C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 674677

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Джон, Тору

МПК: C08G 73/16

Метки: полиэфиримидов

...азеотропного растворителя ивысококипящего растворителя,По окончании реакции полиэфиримидизвлекают из охлажденного полимерногораствора осаждением, например, метанолом.П р и м е р 1. Из соответствующего бис-имида на основе гидролиза споследующим окислением соответствующей соли минеральной кислотой получают тетракарбоновую кислоту, 2,2-бис в (4-(3,4-дикарбоксифенокси)-фенил)-пропан. Бис-имид готовят изсоответствующе 1 о И-фенил-нитро-Фталимида с натриевой дифеноксиднойсолью бис-фенола-А по следующей методике.Смесь из 29,8 г (0,131 моль) бис-фенола-й, 10,44 г гидрата окиси натрия в виде 50-ного водного раствора, 1250 смЗ диметилсульфоксида и бб см толуола перемешивают в атмосфере азота при дефлегмировании в течение 7 ч, Окончательную...

Номер патента: 472557

Опубликовано: 15.07.1979

Автор: Кольцов

МПК: C08G 18/83

Метки: каучуков, модификации, синтетических, уретановых

...массы, которая контролируется по однородности цвета и путем взятия проб на 35 пластичность. Далее ,смесь снимают с вальцов, охлаждают. Изготовление изделий из модифицированных антифрик-, ционных уретановых композиций можно осуществлять всеми известными в рези новой промышленности методами.П.р и м е р 1. В десятилитровый реактор - смеситель с лопастным смесительным органом, электронагревательной системой и рубашкой охлаждения45 помещают 5400 г полиэфира на основе адипиновой кислоты и этиленгликоля с мол,вес. 1800-2100 и содержанием гидроксильных групп 1,8, сушат при 95-110 С и остаточном давлении .5 мм рт.отв течение 1,5 ч. Затем вводят 98,5 г 1,4-бутандиола, перемешивают при 80-85 С в течение 0,5 ч, вводят 12 ббг...

Номер патента: 676175

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Юрген

МПК: C08G 63/20

Метки: амидные, группы, линейных, полиэфиров, содержащих, термопластичных

...бис- лендиамичающуюся алата.содер- оновой полученн и 10 мол ксибензо ый для,Ъ ИИил) -этине отлитилентерефтПолиэфирамидадикарб ек полиэ о м е ол,0,09 г тетраизопратмосфере азота аследующей схеме:ратуру от 160 до5240 ОС и давлениио 70 мм рт.ст, и дике примера 1 0,774 моля) ДМТ, ) И,И-бис-(4-карм-фенилендиамина, ,4-бутадиола и пилортотитаната в рабатывают по ч повышая темпе С, 1 ч при т 200 мм рт,ст.1 ч от 250 до осадок, растворяют его в 1,5 л хлороформа, встряхивают в делительнойворонке с 200 мл води, сгущают дс700 мл и охлаждают,Получают 145,8 г (66,5 Ъ от теории) сырого бисэфирамида в формежелтоватых кристаллов, т,пл, 179185 С. Продукт сушат 48 ч при 100 С,он имеет т.пл, 186-188 С.Найдено, Ъ: С 65/1 Н 5,9)И бр 3С 4 Н 10Вычислено, Ъ: С...

Номер патента: 676596

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Маслюк, Орлов, Руднева, Сопина

МПК: C08G 18/30

Метки: олигоуретанов, полимеризационноспособных

...Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вапия макродппзоцпаната. Затем к макро.иизоцианату прибавляют смесь 2,53 г (0,0195 моль) мономаткрплового эфира этиленгликоля с 0,11 г (0,0005 моль) бензоина Растворенных в сухом диоксане, Процессведут при комнатной температуре в течение : - 6 ч до полного исчезновения изоцианатпых групп, что свидетельствует об образо,;анин конечного продукта - полимеризационного спосооного олигоуретана ;ОУАФ) . После вакуумной отгонки диоксана продукт ОУАФпредставляет собой вязкую слабо-желтую жидкость, способную под действием УФ-света (источник - лампа ЛУФ) отверждаться в полимерный материал и при введении в...

Номер патента: 676597

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Воробьев, Лепилин, Неделькин, Сергеев

МПК: C08G 75/16

Метки: полиариленсульфидов

...растворов,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную мешалкой, вводом аргона, капельной воронкой и прямым холодильником, загружают 3,76 г (0,01 моль) 4,4-дибромдифенилсульфона, 2,4 г (0,01 моль)сульфида натрия в виде кристаллогидрата,40 мл диметилсульфоксида (ДМСО) и30 мл толуола.При постепенном подъеме температурыдо 170 С отгоняют сначала азеотроп вода - толуол, а затем толуол, После 5 ч перемешивания при 170 С в колбу прикапывают предварительно приготовленный раствор 1,09 г (0,01 моль) натриевой солии-аминофенола в 10 мл ДМСО и продолжают перемешивание в течение 2 ч, Охлажденную реакционную массу высаживают в500 мл 1%-ного раствора сульфита натрия,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 80 С в вакуумедо...

Номер патента: 679150

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Ганс, Ганс-Иоахим, Карл, Манфред

МПК: C08G 59/14

Метки: покрытий, связующего

...катализаторов), дифенолов, нолученныхпутем этерификации двух молей натриевой со.ли ароматической оксикарбоновой кислоты с 45оцним молем ригалогенированного алкила илилиалкилового эфира дигалогена или путем эте.рнфикации двух молей ароматической оксикарбоновой кислоты с 1 моль полиалкиленовогоэфира, такого как тетраэтиленгликоль, полифе.иолов, полученных путем конденсации фенолови длинноцспочечных, содержащих по меньшеймсре 2 атома галогена, галогенированных лара.финов,Могут быгь также названы глицидиловыеэфиры многоатомных спиртов, например про.иандиол.1,2, бутандиол.,4, бутендиол.1,4, геканщиол,6, неоиентнлгликоль, глицерин, тримстилолпроиан, иснтаэритрит и полиэтиленгли 4коли, Представляют собой интерес также три....

Номер патента: 679598

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Николаев, Червяков

МПК: C08G 59/68

Метки: композиция, полимерная

...164 Катализатор 0,1 в 3,0 В процессе отверждения одновр менно протекают реакции сополиме ции между изоцианатами и непредельными группами ПДИ, а также между изоцианатами и эпоксидными группами полидиенэпоксида, полимеризация полидиенуретандиэпоксида и диизоцианата. Применение ДАВСО и метил-ДАВСО в качестве катализатора позволяет резко сократить время отверждения полимерной композиции до 10-30 мин и интенсифицировать процесс получения изделий из этих полимерных композиций.Свойства образцов из предлагаемой композиции представлены в табл,1 (образцы 1,2,б,9,10,11,12 - контроль ные), свойства образцов приведены в табл,2.Применение катализатазобицикло,2,2-октана и мети -диазобицикло,2,2-окт з резко сократить время от жде679598Таблица 1 О 100...

Номер патента: 679599

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Карлин, Кольцова, Лебедев, Лобков, Лукашенко

МПК: C08G 77/26

Метки: адгезией, композиций, полиаминокарбосилоксаны, силоксановых, улучшенной

...(81 " Нэ), 1425 (81 С Н), 1410(81 СНф:СН, 1620(ИН), 930(81-И),1486(СН-СН). 40Поли ди з тйл ами нок ар босилок сан,полученный по примеру 1, был использован в качестве сшивающего агентав силоксановых композициях с цельюулучшения их свойств45П р и м е р 3. По методике примера 1 41 г полихлоркарбосилоксанаформулы 11. где п=15 (мол.вес.6800,С 1=.17,7, СН-СН,796) обрабатывают44,8 г абсолютного диэтиламина. Выход полимерного продукта 47 г (98),характеристическая вязкостьг)1,07. Найдено, г 81 17,9; И 5,51;СН=СН=О 642.Вычислено, г 81 17,72; И 5,92;СН =СН=О 671,ИК-спектры идентичны спектрамполимера, полученного по примеру 1 .,П р и м е р 4. По методике примера 2 41 г полихлоркарбосилоксана формулы Н, где п=15 (мол.вес. 6800,С 1 -...

Номер патента: 680655

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Джеральд, Джон, Стэнли

МПК: C08G 59/40

Метки: полимерного, электролита

...водных адгезивных составов. Это осуществляется путем использования сильного положительного заряда полимеров в электростатической свчзи или путем использования неполярных характеристик связывания полимеров с алгезивными материалами и поверхностями.ЬЬ 6фактически не несущими достаточносильного заряда для образованияэлектростатической связи, Например,адгезионная связь полиэтилена сбумагой значительно увеличиваетсяпутем обработки адгезивнога вещества, применяемого для изготовления 5бумаги, малыми количествами предлагаемых полимеров,В текстильной промышленностите же свойства этих полимеров. какие используются в бумажной прамышленности, могут применяться приразличных операциях при обработкехлопкового текстиля. Сродство полимеров к...

Номер патента: 681070

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Андрианов, Вольпин, Закоян, Какулия, Копылов, Лапкина, Новиков, Ногайдели, Постников, Хубулава

МПК: C08G 77/08

Метки: кремнийорганических, полимеров

...г продукта полимернэацин получают 7,9 г(79%) полимера с Г = 1,64, После кипячениян переосаждення гексаном 10 г недезактнвированного продукта получают 9,1 г (91%) полимера сг = 1,56.эв П р н м е р 7. Полнмеризацня октаметнлцнк.лотетрасилоксана с применением в качестве катализатора СеК. В реакционную колбу помещают 20 г октаметнлцнклотетраснлоксана, нагрева.ют до 125 С и добавляют 0,1 г СН. ЧерезЭЗ 2 час колбу охчаждают и вводят 100 мл толуола После дезактивации и переосаждення мета.иолом 10 г продукта полнмернзации получают7,8 г (78%) полимера с 11 = 1,4. После кипя.чення и переосаждення 10 г недезактнвированно.ЭВ го щэодукта полнмернзацнн получают 8,3 г (83%)полимера с г 1 = 1,38.П р и м е р 8. Полимернэация октаметнлцнклотетрасилоксана...

Номер патента: 682533

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Данилова, Ильин, Кругликов, Курина, Пакулин, Филимошкин

МПК: C08G 2/08

Метки: полиоксиметилена

...полимер отфильтровывают, промывают метиловым спиртом исушат. Выход полимера 8,9 г. Характеристическая вязкость (в а-хлорфеноле при15 60 С) 1,2,В последующих примерах процесс проводят аналогично описанному в примере 1,но при различных температурах и соотношении компонентов катализатора.П р и м е р 2. Температура полимеризации 20 С. Соотношение ацетплацетонатмарганца: ацетальдегид = 1: 1889.Выходполимера 7,5 г. Характеристическая вязкость 0,8,25 П р и м е р 3. Температура полимеризации 20 С. Соотношение ацстплацетонат марганца: ацстальдегпд = 1: 3025. Выход полимера 5,2 г. Характеристическая вяз- ЗО кость 0,4.682533 Формула изобретения Составитель А. Горячев Техред Н. Строганова Редактор Г, Прусова Корректор С. Файн Заказ 762/973 Изд.489...

Номер патента: 682534

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Засова, Новосельцев, Щетинин

МПК: C08G 61/02

Метки: олигомеров, термореактивных

...К 200 г техническоголола и 170 г параформа приливаютиз 100 г н-бктилового спирта и 5 г сскислоты, Смесь нагревают 4 час при682534 тронной отгонке воды и возвращении спирта, После окончания синтеза продукт реакции охлаждают и обрабатывают аналогично примерам 1 и 2. Получают 210 г олигомера.5П р и м е р 4. К 128 г нафталина и 30 гпараформа приливают смесь, состоящую из50 г и-бутилового спирта и 6,5 г серной кислоты. Реакционную смесь нагревают 4 часпри 1,20 С, отгоняя воду и возвращая спирт. 1 ОПосле охлаждения продукты реакции растворяют в избытке ксилола и промывают дополного удаления кислоты, затем нагревают при 180 - 200 С и 15 - 20 мл рт. ст. дляудаления непрореагировавшего нафталина 15и ксилола, Получают 90 г продукта,П р и м е р 5....

Номер патента: 684043

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Житинкина, Матюхин, Сайфуллин, Шоштаева

МПК: C08G 18/32

Метки: композиция, полиуретана

...смешивают с 168 вес,ч. (1 моль) гексаметилендиизоцианата. Смесь нагревают до 80-90 С к выдер 30 живают при этой температуре при перемещивании и течение,3 ч содержания гидроксвлов 5-6% (теоретическое содержание 5,45%), после чего реакционную массу быстро охлаждают до комнатной темпера 35 турВ результате получают желтоватую, прозрачную смолу, легко истираюшуюся в порошок с т. пл, 70-75 С (аддукт А).90 вес. ч 1,4-бутандиола (1 моль) смешивают с 696 вес.ч, толуиленринзо 40 цианата. Смесь нагревают до 100 С и при постоянном перемешнванин выдерживают при этой температуре 30 ч до содержания НСО-групп 21-22% (теоретическое количество 21,4)В результате45 получают полнизоцианат (аддукт Б) формулыО О1ОС К-К-К О-К- О- Е-Н-К -СО1 150СО С=О1...

Номер патента: 684044

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Бекташи, Курбанова, Рагимов

МПК: C08G 59/00

Метки: качестве, модификатора, огнестойкого, олигомер, смол, эпоксидный, эпоксидных

...термометром, загружвлуола (3 моль) и 18 г (катализатора ВГОЕ 1 я иние 2 ч при 40 С и переТрплостойкость по Вика, С Предел прочности при2сжатии, кгс/смПредел прочности прийрастяжении, кгс/см 625 616 12,8 134мв Формула изобретения где Ла 3-6,в качестве огнестойкого модификатораэпоксидных смол.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. ПатентСША Ие 3399174,кл. 260-47, опубп. 1968.2, Авторское свидетельство СССРХо 230415, С 08 О 59/04, 1969.3. Авторское свидетельство СССРХ 0 276399, С 08 Ь 63/02, 1970.4. Авторское свидетельство СССРМф 491626, С 073 303/16, 1975. 6 84044 , бавляют 92,5 г (1 моль) эпихлоргидрина (ЭХГ), Далее реакционную смесь нагревают до 60 С и прибавляют к ней 1,2 моль 40%-ного водного раствора едкого...

Номер патента: 684045

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Брысин, Ерышев, Кутепов, Смирнова, Яценко

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...170-160 С в реактор вводят 0,004 вес.% гидрохинона, а при 120-110 фС 15 полиэфир совмещают с 335 г (60 вес.% олигоэфира ЧТМ-ЗС (диметакрилаттриэтиленгликоля). Н качестве системы отоверждения при 20 С применяют гидро- перекись изопропилбензола (4 вес.%) . и ускоритель НК(стирольный раствор кобальтовых солей жирных кислот С.- С с содержанием Со 0,6-0,75%) (10 вес 6)2 Ф Рубидий хлористый 0,10 Цезий хлористый 0,10 4П р и м е р ы 11-14. В реактор, снабженный мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 85,4 г (0,87 моль) малеинового ангидрида, 63,9 г (0,43 моль) фталевого ангидрида и 151, 4 г (1, 43 моль) диэтиленгликоля, а также каталитическое количество хлористого калия. Реакционную смесь нагревают при перемешивании в токе азота...

Номер патента: 685159

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Гарольд, Джеймс, Питер

МПК: C08G 18/09, C08G 18/76

Метки: жидкого, полиизоцианата, стабильного, хранении

...целесообразность применения их в технологии инжекционного реакционного Формования.Жидкий полиизоцианат, получаемый согласно изобретению, может подвергаться многократным циклам замораживания - оттаивания без образования твердого вещества или с образованием его в очень незначительном количестве. Стабильные при хранении жидкие полиизоцианаты, полученные согласно изобретению, могут быть использованы н тех случаях, когда применяются преноначально немодифицированные полиметиленполифенилиэоцианаты. Полиуретаны могут быть получены реакцией указанных изоцианатов с соединениями, содержащими две или более гидроксильные группы, любым способом. Следовательно жидкие полиизоцианаты согласно изобретению могут быть использованы для получения различных...

Номер патента: 685667

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Акубов, Ворошилов, Жуков, Закамалдин, Львов, Масалимов, Семакин, Тихонов, Урбан, Чичаев

МПК: C08G 18/22

Метки: покрытия, полиуретанового

...30 4 Из прин что изгото лицовок по ет по срав личить адг 25 - 50 и зить остат ние сп е преи технол за сче оба обеспечимущес тн а: ии иэготонле устранения Испольэовнает следующиупрощениенияпокрытийформ; ля- нен ления покрытия и улучщение его качества,указанная цель достигается тем,что реакционную композицию непосредственно перед нанесением наповерхность изделия нагревают до115-125 С, а поверхность изцелиявыдерживают при 10-25 С.Нагренание реакционной композиции до 115-125 С непосредственноперед нанесением на поверхностьдетали способствует уравниванию окоростей реакции н объеме массы и по"вышению текучести полиуретана, нрезультате чего он приобретает оптимальные свойства,Кроме того, нагрев реакционнойкомпозиции до 115"125 С позволяетна...

Номер патента: 685668

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Закиров, Лиогонький, Мамедова, Рагимов

МПК: C08G 61/10

Метки: полиариленов

...удаляется основная васса непрореагированшего мономера. Выделенные растноритель, окислитель 30 и мономер пускают в повторный синтез: останшуюся в колбе реакционную массу осторожно проминают горячей водой, далее последовательно обрабатынают 20 мл 15-ного водным раст- Я вором щелочи ы 50 мл 15-ной горячей соляной кислотой, Промывку полимера горячей дистиллированной но" дой продолжают до полного удаления ионов хлора. После сушки при 100 С до постоянного веса выход полигидрохинона составляет 81 г (около 70 от веса гидрохинона),П р и м е р 2. В отличие от при" мера 1 количестно нитрометана (окислителя) в данном процессе составляет 4,3 г (0,07 моль). Процесс синтеза и выделение полигидрохинона аналогичны примеру 1. Выход полигидрохинона 69...

Номер патента: 686626

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Уолтер

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксидов

...обшир ный интервал в смысле верхних пределов температурного интервала мо 686626нет быть достигнут при осуществлении процесса при повышенном давлении, например 0,07-70 атм. В случае, когда реакция самоконденсации прекращается или прерывается в результате дезактивации марганцевого (П) хелата при повышенных температурах, реакцию можно вернуть к нормальному течению, снижая температуру реакционной среды и добавляя марганцевый (И) хелат в количестве, необходимом 10 для инициирования и поддержания необходимой каталитической эффективееости аПрименение первичного амина в сочетании с марганцево (П) хелатным катализатором значительно повышает скорость или степень самоконденсации Фенолов по сравнению со скоростью реакции, связанной с применением...

Номер патента: 286851

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарева, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: органополисилоксанов, фторсодержащих

...а мм рт.ст,) при 300 С в течение 6 ч по. 20терн веса не наблюдались,П р и м е р 2. Смесь 1,45 г (0,00559 моль)м-трифтор, метилфенил метилднхлорсалана и15,8 г (0,13146 моль) диметилдихлорсиланапостепенно добавляют к 57, 75 г 19,5%-ного25водного раствора 1 чвОН и получают 9,8 г дио.лов по примеру 1 с выходом 82%. Процентноесодержание гидроксильных групп 3,12%, чтосоответствует среднему молекулярному весу 1089.Поликонденсацию диолов в присутствии0,005 вес.% йаОН проводят, как в примере 1.В результате получают 7,8 г каучукоподобногополимера с выходом (после переосаждения)80%, Я0,96,иТст 108 С,14П р и м е р 3. Смесь 17,56 г (0,068 моль)м триф 7 орметилфеннлметнл.дихлорсилана иОЩ 6, г (0,000255 моль) метилвииилдихлорси.ланадобавляют к...

Номер патента: 472558

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Житинкина, Ивашевский, Китаева, Толстых

МПК: C08G 18/02

Метки: изоциануратсодержащих, пенопластов

...отношение -О-: Ме в смеси составляет 20;1.Композиция для вспенивания, вес.ч.:Указанная активаторная смесь 15Фосфорилированный простой поли.эфир (мол, вес 2000, содержаниеОН- групп 1,65%)Полиамид (в виде порошка)МетиленхлоридСиликоновое ПАВПолиизоцианат, содержащийизоциануратные циклы (содер.жанне МСО.групп 28,6%) 100Вспенивание композиции производят при комнатной температуре, отверждение при 150 С в течение 4 ч.П р и м е р 4, Актнваторную систему гото. вят по примеру 1 из 10 вес.ч. 30%-ного раствора фенолята калия в гексантриоле и полиокси. пропилентриола на основе глицерина и окиси пропилена (мол, вес 3000). Эквивалентное отношение -О-: Ме 28:1Композиции для вспенивания, вес.ч.:Указанная каталитическая смесь...

Номер патента: 533245

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Житинкина, Толстых, Турецкий

МПК: C08G 18/02

Метки: изоцианатов, тримеризации

...изоцианатов и сополимеров изоцианатов с различными винильными соединениями и альдегидами.В соответствии с предлагаемым способомтримеризация изоцианатов может осуществлять. ся при комнатнои температуре в растворе и беэ растворителя. К иэоцнанату или смеси иэо.цианатов добавляют требуемое количество катализатора (в пределах 0,01 вэкв,% к иэоцианатным группам, преимущественно 1 - 3),В зависимости от характера получаемого мате.риала (лаки, покрытия, клеи, эластомеры, пено.пласты) наряду с катализаторами тримеризации вводят различные целевые добавки. Так, на.пример, при получении жестких и эластичных иэоциануратныхпенопластов с использованием1 предлагаемого катализатора наряду с вышеперечисленными изоцианатами могут быть использованы...

Номер патента: 367713

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Аверьянов, Баушева, Грубер, Клебанский, Пономарев, Севастьянов, Степанова

МПК: C08G 77/48

Метки: полигетеросилоксанов

...После старения 330 С х 4 сут. 100 25 сходны После старения 330 С х 4 сут..триметил.1,3,5-три. .силазана. Через 5 ч пе55каучукоподобный полкой вязкостью в ацетментарного анализа ижатся бор и фтор в крассчитанным, Получе пил циклотри.я получают трифторпро ремешивани имер с хар оне 0,7. П ИКС в по актеристичес.о данным элелимере содерх, близких кмер, наряду с оличестванный по П р и м е р 3, В лабораторный смеситель загружают 110 г а, ю-дигидроксиполидиметил. силоксана (мол.вес 14160, содержание виниль. ных звеньев 0,1%), 0,68 г метаборной и 0,5 г ортофосфорной кислот. Затем при перемешивании добавляют 0,66 г гексаметилциклотрисилазана. Через 10 ч перемешивания при 120- о Г 160 С получают с количественным выходом каучу коподобный...

Номер патента: 687086

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Апухтина, Герасимова, Маштицкая, Мюллер, Орленко, Панова, Садецкая, Сотникова, Старосельская, Татьянченко

МПК: C08G 18/32

Метки: выносливостью, динамической, улучшенной, уретановых, эластомеров

...7712 С в атмосфере аргона в течение часа. В полученный форполимер вводят 2,82 г (0,025 моль) олигомертетрола Мп=1680 г продолжают синтез в тех же условиях в течение 1,5 ч, Полимер контролируют на содержание ИСО-групп. Вычислено 4,00 масс.Ъ. Найдено 3,98 масс.Ъ.Вакумируют и при 55 С вводят 16 г 4,4-метилен-бис-(ортохлоранилина) в виде расплава и после перемешивания в течение 4 мин при остаточном давлении 1-2 мм рт.ст., полимер заливают в литьевые формы, которые термостатируют в течение б ч при 120 С.П р и м е р 2. В 170 г (О 1 моль) сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена (содержание окиси пропилена 15 масс,Ъ, высушенного при 100 С/1- 2 мм рт.ст. до содержания воды 0,03 масс.Ъ, вводят 34,8 г (0,2 моль) 2,4-толуилендиизоцианата....

Номер патента: 688131

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Альвин, Гюнтер, Карлхайнц, Ханс-Дитер, Хельмут

МПК: C08G 2/28

Метки: выделения, оксиметиленовых, сополимеров, стабилизированных

...10 л суспензии из 10 вес.ч, (3 вес.ч, в примере 1 5 вес,ч. в примере 2 7,5 вес,ч, в примере 3) уже высаженного оксиметиленового полимера в 90 вес.ч. (97 вес.ч. в примере 1 95 вес.ч, в примере 21 92,5 вес.ч. в примере 3) укаэанной водно-метанольной смеси. Суспензия течет при турбулентном движении через трубку со скоростью 2 м/с и имеет температуру 125 С. При температуре спекания полимера 127 С температура охлаждающего вещества на 2 С ниже температуры спекания. Образовавшуюся смесь, температура которой 128- .130 С, спустя 2 с через погружную трубу смемавают с 13 л суспензии указанного состава, которая находится в автоклаве при турбулентном движении потока и поддерживается при 125 С. Полиоксиметилен полностью осаждается при этих условиях....

Номер патента: 688132

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Юрген

МПК: C08G 63/18

Метки: линейных, полиэфиров, сложных, термопластичных

...вязкость состав П лученный указанным способом сложосвайный полиэфир обладает следующими своствами: температура размягчения (по Кофлеру) 225 ц С; относительная вязкость 1,64; область температур стек" лования 136-145 С; температура разложения 344 С.П р и м е р 9. Сложный гомополиэФир из 1,3-ди-(4 -метоксикарбонилВычислено,: С 61,46; Н 4,42;Н 6,83 П р и м е р б. 1,1 -метил-бис- - 3- (4-этоксикарбонил-бензил) -5, 5- -диметилгидантоину.Аналогично примеру 1 конденсируют 26,8 г (0,1 моля) 1,1 -метилен-бис- -(5,5-диметилгидантоина) с 46,1 г (0,21 моля) этилового эфира 4- -хлорметилбензойной кислоты (90,6- ной) в 200 мл смеси (1:1) иэ диме" тилформамида и бензола и с 16,6 г (0,12 моля) сухого порошка карбоната калия. Реакция...

Номер патента: 688133

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Вернер

МПК: C08G 69/18

Метки: полилауринлактама, формованных

...отформованных иэделий вследствие того, что расплав обладает жидко- текучестью, может быть произведено практически беэ применения давления. Внутренние напряжения в отформованных изделиях, полученных в соответствии с данным изобретением, вследствие малого теплового эффекта при затвердевании остаются намного ниже критических границ. Иэ-эа жидкотекучести расплава до равномерного эатвердевания в отформованных телах не образуются усадочные раковины,При применении полученного расплава можно достаточно простым способом проводить литье формованных иэделий, имеющих сложную геометрическую форму, с песчаными стержнямидля подрезания. Полученный расплавв отношении способности к переработке сравним со способными литься расплавами металлов. При...

Номер патента: 688134

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Кацухико, Макото, Хироси, Ясухиро

МПК: C08G 69/28, C08K 5/16

Метки: водорастворимой, композиции

...пропионат аммиака карбонат, фор 35 миат, ацетат или пропионат триалкиламина, например триметиламин, триэтиламин и т.п, карбонат, формиат,ацетат или пропионат В-алкилдиэтаноламина, например И-метилдиэтаноламин,4 Б-этилдиэтаноламин и т,п.1 карбонат,формиат, ацетат или пропионат Н, И-диалкилэтаноламина, например М,И-диметилэтаноламин, И, Ю-диэтилэтаноламин и т.п.; карбонат, формиат,ацетат или пропионат триэтаноламинаи т.д. )помянутые соединения можноиспользовать как индивидуально, таки в смеси.Указанные карбонаты или органические карбоксилаты добавляются в композицию, растворимую в воде, прикомнатной температуре после стадииполучения композиции, растворимой вводено, эта процедура может бытьосуществлена вместе с добавлениемээ щелочного...

Номер патента: 688506

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Петер, Теодор, Хольгер

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида

...270 в 2 С. 5 1 О 15 20 25 4 ) ш Л 4Засорения трубчатых змеевиков 5 и 3 не происходит, так как начальная реакция и тем самым полимеризация смеси еще очень слаба. В предреакторе 1, имеющем номинальный объем 1 м, при оптимальных условиях происходит гидролитическое расщепление цикла при постоянном перемешивании. Для этого в предреакторе 1 предусмжрена мешалка 8, сли технологический процесс требует подвода матирующего средства в виде суспензии БО, то перемешивание особенно целесообразно, Смесь с водным содерканием 3% находится под давлением внутри предреактора от 1 до 4 ч при температуре 270 в 2 С. Процесс может происходить в предреакторе 1 и при отсутствии давления, причем пары направляются в обратный холодильник, откуда остатки воды и...

Номер патента: 690029

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гуменюк, Куприянова, Никифоров, Ряшенцев

МПК: C08G 6/02

Метки: смол, циклогексаноформальдегидных

...растворителях 647, РС=1;относительная вязкость 0,110, содержание лету- З 5чих 0,35.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1. Состав используемых Х-масел, вес.%:Циклогексанон 2,50Циклогексанол 19,8040Дианон 12,70Сложные эфиры 33,60Продукты полимеризациии поликонденсации 21,94Адипинаты натрия 1,00Загрузка Х-масел 50,0 гпар аформа 30,8 гсоляной кислоты 2,12 гПродолжительность синтеза 6 чТемпература синтеза 103-107 С. 50Количество отогнанногоконденсата 8,6 г.Степень разрежения при сушке 200 мм рт.ст.Температура реакционноймассы при сушке 98-105 С 55Получают твердую, блестящую, хрупкую смо.лу, т.пл. ее 70 С, гидроксильное число 22,4 млКОН/г смолы, Смола растворяется в ксилоле,3 6Технологический процесс получения модифи. цированных...