C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 98

Карборанилсодержащие полиорганосилазаны в качестве отвердителей и модификаторов полифениленов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 715589

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Дмитренко, Жданов, Захаркин, Измайлов, Калинин, Тепляков

МПК: C08G 77/62

Метки: карборанилсодержащие, качестве, модификаторов, отвердителей, полиорганосилазаны, полифениленов

...С 28,5; Н 8,6;Б 1 10,91Б 2,7; В 42,0, Мол,масса 500,Са 2 43 Б 1 а 20 02Вычислено,: С 28,42; Н 8,55;Б 1 11,05; И 2,771 В 42,6, Мол,масса 505,8,Ик-спектрз Яь-н 2600 с-н 30805-ос 1100 1070 а 81-м 1260 аП р и м е р 8. Аналогично примеру 1 из 3,5 г (0,012 моль) карборанилметил(метил) дихлорсилана в 50 млэфира получают 5,4 г (98) бесцветного вязкого маслообразного продукта с и= 1,5395 хорошо растворимого в ацетоне, толуоле, бензинеЭКалоша ,Структурная формулаСН1нр -- зн.81 11,72; Н 5 р 87 В 45,35, Йол,масса 477.3ИК-спектр: 4 н 2600, 4 с-н 3680 рор 1100-1050 р )зг т 1260м-тгт-а 950 1125 р 1 34003500 смП р и м е р 9, Аналогично приме щру 1 из 3 5 г (О 012 мопЬ) карборанилметил(метил)этоксихлорсилана,2,54 г (0,012 моль) Феиилтрихпорсилена в 50...

Способ получения монохлорэтоксифосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 715590

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Лилиенберг, Миндлин, Хисмятуллина

МПК: C08G 79/02

Метки: монохлорэтоксифосфазенов

...осушкой органического слоя над прокаленным сернокислым натрием, так как другиеосушители не пригодны,Хлористый кальций образует комплексы со спиртами.Окись кальция создает шелочнуюсреду (рН В 8), что вызывает гидролйз фосфазеновых соединений.После отделения сульфата натрияазиз осушенного раствора отгоняют.растворитель под вакуумом до полноты отгонки последнего,Продукт представляет собою вязкуюжидкость желтого. цвета, состава 20РМ(ОСгНСЦ содержание хлора .27-30, растворим в спирте, толуоле,ксилоле, бензоле, эфире,П р и м е р, В круглодонную колбу емкостью 10 л, снабженную, мешалкой, обратным холодильником, загружают 0,58 кг хлорфосфазеновр 3 кгтолуола или ксилола, 1,6 кг абсолюти-рованного этилового спирта, 1,1 кгбезводного карбоната...

Способ получения олигофениленов

Загрузка...

Номер патента: 675889

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Аскадский, Коршак, Куликова, Сергеев, Слонимский, Черномордик, Чеснокова

МПК: C08G 61/10

Метки: олигофениленов

...собой амОрфные порошки желтого фенокси) -бензола и фА, взятых прицвета., растворимые полностью при 10 мольном соотношении 1;1,5. К растворусоотношении ФА к оксидированному катализатора прикапывают раствордиэтинильному соединению равным , смеси 1 г (0,0032 мол) 1 4-бис-(па"1 5:1- ис- па. 3 ра-этинилфенокси) -бензола и 0,49 г80 вВыходы олигофениленов - от 40 до (О 53 мл. 00048 мол) ФА 10в расчете на сумму исходных абсолютированного толуола. Получаютмономеров,И 0,60 г олигофенилена. Выход - 40.колбП р и м е р 1, В 4-х горлую от суммы исходных мономер Оов, лигоу емкостью 100 ьщ, снабженную, Фенилен представляет собой аморфныймешалкой, термометром, вводом и выво- порошок желтого цвета, полностьюдомаргона, капельной воронкой,...

Способ получения феноламинных смол

Загрузка...

Номер патента: 717082

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Белгородский, Корбанова, Косовцев, Кролевецкий, Кузубова, Моисеев, Пешков, Полухин, Сире

МПК: C08G 8/12

Метки: смол, феноламинных

....60 раствора готовят гомогенные,смесис содержанием 5-40 димеров д-метилстирола. Конденсацию проводят при130 С в течение 2 ч. Получают смолыянтарного цвета, характеристика кото.65 рых приведена в табл,2,Как Видно из данных табл. 1 вяз кость ВСв масле,ЭФболее чем в4 раза превосходит вязкость. ВСв димере. Это позволяет значительно повысить концентрацию фенолоаминныхсмол в Йюмерах и интенсифицировать 4 " пройесс, "Получение коицентриованногопро"дукта приводит к сокращению транспоргйых расходов и значительномууменьшению;продолжительности реакции(до 5-6 ч вместо 16 ч в том случае,когда используется масло).В том случае, когда фенолоаминные смолы используются в качестве стаби:лиэаторов каучуков, занчителъно большая койцентрация смол в димерах по...

Способ получения концентрированной мочевино-формальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 717083

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Герасимова, Доронин, Свиткина, Фирсова, Юдина

МПК: C08G 12/12

Метки: концентрированной, мочевино-формальдегидной, смолы

...конденсационного раствора до 7,0-7,3 добавлением раствора едкого натра и охлаждают его до 65-68 С.На третьей стадии конденсации введением дополнительной порции мочевины уменьшают избыток формальдегида до получения мольных соотношений .И:Ф " 1:1,2 - 1:1,4, Процесс ведут при 60 фС в течение 30 мин, Затем повыаают величину рН смолы для стабилизации ее свойств до 8,0-8,5 введением тетраборнокислого натрия и охлаждают ее. для проверки эффективности предлагаемого способа получения концентрированной мочевино-Формальдегидной смолы был изготовлен 1 образец смолы йо известной технологии и 3 образца по предлагаемой технологии в различными конечными мольными соотношениями исходных компонентов М:Ф=1:1,2 1:1.4. Режим конденсации...

Олигохинониминоуретан для модификации клеев на основе бутилкаучука и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 717085

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Жуховицкий, Малумян, Мовсисян, Постолакян, Стукалов, Хаит

МПК: C08G 18/32

Метки: бутилкаучука, клеев, модификации, олигохинониминоуретан, основе

...новый модйфикатор для клеев - олигохинонимнноуретан общей формулы: И -- )Ир (О - С - МН)р - В - ИН - С. 15и 30 р - 1-2,и - 1-6,для модификации клеев на основе бу"тилкаучука.Получают олигохинониминоуретанобработкой л-бензохинондиокснма полииэоцианатом при соотношении 1:0,50,95 при 10-160 ОС. 30717085- вв в 717085 4 ча не менее 1 месяца ость Прочность присклеивании хлчатобумажной,ткани на отсливание,кгссмПрочность присклеизиныкг/с вании рена сдвиг, мд. 6 10,25 гд ЗО почтоют кои 4 СосТехр витель С д .Н.Кова Редактор Р,Ант в в евтеавВвшшю ев Ввввв ваш Тираж 549 Государственного елам изобретений осква, Ж, Раушввв ш ш ш вв вв Вв вПодпиомитета ССоткрытийкая наб.,Эакаэ 9754/30 ЦНИИПИ по 113035, лиал ПППпатент 3ТТ(аддукт...

Способ получения полифениленов

Загрузка...

Номер патента: 717086

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Захаркин, Калинин, Коршак, Масенкис, Тепляков, Хотина

МПК: C08G 61/12

Метки: полифениленов

...и-толуолсульфокислоты при 100.2000 С; в качестве кетализирующегоагента может применяться ортомуравьиный эФир,Синтез полимеров поясняется следующей схемой: 1 стадия - получение плавких и растворимых форполимеров: 1070 см-, 1120 см " - концевые кетальные группы, полоса при 2600 см карборановое ядро. В ИК-спектрах конечных полимеров исчезают полосы, характеризующие концевые группыП р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, системой ввода и вывода хлористого водорода, загружают 1 г (0,002 моль%) ацетилдифенилил-о-карборана, О, 74 г (О, 0024 моль) кеталя п-диацетилбензола, 10 мл сухого бензола и при 15-20 С через раствор пропускают сухой хлористый водород в течение 9 мин. Образующийся Форполимер осаждают этиловым спиртом, прбмывают...

Способ получения полиэтилентерефталата

Загрузка...

Номер патента: 717087

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Воложин, Малых, Михайлов, Самсонова, Соболева, Чеголя

МПК: C08G 63/18

Метки: полиэтилентерефталата

...с мешалкой загружают 0,064 мольленни, Получают окрашенный полимерс удель- БОЭТ и ведут процесс согласно примеру 1ной вязкостью 0,35 (в системе феиоптетрахйор-за исключениемтого, что в качестве каталиэаэтан (1:1 по весу) при 25 С).тора поликонденсации добавляют ДМФК в коП р и м е р 4. В реактор ш йержавеющей личестве 0,5% к весу полимера. Получаютстали с мешалкой загружают 0,064 моль БОЭТ окрашенный полимер с удельной вязкостьюиведут процесс согласно примеру 3 за исклю,31..:-3 . 7типовый эфир 1,1-ферроцендикарбоновой кислоты (ДМФК), в количеСтве 0,05-0,5% от веса" полт 1 мера вводят на стадииполиконденсации,СтаЯйг"йоЪйкоййейСацииможно осуществпять"также"в йрйсутствии" катализаторов поликонден.сации; например, трехокиси...

Способ получения полиамидобензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 717090

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Гвердцители, Кипиани, Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C08G 69/32

Метки: полиамидобензимидазолов

...вязкостьсинтезированных полиамидобензимидазолов ворганических .растворителях по меньшей мере,0,45 дл/г,По данным динамического термогравиметрического анализа полиамидобензимидазолыне деструктируются на воздухе до 380 С. Наих основе получены углепластики, обладающиепрочностью при статическом изгибе равной3000.3600 кг/ем при 25 С и 2400.2700 при71709 С - ннО б 1 К В трехгорлую колбу емкостью 200 мл,снабженную мешалкой, вводом для инертногогаза, загружают 1,531 г (0,01 моль) 2-нитроп-фенилендиамина, 20 мл М-метил 2-пирролидона и при перемешивании в токе инертногогаза при 0 С к реакционному раствору в течение 30 мин. прибавляют 2,040 г (0,01 моль)дихлорангидрида иэофталевой кислоты, а затемснимают охлаждение и температура реакции...

Полиариленоксидгексазоцикланы для изготовления термои теплостойких материалов

Загрузка...

Номер патента: 717091

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авдеева, Антонова-Антипова, Виноградова, Коршак, Миронов, Плахтинский, Силинг, Устинов, Шостаковский

МПК: C08G 73/06

Метки: полиариленоксидгексазоцикланы, теплостойких, термои

...м) ТР и 0,1741 (0,0016 м) п.фенилендиамина. нтного Йиа Сз,АО - 3,79 - 65,1 батцвают ОД 28 г, Выход 75%.орим в й-метилпирролндоне,е, диметнлсульфоксиде Я пр .доне - 0,15 дл/г. Вес полимераПолимер раствметнлформ амидй-метилпирролн язкость Молекулярная масса 10000 (и - Температура начала уменьшения оздухе при скорости нагрева 4-5 дифеюкси ндпа мина рав 0 имера 0,25 г, Вь р растворимр й рмамиде, диметнлрролндоне - О Вес "пол . Полимедиметилфов й-метилпи проБо- ТФл од 70%,метил пирролидонеульфоксиде Ч пр5 дп/г./ в примере 1 г (0,0005 М)нилендиамнна. Аналогично опн дят поликонденсаци в 0,108 г (0,001 М 028 е,с 0,31 полим масса По диме Япр вФ Данные элеме Вычислею для С - 70 Д 4 Н Найдею, %: Полимер перепоессования прнудельная ударная...

Способ получения фенольнокремнийорганических сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 717092

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Андрианов, Жданов, Засова, Колоскова, Корольков, Коршак, Новосельцев, Пахомов, Сергеев, Серенков, Шитиков

МПК: C08G 77/52

Метки: сополимеров, фенольнокремнийорганических

...притемпературе 150 С в присутствии 10 в ч. уро.тропина переходит в твердое состояние в тече.ние 10 мин.Образцы для испытаний отпрессовывают втехже условиях, что и в примере 1.Содержание низкомолекулярных веществ,экстрагируемых ацетоном (прн кипейии в теченне 3 ч.), в отпрессованном образце составля.т 5,4%. П р и м е р 4, Фенольно.кремнийоргани.ческий олигомер получают аналогично примеру1, Берут 5 г ДФФ олигомера, 2,5 г ФЭС и0,005 г хлорного железа, Реакщпо ведут притемпературе 110-150 С в течение 4 ч, Полученный олигомер содержит 5,5% годроксильныхгрупп н при нагревании на полимеризационнойплитке при температуре 150 С в присутствии10 в,ч, уротронина переходит в твердое состояние в течение 10 мин,Образцы для испытаний...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 718454

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Аскаров, Джалилов, Сухинина, Фатхуллаев

МПК: C08G 16/02

Метки: ионитов

...Смесь тщательно перемешивают при 30 С в течение60 мин. Затем приливают 30 мл фурфурола при перемешивании и повышаюттемпературу реакции до 100 С. Через .2-3 ч образуется гель, который су718454 Формула изобретения Составитель Г.РусскихРедактор А.Соловьева Техред О.Легеза Корректор В.Бутяга Заказ 9979/5 Тираж 549 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР,по делам изобретений и открЫтий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП " Патент, г.ужгород, ул,Проектная, 4 шат в термошкафу в течение 6 чпрй100 С и 6 ч при 120 С.Отвержденный полимер измельчаютдо й 0,5-1 мг и .определяют фиэикохимические свойства,Влажность 22Насыпной вес 0,5 г/млУдельный объем набухшей в водесмолы 0,4 мл/гСтатическая обменная емкостьСОЕ по 0,1 н...

Способ получения полиуретанового латекса

Загрузка...

Номер патента: 718455

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Матюхин, Мошарова

МПК: C08G 18/32

Метки: латекса, полиуретанового

...е и зоци ан ат ных и гидрок силь " рит еля, , ,:. " . .- "=:-: "-. в : : ": "нйх групп; равно 2 : 1 ) , при перемешиП р и м е р 1 . В ре-кторзагру- в анни добавляют 2, 0 7 ве с, ч . м,й-тетра,жают 1 0 0 вес;-ч предйьлймер а; "син-пропанолэт илендиамин а при 7 0 С .те з иров анн ого н а основе полиоксипро-Реакция протекает в течение . 5 мин .пилен гли коля ( мол . в . 1 0 0 0 ) и 4, 4 - Затем приливают 4 0 ве с, ч , 2- нойди фенилмет андии зоци ан ата ( при мо- уксусной ки слотй , в которой проводят - лярйоь соотношеййи "ЙЖ : ОН; р авном ди спергиро вани е при интенсивном пере 2: 1 ) ; добавляют йри перемеши вании мешивании, Мешалка имеет 2800 об/мин.9,7 вес.ч, М,й -тетрапропанолэтилен- о Свойства пленок: предел прочности...

Способ получения литьевых эластомеров

Загрузка...

Номер патента: 680310

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Корякова, Петров, Раппопорт, Саракуз, Серова, Синайский, Тимченко, Туревская

МПК: C08G 59/50

Метки: литьевых, эластомеров

...ч при 80 С,о 20 Пастообразную массу, имеющую прискорости сдвига г = 10 с и температуре 130 С динамическую вязкость= 210 П, помещают в целевую Форму и вулканизуют в течение 20 мин при 143 ОС.П р и м е р 2 (контрольный). В условиях примера 1 проводят взаимодействие 200 г 10-ного коллоидального раствора 1,4-цисполиизопрена в олигобутадиенизопрене с концевыми эпоксиуретановыми группами (содержание эпоксидных групп равно 3 мас.%) с 3,4 г метафениленциамина в присутствии 80 г сажи типа НАГ, серной вулканизующей группы (сера 4 г,сантокюр 1,6 г, альтакс 0,4 г, стеариновая кислота 2 г, окись цинка 10 г) в течение 0,2-1 ч при 80 С,О 35 40 50 Физико-механические и динамические свойства эластомеровП р и м е р 3, В условиях примера 1 проводят...

Способ получения органоциклосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 683206

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Андрианов, Голяева, Жигалин, Клейновская, Копылов, Сафронова, Труфанов, Уфимцев, Шапатин

МПК: C08G 77/08

Метки: органоциклосилоксанов

...деполимериэации могу быть подвергнуты полиорганосилоксаны, содержащие различные радикалы у атома кремния (метил, этил, фенил, хлорфенил трифторпропил), полученные любым способом.Процесс проводят в кубе ректификационной колонны или реактора другого типа. В зависимости от типа 20получаемого органоциклосилоксанапроцесс протекает при температуреот 110 до 280 С. Целевой продуктполучают с практически количественным выходомП р и м е р 1. В колбу Кляйзеназагружают 30 г нейтрального продукта гидролиза диметилдихлорсилана,смесь 0,15 г (0,5 мас.З) фтористогоцезия и 0,03 г (0,1 мас.%) гидроокиси калия, Создают в колбе оста) + КО 81(СНз) О,и, К (8 точное давление 20 мм рт.ст, и включают обогрев. При температуре куба 110-120 фС и 20 мм...

Способ получения органосилоксановых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 721007

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Марсель, Мишель

МПК: C08G 77/48

Метки: органосилоксановых, полимеров

...1-Метилкарбамоил,2,б,б-тетраметил-стеароилоксипиперидин1-Циклогексилкарбамоил,2,6,6-тетраметил-циклогексилкарбамоилоксипиперидин1-фенилкарбамоил,2,б,б-тетраметил-бенэоилоксипиперидинБис-(1-ацетил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-оксалатБис (1-ацетил,2,6,6-тетраметил-пиперидинил)-изофталатБис (1-метакрилоил,2,б,б-тетра- .метил-пиперидинил)-себакатБис-(1-метилкарбамоил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-сукцинатДифенилметан,4 -бис(1-ацетил,2,б,б-тетраметил-карбамоилоксипиперидин)Применяемые по изобретению соединения можно получать известными способами, Так, например, 2,2,б,б-тетраметил-оксипиперидин сначалазамещают в положении 1 остатком,. предварительно определенным как Ви полученный таким образом М -замещенный...

Способ получения мочевино-меламиноформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 724531

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Прилуков

МПК: C08G 12/38

Метки: мочевино-меламиноформальдегидной, смолы

...смола харак-,теризуетс я следующими показателями:Сухой остаток,% 46,4Удельный вес,г/см 1,172Вязкость по вискозиметру В 3-4, с 1,200Жизнеспособность,мес.Содержание свободногоформальдегида, % 1,0 10 Водную смолу упаривают при +85 С,при постоянном перемешивании на 1/4 отобъема водной смолы.Полученная смола - прозрачная, светло-желтого цвета. Свойстве смолы приве-дены в таблице.По истечении 1 мес. проба смолы,разведенная двукратным количеством воды, не дает осадка.20П р и м е р 3, Получение мочевиномеламиноформальдегидной смолы при максимальных значениях параметров способа,при составе, вес.ч.:формалин, 4 О-ныйводный раствор 300 (4 моля)Иочевина 120 (2 моля)М еламин 8 (0,063 моля)В реактор загружают 300 вес.ч. 40 Оного раствора формалина,...

Способ получения полибисмалеимидаминов

Загрузка...

Номер патента: 724532

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Долматов, Новаков, Радченко, Суслов, Хардин, Юдина

МПК: C08G 73/10

Метки: полибисмалеимидаминов

...исходных моном еров получают, чтов полимере сохраняется пятичлецныйимидный цикл, о чем свидетельствуютчастоты карбонильной группы 1780 и1710 см, присущие этому циклу, атакже отсутствуют поглощения в областяххарактерных для раскрытого цикла (полоса 1640 см и область 32003400 см );в полимере не имеется первичныхаминогрупп, о чем говорит отсутствиев ИК-спектре полимера полос, хярякте 25ристичных для первичных аминогрупп:в области 3300-3500 (валентные колебания МН ), 1610 - и 830 (деформационные колебания-Н );отсутствие в спектре полимера по 30лос 3090, 840 и 690 см " отвечаснщих соответственно валентным и деформационным колебаниям группы С-Н примялеинимидной двойной связи, свидетельствует о раскрытии двойной связи вмялеиимидцом...

Способ получения неорганическоорганических пластмасс

Загрузка...

Номер патента: 725568

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Дитер, Петер

МПК: C08G 18/79

Метки: неорганическоорганических, пластмасс

...40 с "после приготовленйя, че- твердеванию" реакционной смесК и в резуль,рез 5 мин при навревании 40 С получают - тате:к более короткому времени формованевопененную, твердую, подобную древесине неортаническо-органлческую пластмас-. 30 Если проводить опыт, описанный в прису. Материал можно пилить, завинчивать, мере 3, пои пРименении указанното частичмолотить, он обладает отличными;свойства- но нейтрализованного триэтиламином полими при оожиге. изоцианата, то время реаиции значительноПластину из этого материала толщиной Укорачивается. При иных подобных рецеп 1 см нагревают на пламени бунзеновской 6 турах"и таком же времени смешивания загорелки, обратная сторона остается после тверлевание начинается уже через 35 с; че-"этого без...

Способ получения амфотерного ионита

Загрузка...

Номер патента: 260878

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Голдобина, Ласкорин, Логвиненко, Макаров, Самборский, Четвериков

МПК: C08G 12/08

Метки: амфотерного, ионита

...вгидрометаллургии редких элементов. П р и м е р. 262 кг анионита - продукта соконденсации зпихлоргидрнна с пиридином, хлористым аммонием и полиаминами - заливают раствором 40 кг углекислого натрия в 1200 л воды и выдерживают 3 ч при перемешивании, Затем отработанный раствор сливают, Смолу заливают раствором 30 кг едкого патра в 1200 л воды и выдерживают 3 ч при пере. мешивании. Отработанный раствор сливают и заливают свежий раствор щелочи с концентрацией, равной концентрации предшествующего раствора, на 3 ч, После этого смолу с раствором подают на центрифугу или нутч.фильтр. Получают около 200 кг смолы в гидроксильной форме.В реакторе готовят раствор 30,5 кг хлор- уксусной кислоты и 22,5 кг соды в 375 л воды. Засьтают 200 кг...

Способ получения сорбента

Загрузка...

Номер патента: 462476

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Вакуленко, Некрасова, Педикова, Самборский

МПК: C08G 12/08

Метки: сорбента

...и замера температуры, загружают 93 вес.ч, анилина (1 моль). К нему постепенно, не давая температуре в реакторе подниматься выше 50 С, добавляют 24 вес,ч. соляной кислоты Зб о-ной концентрации. После этого постепенно прилива.25 ют заранее приготовленный раствор 125 вес.ч. четыреххлористого титана (0,66 моль) в 165 вес.ч. соляной кислоты 36%-ной концентра ции, Затем температуру повышают до 60 С и перемешивают смесь для лучшего распределения в течение 10 мин. При 55 С добавляют 96 вес,ч, фурфурола (1 моль), Полученную жидкую вязкую реакционную массу почти чер. ного цвета перемешивают 10 мин и сливают из реактора в противень для отверждения. Огверждение проводят при 70 С в течение 3 ч, Термообработка после измельчения при 100 С 24 ч....

Способ получения электронообменника

Загрузка...

Номер патента: 295437

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Грачев, Пятковская, Пятковский, Самборский, Четвериков

МПК: C08G 8/24

Метки: электронообменника

...Кроме того, повышается выход товарного продукта за счет сохранения образовавшихся при добавлении мелких частиц смолы.П р и м е р. В реактор, снабженный ме. шалкой и рубашкой для подогрева и охлаждения, заливают 10 вес.ч. 93%-ной серной кислоты, затем загружают 10,3 вес,ч. фенола (кри. сталлического или расплавленного) при пере.295437 4дой с последующей сушкой отжатого на центрифуге продукта в сушилках или на воздухе.Выход готовой химически активной добавкиоколо 100 вес,ч,Своиства полученного продукта.Обменная емкость по 0,0035 н.раствору хлористого кальцияв динамических условиях,мгэкв/л 425Окислительно-восстановительнаяемкость в статических условиях,мг.зкв/гУдельный объем в набухшемсостоянии, мл/гНасыпной вес, мл/гВлажность, % 4,4...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 430658

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Поликаренко, Самборский, Четвериков

МПК: C08G 75/00

Метки: анионита

...от воды декантацией и сушат при100 - 120 С до хрупкого состояния в течение12-20 ч, После сушки ионит дробят до раэме.ра зерен 0,2 - 2,0 мм и отмывают водой доотсутствия в промывных водах сульфидов,430658 10 20 Составитель В, Мкртычан Техред О.Легеза Корректор Н Стец Редактор Е. Месропова Заказ 489/47 Тираж 549 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В пересчете на сухой вес получают 20 вес.ч. ионита, который переводят на фильтре в одну иэ рабочих форм; в гидроксильную форму обработк 1 ь.2%-ным раствором едкого натра, в нитратную форму - 4 -ным раствором азот. ной кислоты, в сульфатную - 4%-ной серной...

Способ получения алкидных смол

Загрузка...

Номер патента: 726106

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бабеева, Борисова, Брискина, Добровинский, Казанцев, Колосов, Скрябина, Чернышева

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидных, смол

...,20 потныйислот Жирноки масс.%:миристин 0,5 0,5 0 вая ептадециловая альмитиновая р 6 4 5 9,3 5 маргариновагептадеценовстеариновая 27,0 3 9 90 8,9 12,0 8,7 2,5 4,6,5 8,25 еинова 1,5 линолевая е смол ислотногости 50%- 0 с по В ептуры и х смол, известно роводят а 7-12 раствора синтез смолы до мг КОН/г и вязк в ксилоле 120-1 и образом.Фракцию жирных местно с глицерином том, например, пент вым ангидридом, вз соотношении, загру нимают температур В. 2 приведены рецпоказатели алкидно предлагаемому и основн чаемых способ у до 3Пальмитиновая кислота.(С,в) 1,5-4 ю 5фракция монокарбоновых жирных кислот Ср-Сща,. является продуктом переполучают следуюшим кислот С -С сов(ам друймспираэритритом) и фтале ятым в рецейтурномв аппарат, под 220-230 С и...

Способ получения полиуретановых эластомеров

Загрузка...

Номер патента: 726118

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Архиреев, Костромина, Кузнецов, Кулешов

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретановых, эластомеров

...продуктапри 3.10-120 С в течение 5-12 ч, Поду Оченные полиуретановые эластомеры растворимы в диметилформамиде, ацетоне,Они могут перерабатываться литьем, экструзией, прессованием,П р и м е р 1, К 40 г (0,05 моль) 15полиопентетраметиленгликоля с мол,вес.-1000 при температуре 60-65 С вводят26,25 г 0,105 моль) 4,4 -дифенилметандииэоцианата. Реакционную смесь перемешимют в течение 60 мин при 76 С в 20вакууме (5 мм рт.ст) . В полученныйпреполимер вводят раствор 0,145 г(0,0005 моль) 1,1 -1,6-гексаметилен,31-бис (2-оксиэтил) мочевины в 377 250 276 238 430 420 430 Содержание диоксиалкилзамешенной мочевины при этом варьируется в пределах 0,1-25,0 мол,% алифатического гликоля.40 . Общее отношение ЙСО/ОН во всех ком позициях...

Эпоксидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 726119

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Абнерова, Дохтуришвили, Майсурадзе, Мгеладзе, Папава, Хотенашвили, Цискаришвили

МПК: C08G 59/06

Метки: композиция, эпоксидная

...около 35 У ия сте й эпок клопластика на ИДНОй КОМПОЗИОльзуют стекло- проводят 30%-м го эфира и мелического бис-спирта, Содеропластике сосенный материалованию при 500 кг/см овы исотороголициднполицик ла и в стекл о, По луч му пресс давлении е подвергаю 200 ОСи у в течение ом ч. ва стеклоэпоксидес,% глис,% ме 7261оксилами и метилольными группами исходных компонентов, Термическая обработка исходных компонентов при 200 С втечение 1 ч приводит к возникновению поЯймерных структур с высокой степеньюсшивки и концентрации ароматическихядер в пространственной сетке,макромолекл,П р и м е р 1, 66 г глицидного эфира 4,4 Лгексагидро,7-метилениндан 105-илиден)-дифенола помешают в колбу ипредварительно нагревают на полимеризационной плитке при 200,...

Способ получения полиалкенамеров

Загрузка...

Номер патента: 726120

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бабицкий, Брой-Каррэ, Вернов, Дулетова, Кисин, Кормер, Короткевич, Курицын, Лапук, Лемаев, Мандельштам, Милославский, Романихин, Симанова, Слуцман, Шмук

МПК: C08G 61/08

Метки: полиалкенамеров

...полимеризацию проводят уи 50 ОС и молярном соотношении цикпопентен: шестихлористый вольфрам равном 100:1,Далее 220 г полимеризата трансполипентенамера концентрации 10 мас,% обрабатывают при 50 ОС н-бутаном при соотношении осадитель; полимеризат, равном 10:1 мас, Суспензию осажденногополимера концентрации 20 мас,% отделяют от смеси толуол-н-бутан.Дальнейшие операции осуществляют попримеру 2,Характеристическая вязкость каучука2,5 дл/геП р. и м е р 4. 40 г циклооктена полимеризуют в гептане (конпентрация шихты 18 мас,%) приС в присутствиишестихлористого вольфрама, триэтилалюминия и эпихлоргидрина. Молярные соотношения циклооктен: шестихлористыйвольфрам 20000;1: триэтилалюминий: шестихлористый вольфрам 50:1; эпихлоргидрин: шестихлористый...

Способ получения -дигидроксидиорганоолигосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 726122

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Андрианов, Вязьмитинова, Киреева, Копылов, Музовская, Хананашвили, Хубулава, Шапатин

МПК: C08G 77/08

Метки: дигидроксидиорганоолигосилоксанов

...являются более активными катали- при остаточном давлении 20-100 мм рт,ст,- заторами,так как позволяют проводить при 40-60 оС, Относительная вязкость попроцесс призначительно более"низкой тем- лимера 0,15,лературе, с большей. скоростью и с коли П р и м е р 5. В трехгорлую колчественным выходом, Кроме того,эти сое- бу, снабженную мешалкой с тефлоновымдинения более термолабильны, т.е, коли- затвором, термометром, помещенную в вочественно распадаются уже при 80-100 фС, дяную баню, подогретую до 30.+2 С, пса продукт их распада -диметйлфениламин - мешают раствор 30,0 (0,073 моль) меинертен к сипоксановой связи ине требует 0 тилфенилциклотрисилоксана и 16,4 гся удаления его из получаемых полимеров, (0,073 моль) диметилциклотрисилоксаначто не...

Способ получения ингибитора отложений минеральных солей

Загрузка...

Номер патента: 726123

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Люшин, Михалев, Потапенко, Ремпель, Самборский

МПК: C08G 79/04

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...составляет 3-5 мг/л,считая на 100% ингибитора. ЯП р и м е р 2. Изменены условиявзаимодействия дихлорэтана и аммиака,В реактор загружают 99 вес,ч. (1 моль)дихлорэтана и 42 вес,ч, воды. Содержание реактора нагревают до 110-115 Сои постепенно подают 40,8 вес,ч, (2,4 моля) жидкого или газообразного аммиака.Скорость подачи аммиака соответствуетскорости вступления его в реакцию, Контролируют давление, которое поддерживаютна уровне 10-11 ати при 120-125 С,поддерживаемой охлаждением, После окончания подачи аммиака и снижения давления до 6 ати давление стравливают, содержание реактора охлаждают до 20 С, вы 0павший. осадок в количестве 60 вес,ч, отфильтровывают, а 120 вес,ч, фильтрата,содержащего, %: хлоргидраты полиэтиленполиамипов 64,5;хлорид...

Способ получения линейных полиаминов, содержащих четвертичные атомы азота

Загрузка...

Номер патента: 727150

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Артур, Натаниэль

МПК: C08G 73/02

Метки: азота, атомы, линейных, полиаминов, содержащих, четвертичные

...элюата получали 650 мгполи-метил-.(3-метилтиопропил)иминотркметиленхлорида. При синтезе полимеров, в которойти Р - соответственно 3-метилтиопропил и метил и их отношение меняется в пределах от 5:95 до 95;5 повторена процедура, описанная выше, в соответствии с которой поли-(метиламино)триметкленреагирует с ограниченным количеством З-метилтио-. пропилбромида, а затем с избытком бромистого метила. Примерб,Поли-Цметил-(3-аммониопропкл)имино) триметилен-хлорифРаствор 568 мг (8 миллкэквивалентов) поли-(метилимино)-триметклена и 8,6 г (30 ммолей) бромистого3-фталимидопропила в 25 мл диметкпформамида выдерживался в течение18 часов при температуре 75 С. Продукт отфильтровывался, суспензировался в 10 мл метилового спирта иобрабатывался 1 г...