C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
200158
Номер патента: 200158
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 77/14
Метки: 200158
...комнатной температуре 3 лтл концентрированной серной кислоты 8 час. Потом масло отмывают от кислоты водой до нейтральной реакции и сушат сульфатом натрия.Получают 52 г гексаметилполиметилэтилкарбоксипропилсилоксана; содержание СООН- групп 7,7%. об- меци- изнечного проего получе илана берут олизируемы- алкилхлорсибу с мешал ми ды, 0 - л- фи ичешат ель. оси 25 Способ получения поликарбоксиалкил(арил)силоксанов путем гидролиза производных силана, отличающийся тем, что, с целью пгвьтшения выхода конечного продукта и упрощения технологии получения его, в качестве производных силана берут алкил(арил)силалактоны с гидролизуемыми группами у атома кремния и алкилхлорсиланы. Предлагаемое изобретение относится класти получения кремнеорганических...
200762
Номер патента: 200762
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Майзенберг
МПК: B27D 1/04, C08G 8/28, C08K 9/02 ...
Метки: 200762
...к ве. су сухих веществ в связующем.Получение торфорезольного связующего возможно также путем постоянного введения торфа в смесь раствора щелочи (или аммиака) с резольной смолой.Торфорезольное связующее для производства фанеры, столярных плит, дверей и других конструктивных материалов с облицовкой древесным шпоном, древесно-волокнистой плитой, картоном, бумагой и т. п. применяют на существующем технологическом оборудовании. Изделия прессуют при температуре 130 - 180"С под давлением 15 - 30 кг/смз продолжительностью из расчета 0,5 - 1,0 мин на 1 ял толщины прессуемого изделия,Проведенные лабораторныс исследования и практика производственного применения показали, что таким образом возможно получить фанеру ФСФ и другие клееные...
Способ получения модифицированнойэпоксианилиновой смолы
Номер патента: 201634
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дерковска, Евтюшина, Миль, Научно, Песин
МПК: C08G 59/14, G01R 21/01
Метки: модифицированнойэпоксианилиновой, смолы
...закрытия швов в железных конструкциях,трехгорлую колбу, снаб, обратным холодильником гружают 120 г фурфурола, дят до 9,0 - 9,5 триэтанолэпоксианилиновой смолы, а масляной бане до 125 С, мин порциями вводят 40 г мочевины, так чтобы температ снижалась ниже 120 С. Посл мочевины и конденсации в т порциями вводят еще 650 г эпо смолы; смесь конденсируют,пр 120 С в течение 1,5 час. Смола ставляет собой жидкость те цвета. Выход смолыСодержание эгруппВязкость по Хеп40 С 500,0 сиз,П р и м е р 2. 700 г смолы МФЭА, померу 1 смешивают с 242 г расплавлемалеинового ангидрида, композицию пешивают и выливают в формы; отверпри следующем режиме: подъем темперот 60 до 140 С в течение 6 час; выдержк140 С - 6 час.Температура тепловой деформацииждепного...
Способ получения полиуретановых лаковыхкомпозиций
Номер патента: 201635
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 18/52, C09D 163/00
Метки: лаковыхкомпозиций, полиуретановых
...конденсации используют в качествелака горячей сушки, который отверждают вприсутствии нафтената кобальта при температуре 160 С. Лак отличается неограниченной25 стабильностью при хранении,Пр им ер 1. Полимер эпсинтезированный из эпихлоргидрв присутствии триметилолпропанЗпС 14 (0,02 моль) (с содержаниеЗО ных групп 13,98%), 121,8 г р201635 Предмет изобретения Составитель С, М. Пурина Редактор С. А. Барсуков Техред Л. Я, Бриккер Корректоры; С. ф. Гоптаренко и В. В, КрыловаЗаказ 3447/11 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 этилацетате и к раствору, добавляют 122 г толуилендиизоцианата, предварительно растворенного...
Способ получения самозатухающих пенополиуретанов
Номер патента: 201640
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Лежнина, Николаев, Панова
МПК: C08G 18/38
Метки: пенополиуретанов, самозатухающих
...СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 дукт (11) пригоден для употребления, Продукт (11) представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета. Продукт (11) для анализа растворяют в хлороформе и после фильтрации и отгонки хлороформа имеет следующие показатели:пзо =1489 % ОН = 7,1.Результаты анализа:С Н Х Рвычислено, %: 32,9 6,86 9,6 21,28найдено, %: 30,5 6,00 10,0 20,8Получение самозатухающих пенополиуретанов. П р и м е р 1. Пенопласты получают по следующей рецвптуре (рецептура 1):Компоненты Вес, ч,Полиэфирная смола 100ДУДЭГ, % МСО = 26,6 161Продукт 11 (см. таблицу) 28Эмульгатор ОПВода 1Катализатор 0,5Рецептуру составляют так, чтобы содержание фосфора в пене составляло 2%. В качестве полиэфирной смолы...
Способ получения модифицированных фенолформальдегидных смол
Номер патента: 201642
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Богатырев, Бондаревска, Катренкои, Мещер, Перцова
МПК: C08G 8/28
Метки: модифицированных, смол, фенолформальдегидных
...2 П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, холодильником и термометром загружают 150 г немодифицированного фенолформальдегидного конденсата и аммонийную сольсульфаниловой кислоты в количестве 57,5 г иобрабатывают при температуре 75 - 80 С и постоянном перемешивании в течение 5 чаа Врезультате получают 288 г однородной смолыс рН 6,7 с сухим остатком 61% и неограниченной растворимостью в воде.Смола совмещенная с малеинизированнымводорастворимым маслом в соотношенииЗО вес. ч, смолы и 70 вес. ч. масла, отвержденная при 180 С в течение 15 мин дает пленку ссопротивлением на удар 50 кгси/смв, эластичностью 1 лм и водостойкостью без изменения 1 месяц.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и термометром...
Способ получения модифицированной карбамидноисмолы
Номер патента: 201643
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 12/12, C08G 12/40
Метки: карбамидноисмолы, модифицированной
...окончания операции конденсации подключают прямой холодильник (обратный жсхолодильник отключают на это время); в системс создают разрежение до остаточного давления 7 лтл рт, ст. Сушку проводят за 4 час0 5 иин при вращающихся обеих лопастях мешалки; температуру во время сушки поддерживают в пределах 110 - 114 С, Пены образовывастся в несколько меньшем количестве,чем во время процесса конденсации, За пе 5 риод сушки получают аммиачную воду (в количестве около 14 вес. ч,), содержащую2,07% аммиака, После окончания операциисушки в системе упраздняют вакуум и в реакторе заливают 36,7%-ный формалин в коли 0 честве 12 вес. ч., считая на формальдегид.Температура в реакторе при этом снижаетсядо 68 С, после чего вновь повышается (за 25лин) до 98...
201645
Номер патента: 201645
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 18/38, C08G 59/40, C08L 63/04 ...
Метки: 201645
...смолой при комнатных температурах. При температуре прессования 5 155 в 165 С эпоксидная смола быстро отверждается этим отвердителем,П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюкой и обратным холодильником с хлорк вой трубкой, вводят 544 г тетрабро О (1 люль) и 261 г толуилендиизоцианалюль). При температуре 150 - 160 С и п201645 Средние значения пределов прочности при изгибе кг/гм Теплостойкость по Мартенсу Предлагаемыи1 стеклопластик 33-18"одноволокнит,направ-ленныйматериал 10 предлагаемый стекло- пластик одно- направленный материал Оо м 1 Р) РЪ с Волокнит 220 С 250 С 2700 7000 3400 Предмет изобретения Составитель О. Цыпкина Редзктор М. А. Власова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры; Е. ф, Полионоваи Е. Н. Гудзова.5 вказ 3448 2 Тираж 535 ПодписноеЦНИ...
Способ получения пенополиуретанов
Номер патента: 201646
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Александрова, Заломаев, Конушкина, Краснова, Ложкин, Николаева
МПК: C08G 18/22
Метки: пенополиуретанов
...теплостойкостью около 200 С, причем, термостатирование при 220 в 2 С не приводит к изменению пены. П р и м е р 1. В металлическип стакан помещают 5 вес, ч. 25%-ного раствора полиэфира сгидроксильным числом 568 на основе кислогомалеината стронция в диэтиленгликоле, 955 вес. ч. полиэфира с гидроксильным числом 314на основе адипиновой, фталевой кислот, триметилолпропана и диэтилснгликоля и 3 вес. ч.воды. Смесь псремешивают в течение 60 сек,К полученной смеси добавляют 160 вес. ч. тех 10 пического полидпфенилметапдиизоцианата(содержание КСО-групп 30,3%).Смесь снова перемешивают 120 сек, выливают в форму и отверждают при нормальнойтемпсратуре. Время полного отверждения15 25 лссн.с 1 изико-механические свойства пены:объемный вес, г/слз...
Способ получения амфотерного ионообменника
Номер патента: 201649
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Грачев, Латош, Макаров, Четвериков
МПК: C08G 59/10
Метки: амфотерного, ионообменника
...раствором р-бромэтансульфокислоты и нагревают в течение 4 - 10 чав при температуре 50 - 70 С. Полученный ионит обработкой 0,5 н. НС 1 может быть переведен в С 1-форму, а обработкой 0,5 н. ХаОН в Каформу.Ионит способен образовывать внутрикомпчексное соединение с катионами тяжелых цветОТЕРНОГО ИОНООБМЕННИКА ных и благородных металлов, например меди,сороировать анионпыс комплскспыс соединения и катионы щелочпоземельных металлов.5 П р и м е р 1. 20 г анионита - продукта конденсации эпихлоргидрина и аминов - промывают 2%-ным едкимпатромдопереводав гпдроксильпую форму, отделяют от раствора щелочи, загружают в колбу с обратным холоО дильником, заливают раствором 20 г р-бромэтансульфоната натрия в 50 лл воды и нагревают б час при температуре...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 201650
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ицаева, Лебедев, Печенкин, Томский
МПК: C08G 63/13, C09D 167/02
...к стали, лауни, алюминию и стеклу. Плензрачны, эластичны, устойчивыало устойчивы к кислотам, щ:ам,Характеристика смол и пленоаблице. П р и м е р. 10 г 4-нитродифеновой кислоты и0,5 г глицерина загружают в реактор, соеди пенный с холодильником и приемником длянизкомолекулярных продуктов и через промежуточные емкости - с вакуумной установкой.В реактор вставляют трубку для подачиазота. Систему продувают азотом и одновре менно с этим реакционную массу нагреваютдо расплавления нитродифеновой кислоты, После этого температуру реакционной массы постепенно доводят до 175 - 180 С, при этом отгоняется почти вся реакционная вода. Смесь 20 нагревают в вакууме (1 - 2 лл рт. ст.) в течение 3 час с постепенным повышением температуры до 200=С....
Способ получения фурановых полимеров
Номер патента: 201651
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Камексккй, Корольков, Лаков, Огонькова
МПК: C08G 6/02
...и при перемешивании содержимое колбы выдерживают при 180 - 185 С в течение 6 час, Окончание процесса контролируют по моменту образования твердого полимера при комнатной температуре (проба на часовом стекле). Свойства плавкого полимера:Внешний вид - твердый хрупкий продукт коричневого цвета.Температура каплепадешгя по Уббелодэ - 71 - 72 С.Растворимость - хорошо растворим в ацетоне, бензоле, хлороформе, частично в спиртах; перастворим в петролейном эфире.Бромнос число 136.Окспмное число 423,Элементарный состав, %; С=80,13 Н= 534Для образования полимеров пространственной структуры нагревают плавкнй полимер, содер жащий 1% бензолсульфокислоты по следуюгцему температурному режиму:75 - 80 С в - в течение 100 иин160 С - 60 пин200=С -...
201655
Номер патента: 201655
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Институт, Мухитдинова, Пономаренко, Сиделькозска
МПК: C08G 65/22
Метки: 201655
...с диизоционатами, двухосновпыми кислотами и хлорангидридами,При этом появляется возможность регули 5 ровать молекулярный вес полимеров,Полимеры, полученные с помощью диэтпламина и калийпирролидона, содержат 1 гцдроксильную группу на конце цепи.Пример 1. 2,05 г (0,014 лголь) эпоксипро 10 пилпирролидона 0,021 г (1,5 логь) едкого кали помещают в токе сухого аргона в ампулу.Запаянную ампулу нагревают при б 0 С в течение 50 час. Получают гигроскопичный стеклообразный прозрачный полимер желтовато 15 го света. Выход 80 - 90%, Очистку производятпереосаждениехг диэтиловым эфиром из бензольного раствора в соотношении 1: 10, Очистку полимера проводят сырыми растворителями с целью разложения катализаторов, затем20,.абсолютными. Сушат полимер...
Способ получения простых полиэфиров
Номер патента: 201659
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Лаздын, Сергеев, Сурна
МПК: C08G 65/28
Метки: полиэфиров, простых
...(фракция 1), а затемэтиловым эфиром (фракция 11),1. Фракция: содержание ОН-групп 2,12,9%; приведенная вязкость г,р) 0,03 - 0,04;содержание, %: С 48,8; Н 6,11.11. Фракция: содержание фепольных ОНгрупп 3,0 - 4,9%.П р и м е р 2. По .,;етодике примера 1 проводят тсломеризацию 1,62 г (0,01 моль) левоглю.козапа в присутствии 25,08 г (0,11 лго,гь) диана.Текред Л, Я. Бриккер Реда кто р Я. Л, Вл асов а Заказ 3448, 12 Тираж 535 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Комитета но делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Очистку проводят растворением теломсра в метаноле и осаждением в абсолютном эфире. Содержание фенольных ОН-групп в теломере 1,4 - 1,6%; приведенная вязкость 1 т)р 0,03 -...
201660
Номер патента: 201660
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Булгакова, Виноградова, Коршак, Лебедева
МПК: C08G 12/10
Метки: 201660
...М, А. Власова Заказ 3448/13 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совезс Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 полимера 96 а/, от теоретического, температураплавления в капилляре 190 в 1 С, приведенная вязкость,0,3 з/, раствора в смеси тетрахлор.этапа с фенолом при 25 С 0,17 дл/г.Поликьетосульфид растворим в диметилацетамиде, ЙЬМТилферйамиде (при нагревании),гексаметилфосфорамнде, тетрахлорэтане, смеси тетрахлорэтана с фенолом (1:3 по весу).П р и м е р 3. К раствору 0,52 г (0,00125л.оль) окиси 4,4-дибромдиацетилдифенила,4 мл гексаметилфосфорамида прибавляют0,27 г (0,00125 моль) 4,4-димеркаптодифенила и перемешивают при комнатной температуре 3 - 4 час. По мере...
Способ получения полиамидов изофталевой и терефталевои кислот
Номер патента: 202006
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вольфганг, Ганс, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише
МПК: C08G 69/26, C08G 69/28
Метки: изофталевой, кислот, полиамидов, терефталевои
...поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная вязкость полиамида 1,86 (измерена на 10/,-пом растворе в концентрированной серпой кислоте).1 ример 9. 47,7 г (0,15 моль) дифенилизофталата и 15,9 г (0,05 моль) дифенилтерефталата растворяют при температуре кипения в 300 мл бензола. При перемешивании при 80 С в течение 20 мссн вводят раствор 17,62 г (0,2 моль) тетраметилендиамина в 150 мл бензола, смесь перемешивают в течение 6 час при температуре кипения, затем вводят еще 150 мл бензола. После переливания конденсата в снабженный мешалкой автоклав его подвергают дополнительной конденсации в течение 7 час при 223 С. Дополнительную обработку поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная...
Способ получения полиэфиров для лаков
Номер патента: 202007
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Герхард, Гмбх, Иностранна, Федеративна, Франц, Хемише
МПК: C08G 63/127, C08G 63/48, C08G 63/685 ...
Метки: лаков, полиэфиров
...г (0,26 люль) п 30 2ции, полученного при 30 час кипячении 2 моль ангидрида тримеллитовой кислоты и 1 моль 4,4-диаминодифенилметана в ксилоле с азеотропной отгонкой реакционной воды (кислотное число 320 вместо теоретически рассчитанного для соответствующего дикарбоксидиимида 206), 92 г (1 люль) глицерина и 83 г (1,34 моль) этиленгликоля в присутствии 0,8 г актоата свинца в атмосфере азота при пере. мешивании нагревают в течение 8 час до внутренней температуры 195 - 230 С, так чтобы температура паров оставалась постоянной =100 С. В течение реакции отгоняют и улавливают 130 мл дистиллята содержащего образующиеся при переэтерификации диметилтерефталат, метанол, воду и некоторое количество гликоля. Реакцию заканчивают по достижении вязкости...
Способ получения поликапроамида
Номер патента: 202517
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Антропова, Власова, Самохвалов
МПК: C08G 69/14, C08G 69/20
Метки: поликапроамида
...5 алифатические уретаны,С целью улучшения прочностных свойств поликапроамида, предлагается в качестве активатора применять полиуретан на основе гексаметилендиизоцианата и бутандиола с мол. 10 весом 8000 в 200.Предлагаемый активатор представляет собой тонкодиоперсный порошок, он удобен при хранении и не теряет своей активности в течение нескольких лет, В зависимости от коли чества вводимого активатора можно изменять свойства полимера от эластичного до твердого. Прочность кг(см 2 Удельная ударная вязкость,кгсм/слРпри згиб ы 1950 в 2 1120 в 1 70 895 в 9- 45 5 - 1 50 - 6- 19 Поликапроамид по ВТУ НИИПМа 382-64 0 - 170 950 00 в 15- 20 Берут 100ского натри в-капролактама, и 0,3 г полиуреПредмет брете ю провоин, Удельллизациие 40 м2.г в...
Способ получения полибензимидазолпирролдионов
Номер патента: 202518
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гершкохен, Кольченко, Фокин
МПК: C08G 73/20
Метки: полибензимидазолпирролдионов
...органические растворители - диметилформамид, диметилацетамид, Циклизацию пленки проводят при 200 - 300 С,Этот способ позволяет получать промежуточное соединение - полиамидоаминокислоту, хорошо растворимую в диметилформамиде, что облегчает изготовление из этих полимеров пленок и покрытий, Полибензимидазолпирролдионы могут найти применение в качестве термостойкого материала для производства пленок, волокон, электроизоляционных лаков, а также связующего для стеклогластиков.П р и м е р 1. В круглодонной колбе растворяют 0,115 г 3,3,4,4-тетрахгинодифенилового эфира в 3,1 и г диметилформамида и добавляют к раствору 0,1085 г диангидрида пиромеллитовой кислоты. Через 20 - 30 мин перемешивания при комнатной температуре получается вязкий...
Способ синтеза каучукоподобмых полимеров,
Номер патента: 202519
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Горин, Нарека, Родина
МПК: C08G 65/28
Метки: каучукоподобмых, полимеров, синтеза
...способ позволяет в присутствии каталитической системы алкилалюминий - вода - сокатализатор (трехчленная органическая окись с непредельным заместителем в боковой цепи) получать каучукоподобные полимеры с низкой температурой стеклования до ( в ) 80 С, Я = 2, которые способны вулканн202519 25 Предмет изобретения Составитель А. Л. Козловский Редактор Л. А. Ильина Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: С. А. Башльскова и Е. Ф, ПолиоиоваЗаказ 3600/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серовад. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 зоваться серой и давать резины с хорошими прочностными показателями.П р и м е р 1, Сополимеризацию тетрагидро. фурана с аллилглицидиловым эфиром прово....
202523
Номер патента: 202523
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Прохорова, Соболевский, Шашкова
МПК: C08G 77/24, C10M 107/50
Метки: 202523
...41,8 г (0,2 лголь) метил- (м-фторфенил) дихлорсилана гидролизуют в щелочной среде при 80- - 85 С и постоянной концентрации щелочи 10%. Гидролизат нейтрализуют, сушат, очищают адсорбентом и перегоняют в вакууме,П р и м е р 2, Смесь 45,3 г (0,24 люль) диметил- (лг-фторфенил) хлорсилана, 75,24 г (0,36 моль) метил- (м-фторфенил) дихлорсилана, 201,3 г (1,56 лго гь) диметилдихлорсилана подвергают гидролитиче" кой конденсации в щелочной среде, как описано в примере 1. Вакуумной разгонкой выделяют кубовый остаток, кипящий выше 260 С/3 лгм и являющийся целевым продуктом. Выход кубового остатка 61% от теории,П р и м е р 3, Смесь 28,5 г (0,15 люль) диметил- (м-фторфенил) хлорсилана, 41,8 г (0,2 люль) метил- (м-фторфенил) дихлорсилана и 58,5...
202524
Номер патента: 202524
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 77/14
Метки: 202524
...с возм ким молекулярным весом гидролиз вляют раствором соды. Полученный конденсируют с эпихлоргидр ином КСИОРГАНОСИЛОКСАН 80 С, Гидролиз проводят насыщенным раствором соды (д 24 о 1,19).По окончании реакции полученный продукти не вступивший в реакцию эпихлоргидрнн экстрагируют бензолом, отмывают водой до нейтральной реакции по универсальному индикатору, после чего под вакуумом удаляют бензол и эпихлоргидрин.Анализ полученного продукта конденсации: О 1. Методом инфракрасной спектроскопиидоказано наличие эпоксидных групп,2. Количественное содержание эпоксидныхгрупп определено попредложенной методике, и количество эпоксидных групп составляет 5 10% при среднем молекулярном весе 600,3. Кремний определили методом сжигания в...
Способ получения 1, 5-диалкоксиметилфенилтрисилоксанов
Номер патента: 202952
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Голубцов, Иванов, Кузнецова
МПК: C08G 77/08, C08G 77/18
Метки: 5-диалкоксиметилфенилтрисилоксанов
...р и м е р 3, Опыт проводят аналогично 15 описанному в примере 1, но вместо этиловогоспирта используют пропиловый спирт, В результате получают 1,5-дипропоксиметилфенилтрисилоксан с выходом 72%,Способ получения 1,5-диалкоксиметилфенилтрисилоксанов взаимодействием метилфенилциклотрисилоксана со спиртами в присутствии катализатора с одновременным удалением образующейся воды, отличсггогггггйся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют кислые катализаторы, например ак.0 тивированную глину КИЛ. 1Известен способ получения различных соединений с алкоксигруппами расщеплением силоксанов спиртами в присутствии щелочного катализатора с одновременным удалением образующейся воды.Предлагают способ получения...
Способ получения эпоксидных компаундов
Номер патента: 203215
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 59/40
Метки: компаундов, эпоксидных
...НС 1 и НЯО, разбавленной НХОа; выдерживает длитсльнос нагревание при 280 в 2 С без изменения механических и других свойств,Свойства отвержденных полимероТвердость по Бринелю, кг/сме - 3 1 ой ив1,2,Оттввржденныи полимер стоек к органическим растворителям, концентрированным НС 1, Нв 504 и разбавленной НМОа и выдерживает длительное нагреван:ие при 280 - 290 С.П р и м ер. К 3,36 г (4 моль) эпоксидн смолы ЭД, нагретой до 50 - 60 С, прил вают при перемешивании раствор 0,58 г (1 моль) продукта конденсации дичоксиэтилдиэтиламинотитаната с триметилолфосфинохт в 10 мл метанола. Реакционную массу выдерживают в течение 3 час при 60 С. После упаривания метанола под вакуумом получают смолистый полимер, превращающийся после вьтдерживания при 120 С в...
Способ отверждения эпоксиднб1х смол и содержащих их композиций
Номер патента: 203216
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Белоусова, Благонравова, Гольдштейн, Государственный, Гурь, Непомн, Проектный
МПК: C08G 59/40, C08L 63/02
Метки: композиций, отверждения, смол, содержащих, эпоксиднб1х
...нагревании с образованием покрытий с высокими физико-механическими свойствами.Согласно изобретения в качестве отвердителя применяют комплекс хлорного олова с дибутиловым эфиром 1,2-дитиоэтиленгликоля, Отверждение производят при нагревании,Дибутиловый эфир 1,2-дитиоэтиленгликоля получают в одну стадию из 1,2-дибромэтана и бутилмеркаптида натрия в спиртовой среде. Продукт реакции, очищенный перегонкой в вакууме при 124,5 С и 3 яи рт. ст. (выход 80 - 90 с/О) смешивают с эквивалентным количеством хлорного олова в среде гексана или октана,П р и м е р. 50 г эпоксидной смолы Э(мол, в, 1000) растворяют в 100 лл фенилглицидилового эфира, К раствору смолы добавляют 3,3 г комплекса хлорного олова с дибу тиловым эфиром...
Способ получения модифицированных фенолформальдегидных смол ноболачного типа
Номер патента: 203219
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Берлин, Гуцалюк, Рафиков, Салтыбаев
МПК: C08G 8/28
Метки: модифицированных, ноболачного, смол, типа, фенолформальдегидных
...растворите лей, например смесью пропана с фсцолом цкрсзолом,При этом в слой фенола и крезола переходят короткоцспочечцые ароматические углеводороды моно-, би- и полициклцческой структу ры, нафтеновые углеводороды и смолисто-асфальтеновые вещества, которые и составляют смолистый экстракт.Свойства и состав экстракта ца протяжениимногих лет примерно постояццы (отцоситель цое отклонение це превышает 4,5%).П р и м е р. В стеклянный реактор, снабженный обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, загружают смесь, состоящую из 107,5 ли 34% формалина, 100 г смозо листого экстракта и 61 лс,г концентрированной3серной кислоты. Смесь нагревают до 25 - 100 С и при интенсивном перемешивании выдерживают 90 аин.Образовавшуюся смолу промывают...
Способ получения эпоксидных смол
Номер патента: 203220
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 59/10
Метки: смол, эпоксидных
...эпоксидньгх групп17%,П р и м е р 2, В трехгорлую колоу, снабженную мешалкой, обратным холодильником итермометром, загружают 36 г мочевины, 12 гциануровой кислоты и 12 г дициандиамида.После тщательного перемешивання смесь подогревают на глицериновоп бане. При 110 Ссмесь плавится. В расплав вводят 647,5 гэпихлоргидрина, поддерживая температуру расплава не ниже 110 С. Затем реакционнуюсмесь кипятят при температуре 120"С с обратным холодильником до ооразования прозрачной массы. Г 1 ослс понижения температурыдо 90 - 60 С вводят 100 лг,г 40%-ного водногораствора едкого патра и выдерживают массупри этой температуре в течение 15 - 20 лшнПо истечении этого времени массу охлаждают до 25 С и промывают дистиллированнойводой. Полученную смолу...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 203221
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Голдобин, Марченко, Смертин
МПК: C08G 18/26
Метки: полиуретанов
...реакцию образования полиуретана.0 При этом изобутират, капронат, пропнонат,каприлат и ацетат триэтилсвинца, а также диацетат диэтилсвинца относятся к числу весьма эффективных катализаторов, не уступающих по активности дибутилдилаурату олова, Количество катализатора во всех случаях составляло 0,02 доль на моль полиэфира.В то же время получение их не гредстав.ляет особого труда и не сложно в технологи.ческом оформлении. Исходные же продукты, 0 в частности тетраалкилсвинец, широко применяют в настоящее время в качестве антидето.наторов моторных топлив.П р и м ер, В качестве гидроксилсодержащего соединения применяют полиэфир адипино вой кислоты и диэтиленгликоля (молекулярный вес 1600, вязкость 45 пз при 25 С, кислотное число 1,07). В...
Способ получения пенополиуретанов
Номер патента: 203222
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Апсите, Калниньш, Перникис, Сергеев, Стирн, Сурн
МПК: C08G 18/34
Метки: пенополиуретанов
...что для получения пенопокомпозиции полиэфира вводятдля замены части глицерина. который при синтезе полиэфиров принимает15 участие в реакции и дает повышенные свойства полученных полиуретанов,Реакцию проводят при температуре 160 г 0,5-С в токе инертного газа в течение 12 -14 час.20 Вспенивание полученных нолнэфиров производят ло методикам, принятым для вспенивания полиуретановых пенопластов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником,25 прибором 1 инаСтарка и капилляром длябарботирования инертного газа, загружают100 г (0,707 лоль) адипиновой кислоты, 76,2 г(0,674 лоль) рина и 28,5 г (0,174 лголь)30 лсвоглюкоза олнкондснсацию ведут при203222 Таблица 1 Характеристика полиэфиров Кол-во Время поли-...
Способ отверждения фурилгексадиенона
Номер патента: 203223
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 6/00
Метки: отверждения, фурилгексадиенона
...ЕНОНА 2 фурилгексадиенона огласно изобретению, орости отверждения длагается способ отиенона отвердителем ил,3 - дибромпропагут нанти широкое применение в п ности пластмасс.П р и м е р. 300 .1 га фурилгексад 1 31,го От ВЕСа МОНОМЕРОВ ОтВЕРДИтЕЛЯ фенил) -1-фенил,3-дибромпропана, на полимеризационной плитке при Полученные результаты приведеныСкорость отверждения фурнлгекс присутствии 3- (5-бромфенил) -1-фе бромпропанона. о мышле ы фурилгексадиено лостойкостью и моКол. в. % 75 - 1 195 - 2 аа" С- 150 с ормула отвердителв ормула мономера 1 ИСНВ - СНВт СОС,НО Н:Сн - СН=СНСОСН мет изобретения отвердителем, отличаюи 1 ггися тем, что,повышения скорости отверждения, в е отвердителя используют 3-15-бром- -1-фенил.,3-дибромпропанон. тоном,с...