C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения феноламинных смол
Номер патента: 550405
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Есина, Косовцев, Моисеев, Полухин
МПК: C08G 73/00
Метки: смол, феноламинных
...или арилалкилфенолом рекомендуется тогда, когда необходимо получение феноламинной смолы, содержащей карбоксильные группы, и в то же время хорошо растворимой в органических растворителях.Кроме того, применение салициловой кислоты для получения феноламинных смол в сочетании с алкилфенолами при арилалкилфенолами позволяет получать смолу, способную растворяться в водной щелочи. Благодаря таким свойствам расширяется область применения смол, например для совмещения с каучуками на стадии латекса.Ниже приводятся результаты лабораторной проверки предлагаемого способа получения феноламинных смол, содержащих карбоксильные группы.П р и м е р 1, В колбу с мешалкой загружают 23,6 г (0,17 моля) салициловой кислоты, 4 г (0,29 моля)...
Полифункциональные полициклические органосилоксановые соединения для получения блоксополимеров и способ их получения
Номер патента: 550406
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Андрианов, Макарова, Распопова
МПК: C08G 77/06
Метки: блоксополимеров, органосилоксановые, полифункциональные, полициклические, соединения
...со структурой 11.Найдено, %: С 38,80; Н 3,38; Ь 1 23,50; С 19,12.С 54 Н 583114010 С 17.Вычислено, %: С 37,91; Н 3,41; 8 22,98; С 1 20,72,П р и м е р 5, Эксперимент проводят по методике, описанной в примере 1. К раствору, содержащему 27,6 г (0,05 моль) тетрола в 500 моль циклогексанона, добавляют 42,2 г (0,20 моль) фенилтрихлорсилана в 50 мл циклогексанона при 20 - 22 С. Через 2 час вводят 16,4 г пиридина при 34 - 35 С. Осадок отфильтровывают, циклогексанон отгоняют, получают 57,.4 г продукта.При разгонке 54,2 г продукта получают 21,2 г (39,2%) вещества с т. кип. 305 - 307 С (при Р=1 - 2(10 -мм рт. ст.). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 бО б 5 6Найдено, /0. С 50,09; Н 3,44; % 18,79; С 1 16,40. Мол, вес 1040.С 42 Н...
Способ получения кремнийорганических поликарбонатов
Номер патента: 550407
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Горлов, Жинкин, Мхитарьян, Шелудяков
МПК: C08G 77/42
Метки: кремнийорганических, поликарбонатов
...реакции на ион С 1-. Затем углеводородный слой сушат в вакууме до постоянноговеса при 60 - 70 С, Получают 1,42 г (54,5 О/о)светло-желтой прозрачной смолы с приведенной вязкостью 0,06 дл/г в СН 2 С при 25 С.Найдено, о/о: 51 11,88; С 66,03; Н 7,58.Вычислено, %: 51 13,10; С 64,47; Н 7,52,Полимер хорошо растворим в СН,С 1 ь СС 14,СНС 1, толуоле. Молекулярная масса полимера 7920 (криоскоп). Температура стекловаиия= - 27,5"С. Данные ИК- и Н-ЯМР-анализов подтверждают наличие элементарного звена, приведенного в примере 1,П р и м е р 4. К 25 мл дистиллированной воды при 20 С добавляют 1,25 г (4,2 ммоль)1,3-бнс- (гидрокси) - пропил - 1,1,3,3 - тетраметилдисилоксана, 0,48 г (12 ммоль) ХаОН и0,0187 г (1,5 оот веса %-диола) ТЭЛ.Получениы...
Способ получения водорастворимых пленкообразующих веществ
Номер патента: 550986
Опубликовано: 15.03.1977
МПК: C08G 8/32
Метки: веществ, водорастворимых, пленкообразующих
...полученный продукт растворяют в растворителе, совместимом с водой (типа полиэфира гликоля) до содержания сухого вещества 50 - 85%. Этот раствор затем обрабатывают азотистым основанием, лучше ампноспиртами до образования водорастворимого продукта, стабильного при хранении.1 ак как электропроводность полученного продукта низка, ионное осаждение здесь не имеет места и пленки, полученные даже при повышенных напряжениях, не разрываются и равномерны даже на изделиях сложной конфигурации.Отверждение нанесенного покрытия может осуществляться простой выдержкой на воздухе за счет присутствия жирных кислот растительных масел, однако целесообразно отверж-" дение (сушку) проводить при нагревании дз 150 - 220"С, преимущественно 170 - 190 С.П р и...
Способ получения титанорганических полиэфиров
Номер патента: 551343
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Емельянова, Суворов
МПК: C08G 63/68
Метки: полиэфиров, титанорганических
...и выделяющийся бутиловый спирт лри остаточном давлении 80 - 100 мм,рт,ст. и ведут окончательную оттонкуо спирта до постоянного веса при температуре 70 Си остагочном давлении 1,5 - 2 мм.рт,ст. Получают 16,0 г (100% от теоретического) лолидиэтилен. Ьксидфумарат-бис (ацетил-ацетонат) титаната (вформуле 1 В-С Н йСН СН ОСН СН,СЪ 0 0/ иСМ -ССН-С-СН3И в=386; 0=9),который представляет собой вязкую смолу красновато-коричневого цвета, растворимую в хлороформе, хлористом метилене, тетрагидрофуране и др.Найдено,%: С 50,24, 50,53; Н 6,48, 6,73; Т4,82, 5,08,Мол, в. 2650.16Вычислено, %: С 50, 42; Н 5,90; Т 5,75,П р и м е р 2. Из 34,1 г (0,053 моля) бис(днбензоилметан) дибутокеититана и 9,1 г (0,026 моля)201,3 - бутиленгликольфумарата (мол.в,...
Способ получения линейного полиэтиленимина
Номер патента: 551344
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Гембицкий, Жук, Чмарин
МПК: C08G 73/04
Метки: линейного, полиэтиленимина
...Г):, .ь ьвпьвод н су 1 оя т в вауе ПСИ во - ООГ 1 о)2 "а)0 Т 20 Г ) выход 10/о От тс 0)етЯесО) о) пОП 10 Ь 1. ОбоЭВОХ10 ПОЛ)ло Ср 1 В В-/Ь О.-ДВ, 1. -. вязкой смоль с.хапактепстической Вязкостью и стл 2. С 11 бс с")"р пр- "О " 21109 7 1 без Ь 1 зо х на 1 ем раствора )с 1 херизацтоньои смеси и про:;ь )знай: вод получаст "180 г водсрствормого ",3 азвзтэленпо 0 Г 1 З 11 с харастсоистческой Вяз"ОЯ 11 "Р"й 1" Я "ч" д РЧ"О/о Окогверс)и э 1 члегиьп нных циклов )п 1, =- 1 4700), т 1 О 1 п/српэаци 0 то:мозят доаавлением щелочи и 6 О Пр имер 4, Зт.:)с; - ,ь)ш (500 мл) полпмери;В)/ют при темпела;-, Ое с;.е2 В прпсутствии 4,4 млкогцентрированнзй -2,) дс достижения20%-пойконверсии этиленимип)ьх нклов1 = 1,4350),тОРМОЗЯт ПОЛИМСРИЗаЦПГЗ ЩСЛОЧЫ 0 И...
Олигомер
Номер патента: 552332
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Братычак, Виленская, Петровская, Пучин
МПК: C08G 65/00
Метки: олигомер
...трехфтористого бора. Раствор охлаждают, а затем при температуре 30 - 35 С за 35 мин прибавляют6,5 г алифатической эпоксидной смолы на основе триэтиленгликоля и эпихлоргидринамарки ТЭГс мол. в. 370, э.ч. 19,8 и содержанием хлора 0,3. По окончании прибавления реакционную массу перемешивают при35 - 40 С, охлаждают и прибавляют 10 мл воды и 25 мл 5 -ного раствора щелочи. Слоиразделяют, органический слой промывают водой до нейтральной реакции,Дальнейшую очистку целевого продуктапроводят, как в примере 1.Получают 10,2 г смолы с мол. в. 432 (крио 5 10 15 20 э 30 35 40 45 50 55 60 65 4скопия, диоксан) и содержанием Оат 3,44, растворимой в бензоле, кетонах и других органических растворителях.П р и м е р 3, В колбу помещают 9,0 г (0,0752 г моль)...
Способ получения полиимидофенилхиноксалинов
Номер патента: 552333
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Бернд, Виноградова, Выгодский, Дитер, Коршак, Кофман, Кронгауз, Хайнц, Хорст
МПК: C08G 73/06
Метки: полиимидофенилхиноксалинов
...бцс- (-дцкетонамц).Нивке приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение, ио ие исчерпы 10 вающпе его,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, трубками дляподачи инертного газа ц его отвода загружают0,1526 г пцромеллитового дцангидрида,15 0,4256 г бцс- (4-амииофецил) -3-феицлхицоксалил)-7,7-оксида ц 3 мл нитробензола и нагревают реакционнуго смесь при перемешиванцц в токе аргоиа до 210 С, Уже прц 130 С образуется гомогенный раствор. Реакцию про 20 должают прц перемсшиванцц прц 210 С в течение 5 час, получая вязкий раствор полцимида, выпадающего в осадок при охлажденииниже 190 С. Выпавший полимер отфглльтровывают и промывают тщательно ацетоном и су 25 шат в вакууме прп 60 С. Выход полиимцда...
Способ отверждения уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 553259
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Гребенькова, Гутман, Жабин, Лабутин, Мюллер, Панова, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров
...форполимера с раствором ароматического диамина в полиоле при соотношении 1 чСО/ИН 2+ ОН групп, равном 1/0,8 - 1 в качестве полиола используют сочолимер окиси пропилена и тетрагидрофурана с молекулярным весом 500 - 2000,В качестве ароматического диамина может быть использован 4,4-метилен-бис- (2-хлоранилин) или метафенилендиамин. Раствор ароматического диамина в полиоле-сополимере окисй йропилена и тетрагидрофурана может быть получен заранее или при желании - непосредственно перед употреблением, Твердый диамин смешивается с сополимером окиси пропилена и тетрагидрофурана при соотношении групп ИНз(ОН), равным 1/1 - :3/1, Полученная смесь нагревается при 70 - 80 С до растворения твердого диамина в полимере и способна храниться достаточно...
Способ отверждения уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 556153
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Бегишев, Ворошилов, Козлов, Масалимов, Михалкин, Ступинская, Тихонов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров
...удлинение, %Твердость по Шору АСопротивление раздиру, кгс/смПрочность адгезии к металлу,кгс/смлНабухаемость в среде бумажноймассы, % П р и м е р 1. В реактор загружают 1 моль полиокситетраметиленгликоля, сушат под вакуумом при 90 - 100 С до содержания влаги 0,03%. Затем при 45 - 50 С добавляют 2 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение ЗО мин при 80 - 85 С. Полученный форполимер охлаждают до 20 - 22 С, вакуумируют в течение 30 мин, а затем последо вательно вводят 0,3 моль аддукта на основе 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 1,48 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата. Смесь перемешивают в течение 5 - 10 мин и вводят 0,8 моль предварительно просеянного кристаллического 3,3 - дихлор,4 -...
Способ получения полиэфирамида
Номер патента: 556154
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Вайкуле, Кокорева, Раевская, Юкельсон
МПК: C08G 69/44
Метки: полиэфирамида
...снижение температуры реакции, ускорение процесса поли- конденсации, а также снижение температуры плавления полиэфирамида.Это достигается поликонденсацией 3-метил,2,3,6-тетрагидрофталевого ангидрида с ампноспиртами в присутствии ацетата свинца(0,01 - 0,1 вес. %). Реакцию осуществляют при температуре 100 - 110 С в течение 2 - 4 час,Получаемые предложенным способом полиэфирамиды хорошо совмещаются с эпокспд ными смолами, не выкристаллизовываются изкомпозиции, имеют низкую летучесть, обладают повышенной активностью отверждения.П р и м е р 1, К 30 г расплавленного (70 С)З-метил,2,3,6-тетрагидрофталевого ангпдри 1 о да в присутствии ацетата свинца (0,01% отангидрида) при перемешивании непрерывно подают 19,2 г диэтаноламина в течение 1 -...
Способ получения ароматических поли1, 3, 4-оксадиазолов
Номер патента: 556155
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Золотарев, Краевская, Савельева, Скварченко, Слесаренко, Сокорева, Цветков, Чернихов
МПК: C08G 73/08
Метки: 4-оксадиазолов, ароматических, поли1
...тся бе массу вь Промы ных вод ле чего раство роформ. в терм 00 С. лый ил олимер.ролидоне рячей вои в вака окрашенныи5 шеннь ПОД-Т, в садиазолов ме того, по фуране, ди диметилаце ПОД-Т хор рах аммиа стабильные но нераств чены воднь Реакцио рованную реакции п термошкаф шкафу. П саждают формом и куумшкафПолучае в желтый 10 12 сгружают вают до и сушат при 100 ряют в сПромыв остате при Использование спиртовых растворов (ПОД-Т) вместо, например, растворов в И-метилпирролидоне приводит к значительному упрощению технологии процесса переработки в изделия вследствие нетоксичности и легкости удаления растворителя,Структурная формула ПОД-Т миака в токе воздуха при кипячении водно- аммиачных растворов этого полимера.Поли,3,4-оксадиазол, полученный...
Способ получения полигетероариленов
Номер патента: 556156
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Бекасова, Вагин, Воробьев, Изынеев, Коршак, Мазуревский, Могнонов, Черкасов
МПК: C08G 73/22
Метки: полигетероариленов
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. 3П р и м е р 1. 2,803 г (0,01 моль) 3,3-диамино,4-диоксидифенилсульфона растворяют в токе очищенного инертного газа в 100 г ПФЭ при температуре 80 в 1 С, затем добавляют 1,661 г (0,01 моль) изофталевой кислоты, поднимают температуру до 130 С и выдерживают при этой температуре 10 час. Выход полимера 85,6%. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в концентрированной серной кислоте при 20 С равна 0,42. Полимер растворим на холоду в серной кислоте, хлороформе, тетрахлорэтане, трикрезоле, пиридине, бензиловом спирте.П р и м е р 2. 2,58 г (0,01 моль) бис- (3-амино-гидроксифенил) -пропана...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 556157
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Табенко, Чернышев
МПК: C08G 77/06
Метки: полиорганосилоксанов
...состоящей из 5,4 г (0,05 моль)45 триметилхлорсилана, 42,3 (0,3 моль) метилвинилдихлорсилана, 63,4 (0,3 моль) фенилтрихлорсилана, 25,8 г (0,2 моль) диметилди.хлорсилана и 31 г (0,1 моль) бис-(метилди.хлорсилил)-тиофена в 340 г воды и смеси ра.50 створителей, состоящей из 1 О г толуола и100 г тетрагидрофурана,Получают 90,2 г (87,40/О от теории) жидкого прозрачного олигомера, Полученный олигомер отверждают по радикальному механизму55 в присутствии 1,5 мас,% перекиси дикумила.П р и м е р 7. В условиях, аналогичных приглеру 1, проводят согидролиз 192,7 г смеси органохлорсиланов, состоящей из 10,8 г (0,1 моль)триметилхлорсилана, 63,4 г (0,3 моль) фенил 60 трихлорсилана, бб,б г (0,4 моль) винилтрихлорсилана, и 53,8 г (0,2 моль)...
Способ получения органоциклосилоксанов
Номер патента: 556158
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Высоцкий, Гринблат, Климов, Милешкевич, Николаев, Норден
МПК: C08G 77/06
Метки: органоциклосилоксанов
...отфильтровывают, а осадок промывают 200 мл бензола для полного растворения кремнеорганических продуктов. Раствор бензола фильтруют и объединяют фильтраты.Бензольно-толуольный раствор промывают от возможного содержания солянокислого пиридина два раза равным объемом воды. Верхний, толуольный бензольный раствор отделяют и добавляют к нему 200 мл этанола. Далее растворители отгоняют досуха. На дне колбы - белая кристаллическая масса, представляющая по данным тонкослойной хроматографии смесь дифенилциклосилоксанов. Кристаллы дополнительно очищают перекристаллизацией из этилацетата. Получают 48,2 г (67,2 о/о) кристаллов гексафенилциклотрисилоксана с т. пл. 188 - 189 С и 21,8 г (30,3 о/о) кристаллов октафенилциклотетрасилоксана с т. пл. 199 -...
Способ получения водной дисперсии полиуретана
Номер патента: 558926
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Греков, Хелемская, Яковенко, Ярошенко
МПК: C08G 71/04
Метки: водной, дисперсии, полиуретана
...и 25 г макродиизоцианата,попученного в примере 2, в 50 г топуопа.Время диспергирования 2,5 мин при начальной температуре 20-25 С и максимапьной инстенсивности звука.П р и м е р 5, Воднуюдисперсию попиуретана получают, как в примере 2, используя в качестве удпинитепя цепи макродиизоцианата капиевую сопь 1,3-дигидразид-супьфоизофтвпевой киспоты.П р и м е р 6, В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженнуюмеханической мешапкой, квпепьнэй воронкойи холодильником, загружают 6 г (0,0044г моль) макродиизоцианвта, описанного впримере 2, и растворяют его в 7 г диметипсупьфоксида. 1, 32 г (0,0044 гмоль)натриевой соли 1,3-дигидрвзид - 5 - супьфэиэофтапевой кислоты, растертой в ступке,разбавляют 4 г диметипсупьфоксида и приливают к...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 559933
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Виноградова, Выгодский, Геральд, Герхард, Екард, Коршак
МПК: C08G 69/32
Метки: ароматических, полиамидов
...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ем акцептора кислоты. В обоих случаях концентрация реагентов может быть от 0,01 до 0,1 г/мл, Поликонденсацию проводят в диапазоне температур от - 40 до +25 С, причем температура 0 С предпочтительнее прочих.При проведении поликонденсации в амидном растворителе, например в М,К-диметилацетамиде, дихлорангидрид дикарбоновой кислоты необходимо вводить в раствор диамина в твердом виде. Этим исключаются побочные реакции хлорангидрида с растворителем, приводящие к образованшо полимеров с низким молекулярным весом.Для поликонденсации в растворителях с акцептором кислоты, например в хлороформе с триэтиламином, дихлорангидрид дикарбоновой кислоты...
Способ получения фосфорсодержащих полиуретанов
Номер патента: 560892
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Гончарова, Греков, Шандрук
МПК: C08G 18/10
Метки: полиуретанов, фосфорсодержащих
...молярном соотношении 1:2.12 г полиэфира и 6 г диизоцианата перемешивают в условиях, аналогичных примеру 1,90 мин при 80 оС, Образовавшийся форполимер с молекулярной массой .1500 содержит5,6% концевых изоцианатных групп. Долее,как в примере 1.П р и м е р 7, форполимер получают наоснове полиокситетраметйленгликоля с молекулярной массой 1000 и 4,4-дифенилметандиизоцианата при мольном соотношении 2:312 г полиэфира и 4,5 г диизоцианата перемешивают 50 мин при 80 оС. 15 г форполимера (мои. масса 2750, содержание МСОгрупп - 3%) растворяют в 5 г толуола ипри перемешивании приливают к водномураствору, содержащему 0,68 г бис-(оксиметил)фосфиновой кислоты, 0,685 г олеатанатрия и 28,7 г воды. Раствор перемешивают 3 мин. ЖСвойства цолиуретанового...
Способ получения полиимидофенилхиноксалинов
Номер патента: 527907
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Берлин, Коршак, Кофман, Кронгауз
МПК: C08G 73/10
Метки: полиимидофенилхиноксалинов
...5 С/мин,о свойствами пленок, политых из растворов полимеров в смеси гетрахлорэтана (ТХЭ) и фенола (3;1),В таблице приведены свойства полученных полимеров в сравнении со свойствами описанных в литературе (1 оцюа 1 о 1 РоВчтпебФ А 1, 8, 3145, 1970) полиимидофенилхиноксалинов, содержалих пягичленный имидный цикл (прототип)527007 Составитель Л, ПлатоноваРедактор Л, Ушакова .Техред И. Астапош КорректорЛ. Власенко Заказ 1728/163 Тираж 610 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, уп, Проектная, 4 Предпагаемые попиимидофенилхиноксатины обпадают более высокой теппостойсостью (температура размягчения вышеова 100...
Способ получения полифениленовых эфиров
Номер патента: 452215
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Ломенкова, Олейникова, Юдкин
МПК: C08G 65/44
Метки: полифениленовых, эфиров
...эфир- добавка в реакционной смеси может быгь предварительно обработан кислородом. Полифениленовый эфир, полученный окислительной поликонденсацией фенолов, может использоваться и без выделения из реакционной смеси, В этом случае мономер подается в реакционную смесь, содержащую образовавшийся полифениленовый эфир, Перед прибавлением мономера реакционную смесь можно корректировать, например, можно увеличить объем реакционной смеси за счет катализатора и растворителя или изменить состав реакционной смеси. 20 25 30 35 40 45 50 Мономер можно подавать в реакционную смесь в твердом виде, в расплаве или растворе сразу или постепенно в ходе реакции. Если мономер подается в виде раствора, то в качестве растворителя можно использоват...
Способ получения карбоцепных полимеров с системой сопряженных двойных связей
Номер патента: 564312
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Климов, Кряжев, Науменко, Райда
МПК: C08G 61/04
Метки: двойных, карбоцепных, полимеров, связей, системой, сопряженных
...и 80 мл диметилформамидаПри перемешивании доводят реакционнуюсмес. до кипения. Через 10-15 мин качинают прибавлять по каплям в реакционнуюсмесь 19,6 г бензотрихлорида. После выделения всего количества бензотрихлоридасмесь кипятят еще 2 . Остывшую реакционную смесь отфильтровывают от непрореагировавшего цинка, а затем высаживают в воду, Полученный полимер отфильтровывают после чего очищают двухкратным переосаждением из тетрагидрофуранев воду и трехкратным переосаждением иэтетрагидрофурана в гексан. Отфильтровываке и сушат в вакууме над Р 04 при:, 20 С. Выход полимера 50-60 %,П р и м е р2, Реакцию 2,3,4,5,6пентафгорбензотрихлорида с цинком проводят так же, как описано в примере 1. Время реакции 8 ч. Выход 25-50%,П р и м е р .3. Реакцию...
Олигопропилметилсульфонийметилсульфаты, обладающие антигепариновой активностью
Номер патента: 564313
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Балуда, Дубовик, Крылов, Лакин, Сушкевич, Шомина, Этлис
МПК: C08G 75/14
Метки: активностью, антигепариновой, обладающие, олигопропилметилсульфонийметилсульфаты
...полимера промывают содой, водой, сушат над М 50После удаления растворителя получают13,8 г (51%) непрореагировавшего исходного мономера. Т, кип. 70-71 С/5 мм,9 г олиго-(2-гидроксипропилсульфида)перемешивают в 45 мл диметилсульфатаопри 100-110 С в течение 40 ч,Избыток ( 15 мл) диметилсульфатаоотгоняют при 76 С/15 мм, оставшуюсятемную вязкую массу заливают 100 мчацетона и при перемешивании, растворительдекантируют. Олигомер дважды промываютацетоном, растворяют в 20-25 мл воды,трижды обрабатывают, осветляющим углем,воду отгоняют в вакууме 410 мл, оставшийсясироп высаждают ацетоном или изо-.пропиловым спиртом (150-200 мл), Вы"павший олигомер сушат в вакууме надР0 при 50 С, Выход 4,6 г (21%),Найдено, %: С 27,70, 27,90;Н 5,60, 5,43; 9 30,...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 564314
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Балуков, Каллиопин, Клейменова, Чернышев
МПК: C08G 77/06
Метки: полиорганосилоксанов
...дфе нилвтоксихлорсилан(ДфЭХС) направляют в гидролизер для проведения гидр олиза его в од яым пар ом,Б, Гидролнз ДФЭХС водяным паром.Гидролизер представляет собой трехгор- Слую стеклянную. колбу емкостью 0,5 л сконическим дном, снабженную барботером,рубашкой для пуачи теплоносителя, термометром на 300 С и прямым холодильником.Содержимое гидролизера (ДФЭХС, поступивший со тадии этерификации) подогревают до 180 С и пропускают через негоострый пар. Образующиеся в результатереакциибенэол, этиловый спирт и хлористый водород вместе с паром поступают из 40гидролизера в холодильник, откуда послеконденсации подаются в приемник. Подачупара в реактор заканчивают при содержаниибвнзола в парах спирто-водно-бенэольнойсмеси, поступающей иэ...
Способ получения сшитых полиорганосилоксанов
Номер патента: 564315
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Чернышев
МПК: C08G 77/28
Метки: полиорганосилоксанов, сшитых
...метилвинилдихлорсилана и триметилхлорсилана, содержащего в своем составе 57,5% мольных звеньев (СНЗ) Й(ф, 37,5,мол,%) СНз (СНСН)8 ц,) и 5 мол,% 1(СЙ)б(04 , добввгяют 4,9 г био-(диметилсйлил 3- тиофена и 1 масс.% платинового катализатора., Продолжительность желатинизации полученной композиции 40 сек на полимеризационной плитке при температуре 150 С. Образец композиции после отвержл(ения втечение 1 час притемпературе 150 С представляет собой проз рачный твердый хрупкий продукт, стойкий к действию различны. химических реакти-, вов. П р и м е р 2. К 10 г олигомерв, состоящего из 46,7 мол. % звеньев СНвСвНиб)9116,7 мод.%(СвНб(0, Д, 1 1, 6, ) м од. % ( Св Ни )в Ы и 2 6 и ои.% (СН (СНщСН)ЙО), добвввиют 1,7 г бис-(диметилсилил)тисфена и. 1...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 565044
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Анфиногентов, Малых, Милиганов, Михайлов, Чеголя
МПК: C08G 63/42
Метки: полиэтилентерефталата
...способу процесс получения волокнообразующего ПЭТФ осуществляется следующим ооразом. В реактор загружают ДЧТ и ТФК при молярном соотношении 2: 3 - 9: 11. Смесь нагревают до температуры плавления ДМТ (преимущественно 145 - 160 С), вводят в реактор ОЭ при молярном отношении ОЭ;ТФК=2:1 (преимущественно 1,8 - 1,95 моля ОЭ на 1 моль ТФК) и катализатор оксиэтилирования вколичестве 0,5 вес. /о к исходной ТФК (преимущественно 0,1 - 0,3 вес. % к ТФК). При этом давление в реакторе возрастает до 17 - 25 кг/см, однако по мере протекания реакции оно быстро падает и приближается к атмосферному (обычно 1 - 3 кг/см-). Затем реакционную смесь нагревают до 240 - 260 С, и остаточная ОЭ полностью вступает в реакцию. В смесь вводят катализатор...
Способ получения полиимидов
Номер патента: 565045
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Блинов, Виноградова, Выгодский, Геращенко, Зимин, Коршак, Прокопова, Смолякова, Спирина, Чурочкина
МПК: C08G 73/10, F16H 48/20
Метки: полиимидов
...- Флуорена, 29 г 5650454(0,25 моль) гексаметилендиа мина, 155 г0,5 моль) 3,3, 4,4-тетракарбоксидифенилоксида и 1300 моль и-нитробензола. При перемешивании и пропускании аргона поднимают5 температуру в бане в течение 1 - 1,5 ч до150 - 160 С. Через 1 - 2 ч температуру в банеповышают до 215 - 220 С и ведут реакциюпри этой температуре в течение 12 - 14 ч. Поокончании реакции и охлаждении реакцион 10 ную смесь разбавляют симм-тетрахлорэтаномдо 5 - 7%-ной концентрации и выделяют полимер осаждением в метанол. Выпавший по.лимер отфильтровывают, после чего подвергают экстракции ацетоном в аппарате Сокслета.15 Промытый полимер сушат сначала на возду.хе при комнатной температуре, а затем в вакуум-шкафу при 80 С в течение 6 - 8 ч.Полимер...
Способ получения полигликолида
Номер патента: 565919
Опубликовано: 25.07.1977
МПК: C08G 63/08
Метки: полигликолида
...Реакциононую смесь нагревают 6,5 час при 180 Сои 40 мин при 200 С. Выход полимера2,0713 г (96,5% от теоретического),29 т, пп. 228-229 С, вязкость расплава54,480 пз,П р и м е р 4. Попимеризация гпиколида в цоисутствии тетрацианэтипена.Вводят. в реакцию 1, 8091 г гпико 25 лида и 0,0105 г тетрацианэтипена(0,526 моп,%) в условиях поимеоа 1оНагревают смесь 5 час при 175 С ио30 мин при 200 С. Выход полимера1,59 г (87,8% от теоретического), т.пп.226-227 С, вязкость расплава 4250 пз,о При осуществлении этого способа полимеризации гпикопида используют способность мономера-;имеющего эпектронодонорный .характер, благодаря наличию неподеленной пары электронов на атомах кислорода. вступать во взаимодействие с рядом акцептооов электронов. При...
Способ получения неограниченных фосфорсодержащих полимерных солей
Номер патента: 565920
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Афанасьева, Бондаренко, Гуляев, Николаев
МПК: C08G 79/02
Метки: неограниченных, полимерных, солей, фосфорсодержащих
...водой до нейтральной реакции и сушкиопри 90 С до постоянного веса выхоод полимера составляет 62%, т.пл. 750 С.Найдено,%: о 28,8; й 13,1.Вычислено, %: Р 30,1 М 13 6П р и м е р 2, В раствор кислоты, приготовленный в соответствии с примером 1, с рН 1 добавляют при перемешивании водный раствор 0,282 г (1 моль) Ге(О 9 НО, Перемешивание осуществляют в течение 1 час, После отделения промывки водой в соответствии с примером 1 и сушоки при 80 С до постоянного веса полимер 4представляет собой поооошок белого цвета,выход 52% т.пл. 750 С,Найдено,%: Р 35,2; И 15;9.Вычислено, %: Р 36,5; К 16,5.П р и м е р 3. В раствор кислоты(см. пример 1) с рН 1,2 добавляют приперемешивании водный раствор 0 391 г(1,5 моль) С (й 0)9 Н О. После высаждения в...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 369129
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Батырь, Марченко, Мицул, Тосенко, Федосеев
МПК: C08G 18/22
Метки: полиуретанов
...при температуре, С 40 217,0 60 8,0 900,0 22500 П р и м е р 3. Данные о кинематических параметрах реакции образования пьлиуретвнов в хлорбензоле в присутствииаддуктов ароматических и гетероциклических аминов с бис-( /3 -дикетонвто)-кобальтом (Ц), полученные по методике, аналогичной методике примеров 1 и 2, присодержании катализатора 0,01 моль/мольполиэфира, приведены в табл. 1.Как следует из приведенных данных,все рассмотренные вддукты являются весьма эффективными катализаторами реакцииобразования полиуретанов,П р и м е р 4. Получают полиуретаны,используя в качестве катализаторов смешан ные р -дикетонвты и аддукты бис-З-дикетонатов кобальта, содержащие элекч ронодонорные лиганды вминного типа,В реактор, снабженный дешалкой,...
Полициклические органосилоксаны для гидравлических жидкостей и способ их получения
Номер патента: 566852
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Андрианов, Макарова, Попова
МПК: C08G 77/04
Метки: гидравлических, жидкостей, органосилоксаны, полициклические
...жидкость.Найдено, %: С 35,52; Н 6,84; С 32,20 С 42 Н 98018.117 С 2Вычислено, /,: С 35,04; Н 6,86; Я 38,17.Соотношение протонов, найденное по спектрам ЯМР: Н сн,: Нсн,=11,1: 1, т, е. а=2, Ь=З, т=5,Рассчитано Нсн, Нс,н, =11,2: 1.П р и м е р 2. В 3-горлую колбу, снабженпую мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркалыциевой трубкой, помещают 18,75 г (0,1128 моль) 1,3-диоиситетраметилдисилоксана в 400 мл диэтилового эфира и 22,9 г (0,2256 моль) триэтиламина в 100 мл диэтилового эфира. При перемешивании из капельной воронки вводят 2,5 ч раствор 18,5 г (0,0752 моль) хлорфенилтрихлорсилана в 150 мл диэтилового эфира,5668524После перемешивания продукт выделяютаналогично примеру 1. Количество перегнанных продуктов...