C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 1351946

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Базаров, Игнатов, Коржов, Королев, Монахова, Моргунов, Смирнов, Фадеев

МПК: C08G 63/48, C08J 11/04

Метки: алкидных, смол

...впереэтерификате и лаке, Количествочастичек не уменьшается при увеличении длительности синтеза (пример 5) .Увеличение количества катализатора больше 1,0 Е от массы масла и полиамида приводит к получению лака,не содержащего частичек непрореагировавшего полиамида и удовлетворяющеготехническим требованиям лака ПФОН.Однако при этом не наблюдается уменьшения продолжительности синтеза посравнению с синтезом по примеру 17.П р и м е р 19. Синтез ведут какописано в примере 5, но в отсутствиифталевого ангидрида на стадии алкого/лизаПереэтерификат содержит частички ПКА, не вступившего в реакцию.Далее ведут поликонденсацию, какописано в примере 5. Количество загружаемого фталевого ангидрида составляет 81,18 г. Полученная основасодержит частички...

Номер патента: 1357411

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Клячкин, Полыгалова, Федосеев

МПК: C08G 18/22

Метки: полиуретанов, синтеза

...исогньзуют для получения полиуретянов. Ьослз отверж- ДЕНИЯ СМССИ ПРИ У 1 гЕРЕг 1 не 1:1 ТЕМПЕРа турах 120-60" С) тто 5 гуча 1 т эластичный материал чернего цвета без воздушных вклюцен 11 й )11 из 11 есь Особ-: нОсть " 5 ч, время О, -;ер.т;пнт;5 1 2 1. механичесеа 51 про сть няР1разрыв свежеотвержг 1 епных бразнов7 2 МПя 11 осле с героиня и гидролизав течение 30 сут при Огнос 11 тельнойвла 11 ностги 1 00% и 6 С С 6 1 )1 Пя 2 Аналогично проводятся испытания с другими соотношениями катализатора. Данные сведены в табл. 1 и 2. При получении полиуретанов могут быть использованы наполнители типатехнического углерода.П р и м е р 2 (контрольный). В реактор, снабженный мешалкой, термометром и рубашкой, зг.гружают 120...

Номер патента: 1358787

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Вольфганг, Герхард, Хайнер

МПК: C08G 59/40, C08L 63/00

Метки: водоразбавляемое, катофоретических, покрытий, связующее, термореактивное

...охлаждают до 20 С и смешивают с 160 г диизопропаноламина. Температуру медленно, в течение 2 ч, повышают до 80 С. Затем добавляют 132 г И,М-диметилпропандиамина,3 и ловы О шают температуру в течение 2 ч доо120 С. При этой температуре добавляют 480 г глицидилового эфира С - Сн -карбоновой кислоты (техническая смесь глицидиловых эфиров диметиловых 45 эфиров гептановой, октановой, нонановой кислот), карбоксильные группы которой связаны с третичным С-атомом, и оставляют на 5 ч при 130 С при перемешивании. Продукт имеет гидроксильное число 209 мг КОН/г и аминное число 84 мг КОН/г.Получение отверждающего агента.Компонент В 1. В качестве обычного сложного диэфира применяют диэтиловый эфир малоновой кислоты в виде продукта промьппленного...

Номер патента: 1359275

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Антонов, Дунюшкин, Кругликов, Михеев, Николаева, Огибенина, Чернакова

МПК: C08G 12/40

Метки: карбамидной, смолы

...непрерывно подают в каскад реакторов, каждый изкоторых снабжен рубашкой для охлаждения и обогрева и мешалкой со скоростью, обеспечивающей пребываниереакционной смеси в реакторе 3540 минВ этот же реактор непрерывнодозируют формальдегидный растворкарбамида.При смешении формалина с формальдегидным раствором карбамида реакционная масса за счет экзотермичности процесса взаимодействия карбамида с формальдегидом начинает разогреваться и закипает, Испаряющаясяпри кипении вода снимает избыточноетепло реакции, и процесс идет безотвода и подвода тепла извне.Реакцию в первом реакторе ведутпри рН 6,0-6,5.Полученный в первой реакторе продукт конденсации через гидрозатвор поступает во второй реактор.Время пребывания реакционной массы во втором...

Номер патента: 1361155

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Назаренко, Пятницкий

МПК: C08G 65/06, G01N 21/33

Метки: количественного, полиоксиэтиленовых, растворах, соединений

...мкг ОП, относительная ошибка 37.При увеличении концентрации ПОЭ относительная ошибка уменьшается (пример 3),П р и м е р 6, 3 мп раствора, содержащего 10 мкг полиэтиленгликоля ПЭГ, обрабатывают, как указанов примере 3, Найдено 8,5 мкг ПОЭ,что соответствует концентрации 1,7мкг/мп. Следовательно, методика позволяет определять и ПОЭ, не обладающие поверхностной активностью,П р и м е р 7, 3 мп раствора, содержащего 13 мкг Тритона Х(мол,м, 1530), обладающего свойствамиПАВ,.обрабатывают как в примере 3Найдено 12 мкг относительная ошибка 8%), что соответствует концентрации 2,4 мкг/мп.П р и м е р 8, 3 мп раствора, содержащего 34,2 мкг Тритона Х,обрабатывают, как указано в примере3, Найдено 33,7 мкг ПОЭ, относитепьная ошибка уменьшалась до 2%П р...

Номер патента: 677434

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Воробьев, Забельников, Коршак, Кофман, Кронгауз, Лекае, Русанов, Травникова

МПК: C08G 73/06, C08G 73/18

Метки: полифенилхиноксалинонафтоиленбензимидазолов

...этого смесь охлаждают, выделяют целевой продукт метанолом, промывают и сушат при 100 фС в вакууме.Предлагаемый способ позволяет варьировать соотношение сомономероВ (тетракетона и диангидрида) в реак" ции, изменяя которое, и условия реак 1" ции, можно влиять на свойства конечного сополимера.Полученные полимеры сочетают высокуютепло- и термостойкость полинафтоиленбензимидазолов с растворимостью и перерабатываемостью полифенилхиноксалинов.Как оказалось, пленки, полученные из растворов сополимеров в м-крезоле или в смеси тетрахлорэтанФенол1 : 1, обладают хорошими деформационно-прочностными свойствами. Структура синтезированных сополимеров подтверждена данными спектраль-.ного анализа: в ИК-спектрах полимеровприсутствуют максимумы поглощения...

Номер патента: 788689

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Берлин, Коршак, Полина, Русанов

МПК: C08G 73/18

Метки: полинафтоиленбензимидазолы, теплостойких, термои

...то, что они неплавки и растворимы лишь в сильных кислотах (ПФК, Н БО метансульфокислота), что делает невозможным использование их во многих областях техники в качестве пленочных материалов и покрытий.Известны также полинафтоиленбензимидазолы на основе диангидрида кетобис(4,5-дикарбоксинафтила). Полученные этим способом полимеры обладают плавкостью и могут быть переработаны прессованием под давлением, но растворимы лишь в сильных кислотах. 2Целью данного изобретения является получение плавких и растворимых в органических растворителях полинаф. Ътоиленбензимидазолов для термо- и теплостойких материалов.Согласно настоящему изобретению предлагаются полинафтонленбензимндазолы формулы 10 д.д т"г,.о Сщ ОО ОЦгде В - отсутствует) -О-э -СН 2-у=...

Номер патента: 1362736

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Аскаров, Береснев, Гусев, Кирпичников, Петров, Семенова, Солодов, Тузова

МПК: C08G 18/48, C10G 33/04

Метки: блоксополиуретан, деэмульгатора, изобутилена, качестве, нефтяной, окиси, основе, толуилендиизоцианата, эмульсии, этилена

...Полное обезвоживание нефтяной эмульсии происходит за 90 мин при расходе 55-60/(20 С)и 30-35 г/т (50 С), тогда как известный блок-сополимер на основе изобутилена и окиси этилена позволяет достиг.нуть той же глубины обезвоживаниянефтяной эмульсии только до 120 минопри расходе 80 г/т (20 С) и 40 г/т Щ (50 С) . 2 табл.у сн й = 5-20;и = 15-26,в качестве деэмульгатора для нефтяной эмульсии,т а б л и П а Т Количество реагентов нспольэованных прн синтеэе блоксополиуретановпри мер С мас.г Н ма челне Вычислено толуилендииэо блоксополимер иэобутилена и оксиэтиленав но,9 005 Ь 1 З 1 З О,О 11 0,009 0,77 7 0,0075 3 1362736 аЧерез 60, 90 и 120 мнн отделяют от- окиси этилена и реагенты диссолван 4411стоявшуюся .воду, а в пробах обез- и дипроксамин...

Номер патента: 1364625

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Алиев, Ахмедов, Гаджиев, Гамидова, Расулов, Садыхов

МПК: C08G 8/24

Метки: качестве, лакокрасочных, п-циклоалкенилфеноламинная, пленкообразующего, смола

...в циклогексеновом кольце) и 3000 и 3100 см (валентные колебаПоказатели Предлагаемая смола Известная смолав=-сн-1СНз 10 108 104 110 Прочность при ударе,см 50 20 Изобретение относится к синтезу пленкообразующих компонентов лакокрасочных составов, а именно к синтезу п-циклоалкенилфеноламинных смол.Цель изобретения - снижение времени высыхания и увеличение адгезии, прочности при ударе и твердости пленкообразующего.Пример 1. ОН ОН ОН СНг )ЯН-СНг О СНг КН-СН О (1) ПВ и = 1-3.К 23 г (0,1 моль) п-циклоалкенилфенола формулы Время высыхания прио20 С и относительной влажности воздуха 707., мин до степени1 (от пыли) 3 (полное высыхание) 105 ния ИН- и ОН-групп). В 1 П 1 Р-спектрахимеется сигнал в области 3,3 м.д.,относящийся к протонам...

Номер патента: 1368317

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Алферов, Брысин, Ефимов, Захаров, Зенкова, Иванова, Кожевников, Нагибина, Романов, Федотов, Яшина

МПК: C08G 12/12

Метки: карбамидоформальдегидных, форконденсатов

...имеетвремя гелеобразования при 100 С 5027 мин, гель прозрачный, температура размягчениякристаллических продуктов 105-111 С.П р и м е р ы 7-12 осуществляются по примеру 6 (соотношения компонентов приведены в табл.1, свойства - в табл.3).Изобретение дает возможность син, тезировать высокостабильные продук 17 2ты, позволяющие стабилизировать цикл получения аминопластов по времени и обеспечивающие воспроизводи-мость свойств аминопластов.Установление благоприятного производственного цикла приводит к снижению паро- и энергозатрат, сокращению непроизводительного времени эксплуатации оборудовання, снижению отходов производства и себестоимости продукции, повышению выхода товарной продукции с каждого производственного цикла.Способ отличается...

Номер патента: 1370118

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Воеводина, Леонтьев, Лукьянова, Неделькин, Сафронова, Сергеев, Юферов

МПК: C08G 75/14

Метки: олигооксифениленсульфида

...серы отсутствует. Степень конверсии фенола 88,27.П р и м е р 3, В колбу установки по примеру 1 загружают 0,5 г-моль расплавленного фенола, нагревают до 125 С и загружают 1 г-моль серы (молярное соотношение фенол:сера 1:2). После расплавления серы и получения однородного расплава в реакционную массу загружают 0,3 г-моль карбоната кобальта (молярное соотношение сера: карбонат кобальта 1:0,3). Смесьпри перемешивании нагревают доо165 С и выдерживают до момента практически полного исчезновения серы вреакционной массе, после чего полученный продукт выгружают иэ колбы иохлаждают. После синтеза в поглотителе газов сульфида меди не обнаружено,что свидетельствует об отсутствии вьгделения сероводорода в процессе получения олигомера. Полученный...

Номер патента: 1373710

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Варнавский, Василенко, Даценко, Скродская, Шаповалов

МПК: C08G 63/48, C08J 11/04

Метки: алкидных, смол

...по ВЗ опри 20 С и кислотным числом 7 мгВКОН/г (на основу). Продолжительностьсинтеза 3,5 ч.П р и м е р 7. Алкидная смола,модифицированная подсолнечным масломи монокарбоновой кислотой.В реактор загружают 196 г маслаподсолнечного, 66 г глицерина,37,5 г канифоли, 0,8 г окиси свинца.Массу выдерживают при 250 С в тече- Оние 0,5 ч до достижения полной растворимости продукта в этиловом спироте. Смесь охлаждают до 200 С и загружают 99,5 г фталевого ангидрида и108,5 г отходов ПЭТФ. Синтез ведут 15при 240-250 С. Расчетная средняяфункциональность Е, =2,07.Получают смолу с вязкостью 507-ного раствора в ксилоле 30 с по ВЗ опри 20 С и кислотным числом 8 мг 20КОН/г (на основу). Продолжительностьсинтеза 3,5 ч.П р и м е р 8 (сравнительный).Алкидная смола...

Номер патента: 1381122

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Довмат, Мамедов

МПК: C08G 69/26

Метки: низкомолекулярных, полиамидов

...температуре 206-8 сут. После этого раствор фильтруют, отделяя ацетононерастворимуючасть (в основном гидрофильные фосфатиды) и упаривают в вакууме при50-60 С до остаточного содержания 25ацетона 1 О(в пересчете на сухоевещество), Получают 49 г ацетонорастворимой части смолы (0,09 моль) скислотным числом 108 мг КОН/г.П р и м е р 2. Получение низкомолекулярных полиамидов.Полученную в примере 1 ацетонорастворимую часть госсиполовой смолы(0,253 моль) низкомолекулярных полиамидов, Содержание свободного амина 6,1 Е, Продукт содержит (в Й от общего содержания аминогрупп) 30,1 Х третичных, 28,77 вторичных и 41,2 Х первичных аминогрупп, Аминное число128,2 мг КОН/г. Молекулярная масса1000-1500.П р и м е р 4. Получение покрытийна основе эпоксидных...

Номер патента: 1381123

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Желтобрюхов, Лукманов, Мкртычев, Морозенко, Навроцкий, Садиков, Татарников, Шиганова

МПК: C08G 69/48

Метки: волокна, модификации, поликапроамидного, химической

...волокна к массе обрабатывающей зидкости 1:30 в течение 20 мин. Затем промывают волокно 2 раза водоем при 50 С и по мешают в термостатированную колбу с обратным холодильником в 127-ный водный раствор монометилолметакриламида и выдерзивают в течение 60 минопри 80 С и отношении массы волокна к массе обрабатывающей жидкости 1:30. - Затеи волокно вынимают, промывают горячей водой при 70-80 С, сушат, Количество привитого полимера при этом составляет 22,3 Ж от массы во локна, степень полимеризации привитого полимера 50, Содержание ОНгрупп 2,9 Х, Модифицированный полимеримеет следующий элементный состав,Вычислено,7: С 58,3; Н 8,8,М 13,8.Найдено,Х: С 58,5; Н 8,7; Н 13,6.П р и м е р 2. Осуществляют обработку поликапроамида (степень полимеризации...

Номер патента: 1381139

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Горшков, Гринблат, Закиров, Копылов, Лебедев, Новикова, Приходько, Сабуров, Хабулава, Хазен, Хананашвили, Цомая, Южелевский

МПК: C08G 77/18, C08L 83/07

Метки: винилсилоксанового, каучука, основе, резиновая, смесь

...и 3 г (0,467),и-бис (тетраметиламмоний)олигодиметилсилоксанолята формулы(СНз) НО(СН)Ядов, И(СНз), в виде 3,87-ного раствора в толуоле. Получают 640 г (98,27) олигоэтоксидиметилсилоксана среднего составаСт Н(СН з) Бд 03(Ст Н 0) Бдо) СНСпектр ПМР и соотношение интегральных интенсивностей сигналов протонов групп ОБд(СН) и -ОСН, аналогичны продукту в примере 1П р и м е р 3. Синтез осуществляют аналогично примеруИспользуют 208 г (1,0 М) тетраэтоксисилана, 333 г (1,125 М) октаметилциклотетрасилоксана и 1 г(0,157) МеАБОН в виде 11,47. растворав этиловом спирте, Реакцию ведут втечение 4 ч.Получают 532 г (98,37.) олиготоксидиметилсилоксана среднего составас,ь о (сн ) Бдо с,н,о), Бдо 3 С нСпектр ПМР аналогичен спектру продукта в...

Номер патента: 1382837

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Анисимов, Ильина, Половников, Фалькович

МПК: C08G 63/48

Метки: насыщенной, полиэфирной, смолы, термопластичной

...32-33801 46-47Р 05 1,5-1, 80,1-0,4НО 20-21Ос таль но е О, 2-1,4фосфогипс является отходом произ водства минеральных удобрений на стадии получения экстракционной фосфорной кислоты.П р и м е р 1. 19,4 мас 7. кубовых остатков СРЭГ с гидроксильным числом 1200 мг КОН/г, 24,7 мас.7. Фталевого ангидрида и 0,5 мас,% Фосфогипса нагревают при перемешивании до 140 С и вводят 55,4 мас.7, отходовполиэтилентерефталата. Реакционнуюмассу нагревают до 250 С и выдерживают при этой температуре в течение1П р и м е р 2, 45,4 мас,7. кубовых остатков СРЭГ с гидрок сильнымчислом 600 мг КОН/г, 29,9 мас.7. Фталевого ангидрида, 24,65 мас.% отходов полиэтилентерефталата, 0,05 мас,7.фосфогипса нагревают при перемешивании до 230 С и выдерживают при...

Номер патента: 1382838

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бабурина, Егоров, Закирова, Кольцова, Лазарев, Лебедев, Лобков, Сафин, Севастьянова

МПК: C08F 8/12, C08G 77/32

Метки: гидрофобизатора

...250 мм, предварительно выстиранный и высушенный, погружают на 5 мин при комнатной температуре в стакан с 200 мл 3%-ного раствора гидрофоби затора в толуоле. Расплавленную ткань подсушивают на воздухе при комнатной температуре, помещают в термостат и сушат до полного высыхания при 90 о95 С, затем температуру в термостате 25 поднимают до 145-150 С и выдерживают бязь при этой температуре в течение15 мин.Гидрофобизированную ткань после суточного вылеживания натягивают на 30 стакан диаметром 100-120 мм таким образом, чтобы в середине стакана было углубление высотой не менее 80 мм. В зто углубление наливают 100 мл дистиллированной воды, имеющей темпера-. туру окружающей среды, Гидрофобизиру35 ющая способность оценивается временем с момента...

Номер патента: 1388402

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Белканов, Брайловский, Гринберг, Кандырин, Кожевников, Кулезнев, Темкин, Фанталов

МПК: C08G 6/02

Метки: мономера, фурфуролацетонового

...реакционной смеси до 90 С 25 в течение 60 мин. Продукт, полученный после окончания реакции конденсации, охлаждают до +201, нейтрализуют серной кислотой до рН 3,5, отделяют от воды в делительной воронке, а затем 30 сушат, отгоняя остаток воды при 110 С, Продукт, полученный после окончания сушки, пропускают через обогреваемую кварцевую трубку, заполненную катализатором - силикагелем (или его техническим эквивалентом - т -окисью алюми. ния), при температуре 190 С и объемном расходе 5,0 см/ч на 1 г катализатора.Способ позволяет снизить в моно- мере содержание монофурфурилиденацетона в 1,5-2 раза, сохранив при этом его жидкотекучее состояние. На основе этого мономера можно получать наполненные полимерные композиции с по" вышенной прочностью...

Номер патента: 1395642

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бегалиева, Гуцалюк, Коротин, Пак, Сафронова, Чертков

МПК: C08G 8/28

Метки: смолы, фенолацетальдегидной

...желатинизациипри 150 С, с 45115 0,25 40 Кислотное число,мг КОН/г смолы 0,2Содержание свободногофенола, % 1,0П р и м е р 3. В реактор помещают940 г фенола, добавляют 440 г паральдегида (или ацетальдегида). Послерастворения фенола прн перемешиванииприливают 12,8 г НС 1 (о ,-1,19), поднимают температуру в реакторе от 20до 80 С в течение 40 мин, затем добавляют 140 г уротропина и через 1520 мин смолу выгружают. Молярноесоотношение компонентов составляет1: 1:0,012:О, 1 соответственно.Выход смолы от суммарноговеса реагентов, 7, 95Температура каплепадения, ССтепень отвержденияпри 150 С 7. 97Время желатиниэациипри 150 С, с 40Кислотное число, мгКОН/г смолыСодержание свободногофенола, 7 0,5П р и м е р 4. В реактор помещают940 г фенола,...

Номер патента: 1397458

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Бараш, Чуваев, Ярославцева

МПК: C08G 59/68, C08L 63/02

Метки: композиция, эпоксидная

...наблюдается через 1,5 ч.Микротвердость температуру стековация и разрывную прочность определяют после 18 ч отверждения,35Уменьшение количества отвердителясоставе композиции увеличивает время отверждения при комнатной температуре.Композиции, содержащие 2-5 г вольАрамофосфатов кобальта, меди и цинка6 соответствующим количеством воды,тверждают аналогичным образом за0-20 ч.П р и м е р 2, К эпоксидной смоле 5.Д, помещенной в неметаллическуюПосуду, добавляют водный раствор(,О, 14 М) 12-вольфрамофосфата никеляйз расчета на 100 г смолы 2,5 г солиЙ(РИ,О) и 2,35 г воды. Составперемешивают, помещают в печь и нагреовают до 60 С со скоростью 1 град/мин.Через 3-4 ч происходит полное отверждение композиции.Формула изобретения Эпоксидная...

Номер патента: 1409628

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян

МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...

Метки: 6-трис, карбоксилатофенокси(триэтиламин, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителя, смолы, триазин, эпоксидиановой

...и высушивают при 50/ 10 мм до постоянной массы. Полу- чают 8,7 г (54%) СТК в виде белого порошка с т,пл, 185-190 С, после кристаллизации из ДМФА т.пл. 198-201 С. Индивидуальность проверена ТСХ в системе." ДМФА-ацетон:2, проявитель - ,пары иода (Кс = 0,62), СТК растворим трис-.карбоксилатофенокси(триэтиламин)1-1,3,5-триазину формулы в воде, ДМСО, М-метилпирролидоне (принагревании).Найдено, %: И 10,24С 11 о Н 09Вычислено, %: И 10,6.Содержание амина: .найдено, 35,5%,Х = 2,4),П р и м е р 2, Проводят аналогич"но примеру 1, но после прибавлениятриэтиламина реакционную смесь перемешивают в течение 20 мин при 55 С,получают 9 г (56%) СТК ввиде белогопорошка с т,пл, 198-201 С (из ДМФА).П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но после...

Номер патента: 1409630

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян

МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...

Метки: 5-триазин-2, 6-трис, диметиламинометил-1, карбоксилатофенокси-(2, качестве, клеевая, композиция, оксифенил, основе, отвердителя, смолы, трис, эпоксидиановой

...нового отвердителя на основесимм-триазинсодержащей трикарбоновойкислоты, использование которого всоставе клея на основе эпоксидиановой смолы обеспечило бы повышениепрочности склеивания и повышение жизнеспособности клея,П р и м е р 1. 2,4,6-Трис- 31карбоксилатофенокси-(2",4",6"-трисдиметиламинометил"-оксифенил)1-1,р3,5-триазин (СТУП).К раствору 10 г (0,02 моль) 2,4,6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5- 4триазина в 20 мп сухого диметилформамида при перемешивании и 50 ОС прикапывают в течение 10 мин раствор17 г (0,06 моль) 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола в 20 мл сухого диметилформамида. Реакционную смесьперемешивают 1 ч при 501:и еще 3 чпри 20 РС, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этилацетатом (4 х 50 мп) и высушивают при...

Номер патента: 1416494

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Бирюкова, Лосев, Шоноров

МПК: C08G 75/14, C08L 27/06, C08L 81/04 ...

Метки: используемого, качестве, композиции, лакокрасочной, поли-п-нитрофенилкарбазиддисульфид, поливинилхлорида, термостабилизатора

...однохлористойсеры при 80-90 С и затем реакционнуюмассу нагревают в течение 21 ч допрекращения вьделения хлористого водорода. По окончании осадок отфильтровывают, промывают о -ксилолом и водой до отрицательной реакции на ионхлора и сушат на воздухе при 100110"С. Поли-и-нитрофенилкарбазиццисульфид представляет собой вещество 45черного цвета, Т. пл, 139-140 С. Выход 85-887,Вычислено, Х; С 30,75; Н 3,33;8 23,44,Найдено, Ж: С 31,64; Н 3,23;Я 22,31. где и = 12-18, в качестве термостаби" 50 лизатора поливинилхлорида, используемого в лакокрасочной композиции1Изобретение относится к химии серусодержащих соединений, а именно к новому веществу - поли-и-нитрофенил" карбазиддисульфиду общей формулы н 1 в-нн- оо-нн- нн-фно вс 1 е -Инфракрасный...

Номер патента: 849748

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Бородин, Котон, Кудрявцев, Маличенко, Смирнова

МПК: C08G 73/10

Метки: гидролитически, качестве, пленкообразующих, полиимиды, термически, устойчивых, фторсодержащие

...вескислот, полученных нгидрида пироиеллитовРсодержащих флаииновры 1-4, определенкоэффициентов поступ з диаминов строения получе МН, и но,они термически не400 теряют 8 Ж массы.Целью изобретенияимнды на основе фторматическнх диаминов,ощали бы термостойкосных полиимндов с высоческой стойкостью.Поставленная цельчто предлагаются фторлииииды формулы полиих аросовмеирован- олити 3 1АОО5(И) полиаиидоа основе дианой кнслоты и фтор 1 табл.2, прииеный по величине ательной диффу4,38 4,38 19 э 33 3,56 19,33 3,56 8 345 э Зэ 62 1 9 э 11 э 19 э 31 3зии и характеристической вязкости, составляет 40000-60000 (1 = 70-90). Для полиамидокислот на основе диангидрида дифенилоксидтетракарбоновойкислоты (табл.2, примеры 5-8) значением (М) - 36.000-52.000...

Номер патента: 1418330

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Голчик, Ланска, Машек, Поспишил, Пуффр, Шебенда

МПК: C08G 69/18, C08K 5/18

Метки: полиамидов, стабилизированных

...гированного образца составляет 110 мин, а индукционный период без стабилизатора 6 мин.П р и м е р Э. Реакционную смесь готовят и обрабатывают аналогично 35 примеру 1, но используют 0,50 г стабилизатора общей Формулы (1). Индукционный период окисления экстрагированного образца составляет 240 мин при 180 С, а у, нестабилизированного 4 о образца 6 мин.П р и м е р 4. В 10 г капролактама при 100 С постепенно растворяют 0,085 г циклического тримера Фенилизоцианата, 0,0167 г стабилиза тора общей формулы (1) и 0,1 мл Син - гидрида(т,е. 707-ного толуольного раствора бис-(2-метоксиэтокси)-дигидроалюмината натрия) и этот раствор нагревают в стеклянной ампуле диамет ром 15 мм на термостатированной бане с температурой 190 С. Неэкстрагированный...

Номер патента: 1419993

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Ваучский, Емельянов, Ковалев, Панков, Петров, Столпнер

МПК: C08G 59/00

Метки: полиоксихлорпропиленэпоксидов

...процесса и снижение потерьродукта.Получение полихлоргидринового эфира трехатомного спирта,В аппарат емкостью б 30 л, снабженныймешалкой, обратным холодильником,,добавляют 1 кг зтилата ВР 5 и нагревают смесь до 85 С, после чего нагревпрекращают и вводят этилхлоргидрин в;количестве 1,70 кг, поддерживая темпе ратуру в пределах 700-100 С. По окончании ввода ЭХГ смесь выдерживают 25ч при 90 фС и вводят расчетное ко-личество щелочи для получения полиоксихлорпропиленэпоксида ПОХПЭ),П р и м е р 1 а. Вводят сухую щелочь, в количестве 12,4 кг в одинприем. Проводят дегидрохлорированиес отбором реакционной воды. Послеокончания процесса смесь фильтруют.фильтрат содержит 1,5 БаС 1. Для егорастворения вводят 20 л воды, переме-,35шивают и начинают вести...

Номер патента: 1423555

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Баева, Бокша, Гембицкий, Капранов, Кричевский, Садова

МПК: C08G 59/10

Метки: качестве, малоусадочных, материалам, несвойлачиваемых, полигексаметиленгуанидина, препарата, придания, свойств, сополимер, улучшения, физико-механических, характеристик, шерстяным, эпихлоргидрином

...ЭХГ и щелочи1 : 1, ЭХГ : метацид - 0,3 : 1) в 40 350 мл воды, смесь нагревают до 70 С, Поддерживая эту температуру до окончания реакции. Определяют характеристическую вязкость полученного полимера, которая составляет= 45 ф 0,2 дл/г, что соответствует молеку" лярной массе полимера 20000 (и = 28, Ф = 4,3).П р и м е р 3. Порцию метацида (355 г) помещают в 700 мл горячей воды и перемешивают при нагревании до50 ттолного растворения. В полученный таким образом раствор метацида в стакане прикапывают при перемешивании ио нагревании на водяной бане (80 С) од 55 Йовременно 185 г эпихлоргидрина (соотношение метацида с ЭХГ Т : 1) и раствор 40 г едкого натра в 100 мл воды (соотношение ЭХГ с МаОН 1:0,5). Реакционную смесь выдерживают при 80 С до...

Номер патента: 1426456

Опубликовано: 23.09.1988

Автор: Жан

МПК: C08G 18/02

Метки: группами, изоциануратными, полиизоцианатов

...практически не изменилось (ниже 0,2%).,П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1. Полученную смесьохлаждают до 50 С и разделяют на дверавные части: ц - к первой половинедобавляют 0,05 моль воды (1 моль на1 моль аминосилипьной группы катализатора) и перемешивают в течение15 мин; Х- второй половине добавляют 0,125 моль воды (0,25 моль водына 1 моль катализатора) и перемешивают в течение 15 мин,Отбирают по одной части из каждойиз этих смесей и выдерживают при100 С в течение 20 ч. Содержание ИСОгрупп остается постоянным в обоихслучаях.Остаток этих двух реакционных смесей выпаривают под вакуумом с использованием тонкопленочного выпарногоаппарата сперемешиванием вплотьдо получения остаточного содержаниясвободного диизоцианата ниже...

Номер патента: 1426457

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Роже, Таер

МПК: C08G 79/02

Метки: линейных, полихлорфосфазенов

...поликонденсации, является полностью растворимымв бензоле, что подтверждает отсутствие разветвленных полихлорфосфазе-,нов.Вычислено, Е: С 1 61,21; Б 12,07;Р 26,.72,Найдено, Х: С 1 61,4 И 12,2;Р 26,5.Указанный неочищенный продукт обрабатьвают петролейным эфиром прио40-60 С и солюбилизируют таким способом фракцию, составляющую 4 вес,Хот общего количества обработанногопродукта.Контроль состава нерастворимой впетролейной эфире фракции хроматографическим методом (тонкослойная хроматография на двуокиси кремния с использованием в качестве растворителя гексана) подтверждает отсутствиев ней остаточного Р ББС 1 и циклических фосфазенов.Фракцию, нерастворимую в петролейном эфире, которая состоит из очищенного полимера, растворяют в безводном бенэоле...

Номер патента: 1426979

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Дубиковская, Ена, Нехорошева, Парамонова, Пархамович, Петрова, Топчиев

МПК: C08G 8/28

Метки: гранулированной, резольного, смолы, типа, фенолформальдегидной

...холодильцпком, загружают 100 г трикрезола,1067 г 37,5%-ного Формалина, 20,5 г29,3%-ного водного раствора аммиака,100 г воды и 12,0 г полидиметилаллиламмоцийхлорида при концентрации35основного вещества 25% (3,0 мас.ч.и100 мас.ч, Фенола). Смесь при перемешивании нагревают до температурыкипения (98-102 С) и выдерживают прп40этой температуре в течение 20 миц,Полученную суспецэию охлаждают до25 С и отделяют грацулы от дисперсиоццой среды ца центрифуге, После чегограцулы про 1 вцзают 3-кратным количест-.45 Таблица 1Смолы по примерам Известныйспособ Показатель 4,2-8,77 5,4 2,2 1,0 3,2-9,2 1,5 126 93-130 105 Массовая доля свободного. фенола, % 11 ассовая доля воды, % Время желатицизация при150 С, с вом воды и подсушивают при комнатной...