C08G 59/04 — полиоксисоединений с эпигалогенгидринами или их предшественниками

Номер патента: 110388

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Акутин, Грачева

МПК: C08G 59/04

Метки: высокомолекулярных, дифенилолпропана, добавлением, смол, эпоксидных

Номер патента: 112111

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Андреас, Гедингер, Зейтер, Цангер

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...При этом выдерживают температуру: 15 мин, - 60", 30 мин. - 70 и 30 мин. - 80. Получсниуо крошзгцуюся мзссу нейтралРзуют разоавленной соляной кислоти; промывают колодной водой до удаления следов хлоридз. Удержачуо смолой воду удаляОт нагрева.( 130) в вакууме от 16 до 27,. рт. ст.), Точка плзгления полученной смолы - 143, эпоксиэквивзлеиный вес - 347.100 вес. ч, этой смолы сплавляют с 30 вес. ч. ангидрида фталевой кис11211 Ох, )кдснпя;яссь до ге)перары )О)епения получяОт днспсрсО смолы. Отделенные частцы смолы несколько раз промывают и сушат при 60. Получают;еспекяоши;ся воронОк, которы и,явтся пр 130; эпоксиэквивалентпый вес - 388. Предмет изобретен и я Отв, редактор Л, Г, Голандский Стандартгиз. Подп. к печ. 24/1 Ч 1958 г. Объем 0,125...

Номер патента: 114311

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Лагузина, Сорокин

МПК: C08G 59/04

Метки: лаковых, смол, термореактивных

...СНСНСН+ ЯОНСНСНОН,у Известны способы получения термореактивных смол из диглицидных эфиров двухатомных фенолов (резорцина, дифенилолпропана и др ) и аминоспиртов, а также путем обработки полиэпоксидов многоатомными спиртами.Предлагаемый способ получения термореактивных смол путем нагревания простых арилглицидных эфиров с многоатомными спиртами в присутствии едкого натра, В качестве арилглицидных эфиров предлагается применять диглицидные эфиры резорцина, дифенилолпропана и др., а в качестве многоатомных спиртов - гликоли и глицерин. Эластичные лаковые смолы, получаемые по предлагаемому способу, обладают хорошей водо- и химстойкостью. Применение таких смол для покрытий исключает необходимость использования растительных масел. РСНСНСН 2...

Номер патента: 124109

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Богатырев, Пащенко, Стацевич, Суворовская, Тюрин

МПК: C08G 59/04

Метки: высокомолекулярных, смол, эпоксидных

...эфиров с полифено Описываемый способ получения высокомолекулярных смол по сравнению с известным позволяет уменьшить продо синтеза и снизить его температуру. Это достигается тем, что реакцию ведут в присутстви или мочевиноформальдегидных смол, триэтанола или ад зующихся при сочетании низкомолекулярных эпоксидных с ми, взятых в количестве не более 1,5/в от веса диглицидно Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол использованы, например, следующие рецептуры:124109 ПродоЛжительность синтеза смолы типа Эпри разных температурах в присутствии каталитически действующих (указанных) добавок и без них представлена в следующей таблице: Прололжительносгь синтеза Смола типа Эс т. пл. 72 С 1% мелами иофо р.мальлегидн й смолы С 1% моче-...

Номер патента: 138028

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сафонова, Скрылова

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...дифенплолпропана, 10 молей эпихлоргидрина, 2,2 моля ХаОН, изопропиловый спирт в количестве 50% от веса эпихлоргидрина.В нагретыйдо 70 раствор дифенилолпропана в смеси эпихлоргидрина и изопропилового спирта вводится 45%-ный раствор КаОН. Перемешивание при кипении при 84 ведут 30 лгин. 2-я рецептура: 1 моль дифенилолпропана, 2,3 моля эпихлоргидргпа, 2,33 моля ИаОН, растворптель в количестве 500% от веса эпихлоргидрина.Состав растворителя: толуол + изопропиловый спирт в соотношении 1: 1.В нагретый до 70 раствор дифепилолпропана в растворителях и эпихлоргидрине в течение 30 лин вводят 20% раствор ХаОН. Продол138028 Предмет изобретения Способ получения эпоксидных смол из дифенилолпропана и эпихлоргидрина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 148231

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вишневецкий, Мощинская

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, сополимерных, эпоксидных

...р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 300 весовых частей (1 моль) динафтолметана, 456 весовых частей (2 моля) дифенилолпропана и 555 весовых частей (6 молей) эпихлоргидрина. Реакционную смесь нагревают при интенсивном перемешивании до температуры 75 и добавляют в течение трех часов 1300 весовых частей (6,5 моля) 20%-ного водного раствора едкого натра. Затем реакционную массу нагревают до температуры 80 - 85, выдерживают при этой температуре один час и охлаждают, При этом происходит расслоение массы. Нижний водный слой сливают, а,к образовавшейся смоле прибавляют 500 весовых частей толуола. Толуольный раствор смолы несколько раз промывают горячей водой до полного...

Номер патента: 149878

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Бляхман

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...предлагаемом способе процесс ведут в присутствии изопропилового спирта. Это дает возможность получить эпоксидные смолы с пониженной вязкостью и повышенным содержанием эпоксидных групп.Способ заключается в следующем; многоатомный спирт растворяют в смеси избытка эпихлоргидрина и изопропилового спирта при нагревании и последующем добавлении сухой щелочи и их изопропилового спирта.П р и м ер. В колбу, снабженную мешалкой, термометром, прямым холодильником и капельной воронкой, помещают 120 г (1 моль) триметилолэтана, 1110 г (12 моль) эпихлоргидрина и 180 г изопропилового спирта. Смесь нагревают при перемешивании до 85 С. Затем подают 108 г (2,7 моль) сухой щелочи (КаОН) в течение 8 час. За это же время вводят 180 г изопропилового спирта...

Номер патента: 153564

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 59/04

Метки: 153564

Номер патента: 159649

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/04

Метки: 159649

...флуоресцеина, 92,5 г эпихлоргидрина (в пересчете на 100%-ный) и10 г изопропилового спирта. Смесь нагреваютна водяной бане до 60 С, добавляют 8,1 гчешуйчатого едкого патра на 1,2 г воды, доводят до кипения и кипятят в течение 1 час.Выделившийся твердый осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, а раствор подвергают вакуум-отгонке. (Р =18 - 10 ил 1 рт. ст,1.При этом из раствора удаляется избытокэпихлоргидрина и изопропиловый спирт.Смолу выливают на противень и сушат ввакуум-шкафу при комнатной температуре.Выход смолы 122% от взятого флуоресцеиПоопасная группа1 бО на; содержание эпоксидных групп 25,6; температура размягчения по Кремер-Сарнову 95 С; молекулярный вес (криоскопически в диоксане) 528; зольность 0,15%; содержание гндроксилов...

Номер патента: 159651

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/04

Метки: 159651

...150 вес. ч. прозрачной светло- коричневой смолы с содержанием 9 - 11% эпоксидных групп.Если, не выделяя из толуольного раствора продукта А, отогнать толуол, то получится технический продукт Б с содержанием 13 - 15 % экоксидных групп,При перекристаллизации технического продукта А можно получить чистый диглицидиловый эфир динафтолметана с т. пл. 168 С и159651 Предмет изобретения Составитель Р. Салова Редактор Л, Г. Герасимова Тскрсд Л. Г 1. Курилко Корректор Р. Т. Келембет Подп. к печ. 22/1 - 64 г. формат бум. 60 90 Объем 0.23 нзд. л.Зак. 3291/5 Гираж 550 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытый СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2. содержанием эпоксидных групп 20,8%, что со....

Номер патента: 164432

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ван, Николаев

МПК: C08G 59/04

Метки: фосфорсодержащих

...получают путем конденсации гексаоксиарилецокситрифосфоцитрилов общей формулы РХ (ОКОН) 1 гг, где К - С 6 Н 4 или С 6 НС(СНз)ССН 4, с эпихлоргидрицом в присутствии целочи при цагревации. Наиболее перспективной смолой является смола ца основе гекса-и-оксифецилецокситрифосфоцитр ила (ГРЗФ) как по комплексу физико-мехапических свойств, так и по доступности сырья - трифосфоцитрилхлорид и резорциц. Отверждецие даццых эпоксидцых смол происходи ооычцым способом при смещении с полиамицами и ацгидридами дикарбоцовых кислот. П ол у ч е ц и е ге к с а-,иоксцтрифосфоц цтр иЗаказ 2359 у 16 Тираж 800 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 кои. Ц 1.1 ИИПИ Ггсударствениого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Ссрова,...

Номер патента: 165892

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/04

Метки: cmojlbj, эпоксидной

...По предлагаемому способу, с целью пол,ения связующего для пластмасс с самозатухающимн свойствами, в качестве производного бензола используют дихлорпсзорцин.П р и м е р, В раствор 1 ло.гь дихлоррезорцина в 2,5 ко,гь эпихлоргидрина при температуре 70 - 80 С по каплям вводят 2,2 логь едкого патра в виде ЗО%-ного водного раствора в течение 1 - 1,5 час. Полученную смесь нагревают до 90 - 100 С и выдерхкивают при этой температуре 2 бытка щелочи смолу и сушатПолученная 19 - 20 Оо хлор П тме обретени Способденсациейгидрина,лью получсамозатухаизводногоциполученияпроизводпо тличающения связуощими сво бензола ис/ одй(Скал солана л5,Заявлено 24.1.19 б 2 ( 781121,231)с присоединением заявкиПриорнтстОпубликовано 2 б.Х.1964. Бюллетеь М СПОСОБ...

Номер патента: 166831

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/04, C08G 59/10

Метки: анионитов, сильноосновных

...и 15 мл воды нагревают до температуры 37 С и при этой температуре вносят 4 г эпихлоргидрина, а затем 2 г эфира диоксидифенилпропана. Конденсационную массу выдерживают 15 лгин при этой температуре, после чего переносят в фарфоровую чашку и выдерживают при температуре 90 С в течение 100 час для созревания и сушки. Гель дробят и рассеивают.1-1 абухаемость анионита в гидроксильной форме 3,1 лсл/г, статическая обменная емкость по серной кислоте 9,65 мг экв/г, окисляемость 2,48 лсгО/г. Конденсационную массу выдерживают 15 мин, после чего переносят в фарфоровую чашку и высушивают при температуре 60 - 100 С в течение 80 в 1 час, Гель дробят и рассеивают.Набухаемость в гидроксильной форме 2 7 лг г/г, статическая обменная емкость по серной...

Номер патента: 167923

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 59/04

Метки: 167923

...воды и воздуха.Согласно предложению, эпоксидную смолу получают при нагревании сложного эфира Р-фурилглицидной кислоты с бисфенолом А (в молярном соотношении 1,2: 1) при 120 С.При этом получают смолу, не растворимую в воде и растворимую в спирте, бензоле или ацетоне. Смола размягчается при 50 - 60 С и отверждается нагреванием до 160 С при введении л-фенилендиамина или шеллака. Смола может сочетаться с различными наполнителями и давать тонкую плотную твердую пленку, стойкую к действию влаги.П р и м е р, Бисфенол А и этиловый эфир р-фурилглицидной кислоты, взятые в соотношенин 1: 1,2, нагревают при 120 С в течение 40 - 50 лин, Полученную при этом смолу растворяют в спирте или ацетоне до получения 10%-ного раствора, в который...

Номер патента: 170657

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бел, Конышева, Скрылова

МПК: C08G 59/04

Метки: низкомолекулярных

...1 моль ДФП 10 моль ЭХГ. Раствор нагревают до 70 - 75 С, после чего с помощью незначительного вакуума (150 - 100 мм рт, ст.), создаваемого в реакционном сосуде, постепенно в течение 4,5 - 5 час загружают безводный (чешуйчатый) МаОН в количестве 1,85 моль на 1 моль ДФП.По окончании загрузки 1 аОН смесь перемешивают в течение 1,5 час при 80 - 85 С.В процессе подачи щелочи воду, выделяющуюся в результате реакции, непрерывно выводят в виде азеотропной смеси ЭХГ состава 2,2: 1, тем самым почти исключается возможность побочной реакции омыления ЭХГ водной щелочью., По окончании реакции конденсации избыточный ЭХГ отгоняют под вакуумом. Остатки ЭХГ из реакционной смеси (смола+ соль) удаляют с помощью воды, ко170657 Характеристика смолы Среднее...

Номер патента: 172298

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дерковска, Пуховицка

МПК: C08G 59/04

Метки: моноглицидилового, разбавителя, эпоксидныхсмол, эфира-активного

...можноварьировать в пределах от 5 до 50% в зависимости от требуемой вязкости компаунда.Введение только 10/, разбавителя (к весу 5 смолы) снижает вязкость смолы в 10 раз.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром помещают 196,0 г (2 люль) фурилового спирта, 568,0 г (6 моль) 98,00 о эпихлоргидрина, 10 перемешивают, нагревают до 60 С и при этойтемпературе начинают прибавлять сухой едкий натр порциями так, чтобы температура не превышала 70 - 75 С, всего в количестве 100,8 г (2,4 люль) в течение 3 час; далее реак ционную смесь выдерживают при 75 С в течение 1 час, Выпавший осадок хлористого натрия отфильтровывают, а маточник подвергают фракционной разгонке.Выход фракции с т. кип. 95 - 96 С (5 - 6...

Номер патента: 173405

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Данилов, Институт, Исакова, Коган, Сидорова, Устюжанин

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...скоростью, чтобы не было большого разогревания (не выше 75 С).Первые порции щелочи следует вводить мед лепно при тщательном перемешивании.После прибавления щелочи продукт конденсации нагревают еще полчаса и затем промывают водой непосредственно в реакционной колбе.10 Водный раствор поваренной соли декантируют и повторно промывают до нейтральной реакции и исчезновения реакции на хлор.Смолу высушивают под вакуумом при температуре не выше 90 С, постепенно снижая 15 остаточное давление (от 200 до 50 - 30 лл рт.ст,), пока смола не станет прозрачной,Количество эпоксигрупп в смоле колеолется до 11,3 О 1 О при содержании углерода око ло 61% и водорода около 6 О 1 О, что отвечаетмолекулярному весу 700 - 800. В цепочке продукта конденсации есть...

Номер патента: 188002

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мощинска, Сорокин

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксифурановых

...в вакууме водоструйного насоса отгоняют эпи хлоргидрин и воду, В остатке получают жел тый сироп, который растворяют в 100 вес, ч.бензола и промывают водой.После отгонки бензола остается 50 - 55 вес.ч. эпоксифурановой смолы в виде вязкой жидкости с эпоксидным числом 28,37 - 28,6/ Бе 25 перегоняют в вакууме при 170 - 173 С (3 - 4 ,т,и рт. ст.) и получают бесцветную вязкую жидкость с по =1,5020 - 1,5022 и ао =-1,2100.Найденное эпоксидное число 29,010/О.П р и м е р 2, 24,5 вес. ч. малеинового анги- Зо дрида растворяют в 37,5 вес, ч, нной эпоксифураноьой смолы. Пжидкосгь разливают в металличесс предварнтслшо нанесенным антным слоем и отверждают при 1202 час, при 170 С - 7 час.Отвержденная смола имеет следузико-механические...

Номер патента: 188661

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Позамантир, Розентулер

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...1 есь (астями, и вторичного одноатомного алифатического спирта.Предлагаемый способ отличается тем, что вторичный спирт вводят в реакционную смесь только в конце процесса с последней порцией щелочи, При этом в наибольшей степени проявляется положительное влияние вторичного спирта, заключающееся в ускорении процесса и снижении содержания органического хлора в смоле. Вторичный спирт вводят в количест. ве 0,5 - 2 вес. ч, на 1 вес. ч. эпихлоргидрина с оставшимся количеством щелочи (10 - 30%) .Способ позволяет получать смолу с большим содержанием эпоксидных групп при том же расходе эпихлоргидрина, а следовательно, с меньшей вязкостью, что повышает качество конечных отвержденных продуктов, в особенности их теплостойкость, Кроме того, повышается...

Номер патента: 193057

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Нурксе, Райдма

МПК: C08G 59/04

Метки: к-г, плт, тех1, хср

...В В)Е 11 К пособ по1 Ю ВВОД 51 Т1 Ой ВОДЫ 1, от.сссчссоссс1 Вхатом пыс рераоотк 11 сла.л тем,феноль11 Ев 0 В ОД. смол Да 1 пс)е изобретение касается способа по лучения короно отверждаемых эпоксидных смол пс 1 основе сланцевых фенолов.Известе)1 способ получения эпоксидЫх смол с применением эпихлоргидрина и фракции с,1211 цсвых фенолов, выкппающих 1 р температуре 260- 320 С, однако известно, что В случае оольшого содержания фенолов, выкипающпх ло 300 С, получаются неотверждаемые смолы. 1Сущность изобретения состоит в том, что дл 51 синтеза хорошо отверждаемой смолы применяют фракциО сланцевых фенолов, извлеченных из сласщевой смолы прп обессоливапип се Вс)дпым раствором карбоссата натрия 1 илп при промывке ее водой, вьпсипающую В прсдслах...

Номер патента: 204563

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Ндзберг

МПК: C08G 59/04

Метки: смолы, эпоксидной

...и эпихлоргидрина путемих конденсации в щелочной среде.Предлагается эпоксидную смолу получатьконденсацией кислых сульфатов целлюлозыс эпихлоргидрином в кислой среде. Образующийся при реакции хлористый водород уходит из сферы реакции вместе с парами воды,оставшаяся часть его может быть нейтрализована расчетным количеством (по кислотности смолы) углекислого кальция. Очисткусмолы от соли и воды осуществляют обычнымспособом. Эпихлоргидрин может быть заменен глицидиловым спиртом, В этом случае 15операция нейтрализации исключается. Полученную смолу отверждают обычными отвердителями эпоксидных смол, например аминами или ангидридами кислот, Возможно также совмещение эпоксидной смолы с другими 20смолами,Смола может быть использована в...

Номер патента: 218422

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Каменский, Коршак, Соловьева, Черкасова

МПК: C08G 59/04

Метки: слол, эпоксидных

...натра (20 г; 30 мин), после чего температуру поднимают до 85 - 100 С и при этой температуре выдерживают 5 час. По окончании процесса конденсации водный слой сливают, а полученный олигомер тща. тельно промывают горячей. потом холодной имесей (ХаС 1, глицерина и др.). мер подсушивают от воды, растетонс, раствор отфильтровывают ося ХаС 1 и отгоняют раствори- следует сушка при 100 - 120 С содержания летучих 1,5 - 2%. мера 80 - 9500 от теоретического.олигомер представляет вязкую ература размягчения 5 С), хороимую в ацетоне, диоксане, мее, содержание эпоксидных групп вес 1320 (полимер 1).2, Условия опыта те же, что ии- ОЛЬ Гоставитслк О. Цыпкинскрсд Р. Я. Новикова оррсктор Н. И. Быстрова Редактор Т. М аказ 2841/3 1 ираки 550 Подпнсно11 ИИПИ...

Номер патента: 218423

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аврасина, Строганов, Фечин, Хафизов, Хацкевич, Центральный

МПК: C08G 59/04

Метки: бесцветных, смол, эпоксидных

...непрерывном перемешивании. Применяются растворыПАФС различной концентрации (10 - 70% ),наилучшие результаты дает введение 5 - 10 оюооного ПАФС,Соотношение между эпоксидной смолой иПАФС может быть от 97: 3 до 50: 50.Полученная смесь стабильна в течение нескольких месяцев и отверждается при нагреванин без введения других отвердителей. Прозрачные эпоксидные смолы используются для изготовления слоистых пластиков, компаундов клеев и др. целей.П р и м е р. 175 г диана с оптической плотностью 0,03 растворяют при температуре 56 - 58 С в 162 г эпихлоргидрина в аппарате с мешалкой, обратным холодильником, термометром и барбатером для азота. В течение 6 - 7 час дозируют в аппарат при температуре 56 - 58 С 20 оюо-ный раствор едкого натра.По...

Номер патента: 219176

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Живухин, Киреев

МПК: C08G 59/04

Метки: фосфонйтрильныхсмол, эпоксидных

...термостабильностью и огне стойкостью. Так отвержденные полиэтиленполиамином или фенилендиамином, эпоксифосфонитрильные смолы после выдержки при 200 С в течение 24 час теряют в весе всего 5 - 70/О; они обладают также свойством самозату хания после вынесения из пламени газовойгорелки.Такие эпоксидные фосфонитрильные смолымогут найти практическое применение в качестве лакокрасочных покрытий повышенной219176 15 Предмет изобретения Составитель О, ЦыпкинаРедактор С. С. Лазарева Техред Л. Я. Левина Корректор С. А, Башлыкова Заказ 2138/19 Тираж 530 ПодписноеЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 термостабильности и огнестойкости, в качестве...

Номер патента: 219178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балашова, Романцевич, Сорокин, Сорокина

МПК: C08G 59/04

Метки: смолы, эпоксидной

...предлагается в качестве фенольного 5компонента применять продукт взаимодействия резорцина с дициклопентадиеном.Получают жидкие эпоксидные смолы, легкоотворждающиеся ангидридами дикарбоновыхкислот и полиаминами. Такие смолы могут 10быть использованы в качестве связующегодля стеклопластиков, клеев и т. д,П р и м е р 1. В расплав 1200 вес. ч. резорцина при 120 в 1 С вводят раствор 2 вес. ч.эфирата трехфтористого бора в 17 вес. ч. ледяной уксусной кислоты. Затем в течение1,5 - 2 час при перемешивании по каплям добавляют 720 вес, ч. дициклопентадиена, Процесс конденсации сопровождается выделением большого количества тепла и температура смеси поднимается до 155 С. Реакционнуюмассу выдерживают при перемешивании и155 С еще 0,5 - 1 час; в вакууме...

Номер патента: 231801

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балаев, Драчева, Зыр, Николаев

МПК: C08G 59/04, C08G 79/12

Метки: фосфорсодержащих

...в 260 11.г (5,0 гяо.гь) эпихлорпгдрггна. Температуру смеси поднимают до 60 - 70 оС и в течение 1 цггс прибавляют 24 г (0,6 лго.гь) порошкообразного едкого натра.Смесь перемешивают еще 1 час при 80 С для окончания реакции, после чего в колбу вливают 180 1 г.г толуола для растворения продукта и отделения его от хлористого натрия. Фильтрованный раствор нагревают в вакууме при температуре ниже 60 С и отгоняют избыток эпихлорпгдрина и толуола.Остаток - вязкий, смолообразный продукт, содержащий 0,51 эпоксидного эквивалента на 100 г вещества.Выход 90 - 920/с (от теории).П р и м е р 2. К раствору 69,3 г резорцина (0,61 тго,гь) в 225 11.1 метилового спирта до.231801 10 Предмет изобретения Составитель О, ЦыпкииаРедактор С, С, Лазарева Техред Л,...

Номер патента: 231812

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мощинска, Романцевич, Сорокин

МПК: C08G 59/04

Метки: смолб1, эпоксифурановой

...по 11 артенсу 140 С г сл кг слг/сме едмет изобретени Способ получения эпоксифурановой смоль тем конденсации эпихлоргидрина с фенольИзвестны способы получения эпокснфурановых смол, например, на основе продуктов взаимодействия днацетата 2,5-диметнлолфурана с фенолом.С целью расширения ассортимента твер дых смол и повышения их механической прочности и теплостойкости, предлагается в качестве фенольной составляющей применять продукт взаимодействия диацетата 2,5-дпметилолфу рана с резорцином. Полученный таким 10 образом фенол реагирует с эпихлорпгдрином в присутствии щелочи. Образующиеся эпоксифурановые смолы представляют собой твердые вещества, отверждающиеся обычными отвердителями эпоксисмол, например ангнд ридами дикарбоновых кислот...

Номер патента: 231817

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Каменский, Коршак, Соловьева, Черкасова

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, способе, эпоксидных

...олцгамерь;, спа:ооные отверждаться под влця 1 шем аминовцлц анг;дридав д 11 карбоновых кислот.Б результате этого эпоксцдные полимеры,галуенные из б 1 сфеналав. в которых метцльные группы заменены на объемистые бцфе ниленовые группировки, приобретают жесткость цепц, Такие жесткие полимеры харашо противостоят высокю те:,пературам.П р ц м е р 1. Б четырехгорлую колбу, снабженцу 0 обратным холодильником, мешалкой, 15 термометром ц капельнай воронкой загруж:аютт 36 Л 4 г 2.7-дцоксцксантец.9-спцрофлуаре:1 а и 92,5 г эпцхлоргидрцна. Реакционную массу выдержцвают прц температуре 60 С после чего постепенно добавляют г виде 25 с 1 д наго водного раствора 8,8 г ХЯОН. Конденсацию проводят - ,.рц температуре 85 - 90 С в течсцие -1 - 5 АТОС....

Номер патента: 234661

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джой, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C08G 59/04

Метки: слюлы, эпоксидной

...Предмет изобретения ОН С ОН ГН НО" "С ОН или тетрафенол формулы О Н- СС.ОНСоставитель О. А, Цыпкина Редактор Л. К. Ушакова Текред Т. П. Курилко Корректор Т. Д. ЧунаеваЗаказ 678/7 Тираж 480ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Подписноевете Министров СССР Типография, пр. Сапунова, 2 3Полу гаемую эпоксидную смолу отверждают известными отвердителями для эпоксидных смол,Пр имер 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 366 вес. ч, (0,5 иго гь) гексафенола и 1380 вес, ч. (15 моль) эпихлоргидрина. Реакционную массу выдерживают при 80 - 85 С в течение 1 час и вводят порциями 132 вес. ч. (3,3 моль) едкого натра, Конденсацию проводят при 75 - 80 С 2 -...

Номер патента: 256255

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гафуров, Григор

МПК: C08G 59/04

Метки: азотсодержащей, серуи, смолы, эпоксидной

...во многих отраслях промышленности, в частности текстильной, при получении защитных покрытий.Известно много способов получения таких смол. Например, известно получение смол такого типа при реакции политиомочевины с эпихлоргидрином на холоду.Цель изобретения - расширениемента эпоксидных смол при использовдифицитцых материалов.Согласно изобретению это достигается взаи. модействием эпихлоргидрина с 2-меркаптобецзотиазолом (каптакса) в присутствии щелочи при температуре около 40 С.П р и м ер. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, помещают 0,1 г лоль 2-меркаптобензотиазола (с т, пл. 179 С), растворенного в рассчитанном количестве водной щелочи. Затем в течение 20 л 1 ин в колбу добавляют по каплям при 40 С 0,1 г яо,гь...