C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 501678

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Леопольд, Любомир, Мария, Тадеуш, Эльжбета, Юзеф

МПК: C08G 12/12

Метки: катионоактивной, смолы

...бане и снабженную мешалкой, обратным холодильником и ртутнымтермометром, вводят 148 мл 3%-ного водногораствора формальдегида и 60 г кристалличес 15 кой мочевины. Содержимое колбы при непрерывном перемешивании подогревают до около40 С 1 и при этой темпграт 1 уре выдерживаютгго около 30 мин.Затгм в колбу вводят 70 в уротропина, ра 20 створенного в 148 мл 37%-ного водного раствора формальдегида, и реакционную массу выдерживают при непрерывном перемешиванииоколо 130 мин при температуре около 70 С,затем добавляют 74,мл 37%-ного водного25 раствора формальдегида и понижают темпгратуру в колбе до около 30 С. К пригэтдвленному таким образом раствору добавляют затем 405 мл 37%-ного распвдра формальдегида и 180 г кристалличгскэй мочевины и, не.30...

Номер патента: 502608

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Бернар, Макс

МПК: C08G 73/00

Метки: азотсодержащих, полимеров

...превышать примерно 50 С. В зависимости от температуры, природы и сооткс щения имеющихся реагентов и от степени конверсии продолжительность нагревания может изменяться в достаточно широких пр, делах, но обычно от 5 мин до 3 час,Форполимеры (Р) также можно получить нагреванием реагентов в среде инертного и жидкого разбавителя при подходящей температуре (100 в 2 С и предпочтительно 150 - 200 С). В качестве разбавителей можно использовать, в частности, полярные раствори- тели, такие, как диметилформамид, Х-метилпцрролидон, диметилацетамид, М-метклкапролактам, диэтилформамид, К-ацетклпирролидоч и крезолы. Можно также применять к жидкий альдегид, такой, как бензальдегид, салицилальдегид, о- и п-анизальдегиды, 2-окси-, З-метоксибензальдегид,...

Номер патента: 502910

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Блохин, Доброхотов, Макаров, Раков

МПК: C08G 59/40

Метки: композиция, эпоксидная

...24,5%) перемешивали с 30,6% бензилсиднонимина. Полученную однородную массу термостатировали при 160 С в течение 7 ч. При этом образовался 10 продукт светло-коричневого цвета, обладающий хорошей адгезией к стеклу и металлам.П р и м е р 2. То же, что по примеру 1, только ингредиенты композиции брали в следующих количествах; вес. %: эпоксидная смола - 15 66,8, бензилсиднонимин - 33,2.П р и м е р 3. То же, что в предыдущих примерах, только ингредиенты композиции брали в следующих количествах, вес, %: эпоксидная смола - 72,0, бензилсиднонимин - 28,0.20 Пример 4. Брали 60,9% эпоксидной смолы ЭД; 26,8% бензилсиднонимина и 12,3% ЯпС 14 в качестве катализатора. Полученную однородную массу термостатировали при 100 С в течение 5 - 6 ч,...

Номер патента: 502911

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Берлин, Кумакшева, Макаров, Милова, Неумоин, Самарин, Шварева

МПК: C08G 63/20

Метки: олигоэфиракрилатов

...123 вес. ч. фталевого ангидрида, 250 вес. ч. триэтиленгликоля, 425 вес. ч, толуола, 1,48 вес. ч. гидрохинона и нагревают до 60 С при перемешивании до полного растворения фталевого ангидрида, Далее процесс ведут, как описано в примере 1.Пример 3. В реактор загружают 148 вес.ч. метакриловой кислоты, 123 вес. ч. фталевого ангидрида, 250 вес. ч, триэтиленгликоля, 26,05 вес. ч. (4,8 вес. 7 о) метакриламида, 425 вес. ч. толуола и 1,48 вес. ч. гидрохинона и далее ведут процесс, как описано в примере 1.Получаемые олигоэфиракрилаты (с инициирующей системой) используют для покрытия кабельной или телефонной бумаги размером 50 К 40 мм. Отверждение протекает при 120 - 125 С в течение 15 мин.Получаемая пленка отличается высоким глянцем, твердостью и...

Номер патента: 502912

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко

МПК: C08G 69/32

Метки: полибензимидазолимидов

...бокси) -нафталимида и 0,4605 г (0,002 моль) 3,3,4,4-тетрааминодпфенилоксида и затем в течение 4 ч повышают температуру до 200 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 6 - 7 ч. Охлажденный до 100 - 110 С раствор полимера в ПКФ выливают в дистиллированную воду, полимер отделяют декантацией, многократно промывают 15%-ным раствором бикарбоната аммония, водой, этиловым спиртом, экстрагируют в аппарате Сокслета водой в течение 3 ч, а затем 7 ч этанолом. Выход полимера почти количественный, Полимер растворим на холоду в концентрированной серной кислоте, 85%-ной ортофоофорной кислоте, ПФК и частично в амидных растворителях и диметилс.льфоксиде. Приведенная вязкосгь 0,5%-ного раствора полимера в концентрированной серной...

Номер патента: 502913

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Андрианов, Макарова, Мисина, Райгородский, Савин

МПК: C08G 77/26

Метки: полиуретаносилоксанов

...водой и разбавленным эиловым спартом до отрицательной качеспвенной реакции на амитон. Бензол отгоняют на роторносм испарителе. Выход продукта 59% Полимер обладает характеристической вязкостью 1 0,26 в бензоле. М.вес 32400. Потеря в весе при 300 С до 10/0.Найдено, /,: 81 28,97; С 37,42; Н 8,22;Х 2,01. Вычислено, %: Я 1 29,35; С 37,65; Н 8,21; И 2,09.П,р и.м ер 2. По методике,примера 1 из 0,38 г (0,0035 моля) п-фенилендиамина, 0,39 г (0,007 моля) едкого натра и 0,08 г натриевой соли лауриновой кислоты, растворенных в 7 мл воды, и 4,37 г (0,0035 моля) бисхлорформиата полидиметилсилоксана, содержащего 12 диметилсилоксановых звеньев (п=12), растворенного в 14 мл сухого бензола, было получено 2,6 г (550/0) полимера с характеристической...

Номер патента: 503889

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Гостинцева, Кремер, Репина, Смирнова

МПК: C08G 63/20

Метки: полиэтилентерефталана

...из 12,5 ч. ЗЬ ОЗ, 1,5беО и 1 г МаОН (кат .изатор%12соотношение ВЬ; бе; Ме(ОН) составляхет 10,5 ", 1; 1) при температуре от 270йо 275 оС и остаточном давлении 1 мм рт.ст, По окончании поликонденсации гранулы катализатора сохраняют свою форму и удаляются иэ полимера,При времени поликонденсации 1 чвс ЗОминполимер имеет вязкость (0,5%-ный растворв смеси фенола с тетрахлорэтвном)б - 0,25, т. пл. 258 оС, при 2,0 ча уйвсв - 70,35, т, цл. 260 С, при 2 час20 оУй30 мин при температуре поликонденсвцииот 275 до 280 Се 0,37, т, пл.о 20уй258 С.15 П р имер 2, 20 г атврификатв и .4 г катализатора Ъ 1 нагревают в токеоазота при температуре 270-275 С 5 мин,грвнулы катализатора отделяют от расплава олигомеров и проводят процесс поликон-26 денсации...

Номер патента: 503890

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Збинэк, Ян

МПК: C08G 69/14

Метки: красителем, полиамидов, связанным, химически

...описанномулитературе методу.П р и м е р 1. В к.,пролакталле растворяют 0,3 мол.% квпролактама натрия, полученного цз трет-бутилата натрия, и кэтому раствору прбавляюч 0,3 мол.%2,2,4-триметил-оксопентано ил-(4 -фенилазо)-анилина до растворения,оПри нагревании до 180 С в течение15 мин образуется полимеризат с содержанием 89,5% Окрашенного полиамида,содержашего 100% связанного красителя,Еше через 60 мин полил 1 еризации в полимеризате, Образуюшеллся со степень О преирашения 96,5% сохраняется около 90%пеэвсначальной цьетпой абсорбции,4При применении 2-бензоил-диметилвминобензо-взоуксусиокислого внилида (краситель типа ганза- желтый) и тех же условиях Остается только 10-20% первоначально полученной абсорбции,П р и м е р 2, В...

Номер патента: 503891

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Воробьев, Изынеев, Коршак, Мазуревский, Черкасов

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолов, смешанных

...высокую эластичность по сравнению с гомоподибенэимидаэодами,Синтез смешанных подибензимидазодовпроводят в растворах бутанода, фенола,бутвнода-фенода иди беэ растворителей вприсутствии стабидизаторов-муравьинойиди уксусной кисдот или без ствбидизаторов нагреванием при 20-320 С в токеинертного газа,П р и м е р 1. Смесь из 23,03 г( О, 1 М ) 3,3,4,4- тетрааминодифенидовогооэфира и 40 г фенода нагревают до 190 Св токе инертного очишенного газа до получения однородного рвспдавв, зател в остывшую массу загружают 15,92 г (0,05 М)дифенидизофтадата, 7,4 г фтвдевого ангидрида и 0,05 мд 90%-нои муравьиной кислоты и нагревают реакционную массу прн260 оС в течение 30 мин, повышают температуру до 320 С эа 30 мин и выдержиовают при этой температуре...

Номер патента: 504799

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Алтосаар, Кийслер, Кристьянсон, Сиймер, Старкопф

МПК: C08G 59/18

Метки: композиция, отверждения, холодного, эпоксидная

...готовят с В трехгорлую колбу, сн и обратным холодильник 0,6 моль К-метилоллакта амина. Реакционную сме 80 С и перемешивают в течение 2 - 6 час. Затем отгоняют реакционную воду и сушат полученный продукт под вакуумом при температуре не выше 80 С. Эпоксидную компози цию готовят механическим смешением смолыс отвердителем.Пример 1. В колбу помещают 300 г полиэтиленполиа мина (тптруемых аминогрупп 18,96 мэкв/г) и 326 г Х-метилолкапролактама. О Нагревают в течение 30 мин до 80 С и перемешивают при этой температуре 4 час. Из реакционной смеси отгоняют воду (в вакууме) и сушат при 60 - 80 С в течение 2 час. Количество отогнанной воды составляет 39,0 г.5 Смешивают 300 г смолы (ЭД) с 97 г( 32% ) и 146 г ( 48% ) полученного отвердителя. Пример 2....

Номер патента: 504800

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Барштейн, Блажин, Вагина, Горбунова, Калинина, Мушенко, Огородников, Сорокина

МПК: C08G 63/12

Метки: пластификаторов, полиэфирных

...0,4Число омыления, мг КОН/г 305Плотность при 60 С, г/см 0,995Вязкость при 60 С, спз 90П р и м е р 6. 1 моль (146 г) адипиновой кислоты, 1,1 моль (128,8 г) З-метил,5-пентандиола и 50 г толуола нагревают в присутствииоксалата олова (1 вес. /, от адипиновой кислоты) до 190 в 2 С в атмосфере азота. Реакционную воду отгоняют в виде азеотропа столуолом.По достижении кислотного числа 0,5 мгКОН/г реакционную смесь охлаждают и загружают 0,22 моль (13,2 г) уксусной кислоты.Реакцию проводят при 120 - 170 С до достижения кислотного числа не более 3 мг КОН/г,после чего от полиэфира отгоняют легколетучие продукты при 190 в 2 С и остаточномдавлении 10 - 30 мм рт, ст.Готовый продукт фильтруют,Полученный полиэфирный пластификаторпредставляет собой вязкую...

Номер патента: 504801

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бутаева, Давидович, Коршак, Рогожин, Сенцова

МПК: C08G 71/02

Метки: полимочевин

...пропускания газа, в течение 1 час продувают сухой аргон. Затем в реакционный сосуд вносят 1,6098 г (0,0053 моль) триметилсилильного производного этилового эфира 1.-орнитина в 4,0 мл ДМС. К смеси приливают при интенсивном перемешивании 0.615 мл абсолютного этилового спирта, темИзмеряют приведенную вязкость 0,5%-ногораствора полимера в ДМС, температуру плавления, угол вращения плоскополяризованного света (0,5%-ный раствор в ДМС).5 В таблице приведены физико-химическиепоказатели полимеров и сополимеров на основе алкиловых эфиров 1.-лизина и 1.-орнитина, полученных при взаимодействии эквимолекулярных количеств диизоцианатов и триме- О тилсилильных производных алкиловых эфиров1.-лизина и 1.-орнитина. пература раствора повышается до 36 С....

Номер патента: 504802

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Александров, Бирюков, Гредякин, Григос, Клементьев, Миронов, Тросман, Ширяев

МПК: C08G 71/04

Метки: композиция, пенополиуретана

...добавляют нужное количество эмульгатора типа ОП и сульфоната касторового масла, воды и регулятора пенообразования.После 2 - 3 мин перемешивания мешалкой15 с 200 - 300 об/мин смесь выдерживают в течение 15 мин при атмосферном давлении и температуре 20 - 25 С,Затем в указанную смесь вводят предварительно затертую на полиэфире стабилизирую 20 щую смесь и добавляют остальное количествополиэфира при непрерывно работающей мешалке. После 2 - 3 мин выдержки в полученную композицию добавляют толуилендиизоцианат в течение 10 - 15 сек при помощи мешал 25 ки с 1500 в 30 об/мин при 20 - 25 С.Примеры 1 - 6.Составы предлагаемой композиции представлены в табл. 1. Продукт Сформулы Продукт Сформулы Таблица 1 Состав, вес. ч,Компоненты 100 38,51,4 3,0 2,5 1...

Номер патента: 504803

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Мессерле, Мусина

МПК: C08G 73/00

Метки: основа, полиоксоарены, стеклопластиков

...по делам изобретений и 13035, Москва, Ж, РаушТираж б 29Совета Министровоткрытийкая наб., д. 4/5 НИИ Типография, пр. Сапуно 85 С 0,5 час, при 83 С 1 час (всего 3 час). Количество выделившегося хлористого водорода определяют титрованием проб поглощающей воды. Степень завершенности реакции по выделению НС 1 составляет 105%.Реакционный комплекс темно-зеленого цвета разрушают смесью НС 1 с водой (1:1), Промывают горячей водой до нейтральной реакции и отгоняют нитробензол с водяным паром в вакууме водоструйного насоса. Осадок в колбе после перегонки отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на хлор, сушат до постоянного веса при 100 С в вакуум-сушильном шкафу.Выход полимера 80,5%,Полимер представляет порошок, не плавится...

Номер патента: 504804

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Карлин, Кауфман, Милешкевич, Норден, Савченко, Сергеева, Серова, Южелевский

МПК: C08G 77/04

Метки: полиорганосилоксанов

...основного характера в качестве органоциклотрисилоксана, содержащего метилвинилсилоксановые звенья, применяют ,3,5-триметпл,3 - дифенил-винилциклотрисилоксан (далее по тексту именуется ВА).Количество ВАв смеси органоциклотрисилоксанов может составлять от 0,3 до 100 мол. 7 о, что соответствует количеству метилвинилсилоксановых звеньев в молекуле полимера от 0,1 до 33,3 мол. /о. Предпочтительное содержание ВАв смеси органоциклотрисилоксанов - от 0,3 до 4,0 мол, о/О, что соответствует количеству метилвинилсилоксановых звеньев в полимере от 0,1 до 2,0 мол. о/О.Температура полимеризации зависит от природы используемого катализатора. Например, при использовании сил окса нолятов натрия температура полимеризации составляет 100 - 130 С, при...

Номер патента: 504805

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андрианов, Емельянов, Музафаров

МПК: C08G 77/04

Метки: полихлорорганосилоксаны

...описанного в примере 1, получают с выходом 35% 1,1,5,9,9-пентахлор - 1,5,9 - триметил - 3,3,7,7- тетрафенилпентасилоксана; т. кип, 242 С/1 мм рт. ст.Найдено С 1 24,0 О/о; вычислено 24,12 О/о, П р и м е р 3. Синтез тетрахлорорганосилоксана с фенилдихлорсилильными группами.Реакцию гетерофункциональной конденсации метилфенилдигидроксисилана с фенилтрихлорсиланом проводят по примеру 1 (соотношение реагентов берут также по примеру 1).Получают с выходом 68% тетрахлор,3,5- трифенил-метилтрисилоксан; т. кип. 193 С/ 1 мм рт. ст.Найдено С 1 27,94/о; вычислено 28,11/о; а 1,541,П р и м е р 4. Синтез тетрахлорорганотрисилоксана с фенилхлорсилильными группами.Синтез тетрасилоксана проводят по примеру 1 из дифенилдигидроксисилана и...

Номер патента: 505372

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C08G 79/04

Метки: смол, термостойких

...трис- (4-амцнолрецил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании добавления перемешивают еще в течение 1/ час, затем отфильтровывают реакционный продукт, промывают хлороформом и сушат. Получают 669 г желтоватого вещества с точкой плавления в 127 в 1 С. Оцо обладает согласно аналитическим данным структуройО=Г О-( ) - МЕО - СН=СН-СООН,/Б. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой и термометром, помещают 85 г ацетата натрия и 1,1 г гичрида ацетана и нагревают посредством масляной бани до 60 С. К этому раствору прибавляют в течение 30 мин 954 г полученной по методу А трисмалеинамидной кислоты по порциям таким образом, что реакционная температура не превышает 90 С. По окончании добавки охлаждают до комнатной температуры и затем...

Номер патента: 505662

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Валгин, Демченко, Кутепов

МПК: C08G 63/20

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...20 С перекисью бечзоила (2 вес. %). Время отверждения 20 мин.Отвержденнь;й полиэфир имеет твердость по Бринеллю 30,3 кгс/мм. Время отверждения того жг голиэфира, растворенного в техническом диметакрилате триэтиленгликоля (продукт ТГМ) (65% -ный раствор), с 3 вес. % перекиси бензоила, составляет при 20 С 1 час 30 мин.П р и м е р 2. 133,5 вес, ч. этиленгликоля смешивают с 0,289 вес. ч, дималеината .кобальта, полученного из 196 вес. ч, малеинового ангидрида и 185 вес. ч. формиата кобальта в виде Со(СН,О,)2 2 Н 20, и нагревают, перемешивая, в течение 30 мин при 80 С, затем к смеси дооавляют 148,1 вес. ч. фталевого ангидрида и 98 вес. ч. малеинового ангидрида. Температуру повышают до 200 С, и реакционную массу выдерживают при этой...

Номер патента: 505663

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кутырев, Михайлин, Тростянская

МПК: C08G 73/10

Метки: полиимидов, сетчатых

...и позволяет снизить температур отверждения на 50 С по сравнению с темпе ратурой отверждения немодифицированных 25 полимеризационных полиимидов. Так, введение 6 вес. % ДЭДФЭСа в 50%-ный раствор в 1 ч-метил-пирролидоне олигоамидокислоты из эндик-ангидрида и метафенилендиамина скорость отверждения при 280 С превышает ско рость отверждения полиимида без ДЭДФЭСа505663 10 Формула изобретения 25 Составитель И. БрагинаТекред А. Камышникова Корректор М. Лейзерман Редактор Л. Ушакова Заказ 9-131 О Изд. Лв 272 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Типографии, нр Сапунова, 2 при 320 С. Температура стеклования полиимида с 6/о...

Номер патента: 454815

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Захаркин, Калинин, Левина, Санников

МПК: C08G 63/16

Метки: карборансодержащих, полиэфиров

...дифенилфтали;Гисарая.Овей кислоты. Реасционцую массу персмггп)ВдОт при комнат)Оц тс)пер ятуре 8 чпс 11 Вь. Нздют В воду. Осадок промывают водой и сушдт при 60 С/2,)гпг. Вьход полимера 0,30 г (98,ст теорстцчеси ого).ПО,ц.с) )ЯстВО)Яется В хлорос)г, ):с 1,1- хлормстдце, тетряхлорэтапе, тетрдгидрофурд- ЦЕ, ДИОКСЯЦЕ, ЦЕ РЯСТВОРЯЕТСЯ В УГЛСВОДОРО- дах, 1" = 0,41 д)г)г (тетрахлорэтяц). Тсг псратура цачдла разложения 410 С. Коксовый остаток при 900 С 82% от первопячдльцого веса.П р и м е р 2. К раствору 0,64 г (0,008 )1 оль) бссс(оксцбензцл)-0-кярбордцд и 0,38 г (0,00306 .10 гь) трцэтцлам 1 гца в 10 лг тс.г,яГИДРОф" РДЦД ДООДВГЯЮТ ПОЦ СО)пятной Т:)1- )гердт) ре и пере)ецпВяции 0,36 г (О.ОО 8 .Кс).гь)/ дихлоряпдридд цзофталевоц к:слотп...

Номер патента: 445318

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Белов, Брескина, Валуев, Калаус, Коган, Саракуз, Синайский

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретанов, термопластичных

...(Мс 11 оо)кгс/см 63Прочность при разрыве а,кгс/см 205Относительное удлинение в, о/о 605Остаточное удлинение е, % 40Прочность при раздире, к 1 с/см 92Путем дублирования термоэластопласта стканями в гидравлическом прессе при 130 Си удельном давлении 10 20 кгс/см получаютобразцы для определения прочности связитермопласта с тканями методом отслаивания.Прочность связи термоэластопласта при отслаивании с бязью равна 4,0 кгс/см, с капролом - 4,9 кгс/см.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 270 г (0,1 моль)сополимера бутадиена с акрилонитрилом (содержание акрилонитрила 12 вес. о/о), 106 г(1,0 моль) диэтиленгликоля, 201 г (1,55 моль)2,4-толуилендиизоцианата в присутствии 0,3 гди бутилдил аурин ата олов а.Свойства...

Номер патента: 506599

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Котенко, Лисункин

МПК: C08G 8/16

Метки: водорастворимые, резольного, соли, солянокислые, типа, фенилалкиламинов, четвертичные

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 5ментарного анализа и реакциями на функциональные группы,Некоторые из полученных соединений были подвергнуты биологической оценке. В результате установлено, что конденсат йодметилата 1- (м-метоксифенил) -2,2-диметиламиноэтанола вызывает снижение артериального давления после внутривенного введения децеребрированным кошкам в дозе 1 мг/кг и выше. Установлено, что этот эффект связан с ганглиоблокирующиии свойствами вещества; конденсат хлоргидрата 1- (м-оксифенил) -2- метиламиноэтанола в дозе 8 - 10 мг/кг при внутривенном введении вызывает длительную гипотензию. Интересно отметить, что исходный...

Номер патента: 506600

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Васнев, Виноградова, Гогуадзе, Кешелава, Коршак

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...размягчения полимера 180 С.П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 1,83 г бис- (4- -окси,5-дихлорфенил) -2,2-пропана, 25 мл дихлорэтана, 1,40 мл триэтиламина и 1,60 г дихлорангидрида диметилового эфира пиромеллитовой кислоты. Синтез проводят по методике, описанной в примере 1, Выход полимера 3,02 г (99 о/о), т р -- 0,24 дл/г в симм-тетрахлорэтане. Полимер растворяется в хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, нитробензоле,Растворимость в диоксане (25 С, 1 ч) 63 г/л,Температура размягчения полимера 200 С, П р и м ер 3, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 1,20 г бис- (4- -окси-метилфенил) -2,2-пропана, 25 мл дихлорэтана, 1,40 мл триэтиламина и 1,60 г дихлор ангидрида диметилового эфира...

Номер патента: 506601

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Греков, Трифонов, Яковенко, Ярошенко

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов, эластичных

...0,097 0,17 0,151 0,167 4,4- Дифеиилметандиизо- циаиат 0,085 0,088 0,067 0,088 0,096 0,094 0,0739 ТолуилеидиизоциаиатДигидразид изофталевойкислоты 0,0725 0,0388 0,0341 0,0341 0,026 0,036 Дигидразид адипииовой кислоты 0,0337 0,030 0,034 0,0354 Литий хлористыйДиметилформамидГ ексаметилфосфамидУксусная кислота 0,00890,695 0,00130,726 0,003 0,00290,695 0,00270,72 0,00140,715 0,00150,676 0,00140,72 0,00220,781 0,7069 0,0009 0,0013 0,0015 0,0008 0,0028 0,0015 0,0009 0,0006 Таблица 3 Продолжительностьсинтеза, ч Температура, СМол. вес готового продукта Рецептуры 80 - 85 50 - 55 50 - 55 45 - 50 45 - 50 80 - 85 80 - 85 80 - 85 80 - 85 2,5 - 3,0 0,5 - 0,6 0,5 - 0,6 1,5 - 2 1500 1500 1500 1300 1300 1500 1200 1200 1500 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1,5 - 22,5...

Номер патента: 465940

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Гюламирян, Минасян, Мирзоян, Таджирян

МПК: C08G 69/14

Метки: антифрикционная, гайкар, композиция

...графитом имеет коэффициент трения 0,025 - 0,087, а поликапролактама с бронзовой пудрой 0,025 в ,075, Кроме того, введение бронзового порошка ухудшает физико-механические свойства материала.Цель изобретения - повышение антифрикционных и физико-механических свойств антифрикционного материала на основе поликапролактама.Для этого в антифрикционную композицию вводят базальтовый порошок при соотношении компонентов, вес. %:Поликапролактам 20 - 35 Базальтовый порошок 65 - 80 онный материал имеет коэффи0,008.антифрикционный материал пупрессования композиции на гидпрессах при уд. давлении прессо1200 кг/см. Ниже приведены рецептурывес. ч. 15 Пример 1.Поликапрол актамБазальтовый порошокПример 2.Поликапролактам20 Базальтовый порошокПример...

Номер патента: 507593

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Сизова, Сироткина, Филимонов, Цехановская

МПК: C08G 12/08

Метки: аминополимеров

...мп воды, Выпавший полимеротфильтровывают промываюг на фильтреиэопропиловым спиртом, сушат и анализируют. Получают 2,7 г (84%) слегка желтоватого аморфного порошка Т, = 130 размо170, хорошо растворимого в большинствеорганических растворителей, исключая спир 45ты и парафиновые углеводороды, образующего прочные прозрачные пленки при испа-рении растворителей.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1из 2 г (0,012 моля) карбазола, 2,0360(0018 моля) уксусного ангидрида; 12 млметилэтилкетона и 1,6 мл смеси кислотНС 1 ( Й = 1,168) и НС 10 ( А = 1,42)в соотношении 10: 2 при 80 С за 1 часополучают сополимер, который образуетсяпри выливании реакционной смеси при перемешивании в смесь 40 мл изопропилоиогоспирта и 20 мл воды, Получакт 4 г (86%) 60...

Номер патента: 507594

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гуреев, Наумов, Невский, Новожилова, Хардин, Хлысталова

МПК: C08G 18/75

Метки: полиуретанмочевин, растворе

...полиуретвнмочевин,,цля получения стабильных, не вызывающих коррозию растворов, в также светостойких конечных материалов в качестве иэоКвк видно иэ таблицы, полиуретвнмочевины нв основе вдвмвнтвндииэоцивнвтв после облучения сохраняют 68% первоначальной . прочности, полиуретвнмочевины нв основе дифенилметвндиизоцивнвтв - 62%, однако ;последние зв это время сохраняют только 40% первоначального относительного удлинения, что свидетельствует о протекании в образцах процессов деструкции и структуря-рщроввния, ведущих к повышению хрупкости , образцов, Наибольшаярвэницв проявляется ,.в изменении оптической плотности образцов, . которая хврвктериэует их светостойкость, Полиуретвнмочевины нв основе вдвмвнтвнди- З 5 изоцивнвтв зв время...

Номер патента: 507595

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин, Федосеенко

МПК: C08G 63/20

Метки: кардовых, полиарилатов

...тС 10 дзОВс 1 и С ХЕС 1 бнс-фЕ;0)ов т)11;,тцхт 00 цг"Итртцд 9-бцс 4-1 аОнСИ;Е)ттт )"Гторсдц В СМЕСЕ С дтс )орЦ;т ПД)1 ЦДЯ,"Ц ДОУГтк тттт)ЯР 00 тОВЫХ )О)Отот,р ц 1; е р 1, В копдеисяц)тон)тт"10т; 061 рКуС 1 ЯбЖЕ)тт")О 1)всади ОЙ С евубтОЙП 1 т Отде т)гт тттт .гттта ц Г О гтттд)Трубкой ддя ОХОдя 1 Ш 1 Х ГяЗОВ З(Ъ, гужаОт13,.з 5Гетро;а 11 Оц т т.210 Г х)10 раГцтдрпда 9 9: т:с-, 4 =кароксисЬецил т й:ут. зе=1; тт, 5 м-т т, .-"ттторнафта) ттня, ИОО(иркутт 0 ГВ,г;дтгото" тЦтс)ОСсОг0:иу:0 кОссу растворя)от в хчороформе,1 П)д гР.;0 ц вьсаи)тита)ст поттп 1 еР, пРлц.1 ая )аСТ.ер т 1 ЕТЯНгтт)у В 1 ЯВГ Поттт1 0 тат 0 тт 111 1 р ОГ 3 В 10 Т,. Пре 1 цтд) тна)0 1:".Г Р Стт:.ЕЕ Г ).; ; 1 ;т)П" ; В Втт"т. Е тта 1нтпдваетттт Вд 3 гтт 1, "1 пт,а...

Номер патента: 507596

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Греков, Пазенко, Федорченко

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов, эластичных

...макродиизоцианата ипоследующем прибавлении к нему раствора Етриода в диметилформамиде при 25 С,При этом необходимо строго соблюдатьстехиометрическое соотношение изоцианатных и первичных гидроксильных групп триача для сохранения свободными его вторичных гидр оксилов. Прибавчяя к раствору полученных таким способом линейных полиуретанов определенО ные количества сшивателя (дии зоцианата) можно в некоторой степени регулировать ,механические и гидрофильньге свойства полиуретановых пленок.На основе синтезированных полимеровИ получены эластичные прозрачные пленки с пределом прочности при разрыве до 400 кгсм 2 и относительным удлинением до 14000%,В табл. 1 приведены некоторые свойства полиуретановых пленок в зависимости оч природы полиэфира,...

Номер патента: 507597

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Барынин, Родионов, Шарафанов

МПК: C08G 71/04

Метки: композиция, пенополиуретана, самозатухающего

...красного фосфора подают в емкость, где их тщательно перемешивают до получения однородной массы. Полученную смесь при использовании красного фосфора с размером частиц более 53 мкм вводят в шаровую мельницу для размола частиц красного фосфора, после чего смесь пропускают через сито М 53 для отделения порошка красного фосфора с размером частиц более 53 мкм, Полученную пасту подают в емкск.гь залиьочиой машины, например изоцианатную, где указанная смесь перемешивается в течение 20 мии. Вторую дание порошка красного фосфора под действием силы тяжести, что приводит к поступлению пасты разного состава для образования пенополиуретана, Применение же пасты, устойчивой во времени вследствие наличия в ней поверхностно-активного вещества, приводит "...