C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 402534

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 59/10

Метки: 402534

...полиэтилеиполиамиОВ и 2-Ъ 1 еэкаптобеызтиазолд в водиой щелочой среде. Использование в качестве мопомера прп поликондеисации 2-меркагьтоб 1 епзтиазола (капдкса), Ооладающсго комплексообразующими свойствами, обеспечивает получение иоиига с высокими комплексообрующи. ми свойствами по ряду элементов (ртуть, никель мышьяк) .Синтезированный иоиит может быть использован в гпдрометаллургии, для очистки промьццлеыиык сточиык вод и в другик областях применения комплексообразующик иоиитов. ют О 3 вес. ч. раствора пГлиэгплспполидмиыГ (полученного растворе шем 13 вес. ч. полпэтпленполиамппов в 10 вес. ч. воды). После перемешиваиия при 55 - 65 С постепеипо прибавляют 21 вес. ч, эпиклоргьдрипа, затем 53 вес. раствора полиэтилеполидм 1 ььсв той...

Номер патента: 403700

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 14/08, C08G 8/28

Метки: 403700

...при 25 СВ качестве катализатораеняют смесь контакта Пето водного раствора соляноосульфокислоты, взятых вОтвержденце происходитутствии отвердцтеля, вз0 - 20% (от веса смолы).Пр имер 1. В трехгорлую обратным холодцльни1 ешалкой, загружают 9формалина, 23,5 г 20%-цогЛина и 14,5 г 20%-ного борноглицеринового комплекса. Температуру смеси поднимают до 80 - 85 С и выдерхкивают при ней в течение 60 мин, После этого в реакционную смесь вводят 6 г мочевины, температуру смеси поднимают до 96 - 110 С и выдерживают при этой температуре 45 мин. Готовый продукт охлаждают до 25 С и сливают.Характеристика полученного продукта рН 7,2 Вязкость по ВЗпри 20 С 15,9 сек Содержаниесухих веществ 55 свободного фенола 0,6% свободного формальдегида 0,71%П...

Номер патента: 403701

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкснис, Бейнарович, Бурлуцкий, Грузин, Деме, Дундурс, Желтакова, Калниньш, Миклашевич, Мисане, Назмутдинова, Озола, Серебр, Силис, Стирна, Сурна, Штейнберг

МПК: C08G 63/12

Метки: алифатических, олигоэфиров

...жидкость желтоватого цвета, выход количественный, т. пл. 22 С, мол. вес 815. П р и м е р 3. В колбу загружают 105,47 г янтарной кислоты, 50 мл этиленгликоля, 3,04 г а-толуолсульфокислоты и 600 мл гексапа. Процесс проводят при интенсивном перемешивании и температуре кипения гексана в течение 6 час, Поле реакции гексан сливают, а остатки отгоняют при пониженном давлении (10 - 20 мм рт. ст.). Выход количественный Продукт представляет собой белую кристаллическую массу, т. пл. 90 С, мол, вес, 1340. П р и м е р 4. В колбу загружают 40,0 г гликолевой кислоты и 0,2 г и-толуолсульфокислоты, добавляют 360,0 мл толуола. Процесс проводят при 110 С и интенсивном перемешивании в течение 2 час. Затвердевший полиэфир отделяют на фильтре и сунат при...

Номер патента: 403702

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Айзенштейн, Богданов, Верховодка, Изобретени, Каленников, Крутько, Паушкин, Репина

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: 5фонд, знооертое, модифицированного, полиэтилентерефталатав

...3 - 87, 4 - 100 и 5 - 100.Таким образом, волокна, полученные нз модифицированного полиэтилентерефталата, со держащего 0,05 - 1,0 мол. % звеньев 1,1-фсрПрименение этоговысить светостой ата. Изобретение относится к получению модифицированных полиэфиров, например модифицированного полиэтилентерефталата (ПЭТФ).Известен способ получения модифицированного ПЭТФ поликопденсацией диметилтерефталата (ДМТ) и этиленгликоля (ЭГ) в присутствии модификатора - диметиловых эфиров 2,5-диокситерефталевой кислоты.Однако получаемый по известному способу ПЭТФ недостаточно светостоек,Предлагается в качестве модификатора при синтезе ПЭТФ применять диметиловый эфир 1,1-ферроцендикарбоновой кислоты (ДМФК). модификатора позволяет сть полиэтилентерефтаП р и м е...

Номер патента: 403703

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 18/38

Метки: пенополиуретанов

...Р, Я С 1,;г 2,2 4,1 2,8 4,2 4,4 172 190 180 198 189 0,043 0,060 0,044 0,057 0,059 2,0 1,4 1,5 2,5 9,2 8,0 9,0 4,0 5,4 4,9 7,1 8,8 1 2 3 4 5 ф 11,9 13,5 13,5 15,2 10,4 14,7 24,6 15,5 53,0 28,4 1,6 2,4 1,2 22,8 14,1 иет иет 8,2 ф Примечание, Пенополиуретаиы, полученные по известным способам. 35 40 реакцию продолжают еще 9 час при 90 С и отгоняют непрореагировавшие компоненты при 110 С в вакууме,Получают прозрачную смолу с вязкостью 82000 спуаз при 25 С с кислотным числом 1,4 мг КОН/г полиэфира, содержанием фосфора 5,4 хлора 25/в, ОН групп 11,9 .К 50 г полученного продукта добавляют 0,75 г триэтиламина, 1,25 г диэтилкаприлата олова (ДЭДКО), 1,5 г воды и 1 г поверхностно-активного вещества, представляющего собой блоксополимер окиси...

Номер патента: 403704

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кон, Никулина, Тарноруцкий

МПК: C08G 65/06, C08G 65/10

...Кравцова Корректор О. Тюрина Заказ 574/13 Изд.166 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 ской активностью в полимеризации окиси этилена. К полученному, порошку добавляют бензин или другие предельные углеводороды, затем окись этилена, и ведут полимеризацию при нормальном или избыточном давлении.На основании данных химического аналиПри добавлении к аммиачному раствору ацетонитрила (меньше 1 моль), наряду с иминамидом, образуется амид щелочноземельного металла.Наиболее высокой каталитической активностью обладает смесь, содержащая 25 - 50% иминамида и 75 - 50% амида щелочноземельного металла.,Предложенный...

Номер патента: 403705

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 83/00

Метки: 403705

...подчениа терм ческих поляк етоыов, ра ных органических раст гаетса ароматические .у ровать дикарбоновыми шими карловые группиро Полученные по пред кардовые погппсетоны об мостойкостью и хорошейких ароматнимых и титптчлях, предла дороды апилилотаьщ, содержаствор ворит л ческо-. на возки лага мому способуают высокой терСТВООИ МОСТЬЮческВх растВОПоликетон хорошо растворим в димформамиде, диметилацетамиде, йе -мет оком диапазоне О П. И С А Н И Е (и) 403705ИЗОБРЕТЕНИЯ. 34 ролидове, хлороформе, метилевхлориде, П р и м е р 3, В реакпи нвую3, В еакпионвую колбу тетрацюрэтане, тетрагидрофуране, бензило- загружают 0,38 г дифевила гг вила 0,94 г 4,4 вом спирте, витробевзоле; из растворовоб .-дифенилфгалиддикарбововокарболовой кислоты и 10 г...

Номер патента: 403706

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Изынеев, Самсонова, Фрунзе

МПК: C08G 73/00

Метки: политриазинов

...вязкую сиропообразную реакционную массу выливают 2 О на мелкораздробленный лед, затем полимеротфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат в вакуум-сушильном шкафу, Выход полимера 92,7% от теории. Полимер растворим в хлорсульфоновой, серной и 25 муравьиной кислотах. Приведенная вязкостьполимера в серной кислоте при 20 С 0,32.П р и мер 2. К 10,49 г (0,09 моль) хлорсульфоновой кислоты при перемешивании при 0 добавляют 1,28 г (0,01 моль) динитрила изо- ЗО фталевой кислоты и перемешивают при этой403706 Редактор Е. Кравцова Техред Е, Борисова Корректор Л. Орлова Заказ 552/5 Изд,208 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д....

Номер патента: 403707

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 79/02

Метки: полигетерофосфазенов

...окончании заменяют безводным бенмолекулярное количество лендиамина. Реакционную ке аргона 15 час. Обраливают водным растводеляют до 90 - 95% НС 1 еакционную смесь охлажном перемешивании мед403707 20 Предмет изобретения Составитель Э, Александрова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Миронова Редактор С. Остаыина Заказ 1261/7 Изд Ма 302 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лепно вводят раствор фенилмагнийбромида в тетрагидрофуране, кипятят 2 - 3 час, отфильтровывают, удаляют растворитель и получают политетрафенил-гг-фенилен - бис - (фосфазо)- гг-фенилен, представляющий собой твердый полимер с выходом 80 -...

Номер патента: 404835

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 77/38

Метки: органополисилоксанов

...), ве и последующий согидролиз продуктов деструкции и кубового остатка ректификациидиметилдихлорсилана, содержащего 30 - 45%омыляемого хлора, при соотношении послед 5 них соответственно от 1: 9 до 1: 2,5,П р и м е р 1. 10 г кубового остатка, образующегося на стадии деполимеризации диметилсилоксанового гидролизата (содержаниеКОН 3,45%), и 100 мл этилового спирта кп 10 пятят в колбе с обратным холодильником в течение 2 час. до образования гомогенного раствора. Полученный спирто-щелочной растворэто ксисилоксанов помещают в гидролизер,снабженный мешалкой, термометром и двумя15 делительными воронками, При перемешпвании в гидролизер подают двумя потоками 90 гкубовых остатков ректификации диметилдихлорсилана и 154 мл воды в течение 1...

Номер патента: 405913

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 14/12, C08G 73/00

Метки: модифицированной, полиоксибензиламинной, смолы

...которой в смеси составляет 3 - 5%. Известен с ных полиокс конденсации 8 - 12 ати в ля кубового кумольному фенол и дих лентетрамин ицированеров путем давлением астворитефенола посложный гексаметиДля осуществления способа фенол, ГМТАи стирол растворяют в органическом растворителе, содержащем 3 - 5% воды. Реакцию проводят в автоклаве при температуре 140 - 5 150 С в течение 1,5 - 2 час. Увеличение количества стирола делает полимер более термостойким.Полученный полимер представляет собойбледно-желтый порошок, нерастворимый в ор ганических растворителях. Вьгход полимера125 - 140% от фенола. Свойства полимеров в зависимости о деркаггия стирола приведены в таблице.20 Из приведенных в таблице данных видно, что дальнейшее увеличение количества...

Номер патента: 405915

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 63/82

Метки: полиэтилентерефталата

...более чистый, т, е. лучшего качества, поскольку катализатор хорошо распределяется в реакционной системе вследствие хорошей растворимости в этиленгликоле. Кроме того, предлагаемый катализатор позволяет интенсифицировать процесс в целом, поскольку он катализирует как переэтерификацию, так и поликонденсацию без добавления других катализаторов поликонденсации. Катализатор можно применять в количестве 0,1%, считая на исходный диметилтерефталат (ДМТ).П р и м е р 1. 36 г диметилтерефталата 5 1 ДМТ), 26 мл этиленгликоля н 0,036 г коричнокислого марганца нагревают в реакторе, перемешивая, при температуре от 130 до 210 в течение 70 мин и при 210 С 80 мин. За это время из дефлегматора отбирают 13,5 мл ме тилового спирта,Продукт переэтерификации,...

Номер патента: 405916

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранова, Парахони, Цейтлин

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатических, смол, эпоксидных

...эфира и 0,51 лл эфирата трехфтористого бора, нагревают до 50 С, прикапывают 416,4 г (4,5 лоль) перегнанного а-эпихлоргидриага в течение 2 час 45 яин, поддерживая темпера туру 55 - 67 С. Затем нагревают до 80 С, выдерживают 15 мин при этой температуре, ох.лаждают до 25 С, прилаживают 1350 лгл обработанного металлическим натрием лиоксана, добавляют 450 г алюмината натрия и кипятят при перемешивании в течение 10 - ,14 час.,После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают осадочек, упаривают фильт,рат и получают 382 г (98%) алифатической эпоксидной смолы в виде светло-желтого мас ла, которое растворяют в 1910 мл ацетона,добавляют 38,2 г активированного угля, перемешивают 30 яин при,комнатной температуре и 5 лгин прои кипении....

Номер патента: 405917

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 77/16

Метки: локсанов, олигоси

...Провсдсиис си(3- тсза по рсдлагасмому с(к)собу позвалс.т практически исклк)чить отходы.П р и м е р 1. В куб рс(стификяцио(вой колонны эффективностью 15 - 20 т.т. загружают 100 г низкомолекулярпой фракции гексаметилполидиметил- (метил (-три(1 торпропил) - силоксаиа, т. кип. ниже 200 С/2 3.3(, 250 3(л абсолютного этилового спирта и 1 г К 011, 3(агрсвают до кипения и отбирают в тсчсиис 8 (ас ири 66 - 72 С азсотроп, представляющий смесь этилового спирта и тримстилэтоксисиляя, При иОВып)сипи (смпсрят р( В к) Ос до 100"С с)тгоцку ирскряп(яю. 95 г кх:. огкрытий ио делам .1:обретений Москва, Ж-З 5, Раугиская иао., д. 4 г 5ечяяояросяокнкоя горохская тиогриия Контвского областного 5 ив 1 нося ия ияатсльстя, г:гГрг 1 и и книгиго Тоогооли...

Номер патента: 405918

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C08G 73/00

Метки: анионитов

...О - 13%.Тэк как поликсР.7 илецполР)ямиц являетсякубовым остатком производства л- и и-ксилцле)диам)шов. то можно получать ациоццты простым .и экоцомсичцым способом.10 Получецпые ациоциты,могут быть использовяцы при подготовке воды для теплоэлектростацццй, для сорбции ациоцов кислот, в качестве селективцых сорбецтов для разлцчцых 1)зстц.и, благородцых и редкоземельцых ме.15 таллов:и в качестве катализаторов.П р и м е р 1. 25 вес. ч. поликаилцлсцполиямина ц 75 вес. ч. бцсхлорметилпроцзвод)гого дцфеццлоксцда растворяот в 300 вес. ч. тетрягидрофуряца, ицтеггсивцо перемец)цва)ог чрц 20 60 С в течение 8 час до гелеоорязовяцпя. перецосят соде 17 Ркимое реактора В фарфоровукъ 11) Ику, Выдерживают 35 час в сушльцом н 7 кяфу при 100 С. измельчают...

Номер патента: 405919

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акутин, Гурь, Елин, Коварска, Коршак, Попов, Пшеницына, Тарахтунов, Филиппенко, Цейтлин, Чечик

МПК: C08G 73/22

Метки: полибензоксазолов, сшитых

...500 С, а температуру размягчения при 10%-ной относительной деформации под нагрузкой 5 кгс/сит 620 С.Термическая обрабомка сшитого полиалкоксиамида в вакууме при температуре вьпше 300 С с одновременным определениемпотерь веса полимера и изучением изменений в его ИК-спектре свидетельствуют о прохождении в полиалкоксиамиде циклизации с образованием бензоксазольных звеньев.П р и м ер,1, Метоксиптолиамид,:получеоный поликонденсацией 4,4-диа мино,3- диметоксидифенилиетана и изофталилхлорида, имеющий приведенную вязкость 0,5%- ного раствора в серной,кислоте при 25 С, равную 0,8, термообрабатывают па воздухе при медленном ловьпшении техпературы с 200 до 260 С. Полученный порошок обрабатывают .в ва 1 кууме при температуре 330 С в течение 10 час,...

Номер патента: 406853

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Кленова, Котова, Кофман, Лыкин, Пастернак, Туккель

МПК: C08G 18/72

...веса 1300 (содержание несвязанных изоцианатных групп 0,15 вес.%) помещают в реактор, нагревают до 80, вакуумируют в течение 20 миц, и при работающей мешалке вводят 3,9 г расплав. ленного 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана (МОКА). Перемешивают при указанной температуре 10 мии в вакууме и переводят реакционную массу в форму, нагретую до 120 С, Форму выдерживают 50 миц при 180 С и затем 6 час при 130 чС.,Получаот эластомер,Сопротивление разрыву, кгс/смфОтносительное удлинение, ,Остаточное удлинение, ,г,П р и м е р 5. К 40 г блокированного капролактамом полиэфирдиизоцианата (содержание несвязанных изоциацатных групп 0,1 вес.0/, на основе полиэтиленгликольадипината молекулярного веса 1900 добавляют 4,1 г...

Номер патента: 406854

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкснис, Грузиньш, Жмудь, Зандерсонс, Калниньш, Муша, Озола, Путине, Свикле, Скуиньш, Стирна, Сурна

МПК: C08G 18/12

Метки: птбоошшпг

...и перемешивают 20 сек. Время индукции 25 сек, подъем пены 20 сек. Физикомехапические свойства получаемого пеноплас та приведены в таблице.,П р имер 4. К 20 г олигоэфира А добав.ляют 80 - олигоэфира Ь, 0,6 г триэтиламина, 0,6 г диэтилдикаприлата олова, 3,0 г воды и перемешивают до достикения гомогенного со стояния, после чего добавляют 140 г полиизоцианата и перемешивают 20 сек, Время индукции 15 сек, время подъема пены 20 сек.Получают пенопласт, физико-механические свойства которого приведены в таблице.лученных по предлагаемому способу и пенопластов, известному способу Физико-механические свойства пенопластов, по полученных поПенопласт, полученный на основе только олигоэфиров таллового масла Пенопласт, полученный по...

Номер патента: 406855

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бакиров, Бать, Жилочкина, Мисник, Мулин, Никитин, Паншин, Селезнев, Ярцев

МПК: C08G 65/22

Метки: пентапласта

...бор в вес. ч. на,100 вес, ч, БХМО в примерах 1 - 8 и 10 - 19, 2 вес, ч. на 100 вес, ч, БХМО в примере 9; эпихлоргидрин - 0,12 вес. ч. на 100 вес. ч, БХМО в примерах 1 - 19. Температура застывания, СКислотное число Содержание перекисей Влажность, % 19,08 Отсутствует Отсутствует 0,00750 онной среде и не вызывают полимеризации БХМО.Введение предлагаемых аминцых добавок значительно повышает скорость реакции, повышает молекулярный вес полимера, позволяет применять ВГз в значительно меньшем количестве. Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать полимер БХМО практически с количественным выходом при скорости, значительно превышающей скорость полимеризации на системе ВРз - эпихлоргидрин без добавок аминов,Применение аминов...

Номер патента: 406856

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дата, Опубликовано

МПК: C08G 59/10

Метки: 406856

...адге- показаксидные минофе.или меих эпи. рохлорп406856 Составитель О. Цыпкина Техред Т. Ускова Корректор В, Жолудева Редактор Н. Корченко Заказ1289 Изд.1062 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий,Москва, Ж.35, Раушская наб 4/5Загорская типография 3где п=1 - 3,Пример 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают олигоаминофенилен и эпихлоргидрин из расчета на 1 моль олигоаминофенилена 4 моль эпихлоргидрина и перемешивают в течение 4 час при температуре 70 - 89 С. Затем содержимое колбы охлаждают до температуры 60 - 65 С и начинают вводить 30%-ный раствор щелочи с 20%-ным избытком. Реакция экзотермична, поэтому щелочь подают в...

Номер патента: 406857

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексейчук, Каган, Климов, Круглова, Поликарова

МПК: C08G 77/16, C08G 77/38

Метки: органосилоксанов, пизкомолекулярных

...на 1 вес. ч, хлорсодержащегорастворителя.Продолжительность взаимодействия определяется заданным молекулярным весом целевого продукта и составляет 0,5 - 10 час. Ве личина молекулярного веса целевого продуктазависит от молекулярного веса исходного продукта, продолжителыости взаимодействия реагентов, температуры процесса, а также соотношения спирт: хлорсодержащнй раствори- О тель. Целевой продукт выделяот извсстнымнспособами.П р и м ер 1. 50 г димстилполисилоксана,содержащего 1,8 моль % групп СНзЯ (ОН) О с молекулярным весом 550 тыс. растворяют в 5 250 мл четыреххлористого углерода, Растворпомещают в колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником и добавляют 50 мл этилового спирта. Нагревают при перемешивании в течение 120 мин при 60...

Номер патента: 406858

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 79/10

Метки: алюмоорганического, полимера

...С. Целью изобретенияселективного способа пцического полимера.Поставленная цель достигается за что осуществляют реакцию триизо миция с пиперилепом при мольцом ции исходных соединеций 2: 3 соотв Реакцию проводят при нагревании,Сущность способа заключается в том к триизобутилалюмицию, нагретому до 1 в токе сухого аргона в течение 1 час (для ления изобутилена) и охлажденному жи азотом до 50 С постепенно вводят пипер Взаимодействие реагентов (мольцое соот цие 2:3) протекает при постоянном пов ции температуры до 140 С в течение 20 Процесс протекает селективно без побо реакций, Выховенных. В резалюмооргаццчеанализ которС 15 НЗОЛ 12.Полученныйчестве компонелимеризациитания показалной каталитиче П р и м е р 1. Триизобутилалюминий (198 г,1 моль)...

Номер патента: 407452

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторыиностранцы, Федеративна, Ханс, Хорст

МПК: C08G 63/46, C08G 63/685, C09D 5/25 ...

Метки: модифицированных, полиэфиров

...м-крезола при температуре 25 С. После этого смола доводится до концентрации 50% в техническом крезоле.П р и м е р 3, В соответствии с описанием примера 2 производится конденсация смолы, причем обе порции (каждая по 19,8 г) 3, 5-диаминотриазола-(1, 2, 4) каждый раз заменяются порциями,по 66 г раствора, который получают, как описано ниже. В колбе при постоянном медленном перемешивании нагревают при температуре 100 С реаюционную смесь следующего состава: 420 г (5 моль) дициандиамида, 900 г этиленгликоля, 500 г воды и 340 г (5,5 лсоль) 80%-ного гидразингидрата. Выделяющийся в результате реакции аммиак пропускается в избыточное количество 3 н. соляной кислоты. По истечении 8 час с момента начала реакции титрование взятой предварительно...

Номер патента: 407922

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балакин, Вител, Глухих

МПК: C08F 212/14, C08G 59/14, C08J 5/20 ...

Метки: 407922

...и открытий Москва, К, Раушская наб д. 45Сапунова, 2 Типография, пр. ми: использование доступных исходных продуктов; одностадийность сп.поза, высокая сорбционная емкость получаемых понптов по отношению к катионам некоторых металлов, например к меди, индию. Статическая обменная емкость (СОЕ) полученных ионитов по 0,05 н. раствору Сц 504 равна 1,11 - 2,3 при рН 1,5 и 2,78 - 3,3 мг экв/г при рН 4,6; СОЕ по катиону индия из сульфатного раствора - 20 5 мг/г при рН 1 05 и 616 мг/г при рН 2 9,П р им е р 1. 10 г анионита ЭДЭП в хлор-форме с содержанием азота 13,56%, высушенного на воздухе, помещают в колбу с обратным холодильником и мешалкой, добавляют 100 мл спирта, затем 14,1 г 8-оксихинолина (0,097 моль) и 12,4 мл 32%-ного формалина....

Номер патента: 407924

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 73/00

Метки: модифицированной, полиоксибензиламинной, смолы

...имеют светло-желтую окраску. Они лучше (чем не- модифицированные полимеры) набухают и частично растворяются в растворителях,407924 3Сополимеры представляют собой линейные жесткоцепные вещества, свойства которых зависят от количества модификатора - метилмвтакрилата.Введение в состав полиоксибензиламина метилметйкрилата повышает его эластичные свойства, и снижает температуру стеклования.Особенностью сополимеров, полученных с метилметакрилатом, является присутствие Таблица 1 Свойства получаемых сополимеров без метилметакрилата 0,6 0,2 1,0 Содержание гидроксильных групп (поВарли), ОСтепень сшитости (экстракцией), о, Степень набухания в муравьиной кислоте, ,Содержание азота в сополимере, О; Плотность по Крутшу, г/смз 10,8 8,7 6,5 6,1 79,3...

Номер патента: 407925

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агибаева, Джандосова, Ергожин, Жубанов

МПК: C08G 14/00, C08G 16/00

Метки: 407925

...холодильником и мешалкой, приливают 5 мл этилового спирта и смесь нагревают до 40. Затем в реактор вводят 1,3 моль серной кислоты (уд. вес 1,834), 2,0 моль хи цона и по каплям 1,6 моль 35%-ного формальдегида. Реакционную смесь нагревают при 70 в течение 4,5 час. Отверждение полимера осуществляют в термостатировацном сушильном шкафу при 80 в течение 20 час. Полу ченцый полимер дробят и после рассева отбирают фракцию 0,5 - 1,0 мм. После обработки редоксита 4%-цым раствором НС 1 и тщательной отмывки дистиллированной водой его анализируют. Редокс-емкость по 0,1 и. раство ру Гее(504)з составляет 23 мг экв/г, цабухаемость - 2,0 мл/г.. уФл .д Таблица 1 Влияние природы катализатора на свойства редоксндов на основе ДХМД Молярное отношение ДХМД:...

Номер патента: 407926

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 63/52, C08G 63/692

Метки: модифицированных

...углекислого газа до кислотного числа 40 - 42 мг20 КОН/г смолы, после чего в реакционную массу при непрерывном перемешцвацпн дооавляют о, о-диэтил(циклопентадпецилизопропил)- фосфонат (0,2 моль), Кислотное число полиэфирной смолы снижается до 34 - 35 мг25 КОН/г.Полученный полцэфцр отверл(дают обычнымспособом отверждения (ца колоду) ненасыщенныхх полнэфиров при применении нзпсстных сшивающих агентов (вицильцых) и изЗ 0 вестных инициирующих систем,407926 Рецептуры полизфира по примерам Показатели Предел прочности:а) при изгибе (по Динстату), кгс/смф б) при сжатии, кгс/смфУдельная ударная вязкость (по Динстату), кгс/см/смОценка огнестойкости отвержденных смолВремя самостоятельного горения, сек Потери веса, 1050 810 4,6Горючий...

Номер патента: 407927

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кувичинска, Левкович

МПК: C08G 18/10

Метки: полиуретанового, предполимера

...ф о сЧх ооВ ЭоаОф 4(дох2 ОООО Хд оа ох дЭа ок ОкхЯ ах фэх И О а Э М Р:Э/ДХ дел у еайэь лс 1 еИ чх.эоьэБ 1 Гнил,ойБОдь ь 1 О о а ахф ххо Эоа хо а Х 010 эхо х с- о Эах а а э Б 0 Х Эг х э о х Э ЭЭ а х о о охо х х ад о а ф а о а а ах аЭЭ Э3а хф фоофх оа 0Эф ооф хао2оха оЯх осах 1 1 а о о ф о э а а О Цо эс Ха ФЕ аЯо 0ххфо оф а ф ф а х о ф о о О сф Э ах О И Э Э Э Э Со Й о2ах Оо хх-оо эоо=а Сса ф ах и к 4 х 10 о о о И о о х о х О а о о х д х х о ог- м ссс СЧ м 40 м 1 1 ооох со к о ф ф К ф о 1 Х Э а о ф 00 м 1-1 00 н а х о Ь а Я х фо 1 Х Э Ф о ф М Ф х х а к о д х ф .4 ха 0 х э о ах ь СЧ м Э М э о Ч о, 10 о иичн ю с 0 ц 1 сС о х а ссъ ах Ях3 м а 1 3 Ч о х а Ш х аа Л н а 1 о а й х а х я х Э СО а 1 о х х а ( ах а х Э р 3 Я ф о О о 2 Я о а о 4 а Э...

Номер патента: 407928

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 59/10

Метки: смол, эпоксиброманилиновых

...ч,;ТЭАТ - 12 вес. ч. Наименование показателей Предел прочности при сжатии, кгс/смф30 Предел прочности при изгибе, кгс/смПредел прочности при растяжении, кгс/смУдлинение при разрыве 35 Теплостойкость по Мартенсу, С 1600 - 2300 1400 - 1600 1500 - 1900 1300 - 1700 1000 - 1185 900 - 1000 4,0 - 8,7 110Составитель О, Цыпкина Техред 3, Тараненко Редактор Л. Лошкова Корректор Л. Царькова 3 аказ 1010/7 Изд.306 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5пр. Сапунова, 2 Типография,В колбу по примеру 1 загружают 278 г (1 моль) ди (хлоргидрпн) анилина и 600 мл метанола. К содержимому колбы в течение 0,5 час при 15 - 20 С прибавляют 240 г (3 моль) брома и...

Номер патента: 407929

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куличук, Руденко

МПК: C08G 59/40, C08L 63/02

Метки: 407929

...степень отверенных температурах,Одним из достоинств нового ускорителя является способность устранять растекаемость отверждаемой эпоксидной смолы, т. е. он является одновременно тиксотропной добавкой, что особенно важно в клеевых соединениях и защитных покрытиях.1-1 а 100 вес. ч. эпоксидной смолы рекомендуется применять 0,5 - 5% ускорителя ФПФ 20 к в зависимости от температуры отверждения, требуемой жизнеспособности и типа ангидридного отвердителя.В качестве эпоксидных смол могут быть применены эпоксидные диановая и алифатическая смолы; в качестве отвердителей - ароматические, например фталевый, алифатическце, например малепновый, циклоалифатпческий, например метилтетрагидрофталевый, ангидриды. Количество их рассчитывается в зависимости...