C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 154995

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/46, C08G 77/38, C08K 5/5419 ...

Метки: 154995

...веса 700 и выдеряиваОт перемешивая при 80 - 100 С до получешя одно 110 дной мас с соотОшеииез реагрл,Ощих веществ, 1)азнь.1 1: 1 или 1: 1,5 соответствещо.Полученный продукт растворяот в нспредельпох мопомсрах виниряда, например в стироле, дихлорстироле, мстпг.;Стакрилате иДооаВЛЯ 10 Т КаТеаЛПЗаТОР-ПЕРСКИСЬ бСИЗОИЛа.таи.1 Уе 1 ШИЕ 1 СЗУЛЬ Гиты ПОЛ, ЧЯ 1 ОТСЯ ПРИ СОДС 1 ЖаНИИ В СОСТЛВЕ СО- полимера 21 - 34,5 в, нс 1:асыщепного полиэф;1 а, 155 - ".5 фсиплшси- ЛОКСЕНа И 40 - 50 н,в ПЕПРЕДЕЛЬИОГО:,ОПОМЕРа.СополимеризациО ведут при температуре 80 - 110 С в течение 1.5 - .час. Полутеииы прод"кт с ГельО улуепения еГО диэ,Сктриесих свойств подвергают термообработкс при 150 С ь тече ис 8 пас, и затем при 200"С в течение 10 нас.Ло 154995...

Номер патента: 156553

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/08

Метки: 156553

...был, Он заключается в том, что полидиметилциклосилоксаны полимеризуют с теоретическим количеством сх, и-калий-оксиполидиметилсилоксана при температуре 120 С и продукт полимеризации нейтрализуют триметилхлорсиланом. При этом получают полимер с заранее заданными свойствами.Ниже приводятся примеры получения 1, и-гексаметилполидпметилсилоксанов по предлагаемому способу.П р и м е р 1. Заданное значение п 2=200.Лго 156553 П р и м е ч а н и е. а, оз-калий-оксиполидиметилсилоксан приготовляется растворением твердого едкого калия в полидиметилциклосилоксане при 140 С в течение 5 мин. Соотношение исходных соединений: на 2 М КОН 8 структурных1 СНа) а 310 единиц. Применяется в виде 25% раствора в толуоле. Изменяя соотношения исходных компонентов...

Номер патента: 156676

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 18/46

Метки: 156676

...и глицерина, с содержанием гидроксильных групп около 2%, тщательно перемешивают и обрабатььвают избытком (до 8 С% от стехиометрического) гексаметилендиизоцианата.Пслучепную смесь снова тщательно перемешивают и помещают в термостаг при 60 на 1 - 1,5 час. Время выдержки в термостате должно быть прелельььо-оптима:ььнььм; однако при это:ь сьесь должна сохранять растворимость в ацетоне. После термообработки из смеси приготовляют 25 - 30%-ные растворы в ацетоне и заливают их в стеклянные коветы, на которых постепенно отверждаются пленки. Состав и набухание полиэфируретановых пленок Образны Показатели 2 , 345 12 8 4, 8 2,97 2,97 52 , 52 4848 23,8 17,216 0 2,97 69 48 4 012 16 9797 Полиэфпр А, гПольэфир Б, гГсксаметилен дишзоцьипат, г.Время...

Номер патента: 156677

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 59/08

Метки: 156677

...прибавляют твердую щелочь с 5 - 10 О,-ным избытком от теоретически необходимого количества, Смесь доводят до кипения и выдерживают 1 - 1,5 час. Затем избыток эпихлоргидрина отгоняют в вакууме, смолу разбавляют 200 - 250 вес, ч, толуола и фильтруют. После отгонки толуола в вакууме получают прозрачную смолу от светло-желтого до коричневого цвета с температурой капле- падения по Убеллоде 45 - 95 С и содержание эпоксидных групп 10 - 14%.В качестве аренфенолформальдегидной смолы берут смолы: П р и м е р 3, 100 вес. ч. аренфенолформальдегидной смолы с повышенным содержанием гидроксильных групп (14 - 15 О), полученной конденсацией аренформальдегидной смолы с низкомолекулярными ново- лаками, растворяют при нагревании в 3 - 5-кратном избытке...

Номер патента: 156680

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/16

Метки: 156680

...состоит в том, что смесь 4,4-диокспдифенил,2-пропана с о-аллифенолом в щелочной среде (едкий натр) подвергают взаимодействию с дихлорангидридом изофталевой кислоты.П р и м е р. В реакционный сосуд емкостью в 0,5 л, снабженный эффективной мешалкой и капельной воронкой, загружают 100 и г водного раствора, содержащего 0,1 моля 4,4-диоксидифенпл,2-пропана, 0,02 моля о-аллилфенола и 0,22 моля едкого натра. Затем при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют раствор 0,1 моля дихлорангидрида изофталевой кислоты в 100 л,г и-ксилола и перемешивают реакционную смесь один час. По окончании реакции реакционную смесь обрабатывают ацетоном, при этом осаждается полимер. Осажденный полимер отфильтровывают и промывают на...

Номер патента: 157101

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 18/77

Метки: 157101

...ся 1 Ым технологический цикл, Однако применение катализаторов в технологии получения пенополиуретяиов нежелательно ио следующим причинам: некоторые катализаторы весьма токсичны, другие оказывают деструктирующее влияние на полимер, третьи сообщают конечным продуктам неприятный запах. Известно также, что изоцианаты обладают разной скоростью взаимодействия с поли- эфирами. Так, например, ароматические изоцианаты реагируют с поли- эфирами быстрее, чем жирные.Если в бензольное кольцо ароматического диизоцияизта ввести ио.яриые заместители (хлор, бром, фтор, нитрогруппу и г. Л.1, слрсс.: взаимодействия изоцианата с полиэфиром возрастает во много рзз. Полученные при этом продукты использовать в чистом Впдс В ряде случаев не предстяВляется...

Номер патента: 157102

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 73/08

Метки: 157102

...пиразольного цикла.Реакция полициклизации протекает в две стадии, первой нз которых является образование полигидразонов, а второй - образование полипиразолов, т. е. полимеров, содержащих в цепи пиразольные циклы.П ример 1. Смесь 3,5 г (0,0 лоло) 4,4"-диацетоацетлдфен 11 латана и 1,74 г (0,01 1 О.гь) дигидразида адинновой кислоты нагревают в течение 10 час в 150 1,г кипящего абсолютного эт 11 лового спирта с есколькими каплями ледяной уксусной кислоты, Затем отгоняют растворитель. Т, пл. полигидразона 150 в 160.Полипиразол получают нагреванием полип 1 дразона прн т. пл. в теисе 2 нас в вакууме 1 - 2 .1. рт. ст. 3 .ас в всоко.; вакууме.П р и м е р 2, Смесь 1 г 4,4"-бис-(ацетоацетилднфенилокспда) и 0,5 г дигидразида адипиновой кислоты...

Номер патента: 157103

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/42

Метки: 157103

Номер патента: 157107

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/62

Метки: 157107

...загружают 21,9 г гексаметилциклотриснлазана, после чего из капельной воронки прн температуре 40 С вводят 18,0 с этилендиамина. Затем температуру медленно доводят до 160 С, при которой реакция продолжается в течение 1 О - 12 час. При температуре 95 - 100"С наблюдается бурное выделение аммиака. Общее количество выделившегося аммиака составляет 91,0, в пересчете на имеющийся азот в тримере. В результате реакции получают вязкую массу, из которой отгонкой в вакууме выделяют избыток этиленднамина, В колбе остается бесцветный вязкий продукт в виде густого масла. Выход полимера 98,.М 157107Вычислено для СаНв 511 ч в 7 в: С - 41,80; Н - 9,3 б; Я - 32,59; Х - 1 б,25. Отношение Я: ч = 1,00.Найдено в о,: С - 41,20; Н - 9,40; % - 32,40; Х - 17,02....

Номер патента: 157109

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/04, C08K 3/00

Метки: 157109

...мет,- кгОрсиланов прямого синтеза подвергают при нагревании согидролцзу с фракциеи .;етилклорсиланов, кипящей прц 54 - 58"С, а затем летучие продукты гидролиза Обраоатывают актцвцргвацной глиной К 11 Л и подвергают фракционной разгонке в вакууме.П р ие р. Смесь 1 - 2 вес. ч. к Оового Остатка и 1 - 1,5 вес. 1. ф 1)акции 54 - 58 С гидролизуют постепенным вылцва;Ием в воду при темературак 50 - 80 С, взятую в одно- плц двуккратноз ооъеме и весу сзесц. Продукт реакции отделяют от соляпокислоты, нейтрализуют капьцицированной содой и отфильтровыеаОт.Летучие продукты реакции отгоняют прц 3 - 5 ль рт. ст. до температуры 200 в 2 С, а затем обрабатывают актцвированной глиной157109 КИЛ (в количестве 8 О от веса летучих продуктов) при температуре...

Номер патента: 157491

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 79/00

Метки: 157491

...цлц цескогькцх оргаподигалогеничов этих элементов и одного пли нескольких цепределы(ых соединении с актцвцровацной кратной связью подвергают взацмодействшо с щелочным металлом в среде инертного органического растворителя. С. га.т(.;(и О. Кожи нсийТсхрсд А, Л, Кама(шникова Корректор Г. Е. Опарина Редактор Л. Герасимова одп. к псч. 6.т 1168 (. Формат бсзи 0 08(и, Объем О,8 изд. л,Заказ 116 Тиран( 660 Цена 4 коп..1111 П 1 Голд(.рс(ис(и(ого комитгоа ио ислам изоорстсиий и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типографии, Моска, тли Фр Знгспвса, 46. Отпечатки с або( и и тиг(оггои)(и;( ЛЪХОЗМ,ЧосготсовнархозаП р и м е р 1. Смесь 21 г (0,12 цоль) (СНз) ЯеС и 22 г 10,22 лольстпрола приливают за 30 яин к 3 г лития в 100 лл ТГФ прп 20 -...

Номер патента: 157683

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/06

Метки: 157683

...смеси.П р и м е р. Смесь из 11,6 г (0,1 г ло,гь) триэтилсилана, 11,6 г (0,1 г ло,гь) ацетона и 0,2 г (1,2 10 -г лола) безводного хлорного железа нагревают 23 час до прекращения повышения температуры, которая повышается с 60 до 72 С. При фракционированной перегонке выделено: 5,1 г ацетона с т. кип. 55,5 - 59,5 С (760,8 лл рт. ст.); 5,0 ; диизопропилового эфира с т. кип. 66 - 69 С ( 60,8 лл рт. ст.), т. е. 98 в теоретического; 11,8 г гексаэтилдисилоксаиа с т. кип. 233 в 2-"С (760,8 лл рт, ст.), т, е, 95,9 ", от теоретического.ГОсле вторид 1 ной перегонки над металлическим натрием диизопрои;левого эфира и гексаэтилдисилоксана получают диизопроппловый эфир с т, кип. 68,2 - 69,0 С (740,1 лл рт. ст.); ад".о 0,7332; и -,о 1,3738;...

Номер патента: 158065

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 12/42

Метки: 158065

...р 11 8 - 8,5, затем включают мсшалку ц вносят 63 вес. и. Меламцца 1 1 о.гь). После этого реакциогпую массу нагревают ца масляной бане до 70 - 75 оС и при этой темперяту 1,е вьгдерхкиваОт В течение 15 - 20 иггн длц образования метилольпых производньгх. Затем в колбу вводят 208,7 вес, ч,. фурфурилиденаминоэтацола (3,1 О.гь), обратный холодиль158065Бик зяменяеот ня г 1 рямой и температуру реакционной массы поднимают до 98 - 100 С.После 15 - 20-минутной выдержки массы температуру ее медленнс (в течение 1,5 - 2 пас, чтобы не было бурного вскипания) поднимаюг до 1 б 5 С. Массу выдержива 1 от при этой температуре 0,5 - 1 час. ПолуЧаЮт СМОЛУ ЧЕРНО-КОРИг 1 НСВОГО ЦВЕта. 0 О ОКО:.1 ЧаНИИ ПРОЦЕССа СДЯт ПО температуре размягчения полимера, которая...

Номер патента: 158066

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/58

Метки: 158066

...аимодействии окиси этиуре 95 - 105 С в присутавленной серной кислотыЛЪ 158066 П р и мер. В реакционный сосуд с обратным холодильником, термометром, мешалкой и газоподводящей трубкой вносят рассчитанное количество малеинового ангидрида. Расплавляют его на водяной бане и при температуре 60 - 70 С пропускают окись этилена в течение 5 - 10 лсссн, Затем добавляют инициатор реакции - воду (3 - 5% вес, от суммарного веса компонентов). Вместо воды можно добавлять разбавленную серную кислоту, Температура при этом быстро поднимается до 140 - 145 С, благодаря экзотермичности реакции, Температуру снижают охлаждением реакционного сосуда водой и выдерживают реакционную смесь в течение одного часа при 95 - 105 С, пропуская окись этилена со скоростью...

Номер патента: 158263

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 69/14, D06P 1/22, D06P 1/52 ...

Метки: 158263

...При добавлении смолы мешалку через каждые 15 - 20 свк включают на 5 - 6 сек, что обеспечивает равномерное распределение смолы В массе влажного красителя. Затем В смеситель при работающей мешалке загружают расчетное количество (100 - 240 г) дистиллированной воды, причем, если влажность красителя превышает расчетную (70 - 750/в), то на соответствующую величину уменьшают количество воды. Общее количество воды в пасте должно быть в среднем 78 - 820/, вес.Лд 158263Смесь перемешивают с водой в течение 30 лшн при температуре 15 - -20 С. Перемешанную однородную пасту кубового красителя выгружают из смесителя на металлическое сито М 40 и процеживают через него (или продавливают сжатым воздухом под давлением 2 - -4 атм), для чего сито...

Номер патента: 158415

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 79/02

Метки: 158415

...растворителях.Элементарный состав смолы, %: Р - 24,30, К 10,69, С 12,84, Н 1.73, С 1 36,73.П р и м е р 2, К раствору 17,4 г тримера ФНХ (температура плавления 113 С) в 250 .ил л 1-ксилола добавляют 11,4 г дифенилолпропана и 12,9 г хинолина, Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 8 час, Выпавший полимер отделяют от горячего раствора и сушат в вакууме прп 100 - 120 С в течение 1 час; тщательно промывают водой и высушивают в вакууме до постоянного веса,М 158415 Предмет изобретения Составитель А. ШтейнпрессРедактор Л, Герасимова Тсхрсд А. А, Камышникова Корректор Т. Д. лромцева Поди. к печ, 25/1 Х - 63 г. Формат бум. 60 Х 901/а Объем 0,23 изд. л.Заказ 2485/14 Тирак 650 Цсв 4 коп.ЦНИИПИ Государствепногс комитета по делам...

Номер патента: 158547

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Действительный, Иностранна, Йах

МПК: C08G 59/10

Метки: анионообменных, смол

...После охлаждения медленно добавляют 286 г (2,7 люль) 1-хлорметил,3 оксипропана.После равномерного распределения экзотермической реакции массу нагревают до получения геля, который затем сушат, моют, регенерируют в 4%-ном растворе едкого натра, вновь промывают в дистиллированной воде, чтобы удалить избыток щелочи, и испытывают в качестве ионного обменника средней основ- ности с реагентом, содержащим сантинормальную соляную кислоту.Ионообменная способность составляет 1,55 экв/л влажной смолы.П р и м е р 3. В фарфоровую чашку с наружным охлаждением вводят, перемешивая, 39 г пиридина (0,5 люль), 285 г тетратиэтиленпентамнна (1,5 лю,гь), 150 л 1 л воды.Смесь оставляют охладиться, а затем добавляют 150 гил водного 30%-ного расгвора...

Номер патента: 158677

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 16/00, C08H 5/02

Метки: 158677

...в реактор,снабженный обратным холодильником и пеносбивателем, и прибавляот фурфурол из расчета на 1 вес. ч. абсолютно сухого л,гнина 4 вес. ч.фур фуро. .Содержимое реактора подогревают до температуры 95 100 сС привклоченной мешалке 60 о 6ипн, и евгение 1 чйс, затем охлахкдаот до 45 - 55 С и постепенно нейтрализуют 20,4-ной соляной кислотой до 1 зН 6. Выделенная смола до.жна оыть г,стой, а подсмольна во.ха прозрачной.Смолу отжимают после разгрузки через нижнее (широкое) лудлона валках и сушат под вакуумом при температуре 50 - 60 С до остаточной влахкхостхт 3%. Затем ее вместе с древесныз неком (1: 1) измельчают до тонкого порошка. Под конец измельчения добавляют уротропин в количестве 10 к весу смолы (без пека).Полученное связующее...

Номер патента: 158679

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/20, C08L 83/07

Метки: 158679

...хетилфенглсилоксановоз 1 научк, способ;Ость Вм,канизоваться органическими перекисяхи, серой и ускорителями.П р и мер. В реактор загружают силоксановое масло, содержащее б - 7,5% мол, метилфенилсилоксановых звеньев, которое полу ают согидролизом диметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана. Затем добавляют заданное количество гидролизата, содержащего 25" мол. метилвинилсилоксановых звеньев (его получают также согидролизом диметилдихлорсилана и хетилвинилдихлорсилана). Смешанные продукты полимеризуют при кислых и щелочных катализаторах.В случае применения серной кислоты, процесс ведут при 20 С в течение б час, после чего добавляют воду, После 15,чин перемешпвания полимер оставляют на 24 час на дозревание, Затем, промыв и просушив полимер...

Номер патента: 159029

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 8/28

Метки: 159029

...0,001 0,0013 1,35 8 1,84 7 10 2,6 10;)1 зссОстойкостьБснвнностойкость,Удельный вес, г,сс.3)Удельный объем, с,гОбъемное элсктросонр,тнвлснне, ои сиПовсркностнос зсс(тросонрО)нвс(свис, оз)ск) честь по Рзшнг)л .п.ц Спосоо полмчснп 51 модифиЦирОВЯППОЙ фенолформальдегидной с:)олы путем кондснс- цнн ароматиеского соединения - продукта каСнноуго;ьной смо.ы - с ф;)р)а,ьСсгпдо В присутстВРи катализатора пр ПЯГрсьян ни н 3;)тс) ИО.учсннОГО н;)Оду 1(та с сн 0,1031 н 1 О, ус . н с и р с с с.)1;( р н с, л О и,10,1)сеннь(е пярт;1:РОлс 11:ь.: смо;1 ис. ЛОГЬЗОТ ДГ 5 НРИ 1 Т )В,ЕНИЯ НРССС-ЯТС)И 1- , 10 Б. Г ,) с с(-сс р и с,1 ы н 3 От с) В л 51 е) т нГ(р с.5- .)Л) е (Яна:101 нчн,) с)с, ,-18-2, на сто.,)ь .О,ОКНС. СУ.ОВЯЛЬЦОВЬ)1 М . :),О)1. ЛЯРсК...

Номер патента: 159030

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/44

Метки: 159030

...в среде выСококипягцего растворителяз оградова и С, К. Салазк П р и м е р 1. К водному щелочному раста- ру аццлцдд фсцолфтдлеицд, содержащего эмульгдтор (З,с)3 г дцилцдд фцолфтдлцца, 0,88 г едкого пятра, 100,ил воды, 1 г цпяля), при ицтсцсивцом псремешцвдциц в тчс цис 12 ипн добавляют раствор 2,03 г хлордцгцдрида терефтдлвой кцлоты в и.кидоле ц и- ремешивдют редкпиоццую смесь егце 18 .инн.Г 1 олучццый цолцлсер высаживают метанолом, отфильтровывают, промывают мстдцолом, горячей водой, метацолом и серным эфиром и затем сушат при 80 - 00 С. Вьход 88 О, (от теоретического). Температура рязмягчеция полимера 3 О"С. Из 5",-цого рдстворд ц- лимера в хлороформе получают прозрачцыс, прочны плецки.При комнатной темпрдтур прочность цс-...

Номер патента: 159031

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 8/12

Метки: 159031

...В (.,Нтсзе формо,пТов требмет специа;ьнои футероваи(Ой или медпои д) Зрит) ры Это затрудняет промышленное прове.10 Пс проц(.ссз, К 1)омс 1)О, 1)с),О )уетс 51 бОльпое коли(ество сернои кис,оты0 ГОВыи (1)О) МО,;:1 т, ИОГ 1 сины Й изВ(.стнь ми спосООд ми ра ди ) огмывдется от больп(;(к ко,Ичеств серной кислоть) и, кроме того, Он 11(:10(.тато 1 ио (исть(11. т, и (.Вою оч(.ред(э мкди(ает своистВ 51 НГ 1 ястмдссы, ПОГ(ученной из (дк ) о формолита.11 ре 1 Г(Я Где.)1 ь(1) способ полу)СПИ 51 форм 051 итд пред) смдт,)ивдет ис. пос(ьзОВдние В кзчестВ(. искоднОГО сьрь 51 аненатигенд, В качестве кзтдлизаторд примеця(от сер( и) и.(: Соляную кислоту в количестве 1)2 - 1 бои) от веса реакционной массы.П р и м е р 1 В трекгорлу(о косбу, снабженну(о...

Номер патента: 159033

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/14, C09D 183/06

Метки: 159033

Номер патента: 159284

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 2/08

Метки: 159284

...отделяют от маточного формалина. Маточный формалин (содержани 1 е формальдегида около 30) в смеси с исходным безметанольным формалином кон.159284 Предмет изобретения Составитель В. Филимонов Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. К, Курилко Корректор Р. Т. Келембет Г 1 одп. к печ 6/1 - 64 г. Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,23 изд. л.Заказ 3263/1 Тираж 650 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государствспиого комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква Центр, проезд Серова, дом 4. Типография, пр. Сапунова, д. 2. центрируют до 50 - 55% и вновь возвращают в полимеризатор,Возвращение маточника в исходную смесь позволяет увеличить выход полимера на 10 - 15% (отгонка водяных паров из полимеризатора позволяет получить около 60% а-полиоксиметилепа)....

Номер патента: 159501

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 4/00

Метки: 159501

...спирта в присутствии 0,510/0-ноГх соляной кислоты ацетилируют в зависимости от требуемого замещения с 02-05 моль формальдегида на 1 ноль ПВС при температуре 6095 С до выпадения из раствора поливитгилформаля. Выпавший ацеталь растворяют при охлаждении массь 1 до образования гомогенного раствора, затем в раствор вводят от 0,3 до 0,5 моль пропионового альдегида и 11,50/д соляной кислоты при ступенчатом подъеме температур от 16 до 60 С.К АВТО РС КОМУ С В ИАЕТЕАЬСТВУПример 2. К водному раствору поливинилформаля, полученному по методу, описанному в примере 1, добавляют масляный альдегид. Конденсацию ведут в присутствии 1 20/0-ной соляной кислоты при ступенчатом подъеме температур от 18 до 60 С в течение 410 час. Смешанный поливингтлацеталь...

Номер патента: 159504

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/69, C07C 49/557, C08G 2/00 ...

Метки: 159504

...хлористого алюминия с последующим дегидрохлорированием продуктов реакции водным раствором щелочи.П р и м е р. В реакционную колбу с механической мешалкой, термометром и газовводной трубкой загружают 70 г технического хлористого алюминия и 50 г н. гексана. Смесь охлаждают до - 20 С и добавляют 100 г хлор ангидрида нафтеновых кислот со следующими показателями;т. кип, 110 в 1 С при 0 - 2 л.н рт. ст.,ир -- 1,4662, с 1 46 -- 1,0045. Содержание хлора 17,2%, мол. вес 200. Пр мет изоб ени Способ поотлич а юпафтеновыхствию с этиалюминия снием проду 1 1 ччения цикчоа щийся тем, чт подве леном в прис) последующим тов реакции р1 килвинилкетонов, о хлорангидридыгают взаимодейтствии хлористо 1 о дегидрохлорнроваствором щелочи,Подписная группа Л...

Номер патента: 159517

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/18, C09K 3/18

Метки: 159517

...В реактор - цилиндрический сосуд емкостью 200 лл с перфорированной перегородкой н сливной трубкой в центре нз капельных воронок одновременно при постоянной скорости подают в течение 48 мин смесь продуктов частичной этерификации хлорсиланов изобутиловым спиртом (содержание С 1 40,9 а/,), полученную при выделении триметилхлорсилана из азеотропа (400 г), и гидролизный этиловый спирт концентрации 92,.4 о/, (280 г). Скорость загрузки для спирта159517350 г)час, для кубового остатка - 500 г/час. В процессе этерификации температура в реакторе порядка 35 - 40 С без дополнительного подвода или съема тепла.Из реактора реакционная масса через переливную трубу стекает и колбу, где удаляется основное количество хлористого водорода. Температуру...

Номер патента: 159642

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/14

Метки: 159642

...при температуре 70 - 90 С и к раствору в течение 5 хин добавляют при перемешцвании через вибрационное сито 4,2 г мелкого порошка дициандиамида, Затем раствор медленно нагревают до 120 - 130 С, выдерживают при этой температуре гз течение 15 .иин (до прозрачности остывшей пробы) ц оыстро охлаждают до комнатной температуры.Вязкость полз чеццого растгора - 340 снз при 20-С, Раствор сохраняет вязкость в течение 8 месяцегз.Пример 2.100 г эпоксидной двановой со (как ц в примере 1) растворяют при 70 - 90-С в 100 г эфира монометцлглцколя. В раствор вводят 3,3 г пульверизованцого дцццацдцамцда через сито с 10000 отверстий прц перемешцваццц в течение 5 егин.Раствор медленно цагревают до 130 С, зы держцвают 15 лгин прц этой температуре (до...

Номер патента: 159648

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 63/90, C08G 64/04

Метки: 159648

...отличается высокой термостабильцостьо. е р. В аппарат загружают растворстабилизатор лифсшлолпропана или 1 ха 5 О;дифенилолпропац и ак 7 ццый уголь. Смесь при постоянном ивации подогревают до 60- -70 С, загсмпсратуры полюго растворения дипропана, после чего фильтруют в рехл;див смсс ло 30 в 32, в рсдктор от метилецхлорил и газообразныйВ результате реакции коцдецсацш,протекающей ця границе рязлслд двух фдз ГЯз - жидкость) аежду прОдуктдми, О 31 эдз) етс 5 цизкомоле) ляриый поликарбонат, р 11- створяющийся в меч илецхлориде.Окончив фосгецировацие, при постояшюм перемешив ации добавляют катализатор-четвсртичиыс аммоцисвыс соли, например. триэтилбсцзи,7 хлоридамуОпия. При этом происходит процссс ростд пепи полимера который регулируют...

Номер патента: 159649

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/04

Метки: 159649

...флуоресцеина, 92,5 г эпихлоргидрина (в пересчете на 100%-ный) и10 г изопропилового спирта. Смесь нагреваютна водяной бане до 60 С, добавляют 8,1 гчешуйчатого едкого патра на 1,2 г воды, доводят до кипения и кипятят в течение 1 час.Выделившийся твердый осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, а раствор подвергают вакуум-отгонке. (Р =18 - 10 ил 1 рт. ст,1.При этом из раствора удаляется избытокэпихлоргидрина и изопропиловый спирт.Смолу выливают на противень и сушат ввакуум-шкафу при комнатной температуре.Выход смолы 122% от взятого флуоресцеиПоопасная группа1 бО на; содержание эпоксидных групп 25,6; температура размягчения по Кремер-Сарнову 95 С; молекулярный вес (криоскопически в диоксане) 528; зольность 0,15%; содержание гндроксилов...