м е р 3. К...

Номер патента: 1110789

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Бурыгин, Ежов, Ерганов, Рясин, Федотов, Шелудяков

МПК: C08G 77/52

Метки: блок-сополимеры, газоразделительными, газоразделяющих, качестве, мембран, механическими, обладающих, основы, полиарилатсилоксановые, свойствами, улучшенными, физико

...образует прозрачную пленку -мембрану,П р и м е р .3. К раствору 2,19 голигоарилатдиола (Ч) (мол.масса 4380,1 = 9,8) в 30 мл хлороформа прибавляют раствор 0,052 г НаОН в 35 млводы и 0,03 г триэтиламина. Смесь перемешивают 10 мин, затем добавляют2,73 г д 0 О -(хлорформиатометил)олигодиметилсилоксана (1 Ч) (содержаниеС 1 1,3 , п = 70, ш = О/1 с) в 5 млхлороформа. Перемешивают 40 мин прикомнатной температуре. Блок-сополимер вьщеляют как в примере 1.Получают 4,2 г блок-сополимера(85 от теоретического),Найдено, Х: Б 1 22,12,Вычислено,.: Б 1 22,18,Из раствора в хлороформе блок-сополимер образует прозрачную пленкумембрану,П р и м е р 4. К раствору 2,19 голигоарилатдиола (Ч) (мол.масса 4380,.1 с = 9,8) в 25 мл хлороформа прибавляют раствор 0,03 г...

Номер патента: 1111687

Опубликовано: 30.08.1984

Автор: Вернер

МПК: C08G 69/14

Метки: полилауринлактама, формованных

...С, на установку для литья под давлением дляполучения нитей, Целесообразно полимеризуеиый материал подавать насосом в установку, оформленную как выпускная верхняя траверса для непрерывного формования литьем под давлениемв нити или прутки. Из установки длялитья под давлением для получения111нитей продукт полимеризации выводятзатем в виде жидкого нитеобразногоматериала, например жидкой полимерной нити почти круглого профиляи по полуоткрытому направляющему;желобу подают на смесительные вальцы,зазор глежду валками которых бесступенчато варьируется и устанавливаетсяв зависимости от необходимой толщиныи ширины.Лента, выходящая из зазора междувалками через ведущий желоб, разрезается при прохождении через ножевые вальцы на параллельно...

Номер патента: 1112033

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бадикова, Дорофеев, Кутергин, Огаджанов, Постовалова, Турчин, Чернышев

МПК: C08G 65/28

Метки: полиэфиров, простых, процессом, синтеза

...целевой продукт, поэтому при достижении температуры в реакторе на стадии выдержки граничного значения (150 С) необходимо прекратить подачу теплоносителя в рубашку реак тора. При снижении температуры ( 120 С также существенно затягиваетсявремя реакции,Второй реагент - окись пропилена необходимо подавать в реактор в те чецие двух стадий дозирования и выдержки в зависимости от температуры и давленття, причем подачу окиси проагецтоц сместт моцоэтилового эфтт 1 атри этттлеттгэтико;тя с диэтиленг.тиколеми окиси цропилеца в интервале от 1:19до 1:26, причем величина этого соотнотпеция зависит от температуры и давления процесса. При отклонении отэтой нормы в меньшую сторону (поокиси пропилена) целевой продуктпростые полиэфиры - имеет...

Номер патента: 1113386

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Арсеньева, Аулова, Бакулина, Васильев, Козловская, Нелюбин

МПК: C08G 8/28

Метки: огнестойкой, смолы, фенолформальдегидной

...сущности и достигаемому эффекту является способ полученияогнестойкой Фенолформальдегиднойсмолы конденсацией фенола, Формальдегида и бромсодержащего соединения(дибромдифенилпропана) в щелочнойсреде (мольное соотношение дибромднфенилолпропан: Фенол = 1;4 - 1;10) 6.Однако материал на основе фенолформальдегидной смолы, полученной поданному способу, характеризуетсябольшой скоростью распространенияпламени, т.е. низкой огнестойкостью,а также имеет низкие значения удельного поверхностного сопротивления,особенно после воздействия влажнойсреды при температуре до 40 С.Удельное поверхностное сопротивление является одной иэ важнейшиххарактеристик фольгированных диэлектриков, обеспечивающих стабильностьи надежность их работы в...

Номер патента: 1113387

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Ергожин, Сейлханов, Уткелов

МПК: C08G 8/28

Метки: ионита, комплексообразующего

...метанолом в аппарате Сокслета от непрореагировавших реагентов. Затем выдерживают в течение 1 сут в 4 Е-ном растворе едкого натра и промывают дистиллированной водой до ее нейтральной реакции.П р и м е р 1. В трехгорлый реактор, снабженный обратным холодильником, термометром и механической мешалкой, последовательно загружают 2, 19 г (0,01 М) дигидрата натриевой соли 8-меркаптохинолина, 4,75 мл 2 М раствора едкого натра и перемешивают о образования однородной пасты. К этой смеси добавляют 4,26 мл формалина (0,05 М формальдегида), 1,10 г (0,01 М) резорцина в 1,5 мл 2 М раствора едкого натра. Полученную коричневую реакционную смесь нагревают при 100 дС на кипящей водяной бане с перемешиванием в течение 4 ч и высушивают в сушильном шкафу при...

Номер патента: 1113388

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Денисова, Киреев, Коршак, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: линейных, хлорфосфазенов

...остальные 15-207 составляет непрореагировавший тример дихлорциклофосфазена, который можноиспользовать повторно. Его отделяютот целевого продукта растворениемв алифатических углеводородах,Концентрационный интервал тетрафенилолова обусловлен тем, что приконцентрации тетрафенилолова ниже200 моль/моль тримера получаются неолигомерные, а полимерные продуктыс молекулярной массой более10 тыс, а при концентрации более450 ммоль/моль тримера получаютсяуже мономерные продукты.Температурный интервал процессаобусловлен тем, что при температуре ниже 250 С увеличивается молекуЛярная масса хлорфосфазенов более 10 тыс, а при температуре более 270 ОС снижается чистота продуктов за счет реакции осмоления, чтоотрицательно сказывается на...

Номер патента: 1113389

Опубликовано: 15.09.1984

Автор: Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: гексамера, дихлорциклофосфазена

...которого устанавливают по спектрам ЯМР -р.Параллельно с гексамером дихлорциклофосфазена образуется 30-403 полидихлорфосфазена, растворимого в алифатических углеводородах, который можно использовать для получения полиорганофосфазенов.П р и м е р 1 (прототип) 4,5 г тримера дихлорциклофосфазена и 0,5 г смеси высших хлорциклофосфазенов,состоящей из пента-, гекса- и гептамера дихлорциклофосфаэена в массовом соотношении соответственно 9:1 запаивают в вакууме 133 Па.и нагревают при 13389 4 с рабочей частотой 36 И 1 Ъ, химичес.кий сдвиг определяют по отношению к фосфорной кислоте,Выход гексамера дихлорциклофосфазена 103 (0,5 г).П р м е р 2, (10 г тримера дихлорциклофосфаэена й 0,5 гексамера дихлорциклофосфазена (массовое со" отношение 20:1)...

Номер патента: 1116039

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Битюкова, Доронин, Свиткина, Федоренко, Юдина

МПК: C08G 12/40

Метки: карбамидоформальдегидной, смолы

...нагреванияпри 50-70 С и постоянном перемешивании в течении 30 мин до образованияоднородного сиропообразного раствора.Для проверки предлагаемой смолыизготовлена фанера из листов березового шпана толщиНой 1,5 мм и размером 400 400 мм. На основе синтезированных смол приготовлен клей следующего состава, мас.ч.: смола 100,отвердитель (хлористый аммоний) 1.Расход клея 100 в 1 г/м поверхности2шпана. Нанесение клея производилоськлеевыми вальцами с гладкими металлическими барабанами. Сборка пакетовосуществлялась обычным способом: со- .бирался 3-слойный пакет, из четырех3-слойных пакетов собирался один общий пакет, который подвергалсяпрессованию в холодном прессе (температура 20+2 С) при давлении10-12 кгс/см в течение У мин.В табл, 1 приведены...

Номер патента: 671318

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Строганов, Фиговский

МПК: C08G 59/14

Метки: смол, эпоксидных

...карбонатной группы 1720-1800 см1840 см 1.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят конденсацию ДФП с ЭХГи продукт конденсации обрабатываютСО при 150 С и давлении 6-8 ати в2течение 20-40 мин в присутствии 0,2%тетраметилйодистого аммония.Получают 87 г (175%) эпоксициклокарбонатной диановой смолы с содержанием эпоксидных групп 12,4% и молекулярной массой 505.П р и м е р 3. В условиях примеров .,2 проводят конденсацию и обработку СО при 165 С, давлении 3,54 ати в течение 60-100 мин в присутствии 0,1% тетраметилйодистого аммония.Получают 84,5 (169%) эпоксициклокарбонатной диановой смолы (содержание эпоксидных групп - 14,5%, молекулярная масса - 462),П р и м е р 4. В условиях примеров 1-3 проводят конденсацию и обработку СО при...

Номер патента: 707258

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Безукладнова, Давыдов, Зюзин, Кожуховская, Солдатенко, Строганов, Фиговский

МПК: C08G 59/14

Метки: смол, эпоксициклокарбонатных

...твор подают со скоростью 0,5-1 л/чв. выпарной аппарат с восходящей плен трехмерной структуры с гидроксиуре- разделяют водный и смоляной слои и-тайовймй группами, ,отгоняют избыточный эпихлоргидрин.В настоящее времяизвестен одйн Промывают 2-3 раза от НаС 1 (водноспособ их получения, включающий ще толуольные промывки), в толуольный"лочйую конденСацию бис- или трис- раствор добавляют катализатор - соляфенолов с эпихлоргидрином и последую- нокислый гидразин 0 17-ный и сушат.оощую обработку СО при 120-165 С : с одновремейной обработкой СО в теи давлении 3,5-15 атм в присутствии чение 350 мин при 100 С.каталйзатора -тетраалкилйодистого 20 Содержание эпоксидных групп в эпокаммония 1 3.сиолигомерных продуктах до обработкиИзвестный способ...

Номер патента: 1118650

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Жубанов, Мирфаизов, Рыжайкина, Хлебова, Яковлева

МПК: C08G 59/02

Метки: диэпоксиды, клеев, ксилитана, ненасыщенные, олигоэфир, прочных, электроизоляционных

...олигоэфир-К,ц-ди-. эпоксидов ксилитана, клен на основе которых обладади бы высокими адгезионными электроизрляционными свойствами. Поставленная цель достигается новой структурой ненасыщенных олигоэфир-о(.,9-диэпоксидов ксилитана общей формулыЫе В= -сн=сн-,15В =, СН,-О-СН -СН-СН С22О Н 0-СН 2- 101и . способом получения ненасыщенныхолигоэфир-а,ы -диэпоксидов ксилитана, заключающемся.в том, что проводят взаимодействие ненасыщенного олигоэфира ксилитана и диглицидиловогоэфира ксилитана при их мольном соотношении (0,93-1,07):(1,94-2,06) соответственно при 75-130 С .в течение40-50 мин.Пример 1, .320 г (0,93 моль) 20олигоэфир.алеинатксилитана помещаютв колбу и нагревают при перемешивании до 75 С, добавляют 658 г(1,94 моль) диглицидилового...

Номер патента: 1121270

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Николаев

МПК: C08G 18/77

Метки: аллильными, группами, жидких, концевыми, полиуретанов

...ДТА 250 33 543,7 33 Полидиендиолмол. мас. 4350,содержаниеОН-групп 0,78% з1122Строение полученных полиуретанов подтверждено данными химического анализа (бромное число) и данными их молекулярно-массового распределения, 5Полученные жидкие полиуретаны полимеризуются по радикальному механизму в присутствии инициаторов радикального типа, например перекиси метилэтилкетона, с образованием сетча п тых эластичных полимеров, отличающихся повышенными прочностью на растяжение, твердостью и пониженной на,бухаемостью в органических растворителях. 15П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и отводом для соединения с вакуумной системой, загружают 1000 мл н-гептана, растворяют в нем 174 мас.ч 2 п...

Номер патента: 1126576

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Бородина, Вакуленко, Кузнецова, Старкова

МПК: C08G 14/06

Метки: анионита

...первичные аминогруппы, в количестве соответствующем 1,4-1,5 моль аминогрупп на 1 моль фенолаКоличество амина рассчитывается по .азоту титруемому-активному и берется в количестве 1,40-1.50 г-атом азота на 1 моль фенола. Введение большего количества амина мешает отверждению смолы. Особое значение имеет время прилива амина в конден-. сационной массе. Одновременное сме- шение всех компонентов приводит к вскипанию и расслоению массы вследствие реакции свободного фенола с аминами., 2-часовая выдержка кондеясационной массы приводит к сшивкеобразовавшихся фенолоспиртов .и отслоению воды. За оптимальное время выбрана приблизительно 1-часовая выдержка конденсацнонной массы, при этом в ней отсутствует свободный фенол, а содержание формальдеги. да...

Номер патента: 1126577

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Жубанов, Лапкин, Сайткулова, Смирнова

МПК: C08G 73/00

Метки: полинитрилов, политиоцианатов

...или алифатические тиоцианаты (напримерфенилтиоцианат, бензилтиоцианат,11 в ,аминофенилентиоцианат, этилтиоцианат) и ароматические нитрилы(например бензонитрил, и -оксибензонитрил). Наличие в мономерах активных функциональных групп в И -положении позволяет повысить их актив,ность в реакции полимеризации.2-Бензоил-метил-Фенил-бромцинк-иминат пропанона, используемый в качестве катализатора и имеющий структурную формулу Н, (Н,33 СВНБбнО.Полученный полимер темно-коричневого цвета, растворим в ДМФА, ДМСО.П р и м е р 6 (для сравнения),В стеклянную ампулу помещают 2 гИ -аминофенилтиоцианата и 0,3 г(5,4 мол.%) 2-бензоил-метил-фенил-бромцинк-имнната пропанона.Полимеризацию проводят при 80 Сов течение 2 ч. Содержимое экстраги. руют метанолом для...

Номер патента: 1126578

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Величко, Коростелев, Левин, Ломакин

МПК: C08G 77/00

Метки: композиция, полимерная

...на основе фенолформальдегидной смолы и целлюлоз ного волокна при. следующем соотношении компонентов, мас.7.:Поликапроамид 30-95Укаэанная отвержденная термореактивная смола 1-42Целлюлозное волокно 2-56578 48 мм изношенные капроновые сети смешивают с измельченными до размерачастиц не более 3 мм отходами гетинакса (карбамидной термореактивнойсмолы, наполненной целлюлозным волокнистым материалом) в соотношении30:70. При этом соотношение отходов полиамида, карбамидной смолыи целлюлозного волокна соответственно 30:42:28. Смесь экструдируют прио240-250 С. Полученная композицияобладает следующими значениями прочности: при изгибе (бг, ) 125 МПа;при разрыве (6 с,) 77 МПа. Экструдированная композиЦия перерабатывается в изделия литьем при...

Номер патента: 1126579

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Годовский, Жданов, Макарова, Петрова

МПК: C08G 77/04

Метки: диапазоном, жидкокристаллические, мезаморфного, обладающие, полимеры, полиорганоциклосилоксаны, растворимые, состояния, стереорегулярные, широким

...п = 1, ш = 22. Элементный анализ для брутто-формулыС 6 Нд 6 814 0 УНайдено, Х: С 57,81, Н 5,03;81 21,36.Вычислено, Ж: С 38,34, Н 4,89;35 81 21, 17.П р и м е р 4. В трехгорлую П р и м е р 2. В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и вводом для инертного газа (Аг) помещают 2,36 г (5,1110 моль) транс-изомера 2,б-дихлор,6-дифенил,4,8,8-тетраметилциклотетрасилоксана в смеси растворителей 11 мл сухого бензола и 3 мл диэтилового эфира (абс.). Из капельной воронки при комнатной температуре прикапывают 2,17 г /5,11 10 5 моль).трансизомера 2,6-диокси,6-дифенил- -4,4,8,8-.гетраметилциклотетрасилоксана, 0,80 г (0,012 моль) пиридина в 6 мл сухого бензола в течение 50 мин, После окончания прикапывания реакционную смесь прогревают при...

Номер патента: 1130574

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Викторов, Корнута, Лабутин, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...с требуемыми физико-механическими свойствами и огнестойкостью.Цель изобретения является повышение устойчивости жидкого отвердителя к расслоению при сохранении пониженной горючести конечного продукта.Указанная цель достигается тем,что жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами дополнительно содержит фосфорсодержащее соединение формулы при следующеМ соотношении компонентов,мас.ч.:( (Смесь 3,3-дихлор,4 диаминодифенилметанаи 3,3-дихлор,4-диаминотрифенилметана примольном соотношении1:1 100Фосфорсодержащийпопиол 67 в 2Фосфорбромхлорсодержащее соединение 76-825.Ранее подобные фосфорбромхлорсодержащее соединение под торговыми марками бромфос- и бромфосприменялись в качестве антипиренов,Применение предлагаемого...

Номер патента: 1131471

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Монсеф, Роже, Эмиль

МПК: C08G 79/02

Метки: полихлорфосфазенов

...цель достигается тем, что согласно способу получения полихлорфосфазенов конденсацией исходного мономера при нагревании и атмосферном давлении в качестве исходного мономера используют Р-трихлор-К-дихлорфосфорил-монофосфазен формулыпри контролировании выделения РОС 1для количественного получения практи чески чистого полнхлорфосфазенас контролируемой степенью конденсации,Поликонденсацию Р-трихлор-Н-днхлорфосфорил-монофосфаз ена осущест 25вляют при температуре равной иливыше 240-280 С в течение 8-8,5 ч приоатмосферном давлении. Выгодно реакцию контролируемой поликонденсациипродолжать до практически полного - 0удаления, а также в атмосфере инертного газа, такого как обезноженный азотчто, в частности, благоприятствуетудалению...

Номер патента: 1131886

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Греков, Корниенко, Навроцкая, Сухорукова, Танчук

МПК: C08G 18/38

Метки: полиуретанов, эластичных

...С. Образовавшийся форполимер с ММ 1350 охлаждают и разбавляют 25 мл свежеперегнанного диметилформа мида.К.полученному раствору в течение 3 мин приливают 4 г (0,0.13 моль) дигидразида 1,5-диэтиленоксид=Б,Б бисмеркаптопропионовой кислоты в 50 мл диметилформамида. Затем реакционную смесь перемешивают еще 1 ч 30 мин, после чего раствор дега 40 зируют в вакууме, выливают на стеклянную подложку, сушат двое суток на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 70 оС в течение 10-13 ч.Свойства полученной пленки; 45 86 4гексаметилендиизоцианата, Реакционную,осмесь перемешивают.при 80 С в течение двух часов. Образовавшийся форполимер (67 ИСО-групп) охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 35 мл свежеперегнанного диметилформамида. К раствору...

Номер патента: 1132300

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Азимова, Клюев, Корженевский, Обручникова

МПК: C08G 73/06

Метки: ионам, металлокомплексы, обладающие, отношению, политетрапиразинпорфиразина, свойствами, сетчатого, сорбционными, строения

...(ИТППА)п . С увеличением вмолекуле числа групп способных к протонированию растворимость в серной кислоте должна возрастать, что и наблю- ЗО дается при переходе от фталоцианина к тетрапиразинпорфиразину. В этом примере концентрационный порог растворимости в серной кислоте снижается с 9 до 5 моль/л.Растворимость (МТППА) в водных растворах щелочей объясняется наличием в молекуле большого числа концевых групп кислотного характера и небольшой молекулярной массой поли О мера.В зависимости от строения (МТППА) и его молекулярной массы величина грамм-эквивалента, т.е. части массы микромРлекулыф приходящейся на одну 45 концевую группу полимера (в данном случае на одну карбамидную группу), различна, Рассчитав грамм-эквивалент теоретически для...

Номер патента: 1136748

Опубликовано: 23.01.1985

Автор: Тару

МПК: C08G 73/10

Метки: полиимидов

...ортодихлорбензола; пригоднымиявляются бензол, толуол, ксилол,хлорбензол и т.д. Порядок введения реагентов значения не имеет. Реакцию предпочтительно проводят в атмосфере инертного газа, например азота. Растворитель применяют в таком количестве,чтобы обеспечить содержание твердыхвеществ в растворе от 1 до 90%. Реакцию ведут при 160-183 С, реакционную смесь для облегчения контактареагентов можно перемешивать, Дляполучения полимера с оптимальным молекулярным весом можно применять одинаковое количество молей реагентов.Однако можно применять 0,5-2 мольили предпочтительно 0,8-1,1 мольдиангидрида на 1 моль диамина.Реакицю проводят в течение 0,520 ч в зависимости от температуры,степени переМешивания, природы реа. -гентов,УГ:Во время...

Номер патента: 1077234

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий

МПК: C07D 209/48, C08G 73/10

Метки: бис, гидролитически, качестве, метилфталимид-4-окси, перфторарилены, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых

...С(иэ уксусной кислоты).Найдено, %: С 57,72, Н 2,32,Р 15,02, В 5,45С 2+ Н 1 Р В 50 ьВычислено, %ф С 57,56, Н 2,4, 40Р 15,18, В 5,59.ИК-спектрсм " 1445, 1720, 1760.П р и м е р 2, 4,4 -Бис(В-метилфталимидц-окси)октафторбифенил,В трехгорлый реактор с мешалкой,термометром и обратным холодильникомзагружают 3,54 г (0,02 моль) 4-окси-В-метилфталимида 3,34 г (0,01 моль)декафторбифенила, 2,76 г (0,02 моль)углекислого калия и 50 мл диметил-. 50формамида. Реакцию и выделение продукта проводят,как описано в примере 1.Выход 4,4 -бис(В-метилфталимидц-окси)-октафторбифеннла 3,7 г (57%).Т.пл, 197-198 С (из уксусной кислоты).55Найдено, %: С 55,32, Н 1,98,Р 23,43, В 4,24 П р и м е р 3. Смесь 1,15 г (0,0023 моль)...

Номер патента: 1137099

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Жданов, Завин, Квачев, Левин, Мартиросов, Рабкина

МПК: C08G 77/06, C08G 77/38

Метки: блок-сополимеров, полиорганосилоксановых

...проводят при 5-10 С и их молярном соотношении 1;(1-50) при суммарной концентрации реагентов в органическом растворителе 10- 50 мас.7. с последукнцим перемешиванием реакционной массы при 20-25 С в течение 1-4 ч и гидролиэом водой при 5-15 С и объемном соотношении 1:1,оП р и м е р 1. Раствор 100 г соли КО 6 (СН 1) 0 К (0,064 моль) в 49 мл бензола медленно при перемешивании вводят в раствор 95,0 г (0,450 моль) фенилтрихлорсилана в 70 мл бензола при 10 ОС. Реакционную массу перемешивают 1 ч при 10 С,Фзатем температуру поднимают до 20-25 С и продолжают перемешиваниеО3 ч. Полученную смесь вводят при перемешивании в охлажденную до 10 Со смесь 250 мл бенэола и 250 мл воды и перемешивают 3 ч при 20-25 С.о Водный слой удаляют,...

Номер патента: 1141069

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Киреев, Митропольская, Петцш

МПК: C01B 25/10, C08G 79/02

Метки: дихлорфосфазенов, циклических

...выхода. В качестве раство рителя используют бензол или хлорбензол, использование легколетучих растворителей, таких как гексан, четыреххлористый углерод нежелательно из-за возможности создания избыточ ного давления Ф герметично закрытых емкостях.В отсутствие растворителя при 180-225 О в вакууме будет идти медленный процесс полимеризации тримера 20 с образованием сшитого полидихлорфосфазена, являющегося отходом, В присутствии же растворителя реакция идет в сторону образования циклических хлорфосфазенов, а полимер 25 при этом вообще не образуется.Минимальное количество растворителя составляет 757 (что соответствует концентрации тримера в растворе 257). Снижение количества раст- З 0 ворителя приводит к уменьшению выхода целевого продукта,...

Номер патента: 1141104

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Воложин, Неборская, Солнцев

МПК: C08G 73/10

Метки: олигоимидофениленов

...случае проведения имидизации приповьппенных температурах независимоот катализирующего компонента такжеобразуются нерастворимые олигоимидофенилены. При использовании ацетатов металлов образуются растворимые олигоимиды, однако их выход непревышает 60-657, а продолжитель"ность процесса имидизации состав"ляет 20-24 ч для ацетатов никеляи цинка и 40-48 ч для ацетатов калия и натрия, Использование предла"гаемой имидизующей смеси, состоящейиз уксусного ангидрида, бензимидазола и ацетата цинка, позволяет получать с высоким выходом 80-903 )и в мягких. условиях (температурао20-25 С, продолжительность имидизации 10-12 ч) олигоимидофенилены,1141 растворимые в полярных апротонныхрастворителях (,циметилформамид,диметилацетамид,...

Номер патента: 1142482

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Наймарк, Самигуллин, Симоновский, Худяк

МПК: C08G 18/32

Метки: низкомодульных, полиэфируретанов, растворе

...ИСО-групп 3 64 вес.7 после чео ф : 50го охлаждают до 20-24 С.21,84 гполученной изоцианатсодержащей смеси растворяют при 20-24 Св 67,35 г ДМФ и к полученному раствору добавляют при перемешивании0,61 г ЭГ, а затем 0.18 г ОКО, Затеитемпературу поднимают до 80 С и краствору образовавшегося низкомоле-кулярного ПЭУ порционно добавляют 0,25 г МДИ.В результате получают гомогенный раствор высокомолекулярного ПЗУ с концентрацией 25,16 вес.7. и вязкосотью, измеренной при 25 С на реовискозиметре при=5,346 с , равной 35,7 Па с,=1,17 дл/г.П р и м е р 3, К 102,9 ммоль ПОПГ ММ 1097 добавляют 5,4 ммоль ПКЛ ММ 1848, что составляет 5,24 мол.% от ПОПГ и перемешивают при 20-24 Со в атмосфере осушенного инертного газа. Затем температуру поднимают...

Номер патента: 1142483

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Алексеева, Васильев, Дуботолков, Кесслер, Козлюк, Любимов, Урман

МПК: C08G 71/02

Метки: полиэтиленмочевины

...удельнойющей стали, снабженный дефлегмато- тью, и т.пл. 325 С.ром, прямым холодильником якорнойЭП р и м е р 4. Смесь 87,5 млмешалкой (60 об/мин) и обогревом с моль ,-ного водного растворарубашкой, заполненной силиконовой 1 О этилендиатилендиамина 66 г (1,15 моль) мочежидкостью марки 5. Реактор перед за- вины и 52 8 г циклоэтиленмочевины вгрузкой проверяют на герметичностьУ ол е емкостью 0,5 л нагревают с об-для чего закрывают загрузочный люк, ратным холодильником 3 ч, затем обхолодильник и в реактор подают азот рат ыатный холодильник заменяют на нисхоиз баллона под давлением 1 ат, Если 5 дящий ищий и в течение 2 ч отгоняют водув течение 0,5 ч не наблюдается па- и продолжающий выделяться аммиак додения давления или оно падает наЭ0водя...

Номер патента: 790664

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Васильев, Костенко, Кучерявенко, Попов, Потоцкий, Чуб

МПК: C07D 303/08, C08G 59/30

Метки: диглицидилового, тетрабромдифенилолпропана, эфира

...данного способов. По прото- По данРеагентм номуспособу,мас.ч. типу,мас .ч. Тетрабромдифенилолпропан 4-8 9-12 Эпихлоргидрин Изопропиловыйспирт 15-20 25-35 6,5-14 2,5-18 Вода Едкий натр 1,98-2,02 2,3-3,0 Указанные отличия позволяют получить целевой продукт чистым, вкристаллической форме, что не достигается известным решением.П р и м е р 1. В трехгорлуюлитровую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 138 гтетрабромдифенилолпропана (0,254 м,1 в.ч. 207 г эпихлоргидрина (2,24 м,9 в.ч,), 213,75 г изопропиловогоспирта (3,6 м, 15 в.ч.) нагреваютпри перемешивании до кипения ипри этой температуре прибавляют8 мл 16,97 раствора ИаОН в течение20 мин, охлаждают до 65 С и в течеоние 2,5 ч прикапывают 110 мл16,9 Е-ного раствора ИаОН....

Номер патента: 586648

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Даниленко, Котенко, Тринус, Черноштан

МПК: C08G 12/08

Метки: активных, биологически, конденсационных, полимеров

...при обработке солянокислого новокаина эквимолекулярным количеством едкого кали в воде, прибавляют 7,2 г йодистого метила, растворенного в .30 мл бенэола и нагревают с обратным холодильником 2-3 ч, Выпавший йодметилатновокаина Фильтруют н сушат в вакуум- сушильном шкаФу,После этого 10 г полученного вещества растворяют в 30 мл дистиллированной воды, прибавляют 1 мл,концентрированной соляной кислоты(уд.вес. 1,19), 1,5 г параформа инагревают на кипящей водяной бане 2,5-3 ч. Затем колбу присоединяют к водо- струйному насосу н продолжают нагревание до получения вязкой смеси, После этого полимер растворяют в воде, по каплям высаживают в ацетон и Фильтруют. Очистку проводят трехкратным переосаждением из водных растворов в ацетон, Сушат в...