C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 518506

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Волкова, Дубовицкий, Королев, Максимов, Петров, Раппопорт, Тростянская, Шостаковский, Якубов

МПК: C08G 73/00

Метки: полимерных

...охла)1(лз;: л, кто .1(ОДЕОН ВОДОН. 1 осле 2 чзс В 1)(а( о;-;. 1,(х)сз ге;;-;.Л 11 утрубку подают аммиак 1(хь 1,"сцтр,з(ц.".;.Ь)з . Катзхеиззтора и резкщхон "Гх(о смесь Вь)дер;т;:)ают 3 атмосфере аммявка б чзс.Б р; м е р 2. Повторяют пример 1, только ката.Вя- ) ) ж-,цт)д(зу)О 1 я тРрв(р случае трцэхилз. м)п)оеи, Ва Вторад,агг езе пота)лом. Полимер вьщеляюг пс,)зсс;.,Ге)ивы из ЯцетОНОВОГО растВОра бен- ЭОЛОМ.П р:-( е; е р 3. Приь(ер 1 повторяют с получениемна у рг Вгр )низ )р)(меняя Вместо дивини ЛОВОГО зфио: Гюэт) яенхликоля эквимолярное ко" ",11 тс,тве) .1 т:)И-.1 НЛОКС)(бЕНЗОла В ПЕРВОМ С)ху;,зе О 1 оро,р. 4, (-1 1(вщилоксифенилпропзхы,, ":,д.:( . : (,еюл.в,1300) нагреВаютс. : 1-.(:. а,.,) гевизации и к ней при"; .з Образного...

Номер патента: 518507

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Акутин, Андрианов, Клабукова, Котрелев, Лекишвили, Осипчик

МПК: C08G 77/38

Метки: молекул, отверждения, полиорганосилоксанов, разветвленной, структурой

...термообработкой. Однако, ускоряя Н С 6 Н 1 з, СНв гт - 3 - 4 2- 2% от веса полиорганосилоксамообработку при 100-150 С,ения резко увеличивают скокак в блоке, так и в пленке и аторами повышения эластичес отверждения полиорганосчлоксанов с разветвленной структчрой и получение отвержденных полим518507 Таблица 1. Состав Поли твер твер Полим отверди ли м тве 150 0 мин ши ааьт до полного удалегпм ацетона и измельчают.Из нспучеипой композиции готовят образцы методом прео сова.г: я ".ои 100-150 оС, удельном давлении прессования 20050 кгс/см и времени выдержки 10 мин.2П р и м е р 2. В расплав полиметилсилоксана при 0" С вводят полидиметилсилазан (В=СНз) . Смесь перемешивают в течение 10. 15 мин, затем охлаждают и измельчают. Из полученной...

Номер патента: 519431

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Беспалый, Енина, Жуков, Круть, Стогнушко

МПК: C08G 8/08

Метки: карбоксилсодержащих, поверхностно-активных, смол, фенолформальдегидных

...г,Очистку смолы проводят путем переосаждения ее из изопропилового спирта и воды. После,повторной сушки в вакуум-шкафу при температуре 100 - 120 С смолу растирают в стулке и анализируют на содержание низкомолекулярных фенолокислот методом бумажнойхроматографии. После получения отрицательного результата на содержание низкомолекулярных кислот смолу подвергают дальнейшиманализам.Результаты анализов следующие: т. разм,148 - 156 С, т. пл. 200 - 205 С.Данные элементарного анализа, %: С 73,06;Н 5,82,Эквивалент, определенный методом потенциометрического титрования в среде ацетон::вода в соотношении 25:1 0,1,н. растворомгидроокиси триэтиламмония, равен 274. Молекулярный вес,по Расту 550 (растворитель -камфора) .11 отенциометрическое титрование и...

Номер патента: 519432

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Абдурашидов, Каменский, Магрупов, Мустафин

МПК: C08G 18/32

Метки: олигомеров, фурано-уретановых

...его высокую реформационную теплостойкость (до 480 С в за.висимости от условий структурирования) иРяд других важных свойств,Образование пространственной структурыпроисходит по следующей схеме: В качестве полиизоцианатов могут быть и: подьзованы для синтеза фурано-уретано в х олигомеров толуилен-, гексаметилен-, д,.фенилметан-, 3,3 -диметилдифенилметан,4 -диизоцианаты и другие изоцианаты, содержащие не менее 2 изопианат ных групп. Диизоцианат берется в соотношении от 0,3 до 3 молей на моль полиспир та.В качестве растворителей для синтеза олигомера могут применяться соединения общей формулы где А- - ароматическии р 1 яг- Водород сн 3 В качестве катализаторов применяют третичные амины общей формульп исмута, четыреххлорисолова, нафтенат...

Номер патента: 519433

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Сорокин

МПК: C08G 59/06

Метки: бромсодержащих, смол, эпоксидных

...приведены ли изо-метилте м по режиму 8на основе дифес тетрабромдиа табл. 2. Смолы нилолпроновой смо- отеержангидри ОоСа.ных приведены в трагидрофталевым ОоС - 6 час; 14 О3П р и м е р 1. 8 трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 110 вес.ч, резорцина, 1020 вес.ч, эпихлоргидрина, 15 вес.ч. волы и 1,5 вес,ч. хлористого калия. Реак ционную смесь нагревают при 78-80 С и остаточном давлении 500-550 мм рт, ст, в течение 1 час, Смесь воды с эпихлоргидрином непрерывно отгоняется из реакционной системы. Остаток эпихлоргидрина уда пяют при 115 оС и остаточном давлении 100-150 мм рт,ст, Смолистый остаток в солбе растворяют в 400 вес.ч. хлороформа с 70 вес.ч, метанола. При перемешивании ри 30-40 оС в...

Номер патента: 519435

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Архипов, Лукьянов, Пыльдсаар, Ханаева

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидных, смол

...50 мии. Эластичность пленки 1 мм по ШГ.малеинового ангидрида.Температурумедленно Прочность на удар 50 кгс см по У. Тверповышают до 250 - 255 С и выдерживают до дость 0,45 по М(после сушки при 80 С вдостижения кислотного числа основы 15 - 20 течение 1,5 час). Сухой остаток 47%. Адгезиямг КОН р к металлу 100 о/ Остальные показатели те же,гРеакционную воду удаляют азеот что у лака, полученного по риме 1,пр руП р и м е р 4. В инертной среде к 29,47 вес. ч,ропным способом при помощи ксилола, Смолу расплавленной канифоли добавляют при 170 -растворяют при 120 - 140 С в смеси раствори С 8,41 вес. ч, малеинового ангидрида ителей, состоящей из 50 вес. ч. скипидара и выдерживают в течение 3 час. К полученному50 вес. ч. уайтспирита. Получают...

Номер патента: 519436

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Лившиц, Силинг, Соловьев

МПК: C08G 73/06

Метки: полигексазоцикланов

...1,336 г(0,004 гмоль)14,4 -диаминодифенилгексафгорпропана и 20 40 мл фенола. Поликонденсацию проводят при 170 оС и остаточном давлении 600 мм рт.ст, в токе аргонв, На выходе аргона ставят поглогигельные склянки с водой для поглощения выделяющегося при реакции ам- И миакв, Водный раствор ИН тигруют 0,1 ЯНС, индикатор - фенолфталеин. По достижении степени завершенности реакции по аммиаку 75% реакционную массу охлаждают до 60 оС и выливают в смесь раствори 1 елей серный эфир - гексан (соотношение 70:30 об,%), Осадок отфильтровывают, переосаждаюг из И -метилпирролидона в метанол, эксграгируют метанолом, сушат в . щ вакууме при 70 оС. Выход полимера 85%, Полимер растворим в ацетоне, диоксане, М -ме тилпирролидоне, димегилформамиде, ,...

Номер патента: 519437

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Гаврилов, Гринблат, Карлин, Кауфман, Кузьминова, Лобков, Митрофанов, Халютина, Цветкова

МПК: C08G 77/38

Метки: 3трифторпропил)силоксанов, высокомолекулярных, динатрийоксиполи, метил-3, модификации

...агента используют олигомер (БМФТС) общей формулы СН-СН-СР СН-СН-СУ СН -СН -СР йй НО ВО - В - О - 8( - О - 810 И-п СН ОН СН Снзгде Я = 3 - 10.Сущность способа заключается в следующем: высокомолекулярный а, Ю -динатрийоксиполи) -метил-З, 3, 3-т р ифторпропил) -силоксан молекулярного веса 300 000-1 000 000П обрабатывают олигомером БМФТС в количестве 0,1-10% от веса полимера при 20- 140 С. Молекулярный вес БМФТС 1 500- 5000, содержание бора 1,8-2,2 вес.%, содержание фтора -33 вес.%, уд. вес. 1,3.поП р и м е р 1. В смеситель типа "Вернер" объемом О,З л загружают 120 г о, Ю -динатрийоксиполи-(метил,3,3-трифторпропил) -силоксана (ДНФСК), содержащего 0,3 мол,% метилвинилсилоксановых звеньев и 0,007 вес. Ь оксинатриевых групп,оМ...

Номер патента: 519438

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Брагина, Гречкин, Елисеева, Калабина, Хамаганова

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...по- определяли константу ско.К о2,303 АПо где А и А 1 - активность фермента в станодартных условиях и через 1 мин после начала инкубацин с ФОП, До - концентрация ФОП. При расчете Кл вводили поправку на неферментативный гидролиз ХЭ.Результаты испытания представлены в таблице.П р и м е р 113,26 г дихлорфенокси-у винилфосфоната (ДХФВФ), 6,89 г винилфенилового эфира (ВФЭ) и 32,5 мл абсолют ного диоксвна помещают в трехгорлую колбу с механической мешалкой, обратным хо лодильником и квпельной воронкой, охлаж- Юодают до 10 С, К смеси прикапывают 2,63 г этанола, затем через 1 час 1,03 г воды. Перемешивают в течение 1 чвс при охлаждении до 10 С, 3 час при 60 С, 3 часо оопри 90 С и при комнатной температуре до И окончания выделения...

Номер патента: 445316

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Альтшулер, Берлин, Варламова, Ефимов, Кефели, Коломазов, Стронгин

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, соединений, уретановыми

...типа.Известен способ получения соединений с уретановыми группами методом межфазной конденсации хлорформиатного компонента с аминным компонентом в системе вода - органический растворитель в 1 црйсутствии; ще- лочного агента.С целью получения полимеризационноспособных олигомерных соединений регулярного строения, содержащих уретановые группы и ,ненасыщенные концевые группы акрилового типа, в качестве аминного компонента по предлагаемому способу используют полиамины общей формулы а в ка тестве хлорформиатног ; используют ссединения общейХ1где Х - Н, алкил, галоид;1 к - алкильый или ариль2,- функциональная группУ- арильный остаток,причем, берут одну молекулу.дую функциональную группу иного ссединения,Олигомеризацию олигоуйествляют взаи"54,...

Номер патента: 520375

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Ларина, Панкратов

МПК: C08G 18/06

Метки: сополимеров

...полимер экстрагируют 8 час ацетоном, затем сушат в вакууме, .Выход 34,5 г(0,025 моль) 9,9-бис-(4-изоцианатофенил)- ,-флуорена.45 Термостатирование проводят по следующему режиму: выдержка прн 200 С 6 час,опри 250 оС 4 час, при 300 С 2 час.ИК-спектр сополимера, см: 1715,.1510-1370, 1440, 755,р Еемпература начала разложения сополимера 440 оС, температура начала деформации (цри нагрузке,на образец 0,8 кг/см )480 С, удельная ударная вязкость 12 кг: см/см.55 Целесообразно использовать моно-, диили полифункциональные циановые эфиры, вФкоторых двухъядерный радикал разделен мосгиковыми группами: 0 ,сйпоксановыми фрагментами, а также алифатическими, циклоалифатическими, аралкиль,.мыми, .фгор- или борсодержащими радикала ми.Совместную...

Номер патента: 520376

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Дербишер, Хардин

МПК: C08G 73/08

Метки: 4-оксадиазолов, поли-1, растворимых

...ЯКИМИ Каи фЕНОЙО СНзо ;а6 СНЭПРедлагаемый способ полУчениЯ поли 1 . Полиоксадиазолы, полученные сог асио3,4-оксадиазолов заключается в высокотем- изобретению, обладают повышенными прочпературной полигетероциклизации дикарб но- постными свойспостными свойствами - разрывное напряже.вых кис. от и их дигидразидов в 1 среде поли- ние ( 5 ) 970-2400 кг/см, эластичнофосфорной кислоты (ПФК), содеРжащейстью - разрывное удлинение до 15%, Плен 84,5 вес% Р О, при 120-49 С в течевес, при 49 С в тече- ки полимера имеют хорошие диэлектричесние 5-6 час. Концентрация исходных реаген- кие свойства при 20 С, т = 5000 гц, .тов 8-10 вес,.%, Продукт поликонденсации удельное объемное сопрот влен ()ом сми иевыливают в водУю промывают проточной в ) 710 ом,см,Ьт...

Номер патента: 520377

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Воробьев, Изынеев, Коршак, Мазуревский, Могнонов, Черкасов, Черский

МПК: C08G 73/18

Метки: азотосодержащих, полиариленгетероциклов

...и дифениловые эфиры кислот берутся в эквимолекудярном соотношении, а фениловый эфир 3,4 - диами" 3 нобензой кислоты - в любом молярном соот-. ношении, йрвдпочтительно в пределах 0,01 - 0,99 моль.Реакцию полигвтвроцикдоконденсации в расплаве проводят следующим образом. Эв Ф Эквимолекулярные кодичества бисфенилвнриамина, дифенилового эфира дикарбоновой кислоты и необходимое количество фенидового эфира 3,4- диаминобензойной кислоты наг-ревают в токе инертного газа при темпераотуре 280- 320 С. Перед началом реакции смесь исходных веществ тщательно измель-, чают, перемешивают и продувают инертным газом. Реакционную пробирку помещают вконденсационную печь, предварительно наго фретую до 200-220 С. Затем реакционную ределенной температуры...

Номер патента: 520378

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Воробьев, Гуревич, Гусейнов, Изынеев, Коршак, Черкасов

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолов

...(дериватограф типа "Паулиг, Паулиг и. Эрдеи", скорость подъематемпературы 4,5 С/мин), Аромати,ескиекрасители в реакцию берут в эквимолярномколичестве по отношениюк избытку фенин лог.ых эфиров дикарбоновых кислот, Крометого, эти соединения по предлагаемому способу выполняют; другую роль: регуляторовроста полимерной цепи и стабилизаторов по,либензимидазолов. Ароматические соедине- И ния могут быть введены в реакцию одновременно с исходными мономерами при синтезе полибензимидазолов, или сначала мо гут быть получены полибензимидазолы сконцевыми сложноэфирными группами с .пощ следующим растворением их в амидных растворителях, а затем внесены добавки. Полученный раствор полимера с ароматическим соединением далее в изделиях подвергают...

Номер патента: 521290

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Батог, Машненко, Навроцкая, Шологон

МПК: C08G 59/02

Метки: триэпоксид, циклоалифатический

...Удлинение пРи РаэРы. , е 80 оС, дующему режиму: 80 С до желатинизации + 2 ч,100 оС - 2 ч, 120 С - 2 ч 150 оС - 2 ч 180 оС - 2 чЦиклоалифатические тРиэпоксиды полУчают 200 о( 5 чпрямым эпоксидированием 30 - 60 0-ными водными 16 Для сравнения была получена и испытана ком.растворами надкислот соответствующих непредель- позиция на основе описанного в литературе диэпоксиных алициклических сложных эфиров, которые в да Ц,содержащего ацетальные и сложноэфирные групсвою очередь получают конденсацией монотетрогидпы.робензальпентаэритритов, с циклогексенкарбоновыми Пкислотами,р и м е р 4, К 100 вес.ч. (51,80%) диэпоксио20 да Н,подогретого до 80 С, прибавляют 92,36 вес,ч,Пример 1,а) Смесь 114 вес,ч. монотет агиР д (47,84%) расплавленного ГГФА,...

Номер патента: 521951

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Зосим, Красуцкий, Мурзинова, Юрченко

МПК: C08G 83/00

Метки: полиметиладамантана

...метилен ыпавшпй осадокт эфиром и сушат.ества с т, пл,ен твают, промываю г (76%) влемента 86,58 2,35 н" ый анализ86,70; Н 10 епень поли 86 75; Н 10 5 г П р 7-би м створу О 3, 1)-нон того мет р 2,енбипикллютного х ,2 г эфи абсолют о(3,метибсо а в лена О 5 мл асса раз рата ного трехфтористогохлористого метигустевает, последок отфильтровыпродуктовв органичеоИ бора впена. М15 мин мгноешиван Йсес:" .нояион т и 3-с1 цескзи 1 О П И С А-Й-М ИЗОБРЕТЕН И521951 Составитель В, ПоляковаРедактор О. Степина Техред Н. Андрейчук Корре р екто И. Гоксич Заказ 3670/323 Тираж 630 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, l 4/5ая 4Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул,...

Номер патента: 522199

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вин, Дмитриенко, Ена

МПК: C08G 8/10

Метки: смол, фенол-формальдегидных

...загружают 300 г кристаппического Фенола, 422 г 37%-ного формалина и 1,8 г кристаллического едкого натра. Значение рН"сьо г 1 яета Куски не- определенной формы светчоВ 111 ний 1 ид ЬЕ.щ ПОСЩ С,1 ИПХ ВК 1 ПСЧЕНИЙ Плотность. г/смВязкость, спз1 .52 Ь11 ОО Содержание с:свобор 11 ого фенола 1 е бопь 1 пе 11 е больище Не больше 0,3 тЯ 4 7 щщ .,0 130 щщ 150 щ,Ъщ 1 О0,04 8,3-8,5, Реакционную смесь нагревают в течение 1-30 мин до 60 С, затем за счет экзотермического эффекта температура смеси поднимается дс 75-80 С. При этой температуре смесь выдерживают в течение 5- 6 час, пока показатель преломлены не станет равным 1,48-1,49.П стадия, К подученному фенолфсрмальдегидному олигсмеру добавляют смесь, состоящую из ЗО г фенола и 10 г фосфорной...

Номер патента: 522200

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Бляхман, Гвирц

МПК: C08G 59/00

Метки: композиция, эпоксидная

...яескогВЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ ДР 1 О О ТП 1 а, Пап, ЕР й диановые, не приводит к тов"Бкс 11 иэьэдостойкости отверждениой ком.то;.ицп .П р и м е р, ЗЦО 1 ю 1 дтту 1 О сдор,совме 11 а 1 от с расппавлетыь. и отвед: : 1:.".Диамет Х при 80-1201 пс .;е ег, ,О,.",9 ПО 311 ЦПО С 1 ВРипаСт Р.;,ф 16 нас, Сора 3 ць размее;1 4" х 1 х10 мм помеп 1 а 1 ОТ В кипд У 1 ВО;:1 и котОН. ЦОСПЕ ВЫдЕВжКИ В:.3 Е.;н. -: роде НБОГО Времен Образпь ВВ 1 П 1;,111 - з жид кости гниат фильтр В-ь"о,1 =:л а овзвешивают на аналитических весах. Попривесу образцов поспе выдержки в жидкой среде судят о степени их набухания,Механические свойства композиций определяли стандартными методами; предел прочности при изгибе - по ГОСТ 4628 -62; предел прочности при сжатии - по ГОСТ4651 -...

Номер патента: 522201

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Артемов, Батог, Мусиенко, Савенко, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: 4эпоксигексагидрофталатов, глицидиловые, полиол-3, эфиры

...( с последующеи Выер 6."и ПО зтои температуре В сГнив 2 5 час.1 О:-40 ле отгоцки растворителя в Вакууме п(ьу"аот 3 50 Вес ч (86%) тетразпоксида (, зп(1.- ксидцьм числом 235/о (въчислепо для ( Й 11 ОБ 29,5%, ИОД(ное число равно ну- лто П р и м е р, Тригпициди 1 ил 1 ерин: - тр и-( 3,4 -зло кс и-ет(с аг(дрофт адат) .В условиях примера 1 из 30,7 вес.ч, Глицерина и 152 вес,.ч. ТетрагидрофтапсВОГО ае 1 Гндрида попучаО (испъЙ эфир с кис потным числом 330 мг КОН/г, при взаимодействии которого с 1 ООО вес,ч. ЭпихпорГидрина В присутстВии 1 2 Вес.ч, хлОристОГО калия и 28 вес.ч. Воды Образуется глицидиповый эфир с эпоксидным числом 15,8";6 Я ,въписпеио дпя С Н О 18%), Псспе эпоксидирования 203 Вес.ч. 45%-1 Ого растВОра надуксусяОЙ кис(О. ы 01 учаит...

Номер патента: 522202

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Бердников

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидной, смолы

...преимуп.ественно до 90-100 С, вносят при перемешивании 160 г жирных киснет льняногомасла (кислотное чиспо 180,5 мг КОН/г),онагревают до 180 С, в процессе нагреванияотгоняют петучие, вносят 8,7 г фтапевогоангидрида, 0,16 г свинцового гпета и принепрерывном перемешивании нагревают 30 минодо 200 С, при этой температуре выдерживают 3 час, нагревают 1 час до 260 С,выдерживают 30 мин, охлаждают. Выходсмолы 259,8 г. Подученная смопа попутвердая светпо-жептого цвета, ,имеет киспотноечиспо 12,5 мг КОН/г и полностыс растворяется в смеси уайт-спирит. ксилол = 1:1,Апкидная смола имеет цвет от светложетого до коричневого, консистенцию при20 С от вязкой жидкой до полутвердой, киспотное число 8-20 мг КОИ/г, полную растворимость в смеси уайт-спирит:...

Номер патента: 522203

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Брысин, Городецкий, Котова, Мазепова, Федотова, Яценко

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...может проводиться в присутствии кобальтовых ускорителей ипи без них.П р и м е р ы 1-1, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 63,7 г (0,65 моля) малеинового ангидрида, 51,8 г (0,35 моли) фталев ого ангидрида, а также этиленгпиколь и диамид угольной кислоты (мо 20 чевину) из расчета суммарной загрузки 1,1 моля (см. табл. 1). Реакционную смесь нагревают при перемешивании в токе азотаодо 190 С в течение 3 час 30 мин -4 час. Процесс ведут до кислотного числа 40- 45 мг КОН/г, затем Реакционную смесьИ охлаждают. При 160-170 С в колбу вводят 0,005% от веса смолы) гидрохинона, а при 80-90 С - 250 г (60%) опигоэфира ТГМ( диметакрилат триэтиленгликоля)30 и 3% ускорителя К-Я (раствор бис-нутипфталата кобальта...

Номер патента: 522204

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Андреева, Белова, Васильева, Кучков

МПК: C08G 69/18

Метки: анионного, блочного, непрерывного, поликапроамида

...гексаметилендиизоцианата. 36В стеклянный цилиндр диаметром 60 мм нагружают 40 г капролактама, содерж;" щего 0,064 г Мп 40 г капролактал,а:.О- держащего 0 432 г гексаметилендиизо-Эо цианата. Слесь нагревают до 170 С ПО" ВО)уча:ст заправочнь,й блок Высотой 60 ммВа=,;живают е О при постоянной температуре. Наращивание начинают, не допуская усадки полученного блока. Попимеризацию проводят В тонком слое, импульсноподавал смесь, содержащую 20 г капропактама, 0.016 г Йй и 0,108 г гексаметилендиизоцианата. Смесь подают в подогреотом состоянии при 80 - 140 С. Поданнаяна попимеризаппс сы.сь за счет тепла,ВККУМУаИРОВВННО О В НыжНИХ СЛОЯХ УжЕ СФОРл.ировавпег:ся .опнлерч, и за счет теплаполимеризации подыревается до 170 С иэта температур,....

Номер патента: 522205

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Веселова, Логунова, Савинов, Соколов

МПК: C08G 69/42

Метки: ароматических, полисульфонамидов

...растворителей и в 96% ной серной кислоте, устойчивы к действию холодных концентрированных щелочей, перерабатываются в пластмассу, волокна и плен ки, Температура размягчения полимеров 200-280 С (в зависимости от типа исполь зуемых диаминов и дисульфонилхлоридов).В случае проведениясинтеза полисульфонамидов при некотором (0,5-3 моль,%) избытке дисульфонилхлорида получаются полимеры, нерастворимые в органических растворителях, но способные перерабатываться в пластмассу.П р и м е р 1. К интенсивно перемеши ваемому раствору 0,7435 г(0,00375 моля 4,4 -диаминодифенилметана и 0,795 г1(0,0075 моля) карбоната натрия, растворенных в 2 мл тетрагидрофурана и 15 мл 20 воды, добавляют 1,317 г (0,00375 моля) 4,4-дифенилдисульфонилхлорида в 8 мл...

Номер патента: 522206

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Денисова, Калинкин, Копырина, Некрасова, Перцов, Пиляева, Чернова

МПК: C08G 73/10

Метки: полиамидокислот

...вязкость 0,5/о-ного раствораа полимера в аиметидформамиде ОЯ.П р и м е р 2, 3 Г 4 р 4 -дияминодифенидового эфира ряр=творяют в смеси димегидформрамид:СЙ =60: 40, После полного растворения диямина при температуре10-15 С порциями загружают 3,3 г ыангидридя пиромеллитовой кислоты, Удедьнаа вязкос гь полимера 1, 3П р и м е р 3, 3,3 г лиромеплитового диячгидридя -;Ягреваюг с 17 р 1 ГСЦпри температуре кипения растворит.рчя. рр роощоде охдях;,денни вя твора до +5 С г;."риливарог раствор 3 г 4,4 -диаминодифенидово- р 5Го эфира в диметилформамиде (25,7 г) рудельная вязкость полимера 2,1.П р и м е р 4. 3,3 г пиромедлитсьвого диангидрида нагревают в 25,8 ГСЙпри температуре кипения растворителя ипри охлаждении вводят раствор 4,4...

Номер патента: 522207

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Бабушкина, Волохина, Ельцов, Квитко, Корецкая, Кудрявцев, Орлова, Рудая

МПК: C08G 73/20

Метки: поли-бис(бензимидазофенантролина

...пленки черного цвета с металлическим золотистым блеском. По данным термогравпмегрического анализа (ТГА) температура начала весовых потерь на воздухе 600 С,Для достижения посгаяжпной цели предлагается применять при сжгезе в качестве ароматического гегримина 1,3-бис-(феьилсульфониламино )-4,6-диаминобензол формулы При синтезе полимера огщепляютсфенилсульфонильные группы, образуебензолсульфокислога, которая остаполиконденсационном растворе и катрует процесс циклизации полимера.Кроме того, 1,3-бис-(фенилсульамино )-4 6-диаминобензол получаетсвыходомв несколько раз превышаювыход тетраминобензола или его гетгидрата,Синтез 1,3-би льфо пил П р и м е р 1. В грехгорлую кругло- донную колбу емкосгью 50 мл отвешивают 23,23 г 1164-ной ПФК и...

Номер патента: 523119

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Батенина, Захаркин, Калинин, Киселев, Коршак, Сергеев, Степанова, Шитиков

МПК: C08G 8/10

Метки: связующее

...диск темного цвета.Выход 2,14 г (97,30/, от общего веса исходных бакелитового лака БСЛ и амино-о-карборана). Содержание нцзкомолекулярных вец 1 еств, эк.трагирчемых ацетоном (при кипении 3 час), в отпрессованном образце составляет 32 %.Б, 2,0 г бакелитового лака БСЛ и 0,4 г амино-о-карборана растворяют в 5 мл ацетона. Затем ацетон отгоняют и получают твердый продукт. Время отверждения полученного пподукта при 180 С равно 30 мин.Образец для испытаний отпрессовывают под давлением 7 - 8 кг/см при 180 С 1 час, Получают ппо 1 ный диск темного цвета.Выход 2,37 г (98,7% от обшего веса исходць 1 х бакелитового лака БСЛ и амино-о-карборана),П р и м е р 7, Получение стеклопластика на основе фенолфталеинсодержащего сополимера ффи...

Номер патента: 523643

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бернд, Хильдегард

МПК: C08G 71/04

Метки: виде, высокодисперсном, полиуретанмочевины

...5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 6 О 65 но соответствует числу имеющихся изоцианатных групп. Молярное соотношение КСО: Нк предпочтительно равно 1(Н 1; - активный водород в удлинителе цепи), причем, однако, возможно применить меньшие количества Удлинителей цепи (ИСО: Н)к) ) 1) приблизительно до соотношения МСО: : Н= 1,8, предпочтительно до 1,5. В этом случае молекулярный вес полиуретанов или полиуретановых мочевин будет ниже, а их температура плавления будет также ниже. Водными фазами являются предпочтительно вода или водные растворы эмульгаторов. Эмульгаторы применяются обычно в количествах от 0,1 до 1,0 вес. %. Количество водной фазы составляет предпочтительно 50 80 вес, % из раствора на изоцианатный форполимер.Вместе с эмульгаторами...

Номер патента: 523909

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Булацкая, Кулевская, Лопатик, Мороз, Осипенко

МПК: C08G 59/02

Метки: бициклических, диаллиловых, дикарбоновых, кислот, эпоксипроизводные, эфиров

...определяли иодометрически). Реакционную смесь обрабатываютхолодной водой, раствором соды, вновь водой и отделяли органический слой, которыйсушили с помощью свежепрокаленного М 75 О 4,озатем удаляют в вакууме при 20 С растворитель. В остатке получают бесцветную вязкую жидкость (выход 75-85% из расчетана триэпоксид), которая при охлаждении застывает с белую пастообразную массу. Свойства синтезированных продуктов приведеныв табл, 1.Получение покрытийП р и м е р 1. 5,5 эпоксидированногоДБОК, синтезированного по методике, описанной выше, содержащего 6,25% эпоксидного кислорода и имеющего иодное число 45, помещают в ампулу в атмосфере аргона,овводят при 20 С с помощью шприца 1 мл 5 С 14 в виде бензольного раствора, содержащего 0,16 г бт с 4...

Номер патента: 523910

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Кашкин, Кашкина, Крылов, Сухинин, Широких

МПК: C08G 65/22

Метки: 3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен, модифицированных, оксациклобутана, полимер, полиуретанов

...с мол.вес, 6920отемпература плавления полимера 55-60 С.Элементарный анализ ( в %);Вычислено: С 38,35; Н 3,93; Г 43,Найдено: С 38,2; Н 4,09; Г 43,29.оПоказатель преломления при 35 С 1,389,Термостойкость по методу ДТА 300.Полученный полимер предназначен д ямодификации полиуретанов с целью придим повышенной термостойкости, химичестойкости и гидрофобности.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью230 мл, снабженную мешалкой, термометром и хлоркальцевой трубкой, помещаютраствор 40 г (66,8 моль/л) сухого свежеперегнанного З,З-бис-(тригидротетрафторЗаказ 4911/389 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,...

Номер патента: 523911

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Акатьева, Бугеренко, Васюков, Гриневич, Демченко, Чернышев

МПК: C08G 77/30

Метки: катионита, фосфоновокислотного

...полимера трехмерной структуры -фосфоновокислотного катионита,В процессе гидролиза в ка нительного сшивающего агента пользовать четыреххлористый мольном соотношении мономер ристый кремний = 1: 0,1 - 1,Заказ 4911/389 Тираж 630 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 получать катиониты с меньшим коэффициентом набухания,Как следует из таблицы, полученный катионит обладает более высокой статической обменной емкостью по сравнению с этим показателем известного катионита (прототипа) (до 6,2 мг-экв/г и повышенной термоостойкостью (до 220 С). Синтезированный катионит может быть применен, в...