C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Полимерная композиция
Номер патента: 1694594
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Валецкий, Калачев, Комарова, Курякова, Лыкова, Панкратов, Шукюров
МПК: C08G 18/00, C08L 63/00
Метки: композиция, полимерная
...свойствпри длительной эксплуатации в интервалетемператур 200-250 С.В композиции используется олигокарбодиимиддиизоцианат (ТУ-03-29-7-82),эпоксидная диановая смола (ГОСТ 1059776), карборансодержащая эпоксидная смола формулы сн,-сн-снбо -с- сН,-(;Н - ,0и катализатор отверждедазол.Композицию готовятнентов до однородной м,Композицию заливают вют по следующему режимтабл. 1.Свойства отверждеприведены в табл, 2.Для исследованиясвойств композиций итолщиной 0,5 + 0,05 ммцах размером 100 х 100 мждались по указанному р ных композиций аиэлект ических-сн - н - снг вн 0го5 при следующем соотношении компонентов,мас.ч.:Олигокарбодиимиддииэоцианат 100Эпоксидиановая смола , 20-40 10 Карборансодержащаяэпоксидная смолауказанной формулы2-Фен...
Способ получения полиалкиленоксидных производных перфторбензола, обладающих поверхностно-активными свойствами
Номер патента: 1694595
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Дворникова, Дитрих, Ингрид, Осина, Платонов, Юрген, Якобсон
МПК: C08G 65/48
Метки: обладающих, перфторбензола, поверхностно-активными, полиалкиленоксидных, производных, свойствами
...кэк диэтиловый эфир, этэнол,ацетон и вода, В результате они уменьшают поверхностное натяжение воды от 26 до25 20 мН/м,Преимущества полученных согласно изобретению неионогенных фторароматических 50 55 ливом опалового блеска, способствует обра 30 35 40 ются 128 г(65от теор.) соединения формулыНСЕ 2) 2 СН 20-СБГ (ОСН-СН 2) 10(ОСН,СН,10 Н соединении можно хорошо продемонстрировать при их сравнении с известными поверхностно-эктивными соединениями формулыС ЕЗ(С Е 2)7502 М(С НЗ)-(О СН 2 СН 2)10-0 Н Использование соединений согласно изобретению в качестве средств очистки осуществляют следующим образом.К моющей воде добавляют 107.-ные растворы полученных соединений в соотношении 1;20 (или в примерах 1 и 2 - 1:40) для чистки...
Способ получения конденсационной добавки к щелочному электролиту цинкования
Номер патента: 1694596
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Бурмистров, Вакуленко, Данилов, Ключков, Мартемьянов, Нищерякова, Осаковский, Рябенко, Тимошенко, Шатов, Юрченко
МПК: C08G 73/00, C25D 3/22
Метки: добавки, конденсационной, цинкования, щелочному, электролиту
...по примеру 1. Соотношение ТАТЦД к ДХЭ составляет 1:1. Время.прикапывания ДХЭ 6 ч, Температура конденсации 80 С.П р и м е р 3, Осуществляют по примеру 1, Соотношение ТАТЦД к ДХЭ составляет 1:1. Время прикапывэния ДХЭ 4 ч. Температура конденсации 90 С.П р и м е р 4. Осуществляют по примеру О 1. Соотношение ТАТЦД к ДХЭ состэвляет О 1:1. Продолжительность добавления ДХЭ 4,фЬ, ч, Температура конденсации 100 С. "(ЛПолученные по примерам 1-4 конденса-, сО ционные продукты использованы в качестве О добавок к щелочному электролиту цинковэния.Испытание проводилось в электролите следующего состава, г/л: окись цинка 12- 15, едкий нэтр 100 - 120, конденсат по примерам 1 - 4 7 - 9.Рассеивающую способность электролита измеряли по методу...
Способ получения тетракисметилдихлорфенилциклотетрасилоксана
Номер патента: 1694597
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Демченко, Кузнецова, Левенто, Соболевский
МПК: C08G 77/24
Метки: тетракисметилдихлорфенилциклотетрасилоксана
...тетракис(метилдихлорфенил)циклотетрасилоксана гидролитической полйконденсацией метил(дихлорфенил)дихлорсилана в среде органического растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве органического растворителя используют диоксан и процесс проводят, при массовом соотношении метил(дихлорфенил)дихлорсилан:вода:диоксан, равном 1.0:(0,6-0,7):(1.0-2,0). 35 Таблица 1 Найдено Молекулярнаямасса Выход, мас. ф 0 Массовое соотношение реагентовример Н Диоксан Вода Метил(дихл арфенил)дихло силан 811 2,9 33,9 13,3 41,2 14,8 /37,5/ 80,0 81,4 82,0 44,3 57,1 63,9 72,4 По известному способу 816 815 816 823 817 816 815 1,0 1,5 2,0 2.0 1,0 -0,9 2,1 34,5 34,6 34,3 33,8 34,2 34,7...
Способ изготовления формованных изделий из полиуретана
Номер патента: 1696437
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Волгина, Жихарева, Зимин, Нудельман, Саракуз, Сотникова, Холин, Янсон
МПК: B29C 33/60, C08G 18/32
Метки: полиуретана, формованных
...последовательности, перемешивают при комнатной температуре либо при температуре плавления вещества, используемого в качестве основы. 10Совмещение инертной основы адгеэивас модифицирующими добавками осуьцествляют перед формованием или заранее. Время хранения получаемых антиадгезионных составов на основе озокерита, парафина и 18 других подобных инертных антиадгеэионных веществ составляет 2-3 мес. Антиадгеэив с использованием в качестве инертной основы низкомолекулярных термореактивных полимеров готовят непосредственно 20 перед нанесением на форму, Проводить Формование после нанесения антиадгеэива с введенными в него модифицирующими добавками можно после выдержки формы в течение 1 сут при комнатной темлературе. 2 ЬВо время приготовления...
Олигобутадиенуретанакрилаты в качестве связующего для получения фотополимерных демпфирующих покрытий кварцевых световодов
Номер патента: 1696438
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Брикенштейн, Галыгина, Задонцев, Западинский, Ольхов, Радугина, Синдеев, Шашкова
МПК: C03C 25/28, C08G 18/69
Метки: демпфирующих, качестве, кварцевых, олигобутадиенуретанакрилаты, покрытий, световодов, связующего, фотополимерных
...и 0,022 г катализатора получает 134,7 г (98) олигомера.При ме р 8. Пометодике примера 1 из 50 г (0,0143 моль) олигобутадиенизопрена,а-диола, 4,97 г (О;0236 моль) толуилендиизоцианата, 3,31 г(0,0286 моль) моноакрилата этиленгликоля и 0,00975 г катализатора получают 57,7 (99) оли гомера,Свойства олигомеров, полученных по примерам 1-8, приведены в табл, 1,Для изучения физико-механических свойств покрытий на основе предлагаемых олигомеров получают пленки, отвержденные Уф-облучением. В качестве фотоинициатора используют метиловый эфир бензо 1696438ина, а в качестве разбавителя - глицидилметакрилат,П р и м е р 9, Готовят композицию иэ8,0 г олигомера по примеру 1, 1,5 г глицидилметакрилата и 0,5 г инициатора, отливают пленку толщиной 80...
Способ получения политетраметиленэфиргликоля
Номер патента: 1696439
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Бальцер, Комаров, Локай, Олейников
МПК: C08G 65/20
Метки: политетраметиленэфиргликоля
...метилацетат. Продукт промывают водой до кислотного числа ,1 мг КОН/г ПТМЭГ и сушат. Получают ПТМЭГ с мол, массой 1050, Выход ПТМЭГ в расчете на ТГФ составляет 740/1696439 Цветность определяют по стандарту, Показатель цветности 50 ед. Хазена,П р и м е р ы 2 - 13, В условиях примерапрОводят Опыты, в которых изменяют со" отношение уксусного ангидрида к ТГФ, содержание 2,6-ди-тддт;брилпаракрезола и температуру полимеризации. П р и м е р 14, В условиях примера 1 проводят опыты при отсутствии в реакционной смеси 2,6-ди-трет-бутил паракрезола,Вяз"Иод,гиас" кость, са ГТИЗГ пл Цвет- ность ПТНЗГ, ед.ха- эена ВыходЯТНЭГ,ь врасчете Тенпера.,1 тура выде ржки Содержание 2)6-дирет" бутиппарвкрезола в реакционной снеси,нас.Ф Опыт Соотноше"нив...
Гомощавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s дигидросиланат-гощава дигидросиланат и способ его получения
Номер патента: 1696440
Опубликовано: 07.12.1991
МПК: C08G 77/26
Метки: гомощавелевой, дигидросиланат, дигидросиланат-гощава, кислоты, морфолиниометил-s
...анион кислоты, достаточно для ноаб==- ноэффективного О,О,Ь взаимодействия сатомами кремния (1 а).Вторая стадия - и-меризация:мери 25 а гт буклированности,где кб - козффи равный 1,57;к-ла длина на лов, А=1,3,10; бслее крупных крис.зл Образование ковале;.ной 5-О связи между молеклами сопровождается автОматической 0,0 -координацией с атомом кремния, так как второй атом кислорода кислоты оказывается на расстоянии 2,1-2,3 А от ато- О ма кремния.Соединениерастворимо в диметилсульфоксиде (ДМСО), но не растворимо в ацетоне, диметилформамиде, ацетонитриле, ТГФ, спиртах, хлороформе, бензоле, 15Для определения среднестатистической степени и-меризации и среднествти. стического значения молекулярной массь. воЛучаемого соединения используют...
Способ определения концентрации аминогрупп в полиимидах
Номер патента: 1698755
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Дубицкий, Жубанов, Ляпунов, Лях, Остапенко
МПК: C08G 73/10, G01N 31/16
Метки: аминогрупп, концентрации, полиимидах
...в видимой области 400-500 нм и строят калибровочный график зависимости коэффициента эксписи спектров используют кварцевые кюветы толщиной 1 мм. В кювету сравнения вводят смесь растворов индикаторов с чистым ДМСО.П р и м е р 3. Навеску полимера (0,004 г), полученного на основе диангидрида трициклодецентетракарбоновой кислоты и диаминодифенилоксида с приведенной вязкостью 0,52 дл/г, растворяют в 5 мл диметилсульфоксида. К полученному раствору приливают 1,5 мл 2,8 М раствора и-диэтиламинобензальдегида и 0,3 мл 1 М раствора и-толуолсульфокислоты в ДМСО. Сгектр раствора полимера синдикаторами регистрируют в видимой области 400-500 нм (фиг.2), При записи спектров на спектрофотометре "Яресогб ОЧ-Ч с 7 К" используют кварцевые кюветы...
Способ получения термостойких полимеров
Номер патента: 768215
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Брикенштейн, Засова, Кирюшин, Новосельцев, Стунжас, Шилова
МПК: C08G 61/10
Метки: полимеров, термостойких
...и ц "е.,еюаве 4. ( Ъ сг ч ЕЮ ЕВ Е ав ЕВ аВ Ю Е 1 В ЕВ В Е ЛЮ ар ар ЕЕ Маа Ю ае Е Е ае Ю ае МЕ Ю аа Е ЕВ Е Е Е Е ав Е йю Е ЕЕ Ф юру ат аа Е Е Есфю ,Потери "массы (3) образцов, "нагрчееЕмих, в теЧени71Ю5 ОО ;:-.:.":.;:,: :.: саве аВЕг,юа ФФФФФ, фф Яю Ф 5 В Ф,Я.Ф,Я Ф.Уг с1 с Сс Ф1 ,; лг.1 .гев афйвфе.е фваф ее е ею аю в 4 в еве а аь е,юФ Йеафевое(Веф аФФ ФВВФФэ е ВФФЮВФ юй аю Ф 64 е 4 фбьютею 4 фФфбф фэ " ф ф 4ф 1 ф., 1 " "; ; ,-: . ,4 1гг: ""фЕЕУЕ ВЕ аЬЙ (ЕЕ аайаг айаЮ Фа ЭВ а ЮЕВ Ефав Ю а ЕаЕ Е ф 4 Еа 1 В 4 еещаф 1 В ЕФФ 4 ЕЭ авю аФ %ВАКФ ай Е Е вел и МЕ аФЕМЮ ЕМ ВЮ ФФЕ Ф а 1 В аФ МВ Ю й М ФФа ИЮГЙЮ ФФ ВФ ; Ъ;., , . , ..,У, с ,гФ., р9 , , ..г, ", е41г .,с чУ4",,.У ,, С ;, 1,,г",,,.,, ..сУг В ЕВа ЕЬ афЕЕ ЮаВЕЕ.Га ЛВЕф Фе,а ае ЕЕ,4 Ю Ув...
Способ получения полиэфируретанов
Номер патента: 1700012
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Летуновский, Самигуллин, Симоновский
МПК: C08G 18/02
Метки: полиэфируретанов
...от 0,01 до 0,05. При этом для предотвра1700012 щения побочных реакций изоцианатныхгрупп можно использовать добавки сильныхминеральных кислот, например соляную, вколичестве до 0,04%.На второй стадии процесса к раствору 5изоляционного предполимера добавляютстехиометрическое или с небольшим избытком (не более 0,3 мол.%) количество этилен гликоля, используемого в качествеудлинителя цепи, и до 0,2% оловоорганического катализатора, После чего к растворуобразовавшегося низкомолекулярного ПЭУпри 80 С порционно добавляют диизоциайатсодержащий компонент, в качестве которого могут использоваться исходные 15предполимеры или мономерные диизоцианаты до получения высокомолекулярногоПЭУ. Готовый ПЭУ стабилизируют с цельюдезактивации катализатора и...
Способ получения простых полиэфиров
Номер патента: 1701715
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Бишоф, Гладковский, Гросман, Кноп, Колосов, Лебедев, Никиш, Прохоров, Хеннинг
МПК: C08G 65/26
Метки: полиэфиров, простых
...С и после этого обрабатывают до чистого, нейтрального простого полиэфира. Полученный таким образом простой полиэфир с м.м. 1934 имеет следующие показатели:Гидроксильное число мг КОН/г 29 Йодное число г йода/100 г 1,8 Кислотное число мг КОН/г 0,003 Влагосодержание, 0,05 Вязкость при 255 С, мПа с 1300 рН 7,4 П р и м е р 3. Количества загрузки и технология соответствуют примеру 2, причем присоединение окиси пропилена к полученному промежуточному продукту происходит при 107 - 108 С. Полученный простой полиэфир с м,м. 1870 имеет следующие показатели:Гидроксильное число мг КОН/г 30 Йодное число гр йода/100 г 2,4 Кислотное число мг КОН/г 0,006Влагосодержание,0,06 Вязкость при 25 С мПа с 1250 рН 7,1 П р и м е р 4. Количества загрузки и...
Способ получения сульфокатионита
Номер патента: 1703661
Опубликовано: 07.01.1992
Метки: сульфокатионита
...серной кислоты, сворачивают из нее с использованием для прокладки лавсановой пленки рулон, выдерживают рулон при 100 С в течение 20 мин. Рулон заливают1703661 30 Статическая обменная емкость по 0,1 нйаОН, мг-экв/г Количество смеси фурфурола и серной кислоты,г/гткани Длительность сульфирования,минТемператера сульфи рования, ОС Время до установления ионо- обменного равновесия,мин Расход кислоты при сульфировании,гПример материала катионита 3,89 4,17 3,84 5,89 6,04 6,09 12090120 14-15 20-22 15-16 2,4 3,0 2,4 160 180 160 3,0 4,0 3,5 1 2 34 (контрольный) 5(известный) 9036090 75-78 68-70 15-16 5,96 3,68 5,74 3,62 онтьный),9 5,84 троиная опитка Составитель Г, РусскТехред М,Моргентал орректор О, К. Грати едак Тираж Подписноеенного...
Композиция для получения изоциануратуретанового пенопласта
Номер патента: 1705306
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Алкснис, Бергс, Грузиньш, Зелтиньш, Зелтиня, Каулс, Пуриньш, Тропс
МПК: C08G 18/30
Метки: изоциануратуретанового, композиция, пенопласта
...ММ 1148 и и) = 20 (ТУ 6-14-275-75);вчайтрихлорэтилфосфат (ТУ 6-05-1611-78), выполняющий в композиции роль антипирена;воду, используемую вающего агента, так как ствии с полиизоциан е выделение углекислого гполиизоцианат, представляющий собой фосгенированный продукт аминоформальдегидной конденсации, например"Полииэоцианат Б" (ТУ 113-03-375-75), полиизоцианат марки О (ТУ 113-03-029-6-78) с 5содержанием иэоцианатных групп 30-31;катализатор уретанообразования и циклотримеризации, представляющий собойпродукт обработки ацетатом калия или гидроксидом щелочного металла гликолей. содержащих эфирные связи, простыхолигоэфиров ММ 300-500, сложного олигоэфира на основе избытка таллового масла итриэтаноламина, смеси вторичных и/илитретичных аминов и...
Способ получения низкомолекулярного бутадиенсодержащего каучука с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 1705307
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Куликов, Лысанов, Саракуз, Тимофеев, Тятенков
МПК: C08G 18/69
Метки: бутадиенсодержащего, группами, изоцианатными, каучука, концевыми, низкомолекулярного
...добавляют 25 г гидроксилсодержащего олигомераи продолжают процесс при 60 С и перемешивании в течение 1 ч 50 мин. Свойстваполимера и вулканиэатов определяют аналогично описанному в примере 1,П р и м е р 6. Процесс осуществляютаналогично описанному в примере 1, но присоотношении гидроксильных и изоциэнатных групп первой стадии процесса 1,00 .1,10, В колбу загружэюг 142,7 г нлзомолекулярного гидроксилсодержащего ,лигомера с содержанием гидроксильных групп0,8 О 6, 12,94 г толуилендииэоцианата (ТУ113-03-340-84). Смесь нагревают до 30 С иведут реакцию до степени превращения10, Затем в колбу добавляют 7,3 г гидроксилсодержащего олигомера и 0,0075 г катализатора - дибутилдилаурата олова.Через 2 ч от начала реакции охлаждают иопределяют...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 1705308
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Глазунова, Женева, Ковязина, Козлова, Копылов, Лебедев, Северный, Скатертникова, Хазанов
МПК: C08G 77/06
Метки: полиорганосилоксанов
...при атмосферном давлении и температуре куба до 130 С. Получают 111 г полимера (выход 95,1(,) формулы (СНз)з 90 о,л)о,т(902) со степенью полидисперсности (СПД) 1,33, относительной вязкостью 109-ного толуольного раствора 1,14 и температурой размягчения 170 С.Образующийся в процессе спирт может быть использован для синтеза алкоксисиланов,П р и м е р ы 2-10. Полиорганосилоксаны получают как в примере 1.Соотношение исходных компонентов, условия процесса и свойства получаемых полиорганосилоксанов приведены в таблице.Температуру размягчения определяют йо методу Крамер-Сарнова (температура каплепадения). Отношение алкоксильных групп к триорганосилильным определяют методом ПМР-спектроскопии, состав полимера - методом спектроскопии ЯМР 2 д,...
9-карбазолилсодержащий полиорганосилоксан в качестве фотопроводника при изготовлении электрофотографических материалов
Номер патента: 1705309
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Малахова, Притула, Радугина, Ушаков, Федорова
МПК: C08G 77/26, G03G 5/07
Метки: 9-карбазолилсодержащий, изготовлении, качестве, полиорганосилоксан, фотопроводника, электрофотографических
...многократность записи в последовательном режиме составляет 50-120 циклов. 9-Карбазолилсодержащий полиорганосилоксан получают гидролизом карбазолилсодержащих диорганодихлорсиланов водой в среде органического растворителя в присутствии регулятора молекулярной массы (триорганилхлорсиланов), 1 табл., циклО-СбН 11;1(СНз)з. -51(СНЗ)2 СбНб,С 12 Нб,ыть использован в химикой промышленности в качедника при изготовлениифических материалов,ретения является повышен записанного иэображе 1705309(СН 2,1 112 Н 8 Х=1,Аналогично примеру 2 а, но в качестве45 мономерного дихлорида используют у 9 карбазолилпропил)фенилдихлорсилан. Выход 80. Мол, масса 2310.Найдено, 7(г: С 74,8; Н 6,4; Я 10,0; Н 4Вычислено, : 74,48; Н 6,13; Я 10,22; з50 3,98;...
Способ получения уретановых эластомеров
Номер патента: 1707020
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Кроленко, Прокопенко, Пукас, Файнлейб, Шевчук
МПК: C08G 18/72
Метки: уретановых, эластомеров
...основе толуилендиизоцианата, обладающих невысокой прочностью. и от высокопрочных жестких полимеров на основе дифенилметандиизоцианата, получаемых из твердых форполимеров и требующих повышенных температур при формировании.Необходимое сочетание прочностных свойств, эластичности материала и его технологичности достигается только при использовании исходного полиокситетраметиленгликоля с мол,м. 800-1200 и соблюдении указанных в описании молярныхсоотношений компонентов, Необходимаяжизнеспособность в сочетании с вяэкостными характеристиками исходной компо 5 зиции достигается только приприменении 66,7 ф -ного раствора диамина в ацетонеП р и м е р 1, В 3-горлый реактор емкостью 3 л, снабженный мешалкой и термоста 10 том для контроля...
N-метиленфосфонилированный сополимер этилендиамина, 1, 6 дигуанидиногексана и эпихлоргидрина в качестве ингибитора отложения солей и биоцида
Номер патента: 1707021
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Гембицкий, Данилова, Кузнецов, Хаскина
МПК: C08G 73/00
Метки: n-метиленфосфонилированный, биоцида, дигуанидиногексана, ингибитора, качестве, отложения, солей, сополимер, эпихлоргидрина, этилендиамина
...- метиленфосфонатПАГ. Выход 90 г, 80 от теоретического,П р и м е р 2. Синтез метиленфосфоната сополимера ЭДА: полигексаметиленгуанидин (ПГМГ) = 2:1.Для проведения реакции по методике примера 1 берчт 177 г гидрохлорида ПГМГ(с г/= 0,07 дл/г), 120 г ЭДА и 92,5 г (78 мл1 моль) ЭХГ в присутствии 40 г едкого натра, Высаливанием из реакционного раствораполучен порошкообразный сополимер; который фосфонилируют по методике примера 1 и получают метиленфосфонат сополимера ЭДА:ПГМГ состава 2;1.П р и м е р 3. Синтез метиленфосфонатасопалимера ЭДА:НЦ, состава 5;1. Для проведения реакции по методике примера 1 берут ЭХГ (555 г, 391,5 мл, б моль) смесь 300 г (5 моль) ЭДА и 200 г (1 моль) основания НЦ. Получено 700 г (95 от теории) сополимера ЭДА с НЦ...
Способ получения сульфокатионита
Номер патента: 1707023
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Мазитов, Протоний, Фетисова
Метки: сульфокатионита
...по примеру 1. П р и м е р 5. 100 г кислоты нагревают до 110 С, вливают при перемешивании 20 г Фурфурола. Образовавшийся через 25 с твердый продукт выдерживают при 165 С в течение 30 мин. Дальнейшие операции по примеру 1. П р и м е р 6 (контрольный). Сульфока. тионит получают следующим образом: 57 г кислоты разогревают до 135 С, вливают при перемешивании 30 г фурфурола. Через 30 собразуется твердый продукт, Дальнейшие операции по примеру 1.П р и м е р 7 (контрольный). Сульфокатионит получают аналогично примеру 1, с той разницей, что соотношение фурфурол: 5 серная кислота составляет 1:2, а полимеризацию и сульфирование осуществляют в течение б ч при 160 С,П р и м е р 8 (контрольный). Сульфокатионит получают аналогично примеру 1, с 10...
Жидкий диметилсилоксануретандиэпоксидный олигомер для получения теплостойких полимеров
Номер патента: 1708815
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Верхунов, Ерхова, Кириллин, Копылов, Николаев, Шелудяков
МПК: C08G 18/65, C08G 59/02, C08G 77/388 ...
Метки: диметилсилоксануретандиэпоксидный, жидкий, олигомер, полимеров, теплостойких
...при остаточном давлении 3-5 мм рт,ст, в течение 0,5 ч, Получают 14,0 г кремнийсодержащего макродиизоцианата в виде прозрачной бледно-зеленой жидкости,П р и м е р 2. Получение макродиизоциОната КТ (выход 96, 1 ,Повторяют процесс, описанный в примере 1, В качестве исходных веществ испол ьзу от 15,0 г (0,01 моль) олигодиметилсилоксандиола (и = 19) с мол.мас. 1500 ( = 1,27 Пз при 20 С, б = 0,995 г/см при 20 С, содержание вла 01 о содержание ОН-группы 2,25 - 2,28) и 3,48 г (0,02 моль) 2,4- ТДИ, Получают 18,0 г макродиизоцианата в виде прозрачной бледно-зеленой жидкссгиП р и м е р 3, Получение макродиизоцианата КТ (выход 97.4 ЯПовторяют процесс, описанный в примеое 1. В качес-,ве исходных веществ использует 22,0 г (0,01 мочь)...
Карбоксилсодержащий полиуретаноацилсемикарбазид в качестве чувствительного к давлению клея
Номер патента: 1708816
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Василевская, Велютин, Задворный, Куница, Петров, Позднякова, Хливная, Шевченко
МПК: C08G 18/82, C09J 175/12
Метки: давлению, карбоксилсодержащий, качестве, клея, полиуретаноацилсемикарбазид, чувствительного
...клея устойчивы при хранении в течение не менее 20 дней, Содержание сухого остатка 20-40 О)(Пример 1.КПУСК формулыЦщ(сн,нннсооо)о)-соннсн,си,он-с н (сн )ннсонннсо -сн,снрсоннконнноос соонполучают взаимодействием 443,8 г олигооксипропиленгликоля (мол,м. 2100) с 48,6 г 2,4-2,б-толуилендиизоцианата (смесь изомеров 65/35), затем изоцианатный форполимер обрабатывают раствором 10,4 г оксизтилгидразина в 150 мл диметилформамида и к полученной реакционной смесиприбавляют 14,8 г пиромеллитового диангидрида. Смесь выдерживают при перемешивании в течение 2 ч, доводя концентрацию образовавшегося карбоксилсодержащего полиуретаноацилсемикарбазида диметилформамидом до 60 оь,П р и м е р ы 2 - 10, Синтез КПУСК ведут аналогично примеру 1.Загрузки...
Олигофенилены как связующие для термостойких конструкционных материалов
Номер патента: 758750
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Дворикова, Коршак, Тепляков
МПК: C08G 61/12
Метки: конструкционных, олигофенилены, связующие, термостойких
...начинаетсяпри 450 Г,Аорполимер можно перерабатыватьметоцом прессования,0,9 г Форполимера помещают впресс-Форму, нагревают до 300 С, выдержнвают 45 мин прессуют при1800 кг/см и охлаждают, не снимаядавления, Получают темпьй брусок судельной ударной вязкостью 1 кг см/см.П р и м е р 2, Через раствор 1 г4,4 -диацетилдиАеноксибутяпа(О, 033 моль), 0,368 г (0,003 моль)ацетоАенона, 1,84 мл Ортомуравьнногоэфира в 15 мл сухого бензола пропускают сухой хлористый водород в течение 14 мин, Аорполимер обрабатывают,как в примереВыход 0,64 г Аорполимер растворими бензоле, диоксяне хлороформе, частично в толуоле, Приведенная вязкостьв хлороАорме 0,17 дл/г, растворимостьв толуоле ,О г/л, в хлороформе(0,0021 моль) этилкеталя ацетофеноняов 7 мл сухого...
Гомо щавелевой кислоты s -аминиометил-s, s диэтоксисиланаты гощава диэтоксисиланаты и способ их получения
Номер патента: 1710561
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07F 7/10, C08G 77/26
Метки: аминиометил-s, гомо, гощава, диэтоксисиланаты, кислоты, щавелевой
...Соот ною ени исходного вещества 1 и продукта его гидро за 1 туа а: 11 Уа) 1:0 3:1 1:1 бэ 84 6,47 6,09 5,66 5,43 5,18 0 а Нг акэтотзэ40,15 6 н 5С.гфНйагггМ 1с,йгто 0,8136 12 571 С 8 НаеНОт 8134,85 5,37 Стен 1 агготзд5,1710561 6 лорода кислоты окаэьщается на расстоя ты элементного аналиэа лриясдены я нии 2,1-2,3 А от атома кремния, ,табл.2,Соединения растворимы в Я%СО, но 1 Спектр 1 рС ЯИР, ДАССО-Йр 8, м.д,е не растворимы в ацетоне, диметилфор+. 18,0 (СН 9)р 56,1 (81 СН)р 4610 фее), мамидеацетонитриле, ТГФ, спйртах,58,8 (ОСН 2), 161 5 (СОО)5 : хлрроформе, бензоле и других органиспектр 2981 ЯИР, ДисО-Й, , м.д.г ческих растворителях, -170, 1.Степень ц-меризации соединения 1 определена по методике опредепенйя мотО ДанныеС, 83. ЯИР...
Гомо щавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s дигидроксисиланат гощава дигидроксисиланат и способ его получения
Номер патента: 1710562
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07F 7/10, C08G 77/26
Метки: гомо, гощава, дигидроксисиланат, кислоты, морфолиниометил-s, щавелевой
...80(4), 447-454, , : который может найти применение в каН.Я. Вгайаг, Ч.,Ь. КоИаЪазапаои-:. честве стабилизирующей добавки к смайаг, Т,М, АпппаЪЬач,-1 пйап, Х.СЬе;. зочным маслам. Цель - разработка спо:;ви.зСгУ, 1985, 24. А, 873-874; : . соба получения нового соединения. ПоЯ.Р, ЕгсЪа 1 с, Е. Ьлер 1 пз, Ч, КуаЬо.-. лучение ведут реакцией гомо 1 щавелеча, Е. Ьц 1 сечсз.-ЧСЬ 1 пСегпаСхопа 1 вой кислоты Я 1-морфолиниометил-Яю.,Я 1- зушрозоа оЕ Гигап сЬепазСгу, АЪзС.в ;: дигидросиланата с водой в органичесгасСз, Кдда, 1988, р, 101,. , ком растворителе. Выход 1007, т.разл. (54) ГОМО 1 ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Я 1-МОРФО%100 С. Брутто-ф-ла СТН, ИОтЯх.ЛИНИОМЕТИЛ-Я 1, Я -ДИГИДРОКСИСИДАНАТ ,:2 с. п. ф-лы.5Данные С, Зь ЯИР подтверждают О...
Уретансодержащие олигодиены в качестве связующего для герметиков
Номер патента: 1712365
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Баранцевич, Ефимова, Киракосян, Сыров, Фомин
МПК: C08G 18/77, C09J 175/14
Метки: герметиков, качестве, олигодиены, связующего, уретансодержащие
...во влажной среде,Синтез олигодиенов по изобретению заключается во взаимодействии гидроксилсодержащих олигодиенов различной молекулярной массы (ММ) с хлорметилфениленизоцианатом в присутствии дилауринатадибутилолова (ДБДЛО). Характеристики олигодиенов даны в табл. 1., а физико-механические показатели их неисполненных вулканизатов- в табл. 2. Продолжительность отверждения при комнатной ре - 3 сут, герметик по примеру 1 использованием тетраметилгекдиамина,еру 6 - 4,4-метилен-бис-(2-хлора темп ерату получен с саметилен а по прим нилином).При формулы о сн с 1 ЕР г СН СН СН ), тераней, одсу(ММ= фени- пераи 5 ч. бженный мешалкой ваемый водяной б предварительно и мера бутадиена 12,1 г и-хлорметил 005 г ДБДЛО. Тем ительность реакци 2,1 г. В...
Полидисульфид амида салициловой кислоты в качестве компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла
Номер патента: 1712366
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Габудинов, Гайнуллин, Зайцев, Лосев, Платонов, Суртаев
МПК: C08G 75/14, C08L 91/00
Метки: амида, деструкции, качестве, кислоты, компонента, масла, полигликолевого, полидисульфид, против, салициловой, системы, смазочного, стабилизирующей, термоокислительной
...масв качест системы струк циила. омпонен отив тер игликоле где и= 12-22, которое может быть использовано в качестве компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла, применяемого для этиленовых компрессоров производства полиэтилена высо- КОГО давленияИзвестно полигликолевое смазочное масло Огйтез, содержащее термостэбилизатор,Однако Оно имеет недостаточно высокую стойкость к термоокислительной деструкции,Цель изобретения - повышение стойкости к термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла.Поставленная цель достигается синтезом нового компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла, а именно...
Способ получения растворимых анионитов
Номер патента: 1036028
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Абильсеитов, Дадабаев, Ергожин, Менлигазиев, Трушин
МПК: C08G 59/10
Метки: анионитов, растворимых
...добавляют раствор диамина (3 - 5 мэль), температуру. реакции повышают. до 40-60 С, выдерживают при дан- ной температуре 1,5-1,5 ч. Полученную ЗО однородную массу трижды переосаждали, в серном эфире для удаления непрореа-; гировавших продуктов. Целевой продукт сушили в вакууме при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет синтезировать растворимые аниониты, обладающие сорбционной емкостью по ионам ванадия до 1700 мг 70/г, по ионам молибдена до 5,5 г Мо/г при продолжительности сорбции ( ь сорбции) 5 мин. 8продукт сушат при комнатной температуре в вакууме. Смолообразный продукт реакции хорошо растворим во многих органических растворителях (диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетон, циклогексанон и т.п.), а также в...
Способ получения анионитов
Номер патента: 393922
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Ергожин, Жубанов, Иманбекова, Рафиков
МПК: C08G 73/02
Метки: анионитов
...охлаждения и глубокого вакуума,2СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИиконденсации полиэтигалоидсодержащим ароодородом, о т л и цтем, что, с цельюлогии, в качестве гаго ароматического угенямт ди(хлорметил)д Применение ди(хлорметил)дифенилметана. позволяет упростить технологиюполучения анионитов, расширить их ас"сортимент, улучшить проницаемость икинетицеские свойства конечного продукта. Наличие в структуре его подвижной группы - СН - ускоряет установление ионообменного равновесияпри обмене,Реакцию взаимодействия дихлорметил)дифенилметана с полиэтиленполиамином проводят в среде органического растворителя при 0.-100 С, Затемведут термообработку при 70 С в течение 20 ц и при 120 С в течение 50 ц,Синтезированные аниониты обладаютповышенной механической...
Способ получения катионита
Номер патента: 1086758
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C08G 59/14, C08J 5/20
Метки: катионита
...группами,Сорбционные свойства катионита исследовали по 0,05 н, растворам нит-ратов меди, никеля, уранила, по раствору метаванадата натрия с концентрацией 6 г Ч 05/л, по раствору молибдатанатрия с концентрацией 3 г Мо/л. Обменная емкость по ионам металлов:. СОЕ Ч О -- .283,5 мг/г,г 05Синтезированный катионит термицески и химически стабилен в растворахкислот и щелоцей, Термическая устойцивость = 97-983, химическая устойчивость 95-991, Способ осуществлялиследующим образом.П р и м е р 1. В термостатируемыйтрехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 300 гсшитого эпоксидного Феноланилиноформальдегидного полимера (содержаниеэпоксидных групп 3) . Соотношение сополимер:РС 1.А 1 С 1...