C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 425462

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Волохина, Окромчедлидзе, Раскина

МПК: C08G 73/08

Метки: 4-оксадиазолов, негорючих, полиарилен-1

...актор Т, Загребельная Корректор екм Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5749/27 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектна способу, при внесении в пламя горелки не загораются.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой загружают 2 г 4,4 - дифенилдикарбоновой кислоты и 18 г (50%) олеума. Полученный раствор перемешивают в течение 30 мин при 150 С, после чего отбирают пробу и высаженный продукт анализируют.Результаты элементарного анализа. Найдено,%: 810,45; С 54,42; Н 2,89, Теоретическое содержание элементов в 4,4 -дикарбоксидифенилен,2 -суль фона, %: Я 10,52; С 55,26; Н 2,63.Далее для проведения реакции поликонденсации с целью...

Номер патента: 538003

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Альтер, Берлин, Морозов, Прибылова, Федюкин

МПК: C08G 18/32

Метки: композиция, полимерная

...в весовом соотношении 43:100 в высокоско ростную смеситепьную головку, из которой смесь через питниковое отверстие поступает в подготовленную форму, После окончания запивки питниковое отверстие перекрывают, и форму со смесью помещают в тер мостат при температуре 120 С и выдерживают 2 час.П р и м е р 2. 100 г макродиизоциената (Адиперн 1-167) и 51 г опигоэфируретаноксипропипенаминдиамина, в кото до температуры 80 С, перембораторной мешалке и затемаспредепяют слоем 0,1-0,3 ммепьно покрытой антиадгезивомпастине. Полученные ппенки изнентов термостатируют при120 оС в течение 2 час. П р и м е р 3. К 400 мп 10-ного раствора опигодиизоцианата (Адипрен Ь =167) в метипэтипкетоне припивают при +5 оС 270 мп 10%-ного раствора...

Номер патента: 538004

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Акоева, Гординский, Перепечкина

МПК: C08G 59/12

Метки: смешанные, смол, эпоксидных, эфиры

...при температуре 70-75 в 230 мметипэти 1 Кетона. Реакционнуюмесь выдерживают при переменИвянпи и температуре "5-90 оС ня водяной бане в те ;1 ие7 чяс,,39 " (О 5 моль) смолы ЭДнаг. (0,28 моль) перегнанной метвкриловой кис-, 209,39 г (0,5 моль) смлоты и приливают полученный при нагрева 1 Ь .ревают донии раствор 20,77 г (0,125 моль) тереф-,(0,55 моль) перегнанной метакриловой кисталевой кислоты в 50 мл диметилсульфок- доты, с гор . рячим аствором 29,52 г (0,25сида, Терефтадеввя кислота при этом выпв- моль) янтарной киспоты в 70 мл диметилдает в осадок, но при поспедуюшем нагре- супьфоксида, добввпяют,9 г пиридиьа иР жциошую смесьвании и перем ешивании овстворяется, К ре- й;35-40 мг гидрохиноиа, е уюи темпе ат е 85-90 оС вакционной смеси...

Номер патента: 539042

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Зимнухов, Колесникова, Косовцев, Моисеев

МПК: C08G 8/04

Метки: аминофенольных, смол

...80 в 1 С и молекулярном соотношении алкилфенолы: гексаметплентетрамин (ГМТА) 1: 0,025 - 0,33.Полученная смола хорошо растворима в ароматических, циклоалпфатических и алпфатических углеводородах, нетоксична и может применяться в качестве антиоксиданта для синтетических каучуков.П р и м е р 1. В аппарат объемом 430 л, снаб женный мешалкой и рубашкой для обогрева паром., загружают 116 кг технической смеси алкилфснолов с молекулярным весом 197 (по составу представляют собой смесь 6% третбутилфенола и 94% изомерных октилфенолов) и 14,5 кг гексаметилентетрамнна. Реакционную массу нагревают при перемешивании до 120 - 145 С в течение 1 ч. Характеристики полученной смолы приведены ниже.539042 Формула изобретения Составитель Л. Резова Тсхрсл Н....

Номер патента: 539043

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Волкова, Поверенный, Пригожин, Рейбах

МПК: C08G 77/06

Метки: полиоргано(гидрид, силсесквиоксанов

...нд слой цдсадкц. Образующ:5 йся порошок-сырец (оргаНОСПЛСССгВцогСЯЦ) ВЫСЫПЯЕТСЯ ЧЕРСЗ НиКЦЦЙ штуцер, а газообразный хлорцстый водород удаляется через отводну 5 О лштпю.гнп)графин, и), Сапун)ва, 2 Таким образом, химическое взаимодействие компонентов реакции происходит ца поверхности двню щейся насадки.Непрерывное двигксццс насадки спосооствует хорошему контакту исходных компонентов, измельчению образующегося твердого полимера, удалению избытка хлористого водорода и выгрузке продукта цз аппарата в порошкообразном виде.П р и м с р 1. В цилиндрический аппарат, цмсгощий перфорированную решетку, ца которой помещены керамические шары диаметром 26 мм, приводимые в движение лопастной мешалкой, подают одновременно 1,9 кг метил- трихлорсилана...

Номер патента: 539535

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Дитер, Рольф, Фридрих, Хейнц

МПК: C08G 77/14

Метки: полиэпоксисилоксанов

...же сложных полиэфиров с концевымикарбоксильными группамп; К - глицидиловыепроизводные ароматттческих аминов, как например К,от - диг;тттцидиланилин, И,от-диглицидилтолуидин, Х,1 Х 1,тХ 1,И - тетраглицидилбис(п - аминофенцл) метан.Указанные полиэпоксичы обычным способом подвергают обменной реакции с поликарбоновыми кислотами, предпочтительтто, однако, со сложными полиэфирамц, имеющими2 - 3 концевые карбоксильные группы, с целью получения аддуктов формулы Е, как правило, путем сплавления указанных соединений в необходимых количественных соотношениях, так что 1 эквиваленту эпоксц,дныхгрупп, соответствует, например 0,02 - 0,5,предпочтительно 0,06 - 0,3 эквивалента катюоксильных групп. Обычно работают при температчах 100 в 2 С,...

Номер патента: 539903

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Верещагин, Гриценко, Литвинов, Чадаев, Шнайдер

МПК: C08G 12/12

Метки: карбамидной, процессом, смолы

...к регулятору 8уровня реакционного раствора с клапаном 9.Циркуляционный насос 10, кипятильник 11 и.епаратор 12 включены в состав выпарногоаппарата 13 с принудительной циркуляцией.На выходе сепаратора 12 установлен датчик14 сухого остатка, например рефрактометр, идатчик 15 вязкости. Датчик 14 подключен крегулятору 16, соединенному с регулятором17 соотношения пар - реакционный раствор,снабженным клапаном 18 и подключенным красходомеру 19,Датчик 15 связан с регулятором 20, воздействующим на регулятор 21 соотношения, который в свою очередь соединен с датчиком 22расхода пара и с датчиком 23 давления пара.Система работает следующим образом.Исходный раствор непрерывно подают в реактор 1 через клапан 2. В зависимости от заданной...

Номер патента: 539905

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Аркджовский, Коминар, Королева, Лапицкий, Скокова

МПК: C08G 59/56

Метки: связующее, эпоксидное

...час,ве после те тки при 180 2 очности пр и после т при 180 кгс/см2 мо 460 8 9 6 4 мула обретени гликоле при следующенентов (в вес.ч.): Эпоксидная диановая Диглицидный эфир п шении компо 14,6-60,15,2-57,8 мол э хлор гидр иваСмесь парас 4,4 -ди-пара-амиметаном3 0%-ныйтрехфторис вминобензанили мино-(мети офенил)дифени раствор комплексатого бора с анилитиленглихолеи информации, приняспертизе: 2,4-12,7тые во внином в диэ Источник 60 мание при эхПолученную смесь перемешивают при 80 С0 в течение 40 мин до полной гомогенизации.о Затем смесь охлаждают до 20 и при перемешивании вводят компоненты отверждающей системы: смесь 98 вес.ч. пара-амино -бензанилина с 18,3 вес.ч. 4,4 -диамино- -(метил-пара-аминофенил)дифенилметана и 7,5 вес.ч,...

Номер патента: 539906

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Белкина, Герус, Николаева, Петрушина, Фромберг

МПК: C08G 63/56

Метки: ненасышенных, полиэфиров

...г: полиэфирную смолу 55 в стироле 45. Получают состав, 4 О который в присутствии перекисных инициаторов, указанных в примере 1, полимеризуется при 140 С в течение 1,5 мин, и отоверждается при 150 С в течение 30 мин (табл, 2), 45П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 проводят поликонденсацию, г: изометилтетрагидрофталевого ангидрида 12, 6 трис-( -оксиэтил)изоцианурата 35,7 этиленгликоля 17,0 себациновой кислоты 8,3 ималеинового ангидрида 26,4 в присутствиигидрохинона 0,2. Получают полиэфирную смолу с кислотным числом 47 мг КОН/г. Дляполучения состава растворяют, г: смолу 45в стироле 20 и диметакриловом эфире этиленгликольфталате 35, Состав в присутствии перекисных инициаторов, указанных впримере 1, полимеризуется при 130 С втечение 0,5 мин и...

Номер патента: 539907

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Бекасова, Дмитриев, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак

МПК: C08G 69/02

Метки: карборансодержащих, полиамидов

...2 лпчеппе в весе, связанное с окислением карборанового ядра полимера.Полученный полиамид почти не теряет в весе до температуры - 350 С (небольшие потери до 4% вызваны удалением адсорбционной влаги из полимера). При нагревании выше 350 С происходит разложение полимера. При этом величина коксового остатка не изменяется и остается очень высокой 90%) при 800 С. Полиамиды, синтезированные по предлагаемому способу, устойчивы при хранении на воздухе и к действию щелочей.Полученные полиамиды в зависимости от используемого хлорангидрида имеют аморфную или кристаллическую структуру. Аморфные полпамиды очень хорошо растворимы в органических растворителях, а кристаллические не растворяются даже в концентрированной серной кислоте.Высокое...

Номер патента: 539908

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Акопян, Матнишян

МПК: C08G 73/00

Метки: ароматических, полимеров, полисопряженных

...30 мин водный раствор бис-диазотированного диамина при комнатной температуре. Через 1 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, сушат.Полученные полимеры - порошки, растворимые в концентрированной серной кислоте, а также в диметилформамида, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, диоксане, диэтиловом эфире диэтиленгликоля. Характеристическая вязкость растворов полимеров в диметилформамиде составляет 0,15 - 0,19 дл/г. Потеря веса при 400 С на воздухе составляет 10 - 15% при скорости подъема температуры 2,5/мин.В качестве исходных диаминов для получения полимеров по данному способу могут применяться, например, бензидин, 4,4-диаминостильбен, о-толидин, 4,4-диаминодифенилоксид.В качестве исходных фенолов могут быть...

Номер патента: 539909

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Жинкин, Маркова, Семенова

МПК: C08G 77/54

Метки: полиорганосилоксисилазанов

...подают 1,1 г (0,2 моля) абсолютированного этилового спирта при 20 - 25 С. После ввода спирта содержимое колбы прогревают в течение 2 час при 50 - 60 С, Затем загружают в колбу 16,1 г (1 моль) диметилдихлорсилана и 7,2 г тетрагидрофурана и проводят гидролиз при 20+5 С. После этого капельную воронку заменяют барботажной трубкой для ввода аммиака и проводят аммонолиз продуктов реакции гидролиза при 10 - 15 С. Аммиак подают со скоростью 0,5 л/мин в течение 3 - 4 час.После ввода рассчитанного количества аммиака раствор полчвенного длиорганоалкокУдельное объемное сопротивление, ом см после пребывания в среде от- носительной влажности (98%) после пребывания в среде относительной влажности55 Полиметилфенилвинилсилоксисилазан (по известному...

Номер патента: 540576

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Вольфганг, Иохен, Курт, Лиза, Мартин, Райнер, Ульрих, Хайнц, Хенри

МПК: C08G 14/08

Метки: мочевиноформальдегидных, непрерывного, смол

...что мочевныоформальдегыдная смола с содержанием твердой смолы б 7% и 700 - 720 спз, замеренных при 20 С, вытекает в приемник.П р и м е р 2, В первый реактор через трубопровод со скоростью 10 долей в час дозируют раствор, содержащий на 100 долей 23,0 доли мочевины, бб,Одолей 37%.ного формальдегида, 9,5 долей 31 о-но. го водного раствора монометиламина н 1,5 доли концентрированной соляной кислоты. В цикле первого реактора перемешивают при температуре 105 С и давлении около 1,0 ати 12 ч реакционной смеси со скоростью 360 долей в час. Содержимое первого реактора в количестве 12 долей постоянно поддерживается путем регулирования уровня, так что по трубопроводу во второй реактор протекает 10 долей реакционной смеси. При этом...

Номер патента: 540878

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Ижеева, Николаев

МПК: C08G 18/04

Метки: полиуретановых, сшитых

...чем отверждается диендиол диизоцпанатом в присутствии ДАВСО без виниловыхмономеров.Использование виниловых мономеров раз 15 личной природы и количества одновременнопозволяет регулировать исходную вязкость высоковязкого диендиола в широких пределах,что очень важно при применении подобныхкомпозиций для получения изделий методом20 свободного литья,П р и м е р. В трехгорлую круглодоннуюколбу, снабженную механической мешалкой, термометром и отводом для соединения с ва куумной системой, помещают соответствующиеколичества диендиола ПДИв количестве 100 вес. ч. (содеряание ОН - 0,78%, мол. вес 4300), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) и тщательно перемешивают при вакуумированни Зо в течение 10 мин. Затем в колбу приливают540878 раствор...

Номер патента: 540879

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C08G 63/66

Метки: гетероцепных, сополиэфиров

...дитолилметана и 31 вес. ч. этиленгликоля (соотношение 1: 7) взаимодействуют в условиях,е описанных в примере 1, Полученный сополимер - бензофенон,4-дикарбоновой кислоты,этиленгликоля и полиэтиленгликоля характеризуется следующими показателями:Внешний вид - твердый непрозрачный материал желтого, цвета.Молекулярная масса (по концевым группам) 10000 - 15000Удельная вязкость (трикрезол,20 С) 0,3 4Температура стеклования, С 10Температура текучести, С 105Температура начала термоокислительной деструкции, С 3805 Пример 3. 6,31 вес, ч. о-декахлор,4"- диметил,4-дибензилбензола и 37,8 вес. ч.этиленгликоля (соотношение 1: 6) взаимодействуют в условиях, описанных в примере 1.Для снижения вязкости расплава пользуются10 обычным приемом - добавляют 10...

Номер патента: 540880

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Баратова, Гаврилов, Долгов, Карлин, Мармур, Савченко, Удот, Яковлева

МПК: C08G 77/06

Метки: органоциклотрисилоксанов

...массу отмывают до отсут 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 бО б 5 4ствия,в промывной воде ионов хлора (проба с азотнокислым серебром), отгоняют толуол и выделяют целевой продукт вакуумной перегонкой при 60 - 180 С/2 - 5 мм рт. ст. Затем подвергают его ректификации и получаю 62 г (58% ) пентаметилфенилциклоторисилоксана с т. кип. 96 С/6 мм рт. ст.; и 1,4560; ДО 1 0183По литературным данным т. кип. 225 С/ 760 мм рт, ст,: п 1,4550, а 4 О 1,0185.П р и м ер 2. В условиях примера 1 и при том же соотношении исходных реагентов проводят синтез пентаметилфенилциклотрисилоксана в 320 мл толуола и 80 мл (11,8 об. %) ацетона.Выход целевого продукта составляет 72% .Пр и м ер 3. В условиях примера 1 и при том же соотношении исходных реагентов...

Номер патента: 540881

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Вдовенко, Межерицкий, Чирцов, Шаров

МПК: C08G 77/06

Метки: жидкости, полиэтилсилоксановой

...и м е р 1. Тройную смесь готовят перемешиванием при охлаждении до 5 С в колбеиз 159 мл тетраэтоксисилана, 114 мл хлорэтила и 192 мл,гексаэтилсилоксанов. В реакционную колбу, снабженную мешалкой и обогревом, затружают стружку магния и нагревают до 40 С, затем добавляют 50 мл тройнойсмеси на вызов реакции и включают мешалку.Температура реакционной массы в течение20 мин за счет тепла экзотермической реакцииповышается до 90 С, При 80 С начинают вводтройной смеси и после снижения до 55 С вводтройной смеси продолжают. После вводатройной смеси, содержимое реактора синтезанагревают до 100 С и выдерживают при перемешивании 3 час.Полученные этилэтоксисиланы подвергаютгидролизу избытком воды в присутствии соляной кислоты в вертикальном реакторе,...

Номер патента: 540882

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Литковец, Тимофеевич, Цюпко

МПК: C08G 77/14

Метки: группами, органополисилоксанов, пероксидатными

...7,4% гидроксильных групп, 18 г пиридина и 58 ди-трет-бутилпероксивинилхлорсилана (СНа) СОО -- 51(СНСН) - С 1 (т, кип. 74 при 1 мм рт. ст.; ио 1,4335; до 1,0292, содержание активного кислорода 11,8/ подвижного хлора 13,2%) получено 90 г органополисилоксана, содержащего 6,7% активного кислорода, мол. вес найдено 902, вычислено 926.П р и м е р 3. К охлажденному до - 5 С 10%-ному эфирному раствору 30 г а, н-дигидроксиполидиметилсилоксана, содержащему 1,Ооу, гидроксильных групп, прибавляют при перемешивании 3,5 г трет-бутилпероксидиметилхлорсилана и медленно пропускают через раствор газообразный аммиак до слабощелочцой реакции. После фильтрации от осадка хлористого аммония растворитель отгоняют при пониженном давлении и температуре...

Номер патента: 540883

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Головня, Деглина, Злотник, Музовская, Промыслова

МПК: C08G 77/18

Метки: полифенилэтоксисилоксанов

...могут быть использованы в технологическом цикле этого процесса без дополнительной очисткикроме того способ исключает трудосмкую стадию нейтрализации продукта, и применение растворителя.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, двумя сифонами (один для ввода водного спирта, другой для ввода азота) загружают 211,5 г (1 м) фенилтрихлор силан а и подают приготовленный водный спирт (1,15 М НгО+1,85 М СгН 5 ОН) с дгю 0,836 - 0,838 в количестве 103,8 г со скоростью 150 мл/час.При подаче водного спирта создают вакуум 500 мм рт. ст. для быстрого удаления выделяемого хлористого водорода из зоны реСравнительные свойства полифенилэтоксисилоксанов, полученных согласно настоящему и известному способу, представлены в...

Номер патента: 541440

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Двэйн, Фрэнк

МПК: C08G 73/16

Метки: полиэфиромидов

...40 4,4-диоксибензофенон и4,4-диоксндпфеннловый эфир.Фенолы, которые применяют для получения фенолятов щелочных металлов формулы 17, могут быть, например, следующими: ит.п.где Х - галоген, водород или алкил С, - Св,При практическом осуществлении изобретения нагревают растворы в органическом растворителе полиэфироимидов с концевыми нитрогруппами с фенолятом щелочного металла или стабилизатором. Стабилизатор можно добавлять непосредственно в полиэфиронмидную реакционную смесь, или его можно использовать в сочетании с такими полимерами с концевыми нитрогруппами после выделения полимера.Органическими растворителями, которые можно использовать для получения стабилизирующего раствора, могут быть любые органические растворители, не вступающие в...

Номер патента: 339560

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Алтынбаев, Воронков, Конов, Кукарников, Марченко, Мезин, Ромадан, Сироткин

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, полимеров, уретановыми, цепи

...при температуре 80 С. Затем вводят двойной избыток толуилендиизоцианата (4,37 г) с последующим отбором небольших количеств реакционной смеси и определением концентрации непрореагировавшего изоцианата методом "аминного эквивалента"Температуру реакции постоянно поддерживают на уровне 80 С. Продолжительность реакции образования форполимера исчисляется временем достижения 50%-ной конверсии изоцианата,Б, Получение эпоксиуретана.По достижении 50%-ной конверсии изоциа.- ната в реакционную смесь вводят глицидол8 2 2 2 СН СН СН 4 9 2 7 2 0 Н СН С 2 2СН СН 0 Н) 5 и 2 Н,.)2 СН и проводят анлиз непрореагировавшего изоцианата до 100%-ной конверсии,продолж.,ельность реакции образования эпоксиуретана для данного примера составляет 9 мин, Суммарное...

Номер патента: 543655

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Белых, Берлин, Гущина, Лиогонький

МПК: C08G 73/10

Метки: полиаминоамидокислот

...быть использованы моноамины, имеющиеосновность не ниже чем основность анилина и нелетучие в условиях синтеза и хранения.Согласно предлагаемому способу исключаетсявозможность использования любых ароматическихпервичных аминов, содержащих в ароматическомядре электронно-акцепторных заместителей, а такжелетучих алифатических первичных аминов как метил- и этиламины (т.кип. -7,5 и +16 6 С, соответственно) .Следует отметить, что в данном способе образования поперечных сшивок полностью не исключается, как в случае использования диацетилдиаминов,Это дает возможность образования трехмерныхструктур при переработке полимера в готовое изделие, что существенно увеличивает прочностныесвойства полимера и, следовательно, является положительным...

Номер патента: 544383

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Вольфганг, Герхард, Норберт

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфирных, смол

...час при 220 С - 2200; по истечении 6,5при 220 С - 2500.Без катализатора этерификации нужно было смола и раствор НП - смолы в стироле (60/40) имею 6при 220 С проводить поликонденсацию в течение 6 час, чтобы достичь молекулярного веса, который лежит на нижней границе для термоустойчивых НП - смол.П р и м е р 2. Использование цирконата 2 - этилгександиола - 1,3 как катализатора этерификации.72,8 г (0,7 моля) неопентилгликоля, 16,2 г (0,26 мо. ля этиленгликоля, а также 13,8 г (0,05 моля) 2,3,4,6 - тетрахлор - мета - ксилиленгликоля добавляя 0,08 г окиси свинца, при 150 - 180 С под 1- вергают в течение 1,5 часа реакции обменного раз. ложения с 69,5 г (0,36 моля) диметил терефталата.Затем добавляют 6,6 г (0,04 моля) изофталевой кислоты, а...

Номер патента: 545264

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Даниель, Ханс, Юрген

МПК: C08G 59/04

Метки: гетероциклы, полиглицидиловых, содержащих, соединений

...содержит следы дцметцлформамцда) кристаллического, слабо-охрового расплава. Этот продукт применяют без дополнительной очистки для получения тетраглцццдцловых соединений. П р п м е р 15. Получение полцглпццдцловых, содержащих М-гетероциклы.Смесь, состоящую цз 63,6 г продукта присоединения (прцмер 1) (0,1 моль), 370 г эпцхлоргидрина ц 0,3 г хлорцда тетраметпламмония, перемецшвают прц 11 - 118 С в течение 140 мин. Затем известным способом выделяют продукт ц определяют содержание эпоксида. Дегцдрохлорпрованце осуществляют следующим образом: проводят азеотропную циркуляциопную перегонку под вакуумом (60/ 60 - 90 мм рт, ст.). Прц интенсивном перемешиванпц прибавляют по каплям 38,4 г 50 о 4 о-ного раствора едкого натоа (0,48 моль) в...

Номер патента: 545650

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Аскаров, Корнеева, Миркамилов, Миркамилова

МПК: C08G 10/02

Метки: катионита

...исключить использование для промывки органиче ских растворителей. Гранулы сушат сначалаца воздухе (24 час), а затем при температуре 100 - 110 С (5 час), После сушки гранулы сульфируют концентрированной серной кислотой при тсмпературе около 90 С, промывают 20 до нейтральной рсакцш и переводят в Н-формуП р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, контактным термометром и обратным холодильником, поме щают 0,5 - 1 моль дифенила, 3,5 моль СС 1,прц температуре 60 С при интенсивном перемешиваш и добавляет 0,5 моль (от суммы исходных ве:цеств) концентрированной серной кислоты (Н,50, с 1 1,83 г/см). Затем прили вают 1,5- - 2 моль свежеперсгцацного фурфу545650 5Стойкий Составитель О, РокачевскаяТехред В. Рыбакова Редактор Л....

Номер патента: 545651

Опубликовано: 05.02.1977

Автор: Смирнов

МПК: C08G 73/02

Метки: полиаминов

...А, Пере ехред А, Богдан рректор Д, Боринска 54/4 Тираж 644 Подписное ИИПИ Государственного комитета Совета Министр СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд. 4/5ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Это твердые аморфные полимеры с молеку-лярным весом 900-5000. Образуюшиеся полимеры растворимы в ацетоне, хлороформе, диметилформамиде н не растворимы в воде, гексане, петролейном эфире. 5П р и м е р 1. В колбу загружают 11,0 г бензилиденаннлина, 12,9 г солянокислого акридина, 20 г ксилола, термостатируют при 100 оС в течение 50 час, в результате реакции получают 22 г аморфного полиамина щ темно-синего цвета (92% теоретического выхода) с молекулярным весом 5000, т,разм, 140-150 оС, Вычислено дляУЬ р...

Номер патента: 546625

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Доброхотов, Кочкова, Макаров, Рубан, Самойловских

МПК: C08G 59/40

Метки: заливочный, компаунд, эпоксидный

...с бен эксудировать на п ра, что еще больше снижаи физико-механические ов 2. ледующем соотношении компонентов, вес. ч,Эпокспдиановая смола 100 Салициловокислый .чфенилендиаммонийДанный отвердптель служит одновременно и фунгпцидной добавкой, обеспечивая высокое антисептирующее действпе против микроорганизмов. Салициловокислый и-фенилендиаммоний хорошо совмещается с эпоксидными соединениями и не оказывает влияния иа диэлектрические и прочностные свойства компаунда.Применение указанного отвердителя позволяет повысить грибостойкость эпоксидного компаунда до 1 балла. Отвердптель обеспечивает быстрое отверждение (до 20 мин при 60 С), жизнеспособность неотвержденного компаунда составляет 3 - 4 ч.В качестве пластификатора в компаунде...

Номер патента: 546626

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Григорьева, Райгородский, Савин, Фортунатов

МПК: C08G 63/08

Метки: полигликолида

...обратным холодильником с хлоркальце вой трубкой и вводом аргона помещают 5 г гликолида с т. пл. 84,5 С, 50 мл сухого хлороформа и 0,1 вес. % (СНз)з%1 ч(С 2 Нз)з. Смесь нагревают в течение 1 ч при 70 С, через П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, 5 г гликолида в 50 мл бензола в присутствии 0,1 вес. % триметилсилплдцэтиламиносилана нагревают в течение 1 ч. Полимер выпадает через 15 - 20 мин после нагревания.Выход полигликолида 95%, т. пл. 195 - 198 С. Вязкость расплава 400 П.Пример 3. Из 1 г гликолида с т. пл.84,5 С в 5 мл сульфолана и в присутствии 0,002 вес. % (СНз) з 81 К(С,Нз), при нагревании в течение 8 ч при 140 С получают реакционную смесь, которую последовательно отмывают сухим ацетоном, гептаном от сульфолана. Выход...

Номер патента: 546627

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Генералова, Евстратов, Лебедев, Михневич, Реусов, Сименидо, Тимофеева

МПК: C08G 65/30

Метки: полиоксиалкиленполиолов, щелочных

....Нейтрализацию по предлагаемому способу проводят до достижения рН эмульсии в интервале 5,5 - 8,0, что гораздо шире, чем интервал 6,7 - 6,8 по известному способу,Используют любые силикатные сорбенты, известные для очистки полимеризатов окисей алкиленов от щелочных примесей. Требуемое количество сорбента ниже, чем по известному способу, и составляет 0,1 - 0,5 Ъ от веса ПЭ.Эмульсию обрабатывают сорбентом при перемешиванпи в течение 15 - 60 мин, после чего проводят упаривание при перемешивании в вакууме и/или токе инертного газа, Полученную суспензию разделяют центрифугированием и/или фильтрованием,Все перечисленные операции выполняют при температурах 50 - 100, предпочтительно 60 - 90 С.П р и м е р 1. В аппарате вместимостью 3,2 м 2200 кг...

Номер патента: 547457

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Мощинская, Огий, Петрунян

МПК: C08G 69/02

Метки: дифениленоксида, обладающие, органических, повышенной, полиамидопроизводные, растворимостью, растворителях, термостойкостью

...и сушкой.Характеристика полиамидопроиэводных дифвниленоксида приведена в табл, 1.В табл. 2 приведен анализ ИК-спектровполиамидов, подтверждаюший присутствие 88ипичных гочпп атомов.П р и м е р 1. В раствор 2,6-диаминодифениленоксида в й, М -диметилацетамнде илий -метил-а 6 -пирролндоне с концентрацией О,6 гфмопь/л, охлажденный до минус 1511 оС 40 в течение 10-20 мин загружают порциями эквимолярное количество дихлорангидрида терефталевой кислоты. Синтез проводят при минус:15+1 оС в течение 1 час, затем прекрапают охлаждение и при комнатной темпера туре, перемешивают еше 5 час. Раствор полимера тонким слоем наносят на стеклянную подложку и высаждают в воде. Высажденный полимер многократным кипячением в дистиллированной воде отмывают от...