C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 36

Способ получения полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 210052

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гергард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C08G 63/19

Метки: полиэфиров

...арилового эфира дикарбоновой кислоты - дифенилкарбоната -2отпадает опасность улетучивания гликолей,поскольку переэтерификация арилового эфира в гликолевыи происходит при температурах, лежащих значительно ниже точки лету 5 чести гликолей. Кроме того, присутствиеарилового эфира способствует повышениюстепени поликонденсации и получению термопластичных полиэфиров с температурой замерзания свыше 100 С и вязкостью 0,7 дл/г.10 Пример 1. В круглодонную колбу помещают 15,9 г (0,05 моль) дифенилтерефталата, 14,3 г (0,045 моль) дифенилизофталата,1,3 г (0,006 моль) дифенилкарбоната, 18,2 г(0,08 моль) бисфенола А (тт-а-диоксидифе 15 нил,2-пропан), 3 г (0,02 моль) триэтиленгликоля (дистиллированного), 30 мг окиси сурьмы и 30 мг трифенилфосфата и,...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 210055

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C08G 77/12, C08G 77/16

Метки: полиорганосилоксанов

...производных) и при температурах от - 10 до 150 СС проводят реакцию конденсации. 2П р и м е р 1. В реакционный аппарат, снабженный мешалкой и подогревателем, заливают 130 г безводного толуола и 81 г 1,4-дигидОРГАНОСИЛОКСАНОВ рооктаметилтетрасилоксана, смесь нагревают до 50 С и при перемешивании в течение 2 час добавляют раствор 100 г 1,4-дигидроксиоктаметилтетрасилоксана и 5 г диэтилгидроксиламина в 50 г толуола.По окончании выделения водорода отгоняют толуол и получают 140 г полидиметилсилоксана с содержанием 0,25% гидроксильных групп и вязкостью 617 сстокс при 200 С.П р и м е р 2. В двухвалковый смеситель загружают 100 г а,ж-дигидроксиполидиметилсилоксана, имеющего при - 20 СС вязкость 1 млн, сстокс, 0,8 г...

Способ получения полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 210360

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алтынбаев, Марченко, Федосеев

МПК: C08G 18/22

Метки: полиуретанов

...изготовление массивных деталей и т. д,). ОН3 - 7 е с 1 з+ зхаОн -ОН в исп ьзуют пирокатехин ес. ч. 2,4-толпри 50 С лиэфира) к ного желез уилендиизо 1,09 вес. ч.ом,плексногоа с пирокартимента катали ют в присутствии ехвалентного жезорцином при наПолученный раствОр дозируют со 100 вес, ч, предварительно выс полидиэтиленгликольадипината (м 1700). Смесь компонентов вакууми интенсивном перемешивании до пол зации при температуре около 30 С, п определяют скорость отверждения методом ЯМР и физико-механически ва по стандартной методике. же бла хвалентнозорциномкаталитищенной темхранить жсмеси пр ние тре или р еннойи новы ость с новой ескои пераизне мет изобретен учают по схе 30 мплексные соединения п особ получения полиуретанов путем...

Способ получения фосфоразотсодержащих амфотерных ионитов

Загрузка...

Номер патента: 210361

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Голдобина, Жукова, Ласкорин

МПК: C08G 79/02

Метки: амфотерных, ионитов, фосфоразотсодержащих

...характеристиками имогут быть применены в различных процессах 25ионного, обмена,П ример 1. 30 г триэтаноламина смешиват 1,5 час в солянокислой среде с 6 г параина. В полученном метилольном производ ном триэтаноламина растворяют 3 г поливи нилового спирта при 80 С до получения про зрачного плана. В него вводят 23,2 - 69,6 г олигомера фосфонитрилхлорида. Реакция про текает быстро с выделением тепла,Полученный продукт черного цвета в живают при 100 С 14 час, отмывают высушивают и измельчают,Амфотерный ионит содержит 5,18% фосфо ра и 5 - 6,4% азота.Полная обменная емкость его по 0,1 н МаОН 4,3 лг эквуг по 0,1 н. НС 1 3,5 - 3,6 лг экв/г. Набухаемость (К набух.) 1,8,П р и м е р 2. 15 г триэтаноламина смешивают 6 - 7 час с 3 г...

Способ отверждения фурилгексадиенона

Загрузка...

Номер патента: 210363

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C08G 6/02

Метки: отверждения, фурилгексадиенона

...могут найти широкое примененводстве пластмасс,П р и м е р. Берут 300 мг фурилна, вводят р-(5-йод-фурил)акроличестве 1 - 3% по,весу мономернтов. Смесь нагревают в стаканчике200 С. р- (5-йод-фурил) акролеин свердитель.Скорость образования термопродуктов приведена в табл. 1. гексадиенолеин в коых продукпри 140 - ильный от 150 С453014 и 145- 150 100 еактивных Иг СН.=, СНСОСс В, о лиц 85 60 3 Количествотвердителя, % и 145 -- 150 С 125 83 60 00 140 - 150 С 170 - 180 сн снсосн= 13 10 25 15 10 Известно бензолсуль С целью фурилгекса отвердителя акролеинЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 29 Х 111.1966 ( 1100398/23 присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 06.11,1968. Бюллетень6Дата опубликования описания 4.И.1968 СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИ...

Способ получения ацетоксисилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 210366

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Борисов, Свиридова

МПК: C08G 77/06

Метки: ацетоксисилоксанов

...8,7 г диметилдиацетоксисилана (т. кип. 118 в 1 С) 43 мм. рт. стмол. вес, 187,3; вычислено 176,3;8,1% от веса прореагировавших продуктов);27,5 г 1,3-диацетокситетраметилдпсилоксана (т. кип. 87 С 19 мм рт. ст,; мол. вес. 257,1; вычислено 250,4; 25,6%); 13,76 г 1,5-диацетоксигексаметилтрисилоксана (т. кип, 110 С/9 мм рт. ст.; мол. вес. 330,7; вычислено 324,6; 12,8%), 11,26 г 1,7-диацетоксиоктаметилтетрасилоксана (т, кип. 134 - 136=С/9 млт рт. ст; мол. вес, 400,1; вычислено 398,7; 10,5%);8,5 г 1.9-диацетоксидска метилпентасилоксапа (т. кип. 160 С,9 лм рт. ст мол. вес 463,4 вычислено 4 2,9, 7,9 /о )П р и м е р 2. В стеклянные ампулы емкостью 150 лм помещают 18,6 г (0,062 моль) октаметилциклотетрасилоксана и 12,75 г 10 (0,124 моль) уксусного...

210367

Загрузка...

Номер патента: 210367

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андрианов, Котов

МПК: C08G 77/06

Метки: 210367

...ооразуются растворимые полимеры, которые при 200 С легко переходят в неплавкое нерастворимое состояние, Полученные полифенилфениленсилоксаны хорошо растворяются в бензоле, толуоле, серном эфире, ацетоне, диоксане, хлороформе, этиловом спирте и исключительно теплостойки. Например, полифенилфениленсилоксан начинает подвергаться термической деструкц 1 ли при пагрезании со скоростью 1,8 С в 1 лин, При температуре выше 400=С и при нагревании до 830 С за время прогрева 8 час потеря в весе составляет 50%,10 П р и м е р 1, В гидролизср заливают 25 лтл5%-ного раствора в воде КОН и 14 г ацетона.Перемешивая смесь при 20 С вводят 20%-ный раствор 2,7 г трифенилтрихлордисилилфенилена в 14 г ацетона. По окончании гидролиза 15...

Способ получения эластичных пенополиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 211081

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дементьева, Канишева, Красовска, Крючков, Куликова, Манучар, Морозов, Петров, Покровский, Такунова, Тараканов, Федоров, Чеботарев

МПК: C08G 18/48

Метки: пенополиуретанов, эластичных

...используют Данныи ворим,25 полиэфире Он мож ловку маш в смеси с п Получен 30 по свойствдеиствием силисти.адийного получепенополиуретанов ров окиси пропиропилена с тетрав качестве спетивного вещества сан типа(мол, в. 3000) 100Толуилендиизоцианат 80/120 (ТДИ) 40 Диэтилдикаприлат олова (ДЭДКО) 0,5 Триэтилендиамин (ДАБСО) 0,25 Вода 5,0 Полиорганосилоксан (п=4; п= 2) 0,5 смешивают в течение 10 - 15 сек в мешалке при 1500 об/мин, Время, подъема пены с мо мента заливки в форму 60 сек.Полученныйк эластичный пенопласт имеет равномернуюмелкопористую структуру. Объемный вес пенопласта 0,035 г/смз, предел прочности при разрьгве 1,6 кг/см-, относительное удлинение 240 о/ остаточная деформация при сжатии.на 50 о, за 2 час 5%,П р и м е р 2. Берут...

Способ получения волокнообразующих полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 211082

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Имени, Московский

МПК: C08G 69/26, C08G 69/28, D01F 6/60 ...

Метки: волокнообразующих, полиамидов

...повышая 30 температуру до 170 С. Затем холодильник переключают на отгон, присоединяют вакуум и ведут реакцию в течение 2 час при 180 С и 2 час при 200 - 210 С до эфирного числа 8 - 12 мг КОН/г.П р и м е р 3, 1 моль диметилового эфира 6,10-гексадекадиен,1 б-дикарбоновой кислоты (11) и 1 моль гексаметилендиамина, 1 лсоль воды, и несколько капель фенола нагревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при постепенно повышающейся от 120 до 180 С температуре в течение 6 час, Затем холодильник переключают на отгон и нагревают в вакууме (остаточное давление 1 - 2 мм рт. ст.) при 200 - 220 С в течение 4 час до значения эфирного числа 10 - 12 мл/КОН/г.П р и м е р 4. 1 моль смеси диэфиров ненасыщенных и насыщенных кислот, получающихся...

211083

Загрузка...

Номер патента: 211083

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дтейт, Изынеев, Коршак

МПК: C08G 73/18

Метки: 211083

...и дифенилизофталата, взятого в молярном соотношении, равном 1: 1: 2, составляет при 400 С 7,3%.Для синтеза полиамидобензимидазолов можно применять ароматические тетраамины, их смеси, а также смеси дифениловых эфиров дикарбоновых кислот,Пример 1, Смесь из 0,460 г тетраамппа дифенилового эфира, 0,232 г гексаметилепдиамина и 1,272 г дифенилизофталата расплавляют в токе азота прои 220 С и нагревают до 275"С в течение 2 чпс. После образования твердой массы поликонденсацию проводят в вакууме 0,1 яя рт. ст. при 270 С еще 4 час. Приведенная вязкость полимера муравьиной кислоты 1,44. Полимер растворим на холоду в серной и муравьиной кислотах, при нагревании в трикрезоле и диметилформамиде,Пример 2. Смесь из 0,460 г тетраамипа...

Способ получения серусодержащих полибенз-имидазолов

Загрузка...

Номер патента: 211084

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ерышев, Изынеев, Коршак

МПК: C08G 73/18

Метки: полибенз-имидазолов, серусодержащих

...температуры синтеза,Пр им ер 1. Смесь 1,07 г 3,3-диамииобензидина и 1,17 г тиодивалериановой дикарбоновой кислоты нагревают в токе очищенного азота при 220 С 0,5 час. После образова ния твердой пены реакцию проводят при270 С в течение 3 час, Приведенная вязкость тиополибензимидазола 0,25 в 85% -ной муравьиной кислоте. Полимер растворим на холоду в серной и муравьиной кислотах, диме тилформамиде, бензиловом спирте, диметилсульфоксиде.П р и м е р 2. 1,07 г 3,3-диаминобензидина и1,46 г тиодиэнантовой дикарбоновой кислоты нагревают в токе очищенного азота при 200 - 25 220 С 20 мин, а затем температуру реакцииполициклоконденсации поднимают до 265 С и при этой температуре продолжают реакцию в течение 4 час.Приведенная вязкость...

Способ получения фурановых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 211088

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Каменский, Корольков, Кулаков, Мигдалева

МПК: C08G 6/00

Метки: полимеров, фурановых

...(стек . п.), разл и (силик акже их с качестве наполнителеи ованы минеральные вол , асбестовое волокно и дисперсные наполните иалы, графит и др,), а омное числодроксильное число поль локн мелк мате ние. лементарный 79,11 5,62 тав,Авторыизсбретения И, В. Каменский, Ю, А явитель Московскии химико-тех ез пла о (отвер основе денацет енную ме, термометр загружают денацетона лбы выдер 5 мин. Окон о моменту о комнатной текле),олимера сле211088 Полимеры пространственной структуры образуются путем нагревания плавкого полимера, содержащего 5/, ионного типа катализатора (бензолсульфокислоты) по следующему температурному режиму: по Цетлину, равной 580 - 600 С. Величина его коксового числа 68 - 2%.Пример 2. Испытание химической стойкости...

Способ получения перфторполипропиленоксида

Загрузка...

Номер патента: 211090

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гюльназарова, Казаков, Муромска, Савельев, Усманова

МПК: C08G 59/00, C08G 65/00

Метки: перфторполипропиленоксида

...газа.Проведение реакции гексафторпропилена с кислородом при температурах меньших, чем температура кипения мономера, предотвращает унос олефина через обратный холодильник и несколько повышает молекулярный вес сополимера. Увеличение избыточного давления для реакционной массы также несколько увеличивает молекулярный вес конечного продукта. При недостаточном облучении реакционной массы после окончания контакта с кислородом в сополимере обнаружен активный кислород. Отступление от условий, описанных в проведении реакции, сопровождается снижением выхода целевого продукта,Так, например, при поглощении 23 - 25 л кислорода (вместо 13 - 15 л) выход сополимера снижается до 65% с одновременным увеличением относительного количества низко-...

Способ получения борсилоксановых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 211096

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грубер, Панченко

МПК: C08G 79/08

Метки: борсилоксановых, полимеров

...в фарфоровую лсилоксан, который 130 в 1 С в течение тыль нижний водный сл чашку - полибордизгетг сушат в термостате при 8 час.Готовый продукт (910 бой бесцветное прозрачн щество, содержащее по Известен способ получения борсилоксановых полимеров путем гидролиза диметилдихлорсилана водным раствором солей пироборных кислот.Предложено в качестве бор содержа соединения применять борную кислоту, расширяет ассортимент исходных соединП р и м е р, В десятилитровую колбу, женную мешалкой, обратным холодильн термометром, капельной воронкой и кр в нижней части, загружают 6,4 л воды и борной кислоты.Смесь перемешивают при 50 - 60 С до растворения борной кислоты и затем с помощью капельной воронки вводят в течение 40 иин 2,44 л...

Способ окислительной полимеризации фенолов

Загрузка...

Номер патента: 211441

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсискус

МПК: C08G 65/44

Метки: окислительной, полимеризации, фенолов

...непрерывно выходит жидкость, поступающая в аппарат 2 через 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4трубку 23. Воздух выпускается через отверстие 9, и в конденсаторе и сепараторе освобождается от захваченного растворителя, после чего сконденсированный растворитель выпускается через трубку 16 и, если это необходимо, очищается и используется повторно.Реагирующая смесь, подаваемая в аппарат 2, проходит здесь обработку, аналогичную той, которой она подверглась в аппарате 1 и выходит через трубку 24. В зависимости от полу. ченной степени конверсии реагирующая смесь перерабатывается затем в конечный продукт или подается в следующие аппараты, которые могут быть того же типа, что и аппараты 1 и 2, или отличаться от них,Пример 1. Реакцию окислительной...

Способ по. гучсния полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 211442

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Федератнвна, Франц, Хемише

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: гучсния, по, полиэфиров

...323)С)210 Т Ма СЛ 5 П 1 ЫМ ПЗСДСО)1, ВСЛСДСГБС ОдсБКИ :)11 этп,(Г Гс)(1Т 2 ЛсТа Б,13 гкд(.ГЬ П,а В,С;11 Я СПИЖЗС -Гс и)ОГРзсТсльпд дд 3000 пз, к(;тоэа 5 321 с(прп лальсИНСЭ про ска(И 1 рсасц.:(. спд 121:;.Тс:С Пд ПОБЫШВСТС 5 прпЛПЗПЕЛЬ.О Дд4000 счз. Г 10 11; гссСНРР " час 30 .)пи(:дс.(с;10 бавк НОСПа ГРЛСП 1 ЕрсфтаЛа Га рсаРц 10 рс 1321 ца 01. 3 хла)кдс;1 ы:1:1 Эддук:1 мс;Очк)233 и с 101111 Я ри 12/ С 0 рсДС,1 СН ) .ри НО3 Оп 11;е:1 с 1 эомсра, НОсрс 1 ы 11;)азрсз иглы1 лл, Нагрузка 3)0 г, г; уоипа пр:и;икпоьепЯО, э.;( и спс 1(рчсску 1 с) Вязкдс 1 Ь О 3 ка)сочрсдсс енд выше). Продукт слабо окрашен Бжс,:ТЫ .БЕ, СД ССЕГК 2 31 ОЛД 11 в;М БПДД.1 ИМСсг бдльпуо мсхапРчс)ску 0 прдчпось. В горясЕЭ ХЛО 30(,)013:;1 2 СТЬ С. 0 32 СГБОРЯС 1 СЯ, Б...

Способ получения фосфорсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 212522

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белых, Живухин

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...производного полностью исключает возможность образования спирановых структур и позволяет получать растворимые в органических растворителях полимеры, обладающие хорошей гидролитической устойчивостью. Заметная деструкция полученных полимеров начинается при температуре выше 250 С.П р и м ер 1. В трехторлой колбеснабженной мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, нагревают в течение 15 час при температуре 90 С и перемешивании 10,4 г (0,02 моль) РзХз (ОРЬ) зСз, 1,86 г (0,03 моль) СзН 4 (ОН) з и 10 мл пиридина. По истечении указанного времени добавляют 20 мл пиридина и отфильтровывают осадок. После удаления из фильтра под вакуумом пиридина получают 9,2 г (75от загруженных компонентов) светло-желтои вязкой...

Способ получения ненасыщенного полиэфира

Загрузка...

Номер патента: 212523

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альшиц, Афанасьева, Град, Звонцова, Каплан

МПК: C08G 63/685

Метки: ненасыщенного, полиэфира

...(монагреваютмаксимальзаканчивачисла в 35ра. из 5,7 г малеин евого ангидрида етил) - пропанд ота в течение 10 ературе 180 С. достижения к Получают 22 г оного ани 25 г иола -1,3, час при Реакцию слотного полиэфи 1Известен способ получения иенаполиэфира путем поликонденсациигидрида малеиновой кислоты иангидрида с пропиленгликолем.Предлагается в качестве гликолятезе ненасыщенного полиэфира2,2-бис- (морфолинометил) -пропандиПрименение указанного гликоляполучить ненасыщенный полиэфир,щий атом азота и имеющий после отповышенную теплостойкость. фанасьева, Н, М, Град, А, С, Звонцоваи С. 3. Каплан Пример 2,22 г полученного по примеру 1 полиэфира,смешивают с 20 г диметакрилата триэтилен.гликоля при нагревании до 80 С. Полученное5 связующее (91%...

Способ очистки полиоксиалкиленполиолов

Загрузка...

Номер патента: 213341

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бударина, Гриценко, Проскурнина, Сименидо, Федоров

МПК: C08G 65/30

Метки: полиоксиалкиленполиолов

...на аолиэфиры.Очистку щелочных полиэфиров можно производить с помощью одного обожженного диатолита или с помощью его смеси с активированным бентонитом.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную вводом азота, мешалкой, обратным холодильником, загружают 263 г щелочного полиэфира, полученного полиоксипропилирова нием глицерина в присутствии глицерата калия (содержание гидроксильных групп=5,4/О, щелочность в пересчете на КОН составляет 0,98%). Добавляют при перемешивании 2,6 мл воды, нагревают до 140 С (эту температуру поддерживают в ходе дальнейшей обработки), затем добавляют 13,2 г обожженного диатомита (Инзенский диатомовый комбинат,В трехгорлую колбу, снабженота, мешалкой,и водяным обчьником, загружают 667 г щеризата, полученного...

Способ получения смолы

Загрузка...

Номер патента: 213342

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власова, Готе, Кириенко, Лобанова, Мурашкина, Орешкина, Стрепихеев, Шейн

МПК: C08G 69/08, C08G 69/10, D01F 6/60 ...

Метки: смолы

...2 час. При атмосферном давлении повышают температуру до 269+1 и выдерживают расплав в течение 4 час в атмосфере азота.Полученную смолу давлением азота 4 ати выпрядают в воду в виде ленты из автоклава и превращают в крошку на резательном станке.В зависимости от количества добавленной адипиновой кислоты получают смолу с различным молекулярным весом, характеризуемым удельной вязкостью 0,5 в/с раствора полимера в крезоле. В таблице приведена зависимость удельной вязкости полимера от количества адипиновой кислоты. 0 Количество адипиновой кислот213342 Сост а вител ь В. Айзи ко вич Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: С, А. Башлыкова и Н. В. БосняцкаяРедактор Заказ 013/14 Тираж 530 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

213344

Загрузка...

Номер патента: 213344

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Институт, Коршак, Кулькова, Максимов, Тепл

МПК: C08G 73/00

Метки: 213344

...и добавляют 1,32 г м-фенилендиамина. Раствор охлаждают до - 20 С и при интенсивном перемешивании постепенно добавляют 3,08 г твердого дихлорангидрида изофталевой кислоты и выдерживают раствор 30 мин, а затем в течение 3 час при комнатной температуре, Полученный форполимер осаждают водой и промывают до нейтральной реакции. Далее его сушат в вакууме при температуре 60 С. Выход форполимера "-90%. Приведенная вязкость в Н 2 Ю 4 0,2 дл/г. Он растворим в ДМА, ДМС и диметилформамиде. Полученный форполимер подвергают полициклизации при нагревании его в вакууме ири 260 С в течение нескольких часов. Полиамидобензтиазол растворим в ДМА, ДМС и диметилформамиде. Приведенная вязкость в Н,804 0,34 дл/г.Прим ер 2. В колбу помещают 0,33 г...

Способ получения модифицированных глифталевых(алкидных) смол

Загрузка...

Номер патента: 217637

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Веденов, Кораблев, Остроумова, Скродска

МПК: C08G 63/46, C09D 167/08

Метки: глифталевых(алкидных, модифицированных, смол

...и дешевыми методами синтеза, является весьма актуальной задачей.Предлагается для модифицирования алкид. 25 ных смол применять полимеризационноспособные продукты дегидрохлорирования хлор- парафинов, предпочтительно содержащие сопряженные двойные связи. Дегидрохлорирование осуществляют омылением воднобута нольным раствором или суспензиеи щелочи. Дегидрохлорирование можно, естественно, проводить и другими методами. Исходные продукты дегидрохлорирования хлорпарафинов (ДХП) представляют собой жидкости от желтого до темно-коричневого цвета. Молекулярный вес их варьирует вместе с содержанием остаточного хлора так же, как и бромное число. Характерные свойства типов ДХП, применявшихся в работе, следующие:тип 1 тип 2 тип 3217637 Предмет...

Способ получения высокомолекулярньгх полифторалкоксифосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 217638

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барташев, Клебанский, Саратовкина, Соколов, Черн, Шаров

МПК: C08G 79/04

Метки: высокомолекулярньгх, полифторалкоксифосфазенов

...при 220 - 250 С, алкоголят лития - из металлического лития и гептафторбутилового спирта.К 3,4 г (0,49 г атом) лития в 250 мл диэтилового эфира прн перемешивании пкаплям добавляют 71,5 г (0,41 моль) гептафторбутилового спирта в 50 мл эфира. По нститут синтетического каучук В. Лебедева217638 Составитель А. Л. КозловскийРедактор Л. А. Ильина Техред Л. Я. Левина Корректоры: Т. Д. Чунаева и А. П. Васильева Заказ 1959 с 5 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Отгонкой метилпентафторпропионата и ацетона после переосаждения получают смесь низкомолекулярных поли (бисгептафторбутокси) фосфазенов, представляющую собой...

218071

Загрузка...

Номер патента: 218071

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вальтер, Дойче, Иностранна, Иностранцы, Клаус, Федеративна

МПК: C08G 2/08

Метки: 218071

...растворе, поступающем на распыление; содержание формальдегида должно поддерживаться на уровне,не менее 80,вес.%. В случае применения концентрата с меньшим содержанием образующиеся капельки не будут успевать затвердевать во встречном потоке теплого воздуха, так что они не будут проходить через сушилку, оставаясь жидкими, и забивать в конечном итоге ложное сетчатое днище, расположенное ниже сферы действия вихревой зоны, Концентрат, содержащий водочный раствор более 90 вес.,/о формальдегидане удается более применять в виде прозрачното жидкого расплава.В качестве распыляющей насадки может применяться устройство различной коыструкции для распыления одного или одновременно двух веществ, предпочтительно - насадка для распыления одного...

Способ получения полиметилфеиилсилоксановыхжидкостей

Загрузка...

Номер патента: 218183

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бузанова, Зубков, Красовскай, Крушинска, Телегина

МПК: C08G 77/08

Метки: полиметилфеиилсилоксановыхжидкостей

...гпдролиза не тывают при температур ванной глиной кил (к в за) в течение 3 - 6 час.Отфильтрованный от реакции разгоняют на пом давлении 0,1 - 2 лглг фракции, нс нашедшие пения, подвергают вторг с последующим выделен вого продукта.(ооа,хоаха о,.оа воЮРРо о а,аО а ха В 3 о ф х сча,О н - и Вязкость, ссгппри температуре С хаяха осЗхси хо:и ро аха,ха о а,охааю а Наименование опытной марки, смазки нли целевое назначение Рабочие темпера. температурыМарка жидкости тура застывания, С- 40 20 1 оо- 20 - ,-350 36,8 Нет 785 ПФМС.4 сВНИИ-НП ВНИИ-НП0ВНИИ-НП.250 320 - 21 ПФМС 4 4740 е 14 1 4129 27,9- 40+200 в 2 Нет 185 324 - 49 20,0 Сополимер 2,300 Сополимер 2 а/300 Сополпмер 26,300 Сополи мер 3 Нет 13,6 78 324 Ниже - 65 Ниже - 75 - 60 Основа ппя...

Способ получения прядильных растворов ароматических полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 218371

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грибов, Захаров, Иванов, Кураков

МПК: C08G 69/26, C08L 77/10, D01F 6/60 ...

Метки: ароматических, полиамидов, прядильных, растворов

...используют чи с концентрацией поИзвестен способ получения прядильных растворов аромат 11 сских полияхидов путем поликондснсации дихлорангидридов ароматических кислот и ароматических дияминов в р- створе апротонных растворителей с последу ющсй нейтрализацией обрязу 1 ощихся кислых растворов.С целью улучшения качества волокна и упрощения технологического процесса приготовленияя прядильного раствора прсдложено 10 использовать в качестве нейтрализующсго агента водный раствор щелочи с концентрацией последней не ниже 30%.Данныи хстод можно использоВять также для приготовления прядильных растворов из 15 ароматических сополиамидов, полученных из дихлорангидридов изофталсвой и тсрефталсвой кислот и мста- или пяряфен;1 лсндияминов, в...

218372

Загрузка...

Номер патента: 218372

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Каторжное, Лазуткина, Оприц, Седых, Шаблыгин

МПК: C08G 73/10, D01F 6/74

Метки: 218372

...р и м е р 1. 49,63 г диаминодифснилсульфида (ДФС), высушенного при температуре 80=С в вакууме, растворяют при псрсмешивании в гоке азота в 498 сив свежеперсгнанного димстилформамида (ДМФ). К растворДФС в ДМФ добавляют диангидрид пиромеллптовой кислоты и синтез ведут в течение 1 час, Полученный полимер формуют в осадительную ванну следующего состава; 50% роданистого кальция в 35%-ном растворе ДМФ в воде. Сформованное волокно подвергают химической циклизации в 10%-ном растворе пири- дина в уксусном ангидриде. Циклизованное волокно отмывают горячей водой и сушат при температуре 110 в 1"С, после чего волокно подвергают термовытяжке при температуре 450 С 2 раза. Полученное полиимидное волокно имеет следующие физико-механические показатели;...

Способ стабилизации полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 218415

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурмистров, Гураль, Кутьина, Треть, Юревич

МПК: C08G 69/16, C08K 5/06, C08L 77/02 ...

Метки: полиамидов, стабилизации

...температурах.П р и м е р 1, Перел формованием волокна(илп перел полимсрпзапией кап ролактама)добавляют 0,5,"о от зсса полиамила моноэфира гликоля 4-3-оксиэтоксплш 1 ренпламина.Волокно, пол 1 чснпос нз стабилизированногополиамила при ускоренном термоокислнтельном старении прп 180 С в тсчснпе 18 час сохраняет 655, прочности. При облучении в течение 20 час при 25 С в стандартных условиях стабилизированный корд сохраняет полностью свою про:шость.П р и м е р 2, Г 1 срел формованпем волокнав полпампл лооавлют 0,5,4 от веса полимера лиэфпра 4-оксплпфсниламина и глпколя(1,2 бис-л-срениламинофспоксиэтана, гле х=2;п=2; у=О; г 0),Волокно, полченпос пз стаоилизпрполимера, сохраняет после прогрева пние сжатие 10 Стабилизированный...

Способ отверждения эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 218421

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Завлин, Разумовский, Узбекова, Фрост

МПК: C08G 59/40

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...температуре 150 С в те Пример 2. К 10 г лы ЭДв толуоле с эп 5 добавляют 2,7 г 60%-н гидрида метилфосфино Пленки готовят тактихи вора смолом 17,11 дихлоранв толуоле римере 1. 10 Пр обретени 1. Способ опример дианотвердителя15 кислоты, отлширения сырносгораемыхотверждениефосфиновой20 2. Способ пакцию вед тго титана,1Известен способ отверждения эпоксидных смол с применением в качестве отверждающего агента некоторых фосфорсодержащих органических соединений, например диоксидиалкилфосфорных кислот.Целью данного изобретения является расширение сырьевой базы и ассортимента трудносгораемых фосфорсодержащих полимеров.Предложено в качестве отвердителя применить дихлорангидрид метилфосфиновой кислоты.Реакция протекает при температуре 120 - 150...

Способ получения эпоксидных слол

Загрузка...

Номер патента: 218422

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Каменский, Коршак, Соловьева, Черкасова

МПК: C08G 59/04

Метки: слол, эпоксидных

...натра (20 г; 30 мин), после чего температуру поднимают до 85 - 100 С и при этой температуре выдерживают 5 час. По окончании процесса конденсации водный слой сливают, а полученный олигомер тща. тельно промывают горячей. потом холодной имесей (ХаС 1, глицерина и др.). мер подсушивают от воды, растетонс, раствор отфильтровывают ося ХаС 1 и отгоняют раствори- следует сушка при 100 - 120 С содержания летучих 1,5 - 2%. мера 80 - 9500 от теоретического.олигомер представляет вязкую ература размягчения 5 С), хороимую в ацетоне, диоксане, мее, содержание эпоксидных групп вес 1320 (полимер 1).2, Условия опыта те же, что ии- ОЛЬ Гоставитслк О. Цыпкинскрсд Р. Я. Новикова оррсктор Н. И. Быстрова Редактор Т. М аказ 2841/3 1 ираки 550 Подпнсно11 ИИПИ...