C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 1054371

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Архипов, Данилов, Игонин, Соколов, Юдин

МПК: C08G 69/28

Метки: полифениленфталамида

...кислоты и 1,606 кг дихлорангидрида терефталевой кислоты н мелкодисперсном состоянии . при 40 С.Расплав дихлорангидридон диспергируют непосредственно в реакторе синтеза в течение 1-2 мин, Синтез продолжают в течение 3-5 мин при 18-20 С, После синтеза полимер нысаждают, отфильтронывают, промывают и сушат.Выход полимера 95, удельная вязкость полимера 1,1-1,3, плот 1 ность 0,28-0,32 г/см 3, удельная ,ударная вязкость 100-120 кгсм/смП р и м е р 2. К 2,129 кг м-фенилендиамина, растворенного н смеси тетрагидрофурана (50 кг ) и воды Г 56,6 кг ) с углекислым натрием 4,13 кг ), при перемешивании добавляют расплав дихлорангидрида иэофталевой кислоты (4,025 кг ) в мелкодисперсном состоянии при 50 С,Расплав дихлорангидрида диспергируют...

Номер патента: 710241

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Гаибов, Мадалиев, Маматов

МПК: C08G 6/02

Метки: смолы, фурановой

...антифрикционных графитопластов.Известен способ получения Фурановой смолы взаимодействием фенолформальдегидной смолы с дифурфурилиденацетоном при нагревании 1 3.Однако смолы, полученные этим 10способом, обладают эначительньм временем желатинизации,Целью изобретения является получение порошкообразной смолы и сокращение времени желатиниэации, 15Цель достигается тем, что реакцию проводят при 180-200 фС и весовом соотношении дифурфурилиденацетона и фенолформальдегидной смолы соответственьо 3-6:4-7.20П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником,термометром и мешалкой, загружают700 г дифурфурилиденацетона, включают обогрев и доводят температуру до 2570"80 ОС При этой температуре дифурфурилиденацетон расплавляется...

Номер патента: 1058975

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Гуцалюк, Матвеев, Невский

МПК: C08G 14/04

Метки: феноформалита

...1206 г продукта с выходом 82%.Найдено, %; С 85,17; Н Ь,32;О 8,51 (по разности),Вычислено, Ъ: С 85,25; Н 6,01;О 8,74.Мол; мас, 359. Температура каплепадения 105 ОС,П р и м е р 2, В реактор загружают 46 мл диэтиленгликоля, 3 г(0,01 моль) соляной кислот и нагревают до полного растворения параформа. Затем добавляют смесь аценафтена 7,7 г (0,05 моль) и фенола9,4 г (0,1 моль). Реакцию проводятпри 800 С в течение 1 ч. Обработкусмолы проводят по методике, описаннойв примере 1Получают 12,4 г продукта с выходом 51%.Найдено, %: С 85,07; Н 6,20;О 8,73.(0,01 моль) муравьиной и 12,6 мл0,14 моль) соляной кислот, Реакциюпроводят при 8 боС в течение 1 ч,Получают 13,2 г продукта с выходом55Найдено( Ъ: С 85 р 23; Н 6,09;О 8,68.Вычислено Ъ С 85 25 Н 6...

Номер патента: 1058976

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Гаврилин, Головач, Ерж, Колбина, Неделькин, Пугина, Сергеев, Юнников, Юферов

МПК: C08G 73/10

Метки: бисмалеинимида, композиция, основе, термореактивная

Номер патента: 879982

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Виленская, Маличенко

МПК: C08G 69/48

Метки: ароматические, пленочных, полиамиды, сшитые, термостойких, фторсодержащие

...столь активны, обеспечивают проведение сшивки в гомогенных условиях в процессе образования пленки сшитого полимера.Степень сшивки регулируется количеством вводимого в реакций дитиола. При введении до 20 вес. Ъ дитиола от 50 веса элементарного звена полимера пленочные материалы еще не становятся хрупкими, Оптимальная концентрация линейного полиамида в амидном растворителе для сшивки зависит от его растворимости и составляет 10-15 (насьюценный раствор), Темпе. ратура сшивки - 100-120При таких условиях процесс сшивки совмещается с процессом образо" ванин пленки сшитого полимера, что оО предотвращает преждевременное осаж" дение полимера из раствора. эованы в качестве термостойких пленочных материалов. Достигается это тем, что предлагаются...

Номер патента: 1060632

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Иродова, Кошель, Крестинина, Мигачев, Минеева, Попова, Родивилова, Туров, Чабуткина

МПК: C08G 59/42

Метки: композиция, полимерная

...жизнеспособность и длительное время отверждения.Цель изобретения - повышение жизнеспособности и сокращение времени отверждения композиции.Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция, включающая жидкий эпоксидированный бутадиеновый каучук и отвердитель, в качестве последнего содержит р -октиладипиновую кислоту при следующем соотношении компонентов,мас. ч,: нового каучука (Мо 1750), содержащего 15 мас.Ъ эпоксигрупп, вводят5 мас.ч.-октиладипиновой кислоты, перемешивают при комнатной температуре до создания однородной массы. Для получения гладкой и блестящей поверхности полимерные покрытияполучают наливом из растворов приготовленной полимерной композициив метилэтилкетоне на стеклянные и 10 металлические подложки,...

Номер патента: 1062217

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Бернд, Вольф-Дитер, Гюнтер, Клаус, Петер, Ренате, Ханс, Ханс-Юрген, Хельмут, Шимпфле

МПК: C08G 65/06

Метки: блочных, гидроксилсодержащих, полиэфиров, простых

...образования ПУ, с преимущественно блокоподобным распределением групп оксипропилена и оксиэтилена в молекуле, которые бы можно получить технически рациональным способом и которые бы обладали заметно сниженной ненасыщенностью и уменьшенным содержанием нежелательных монофункциональных соединений.Цель достигается применением способа получения блочных гидроксилсодержащих простых полиэфиров с эквивалентными весами в области 500-3000 и содержанием гидроксильных групп на молекулу 2-6 путем сополимеризации окисей пропилена и этилена при повышенной температуре в присутствии полигидроксильного е ссединения в качестве исходного вещества и щелочного катализатора, когда щелочное полигидроксильное соединение оксиалкилируется. в не ме.нее чем две...

Номер патента: 1063805

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Белых, Давыдов, Каншин, Кешелава, Киреев, Пыттель, Фирсова, Харченко

МПК: C08G 79/02

Метки: биодеструктируемых, качестве, полимерных, полиоксиалкоксиалкиламинофосфазены

...6с0,18 р0 й а и аг с 1,62;0В и В1,62;а +аг+В 4+Вг+ с = 2с характеристикой вязкостью, измеренной при 25 С в хлороформе, 0,150,80 дл/г.Указанные вещества - полиоксиалкоксиалкиламинофосфазены - получаютпоследовательной обработкой аминамии алифатическими спиртами в присутствии третичных аминов или алкоголятамисоответствующих спиртов полидихлорфосфазенов в сухих инертных раствориелях при соответствующих соотношеиях аминных и спиртовых компонентовс последующим. гидролизом незамещенных атомов хлора. Полиоксиалкоксиалкиламинофосфазены очищают от продуктов реакции методом переосаждения или отмывки водными растворами,выделяют из раствора и высушивают.Затем из полиоксиалкоксиалкиламинофосфазенов методом прессованияили полива из инертного...

Номер патента: 1063806

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Балашова, Барсуков, Винникова, Комова, Криницкая, Кутянин, Самакаев, Ярошенко

МПК: C08G 79/02

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...эмалированный реактор, имеющий обратный холодиль ник, устройства для перемешивания, замера температуры, рН, нагрева и охлаждения, загружают 31 кг производного 1,3-диаминопропанолаи 69 л воды, Далее при перемешивании в реактор загружают 84 кг формалина. После чего при перемешивании в реактор в течение 1 ч загружают 142 кг треххлористого фосфора, поддерживая температуру 15-300 С, По окончании загрузки температуру в реакторе под; нимают до 85 С и выдерживают в течение 2 ч. Реакционную массу нейтрализуют при охлаждении порциями 42- ного водного раствора гидроксида натрия до рН 8,0, Далее образовавшуюся реакционную массу выдерживают при -бдС в течение 2 ч. После чего водный раствор ингибитора отфильтровывают от кристаллического осадка хлорида...

Номер патента: 1063807

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Белькова, Комелькова, Леонов, Недоля, Рогинская, Трофимов

МПК: C08G 83/00

Метки: качестве, мочевиноэтилиденовая, смола, флотоагента

...до 70 класса 0,063 мм. Затем измельченную руду флотируют в лабораторной мельнице механического типа емкостью 1,0 л.Опыты проводят на свинцово-цинковой руде в открытом цикле при следующих условиях, г/т:Измельчение 50 Цианистый натрийЦинковый купорос 200 Свинцовая флотацияСернистый натрий 50 40 Вспениватель ТСобиратель - бутиловыйксантогенат калия всмеси с мочевиноэтилиденовой смолой Расходпеременный(3,16 мас.) перфтормасляной кислоты и нагревают 2,5 ч на кипящейводяной бане. Выделяют 11,1 г полимера с т.пл. 2800 С, растворимогов ДМСО и частично в воде. Содержание И 32,62. Состав и строениеполучаемой смолы подтверждаетсяэлементным анализом и ИК-спектроско-.пией,В ИК-спектре мочевиноэтилиденовойсмолы имеется сильный пик пРи 3420и 3300...

Номер патента: 1065436

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Грабарник, Гуцалюк, Джаксиева, Косарева, Мукатов, Невский, Никитина

МПК: C08G 8/28

Метки: смолы, углеводород-фенол-альдегидной

...170 ф Сдо 270 ОС 30до 300 С 17Зольность, мас, 0,0210 Влажность, об, 1,5Содержаниеводорастворимыхсоединений, мас.Состав летучей15 части, мас,аценафтен 25Дифениленоксид 30Флуорен 30Диметилнафталины 1020 Сумма нафталина,тетралинаи др. 5Элементный состав, мас.:С 88,40; Н 6,10; М:2,33; 8 0,53,0-2,64.Углеводородфенолальдегидную смолуполучают следующим образом. 5,38 В реактор, снабженный мешалкой,обратным холодильником, термометроми капельной воронкой, помещают расплавленный фенол, пековый дистиллати концентрированную соляную кислоту.Смесь разогревают до 30-40 С и приперемешивании по каплям постепенно 35 добавляют паральдегид. Затем температуру поднимают до 85-90 С и продолжают нагревание до загустеваниясмеси в теЧение 1,5-15 ч. Полученную...

Номер патента: 1065437

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Дегтярева, Коломиец, Магдинец, Марковский, Пашинник, Чайко

МПК: C08G 65/26

Метки: полиоксипропиленгликолей

...распределение продукта реакции характеризуется величиной полимолекулярности У: 1,7-1,9. В этом смысле. продукты реакции можно рассматривать как смесь полиэфиров в некотором интервале молекулярных масс. Полученные олигомеры - бесцветныепрозрачные жйдкости, растворимы в кетонах, хлорпроизводных и ароматических углеводородах и воде.В табл. 1 приведен элементныйсостав продукта реакции,: С 58-60;,Н 11-12; Р 0,02-0,13; Р 0,07-0,48.Этот состав соответствует элементному составу полиоксипропиленгликоляс примесью инициатора,1065437 Таблица 1 Пример Р,С,Н,Найдено Вычислено Найдено Вычислено Найдено ычнслено 11,50 11,48 11,61 11,75 11,48 11,38 11,42 11,5511,44 .11,6511,78 59,25 58,68 59,79 60,40 0,06 0,05 59,20 58,70 59,83 6 О, 51...

Номер патента: 1065438

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Наумов, Соколов, Чекушкина

МПК: C08G 69/44

Метки: блок-полиамидоэфиров

...г (10 моль.% по отношению к диамнну олигоэфира с концевыми иэоцианатными группами (на основе полиоквипропиленгликоля с мол. массой 1000) омыляют в 25 мп воды в присутствии 3,000 г едкого натрия в течение 5 мин при 10-30 С при медленном перемешивании. По окончании омыления к реакционному раствору добавляют 1,6 11 г (90 моль.В) м-фенилендиамина, растворенного в 25 мп воды.К интенсивно перемешиваемому водному раствору олигоэфира с концевыми аминогруппами, н -фенилендиамина (м-ФДА) и едкого натрия быстро добавляют 1,720 г (50 моль.) дихлорангидрида тере- и 1,720 г (50 моль.В ) изофталевой кислот, растворенных в 50 мл тетрагидрофу- . рана (ТГФ).Реакционную массу перемешивают в течение 3 мин и высаждают водой, отфильтровывают выпавший...

Номер патента: 1067007

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Маркевич, Роговина

МПК: C08G 59/68

Метки: высокомолекулярных, смол, эпоксидных

...холодильником, мешалкой и термометром заливают 80 мл смеси толуола и бутанола, взятых в весовом соотношении 1:1П р и м е р 7, В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометромзаливают 80 мл смеси толуола и бутанола, взятых в весовом соотношении2:1 (48,2 и 318 мл) и вводят в неепри непрерывном перемешиванин 45,6 г(0,3 моль) диглицидилового эфирадифенилолпропана. Далее к растворудобавляют 20 г анионообменной смолымарки АВ(обменная емкость3,5 мг-экв/г), что составляет350 мг-экв на 1 моль дифеннлолпропана, нагревают смесь до ВОС и термостатируют при этой температуре. Реакцию проводят 22 ч. Образовавшуюся эпоксидную смолу фильтруют от анионообменной смолы, затем отгоняют растворитель. Полученная...

Номер патента: 334845

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Королев, Махонина, Розанцев

МПК: C08G 63/52

Метки: ингибирования, олигоэфиракрилатов, полимеризации, радикальной

...полимери" 40 зационноспособной композиции. Содержимое второго сосуда (без инициатора) выдерживают в холодильнике60 дней. Затем вводят инициатор ипроводят отверждение. Задержка поли. мериэации в первом, и втором сосудах практически одна и та же(53,5 и 52 мин соответственно). Таким образом, иминоксильные свободные радикалы обладают таким ценнымсвойством, как стабильность ингиби рующей способности во времени. Отверждение проводят при 70 С.П р и м е р 5. В три реакционных сосуда заливают МГФ, заправленную инициатором АБН (1,7 вес.В) 55 и ингибирующими добавками ИСРП(0,01 вес,В), ИСР (0,014 вес.В)и ИСР(0,01 вес,% соответственно.Конечная глубина отверждения вовсех случаях практически одна и та 60 же: в трех сосудах (с добавкамииминоксильного...

Номер патента: 641733

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Мелкадзе, Мокрякова, Осипов, Расюн, Сидоренко, Фромберг, Хофбауэр

МПК: C08G 73/16

Метки: ненасыщенных, полиэфиримидов

...г (4,75 моль ) стирола, ингибированного 1,1 г п-бензохинона. В охлажденный раствор добавляют 10 г10-ного стирольного раствора нефтената кобальта ( ускоритель НК-З),10 г третбутилпербензоата и 15 г50-ной пасты перекиси бензоила идибутилфталате. Полученная композиция стабильна в условиях храненияпри комнатной температуре в тече)дСНг- СН-Св 4 Ог)и О-СН - СН-СНОгО-СН -СН-СН +-Ог, г ,ООН 45 Свойства отвержденной композицииприведены в таблице. О И р СН,-ОФНг 4-,-0-К СЯ 3 М,Си нагревают 2,5-3 ч при температуре180 оС. Полученный полиэфиримид,где Валкил; и 1 и нагревают в течение 2 ч, постоянно повышая температуру до 160 фС. Полученный полиэфиримид с кислотным числом 20-25 мг КОН/г растворяют в смеси 450 г стирола и 50 г монометакрилового эфира...

Номер патента: 1070140

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Александров, Петров, Троян

МПК: C08G 63/16

Метки: периодическим, полиэфирной, процессом, смолы

...стадию,Предлагаемый способ управленияпредполагает дискретное подключениеи отключение вакуумной линии к реактору. Увеличение величины вакуумавызывает интенсификацию отгона парови тем самым некоторое повышение температуры.При этом запоминается минимальноезначение температуры и оцениваетсяее приращение. При увеличении температуры на определенную величину вакуумная линия отключается от реактора, При уменьшении температуры паровдо минимального значения снова подключается вакуумная линия. Вследствиеинерционности системою температура паров продолжает уменьшаться до некоторогс значения, после чего начинаетповышаться. Снова запоминается новоеминимальное значение температуры иоценивается ее приращение. Далее весьцикл...

Номер патента: 558508

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Благонравова, Вытнова, Мазурова, Постникова, Ратов, Уваров, Фролова, Ямский

МПК: C08G 18/09, C09D 175/04

Метки: арилалифатический, лаков, полиизоцианурат, полиуретановых

...лаковых покрытий по гибким подложкам,Целью изобретения является синтезарилалифатического полиизоциануратаповышенной эластичности, которыйможно использовать для изготовления лаковых покрытий по гибким подложкам,Предлагается арилалифатическийполииэоцианурат формулы Х О=С с=ОСХ 1) ( - СНр-Б гЖ ХСО С Ь С С 3тора. По достижении изоцианатногочисла 8,5 выключают обогрев, разбавляют раствор до сухого остатка50 и при комнатной температуревводят стехиометрическое по отношению к катализатору количествобензоилхлорида или фосфорноватистойкислоты,Сополимер имеет следующие показатели, г ИСО 8,0; сухой остаток50 г содержание свободного моноиера 3. Соотношение ГМДИгТДИ в сополимере по данным ЯМР равно.1 г 1,35.ИК-спектр дает полосы поглощенияв...

Номер патента: 1071627

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Глебов, Давлетбаева, Дорожкин, Кочкина, Полукарова, Сокольский, Целикова

МПК: C08G 79/00

Метки: антистатическими, изоцианатный, исходного, качестве, медьсодержащий, обладающих, олигомер, полиуретанов, продукта, свойствами

...последние соединяются всоотношении 3:6,На ИК-спектрах веществ, выделенных из растворов в ацетоне или тетрагидрофуране, содержащих в исходном состоянии СиС 1 н 2,4-ТДИ при молярных соотношениях 1:-5, отсутствует полоса при 2275 см ", соответствующая поглощению ИСО-групп.На ИК-спектрах веществ, выделенных из растворов в ацетоне или тетрагидрофуране, содержащих в исходном состоянии СиС 1 г и 2,4-ТДИ при мольных соотношениях 1:6-15, имеется полоса при 2275 см , соответствующая поглощению ЖСО-групп.1Таким образом, исходя из приведенных данных, установлено, что при приливании 2,4-ТДИ к раствору СцС 1 в ацетоне или тетрагидрофуране при исходных молярных соотношениях сцс 1 г .2,4-тДи:6-15 через 4-10 ч образуется предложенное...

Номер патента: 1073242

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Воеводина, Кумсков, Юферов

МПК: C08G 8/10

Метки: действия, периодического, поликонденсации, процессом, реакторе

...холодильник, температуру возвращаемого в реактор конденсата и температуру теплоносителя на входе в реактор, определяют теплоту, выделившуюся в процессе конденсации, и при соответствии вышеприведенной теплоты заданной доле суммарного теплового .эффекта процесса заканчивают процесс поликонденсации.Способ .управления построен с использованием математической модели процесса, включающей тепловой баланс и кинематику реакции. Для поликонденсационных процессов вид кинематической части математической модели определяется типом используемых мономеров и характером реакцииеВид зависимостей, по которым рассчитывается скорость реакции и "режим подачи теплоносителя" по скорости тепловыделения и общему теплу реакции, рассмотрим на конкретном примере...

Номер патента: 1073243

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Вин, Выборных, Просекова, Русакова

МПК: C08G 8/28

Метки: связующего, фенолформальдегидного

...кубового остатка синтетических жирных кислот в количествесвыше 1,5 .масч. приводит к ухудшению сыпучести песчано-смоляной смеси и прочностных свойств.Температурный и временной режимыосуществления изобретения являютсяоптимальными и в совокупности ссоставом и соотношением исходных компонентов обеспечивают получение низковязкой, легкоплавкой, быстроотверждаемой смолы,При испольовании связующего, полученного предлагаемым способом, нарядус высокими .термомеханическими свойствами, достигается повышение скорости формирования оболочковых иобъемных форм и стержней в нагреваемой оснастке и улучшение эластичности в отвержденном состоянии,П р и.м е р 1. 100 г фенола,26 г формальдегида в виде 3 Ъ-ноговодного раствора, 7 г...

Номер патента: 1073244

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Богданова, Герасимов, Гуров, Кондаурова, Кучина, Милованова, Тимофеева, Чертков

МПК: C08G 8/28

Метки: смолы, фенолформальдегидной

...способаЮявляется получение неоднородйоисмолы, Это связано с тем, что процесс конденсации и модификациипроводят при высокой температуре98-250 С. При этом получают смолуос молекулярной массой 1200-1500,Наличие в смоле высокомолекулярныхфракций снижает растворимость смолыв различных растворителях, В результате этого в растворе появляются набухшие, но не растворившиеся частич"ки, которые не отделяются от раствора фильтрацией, Наличие таких частичек в фоторезисте недопустимо, таккак это приводит к браку в производстве полупроводниковых приборов.Цель изобретения - повышениеоднородности смолы.. Эта цель достигается тем, чтосогласно способу получения фенолформальдегидной смолы поликонденсацией Фенола и формальдегида, содержащей аммиак, к...

Номер патента: 1073245

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Браун, Гуцалюк, Джаксиева, Мочалов, Мукатов, Невский, Никитина, Степанов, Хлевной, Чайский

МПК: C08G 8/28

Метки: феноформолитов

...65 дены ниже:,щ.. щи.П рСостав . СодеРканиеФ. колбу,. ником,и ищ щщвещее щНаФт ин: 0 05 и м е р 1. В трехгорлую снабженную обратным холодиль. термометром и мешалкой, заг г расплавленного фенола та Ее Ее ю ЕщЕю е е Ею а Е е ева ее ю т ю а и аа е в т еи ва и ют итютюиююаивттююттеииЕюавю теюеюЕЕею Весовое отношение Феиол: окисленная смесь кубовых оетатков с отходами регенерации каменноугольного поглотительного маслаюЕЕюаеивЕтЕ ваищащиею юевющивюющ юттеттттт 211 . бган . 1:2 По прототипу МЕююЕюЕию еюеюиеююи тюиеюютеие тюищеатщт Показателив ав е ю аи ще ии ю а ю ю ю т ющщ ща щ ащ а е ащ еи аа Е Вщ Ю Ев Температура каплеПадения, С 132. 122 Температура размягчения,104 98 ю 102 138 Время желатинизациис 10 ГИТА, с, при, С 95 Смолане...

Номер патента: 1073246

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Буделина, Дубиновский, Елизова, Лазарева, Полозенко, Сластников

МПК: C08G 8/30

Метки: смолы, терпенфенолфомальдегидной

...спирты и их смеси,В качестве катализатора используютконцентрированную серную кислоту в количестве 0,2-0,4 вес.Ъ от массызагружаемых компонентов,П р .и м е р 1. В реакционнуюколбу последовательно загружают36 г скипидара без пинена, 23,5 гФенола, 19,4 г Формальдегида в виде40-ного водного раствора Формалина,0,35 г меламина и смесь нагревают.до 55-60 С. Затем медленно вливаюткрепкую серную кислоту в количестве10 0,2-0,3% от массы загружаемых компонентов, повышают температуруреакционной свеси до 90-95 фС и выдерживают при этой температуре 1 ч,возвращая отроняющиеся при этом15 азеотропно скипидар и воду в зонуреакции. По окончании часовой вы"держки температуру повышают до100-160 С и отбирают воду. Послеотгонки воды температуру реакцион 20 ной...

Номер патента: 1073248

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Балабанов, Клоков, Копылов, Лузина, Пашкин, Праведников, Румянцев, Тверской, Школьник

МПК: C08G 77/04

Метки: антраценсодержащие, карбазоли, качестве, основы, полисилоксаны, слоев, электрофотографических

...составляет не менее 100 В/мкм.Первую стадию синтеза - реакцию гидридиого присоединения можно проводить в среде органического растворителя, например, толуола, или. без растворителя при избытке этилгндркддихлорсилана, что способствует более полной конверсии олефина.Прн соотношении этилгидриддихлорскланголе-. Фкн меньше 1,2 г 1 в реакдионной смеси остается большое количество непрореагировавшего олефнна, увеличение соотношения выше 4,0 не приводит к дальнейшему увелйчению конверсии.. Выбор температуры проведения гидридного присоединения определяетсянизкой реакционной способностью81-Н-связиг при меньших температурах процесс практически не идетПовышение температуры выше 17 бфС приводит к заметным деструктивным про-.цессам.Синтез карбаэол...

Номер патента: 1073249

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Нестерова, Прошунина, Седельников

МПК: C08G 83/00

Метки: смолы, терпенофенольный

...разложение алкнлированных Фе-. налов, которые каталнзируютсядаже в количестве 0,05 - 0,1 от массы реакционной смеси кислого катализатора. Обработку можно проводить мелом, известью, содой, активированными глинами.При этом одновременно достигается нейтрализация катализатора и осветление реакционной массы и получение смол с повышенной цветовой характеристикой.Обработанную реакционную массу отделяют от .твердой неорганической Фазы Фильтрованием. Растворитель удаляют дистилляцией при атмосфер- . ном давлении илн в вакууме, достигая температуры куба 220-240 дС,Готовую смолу можно гранулировать обычными способамиП р и м е р 1. В реактор загружают 94 г Фенола (1 моль), 110 г толу. ола и 0,75 г 57-ной хлорной кислоты (0,8 от массы...

Номер патента: 1076430

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Богуславский, Бородушкина, Комелькова, Недоля, Трофимов, Чуханина

МПК: C08G 71/02

Метки: азотсодержащих, олигомеров

...100. Расходные коэффи- повышением температуры реакционнойциенты реагентов понижаются (в ре- смеси до 200 С. Время синтеза 70 мин.акцию берут строго стехиометричес- Получена вязкая жидкость желтокие количества реагентов) и отсутст О оранжевого цвета, растворимая в говуют отходы. рячей воде, спирте, ацетоне и т.д,;П р и м е р 1. Мольное соотноше- пуф = 1,5190.вие винилоксиэтиловый эфир глицидо- Элементный состав, В: С.38,50;ла (винилокс) : мочевина : щелочь = Н 7,80; Б 22,40.1 г 1,5:0,0196. Реакционную смесь 45 П р и м е р 5, Мольное соотношесостоящую из 9 г (0,15 моль) мочеви- ние винилокс ; мочевина : щелочь =ны, 14,4 г (0,1 моль) винилоксиэти:3,5:0,03. Реакционную смесь изльвого эфира глицидола и 0,11 г 21 г (0,35 моль) мочевины, 14,4...

Номер патента: 1076431

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Голина, Киреев, Митропольская, Федоров

МПК: C08G 79/02

Метки: биомедицинского, качестве, назначения, пленочного, поли(диэтиламино-бутиламино)фосфазены

...гполученного полимера растворяютв 30 мл хлороформа или трифторэта-нола при комнатной температуре ивыливают в форму, представляющуюсобой стеклянный цилиндр диаметром40 мм с натянутым о одной стороны 40 целлофаном и выдерживают форму наобогреваемом предметном столике при40-50 еС до полного испарения раство-рителя. Полученную пленку отделяют от целлофана водойПрочность 45 на разрыв и относительное удлинение при разрыве измеряют на приборе типа Поляниц прочность на разрыв 10 ИПа; относительное удлинение при разрыве 200.50Другие примеры, представленные 55 5 10 15 20(в зависимости от соотношения группНЕгИНВн) количеством диэтиламина,а затем оставшиеся атомы хлора замещают на бутиламинные группы реакцией с избытком н -бутиламина. Реакцию...

Номер патента: 1079178

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Вольфганг, Георгиос, Хельмут

МПК: C08G 18/12

Метки: водорастворимого, горячей, катоде, лака, осаждающегося, связующего, сушки, электрофоретически

...спирт (0,3) 174 9180,5 Полуэфир иэ ангидрида,малеиновой кнслоты.и оксибутилакрилата 242 174 Толуилендииэоцианат Оксиэтилметакрилаты (0,7)Масляная кислота (0,3 ) 84,6 Примечание,ЬРН А - жидкая эпоксидная смола на основе бисфенола А4,4-бис-(оксифенил )-пропан 1 с эпокси-эквивалентом 180-190,ЕРН В - твердая эпоксидная смола на основе бисфенола ЛС точкой плавления 64-76 С и эпокси-эквивалентом 450-500,ЕРН С - высоковяэкая эпоксидная смола на основе бисфенола Л с эпокси-эквивалентом примерно 260;СОР 1 - раствор полимеризата, полученный известным способом в виде 60 Ъ-ного раствора в АЕС,АС из 250 ч этилакрилата, 250 ч. метилметакрилата, 116 ч н-бутилакрилата,284 ч. глицидилметакрилата и 100 частей стирола,:ЕРВ - обычный продажный...

Номер патента: 1079179

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бернар, Жерар, Клод

МПК: C08G 69/44

Метки: блоксополиэфирамидов, простых-сложных

...времениполучая следующие результаты,1 Ц 79 179 Время пребыванияв воде при 100 ОС,дни Точка текучести Разрыв Удлинение ф25 100 310 25 105 505 305 25 110 500 280 14 25 110 500 2 70 21 115 25 350 165 28 25 13 80 30 Разрыв Точка текучести Время пребыванияв воде при 100 С,дни Удлинение, % Напряжение, кг/см Напряжение, Удлинение кг/см 350 260 90 260 190 115 190 260 24 120 130 24 120 30 П р и м е р 2. В качестве срав-. нения получают стандартный простой сложный сополизфирамид, т.е. без использования полиамида с одной карбоксильной группой.(В реактор емкостью 1 л вводят 314 г полиамидас двумя карбоксильными группами средней молекулярной массы Мп = 2090, полученного предварительно путем поликонденсации 11-,аминоундекановой кислоты в присутствии...