C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 787424

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Арсентьева, Кудрявцев, Смирнова, Федорова, Яшкова

МПК: C08G 69/28

Метки: полигексаметилентерефталамида

...шкафу при 50 ОС (Рос.г 10 мм).Соль ТГ дважды перекристаннизовывают ииспользуют для поликонденсации.Способ получения высокомолекулярногополиамида из соли ТГ заключается в сле "М"),1 У05 50 где- удельная вязкость). Т.пл, полиОамида 360-365 С Попиамид полностью растворим в 96%-ной серной кислоте с образованием растворов 10% концентрации, йрозрачных и вязких, без гелей и других55 нерастворимых частиц: в 99%-ной серной кислоте образуются 15-20%-йые растворы этого попиамида, которые могут быть исдующем. 5Соль ТГ с добавкой смеси йодистого калия и СО -содержащего соединения (стабинина), предварительно тшательно растертую в ступке, либо подвергают поликонденсации в автоклаве, медленно поднимая 10 температуру в течение 2 ч до 3 10 С ио...

Номер патента: 789532

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Галиуллина, Додонов, Краснов, Удалова, Чистова, Шноль

МПК: C08G 63/58

Метки: полиэфиров

...хроматографии. Непрореагировавший малеиновый ангидрид отделяют от сополимера возгонкой. Остаток представляетсобой вязкий продукт, который очищается растворением в СИСА и последующим осаждением гексаном. Конверсия по окиси этилена составляет62,7 по малеиновому ангидриду 54,7.П р и м е р 2. Сополимеризациюпроводят как в примере 1, но с0,045 г (1 мол.Ъ) катализатора триэтилсилоксицинкэтила. Конверсия поокиси этилена составляет 80, по ангидриду 85.П р и м е р 3, При сополимеризации, проведенной аналогично примеру1, но с 6 мол,Ъ катализатора (0,27 г)конверсия по окис этилена составляет 85, по ангидриду 100,П р и м е р 4, Сополимеризациюпроводят так же как в примере 2, ноколичество растворителя уменьшаютв 2 раза (5,5 мл). Конверсия по...

Номер патента: 789533

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алексеев, Белобров, Бригидер, Власова, Заславский, Кочкина, Маслош, Нестеров, Пащенко, Попов

МПК: C08G 63/68

Метки: окрашенных, полиэфирмалеинатная, смола, стеклопластиков

...смолу форОСН в=4;А=-о-; -йн.мулы Й, где ЖЪ 40 Элементный анализ: Найдено,вес.: С 56,5-56,9 Н 5, 1-5, 3; й 1,0-1,02.Вычислено,вес.; С 57,23 Н 5,41; й 1,06.Мол.вес: найдено 1320; вычислено 1322,257, Кислотное число 5 4г в-ва еох = 560 нм; б,с,х =49100.П,р и м е р 5. Ведут аналогично примеру 1, с той лишь разницей, чтов качестве красителя загружают26,80 вес. 1-амино-окси-антрахинона.Получают окрашенную в цвет бордо полиэфирмалеинатную смолу Формулы 1 где6=4; А-.- йн-,-о-. еО ОЭлементный анализ:Найдено,вес,: С 56,3-56,8;Н 4,65-4,96; й 0,85-0,96.Вычислено,вес.: С 57,63;Н 5,38;65 й 1,09.Мол.вес: найдено 1290,вычислено 1292, 2 305. Кислотное числоКОН 1 = 540 йм)г в-ваЕсч, 33200.П р и м е р б. Ведут аналогично примеру 1, с той...

Номер патента: 789534

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Дмитриенко, Зотова, Игонин, Савинов, Соколов

МПК: C08G 69/28

Метки: ароматических, полиамидов

...Высадителем жеявляется вода реакционной смеси, "освобожденная от присутствия" ТГФ,Водная фаза содержит полимер и минимальное количество растворителя (тетрагидрофурана), что полностью исключает какие-либоего структурные 55 изменения (кристаллизация, слипание). Это кроме того приводит к облегчению операций его выделения из среды (фильтрация,центрифугирование) и, следовательно., повышению его качества,оВторая, получившаяся при этом фаза,представляет смесь двух органическихжидкостей и благодаря малому содержанию воды удобна и выгодна для регенерации,Эти фазы (органическая и водная)имеют разные удельные веса и легкоподдаются разделению (расслаиванию),при этом полимер всегда находится ввводной фазе,П р и м е р 1, В реактор заливают 150 мл...

Номер патента: 789535

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Долматов, Крылова, Левшанов, Ляпин, Пименов, Суслов, Шакай

МПК: C08G 73/10

Метки: полибисмалеимидамина

...не выше 200 С. В основном температура реакционной массы лежит ближе к температуре плавления ДА; чем к-БМИ и определяется в зависимости от взаимной растворимости ДА и БМИ. Температура, при которой происходит добавление того количества БМИ, которое больше ранее добавленного эквимолярного по отношению к ДА количества, определяется двумя обстоятельствами. Во-первых, она всегда может быть ниже начальной температуры взаимодействия ДА и БМИ, так как смесь олигомеров имеет температуру размягчения всегда меньшую, чем температура плавления исходных компонентов на 50-100 С. Во-вторых,оопределяется условиями термостатирования реакционной массы. Добавление сравнительно большого количества холодного БМИ к расплаву исходных мономеров и линейных...

Номер патента: 789536

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Долгов, Карлин, Мармур, Мешкова, Милешкевич, Южелевский

МПК: C08G 77/26

Метки: высокомолекулярных, нитрилсилоксанов

...2 ч. Образовавшийся полимер прогревают в 35 вакууме при Рд 5 мм рт.ст. 3 ч при 100 СН 3 ч при 150 С. Получают 19 г (95,4 масс.Ъ) полимера с характеристической вязкостью 1,2 дл/г в ацетоне при 25 С. Полр при 150 С за ф 3 ч на воздухе теряет в массе0,95 масс,%.П р и м е р 2 .20 г согидролизата диметилдихлорсилана и метил-(5-цианэтилдихлорсилана,.содержащего 10 моль,Ъ метилцианэтилсилоксановых групп, 0,05 г (0,25 вес.Ъ)продукта взаимодействия дифенилсиландиола, триэтиламина и окиси пропилена ис- щ пользуют для полимеризации по методике, описанной в примере 1. Получают 19,3 г (выход 19,6 масс.Ъ) полимера с характеристической вязкостью 1,0 дл/г. Полимер при 150 С за 3 ч на воздухе теряет в массе 2,18 Ъ.ИП р и и е р 3. По методике,...

Номер патента: 791251

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Бернар

МПК: C08G 63/46

Метки: полимеров

...537 ч. (1,5 моль) метил,4- (-дифеноксибутан-п,п-дикарбоксилата,233 ч. этиленгликоля (3,75 моль),0,265 ч. ацетата марганца и 0,220 ч.55 трехокиси сурьмы.Реакция обмена начинается при183 С, метанол отгоняют. Темпераотуру повышают до 250 С, устанавлиают глубокий вакуум (0,5 торр) в р течение 1 ч ипроводят поликонден-сацию в течение 1 ч 15 мин при265 оС.Полимер выливают в холодную водяную баню и сушат в вакууме при 60 оСи затем измельчают, Он имеет харак-.теристическую вязкость О, 567 и область плавления 213 С.В. Получение блоксополиэфира.В реактор, снабженный нагревающим и регулирующим устройствами,вводят 160,2 ч. поли-(этилен,4-дифеноксибутан п,п-дикарбоксилата)и 189 ч, и-ацетоксибензойной кислоты.Нагревают, ацидолиз...

Номер патента: 791252

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ева, Павел, Станислав

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...в который вводят активный кремнезеМ, имеющий удельнуюповерхность около 200 г/м, в количестве 32 вес.ч. на 1000 вес.ч. полиорганосилоксана. Таким образом 15 получают композицию, эффективно противодействующую вспениванию в различных системах, особенно при повышенных температурах.Пеногасящую активность полученных полиорганосилоксанов определяют следующим образомьВ мерный цилиндр, емкостью 500 м и диаметром 45 мм, помещают 100 см 1-ного водного раствора вспенивающего препарата Рокафенола Нили ОП. К раствору прибавляютопредеЛенное количество разбавленной водной эмульсии пеногасителя,полученного по предлагаемому способу,иразбавленных эмульсий известных силиконовых пеногасителей. Раствор тщательно перемешивают и термостатируют при 25 С в...

Номер патента: 793406

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Даррелл, Джозеф

МПК: C08G 73/00

Метки: полихиноксалинов

...62 ч безводного карбоната калия в атмосфере азота при теМпературе 60 С. После вторичной перекристаллизации из смеси бензола и циклогексана получили температуру плавления вещест- ва 167-169 С.2;ф 8733 ч вышеуказанного тетракарбонильного соединения Йместе с 5 ч крезола прибавили к раствору 1,02 16 ч 3,3"; 4,4" -тетраминодифенила в 20 ч крезола. Полученную смесь перемешивали в течение 2,2 часов при 95- 98 ОС. Через несколько минут нагревания смесь стала гомогенной, вязкость смеси стала постепенно увеличиваться. З 5Затем смесь кипятили 15 мин с обратным холодильником, охлаждали и Пример 2. Ару 1, но вместо 3,3нодифенила был взятминобензофенон. Полумерного продукта реаветствует выходу 96ческая вязкость продме при 25 ОС 0,37. ру 1, но вместо...

Номер патента: 791757

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бажин, Горбунов, Захаров, Зенкова, Лазутина, Нинин, Осокина, Продувалова, Федорова, Чичеткин

МПК: C08G 12/32

Метки: меламиноформальдегидного, олигомера

...достижении совместимости смо лы с водой 1."3,5 смолу охлаждают иподают на сушку в распылительную сушилку при температуре 175-177 С.П р и м е р 7. В 79,1 вес,ч.37,5-ного раствора формалина добав ляют 20 вес,ч. воды, 20-ным раствором МаОН доводят рН до 9,7 и приэнергичном перемешивании вводят95,8 г меламина и нагревают до 90 С.После растворения меламина вводят4,9 вес,ч. (0,02 моля) натриевой соли сульфиниловой кислоты.При достижении совместимости смолы с водой 1:2,5 смолу охлаждают иподают на сушку в распылительную су-шилку при температуре 158-160 С.Данные о производительности сушилкиприведены.в таблице. увеличениеподачи раствора,температура размягчения,0 С(термостабильность) Количествовведенногомодификатора,моли...

Номер патента: 791758

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андрианов, Макарова, Меладзе, Мукбаниани, Хананашвили

МПК: C08G 77/44

Метки: органосилоксановые, повышенной, сополимеры, теплостойкостью, циклолинейные

...Р=З-б мм рт,ст,при температуре 120-150 С до постоянного значения вязкости. В результатеполучают сильно вязкий полимер, хорошо растворимый в обычных органическихрастворителях с температурой стеклования т.ст,=62 С, (=0,20, 1=щ=2, п=7,х=76, йТ=Н-"=Сьн, й=йф=СН,Потери веса при ТГА при 900 С составляют не более 25, начальные температуры деструкции лежат в области 375-390 С, в то время как потери в весе при 900 дС для известных блоксополимеров(11 составляют,35-38,П р и м е р 2. 0,5880 г (0,00087 моля) 1,5-диокси,3,3,5,7,7-гексаФенилциклотетрасилоксана и 0,6650 г(0,00087 моля) А,0 о -бисдиметиламинодиметилсилоксана(п=7) в 4 мл ксилолапомещают в колбу при перемешивании иподсоединяют к вакууму, через 40 минначалось выделение газообразных...

Номер патента: 794024

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Манагадзе, Певзнер, Слесарева, Чеботарев

МПК: C08G 18/32

Метки: полиэфируретанов

...течение 1 ч при 80 С затем охлаждают до 60 С н вводят З-оксиметил,7- -гептандиол и проводят его взаимодей- ствие с предполимером при этой тем-пературе и остаточном давлении 15" 20 мм рт.ст. в течение 30 мин. При этом .содержание МСО-групп уменьшается до 2,3. Затем продукт заливаютф в форму и отверждают при 100 С в течение 20 ч.Свойства полученного эластомера приведены в таблице. 40П р и м е р 2.уретановый предполимер (как и в примере 1) 100 вес.ч. З-Гндроксиметнл,7-гептандиол 4,78 вес.ч. Дибутнлднлауринат олова 0,05 вес.ч.4Иолярное соотношение 3-гидроксиметил,7-гептандиола к полиэфирдиолу 0,6:1.Вакуумнруют уретановый предполимер при комнатной температуре в течение 25-30 мин, затем вводят смесь 3-оксиметнл,7-гептандиола и...

Номер патента: 794025

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Берзин, Кряжев, Меркушев, Скороходова

МПК: C08G 61/02

Метки: поливиниленариленов

...Корректор И.Муска Эаказ 9464/2 Тираж 539Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изой 4 атений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 тре ЭПР соответствует концентрациипарамагнитных частиц 3,410 спин/г.ИК-спектр, см г 840 (1,4-дизамещенное бензольное кольцо); 980 (транстранс-дизамещенная двойная связь);(56 ) .Данные элементного анализа:Найдено,: С 85,40; Н 5,21;й 9,21, 15Вычислено,: С 85,71; Н 5,19;Н 9,09.Молекулярный вес, определенныйметодом ИТЭК - 3800 у.е.Сигнал в спектре ЭПР соответствует концентрации парамагнитных частиц0,7 10 спин/г.ИК-спектр см : 835,972,1415,1505,1600.П р и м е р 3. Поликонденсация4,4-диметилдифенила с дианилом терефталевого...

Номер патента: 794026

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Данциг, Зайцев, Храмова

МПК: C08G 63/64

Метки: композиции, мономерноолигомерной

...- метакриловая кислотаИч - иодное число (полученноепересчетом из бромного иопределенное бромированиемпродукта по методу КауФмана),Э.ч. - эфирное числоБГФС- бис 9- (1-гидроксиэтил)фенилсульфидБГФИ- бисС-(1-гидроксиэтил)фенил 1метанф в 1-относительРая потеря массыпри термическом отверждениинавески композиции 0,3-0,5 гв Форме диаметром 10 мм. П р и м е р 1. Смесь 50 мл толуЗф ола, 0,15 г однохлористой меди, 0,06 ггидрохинона, 0,15 г и-толуолсульфокислоты и 10,7 г (0,1238 моль МК)нагревают при перемешивании до 100 С.Затем к реакционной смеси прибавляют 6,0 г (0,0248 моль ДГБ и смесьперемешивают при температуре кипенияоколо 25 мин). При этом происходитазеотропная отгонка реакционной воды.После охлаждения реакционную 40...

Номер патента: 794027

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Рудольф, Ян

МПК: C08G 69/14

Метки: лактамов, полимеризации

...химической структуре наполнителейи различных материалов, их можно применять для получения полиамидов илиматериалов в виде корковых или футеровочных материалов. Присутствие 13 солей повышает адгеэию полимеров комногим веществам (например,присутствие треххлористого хрома или егосмеси с треххлористым алюминием повышает адгезию полиамида к неполяр ным каучукоподобным полимерам).Таким образом могут быть полученысодержащие большое количество наполнителя полиамиды с хорошей когезией полимеризата и наполнителя,причем в качестве наполнителя могутбыть применены различные минеральные вещества, органические и неорганические соединения и металлы.Особое значение имеет возможностьполучения обладающих электропроводностью полиамидов с...

Номер патента: 794028

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Амосова, Гусарова, Полухина, Трофимов

МПК: C08G 75/18

Метки: олигосульфоксидов

...Жн,)2 О- ЖН 12 О(С 1,),ОЖн,), Оы11О и 35 котором растворяют 0,09 г (1 вес. %) ХаОН. Реакционную смесь перемешивают прн комнатной (20 С) температуре 4 ч,Образовавшийся вязкий коричневый продукт очищают переосаждением (осади 40 тель - серный эфир; растворитель - эта л = 8 - 9Молекулярная масса олигомера =1500, Олигомер растворим в воде, этаноле, ацетоне, хлороформе, диметилсульфоксиде. Молекулярная масса =1000.Олигомер растворим в воде, спиртах, апстоне, хлороформе, диметилсульфоксиде,Пример 5. К 6,13 г (О 06 м) ДВСО по каплям добавляют 3,0 г (0,02 м) триэтплснгликоля (ТЭГ), в котором предвари 1 Н 2 - 1 Р 1 ЖН 2)2 О ФНг)г 11 О Я=2 - 5 Молекулярная масса = 750. Олигомер растворим в воде, спиртах, хлороформе, ацетоне,...

Номер патента: 794029

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андрианов, Коява, Макарова, Меладзе, Мукбаниани, Хананашвили

МПК: C08G 77/04

Метки: композиционных, материалахи, олигомерыдля, органосилоксановые, связующих, циклолинейные

...вещество формулы 1, растворимое в органических растворителях с т, пл. 123 - 126 С, % ОН 0,58 - 0,60; Мв 5800; Х=9, К=К" - СеНз,Найдено, %: С 65,8; Н 4,57; 81 17,03, Х=9 % ОН 0,57, Мв 5904.Вычислено, %; С 65,85; Н 4,60; Я 17,07.П р и м е р 6. 3 г (0,0041 моль) 1,5-дигидрокси,5-бисхлорфенил,3,7,7 - тетрафенилщиклотетраоилоксана в,3,3 мл ксилола, кипятят в течение 20 ч. Растворитель отгоняют и вакуумируют при 60 - 70 С до постояиного веса при Р=З - 5 мм рт. ст, Получают светло-желтое стеклообразное вещество формулы 1, растворимое в органичсских растворителях с т. пл. 76 - -81" С, % ОН 0,69 - 0,7, Мв 4879, Х=7.Найдено, %: С 60,01; Н 3,73; Я 15,38; С 9,06.Х=7 % ОН 0,67, Мв 5079.Вычислено, %: С 59,53; Н 3,89; Я 15,49; С 9,73; К - С 1...

Номер патента: 795492

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Альдемаро, Джино, Джузеппе

МПК: C08G 63/68

Метки: волокнообразую-щего, сополиэфира

...237Температура разложения (определена с помощью термограви-,метрического анализа),С 343Полученная из этого сополиэфирапряжа имеет следующие характеристики:Удлинение при разрыве, . 17Прочность, г/денье 3,62Время распространенияогня, с 1Сгоревшая длина, см 7П р и м е р 3. В снабженный мешалкой сосуд загружают в токе азота0 248,5 кг 1-сульфо,5-бензолдикарбоксидиметилового эфира, 1060 г 2,2-бис13,3-дибром(2-гидроксизтокси)-фенил)-пропана и б,бб г уксуснокислогомарганца.1 ф После охлаждения продукт подвергается размолу.П р и м е р 4. В описанный впримере 2 автоклав загружают следующие продукты, кг:щДиметилтерефталат 8,0, Этиленгликоль 5,35Продукт, полученныйна первой стадии 1,045Двуокись титана,г 82,0Процесс осуществляют как описанов...

Номер патента: 798108

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Алексеев, Березовская, Калинина, Капкан, Литвиненко, Маслош, Носач, Попов, Терман, Червинский

МПК: C08G 18/32

Метки: окрашенного, поли-уретана

...Содержанне красящего вещества в них составляет 8-24% против 0,05% по известнсму способу.Получение окрашенных полиуретановможет быть осуществлено на обычнойтехнологической схеме без каких-либо переделок, Красящие композиции, полученные на основе разработанных полиуретанов, име7981 ют ряд преимуществ: повышенная устойчивость окраски к мокрому и сухому трению, повышенная интеграционная устойчивость, равномерность окрашивания припропитке, повышенная стабильность окрашенных композиций.Результаты испытаний красящих композиций для искусственной кожи, полученных на основе предлагаемых окрашенныхполиуретанов и промышленных пигментныхпаст, приведены в табл, М 2,Предлагаемый окрашенный полиуретанможет быть использован для окраски...

Номер патента: 798120

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гуцалюк, Кожаспаева, Пак, Яценко

МПК: C08G 8/30

Метки: новолачногофеноформолита

...60 С. По каплям добавляют 6,75 г формальдегида в виде 30%-го раствора (весовое соотношение фенол: газойль: формапьдегид 2,44: 3,5: 1, соотношение тритинг-полимер: формальдегид 3,5: 1) с 2,2 г концентрированной НСЕ (5% от суммы фенола с газойлем), Температура в реакторе повышается до 87 С. Продолжительность реакции один час. Получается смола зеленовато. коричневого цвета. Ее отмывают теплой водой и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60 С. Характеристики полученной смолы следуюшие: 1 О 15 25 30 35 40 45 50 аСкорость отверждения, с 99Степень отверждения,% 96,7Температура каплепадения, С 100П р и м е р 2. По примеру 1 в реактор загружают 18,8 г фенола и 23,5 г полимерного газойля (весовое соотношение фенол: газойль: формальдегид 2,8: 3,5:...

Номер патента: 798121

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Брусиловский, Краснокутский, Немтинова, Новожилов, Пекарский, Платонова, Туманский

МПК: C08G 18/10

Метки: полиизоцианатабиуретовой, структуры

...большее количество водыв единицу времени, что сокращает длительностьпроцесса, При этом отпадает необходимостьв применении перемешивающих устройств, таккак перемешивание обеспечивается газовымиструями,Полученный продукт (см. примеры) не содержит полимочевины и не требует фильтрации.Такой технологический прием позволяет легкоперейти на непрерывную схему производства,а вязкость целевого продукта ниже, чем ана.логичных отечественного и импортного полиизоцианат-биурета.45На чертеже изображен реакционный аппарат,реализующий предлагаемый способ.Технология проведения опытов заключаетсяв следующем,В реакционньгй аппарат, работающий по прин.ципу эрлифта, загружают 250 г 1,6-гексамети.ленднизоцианата и производят его нагрев. Через змеевик 1 и...

Номер патента: 798122

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Егоров, Сидякин, Филатова

МПК: C08G 59/56

Метки: отвердитель, смол, эпоксидановых

...испытания двухотвердителей эпоксидных смол в составеэпоксидной эмали: низкомолекулярной смолымарки Л - 19 и аналогичной ей, представляющих собой продукты взаимодействия жирныхкислот льняного масла с этилендиамином иимеющих аминное число 280, вязкость 60 Пз .(1 вариант) и аминное число 340 вязкость37 Пз Г 11 ваоиант).15 Методика приготовления образцов.А. Отвердитель (1), состоящий из эвтектической смеси полиметиленфениленамина см-фенилендиамином, салициловой кислотыи полиамидной смолы (ПС) (11 вариант), 20 взятых в соотношении 1: 1 по массе, вводят в состав эпоксидной эмали ЭП - 5165 сПС (11 вариант) в близком к стехиометрическому соотношении из расчета 0,6 первичной или одной вторичной аминогруппы на 25 одну эпоксигруппу...

Номер патента: 798123

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гриневский, Калде, Рийсалу

МПК: C08G 59/62

Метки: отвердитель, эпоксирезорциновыхсмол

...содержит76,0 вес.% продукта реакции полиэтиленполнамина с фурфуролом (соотношение фурфуро.ла и полиамина 1,5:1,0) и 24,0 вес.% изопро.пилового спирта.Пр и м е р 5, По примеру 4 готовят образец 5 с той разнице, что в качестве спиртаиспользуют изобутиловый спирт, Полученныйотвердитель содержит 75,5 вес,% продуктареакции полиэтиленполиамина с фурфуроломи 24,5 вес,% изобутилового спирта,П р и м е р 6. Для сравнения готовят образец 6 следующим образом. Вносят в круглодонную колбу с обратным холодильникоми мешалкой 62,5 мл полиэтиленполиамина имедленно при интенсивном охлаждении добавляют 72,5 мл фурфурола, после окончаниядобавления фурфурола перемешивают еще втечение часа с одновременным охлаждением.Соотношение фурфурола и амина в...

Номер патента: 798125

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гершанова, Сорокин, Стукалов

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидных, смол

...б) декан представляет собой желтовато-коричневую вязкую жидкость, растворимую вводе, этаноле, диметилформамиде и нераство.римую в ацетоне, толуоле, эфире, хлороформе,Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Смесь 60 г подсолнечногомасла и 18,5 г (0,0925 моль) 3,4,8,10-тра.гидрокси-экзотрицикло (5,2,1.0 б) декана, нагревают до 200 С при непрерывном пропускании азота и перемешивании:, вводят 0,03 гсоды, Затем нагревают до 240 С и ведутпроцесс 3 ч. Температуру понижают до 200 С,вносят 21,5 г (0,145 моль) фталевого ангидрида и 5 г ксилола, нагревают до 225 С иведут реакцию до кислотного числа 18-20 мгКОН/г.П р и м е р 2. Синтез алкидной смольведут по примеру 1 при следующем соотношении компонентов,...

Номер патента: 798126

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Михеев, Светлаков, Сысоев

МПК: C08G 63/68

Метки: мате-риалов, ненасыщенные, олигоэфируретаныдля, полиуретановых

...быть использованы для получения полиуретановых материалов.Известны ненасыщенные олигоэфируретаны 11 для получения полиуретановых материалов5 общей формулы-н.ос.сн.снсо-) -и-оснннннсо- и и тт и и ттт О О О О где Я - остаток насьиценного алифатическогогликоля, не содержащего в своемсоставе уретановой группы;Й - алифатический или ароматическийуглеводородный радикал;В - ацильный остаток двухосновной кислоты, например фталевой.Известные ненасыщенные олигоэфируретаны получают в две стадии:а) поликонденсация малеинового ангидрида или его смеси с ангидридом двухосновной остаток ненасыщенного алифатичес.кого гликоля, не содержащего всвоем составе уретановой группы;алифатический или ароматическийуглеводородный радикал;1 - 3; ги=2 - 5. Известны...

Номер патента: 798127

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Белокриницкий, Боровая, Южелевский

МПК: C08G 67/00

Метки: полиацеталей

...водостойкость ватмосфере абсолютной влажности при 70 Св течение 7 сут. О водостойкости судят по физико-механическим показателям после испыта.ния. Отсутствие прочности и друтих показа5 198127 6 телей свидетельствует о полном отсутствии (в числителе представлены величины до испыВодостоикости. тания в знаменателе после испытания).П р и м е р 2. К смеси 53,0 г (0,5 м) П р и м е р 5,(контрольный, без добавки ДЭГ; 63,2 (0,4 м) ДВЭДЭГ; 1,0 г (1,0 масс.%) кремнийорганического соединения). К смеси эпоксидной смолы ЭД - 20 и 0,5 г (0,5 масс.%) 53,0 г (0,5 м) ДЭГ; 63,2 г (0,4 м) ОВЭДЭГ; продукта гидролиза разветвленного хлоролиго. 1,0 г (1,0 масс.%) эпоксидной смолы ЭД - 20 мера (с содержанием ОН.групп 4,6 масс,%; добавляют при перемешивании 0,03...

Номер патента: 802307

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ентальцева, Зубарев, Игошев, Пенышкин, Прибылова, Решетов, Селезнев

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...повышении температуры до 125-130 оС и вакууме 0,6 атм. Для получения смолы с минимальным содержанием летучих веществ отгонку толуола в последние 1-2 ч ведут с поддувкой азота. Полученная смола удовлетворяет по качеству всем требованиям ГОСТа на эпоксид22, 8 0,35 О 15 ные смолы марки ЭДи имеет следующие показатели:Цвет по шкале Гарднера 0,2Содержание эпоксидныхгрупп,Содержание общегохлора,Содержание ионногохлора,0,001Содержание летучих веществ, ФВязкость при 25 С,сП 8490Выход такого продукта 140 г.При проведении синтеза смолы в тех же условиях и на том же сырье без обработки гипохлоритом натрия получают смолу с аналогичными показателями, но с цветностью по шкале Гарднера 7.При нагревании образцов смолы в течение 2 ч при 177-180 оС...

Номер патента: 802308

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коган, Коршак, Левин, Соколов, Сторожук, Ткаченко, Широкова

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...с предварительным абсолютированием системы, близки к свойствам аналогичных соединений, полученных известными способами.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, системой отгонкирастворителя и подачи аргона, загружают 6,3666 г(0,02 моль) фенолфталеи -на, 0,4 г (10 от массы хлорангидрида кислоты) солянокислого триэтиламина, 15 г совола (концентрация помономеру 2 моль /л ) и 5 мл четыреххлористого углерода. Температуру вколбе повышают до 110-120 дС и при перемешивании в токе аргона отгоняютчетыреххлористый углерод, после чегозагружают 4,0604 г(0,02 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты.В течение 1 ч температуру повышаютдо;180-185 оС и ведут...

Номер патента: 802309

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Зайцев, Киселева

МПК: C08G 63/64

Метки: композицияi, мономерно-олигомерная

...г ГХ, 0,25 г 2,5 от массы БГФЭ)ТСК 0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и240 мл бензола нагревают при температуре кипения в течение 2 ч. Выделение композиции проводят по примеру 1.Выход композиции 8,3 г Т разм, 5060 С, элементный состав,: С 84,19;Н 6,60; О 9,21.Ненасыщенность композиции составляет 0,00626 моль двойных связей иа1 г. В ИК-спектре продукта имеютсяте же характеристические полосы поглощения, что и для продукта в примере 1,Состав композиции указан в табл.1,а свой:тва продуктов отверждения истеклопластиков - в табл. 2. 20 П р и м е р 4. Смесь 10,0 г БГФЭ.0,1 г ГХ, 0,37 г (3,7 от массы БГФЭ) ТСК 0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и 240 мл бензола нагревают при температуре кипения в течение 1 ч. Выделение композиции проводят по примеру 1, Выход...

Номер патента: 802310

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Мурель, Сиигур

МПК: C08G 73/02

Метки: амфолит-носитель, биополимеров, дляразделения, изотахофореза, методомизоэлектрофокусирования, синтетический

...соотношения аминогруппа: кислота, равного 2:1. Смесь нагреваот при перемешйвании в течение 16- 20 ч при температуре 60-100 оС, Все операции проводят в атмосфере инертного газа, Цля снижения поглощения в ультрафиолетовой области спектра полученных продуктов последние могут быть обработаны активированным углем.Получаемый по предлагаемому способу амофлит-носитель может быть использован для разделения биополимеров с иэоэлектрическими точками, лежащими в интервале рН от 3,0 до 10,0 с высокой степенью разрешения.П р и м е р 1. В конической колбе, снабженной патрубками для ввода и вывода инертного газа н магнитнбй мешалкой, при нагревании растворяли 15,4 г К, Я-метиленбисакриламида в 116,8 г 25-ного водного раствора ТЭТА. После...