C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения полиэлектролитных комплексов
Номер патента: 1645267
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Резчиков, Симоненко, Стамбулко
МПК: C08G 8/28
Метки: комплексов, полиэлектролитных
...О, 18ное соотношение компонентов 2:1:соответственно).Полученный раствор коэуют для затноренця цемера на основе портландцемшецие вода;цемент О,35,ликомплекса 0,14/ от массы цемСвойства полученного цементкамня приведены н таблице. и м е р ы 2 - 8, Ло метод ецной в примере 1, получают растворы полнэлектролитных ксов при испочьэовании друг минов и других молярных соот исходных компонентов.164 52 7 Свойства полученного с их ист 1 оль.званием цеи 1 тного камня приведеныв таблице. оосгва цгментных растворов Пропность цементногокамня при изгибе при22 С, МПа, через Псходнмс компоненты Прниер онцентаиияолиг lиф Растекзе Сроки схватыванияпри 22 С Полиаиин Молярное соность см лехтроитного отиощение 2 сут 7 сут полна ен: олигомер:СНеО конец...
Способ получения эластичного формованного пенополиуретана
Номер патента: 1647006
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Автаев, Баранов, Жарков, Захарова, Китухина, Клименко, Королева, Рогожкина, Юшкова
МПК: C08G 18/22
Метки: пенополиуретана, формованного, эластичного
...количество заливаемой композиции, кг;Ч - объем формы, м;3,б - кажущаяся плотность ППУ, кг/м, 203Производят пересчет количества каждого компонента заливаемого в форму по пропорции и получают количество Лапрола3603 - 2-12 Х = 6,3 кг, исходя из данных Р,Для остальных компонентов расчет производят аналогично.В емкости взвешивают Лапрол 3603-212 в заданном количестве, затем добавляютзаданное количество пеностабилизатора,воды, перемешивают дисковой мешалкой с 30числом оборотов 3000 в 1 мин в течение30-35 с. Затем вводят ТДИ 80/20 с растворенным в нем катализатором, перемешивают еще 15-20 с и выливают в подготовленную форму; выдерживают в форме при 79-83 С в течение 6-8 мин, извлекают из формы и испытывают,Рецептуры получения пенополиуретана по...
Уретановый олигомер в качестве связующего для лакокрасочных материалов и способ его получения
Номер патента: 1647007
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Лившиц, Майба, Цургозен, Яштулов
МПК: C08G 18/64, C08G 18/71
Метки: качестве, лакокрасочных, олигомер, связующего, уретановый
...цикхся на одну встроенную в цо фенил- или хлоргексильгруппц (степень уретаниэаитывается по интегральной ВЯМР С,Соотношен ов, приходящи ирзновое коль ую уретановые ии - т/и), расс ривой спектро На проведен мому способу ок дийный порядок кэк в случае одн компонентов про ем и свойствами При темпер резко возрастает дуктов - идет дес температура ниж скорость синтезаие реакции по предлагаеазывает влияние двухстазагрузки компонентов, так овременной загрузки всех дукт с заданным строенине получают.атуре синтеза выше 95 оС количество побочных протрукция олигомеров, 3 если е 80 С. резко замедляется П р и м е р 1. В колбу с мешалкой, обрэтнцм холодильником, капельной воронкойи вводом инертного газа загружают, мас.ч.: перхлорэтилен 37,2;...
Водорастворимые полиамиды с люминофорными звеньями в цепи в качестве флуоресцентных зондов для исследования биологических мембран
Номер патента: 1647008
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Барашков, Плахотина, Сахно, Чеголя
МПК: C08G 69/32
Метки: биологических, водорастворимые, звеньями, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, цепи
...четвертичной соли 4,4 -дипиридилия. Смесь1перемешивают в течение 1 ч при комйатной температуре, образуюшийся темно-красный заметно вязкий раствор выливают в избыток ацетона, Осадок отфильтровывают промывают ацетоном, сушат в ваккуме и получают 0,463 г (92 7) полимера со значением д = 0,17 (0,1 М раствор КВг приг25 С). Из реакционного раствора полученного полимера отливают на кварце пленки красного цвета, интенсивно флуоресцирую1647008 щие (1 ф = 100 отн. ед.) в желтой области спектра, Водный раствор полимера с концентрамол ь цией 5 10 обладает спектром поглощения с акс= 499 нм и спектром флуоресценции с Аас= 535 нм. Строение полученного полиамида подтверждают данными ИК-спектроскопии, 1 ОАналогичным образом, но при других...
Способ получения порошкообразных полиуретанов
Номер патента: 1648953
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Кроленко, Малышева, Матюшов
МПК: C08G 18/08, C08J 3/16
Метки: полиуретанов, порошкообразных
...(отношение МСО-: Н:0,95)и реакционную смесь при интенсивном перемешивании (700 об/мин) в реакторе, снабженном пропеллерной мешалкой, эмульгируютв 207 г гептана в присутствии 4,14 г(3% от весаполимера) модифицированного диметилдихлорсиланом аэросила (марка АМ-300)при 353 К в течение 5 мин. Затем в реактордобавляют 0,138 г (0,1%) дибутилдилауратаолова идиспергирование продолжают в течение 2 ч, Осадок отфильтровывают и сушат навоздухе,Выход полимера дисперсностью менее300 мкм 65%,Пленка, отпрессованная при 423 К идавлении 2 МПа, имеет прочность при разрыве 60 МПа и удлинение 700%, Порошок 10 15 20 25 ЗО 35 40 имеет сыпучесть 0,033 кг/с и при хранении не слеживается,П р и м е р 3. Смешивают 100 г изоцианатного компонента,...
Способ получения структурированного полиуретана
Номер патента: 1650655
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Зенитова, Мукменева, Табачков, Черезова, Черкасова
МПК: C08G 18/16
Метки: полиуретана, структурированного
...прессе при 143 С в течение 15 мин,П ример 9. Резиновуюсмесьиз 100 г уретанового каучука (СКУ-ВА), 5 г перекиси дикумила, 0,6 г соединения 1, 0,5 г стеариновой кислоты и 50 г сажи ПМполучают по методике примера 2, Отверждение приготовленной резиновой смеси осуществляют в электрическом прессе при 143 С в течение 10 мин,П р и м е р 10. Резиновую смесь из 100 г уретанового каучука (СКУА), 5 г перекиси дикумила, 0,1 г соединения 1, 0,5 г стеариновой кислоты и 50 г сажи ПМполучают по методике примера 2, Отверждение приготовленной резиновой смеси осуществляют в электрическом прессе при 143 С в течение 30 мин,П р и м е р 11. Резиновую смесь из 100 г уретанового каучука (СКУА), 5 г перекиси дикумила, 0,5 г соединения 1,0,5 г стеариновой кислоты...
Полисилоксануретаны в качестве связующего для получения газоразделительных мембран
Номер патента: 1650656
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Аринушкина, Бессонова, Годовский, Дубяга, Копылов, Коригодский, Кутепов, Муляшов, Ольховиков, Севастьянов, Смирнов, Тарасов, Федотов, Шелудяков, Школьник
МПК: C08G 18/61, C08J 5/18
Метки: газоразделительных, качестве, мембран, полисилоксануретаны, связующего
...или испарением растворителя, Выход полимеров количественный 94 7 99 2%)Полисилоксануретаны, представляющие собой белые порошкообразные или хлопьевидные вещества, хорошо растворяются в хлорированных углеводородах (хлороформ, метиленхлорид), сложных эфирах (этилацетат), кетонах (ацетон, метилэтилкетон), амидных растворителях (диметилформамид),Строение и состав синтезированных полисилоксануретанов подтверждены данными элементного анализа, ПМР- и ИКспектроскопии. В ИК-спектрах идентифицированы характерные полосы поглощения, соответству- ющие колебаниям связей С - й(1350, 1300 см ); й - Н (3340-3320 см ), С=О (1730 см), С-О (1080 - 1060 см ) в уретановой группе; С-Н в алифатических группах (2960, 2870 см ); С - Н в ароматических группах (770...
Способ получения полипарафенилена
Номер патента: 1650657
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Жалко-Титаренко, Куц, Цехмистренко, Швец
МПК: C08G 61/10
Метки: полипарафенилена
...растворителях; однако отношение С:Н в них составляет 1,461,48, что соответствует ПФ, в котором на,каждые 100 звеньев бензола приходится 1остаток молекулы ДБ 18 Кб в этом случаерассчитанное отношение 1,47).Использованное каталитическое количество воды ( 0,1 мл) основано на том, чтопри меньшем содержании воды реакцияпротекает очень медленно, либо вообще неидет. С увеличением содержания воды (от0,1 - 3 мл на 250 мл бензола) выход ПФК неизменяется, а при большем (5-20 мл) - резкопадает (от 22-23 до 5-6 г ПФК при проведении реакции согласно примеру 1). Изменение молярного соотношения СоС 2(АСзтакже не приводит к положительным результатам.П р и м е р ы 8-11. ПФК синтезируютсогласно примеру 1 с разными количествами СОС 2 и АС 3. 5...
Водорастворимые полиамиды с люминофорными звеньями в цепи в качестве флуоресцентных зондов для исследования биологических мембран
Номер патента: 1650658
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Барашков, Вакуленко, Сахно, Чеголя
МПК: C08G 69/32
Метки: биологических, водорастворимые, звеньями, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, цепи
...г (0.001 моль)дихлорангидрида дикарбоксипроизводногочетвертичной соли 4,4-дипиридилия. Смесь 45перемешивают в течение 1 ч при комнатнойтемпературе, образующийся светло-желтыйзаметно вязкий раствор выливают в избыток ацетона. Осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, сушат в вакууме и 50получают 0,487 г (93) полимера со значением ) 0,12 дл/г(0,1 М водный растворКВг при 25 С). Иэ реакционного раствора полученного полимера отливают на кварце пленки желтого цвета, интенсивно флуоресцирующие (1 ф = 100 отн.ед.) в зеленой области спектра. Водный раствор полимера с концентрацией 5 10 моль/г обладает спектром поглощения с Ямаков = 468 нм и спектром флуоресценции с Ямаков= 500 нм. Строение полученного полиамида подтвержают данными...
Способ получения водной дисперсии полисульфидного полимера
Номер патента: 1650659
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Аверко-Антонович, Гонюх, Межуева
МПК: C08G 75/16
Метки: водной, дисперсии, полимера, полисульфидного
...гидроксида магния составляет 2,3 г). 20При перемешивании и постепенном нагревании приливают смесь из 3,9 г стирола и5,3 г 2,2-дихлордиэтилформаля (объемноесоотношение 1:1), После окончания приливания смесь перемешивают 15-20 мин, после чего при помощи капельной воронкимедленно прикапывают 9,57 г полисульфида натрия в 17 г воды, После 2 ч перемешивания при 80-85 С дисперсию охлаждают,Общее количество воды составляет 600 мас.ч, 30на 100 мас,ч. 2,2-дихлордиэтилформаля,П р и м е р ы 4-7. Процесс проводятаналогично примеру 3, но используют разные количества парафината калия (см. таблицу).П р и м е р ы 8-11.Процесс проводят как в примере 3, ноиспользуют разные количества гидроксидамагния (см, таблицу).П р и м е р ы 12-13. Процесс...
Алкилуретаноорганоизоцианаты в качестве связующего для пропитки целлюлозосодержащих материалов и композиция для пропитки целлюлозосодержащих материалов
Номер патента: 1650672
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Бугрым, Захожай, Кузьменко, Маловичко, Мельник, Смольянинов
МПК: C08G 18/02, C08L 75/04, D06M 13/395 ...
Метки: алкилуретаноорганоизоцианаты, качестве, композиция, пропитки, связующего, целлюлозосодержащих
...расцетного количества свободных 11 СОгрупп. Затем отгоняют при даннойтемпературе растворитель и вакуумируют до постоянной массы. В кубеполуцают 60,8.г (99,5 мас.Ф от теоретического) вязкого прозрачного продукта с и р = 1,5034 и содержаниемСО-групп, равным 13,8 мас.в (теоре- фтическое содержание 13,72 мас,В), соответствующего олигоуретаниэоцианату(соединению 8).физико-химические константь 1 приведены в табл. 1.Аналогичным образом получают соединения 9, 10, 13 и 17П р и м е р 3, Синтез соединения19 (табл. 1).В четырехгорлый реактор, снабженный мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратныи холодильником, загружают 102,9 г (0,28 моль)(428, 7 г) (24 3-ный раствор в дихлорзтане), добавляют 1266,3 г дихлорэтана для получения...
Способ получения каталитически активного гидроксилсодержащего соединения
Номер патента: 1650682
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Алкснис, Козлов, Колесников, Лейниеце, Силис, Стирна, Тукумс, Шкуро
МПК: C08G 18/16, C09F 1/04
Метки: активного, гидроксилсодержащего, каталитически, соединения
...уретанообразования и тримериэации путем проведения реакции взаимодействия 13,5 - 83,0 мас. о таллового масла и 3,9-84,4 мас.тризтаноламина в присутствии 0,5-13,1 мас. гидроокиси калия при 150-170 С, 3 табл,достижения заданного гидроксильного числа и содержания калия в целевом продукте,Рассчитанные количества триэтаноламина и таллового масла нагревают при постоянном перемешивании до 150-170 С с одновременной отгонкой воды до достижения кислотного числа, равного количеству КОН в граммах на 1 кг продукта, после чего добавляется КОН. Затем медленно поднимают давление до 0,3 - 0,4 атм и выдерживают реакционную смесь при этом давлении и той же температуре до полного отгона воды. Целевой продукт представляет собой темно-коричневую массу от...
Способ получения полимеров с сопряженными двойными связями
Номер патента: 1655302
Опубликовано: 07.06.1991
МПК: C08G 61/02
Метки: двойными, полимеров, связями, сопряженными
...рассчитанного значения) порошкообразного вещества черного цвета.Наццено (после нагревания, 7.; С 90,10; Н 5,80 р С 1 1,1; И 0,6.(С(4 НО )иВычислено, 7.: С 94, 35; Н 5, 65 .Пример 1.Взаимодействие и-ксилола с О,Ю,О - трихлор-п - ксилолом.Повторяют пример 8 с тем изменением, что вместо бенэола применяют 10, 13 г (95,5 ммоль) и-ксилола. Выход после нагревания: 19,29 г (987. от теоретически рассчитанного значения) порошкообраэного вещества темно-коричневого цвета.Найдено (после нагревания),: С 78,9; Н 5,13;0,87; С 1 1,О.(С 64) ИВычислено, 7.: С 93,2; Н 6,8,П р и м е р 11. Взаимодействие тиоАена с М,0,)-трихлор-п-ксилолом.Повторяют пример 8 с тем изменением, что вместо бензола применяют 8,02 г (95,5 ммоль) тиоАена.Выход после нагревания...
Способ получения полиэфируретановых иономеров, содержащих цвиттер-ионные звенья
Номер патента: 1654302
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Генин, Голубева, Коригодский, Лир, Шипаев
МПК: C08G 18/32
Метки: звенья, иономеров, полиэфируретановых, содержащих, цвиттер-ионные
...полиэфируретановых иономеров осуществляют следующим образом,П р и м е р 1. В реактор емкостью 2 эО мл в среде инертного газа при перемешивании помещают 20 г (0,010 моль) политетраметиленоксида (ПТМО), имеющего мол,м, 2000, 4,238 г (0,026 моль) соединения формулы (НОСНСН) 1 НСНСОб (диола) и 100 мл диметилформамида 1 ДМФА) . Повеществ в9 г (0,036диизоцианавор до эОприбавляютной массыбутилоловают растворРаствор новых иономеров, содер165 ч 302 Загруз- Растка дно- вориДии зо циа на т Темпе- ВыПриведеннаявяэПолиэфир Приратуо ра, С мер ход,7.,Содер -ЗагЗагрузка,г Гип Тип ла, г тель Руэ жанне в поликость,дл/г ка,мере,мас. 7,60 50 60 50 60 б 0 20 20 30 40 20 20 ч,238 6,52 6,3613,04 4,238 4,238 ДМФА 70 88,0 1,25 ДМФЛ 70 86,4 1,05 ДМАА 80 87,0...
Способ получения среднемолекулярных эпоксидиановых смол
Номер патента: 1654303
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Елин, Еселев, Кузьмина, Пекарский, Шодэ
МПК: C08G 59/06
Метки: смол, среднемолекулярных, эпоксидиановых
...ЭХГ и ДФП, в реакционноймассе состдвляет 1,85:1). Затем в течение 2 ч к полученному раствору добавляют 2,67 г ИдОН н виде 20/-ного 15водного раствора (соотношение эквивалентов 14 аОН и органического хлора1, 10: 1) и ведут поликондецсацию 3 ч,После нейтрализации 201-цым растворомо-росфорной кислоты отделяют органический слой, промывают его 2-3 разаводой до нейтральцои реакции. Фильтруют и удаляют растворитель под вакуумом. Получают 15,16 г прозрачной светло-желтой смолы. П р и м е р ы 7-15. Осуществляютаналогично примеру 6. Условия синтезаприведецы в табл, 2; свойствд эиоксидцых смол, полученных ио примерам 6-15,н таол. 3.Иа основе смол, сицтезировацньжпри одинаконом молярцом соотношенииЭХГ:ДФП (равном 1,40:1), н...
Способ получения полиэтилсилоксановых жидкостей
Номер патента: 1657514
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Бурылов, Гришутин, Клоков, Симаненко, Скороходов, Соболевский, Уфимцев
МПК: C08G 77/06
Метки: жидкостей, полиэтилсилоксановых
...С поддерживают охлаждением первой и подогревом четвертой зоны и сепаратора. Скорость вращения мешалки поддерживают в пределах 120-140 об/мин. Продукт синтеза, представляющий собой 30-ную суспензию свлей магния с1657514 Таблица 1 Состав смеси исходных оеагентов, моль/л Приме НС 1 Бд(ОС Нг)4 3,00(известный пооб) этилэтоксисиланами и метилэтилфенилэтоксисиланом в растворе толуола, анализируют и принимают на установку гидролиза,Состав смеси, мас. :Этилтриэтоксисилан 12 Диэтилдиэтоксисилан 72 Метил этилфенилэтоксисилан 16 Метилфенилдихлорсилан в продукте синтеза отсутствует, что говорит о его полной конверсии в метилэтилфенилэтоксисилан.Процесс гидролиза смеси этилзамещенных силанов осуществляют в аппарате емкостного типа объемом 350...
Способ получения полимеров с уретановыми группами
Номер патента: 1658821
Опубликовано: 23.06.1991
МПК: C08G 71/04
Метки: группами, полимеров, уретановыми
...отгонкой уретана. После этого добавляют 18,8 г (0,2 моль, 0,6 г-экв реакционноспособных мест) фенола, 49,2 г 36/,-ного формалина (0,59 моль формальдегида) и 2 г 50 -ного НС 04, Эквивалентное соотношение формальдегида к реакционноспособным местам составляет 0,84:1, Полученную массу перемешивают и выливают в виде пленки. Отверждение продолжается в течение 30 мин при 90 С, причем получают эластичные водостойкие пленки.П р и м е р 4. 23,1 г (0,2 моль) хлористо- водородного пиридина, 12,0 г (0,2 моль) мочевины и 105,0 г (0,05 моль, 0,1 г-экв) олигодиэтилендипинатриола, мол,м. которого составляет 2100 и гидроксильное число 40, а также 52 г диметилформамида нагревают при перемешивании до 413 К и при этой температуре проводят реакцию с отгонкой...
Композиция для изготовления тепло-и термостойких полимеров
Номер патента: 1659428
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Баркина, Голов, Ларина, Панкратов, Френкель, Шворак, Шутова
МПК: C08G 18/02, C08G 18/58
Метки: композиция, полимеров, тепло-и, термостойких
...полосы поглощения исходных изоцианатных групп (2280 см ) и оксирано вых циклов 1915 см 1) и появляются полосы поглощения карбонильной грппы изоциануратного (1420 см , 1710 см ) и оксазолидонового (1745 см ) фрагментов,Примеры конкретных составов и 15 свойств предлагаемой композиции представлены в табл 1.Свойства сшитых полимеров, полученных отверждением предлагаемой композиции, представлены в табл.2, 20 10,0 - 40,0 Формула изобретен и яКомпозиция для изготовления тепло- и термостойких полимеров, включающая изоцианатный компонент, полифункциональ Таблица 1 Состав, вес. Х Свойства Пример,2 -ИДН 4,4 яэкостьП Жизне" Пленкооб 1 олиэпокснд Содерванне ОСНгруппвес,г олиизо- цианурат аталиатор раэуаюцая способ- . ность способностьч 21,46,2...
Способ получения полиуретаносульфосемикарбазидов
Номер патента: 1659429
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Веселов, Греков, Савельев
МПК: C08G 18/16
Метки: полиуретаносульфосемикарбазидов
...с ММ 1000 смешивают с 7,5 г (0,03 моль) 4,4 -дифенилметандиизоцианата, Для синтеза полимера используют трехгорлый реактор, заполненный азотом и снабженный механической мешалкой и капельной. воронкой. Содержимое реактора перемешивают 10 мин при 85 - 90 С; Образовавшийся полимер, содержащий 5,56% йСО-групп (0,0149 моль), охлажденный до комнатной температуры, разбавляют 25 мл сухого диметилформамида. К полученному форполимеру 35 мин прикапывают раствор 5,27 г (0,0149 моль) дигидразида метандифенилсульфокислоты (100 мол % к числу изоцианатных групп) в 45 мл диметилформамида, содержащий 0,694 г (0,6927 моль) ацетилацетоната никеля (И) и 0,222 г (0,0024 моль) тиосемикарбазида (суммарная концентрация З,З мол,%). Реакционную смесь перемешивают...
Водорастворимые полиамиды с люминофорными группами в цепи в качестве флуоресцентных зондов для исследования биологических мембран
Номер патента: 1659433
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Барашков, Сахно, Чеголя, Шевчук
МПК: C08G 69/32
Метки: биологических, водорастворимые, группами, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, цепи
...значением ф = =0,09 дл/г,Из реакционного раствора полученного полимера отливают хрупкие желтые пленки, флуоресцирующие в синей области спектра.Строение полиамида подтверждается данными ИК-спектроскопии: в спектре полимера содержатся полосы при 1680 см (амид1), 1550 см(амид -111), Водный раствор полимера с концентрацией 5 10 моль/л обладает спектром поглощения с макс=360,375,401 нм и спектром флуоресценции с Ьлакс = 433;458 нм, Интенсивность флуоресценции пленки 31 отн,ед,П р и м е р 2. (т:р=1:20).Смесь 0,0154 г (0,000475 моль) , ф -диэтиламиноантрацена и 0,1905 г (0,009525 Цель изобретения - синтез водорастворимых полиамидов с люминофорными группами в цепи формулы моль) 4,4 -диаминодифенилового эфира растворяют в 36 мл М,1...
Способ получения отвержденных фторсодержащих продуктов
Номер патента: 1660584
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: C08G 59/40
Метки: отвержденных, продуктов, фторсодержащих
...сСН 20 Н-концевыми группами СГЗЯОЗР и(С 2 Н 5)зй. П роду кт с кон це вы миСН 20302 СГз группами вступает в реакциюс15о 0 СОСНсоснзатем проводят гидролиз и дегидратацию суксусным ангидридом с мол, массой 694,Отношение ангидрид - эпоксидные группы20 равно - 0,4.После деаэрации в вакууме смесь подвергают отверждению при 150 С в течение10 ч и при 180 С в течение 2 ч,В полученной смоле содержится 13,925 мас,7 о фтоРа, темпеРатУРа стеклованиЯ150 С; диэлектрическая постоянная 3,4; абсорбция воды 0,3 мас,б после 96-часовогопогружения при 100 с,П р и м е р 3 а (сравнительный). Процесс30 ведут по примеру 3, но используют вместосоединенияангидрид метилнадиевойкислоты при укаэанном отношении ангидрид-эпоксидные, Абсорбция воды полученной смолы...
Сшитые сополимеры в качестве прозрачного клеящего материала
Номер патента: 1663001
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Агапова, Андреев, Асиновская, Гущина, Захаров, Лукьяшина, Соловская, Строганова, Федорова
МПК: C08F 212/08, C08G 77/20, C09J 125/14 ...
Метки: качестве, клеящего, прозрачного, сополимеры, сшитые
...20 до 160 С по следующему режиму: от 30 до 60 С с подъемом температур на 10 С и выдержкой при каждой температуре 5 ч; от 70 до 160 С через каждые 10 С по)О - 1; 15 20 где В 1 - алкильный остатокС Н " С -Н-С 4 о К - длкнаьньи остаток Са-(е-и-С; СН; й. - .СИ -СН;-СН,- С Н,-О-С Н,-СН,; Снойстпа полученного сополннера Приме Состан сопопнмера Нрннечаьзе и"и-Ллкнп -стирал, мас.й п и-Лл кнп - акрнат мас.,ю Е кгс/см Сел аакч. нономер мяс,7 1 Эразм.с, ,; Лдгезнонная нрач "ность,кгс/см(Корнчестао термоударовот 3000 до 78 С) ги с/см 0,3 191 ЭДЭГ 0,2 ЙГЭЛЭГ 75 беэ измененияна 1 О аеле отслоегаесел .слоя от стекла90 беэ измененияна 7 ликле отслоеннаскл.слоя от стекла150 циклов без нзнсненнн120 рклоп без измененияна 3 грнла треэрми150 циклов без...
Способ получения этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров
Номер патента: 1664802
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Абрамина, Кочнова, Федосина, Хрисанова
МПК: C08G 8/36
Метки: олигомеров, фенолформальдегидных, этерифицированных
...и-трет-бутилфенол 15 (и- Ф БФ), о-трет-бутилфенол, 3,4-ксиленол, октилфенол или их смесь с фенолом.Условия получения этерифицированных ФФО даны в табл. 1.ФФО, полученные по предлагаемому 20 способу, представляют собой прозрачные вязкие жидкости от светло-желтого до красно-коричневого цвета.Характеристика полученных ФФО дана в табл, 2, 25Для получения эпоксиднофенольных композиций раствор эпоксидного олигомера в этилцеллозольве и полученный раствор этерифицированного ФФОсмешивают и прогревают при 120 С и постоянном пере мешивании в течение 1,5 ч, охлаждают, вводят орто-фосфорную кислоту в качестве катализатора отверждения, Полученный лак наносят аппликатором на жесть электролитического лужения и отверждают при 200 С 35 в течение 12...
Способ получения этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров
Номер патента: 1664803
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Абрамина, Кочнова, Хрисанова
МПК: C08G 8/36
Метки: олигомеров, фенолформальдегидных, этерифицированных
...1,5ч, затем охлаждаютйак наносят аппликатором и отверждают при 360-440 С в течение30-90 с.Применяя для составления композиции20 различные этерифицированные ФФО, а такке ваоьируя соотношения компонентов,аналогична примеру 1 готовят композициисоставов 2-15 табл.4).Свойства покрытий на основе ФФО, пол 25 ученных по предлэаемому способу, приведены в табл. 5.Об эластичности судят по показателюпрочности пленки на изгиб.Химстойкость определяют по внешнему30 виду покрытий после кипячения при 12042 С в различных средах,Как видно из табл. 5, покрытия на основе ФФО, полученных па предлагаемомуспособу, отвержденные при 360-400 С, аб 35 ладаот в сравнении известным более высокой химстойкостью и эластичностью,Таким образом, использование...
Способ получения сополимеров изоцианатного компонента с мономером
Номер патента: 1666467
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Грищенко, Лукин, Насакин, Сергеева, Файнлейб, Шевницын
МПК: C08G 18/02
Метки: изоцианатного, компонента, мономером, сополимеров
...(ГМДИ), МДИ. Молярное 4 Ъ соотноешние ФП к ДЭ равно(2 - 10):1, (Реакцию проводят в вакууме (0,133 кПа) 4 при 25 С в течение 12 ч и при 150 С в течение бч,Сополимеры, полученные при соотношении компонентов ФП и ДЭ, выходящем за рамки(2 - 10):1, характеризуются меньшими прочностными и адгезионными характеристиками.О прохождении рновению п 1 олос погло 2280 см, характе колебаний -И = С =1666461 Формула изобретения Фориолииер (ФИ)на основе 3(Э,г(моль) Ирпмер Т"р57-нон потери мятеи, О ФИ,г(поль) Иолприоегоотио 3;лоиетля гонниперов Рпк /еи Опрев , /ги кениеФИ;)03 ЛИ 13 ИИ Рмол. м 3303 НОО О 70 33 ЛОЛФИ1,)9(0,005) 033 1000 5:1 10(313 . 5 (,ЛОФФ 0,7 О(0,002) 15,0(0,01) 1000 1031 30)РРИО,Р(О,(302))ОО 50 Ь 5 20 50(прототип) 3 5(3 301 Ь 7,9 )5 7...
Огнестойкая эпоксидная композиция
Номер патента: 1666468
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Берлин, Кочубей, Офицерьян, Рахмангулова, Халтуринский
МПК: C08G 59/32
Метки: композиция, огнестойкая, эпоксидная
..., с п-крезолом, либо 57,6 г продукта конденсации БТОМФХ с октилфенолом растворяют в 55,0 г эпихлогидрина и 20 мл изопропилового спирта. К полученному рас твору при перемешивании в течение 1,5 ч прибавляют 10,0 г едкого натра так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 70 С, По окончании дозирования реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при 70 С, Контроль за ходом реакции Ведут по рН среды до рН 8, Отделяют осадок хлористого натрия и удаляют растворитель в вакууме. Выделено 45,9 г (98,9 о ) эпоксидно.го олигомера ФЭО, 37,95 г (97,8 о ) ФЭ 0-2, 67,6 г(98,2) ФЭО-З, Характеристики фосфорсодержащих эпоксидных олигомеров приведены в табл.1.П р и м е р 1, 43,5 мас,клорсодержащей эпоксидной смолы (марка ЭХД) смешивают с 10,0...
Способ получения олигоорганосилоксанов
Номер патента: 1666469
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Зверев, Копылов, Матвеев, Поливанов, Смирнов, Труфанов, Чернышев, Школьник, Шумилин
МПК: C08G 77/12
Метки: олигоорганосилоксанов
...2 и ГМДС приводит к снижению стабильности (наблюдается увеличение вязкости при хранении) и гидрофобизирующей способности, причем продукты полностью гелируют через год хранения.П р и м е р 1. В 4-горлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 90 мл 36%-ной соляной кислоты, 0,5 г (0,1 мас.%) "КУ" и при интенсивном перемешивании прикапывают в течение 1 ч реакционную смесь, состоящую из 100 мл (1 моль) гидридтрихлорсилана (ТХС), 262 мл (2 моль) диметилдихлорсилана (ДМДХС) и 75 мл (1 моль) ГМДС (молярное соотношение реагентов ТХС:ДМДХС:ГМДС,Н 20 :2;4:1:3,5 и 720 мл толуола, Гидролиз идет при - 14 С. По окончании прокапывания реакционную смесь перемешивают 1 ч, а затем проводятступень...
Тетракис триметилсилоксиолиго(метилфенилдиметил) дисилаантрацен в качестве материала для пломбирования сетчатки глаза
Номер патента: 1668370
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Аксенов, Балинская, Захаров, Коваленко, Крушинская, Петлякова, Соболевская, Федоров
МПК: C08G 77/04
Метки: глаза, дисилаантрацен, качестве, пломбирования, сетчатки, тетракис, триметилсилоксиолиго(метилфенилдиметил
...107 г (67 мас. Я,П р и м е р 2, и = 4, а = 3. Олигомерполучают гетерофункциональной конденсацией смеси орагнохлорсиланов: 31,5 г тетрахлордисилаантрацена, 185,8 гдиметилдихлорсилана, 206,3 г метилфенилдихлорсилана и 39,1 г триметилхлорсиланэс последующей каталитической перегруппировкой в присутствии 19 г катализатора -активированного асканита. Выход кубовогоостатка (готового продукта) со стадии вакуумной разгонки составляет 133,2 г (68мас.,ь).П р и м е р 3 . и = 6, гп = 2, Олигомерполучают гетерофункциональной конденсацией смеси органохлосиланов: 31,5 г тетрахлордисилаантрацена, 278,6 гдиметилдихлорсилана, 137,5 г метилфенилдихлорсилана и 39,1 г триметилхлорсиланас последующей катэлитической перегруппировкой в присутствии 19,9...
Способ получения жесткого пенополиуретана
Номер патента: 1669923
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Вахтин, Введенская, Гоммен, Есипов, Князев, Малыгина, Пригожин, Ронжина
МПК: C08G 18/12
Метки: жесткого, пенополиуретана
...10; этиленгликоль 6; вода 1,4; КЭП2,0; диметилэтаноламин 2,3; 30 -ный раствор ацетата калия в глицерине (КРИАТ Г-ЗОК, ТУ 6-05-22-935-87) 1.Смесь вышеописанных ингредиентов составляет компонент А, После тщательного перемешивания часть компонента А отливают в стеклянную пробирку и хранят при комнатной температуре, расслоения не наблюдается. Для получения качественного пенопласта дополнительного перемешивания не требуется.Количество гидроксилсодержащего полиольного компонента (Лапрол 3003-2-60, Лапрол 373, этиленгликоль, триметилолпропан) составляет 73,4 мас,ч, на 100 мас.ч, ПИЦ.К 132,0 мас.ч, компонента А добавляют 198,0 мас.ч. полиизоцианата, композицию перемешивают 10 с мешалкой с и = 2800 об/мин, выливают в обогреваемую до 60 С...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 1669924
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Колесников, Севастьянова, Федосеев
МПК: C08G 18/24
Метки: полиуретанов
...в ацетоне или диоксане при массовом соотношении (0,3-1):(0,3-3,0) соответственно в количестве 0,3-3,0 мас.ч. 2 табл. П р и м е р 1. В реактор, снабженныи мешалкой, термометром, рубашкой, загружают 100 мас.ч. сухого полидиэтиленгликольадипината, 0,3-1 мас.ч. пирокатехина, перемешивают 5-10 мин до растворения. затем загрумают 10-30 мас,ч, технического углерода, 15-20 мин перемешивают под вакуумом, затем вводят смесь 8,5-12 мас,ч, 1,6-гексаметилендииэоцианата, 0,01-0,50 мас.ч, трифенилметантриизоцианата, 0.3- 3,0 мас.ч. 20-30%-ного раствора хлорного железа в ацетоне или диоксане. Содержание реактора перемешивают под вакуумом в течение 10-30 мин, а затем испсг ьауют для1669924 Таблица 1 аблица 2 получения изделий и клеев, лаков,...