C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 876665

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гурский, Жилина, Зеленина, Кирова, Мигачев

МПК: C08G 69/28

Метки: полиамидов

...под током аргона при 270 С проводят в течение 4 ч, после чего полимер охлаждают и извлекают из ампулы. Получают 4,8 г прозрачного полиамида с температурой размягчения 248 С и относительной вязкостью 2,25 (1-ный раствор полимера в 93-ной серной кислоте). Светопропускание 87 при длине волны 500 н оси 70 при (Х = 425 н,и). ЗОНайдено,:С 73,5 73,30, Н 9,90,9 к 70 с й 8 ю 35 г 8 кб 0Вычислено, : С 73,30, Н 9,72,й .8,52.Пример 2 (общий). 5 гсоли 35 дициклогексил,2 -дикарбоновой кис 1лоты с алиФатическим диамином помеШают в ампулу. Ампулу продувают аргоном, запаивают, помещают в термошкаф, нагревают до 2402 С и выдерживают в 4 О течение 2 ч. Затем ампулу извлекают иэ шкафа, охлаждают, вскрывают и форполимер в ампуле под током аргона...

Номер патента: 876666

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Дытюк, Дятлова, Самакаев, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C08G 79/04

Метки: амфотерного, водорастворимого, полиэлектролита

...37-ного раствора формальдегида. Смесь выдерживают прн перемешивании в течение часа, затем из капельной-воронки прикапыэают 414 г треххлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 15-20 С. По окончании прикапывания реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение я-ех ч при 45 С. По окончании реакциу продукт осаждают метанолом, очищают двух-трехкратным переосаждением из концентрированного водного раствора и сушат в эксикаторе над РО. Содержание азота в полученном водорастворимом амфотерном полиэлектролите7,8, фосйора 20,4.Предлагаемый способ получения полиэлектролита выгодно отличается от известного тем, что получаемый продукт обладает повышенной эффек тивностью предотвращения отложений минеральных солей в водных...

Номер патента: 671296

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Антокольская, Вольф, Данилова, Емец, Муший, Мясоедова, Саввин, Серая

МПК: C08G 8/30

Метки: 3(5)-метилпиразолом, аддукт, поливинилена

...условиях, Сорбционная способность аддукта при содержании 10-20 мол, 3(5)-метилпиразола составляет:по серебрумг/г(1 н.НС 1) .Новый сорбент может быть использован для концентрирования и извлечения благородных металлов из растворов, содержащих железо, медь, никель, кобальт, алюминий, кальций и другие элементы, Сорбированные металлы можно извлечь десорбцией благородных металлов с сорбента кислым раствором тиомочевины или при сжигании волокна.П р и м е р 1. 1 г полиенового во локна на основе дегидратированного поливинилспиртового (ПВС) волокна помещают в 40 мл 3(5)-метилпиразола, нагревают до 190-200 С и выдерживают при этой температуре в течение3 ч. Волокно извлекают из раствора,Количество сорбированого металла в присутствии Сц,Ре(111)в...

Номер патента: 883072

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Денисенко, Левченко, Мартыненко, Мороз, Ожогова

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированных, смол, фенолформальдегидных

...мешалкой, термометром и обратным холодильником, обогревом загружают технический 9-винилфлуоренобщей формулы АгСН = СНв количестве 99,95 г.фенола 18,8 г, формальдегида 25 г, включает мешалку и прикапывают 103-ной соляной кислоты в количестве 5 г, нагревают реакционную35массу до 40 С и сразу отключают обоогрев (реакция идет очень бурно), температура реакционной массы пОднимается до 70-80 С, выдерживают эту темпео40ратуру в течение 30 мин, затем постепенно поднимают температуру реакционной массы. до 105-115 С и конденсируют в пределе этой температуры еще .в течение 30-40 мин до образования45вязкой однородной массы с вязкостьюпо ВЗ90-95 с, промывают горячей водой от непрореагировавшего формальдегида и побочных продуктов,...

Номер патента: 883073

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Иванов, Карпов

МПК: C08G 12/12

Метки: карбамидной, смолы

...целевого продукта, сушкой и стабилизацией, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что ,с целью увеличения выхода смолы и снижения расхода формальдегида при непрерывном способе получения смолы, в качестве газообразного формальдегида используют пары надсмольной воды, образующиеся на стадии сушки, которые орошают циркуляционным раствором карбамида и вводят в начальную стадию ; конденсации.Истбчники информации, принятые во внимание при экспертизе 3 88307б, Температура циркуляционного раствора поддерживается подогревателем 7.В скруббере 4 формальдегид надсмольной воды связывается карбамидом. Изскруббера 4 раствор стекает в промежуточную емкость 5, из которой непрерывно откачивается насосом 8 на стадии конденсации с формалином в первомкаскаде....

Номер патента: 883074

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Балакирев, Голубева, Кутянин, Куциди, Микаэлян, Миронов, Петрова, Романов, Сучков

МПК: C08G 12/40

Метки: активного, дубителя-наполнителя

...поддерживая рН, равный б 9. К полученному продукту добавляют20 вес.4 сульфоната-эмульгатора. Полученный продукт обрабатывают 20 вес. 4алкилсульфохлорида с С 1, Процесспроводят при 40-50 оС в течение 0,5- 10 1 ч до получения однородного продукта,П р и м е р 5, К 7 вес. формальдегида(концентрация 100), нейтрализованного до значения рН 8-9, добавляют 7 вес. мочевины. Конденсациюпроводят в течение 15-30 мин при 7585 С, Полученный продукт обрабатывают 16 вес.3 синтетической жирнойкислоты С 1 т о. Процесс проводят втечение 3-5 ч до значения рН 8-9.К полученному продукту добавляют25 вес.3 сульфоната-эмульгатора. Полученный продукт обрабатывают 20 вес.Ф 25 алкилсульфоната с СИПроцесс проводят при 40-50 С в течение 0,5-1 чодо получения...

Номер патента: 883075

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Давыдов, Драбкина, Майба, Уваров, Чередникова, Ямский

МПК: C08G 18/02

Метки: ароматический, композиций, лаковых, полиизоцианурат, полиуретановых

...подача аэоследовательно загружают 89,7 г бутацетата 34,8 г (0,2 моль) 2,425 г (0,1 мош,) 4,4 -МДИ. СоотнТДИ:МДИ =2: 1.Смесь перемешивают и поднимаюпературу до 100 С. Далее загруж0,03 г (0,05 мас,% веса ДИЦ) ацл . Общее время синтеза 13 ч. Пстижении иэоциаиатного числа 8,2%ходное 16;8)% реакционную массудают и отфипьтровывают через Шфильтр от катализатора. Полученнывор полимера ингибируют бенэоилх Структура синтезированного ПИЦ былаустановлена методом ИК- и ЯМР-спектроскопии. Ввиду того, что ЯМР-спектроскопического анализа было недостаточно для установления структуры ПИЦ, то исспедовалось его уретановое производное следу О ющего состава: и м е р 2. Процесс ведут аналоимеру 1, но к 1 27,2 г бутилдобавляют 34,8 г (0,2 моль) 4 и 50 г (0,2...

Номер патента: 883076

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ахобадзе, Гогия, Джаниашвили, Курашев, Хананашвили

МПК: C08G 69/20

Метки: поли-w-додеканамида

...в присутствии воды и кислот, например фосфорной, борной, адито пиновой и др, в процентном соотношении 0,01-1,0, вызываюших гидр элиз лактамового цикла 1,Процесс осуществляется в две стадии. Реакцию полимеризации проводят при 270- 300 С и давлении 0,5-6,0 мн/н(5- 60 кгс/см) в течение 4-8 ч. Образуюшаяся прн этом а -аминододекановая кислота превращается в низкомолекулярный по- Зо лимер. Для получения полимера с высокой молекулярной массой необходимо полнее удалять воду, поэтому на второй стадии реакцию проводят при атмосферном давпенни или даже в вакууме, в расплаве или втвердой фазе,Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту являетсяспособ получения поли-Ш-додеканамидаанионной полимеризацией щ-додекалактама в...

Номер патента: 883077

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Арсеньева, Аулова, Васильев, Зайцев, Осипов, Пучкова, Шелгаева, Шик

МПК: C08G 73/10

Метки: смол, термореактивных

...40-50% форполимера и 20/Олетучих, 5Листы препрега размером 60 х 180 ммстопируют, обкладывают с одной сторонымедной фольгой толщиной 35 мкм с гальваностойким покрытием типа ТС и формуют путем горячего прессования под давлением 50-60 кгс/см при 180-190 С,овыдерживая в этих условиях 1 ч. Затемдополнительно термообрабатывают при250 С в течение 5 ч. Образцы фольгированного стеклопластика имеют прочностьсцепления меднойфольги с диэлектрическим основанием 310-450 г/3 мм и общцицат стойкостью к действию расппавлен 4ного припоя с температурой 260-280" С в течение 2 мин без образования расслоений, вспучивания, отслоения фольги.Образцы фольгированного стеклетекстолита устойчивы к действию растворителей: диметилформамида, М...

Номер патента: 887582

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Анохин, Дерингер, Докучаева, Кондратьев, Новоселова

МПК: C08G 12/12

Метки: variant, клеящей, мочевино-формальдегидной, смолы

...смолы смешиванием мочевины и нейтрализованного растворомедкого натра формалина с последующейконденсацией на первой стадии при рН6-6,5 и 90-92 С в течение 30 мин, ина второй стадии - при рН 4,2-4,5 втечение 20-30 мин с дальнейшей нейтрализацией смолы до рН 6,7-7,0,третьей стадии - год вакуумом прирН 6,7-7,0, 65-70 С до содержания сухого остатка в смоле 60-68, четвертой стадии - доконденсацией смолы смочевиной, стадию деконденсациипроводят при рН 6,0-6,3, 75-10(Г С втечение 40-60 мин.П р и м е р 1. Изготовление смолы,пригодной для холодной подпрессовкишпана влажностью 1-5, по предлагаемой технологии;В колбу загружают нейтрализованный едким натром Формалин 37-нойконцентрации и карбамид.На 1-й стадии реакцию между карбамидом и...

Номер патента: 887583

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Мандрикова, Мартинович, Сацура, Цыбулько

МПК: C08G 18/18, C08L 75/08

Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана

...кгс/см2. Удельная ударная вяэ"кость, кгс см/см Водопоглощение, кг/м С-Й, обусловливающие хорошую прочность пенопласта. Повышение прочно-.стных свойств пенопласта объясняетсяне только образованием поперечныхсвязей, чо и введением в полимернуюцепь циклических звеньев. Пенопластимеет мелкопористую закрытую струк"туру с равномерной окраской по всейкассе. Вспенивание происходит равнозамедленно во времени. Реакция заканчивается одновременно с концомгелеобразования, а это в свою очередь способствует образованию одно"родной структуры пенопласта, т.е.образуется структура пенопласта сравномерным давлением газа внутриячеек. Каталитическое действие метилоран" жа можно объяснить тем, что при диссоциации образуется промежуточный, очень...

Номер патента: 887584

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Батурин, Кузаев, Ольхова

МПК: C08G 65/02

Метки: олигоэфирдиолов

...эпихлоргидрина .контролируют спомощью непрерынного анализа циклического эфира газо-жидкостной хроматографией. Изменение концентРациициклического эфира ЭХГ и соотношениециклический эфир : катализатор впроцессе полимеризации представленов табл. 1. Температура в процессе синтезаа20 С. После завершения реакции (дополного исчезновения ЭХГ в системен реактор добавляется 30 мл воды ирастнор перемешивается в течениенескольких минут, затем содержимое2 9 00 колбы переливают в делительную воронку. Полимер отмывается водой донейтральной реакции промывных вод.1,2-ДХЭ удаляется под вакуумомпри 40 С. 3Выход полимера составляет 8,73 г( 91 вес.Е). Среднечисленная функциональность2,00, расчетная молекулярная масса М 980, среднечисленнаяУ Эмолекулярная...

Номер патента: 887585

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Краснова, Кузнецова, Чернышев

МПК: C08G 77/06

Метки: органоциклоэлементоксанов

...также взятый за проТотипспособ получения циклосилоксанов прк взаимодействии органохлорсиланов с тс кислородсодержащими соединениями .простыми эфирами,тетрагидрофураном, диоксаномел лщ Мсч . о е фл ф е Ом м ф 4 еф 1 Ч м г ф фее ф Фл 1 ЧО ваф м фОЪ лО ее л в фг МОещл М ю,1-м л(чсчео оам ма . щи Л Мфч ." 1 Че во Оъгее а м СеГлЕл и 1 Ю , сч ч счс ещ ю 4. е ф е -о олщ щел очч еосЧ М в Ф ощ е М вИ Още щЮе е1 Ч О в млтворов х х аЪ 1 а выход охах к ххва о о,. с, цх в: хаох юв хо х Гща ф ф х х Охф мИО Х х оо м Ою Ъм х О Х 1 3 х о е в 1 ь т сЗ с лгФм ОХ с 4 х о Ю СР й е ем О Х . л 1Рщзо . в 1 Ч. ФмЪО Х хРфоГ еег.Х мфьОХ1. хн3 щ.ен; е е ,вн887585 3 ЕеффьСЗЪ , СЗЪ о 0й 0, 1 мчв 3 СЕ 3аа Х 33 3 е О о 0 е.а 4 а 0а ое 3 а о- Соаа со ов Е Фф мО...

Номер патента: 887586

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Андрюхина, Голубчикова, Гриневич, Королева, Пашинцев, Тетивкин, Федотов

МПК: C08G 77/06

Метки: олигодиэтилсилоксанов

...образом, В вертикальный аппарат, состоящий из двух зон (нижней цилиндрической реакционной зоны и верхней сепаратора) и снабженный приборами контроля температуры, на вмонтированную в цилиндрическую часть аппарата сетку загружают катализатор - сульфи ров анны й сопол имер стирола и дивинилбензола, затем сверху реакционной зоны производят непрерывную подачу с заданной скоростью согидролизата, содержащего, вес. %: диэтилсилоксигрупп 65 - 95, триэтилсилоксигрупп 5 - 20, моноэтилсилоксигрупп 0 - 10 и этоксигрупп 0,5 - 10, и воды (2 - 4% от веса олигоэтилсилоксанов), одновременно снизу реакционной зоны под сетку с катализатором подают азот со скоростью (1,4 - 1,6 л/мин), позволяющей вести процесс каталитической перегруппировки в режиме...

Номер патента: 890980

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ульрих, Ханс-Ульрих, Ярослав

МПК: C08G 73/00

Метки: аммония, полимерных, солей, четвертичных

...цианоалкилом, алкокси и алкилтио, причем низшие алкил- или жеалкоксиалкильные остатки предпочтительны, алкоксиалкилом, карбалкокси- и дикарбалкоксиалкилом, причем в алкил- или в алкоксичастиприсутствуют в каждом отдельном случае, смотря по обстоятельствам,предпочтительно 1 - 4 атома углерода: алкилкарбоновой кислотой, где 40алкил содержит 1 - 4 атома углерода;амидалкилом карбоновой кислоты,Н или И,И-замещенным низшим алкилом.Далее оба заместителя у каждогоазота могут образовывать совместнос атомом азота, к которому они присоедииены, замещенное гетероциклическое кольцо с 5 или б членами вкольце. Примерами для таких гетероциклических колец служат пиперидин-,50морфолинтиморфолии у пирролидин- или имидазолиновое кольцо.Аи Ас которые...

Номер патента: 890981

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Петер, Ульрих, Ханс, Ханс-Ульрих

МПК: C08G 73/02

Метки: аммониевых, полимерных, солей, четвертичных

...сп 1 а со 11 МСТС 81963. Рэецдопюпаэ аегцу поэайСТС 8060 Спус я определенные проне; т ки времени 0,1 мл смеси заражают твердую питательну среду, которая содержит блокирующее средство (например, полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат), Определяется число живых микроорганизмов. Результаты испытаний указаны в табл. 7-9.Продукты взаимодействия показывают хорошую антибактериальную (про" тивомикробную) активность по отношению к трем испытуемым микроорга- низмам Таким образом, полученные согласноизобретению полимерные соединениямогут быть с успехом использованы вкачестве вспомогательных материаловпри крашении текстильных изделий и в,07 1000 г-Е ч в ацетоне при комнатнои темица 1 10 5 109.10 1 10 5 ботаннь 5 10 бработаннь Табл Испытуемый микроорганизм...

Номер патента: 891699

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бойко, Лопатик, Осипенко

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата

...по разности оптической плотностиванны до и после крашения, определяемой на фотоколориметре фЭКПИ спомощью калибровочной кривой.П р и м е р 1. В лабораторныйавтоклав емкостью 0,5 л загружают166 г (1 моль) ТфК, 225 мл (4 моль)этиленгликоля, 0,4 мл тетрабутоксититана в качестве катализатора этерификации, 0,132 г бе 0 в качествекатализатора поликонденсации и 1 млтриэтаноламина в качестве ингибитораобразования диэтиленгликоля; реакционную смесь нагревают в токе И при190 С до отгонки Зб мл воды, повышают температуру до 220-230 дС, вводятв качестве термостабилизатора 3 мл15-ного раствора Н РО в этиленглиЬ 4коле и отгоняют избыток этиленгликоля. В реакционную смесь вводят 4,1 г(3 мол. Ъ) 2-нитрил,6-эдоксибицикло 2,2,1 гептана, нагревают при...

Номер патента: 891700

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бабкина, Бобина, Готштейн, Мартыненкова, Мешкова, Ницберг

МПК: C08G 63/46

Метки: водоразбавляемого, пленкообразующего

...аддукта моноаллиловым эфиром глицерина. 55К охлажденному аддукту добавляют15,0 г моноаллилового эфира глицеринаи выдерживают реакционную массу при 145-150 С до получения содержания не- летучих веществ 89-92. Затем реакционную смесь охлаждают до 100-120 С и загружают бутилцеллоэольв в таком количестве, чтобы получить 70-ный раствор.Нейтрализация аддукта при следующем соотношении компонентов, мас. :Раствор связующего70-ный 57,2Вода дистиллированная 40,8Триэтиламин 0,2Диэтаноллмин 1,4ДиэтилентриаминВ раствор связующего при 90 С и работающей мешалке загружают дистиллированную воду и охлаждают реакционную массу до 45 - 50 ОС, Затем в колбу добавляют нейтрализующие агенты и перемешивают до получения однородного связующего с рН...

Номер патента: 891701

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Карпухин, Козленко, Осина, Стовпяга, Чумак

МПК: C08G 63/52

Метки: полиэфирного, порошкового, связующего

...реакцию в течение 3-х часовдо получения продукта с кислотным чис-ф 5лом 32 мг КОН/г.В течение 30 мин реакционную смесьохлаждают до 138 фС, меняют прямой холодильник на обратный и вводят всмесь 0,03 вес,ч. гидрохинона, а за- фтем 1,5 вес.ч. стирола,В течение 30 мин поднимают температуру до 190 фС и выдерживают при ней2 ч, а затем меняют холодильник напрямой и выдерживают еще 1 ч до полу ру в течение 30-40 мин поднимают до 190-200 ц С и процесс продолжают в течение 3-5 ч до получения продукта с кислотным числом 20-30 мг КОН/г. и температурой плавления 71-96 С.Общее время конденсации 11,5 14,5 ч.Полученный продукт охлаждают и размалывают. Полученное связующее используется для изготовления стеклохолста. На рубленное стекловолокно...

Номер патента: 891702

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бочков, Строганова

МПК: C08G 65/332

Метки: полимеров

...и 17,2 г (57,3 ммоль) полиэтиленгликоля с молекулярной массой 300 (ПЭГ) растворяют в 23 мл абс, диоксана, прибавляют 0,2 г (1,2 ммоль) и-толуолсульфокислоты и нагревают в запаянной ампуле 7 ч при 60 С. Прибавляют 4 мн насыщенного водного раствора НаНСО и 100 мл воды, смесь экстрагируют последовательно гексаном (3 х 25 мл) и бенэолом (3 х 25 мл). Бенэольный экстракт упаривают досуха. Получают 2,54 г полимера, Иаход 47. Содержание 3, 5-дитрет-бутил-оксибенэйльной,группировки (А) = 42 мас,.П р и м е р 2. 2,78 г (10,0 ммоль ацетата и 2,8 мл (20 ммоль) ПЭГрастворяют в 25 мл абс.ацетонитрила, прибавляют 0,156 мл (2,0 ммоль) триФторуксусной кислоты,. нагревают в запаянной ампуле 7 ч при 80 ОС. Смесь упаривают досуха, остаток...

Номер патента: 891703

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Берестецкая, Ефимов, Некрасов, Чернова, Эльцефон

МПК: C08G 73/06

Метки: активность, аммонийные, антигепариновую, конидина, монодисперсных, олигомеров, проявляющие, соли, четвертичные

...И-метил конидинийЪиодида. После эакуумирования ампулу отпаивают и выдерживают в термостате 2 ч при 40 оС, Ампулу вскрывают, растэоритель удаляют, остаток высушивают э вакууме. Молекулярную массу олигомепоэ рассчитывают по формулесЬ Ги о 1Ргде 6. - степень завершенности реакции; И о - начальная концентрация мономера;- концентрация катализатораИзмеряют молекулярную массу олиго мероэ конидина вискозиметрическим и осмометрическим методами. Измеренная и рассчитанная молекулярные массы не различаются и составляют для олигомера, имеющего 25 элементарных звеньев (п=25) - 3000, Выход олигомера количественный.В табл. 1 показана зависимость молекулярной массы олигомера от концентрации катализатора. Способы получения олигомеров, приведенных в...

Номер патента: 895996

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Беэк, Гамидов, Достян, Калинина, Кийс, Митропольская, Седов, Шмурак

МПК: C08G 8/18

Метки: резорцинформальдегидной, смолы

...Реакционную массу нагревают до кипения и кипятят 20- 25 мин, Охлаждают до 20 С и, поддерживая данную температуру, массу нейтрализуют 15%-ным МаОН до рН 7,9- 8,5. Перемешивают 1 ч и сливают в таруП р и м е р 2, 48 вес, ч, резорцина О и 50 вес, ч, алкилрезорцинов растворяют в 45 вес. ч. этанола, 10 вес. ч. этиленгликоля и смешивают с 16,86 вес. ч. формальдегида как в примере 1. К смеси добавляют 2 вес, ч. фталевой кислоты и перемешивают 1 ч при 40-44 С и рН 2,6. Дальнейшую конденсацию и последующую нейтрализацин, ведут аналогично примеру 1.П р и м е р 3, 50 вес. ч. резорцина 3 и 50 вес. ч, алкилрезорцинов растворяют в 45 вес. ч. этанола, 10 вес. ч, этиленгликоля и смешивают с 16,86 ч. формальдегида как в примере 1, В смесь вносят 0,8...

Номер патента: 895997

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Арсеньев, Ефимова, Кидулис, Самойлов, Свиткина, Тереб, Федоренко, Щедро, Юдина

МПК: C08G 12/12

Метки: древесно-стружечных, плит, связующего

...количества добавляемых концентратов сульфитно-дрожжевой бражки и режима,термообработки. 35П р и м е р, Для получения связующего по предлагаемому способу используют мочевкноформальдегидиую смолу КС-М со следующими физико-механическими показателями;40Содержание сухих веществ, % 66,0Концентрация водородныхионов (рН) 7,3Вязкость по вискозиметруВЗс, 61 (300 мПа с)Смешиваемость с водой 97Время отверждения с 1%-нымЯН 4 С 0 с,52и концентраты сульфитно-дрожжевойбражки (КДЖ) со следующими физикохимическими показателями;Содержание сухих веществ, % 51Вязкость по вискозиметруВ 3-4, с 480Концентрация водородныхионов (рН) 4,4Приготовление связующего осуществляют следующим образом;В колбу, снабженную мешалкой и установленную в водяную баню,...

Номер патента: 895998

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Герасимова, Доронин, Жуковский, Минкин, Свиткина, Снулова, Цырулева, Юдина

МПК: C08G 12/40

Метки: мочевино-фенолформальдегидной, смолы

...фенол 1:2,7;0,40), смесь выдерживают . при 90 С в течение 60 мин, охлаждают до 70"С, после чего сушат под вакуумом до получения смолы с показателем преломления 1,470. По окончании вакуум- сушки добавляют 126 г мочевины, вьюдерживают смолу при 60 С в течение 30 мин, а затем охлаждают (мочевина: Формальдегид:фенол 1:2, 1:0,30). Полученное связующее, условно названное Кфф-Л (карбамиднофенолформальде гидная литейная), характеризуется следующими физико химическими показателями:Коэффициент рефракции(Кр) 1,472-1,49 дфКонцентрация водородных ионов 6,86 8,26Сухой остаток: % 63,0-68,8Количество метилольных групп, % 18,7-25,8Смешиваемость смолыс.водой в объемномсоотношении 1;2Время ( 1% хлористогоаммония, с 29-52 Остаточная прочностьсмеси...

Номер патента: 895999

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Березницкий, Грищенко, Керча, Липатов, Маслюк, Сопина, Трифонов

МПК: C08G 18/83

Метки: олигоуретанов, полимеризационноспособных

...моль) МЭГ и 1,46 гмакродиизоцианат (% Н СО = 3,5 - 3,7), (0,0125 моль) метакриловой кислоты.оК макродиизоцианату при 50 С при пере- Отверждение ПСО - Я+ К в попиуретаномешивании прибавпяют смесь монометакри вый материал происходит под действиемлового эфира этиленгликоля (МЭГ) и 3 - З Уф-облучения при гомо- или сополимеридиэтиламиноэтанола (-ДАЭ) в мопьном зации с виниловыми мономерами,соотношении 0,05: 1,95 соответственно, П р и м е р 6. Способ получения ПСОт.е. 0,156 г (0,0012 моль) МЭГ и ИфК такой же как в примере 5, но вмес 5,70 г (0,0488 моль) Р -ДАЭ. Через то метакриповой кислоты прибавлятот30 ьаш реактчя заканчивается образова й 1,8 г (0,025 моль) акриловой кислоты.нием олигоуретана с концевыми третичным П р и м е р 7, К 20 г...

Номер патента: 896000

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Крылов, Микишева, Уразаева

МПК: C08G 18/83

Метки: качестве, олигомер, промежуточного, соединения, эпоксиполиуретанов, эпоксиуретановый

...в различных отраслях техники прн изготовлении связующих, покрытий, клеев и т.ц.Известен эпоксиполиуретановый олигомер, полученный взаимоцействием полиола, полиизоцианата и алифатического эпоксиаа Я.Указанные эпоксиуретановые олигоме ры - высоковязкие процукты с малой терСН -СН-СН -ОС-йН О МН-СО(СН 2/н О пСиоНецостатками цанного олигомера являются высокая вязкость и нецостаточная термостойкость полимера на его основе.Цель изобретения - получение эпаксиуретанового олигомера с пониженной вяз яном состоянии. еров затруцняет т использования щинстве своем сны х процукойкостью в отвержц акая вязкость олигом переработку, требу ворнтелей, в боль ичных и взрывооп мост Выс ток тов им к прецлагаемомусти и постигаемомуоксиуретановый олигформулы...

Номер патента: 896001

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Бегишев, Васильев, Любимов, Малкин

МПК: C08G 65/22

Метки: полиэтиленмочевины

...используют 1-5 мол. %диизоцианата.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе.1. Итоги науки Химия и технологиясинтетических высокомолекулярных соединенийф. 9, Карбоцепные полимеры. Мизд-во АН СССР, 1967, с. 186.2. Патент США3042658,кл. 260-77.5, опублик. 1962 (прототип). циклоэтиленмочевины, предварительно очищенной перегонкой под вакуумом, плавят 5 в атмосфере азота при 130-135 С, при бавляют 0,238 г (2 мол. %) фенилизоци- аната и 0,046 г (2 мол. %) металлического натрия и выдерживают при 145-165 С в течение 20 ч. После охлаждения полио мер отмывают горячей водой и определяют вязкость раствора в концентрированной серной кислоте.Вязкость 0,3%-ного раствора полиэтиленмочевины в концентрированной серной кислоте О, 18; т....

Номер патента: 896002

Опубликовано: 07.01.1982

Автор: Коробчанский

МПК: C08G 83/00

Метки: пленкообразующего, хлорсодержащего

...или в содьвенте с образованием лака),П р и м е р 1,. Поглотительное масло очищается, обесфеноливается, обеспиридинивается и помещается в хлоратор лабораторного типа, где подвергается глубокому хлорированию. Хлорирование проводится при 50 фС в одну ступень в течение 1 ч. За это время образовываются сырые полихлориды в результате реакции конденсации с содержанием хлора 45%.Затем сырые хлориаы подвергаются вакуумной разгонке при 700 мм.рт.ст, и 170 С. Выход смолы 50%. По внешнему виау перхлорированная смола представляет собой желто-коричневую массу с т. пл.85 С, негорюча, уа. вес 1,3-1,4 при 20 С, мол, вес 1465-,1500 по Расту, проба на свобоаный хлор - отрицательная, При комнатной температуре смола расз- воряется в сольвенте в соотношении...

Номер патента: 772167

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Виноградова, Коршак, Кузнецов, Кутепов, Панкратов, Шукуров

МПК: C08G 73/06

Метки: полицианамиды

...твердость 55 по Бринеллю 3140 кгс/см 2, удельная ударная вязкость 4,8 кгс/см. Данные элементного анализа. Найдено, /,: С 63,68, 63,36; Н 4,37, 4,41; И 31,63, 31,72. 5 О С 4 Н 2 Х 6. Вычислено, %: С 63,63; Н 4,55; И 31,82.5х.-мс (з- - .:.Г7 Го )Й),"г1 1Ю йПолученный полимер имеет следующиесвойства: температура начала уменьшениямассы на воздухе по данным ТГА 460 С,температура начала деформации 400 С,температура 100%-ной деформации 700 С,содержание гель-фракции - 99,8%, твердость по Бринеллю - 3310 кгс/см, удельная ударная вязкость 4,3 кгс/см.Данные элементного анализа.Найдено, %: С 78,40, 78,26; Н 4,46, 4,57;М 16,80, 16,45.С 331 124бВычислено, %: С 78,57; Н 4,77; Х 16,66.П р и м е р 5. Термостатируют в блоке ватмосфере азота 5 г...

Номер патента: 897782

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Умарова

МПК: C08G 77/26

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов

...туда по каплям в течение 30 мин при перемешивании 50 мл 12,9 й-ного раствора диметилдихлорси" лана в диоксане. Реакцию проводят при 0 С в течение 1 ч.5ЮОбразующийся полимер выпадает в .осадок. Полученный порошкообразный продукт несколько раз промывают бензолом, ацетоном и петролейиым эфиром для удаления непрореагировав- Э ших исходных продуктов и сушат под вакуумом при 30 С до постоянного веса.Выход 943. Содержание хлора - 25,17 Приведенная вязкость 0,5 Х-но го раствора 0,32 дл/г. Обменная емкость по ионному хлору 74 мг-экв/г. Приведенная емкость по 0,1 н КС 1 0,17 дл/г.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, ЗЭ снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 11,6 г /0,01 моль/ гексаметилеидиамина и 50 мл ацетона,...