C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 159650

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 12/28

Метки: 159650

...(1 моль),Включают обратный холодильник и при перемешивании смесь нагревают до 165 - 175 С.При этой температуре процесс ведут в течение 6 - 9 час (в зависимости от молярных соотношений исходных компонентов). Затем холодильник переключаютна прямой, и процесс,продолжают с отгоном летучих компонентовпри температуре в парах не выше 120"С, вмассе не выше 210 - 220 С.Процесс уплотнения реакционной массы сотгоном летучих проводят до момента образования плавкого и растворимого полимера принормальной температуре (проба по охлажденной капле),Синтезированные по указанному способу полимеры имеют следующие характеристики.Предмет изобретения 65 - 72 70 - 75 Коксовое число, % Термостой кость по Журкову, С . 380 в 4 450 в 5 Составитель О. Цыпкина...

Номер патента: 159651

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/04

Метки: 159651

...150 вес. ч. прозрачной светло- коричневой смолы с содержанием 9 - 11% эпоксидных групп.Если, не выделяя из толуольного раствора продукта А, отогнать толуол, то получится технический продукт Б с содержанием 13 - 15 % экоксидных групп,При перекристаллизации технического продукта А можно получить чистый диглицидиловый эфир динафтолметана с т. пл. 168 С и159651 Предмет изобретения Составитель Р. Салова Редактор Л, Г. Герасимова Тскрсд Л. Г 1. Курилко Корректор Р. Т. Келембет Подп. к печ. 22/1 - 64 г. формат бум. 60 90 Объем 0.23 нзд. л.Зак. 3291/5 Гираж 550 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытый СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2. содержанием эпоксидных групп 20,8%, что со....

Номер патента: 159652

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 2/32

Метки: 159652

...путем ацетилирования.Ацетилирование а-полиоксиметилепа осуществляется обработкой а-полиоксиметилена в растворе инертного органического разбавителя (или без него) уксусным ангидридом. 3 качестве катализатора процесса ацетилирования применяют ацетат натрия. В качестве разбавителя, инертного к полимеру, используют толуол или ксилол.Г 1 роцесс проводится при температуре кипения ацетилирующей смеси.Концентрация уксусного ангидрида, количество разбавителя и катализатора могут изменяться, так же как и продолжительность ацетилирования, Процесс может быть непрерывным.П р и м е р. 50 г а-полиоксиметилена смешивают с 50 г технического уксусного ангидрида, 300 г технического толуола (разбавптеля) и 0,5 г ацетата натрия (катализатор). Смесь,...

Номер патента: 159981

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 12/40

Метки: 159981

...покрытия и клеящие композиции.Согласно изобретению меламиноформальдегидную смолу, модифицированную фуриловым спиртом, получают в две стадии. На первой стадии получают метилольные производные меламина при рН=8 - 8,5 и температуре 80 С. На второй стадии метилольные производные меламина этерифицируют фуриловым спиртом в присутствии дикарбоновой кислоты или ее ангидрида в качестве катализатора при кипении смеси и непрерывном отгоне воды.П р и м е р. Формалин (5 моль формальдегида), нейтрализованный содой или аммиаком до рН=8 - 8,5, помещают в колбу, вводят туда при перемешивании меламин (1 моль), нагревают при 80 С в течение 50 -60 мин с обратным холодильником. Затем холодильник переключают на прямой и в реакционную смесь при работающей...

Номер патента: 159982

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 63/54

Метки: 159982

...0,1,1 О,гь, волпощелоч 1 ого раствора лиана и 50 1.г 0,1 лоло водноцело:шого раствора лпа 1 лпллцана (1,14 г цаца. ,59 г лцяллцллпяп 1, 0,9 г яОН), которые содержат в качестве эмульгатора пскдль В количестве 1,о От веса волпой фазы. Зятем так жс. кдк в примере 1, прибавляют к редкццошОй массе 100 1 л 0,1 1 ось раствора х.,Орапгплрплд терефтялегой кислоты в 1-кспло;1 е. Реа 1,цпю ц Обработке полпме 1 эа ссущестгляОт тдк же, кдк в примере 1. ВыхоЛ полимера 08 о 7 о от теоретического. Состав полученного полимера - терефталевая кислота: диан: лцаллцллпап = 1,0: 0,5: 0,5 1 оль, Г 1 рцвелепяя вязкость раствора полцарплатд ь трцкрезоле 0,24; температура рязмягчеппя ь кдп;лля 1 е 240 - 100" С; солерж;ппе в полцмре яллпльпых групп 9,85, Полимер...

Номер патента: 159983

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 2/32

Метки: 159983

...разбавителей поднимает температуру ацетилирования до 150"С и ускоряет процесс реакции.Для быстрого нагрева ацетилирующей смеси и подавления деструктивных процессов смесь циркулирует через трубчатыйл подогреватель.Для получения полиформальдегида используют также газообразньпл мономерный формальдегид с влажностью 0,01 - 0,06%. С уменьшением количества влаги в газе увеличивается молекулярный вес полиформальдегида, а с увеличечием - полимеризация ингибируется,Полученный в результате полимеризации полиформальдегид имеет приведенную вязкость в хлорфеноле около 1,0 и термостабильность от 1,0 до 3,0% в мин.П р и м е р. Мономерный формальдегид, полученный пиролизом а-полиоксиметилена, очищают, пропуская через четыре стеклянные ловушки при - 15...

Номер патента: 159986

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 2/00, C08G 6/00

Метки: 159986

...карбонилсодержащих соедипений в присутствии водоотнимающих веществ известен.Цель настоящего изобретения - расширение ассортимента поливиниленов.По предложенному способу поликонденсацию карбонилсодержащих соединений (альдегидов и кетонов) ведут в присутствии карбида кальция в качестве водоотнимающего средства. чОбразующийся ацетилен в момент выделения сополимеризуется с продуктами поликонденсации.Полученные таким способом полимеры раотворяются в ксилоле, ацетоне, бутаноле,этил- бутил- и амилацетате.Пример 1. 44 г ацетальдегида и 32 г карбида кальция помещают в автоклав и нагревают в течение 8 час при температуре 2 ООС. Очищенный от примесей полимер представляет собой темный порошок, растворяющийся в органических растворителях; бромное...

Номер патента: 159989

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/48

Метки: 159989

...безводным МяеЯО 1, 1 шльтру 1 От и рястворнтель удал 51 От ня водоструНО насосе. Зятем получен 11 ую ж 11 дкость вякуумнруют при 110 С и 3 лл рт. ст.Получено 21,3 г вещества, что составляет 51,4% от теории. Для полученного вещества д 2 о - 0,9734; п.р - 1,4044, ч 20 -- 95, 16, остальное длЯ С 5 вНо 15,1401-,. Т 1,Вычислено, %: С - 32,5; Н - 8,14; Т - 0,38; зола - 80,7.Найдено, о 4; С - 32,88, 32,71; Н - 8,25; 8,19; Т 1 - 0,3; зола - 80,1.Пример 2. В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обраныл холодильником и капельной воронкой загружают 63,6 г (0,037 лоль) а-оксн-о-тримет 1 лсплоксидпметилсилоксана со степенью полнмерпзацнн п=23; 2,92 г (0,0037 Оль) пирндина и 3003.4Прн перемешнванни по каплям вводят 1,57 г (0,0092 оль) 8 С 14 в...

Номер патента: 160306

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 79/04, C08J 9/10

Метки: 160306

...с фенолом.Пример. Для получения продукта конденсации тетраметинолфосфонийхлорида с фенолом в трехгорлуто колбу загружают 4,5 моль фенола, 1 моль продукта конденсации тетраметинолфосфонийхлорида с фенолом и 4 мл концентрированной соляной кислоты. Процесс ведут при 9 О 1 ООС в течение 15 О 180 лщн. Полученную смолу проктывают 2/о-ньпу 1 раствором МаНСОд для нейтрализации выделившейся НС и затем горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытую смолу упаривают над плиткой при 15 ОС.Смола имеет температуру каплепадения 8095 С, растворима в спирте и ацетоне.Далее готовят смесь смолы (100 вес. ч.) и уротропина (10 вес. ч.) в шаровой мельнице,затемна вальцах. Смесь загружают в форму и подвергают вспениванию и...

Номер патента: 160307

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/40

Метки: 160307

...смол с помощью 15-дътпг 1 перндилпентана.Благодаря предложениоъяу способу ассортнлтент отвердителей эпоксидных смол расширяется.Для этого эпоксидные смолы отверждают вводя в них си, В-дипиперидил.В отдннчие от большинства известных отверднттелеи, (г, В-дхтпнперидил, а также композиция, содержащая его, не токсичны. По мере необходимости в композицию можно вводить пластификаторы и наполнители.К АВТО РС КО МУ С В ИАЕТЕАЬСТВУдят 20 вес. ч. от, В-дипппериднзта. Процесс отверждения протекает при 8 ОС 13 течение 2 час. а при 12 ОС в течение 20 чин. Рабочая температура 2 О 0 С. Разгхожение отвержденной композиции наступает при 220240 С.Способ горячего отвернщення эпоксидных смол с применением в качестве отвердителя производного...

Номер патента: 160308

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 18/00

Метки: 160308

...температуры 120 С заканчивается в течение 2 час.Пример 1. Теломеризация моноаллилуретана 1,6 гексаметилендии 3 о ц и а н а т а. Загружают 500 г моноаллилуретана ГМДЦ, 500 г четыреххлористого углерода и 10 г азодинитрила изомасляной кислоты (порфора). Теломеризацию проводят в течение 18 час при 75 С.Полученный теломер отделяют от мономера действием восьмикратного избытка нагретого до 50 С четыреххлористого углерода. При охлаждении смеси образуются два слоя. Верхний слой представляет собой теломер аллилуретана, характеризуемый следующими показатечями О/ОВыход 80 Степень превращения мономера 80 - 85 Количество присоединившегося четыреххлористого углерода 11,5Изоцианатное число 15 в ТДЦ Молекулярный вес полученного полимера аллилуретана...

Номер патента: 160311

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 69/16, C08K 5/20

Метки: 160311

...образуется равновесное количество мономера (8 - 10/о ) .П р и м е р 2. В качестве стабилизатора применяют уксуснокислый бутпламин120 г капролактама нагревают в стеклянных ампулах в присутствии 1,3 г уксуснокислого бутилампна (1,1% от веса лактама) в течение 30 час прп температуре 260 С.Полимер содержит 6,5% лактама; удельная вязкость 0,5 оо-ного раствора его в крезоле 0,360.Полимер, полученный в аналогичных условиях в присутствии 2,64 г уксуснокнслого бутиламина (2,2 о/о от веса лактама), содержит 5,8/о лактама, удельная вязкость 0,5%-ного раствора его в крезоле 0,252.Полимеры измельчают в тонкую стружку, обрабатывают кипящим бензолом до полного удаления мономера и высушивают до содержания влаги 0,135%.При дополнительном...

Номер патента: 160312

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 69/14, C08G 69/20

Метки: 160312

...- С - М - С - К - С - 1 Ч - С =О,(СНе)О О (С 1-1,)н,г, е Я - по и мстилси - (С 114 ( при 11 -1 - -" и, 1 ОртО-. П; р д-, НЛИ В 1 е Тдфе НИ, СН;ш,п=З - 6.В частности, могут применяться Х 1,Х-Яцилбислактдмы: Х,Х-изофталоил-, Х,Х-терефталоил-, Х 1,Х-ддипииоил-, Х,Х-ссбдциноил-,Х,Х-азелаиноилбис-е-Япролактдм, а такжеХ,Х-изофталоил-, Х.Х-Терсфтдлоиг 1-, Х,Хадипиноил-, Х,.-себдциноил-, Х,Х-дзелаииоилбис-и-пипсридон.Эти соединения лспо получают изствуюшик хлорангидридов кислот и.Ов В п)листствнн рястворнтсля иамина для связывд 1 Ия НС 1.П р и м с р 1. В трсхгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 174 г (1,5 ло.ь)е-кдпролактама и температуру поднимают до".0=С в то,е азота. К расплав,сино) -кяпролактдму при псремсш)ванин доодвляОт0,1-1...

Номер патента: 160313

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 12/40

Метки: 160313

...настоящего изобретения является получение смолы, пригодной для изготовления лака воздушной сушки. По предлагаемому способу раствор бутанолизированной м- ламиноформальдегидной смолы совмещают при нагревании и перемешивании с полисильваном (полиметилфураном), причем оптимальным соотношением смолы и полисильвана является (50 - 60): (50 - 40). В зависимости от соотношения компонентов время высыхания пленки лака при 20 1 - 2 час, а при 80 5 - 10 мин,П р и м е р. Раствор бутанолизированной меламиноформальдегидной смолы в бутаноле марки К-02, содержащий 60 вес. ч. меламиноформальдегидной смолы, смешивают с 40 вес ч. полисильвана и нагревают при 80 - 110 С и постоянном перемешивании в колбе с обратным холодильником, Для получения лака...

Номер патента: 160315

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 63/48

Метки: 160315

...азебтропной оггонки растворителя, загружают жирные кислоты, п-трет-бутилбензойную кислоту и пентаэритрит. Пускают в ход мешалку и включают обогрев. Этерификацию ведут при 200 - 210 С до достижения кислотного числа реакционной массы 3 - 4 л 1 г КОН/г, после чего выключают обогрев. Температуру снижают на 5 - 15 С и вводят фталевый ангидрид, а-оксиизомасляную кислоту и кумол для азеотропной отгонки воды.Синтез ведут при 200 - 210 С до достижения кислотного числа 45 л 1 г КОН/г, после чего температуру массы быстро поднимают до 260 в 2 С.При этом нарядусдальнейшей полиэтерификацией происходит дегидратация смолы с образованием полиэфира, модифицированного непредельными жирными кислотами растительного масла, и-трет-бутилбензойной кислотой и...

Номер патента: 160583

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Белькевич, Гайдук, Дубровский, Ламм, Соколов, Файдель, Якобсон

МПК: C08G 61/10, C08K 3/04, C08K 9/00 ...

Метки: прессматериалов

...на егидных смол и торля, отличающий- повышения качества ргают предварительолучения формальд наполните с целью орф подве ботке,т браб по обраб 200 - м но б по ав и Приь суховал цах след Смол Уроте р. Прессматер цовому способу, ующие компонен алы получамешивая на1(в%):34,75,3 т по валь 3. Спасо то в сост ую муку 1, отличающийся тем,сматерпалов вводят древесу наволочнуюспин Известен способ получения прессматериалов на основе фенолоформальдегидных смол с применением торфа в качестве наполнителя. Однако в получаемых известным способом готовых изделиях вследствие сбильного газовыделения образуются пузыри.Предложен способ получения прессматериалов, по которому в качестве наполнителя применяют торф, предварительно подвергнутый...

Номер патента: 161743

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/06

Метки: 161743

...количеств безводного хлористого цинка при нагревании до 140 в 1 С.П р и м е р. Смесь 14,4 г (0,2 гмолляного альдегида, 23,2 г (02 г моль)силана и 02 г (1,45 10-вгмоль) бехлористого цинка нагревают 44 мин140 С. При фракцнонированной перегделено:а) 12,5 г ди-н.бутилового эфира, т. кип.137 в 1 С (752 млю), т. е. 96,1 в теоретического;б) 232са85 - 86 С ( в оского,После вторичной перегонки над металлическим натрием ди-н-бутиловый эфир и гексаэтилдисилоксан получили:а) ди-и-бутиловый эфир, т. кип. 138,5 С (752 люм), дд --- 0,7693; по =1,3993.Найдено: МКо - 40,98; мол. вес. 128,02;130,21.СвНв 0.Вычислено:л. ЪС 1 =0,2: 0,2: 1,45,10-вВ табл. 2 представлены физико-химические константы и данные анализа гексаалкил(арил) дисплоксанов.Р. мм Т....

Номер патента: 161905

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кругликова, Пашков

МПК: C08F 8/00, C08G 8/28, C08J 5/22 ...

Метки: окислительновосстановительных, полимерных, систем

...смолы 2% раствором гидразина, пропускаемым до вырывания концентраций со скоростью 2 лз/л 1 з набухшей смолы в час. При этом происходит восстановление меди и образование комплексных соединений гидразина, Отмывку от избытка гидразина проводят 50 объемами обессоленной и обескислороженцой воды со скоростью 5 ца/л 1 з набухшей смолы в час, Далее для увеличения окислительно-восстановительной емкости смолы производят повторную обработку смолы 60 объемами 10% раствора медного купороса, приготовленного на обескислороженной воде, прп удельной нагрузке 5 яз/,цз набухшей смолы в час с последующей отмывкой 50 ооъемамц обессоленцой и обескислорожеццой воды, пропускаемой с той же скоростью. Вслед за этим снова следует пропускание через систему 2%...

Номер патента: 161906

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 18/22

Метки: 161906

...холодильником и капельной воронкой, помещают 2,7 г 2-нитро-метил,3- пропандиола, растворенного в 25 г этилацетата, и 0,06 г хлористого цинка. К этой смеси по каплям при температуре 50 С прибавляют 3,4 г гексаметилендиизоцианата. Реакционную массу затем нагревают при 50 С в течение 4 час. В результате получают светло- желтую тягучую смолу, осевшую на дне колбы.Этилацетат сливают и упаривают. Оставшуюся от выпаривания смолу соединяют с предыдущей смолой и растворяют в ацетоне. Раствор отфильтровывают от осадка хлористого цинка. Смолу из раствора высаживают петролейным эфиром. В результате получают 5,6 г (или 95 о от теории) смолы, имеощей молекулярный вес 5463 и температуру нитеобразования ( - 5 С). Смола растворяется в ацетоне, спирте...

Номер патента: 161911

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/32, C08G 77/50

Метки: 161911

...Полученные отвержденные полисилоксаны могут найти применение в производстве формованных материалов, стеклотекстолптов и других областях.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 95",о мол. дисилоксана формулы: и 5% мол. дпсилоксана формулы нагревают в нагревают в ампуле, в атмосфере воздуха при 160 - 165 С в течение часа. За это время содержимое ампулы превращается в нерастворимый, легко набухающий в бензоле, бесцветный гель, Отверждснный полисилоксен содержит 31 - 32,67%, С - 49,13%, Н - 10,69" ,вСНг",НС 51 - О СН 2 СНз Предмет изобретения Составитель Романова Редактор Л. Струве Техред А. А. Камыиникова Корректор М. И. Козлова Поди, к иеч. 8/71 - б 4 г. Формат бум. 60 Х 00/8 Объем 0,28 изд. л. акиз 1224/8 Тираж 850 Цена 5 коп. ЦНИИПИ...

Номер патента: 161912

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 8/10

Метки: 161912

...процесс при температуре 32:4 С ведут в течение 24 час и при температуре 502 С в течение 15-17 час.Пример. В варочно-сушильный аппарат емкостью 4 мг загружают 330 кг едкого натра 4 О 0/д-ной концентрации, 1315 кг фенола 95%-ной концентрации и нагревают смесь при непрерывно работающей мешалке до 7585 С, затем охлаждают до 30 С и небольши ми порциями, в течение 2 час, задают 1267 кг формалина 36,5%-ной концентрации. В течениеЪЦС ЩЕЛОЧНУЮ КОНДЕНСЗЦИЮ ВЭДУТ при З 2 С. Затем в рубашку аппарата подают пар под давлением 1 атм и поднимают температуру до 5 ОС. При этой температуре конденса цию продолжают 17 час до содержания свободного фенола 110/0.Реакционную массу охлаждают до 20 С и пересасывают в эмалированный нейтрализатор, куда задают...

Номер патента: 161913

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 12/12, C09J 161/24

Метки: 161913

...вязкости - полифенол и при понижении рН среды (на второй стадии процесса) - пеногасптель - лесохимические фенольные масла, так как реакционная масса, содержащая полифенол может давать вспенивание.Г 1 р и м е р. В реактор загружают сначала 230 вес, ч, формалина (40%) и 0,4 вес. ч. полифенола; тщательно перемешивают и после нейтрализации 20 о 4-ным раствором ХаОН до 1 зН среды 7,5 - 8,5, вводят мочевину (на 1 кг формальдегида 1,1 кг мочевины). Добавляют раствор ИаОН, повышая рН среды до 9,7 - 10 и температуру до 30 - 35 С, при которой начинается поликонденсация, сопровождающаяся выделением тепла. Температура поднимается до 60 - 70 С и ее поддерживают в течение 60 мин, после чего определяют содержание свободного формальдегида. Если...

Номер патента: 161914

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B29B 11/10, B29C 47/00, C08G 69/14 ...

Метки: 161914

...жгута или нити.Пример 2. Расплав сухого капролактама,содержащий щелочную соль капролактама и ацетилкапролактам, при 16 О 5 С подается в машину. Температура головки около 2 О 5210 С.Полимер получается в виде жгута или нити.Пример 3. Расплав капролактама после обработки углекислъдтхт газом и введением ще лочного катализатора при 180 С подается в маитину. При соответствующем температурном режиме машины получается полимер в виде жгута или нити.Пример 4. То же, что в примере 1, но в расплав капролактама перед заливкой в машину вводится меркантобензимидазол илифосфорорганические соединения для стабилтьПолимеризация проходит в течение нескольких минут, вследствие чего исключается деструкция.Скоростная полимеризация капролактама проводится в...

Номер патента: 161915

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 12/10, C08H 1/02

Метки: 161915

...на основе белка. Для этого желатин подвергают взаимодействгио с формальдегидом в формамидном растворе; в результате получают стабильный раствор, из которого можно отливать пленки, получать волокна и т. д.Водостойкость полученного модифицированного белка может быть повышена путем тсрмообработки при 120 С.Пример. 10 вес. ч. желатина заливают 2 б вес, ч. формамида и выстаивают в течение 12 час. Затем нагревают при 40-С до полного растворения. После этого раствор охлаждают и к нему при перемешивании добавляют 3 вес, ч. 38%-ного водного раствора формальдег 11 д. Реакция протекает 2 - 5 час. В первые 1,5 -2 час реакционную массу тщательно перемешивают.Модифицированныш желатин высаживают из раствора этиловым спиртом или спирто- водной...

Номер патента: 161916

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 63/193

Метки: 161916

...и 15"соответственно.П р и м е р 4, 1,39 г хлорапгидрпда 4,4-дифенилдикарбоновой кислоты, растворенного в 50 гнл хлороформа, при пнтепспвгюм перемешиванни в течение 11 анин добавляют к водному щелочному раствору апплпда феполфталеина, содержащего эмульгатор (1,97 г аилида фенолфталеипа, 0,44 г едкого патра, 50 игл воды, 0,5 г пскаля), а затем перемешивают еще 19 ягин, Реакционную массу выливагот в метанол, полимер отфильтровывают, промывают метанолом, горячей водой, метанолом и сушат при температуре 80"С. Выход полимера около 80%, приведенная вязкость раствора полимера в трикрезоле 0,48,П р и м е р 5. 1,6 г хлорангидрида 4,4-дифенилдикарбоновой кислоты, 2,37 г фенолдифенеина и 10 жл совола загружают в конденсационную пробирку,...

Номер патента: 161917

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 79/04

Метки: 161917

...С.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и отвоСпособ получения фосфорорганических полисульфитов так же как и сами соединения неизвестен,Предлагаемый способ состоит в том, что тионилхлорид подвергают взаимодействию с реакция сопровождается выделением большого количества хлористого водорода, что свидетельствует о взаимодействии тионилхлорида с метилольными группами. После прекращения бурного выделения хлористого водорода при температуре бани 160 С вязкость полученного продукта составляет 0,4, следовательно, он является высокомолеку лярным.Полученная смола с характерным запахом, янтарного цвета, вязкая, имеет хорошую ад(:н,О8=О1О1П х а д хо хо пх Самономеры вычи- найелене ) дено най- дено вычи- слено 25 10...

Номер патента: 161920

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/52

Метки: 161920

...а в качестве фенолов гидрохинон.Реакция получения полимеров протекает по схеме: йО(йа) Б 1 ХН + оНО)ОН -- 51 -) + аМНаН где п=3 - 4, Р=СНа, СН;, С;Но или различное сочетание этих радикалов.Получаемые кремнийорганические полимеры могут быть использованы для приготовления лаков и различных пластмасс.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром помещают 16,5 г (0,15 л 1 оло) гидрохинона и 10,9 г (0,05 лоло) гексаметилциклотриаминосилана.Смесь при перемешивании в течение часа нагревают до температуры 220-"С и выдерживают при этой температуре 15,5 час, Выделение аммиака определяют по лакмусовой бумажке, Затем температуру поднимают до 280 С и ведут реакцию до достижения относительной вязкости полимера 3,6....

Номер патента: 161923

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Латышко, Нишникова, Оробченко

МПК: C08G 12/08, C08G 59/10

Метки: полимеров, термореактивных, эпоксифурановых

...Редактор М, И. Бородина Текред А. А, Камышникова Корректор М. И. КозловаПоди. к печ. 23/111 - 64 г. Формат бум, 60 Х 90"/в Объем 0,23 изд. л. Заказ 583/16 Тираж 675 Ценз 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.Типография, пр. Сапунова, 2. смазанные разделительной смесью, и нагревают в термошкафу при 200 С в течение 2 час.Испытания стандартных образцов дали следующие результаты:теплостойкость по Вика 220прочность при изгибе 953 кг/сл 1 в твердость по Бринеллю 17,3 кг/лама удельная ударная вяз- кость адгезия к сталиудельное объемное сопротивлениеудельное поверхностноесопротивление Способ получения термореактивных эпоксифурановых полимеров путем совмещения эпоксидных...

Номер патента: 162138

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/52

Метки: 162138

...Вычислен мол. вес - 1667, Исследование ИК-спектров показывает частоты колебаний, соответствующие связи СНв - 31; 1259, 2901, 2961 см ; для кольца ф " в 5, 1140, 3002 и 3051 см для % - О - Я 1065 см 1; для ОН - группы не обнаружены.162138 Предмет изобретения Составитель А. Й. Клягина Редактор Л, Г, Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. Е, МарисичПодл, к печ. 15/1 - 65 г. Формат бум. 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л.Заказ 2995/8 Тираж 775 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Вещество очищают двукратным осаждениемабсолютным спиртом из раствора четыреххлористого углерода. Это соединение хорошорастворяется в бензоле, толуоле, серном...

Номер патента: 162316

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/18, C08G 77/52

Метки: 162316

...массы повышается до 40 С, Дальнейшее течение реакции осуществляется при температуре 60 - 70 С в течение 4 - 10 час.В продолжении реакции выделяется аммиак, Получается вязкая масса, из которой отгонкой в вакууме выделен непрореагировав. ший гексаметилциклотрисилазан, этиленгликоль и небольшое количество октаметилциклотетрасилазана. В колбе остается бесцветный вязкин продукт, переходящнн прн стоянии вэластичный каучукообразный полимер. Выходполимера 88 о,Вычислено для звена в Р,.СН 3 СН, СН 31- Я - гН - Я - КН - Я - ОСНСН,1СН 3 СН, СН 3Я - 31,9; С - 36,1; Н - 9,1.Получено: Я - 30,9; С - 36,4; Н - 9,8.Молекулярный вес 2034,П р и м е р 2. В реакционную колбу загружается (см. пример 1) 29,2 г октаметилциклотетрасилазана и 6,5 г...