C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 87

Способ вулканизации полиорганофосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 566853

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андреева, Андрианов, Василенко, Виноградова, Жданов, Коршак, Лагуткина, Родионова

МПК: C08G 79/02

Метки: вулканизации, полиорганофосфазенов

...до +7 С, при интенсивном перемешивании приливают раствор 2,32 г (0,02 моль) метилдихлорсилана в 150 мл абсолютного бензола. Смесь перемешивают при +7 С 1 ч и 2 ч при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают, бензол отгоняют при атмосферном давлении. Из остатка отбирают фракцию с т. кип. 180 С/1 мм рт. ст. Выход 3,5 г. Процесс сшивания осуществляли 2 ч при 30 С. Полученный вулканизат по свойствам аналогичен полученному в примере 2.П р и м е р 7 аналогичен примеру 5, с той лишь разницей, что для вулканизации используют 2,00 г (0,004 моль) полифосфазена состава ХР (ОСНгСРгСРгСРгСгз) ьз(ОСзН 4 СНгСН= СНг) О,41 , а в качестве сшивающего агента 0,78 г (0,0016 моль) 1,3,5,7-тетрафенилциклотетрасилоксана, полученного следующим образом:...

Способ получения термореактивных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 567412

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C08G 73/10

Метки: полимеров, термореактивных

...как средство для защиты поверхности.20 Раствор или суспензия форполимера впригодном растворителе может служить для получения слоистых пластиков, причем пропитывают пористые подложки, например ткани, волокнистые маты или волокнистые 25 прочесы, в особенности стекломаты илистеклоткани растворами или суспензиями и удаляют растворитель сушкой. Дальнейшее отверждение происходит в прессе предпочтительно при 170 в 2 С и при давлении 30 5 - 200 кгс/см. Возможно также слоистыепластики только предварительно отверждать в прессе и полученные таким образом продукты, с целью достижения оптимальных свойств, дополнительно отверждать в печи 35 при 200 - 280 С.Пример 1. 71,6 г (0,20 моль) И,М,4- диаминдифенилметанбисмалеинимида (который в...

Способ получения термореактивных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 567413

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Альбрехт, Альфред, Теобальд

МПК: C08G 73/10

Метки: полимеров, термореактивных

...ь-Я)в которой В и и имеют вышеуказанное значение.Принципиально используемыми являются также все полиамины, перечисленные в патенте Фран.ции У 1555564. В частности, можно назвать следу.ющие, пригодные для способа согласно изобрете.нию полиамины:1, 2, 4 триаминобенэол,1, 3, 5 - триаминобензол,2, 4, 6. триаьпИотолуол,2, 4, 6. триамино . 1, 3, 5 - триметилбензол,1, 3, 7 триаминонафталин,2, 4, 4 - триаминодифенил,3, 4, б - триаминопиридин,2, 4, 4- триаминофениловый эфир,2, 4, 4 - триаминодифенилметан,2, 4, 4 . триаминодифенилсульфон,2, 4, 4 . триаминобензофенон,2, 4, 4 - триамино. 3- метилдифенилметан,й,й,й.три- (4. аминофенил) . амин, три- (4.аминофенил) - метан, три. (4- аминофенил) . фос.фат, три- (4 аминофенил) - фосфат, три (4....

Способ получения мочевино-формальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 567730

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Акутин, Афанасьев, Ватаманюк, Кафаров, Позднякова, Полухин, Реутский

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевино-формальдегидных, олигомеров

...проскок формяльдерида в атмосферу., Реакция кристаллической мочевины с газами, содержащимиформальдегид в количестве до 10%, былапроведена в лабораторнъ 1 х условиях в ракторе колонного типа.П р и м е р 1. Периодический метод.Смесь 40 г кристаллической мочевиныи .кристаллического т ексаме тилентетраминав количестве 20% к весу мочевины тщательно растирают в фарфоровой ступке дочастиц размером 20 мк и загружают в реактор, Реактор представляет собой трехгорлый стеклянныи аппярат цилиндрического типа емкостью 3.00 мл, снабженныйтрубкой для отвода избыточного газа, тер-,мометром, магнитной мешалкой, барботером и водяной рубашкой для обогрева,Газообразный формальдегид поступает креактор из генератора с 3. -полиоксиметиленом, который разлагается...

Способ получения синтетического дубителя-красителя

Загрузка...

Номер патента: 568659

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Абрамов, Кузьмин, Макаров-Землянский, Николаев, Решетов, Романов, Смирнов, Страхов, Чацкий

МПК: C08G 8/18

Метки: дубителя-красителя, синтетического

...и напол няющими свойствами обладает способностьюокрашивать различные материалы, например кожевую ткань меха, в коричневый цвет с зеленым оттенком.Пример 2. К 100 ч. пирокатехина, раство ренного в 50 ч. воды, добавляют 5 ч. солянойЗаказ 1976/8 Изд705 Тираж 633 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография; пр, Сапунова, 2 3кислоты и 20 ч, бромата калия, окисление проводят при температуре, не превышающей 80 С, в течение 60 мин. К продукту окисления добавляют 25 ч. сульфата кобальта, необходимого для создания металлорганического комплекса. Процесс комплексообразования проводят при 100 С и рН 10, при более высоких рН образуются...

Способ получения полимеров с изоциануратными кольцами в цепи

Загрузка...

Номер патента: 568660

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Андрианова, Белоновская, Коротнева, Чернова

МПК: C08G 18/18

Метки: изоциануратными, кольцами, полимеров, цепи

...0,005 г ДАБКО (0,05 мол. /о к ТДИ) и 0,025 г этиленсульфида (10 молей/ /моль ДАБКО). Через 50 мин происходит разогревание смеси и затвердевание. Получают прозрачный стеклообразный полимер желтого цвета. Выход 99/о, Температура размягчения 300 С,П р и м ер 5. В условиях примера 1 проводят процесс с применением 29,2 г (0,168 моля) 2,4-ТДИ, 0,01 г ДАБКО (0,05 мол. а/о к ТДИ) и 0,01 т этиленсульфида (2 моля/моль ДАБКО), Через 140 мин происходит разогревание смеси и затвердевание. Получают проП р и м е р 9, В амлулу загружают 4,8728 г промышленного образца предполимера СКУПФЛ, содержащего 5,34 О/а МСО-групп, добавляют 0,022 г ДАБКО (0,43 вес. О/О к полимеру), растворенного в 4,0 мл сухого бензола, После тщательного перемешивания вводят 0,12 г...

Способ получения поликапроамида

Загрузка...

Номер патента: 568661

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Вайншток, Герасимова, Каллер, Колчинская, Кунин, Мальчевский, Михеев, Потелло, Спектор, Сперанския, Ставцов, Фишман, Харитонов, Хасминский, Хрузин

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида

...0,036 г К-фенилацетамида и 0,036 г натрийкапролактама и полимеризуют в течение 1 ч. Через образовавшийся продукт оарботируют в течение 2 ч перегретый водяной пар с температурой 260 С при расходе пара 0,5 кг/ч, Полученный таким образом полимер имеет относительную вязкость 2,87 (замерено в 95,6/О-ной серной кислоте при 25 С и концентрации полимера в растворе 1 г/100 мл) и содержание водорастворимых соединений 3,2/ содержание воды 0,3 вес.%. Полученный полимер с целью проверки стабильности его молекулярного веса подвергают плавлению и выдерживают в течение 5 ч при 250 С. Относительная вязкость полимера после этого составляет 2,95. Для сравнения подвергают плавлению также полимер, полученный в аналогичных условиях, но без...

Способ получения алкидных смол

Загрузка...

Номер патента: 510838

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Васильев, Голованенко, Гумерова, Лиакумович, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев

МПК: C08G 63/46

Метки: алкидных, смол

...сушки в композиции с сиккативами. 51083 Лаковые покрытия на основе композиции предлагаемой смолы, например с нафтенатом кобальта (0,1% Со ) и ксилолом в качестве растворителя, отвержденные среднетемпературной сушкой (75 С, 60 мин) и холодной сушкой, имеют показатели, приведенные в табл. 2. Таблица 2 Предлагаемая Технические показатели Способсушки ЭПФалки днаясмола 18 250,20 0,25 20 0,70 Прочность на удар по У, кг/см 50 50 Жел- теет Жел- теет Без из- менения 20 212 полное Твердость по М через 12 ч через 24 ч 0,61 0,40 Прочность на изгиб по МГ, мм 1 Прочность на удар поУ, кг/см 50 Колбу нагревают на силиконовой бане до 200 С и выдерживают при этой температуре в течение 5-6 ч, Затем в реакционную мас - су вводят 17,4 (0,223 гмоль)...

Способ получения карборансодержащих полимочевин

Загрузка...

Номер патента: 569584

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак

МПК: C08G 18/32

Метки: карборансодержащих, полимочевин

...о-,Карборанил) этан и проводит реакцию в растворе тетрагидроуранупри 18-25 С.Образующиеся полимочевины представляют собой светлые порошкообразные ве- рщества, прекрасно растворимые ве тольков авпщвых растворителях, но и в ацетоне,спиртах, насыщенных углевбдородах, и т,д,По данным рентгеноструктурного анализа они имеют аморфную структуру. Кро- Име того, они обладают хорошей адгезиейк металлам,Использсаание Ь -диамино-о-карборанапридает попимочевннам, попученнцм на их основе, бопьшую химическую устойчивость бпагода- Йря тому, что ванбопее уязвимые места карборансщ-атомы бора, связанные одновременнос двумя атомами карборавового ядра, в слу2 бф амино ( арборанил)на защищены амивогруппами, 2 ОВ отличие от известных карборансодержащих...

Способ получения модифицированных фенолформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 570620

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Алешкайтис, Дамбраускас, Мачюлайтис, Прапестис

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированных, смол, фенолформальдегидных

...изделий, а также получения связующего в виде водного раствора в качестве кремний- органического соединения берут алкилсиликонат щелочного металла и проводят совместную конденсацию фенола, формальдегида и алкилсиликоната щелочного металла при весовом соотношении 50 - 70: 27 - 49: 0,5 - 3,5 при 60 - 70 С в течение 4 - б ч,П р и мер 1. В реактор, оснащенный механической мешалкой и паровой рубашкой, при пер емешивании загружают кристаллический фенол (67% ), формальдегид (32% ) в виде формалина и метилсиликонат натрия (1% ) в виде водно-спиртового раствора. Реакцию проводят 5 ч 30 мин при 60 - 65 С.П р и мер 2. В реактор загружают кристаллический фенол (51%), формальдегид (46%) в виде формалина и этилсиликонат натрия (3% ) в виде...

Способ получения высокомолекулярного полиоксиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 445322

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Казанский, Палеева, Тарасов, Шевердина, Энтелис

МПК: C08G 65/12

Метки: высокомолекулярного, полиоксиэтилена

...последующей. попимери. звции происходит окончательное обесцвечивание катализатора и образуется масса бепого полимера в виде мелких гранул ипи хлопьев. Скорость процесса к концу попа- ц меризвции несколько падает. Попнмеризациюопроводят в течение 3,5 ч при 10 С, Выход полимера после сушки в вакууме составляет П р и м е р 4. 1,7 см 0,64 н, раст вора дифенипквпьция в ТГФ вводят в реакционный сосуд ,и авкуумируют. Затем при перемешиввнии добавляют пРедварительно от ввкуумированную смесь из 3,0 см окисизз оэтилена н 6,0 см гептана при 0 С, Оран жево-красная окраска реакционной смеси бО при этом исчезает, и образуется мепкая суспензия катапизатора, Затем в реактор добавляют 34 смз гептвна и реакционную смесь насыщают окисью этилена,...

Способ получения полиэфирных смол

Загрузка...

Номер патента: 450483

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Васильев, Голованенко, Гумерова, Лиакумович, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Степанова, Шамаев

МПК: C08G 63/12

Метки: полиэфирных, смол

...снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина и Старка, подводом для инертного "аза и термометром, загружают 34,0 г (0,2 г. моль) 3-метил-пропенилциклогександиола - 1,2, 103,8 г (0,7 гемоль) фталевого ангидрида, 36,6 г (О;2 г.моль) адипиновой кислоты и 9,8 г (0,1 г.моль) малеинового ангидрида.Перед началом реакции ловушку Дина и Старка заполняют ксилолом (для облегчения отгонки воды) и в реакционную колбу подают инертный газ. Колбу нагревают доо130 С на силиконовой бане и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч. Затем в реакционную колбу догружают 46,0 г(0,5 г.моль) глицерина и 31, 8 г (0,3 ге моль), Виэтиленгликоля, поднимают температуру до 200 С и выдерживают при этой температуре до получения полиэфирной смолы с кислотным...

Способ получения полиэфирных смол для лаковых покрытий

Загрузка...

Номер патента: 454814

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Васильев, Голованенко, Ричмонд, Симоненко, Юницкий

МПК: C08G 63/12

Метки: лаковых, покрытий, полиэфирных, смол

...фталевого ангидрида и 3,66 г (0,02 моль) адипиновой кислоты, Перед началом реакции ловушку Дина и Старка заполняют ксилолом и в реакционную колбу подают инертный газ. Колб нагревают на силиконовой бане до 220 С н выдерживают при этой температу- З 0 ре до образования полиэфирной смолы с кислотным числом не выше 60 мг КОН.П р и м е р 3. В четырехгорпую колбу, снабженную . механической мешалкой, ловушкой Дина и Старка, подводом для инертного З 5 газа и термометром, загружают 39,7 г Технические показатели Смола20-22 20-22 20-22 20-22 20-25 40 50 50 50 070 094 089 без без без измен. измен. измен.0,5побеле 0,97 без измен. ние без безизмен. измен,пожелтение измен. измен. Толщина покрытия, мкм Прочность при изгибе пленки лака по прибору ШГ,...

Способ получения сополиамидов

Загрузка...

Номер патента: 572206

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Фритц, Эдуард

МПК: C08G 69/04

Метки: сополиамидов

...темпе. ратур е плавления сополиамндов (выше 110 С),тения - снижение температуры амидов. Поставленная цель достиванием при сополиконденсации 350 вес,ч, капролактама адипамида, 350 вес.ч. лауригексамет иле ндиаминовой со. и (и = 7), 12 вес.ч, адипитор степени полимер изации) ованной воды загружают в мешалкой. Кислород возцу. нагревают смесь при 290 С и атм в течение Зч, Затем в572206 Составитель С, ВасюковТехред И. Асталош Редактор Л. Ушакова Корректор И. Гоксич Заказ 2233/58 Тираж 610 Подписное ДНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 течение 2 ч давление снижают до атмосферного, и смесь подвергают...

Полиперфторалкилфениленнизофталамиды для изготовления пленочных материалов

Загрузка...

Номер патента: 552800

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C08G 69/02

Метки: пленочных, полиперфторалкилфениленнизофталамиды

...ССР) ПОЛИПЕРФТОРАЛКИЛФЕНИЛЕНИЗОФТАЛАМИДЦ ДЛЯ ИЯОТОВЛЕНИЯ ПЛЕНОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ 1е относится к новым хнмменням, конкретно к фторсодеридам, которые могут быта вся получения пленочных мате полиперфторалкилфенилениэофта- формулы где с мол. весомПредлагаем с ювестными кой устойчивос не только в ам в кетонах, нап Ф о р м у л а и э о б р е т е н и Полипе рфторалкилфенилен юофталамнбо бО ретения - п и полиам овышение термичесидов иэвестногоЙ кой устойчнвосткласса,Предлагают иформулы3,7575) ф 10 ф для юго Йщ-Сол.весом пения пленочных материалИсточники информации, мание при экспертиэе:1, Маличенко В. ф. кие полнамиды, содержаш заместители, "Высокомол инятые во др. Ароматичесие фторалкипьиые вкулярные ооеаи ения, сер. А, т. ХУ, М 5, 1973, с....

Способ получения ненасыщенных полиэфирных смол

Загрузка...

Номер патента: 573126

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Георг, Норберт

МПК: C08G 63/54

Метки: ненасыщенных, полиэфирных, смол

...(10 сек), кг/см 1420Замена тетрахлор - л - ксилилендиола л-ксилилендиолом понижает температуру по Мартенсу почти на 20 С.П р и м е р 5, 156 г (1,5 моля) неопентилгликоля и 82,8 г (0,3 моля) тетрахлор - л . ксилилен гликоля, добавляя 0,1 г диокиси свинца в качестве катализатора, переэтерифицируют с 116,4 г (0,6 моля) диметилтерефталата при 150 - 180 С и затем добавляют 58,8 г (0,6 моля) ангидрида малеиновой кислоты и 69,бг Г смоля) фумаровой кислоты вместе с 60 мг гидрохинона и поликонденсируют при 150 - 200 С до мол, веса 1800 (осмометр давления пара), Смола содержи около 10 вес,% хлора, 60 вес.ч. НП-смолы растворяют в 40 вес,ч. стирола и с 2 вес.% 50% ной ласты перекиси бензоила и122 1399,6 15 301 1197,9 0,03 об.% диметиланилина ( в...

Способ автоматического управления процессом поликонденсации в реакторе периодического действия

Загрузка...

Номер патента: 573490

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Верещагин, Лазарев, Литвинов, Савельев, Шнайдер

МПК: C08G 8/00

Метки: действия, периодического, поликонденсации, процессом, реакторе

...массы. Выход устройства 12 соединен с регулятором 13, который через клапан 14 сое б динен с рубашкой реактора 1Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Исходные компоненты, включая катализатор, дозируют изагружают в реактор 1, взаимосвязанный с холодильником 2, Реакционную смесь подогревают теплоносителем дозаданной интенсивности кипения посредством регулятора 13, через клапан 14, стоящий иа линии подачи теплоносителя в реактор.Термопарой 3 измеряют температуру реакциойной массы и подают сигнал в устройство 8, предназначенное для определения Ътклоиения скорости измене,ния температуры реакционной массы от заданной по программе, и в устройстве 4 Сигнал с устройства 8 пропо циональный отклонению температуры в реакционной...

Способ получения амфотерного ионита

Загрузка...

Номер патента: 573491

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Назирова, Турсунов

МПК: C08G 12/40

Метки: амфотерного, ионита

...химическую, термическую и радиационную стойкость, Нагревание ионита в 5 н растворах НаЗОц и НаОН в течение 10 часов почти не влияет на величину обьемной емкости (потеря емкости 0,08- 25 1,5 Ъ). Амфолит термостабилен на воздухе при 150-180 С (20 ч нагрева) и устойчив к термогидролиэу, нагревание в течение 48 часов в воде при 100 С не приводит к иэменению физико-химических э 0 ексос) умеди .1. Н трехгорлую колбу ратным холодильником ля (8,6 г) полиэтиленворенного в 10 мл иэоа, затем добавляют г) бромистого бенэила,йваютагреваре черезя масса,с, затем573491 Формула изобретения Составитель Г, РусскихТех Н. Аидрейчук Ко ректор А. Кравченко Р акто Р. Антонова Заказ 3708/20 Тирам 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Способ получения термореактивных фенолальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 434763

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вольская, Гитштейн, Иотковская, Кимель, Чефранова

МПК: C08G 8/04

Метки: смол, термореактивных, фенолальдегидных

...до температуры 120125 С и при этой температуре проводятконденсацию в течение 1-2 ч до достижения показателя преломления смеситт =1565-1570. Затем при 140 С иэпродукта конденсации удаляют воду.Получают хрупкую темно-коричневую смолус температурой квплепвдения по Уббелоде80-85 С, растворимую в ароматическихуглеводородах и кетонах, 1 нерастворимуюв спиртах. Выход смолы 44,1 г.5 1 г смолы, полученной по примеру 1;зависимость скорости отверждения смолы от отверждающих Т а б л и ц а 1. добавок 160 20 180 160 170 То же 180 Таблица 2 Смола, полученнаяио примеру 3, икаучук СКН100 100 130-135 30-40 2 8-30 3о помещают на плиту, нагретую до 160 С для определения скорости отверждения фенольных смол, Время желатинизации смолы составляет:токоло 1 ч....

Способ получения органосилазасилоксанновых полимеровв

Загрузка...

Номер патента: 574453

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Андрианов, Жданова, Котрелев, Тебенева

МПК: C08G 77/54

Метки: органосилазасилоксанновых, полимеровв

...метил, 1 х - фенил, с а,в-дигидр 5 кси 5 рган 5 п 5 лпсил 5 ксан 5 м общей формулы К" - метил, К" - фенил, п=2 - 200, вприсутствии нукле 5 фильн 5 г 5 катализаторапри 50 в 1 С,Исследование терм 55 кислительнпй деструкции полученных полимеров показало, чт 5 5 ниначинают терять в весе при температурахвыше 350 С. Интенсивно процесс деструкциипротекает при температурах выше 400, а выше 600 С образец более не теряет в весе;остаток составляет 50 - 60,фо,П р и м е р 1. 0,325 г (5,010 -моль) 1,5-бис(гекса метилцикл 5 трисилди 5 кса а мин 5) - 1,1,3,3,5,5-гексаметилтрисил 5 ксана, 0,935 г (5 10-моль) а, со-дигидр 5 ксип 5 лидиметилсил 5 ксанаНО Я(С 11,)гОпН (п=25) и 0,1 вес, % силан 5 лята гидр 55 киси тетраметиламм 5 пия нагрева 5 т при 80 - 90...

Способ получения полисилалактона

Загрузка...

Номер патента: 575035

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Зэно, Мишель

МПК: C08G 77/48

Метки: полисилалактона

...ьззлипгьгми интересными свойствамиФйхР:.Хчосг. "-гсдои тогп.Ого слоя плеггки сшитогопоги,"аера сиг."1 гактона придает основе водонепро 1 пьцаемые сггойства, б;шзкие к покрытиям изЗефг;ого.ггясгичгго сшитые полимеры могут быть такжеиьго,п зовапьг для приготовления в известном случае ггаггесегггдгх па осггову мембран. Эти мембраны ЗОособенно пригодны ггля обогощения газовых смесей. содержащих ло крайгней мере два газа, выбирав г тг,гх из группы кислород, азот и углекислЫЙ газ.А иьепгго этн гембрапьг гогут быть нсьользованыдггя умецыггегг:.я содсржаиня углекислого газа в З 5газовой сг"гесй кислород.углехислый гяэ.1 г р и м е р 1. К 18,5-ному толуольному раствору анвпг - 3, 5,. 5 - топметил, 6. силавалеролактона, со .ох:ьгг;е:,:у 158 г...

Способ получения полиэфирполиаминов

Загрузка...

Номер патента: 575360

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Берестецкая, Некрасов, Эльцефон

МПК: C08G 63/08

Метки: полиэфирполиаминов

...в примере 1. Температура сополимериэации 150 ф С, время сополимеризации 3 ч. Выход сополимера 98,1%0,13, азотсодержащих групп 43 мол.В. Т а б л и ц а 2 Выход,вес,Количество азот- содержащих групп, мол.Ф Рас- творитель Мольное соотношениесомономеров Время со- полимеризации,мин Температура со- полимеризации,С Номер об- рау- ца 0,11 13,0 0,12 16,6 0,05 55,5 95 90 ДиоксанХлороформТо же 1 з 9 35 37 Данные элементного анализа образцов 1 и 2 соответственно, Ф66С Н й что, наряду с полосой 2960 см (колебания метиленовых групп конидина),в сополимере появляется полоса 1740см (колебания сложноэфирной группы) -пропиолактона).Количественный состав сополимеров определяют с помощьюкалибровочной прямой зависимости отношения оптических плотностей...

Способ получения полифениленовых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 575361

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Адела, Душан, Эдуард, Ян

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...на капиллярном пластометре при 300 С, использонанный вес 21,6 кг, диаметр сопла 2,00 мм, он составляет0,6.В табл.1 приведены исходные компо" ненты и условия полимеризации.Пример 2 (контрольный). В примере2 поступают так же, как н примере 1, но в качестве исходного материала при. меняют катализатор, содержащий бромид меди, а в качестве мономера - 2,6-диметилфенол и 2,б-дифенилфенол. Окисление проводят в присутствии смеси фо изопропанол:бензол (1:1) при 60 С.Полимер промывают этой же смесью,изопропанола и бензола, в которую добавля- ют 1-ную салициловую кислоту.В табл,1 приведены исходные компоненты и условия полимеризации.П р и м е р 3 (контрольный), Процесс ведут по примеру 1, но в качест ве компонентов катализатора, наряду с...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 575362

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Додоенко, Езерец, Кауфман, Кириченко

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...загружают в трехгорлую стеклянную колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и ловушкой Дина-Старка. Ловушку Дина-Старка заполняют сухим толуолом предварительно. Для опыта берут 363 г силе" иола с содержанием сухого остатка 48,6 (51,4 толуола, с относительной вязкостью 1,45, с количеством гидроксильных групп 3,5.% отн,2,98 2 у 96 2,98 1,45 3,0 ЕолиФэство отогнанной воды,мл 3,54 3,55 3,50 3,52 После стаЬялизацмщ етносителэиой15 вязкости в коабу з дз кислоту и толуол. За 2 ч пощимериэации отгоняют 3 воды, Полученный лак с сухим остатом 49,0 и относительной вяэкось таю 2,92 содержит 0,8 гидроксильных урибе. ДиэлектрическиЕ показатели соотВетстцуют общепринятым величинам.Термбэластичность бслее 80 ч.П р...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 575363

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Власов, Гембицкий, Дятлова, Есина, Жук, Кабачник, Макарова, Медведь, Поликарпов, Смирнов

МПК: C08G 79/04

Метки: ионитов

...С.Ямалова Редактор Л.ушакова 3989/18 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная, 4 ПО предлагаемому способу Фосфор адотсопеэ 1 аший ионнГ получаюГр Обоа батывая полиамин Формалином и фосфориоватистой кислотой (гипофосфит натрия1 збьток конц.НС 1) при 90 - 100, С в тсч"-Ие 10-20;.Гнн,П р ь;: и е р 1, ФОсфорилированйе по" лиэтилес.;:ина фосфорноватистой кисло тои и яоомальдегидомК 4,3 Г пОлиэтиленимина (0,1 мОль в ".асчст-, на элементарное звено; мол;10 вес 10000) при Охлаждении прибавляют по каплям 15 мл конц. соляной кислот (0,15 моль), затем - по каплям раствор 5,3 (0,05 моль)...

Способ получения полиэфирамидов

Загрузка...

Номер патента: 576049

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Бернар, Брюно, Робер, Шуа

МПК: C08G 69/44

Метки: полиэфирамидов

...углеводородами, илиуглеводородными ароматическими фракциями сточкой кипения предпочтительно выше 100 С, которые особенно пригодны для этого,П р и м е р 1, В реактор, снабженный механичес.кой мешалкой, вводом инертного газа, трубкой для 5 10 5 20 25 30 40 45 50 55 60 отвода паров и термометром, вводят, в отсутствие, воздуха, 144,8 г метилен . 4,4 - дифенилен - бис (метоксикарбонил . 7 - хиназолиндион . 2,4) - ил - 3., (МВЯ), 535 г метилтерефталата, 441,3 г трнс . (гидрокси2 - этилизоцианурата) (ТНЕС), 102,2 г зтиленгликоля, 59,4 г днамино - 4,4 - дифенилметана, 156 г м-крезола и 5 г иэопропилти 1 аната.Эту смесь перемешивают н в течение 2 ч темпе. ратуру повышают до 200 С, затем выдерживают 3 ч при 220 С. Во время нагревания получают...

Способ получения олигомерных полиоксифениленов

Загрузка...

Номер патента: 576325

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Апостолов, Михайлова, Монахова

МПК: C08G 61/10

Метки: олигомерных, полиоксифениленов

...Применяемый катализатор не загрязняет продукты реакции, что упрощает их очистку н разделение. Выделение низкомолскулярных олпгомеров фенола из продуктов окисления осуществляется их экстракцией четырех- хлористым углеродом. Выход составляет около 90/, на прореагировавший фенол.П р и м е р. Синтез проводят в стальном реакторе с барботером для подачи воздуха и насадкой из стальных колец. В реактор загружа)от 1 кг фенола, после чего температуру фенола поднимают до 200"С. После разогрева реактора через барботер подают воздух под давлением 1,5 кг/см в количестве 120 л/ч. Отработанный воздух проходит обратный холодильник и после промывки раствором гидрата окиси натрия сбрасывается в576325 зуется вода прореагироВыход олигомеров фенола,...

Способ получения полимерных четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 576326

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бурмистр, Кравцов, Тюрина

МПК: C08G 73/02

Метки: аммониевых, полимерных, солей, четвертичных

...и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, затружают 2,304 с (0,012 т моль) М,1 Ч,Х,М-тетраметил-п-ксилилендиамина, 2, 100 г (0,012 г моль) п-ксилилендихлорида, 40 мл ацетона и перемешивают при 40 С. В ходе реакции в момент образования осадка полимера (визуальный контроль по мутности реакционной смеси) в реакционную массу добавляют воду;при 25 С. Процесс прибавления воды во времени идет сле,дующим образом, мин - мл; 32 - 11,8, 57 - 23, 111 - 27,8, 192 - 32, 245 - 34,5, Добавление воды проводят до прекращения выпадения осадка,полимера. После этого реакционную массу выдерживают в течение 4 ч при темлературе реакции для получения вьтсокомолекулярното лродукта, и выливают,в пятикратный избыток диметилформамида. При этом высаждается белая...

Способ получения амид-альдегидных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 578011

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Гарри

МПК: C08G 12/02

Метки: амид-альдегидных, полимеров

...металла.Этот раствор именуется дальше гидролиэованный продукт реакции амида с галогенидом металлаф. Так, например, некоторые галоидводороды или часть галоидводорода можно удвпить выдержкой гидролйэованного продукта реакции амида с галогенидом металла при комнатной илп повышенной температуре в течение нескольких часов или дней. Концентрюппо ионов водорода можно также снизить внесением основания, например этаноламина, ацетата натрия или тетрабората натрия, Однако при этом вносится постороннее вещество, которое может оказать нежеле тельное действие на конечный (целевой) продукт, Кон центрацию водородных ионов можно снизить также любым иэ изестных ионообменцых методовПредпочтительный метод снижениякошищтрапии водородных ионов:...

Способ получения полиэфиров, пригодных для производства пенополиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 578894

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Ежы, Зофия, Ирэна, Крыстян, Кшыштоф, Марянна, Эдвард

МПК: C08G 65/26

Метки: пенополиуретанов, полиэфиров, пригодных, производства

...число--- ф - 240 - 270мг КОНг полиэфираКислотное число 0,2-0,3д г/см 1,152 Б спз 1800 - 2200рН 5,5-6,5Полученный полиэфир вспенивают по следую.щей рецептуре: 100 г полиэфира смешивают с 0,5 гдесмодура РР, 0,3 г триэтиламина, 0,35 г силикона1. 520; 2,0 г воды и 15 г фреона 11. После тщательного перемешивания в течение около 1 мин добавляют 94 г 4,4 . дииэоцианата дифенилметана, перемешивают 10 с и выливают в форму. Получаютсамогасящий по АСТМ 1692 - 59 Т жесткий пенополнуретан со следующими свойствами:Плотность, г/см 0,033Прочность на сжатие, кг/см 1,45Прочность на срез,кг/см 1,75Температура размягчения,Стабильность физико-хими.ческих свойств до 80 СП р и м е р 3. В автоклав, как в примере 1, вволят100 вес,ч. смешанного полиэфира,...