C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получепия полисйлоксанового каучука
Номер патента: 192411
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Био, Климов, Прохорова, Рейхсфельд
МПК: C08G 77/12, C08G 77/20
Метки: каучука, полисйлоксанового, получепия
...октаметилццклотет расилоксаца, 2,2 г гцдромстцлвцццлццклотетрасцлоксана и 8 г гидрометцлццклотетрасилоксана добавляют 2% от общего веса мономеров концентрированной серной кислоты. т 1 ерез 1 час добавляют воду в количестве, рав цом об ьсму загруженной кислоты. Спустя20 лии каучук с молекулярным весом 100 тыс.выливают в фарфоровую чашку. 11 родукт термостагируют при 30 С в течение 24 час.После этого молекулярный вес достигает ве личины 500 тыс. и каучук отмывают ца вальцах, сначала 5%-цым раствором соды, а затем до полной нейтрализации пробой на метилоранж водой, Каучук сушат под вакуумом 30 лл рг. ст. при 40 - 55 С в течецие суток.20 Выход полимера 135 г. Характеристики продукта приведены в таблице,192411 полимер сушат в вакууме при...
Способ получения волокон, нитей и пленочных материалов из циклического полигликолида
Номер патента: 192697
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вальтер, Вольф, Хартмут
МПК: C08G 63/08, C08K 3/34, D01F 6/62 ...
Метки: волокон, нитей, пленочных, полигликолида, циклического
...5 р/км и удлинение при разрыве более 100%. Вытяжка нитей производится в воде при 52=С и контактной длине 25 см через агатовый штифт в отношении 1; 3 и дает прочность в 24 р/км и удлинение при разрыве 53%. При этом относительная вязкость снижается до 2,30, Затем нити подвергают усадке в водяной ванне (контак 1 пая длина 165 см) при 72 С при вытяжке 1: 1,5, в результате чего при разрывном удлинении 35% получается разрывная прочность 35 р/км. Обработанные таким образом нити наматывают на бобину и подвергаот в192697 Предмет изобретения Составитель А. И. Козловский Редактор Р. А. Киселева Корректоры: О. Б. Тюрина н А. М. СмакЗаказ 1074/5 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...
Способ получения фенолформальдегидной новолачной смолы
Номер патента: 193056
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Зильберман
МПК: C08G 8/10
Метки: новолачной, смолы, фенолформальдегидной
...- 25 до 8 - 11 час), я также к получению смолы с более высокой тсмперату рой каплепдлспия (до 113 в 1 С). Такая смолЯ в 10 жет Оыть испо,ьз 013 Я 1 л;151 Г 1 иготовлеИя пульвербакелитд при добавлении к измельченной смоле 6 в 10 уротропнна. Аб 1 язипЫе издсли 51, пзготОВлеппые па полуя емом прп этом пулы еродкслнте, обладают повышенной прочностью и водостойкостью.П р п м е р 1. 1 О кг сппетпческого фенола коплепсируюг при 92 - -98 С с 8 есг 37,нного рас порд фор:ЯльдепДд и 60 г п апелевой кислоты в течение 3 час. По окончании конденсации н расслоения реакционной массы в пес добавляют 80 г 40,с-ного полюго раствора едкого пдтр;. г 1 ддсмольпую поду отгоп 5- ют пол вакуумом (разрежение 400 - 600 лтя 7 т. с т. ) и с у и д т с в 10 л , и 0 Л...
Хср -11 плт: ; -. -тех1; к-г;:
Номер патента: 193057
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Институт, Нурксе, Райдма
МПК: C08G 59/04
...В В)Е 11 К пособ по1 Ю ВВОД 51 Т1 Ой ВОДЫ 1, от.сссчссоссс1 Вхатом пыс рераоотк 11 сла.л тем,феноль11 Ев 0 В ОД. смол Да 1 пс)е изобретение касается способа по лучения короно отверждаемых эпоксидных смол пс 1 основе сланцевых фенолов.Известе)1 способ получения эпоксидЫх смол с применением эпихлоргидрина и фракции с,1211 цсвых фенолов, выкппающих 1 р температуре 260- 320 С, однако известно, что В случае оольшого содержания фенолов, выкипающпх ло 300 С, получаются неотверждаемые смолы. 1Сущность изобретения состоит в том, что дл 51 синтеза хорошо отверждаемой смолы применяют фракциО сланцевых фенолов, извлеченных из сласщевой смолы прп обессоливапип се Вс)дпым раствором карбоссата натрия 1 илп при промывке ее водой, вьпсипающую В прсдслах...
Способ получения полиэфируретанов
Номер патента: 193058
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 18/42
Метки: полиэфируретанов
...мешалку и продолжают медлепго пагревать реакциоипую массу до 190 С, при этой температуре процесс ведут 2 - 2,5 час. Зятем поаключяют 1)акуум-насос и постепеп)н), и течение 4560 )11 и, доводят остаточ)юе дявлепие в системе до 2 - 4 лл рт. ст., а температуру повышают до 200 С, При этих ко)ечпых уело)п 1 ях ведут синтез 3,5 - 4.5 час.Получеипый полиэфир имеет кислотпое ч)ело 8 и ги,роксильпое число 160.б);1 Л 51 1 олучепи 51 полиэфпрурета;1 берут 3 .1 Г). ь т 0.1 ми,)сп,ИпзГ)цпПят) и я 1 5 ИО.1 ь и)193058 10 Изменение веса осразца в %Изменениевесаобразцао:о Растворитель 1,4 ,2,2 ; 0,6 ,0,42,0 - 0,11,2 Толуол .Бензол .КсилолСкипидарЭтиловый спиртБензинВода . Г 1 редмет изобретения Составитель ПуринаРедакзор Е, П. Семенова Техред Л....
Адгезионный подслой
Номер патента: 193066
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бородавченко, Северный, Уклонений
МПК: C08G 77/20, C08L 83/07, C09D 183/07 ...
Метки: адгезионный, подслой
...быть нанесены на поверхность материала рязличцымц способамп - окунанием, распылением, кистью ц др, Количество вводимого разбавителя ц режим обработки адгезионного подслоя перел 0 заливкОЙ кокпаунда зависят Ог характера193066 Величина адгезии компаунда по подслою,определенная методом отслаивания в исходном состоянии и после климатических испытаний.- 60 С 2 час;-200 С 500 час Исходное состояние Влажность 98 при 40+2 С 1,30 1,20 0,80 1,20,14 ,18 ,19 12 0,81 1,29 1,17 1,26 1,17 1,15 1,20 1,19 1,30 1,27 1,23 1,34 Стекло .КоварМедь .Серебро 1,12 1,18 0,88 ысоких и влажност ут смесь в количес ного гидр етилдихл ентов 7: низких температур и по- , в качестве производных винилтри-р-(метоксиэтоктве 5 - 60 вес. ч. и продуколиза...
193067
Номер патента: 193067
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Забельникой, Каменский, Прутков, Санин
МПК: C08G 77/26
Метки: 193067
...11 капслъной воронко 1, 31 ГржОт 20 вес. и. у-амивопропилтриэтокспсилана, 4,9 вес. ч. воды и 20 вес. ч. этилового спирта, смесь нагревают при переме 1 ганин 2 пас прп 80 С. Затем реакционной массе даот 15 остыть до комнатной температуры, после чегопри перемешивании и охлаждении водяной баней прпкапывают 8,7 ьес. ч, свежеперегнанного фурфурола, После окончания введения фурфурола реакционную смесь перемешивают 20 при кознатной температуре в течение часа,Получснньп лак используют для получения порытий и изготовлен 11 рссскомпозицпй,Для выделения полимера реакционную массу вакуумпруют прп 20 лл 1 рт. ст. и температуре не выше 40 С, отгоняя воду и этпловыи спирт. Получают 16,8 вес. ч. вязкой темно-коричневой смолы (выход 99 з/О от...
Я м. а. стальнова, м.н. брагина, в. п. ulycxpoba, л. и. ф. захарченко и в.н. давыдованаучно-исследовательский институт плacтичecк
Номер патента: 193712
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 8/10
Метки: ulycxpoba, брагина, в.н, давыдованаучно-исследовательский, захарченко, институт, мн, плacтичecк, стальнова
...лс 1 тИ 11 взя 1 хв количестве менее 2 с, с сосле,:уошей сушкой. Выделямые при эгом поволачпые смолыотверждаются при 150 С за 40 сен, а при 15180 С за 15 сек. На основе этих смол получают быстроотверждающиеся пресспорошки, чтопозволяет увеличить прессосьем изделий на25 - 30 осо,П р и м е р 1, Быстроотверждаюшиеся поголаки получают в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильникоми термометром. В колбу помещают смесь, состоящую из фенола (1 со.гь) и формалин10,7 ло,гь). После 15 - 20,исн перемешиваИ 25добавляют катализатор - моиохлорацетдтлапта:1 а (0,5 - 1",от веса фенола). Смесь перемешивают с катализатором 15 - -20 лин, после чего отоиргпот пробу для определения рН (рН 4,7 - -6). Далее смесь нагревают до 95 - 98 С и пр...
193713
Номер патента: 193713
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 69/14, C08G 69/18
Метки: 193713
...показателей, известен.По предлагаемому способу в качестве модифицирующих добавок применяют соединения ароматического ряда - 2,2-тиобис- (6- кумилпаракрезол) или 2,б-дикумилпаракрезол в количестве 0,5 - 1,бо., Полученный полимер имеет относительное удлинение до 130 Ос и при этом сохраняет остальные физико-механические показатели щелочного поликапроамида,П р и м е р 1, В колбу, нагреваемую на масляной бане, загружают 1 кг капролактама (ГОСТ 78 - 50 - 61) и от 5 до 12 г 2,2-тиобис-(6-кумилпаракрезола). Расплав при 120 - 125 С в течение 50 - 60 лин обрабатывают П р и м е р 2, В колбе, нагреваемой на масляной бане, расплавляют 1 кг капролактамаи обрабатывают его инертным газом при20 125 - 130 С 40 ттин, После обработки расплава...
193714
Номер патента: 193714
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 63/21
Метки: 193714
...аллилсодержащих полнэфиров, обла дающих улучшенными физико-механическими свойствами, предлагается при синтезе поли- эфиров в качестве аллилсодержащего компонента использовать эфиры аллилмалоновой кислоты. 15П р и м е р 1. В реакционную колбу с термомегром, барботером для инертного газа и отводной трубкой загрукагот 1,06 доль диэтиленгликоля, 1 лголь диэтилового эфира аллилмалоновой кислоты и 0,5 вес, ,(, бупл-о-тита ната. Затем через реакционную массу пускают ток сухого азота и нагревают 6 час при 130 С, 12 час при 140 С ц 1 час в вакууме (5 лм) при 140 С.Полученный полиэфир имеет кислотное чи ело 1 лг КОНга, гндроксцльных групп 2,5 и дшамическую вязкость 22,4 ггдаза прц 50 С.П р и м е р 2, В описанный выше прибор загружают по...
193717
Номер патента: 193717
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гаврилов, Григорович, Грубер, Долгов, Клебанский, Конюхов, Круглова, Масленникова, Мацеюн, Панченко
МПК: C08G 79/08
Метки: 193717
...борсодержащсго полимера протекаст с большой скоростью, в рс зультате чего продукт реакци В лаоораторных условиях образуется в течение 30 - 40 лсссн, 20 Полученный продукт (борсилоксаовый пол. мер в соотношении В; %=1: 10) отделяют о; водного слоя и ВысушсваОт ри 120 - 140 С.П р и мер 1. В чс 1 ырехго 11 л;со колбу, спабжсспсую мсшаскОЙ, капельос ВоропкОЙ, ОО ратным холодильником и тсмохстрос, загрукают, 374 сл 2,58",-ного водного раствора тетраборнокислого натрия и дооавляют при энергичном псремешпвапии и течешсе 30- - 40 лсссн 120,5 лсл (129 г) диметилдихлорсилана. 30 При этои за счет тепла реакции температураповышается до 65 С, Ооразовавшпйся продукт выделяется в верхней части колбы в видепарафпнообразых хлопьев, которые легкоотделяют...
Способ получения волокноовразующих полилеров
Номер патента: 194229
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кудр, Токарев, Чикурина
МПК: C08G 73/06, D01F 6/74
Метки: волокноовразующих, полилеров
...техники. П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и хлоркальциевой трубкой, загружают 0,1 люль гидразида и-амицобензойной кислоты, заливают 110 лл сухого диметилацетамида. В раствор гидразида, охлажденный до 0 - 5 С, в течение 0,5 час добавляют прц перемешивании 0,05 лголь диангидрида пиромеллитовой кислоты. Затем в течение 1 час вводят 0,05 лоло дихлорацгцдрцда изофталевой кислоты прц перемешцваццц, которое продолжают примерно 10 - 16 час.По окончании реакции полимер высаживают метанолом, промывают ц сушат в вакуум сушильном шкафу прц 50"С. Получеццыц сополцмер имеет слабо-желтуо окраску и обладает вязкостью в 0,5%-цом растворе дцметцлсульфоксцда при 20 С 1 и 11 оти.с 0,7 0,9.Температура плавления выше 380 С.10 Из 30 -...
194300
Номер патента: 194300
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 8/18
Метки: 194300
...30 - 35)о-ного формалина. 1 хеакционную массу нагревают с ооратным холодильником до растворения и прибав.гягог 0,022 тго.гь соляной кислоты, нагревают смесь при 96 - 98 С до помутнения 136: 2 лгггн) и продолжают нагревать при этой жс температуре еще 1,5 1, где- время до помутнения. Смолу промывают водой и растворяют, добавляя 40)-ный ХаОН до рН 3 - 5.К полученному выше раствору дооавляют 0,2 лголь фенола, 0,3 иго.гь формалина и до. водят рН до 10,6, Смесь непрерывно нагревают при 97 - 98 С 24 час и затем при 110 - 112 С в течение 20 час. Полученная смола имеет набухаемость в Ха+-форхге 10+1 и статическую обменную емкость (СОЕ) 3,8: й 0,3 лгг эг(в/г.Угеличение количества фенола сшгкает на бухаемость катионита,Синтезированные смолы10;...
194301
Номер патента: 194301
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 73/08
Метки: 194301
...к действию органи ческих растворителей и щелочей, Серусодержащий полигидразид хорошо прессуется под давлением 100 кг/сига в таблетки.П р и м е р. Получение серусодержащего по лигидразида на основе дигидразида тиодиуксусной и адипиновой кислот.9,8 г (0,055 моль) дигидразида тиодиуксусной кислоты и 7,3 г (0,05 тголь) адипиновой кислоты тщательно смешивают, помещают в 25 стеклянную ампулу и нагревают в печи Кариуса в течение 2,5 час при температуре 220 - 230 С. После охлаждения ампулы до комнат. ной температуры извлеченный из нее продукт поликонденсации растирают в порошок, кипя 30 для удаления водогльтровывагот, профильтре горячим епрореагирова вши х т в течение 6 час и вакууме. Выход й серусодержащий ии иа воздухе пла - 280...
194302
Номер патента: 194302
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 8/12
Метки: 194302
...с хлорметилпроизводнымп кислород- содержащих толуолформальдегпдных смол.Толуолформальдегидная смола. - продукт конденсации толуола с формальдегидом в кислой среде, Хлорметилирование толуолформальдегидных смол можно осуществить различными методами: взаимодействием с монохлордиметиловым эфиром, дихлордиметило. вым эфиром, либо по методу Блана,Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и стеклянной трубкой для ввода газообразного хлористого водорода, последовательно загружают 25 вес, ч. хлористого цинка, 27 вес. ч. 38/о-ного формалина и 100 вес, ч. толуолформальдсгидной смолы, содержащей 9% кислорода. Колбу помещают в водяную баню, вклгочают мешалку, температуру г, водяной бане...
Способ получения анионообменных смол
Номер патента: 194303
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Клебанов, Матренкин, Попов
МПК: C08G 8/28
Метки: анионообменных, смол
...растворяют и 301 л 1 л формалина с концентрацией 318 гь 1), предварительно нейтрализованного щелочью до рН 9 - 9,5 в трехгорлои колбе с мешалкой, Раствор выдерживают 20 - 30 11 ин прн темпе. ратурс 30 - 35"С, а затем выливают в рарфоровую чашку, куда добавляют 222,2 г полиэтплснполиаминов (с 22% титрусмого азота). Массу тщательно размешивают. Через несколько часов упаривания на водяной оанс образуется гель, который измельчают на куски размером 20 - 30 1 ь и сушат при 100 С 3 час, а затем при 110 С 2 час. Готовый ионит измельают окончательно до нужной фракции.Г 1 р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную холодильником и мешалкой, помещают 5,2 лл дистиллированной воды и 6,8 г твердой п 1 дроокисп натрия. Смесь нагревают до 50 С. После...
Способ получения модифицированных полиизоцианатов
Номер патента: 194304
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Изобретсип, Крючков, Покров, Рыжов
МПК: C08G 18/10
Метки: модифицированных, полиизоцианатов
...вше ользовании, п в результате щего ди- или ате, содержаш и большие к ости от избыт о испол ьзмотские исследования показали кн связан в молекуле заме. аната. Получающиеся пропри хрансцин в отсутстви194304 Продолжительность хранения после синтеза)наказ 1375,14 ираке оз)5 ПодписноеЦНИИПИ (омитста по делам изоорегсггггй и открытий ирп Совете Министров СССР Москва, Цеггтр, ир. (,ерова, д. 4 Тп 1 отраг 1)и)г, по Сапмггова, 2 Получаемые по предложенному способу хлорсодержащие ди- и полиизоцпапаты могут быть использованы для получения поли- и пенополиуретапов, при этом последние содер. кат хлор и обладают пониженной горючестью. Способ прост, доступен, стоимость хлорсодер жащего агента - хлораля сравнительно низкая,Как показали сан 11...
Способ получения полиэфиров
Номер патента: 194306
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Королева, Научно, Родивилова
МПК: C08G 65/40
Метки: полиэфиров
...1, но в качестве акцсптора НС 1 берут 1,06 г аСО в 4 г,г дистиллированной воды. Полученный продукт промывают ацетоиом, водой и сушат. 11 олу а от белый порошок, растворимый ь этаполс, димстилформамидс. Вязкость 0,5%-ного раствора в дпмстлформамиле1,06; неплавкий до 400 С, выше указан гой температуры белый полимер чернеет,11 р и м е р 3. Опыт проводят по примеру 1. но в качестве акцептора используют 1,58 г ппридина. Выпавший продукт желтоватого цвета промывают водой и сушат. Г 1 олучаот желтый порошок, растворимы. в дпхстыфот. малИдс, слаоо раствоэпхгг в этао,с, хлоро. форме. Т. пл, 205 - 210"С.Найдено, %: С 63,03; Н 3,95; С 1 11,03;,98, О 10,01.:оказ 375 16 1 ирака 555 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Компсев по делам изобре 1 еиий и открытий при...
Способ получения формолитов
Номер патента: 194308
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Научно, Попова, Шорыгина
МПК: C08G 10/02
Метки: формолитов
...Способ полученияк дальнейшему фенароматического углскими олигомерамиствии катализаторанагревании, от,ги иповышения тер мостщения технологичесароматического углрсн и реакцию ведуратуре 180 - 200 С собны",енсаципалличс- присутка прицельюупроачествелот пптемпс.,заторе,формолптов, споОлизу, путем кондеволорода с кристформальдегида в- хлористого цигющийгся тем, что, саоильности смолсого процесса, в кеводорода использт в расплаве прнга твердом катал 20 2 с присоединением заявки Известен способ получения фор мол итон, способных к дальнейшему фенолизу, конденсацией различных фракций ароматических углеводородов с кристаллическими олигомсрами формальдегида в присутствии катализатора - хлористого цинка, растворенного в ледяной уксусной...
194314
Номер патента: 194314
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Аскадский, Жигач, Свицын, Сорокин
МПК: C08G 63/16, C08G 63/698
Метки: 194314
...р и м е р 1. Смесь 4,49 г (0,022 люль) бис (оксиметил) -карборана и 3,93 г (0,0195 лголь) хлорангидрида терефталевой кислоты нагревают в следующем режиме: при 110 - 120 С 2 3 час; 320 в -360 С 4 час; 360 в 4-"С 2 час;340 в 3" С 3 час; 360" С 3 час в вакууме.Получают 6,38 г полиэфиркарборана терефталевой кислоты, представляющего собой стеклообразное вещество коричневого цвета, растворимое в тетрагидрофуране. Молекулярный вес 1850.Найдено, ": В 33,9; С 42,5; НПример 2. Смесь 3,09 г (Обис- (оксиметил) -карборапа и Получают 5 г (98,7" от георетнческого) полиэфиркарборана изофталевой кислоты, представляющего собой прозрачный коричневого цвета олок, не растворимый в органических растворителях,П р и м е р 3, К раствору 3,04бис-...
Способ получения эпоксидной смолы
Номер патента: 195099
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Хман
МПК: C08G 59/02
Метки: смолы, эпоксидной
...с формальдегидом в присутствии щелочи при соотношении компонентов 1: 2: 1 и последующих взаимодействия образовавшегося продукта фенолформальдегидной конденсации с эпихлоргидрином (10 - 15 моль на 1 моль дифенилолпропана) и обработки дополнительным количеством щелочи (1 моль щелочи на 1 моль дифенилолпропана).Для получения смолы с более высокой теплостойкостью начальный продукт фенолформальдегидной конденсации перед взаимодействием с эпихлоргидрином подвергают нагреванию при температуре 70 - 80 С в течение 3 - 4 час,П р и м е р. 114 г дифенилолпропана смешивают с 79 г 3800-ного формалина и при перемешивании и охлаждении до 25 С вводят 67 г 30%-ного раствора МаОН. Смесь выдерживают при комнатной температуре 1 сутки, а затем...
Способ получения ароматических полиамидов
Номер патента: 195100
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак
МПК: C08G 69/26
Метки: ароматических, полиамидов
...трубкой для ввода инертного газа, загружают 0,5 г (0,0025 лгогь) 4,4-диаминодифенилового эфира и 6 лг г ДМАЦ, После растворения дцамцна прц непрерывном пропускании сухого аргона раствор з 0 охлаждают до - 30 С и добавляют 1,0275 г(0,0025 моль) хлорангидрида 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты. Условия реакции и выделение полимера аналогичны приведенным в примере 1. Выход полимера 100". Логарифмическая вязкость 0,5 а/в-ного раствора полимера в ДМФА при 25 С 0,54 дл/г. т, размяг. 320 о С (из термомеханической кривой). Из раствора полимера в ДМФА отливают прозрачную пленку, прочность на разрыв которой (о) 1000 кг/см 2, а относительное удлинение при разрыве (г) 40 - 50 о.П р и м е р 3. В колбу, снабженную эффективной мешалкой и трубкой...
195101
Номер патента: 195101
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Амосова, Атавин, Трофимов, Шосчаковский
МПК: C08G 75/04
Метки: 195101
...порошки, которые вследствие их нерастворимости и устойчивости могут найти применение как пролонгированные ядохимикаты,П р и м е р 1. Синтез полиэтиленсульфида из 1,2-димеркаптоэтана.Во вращающийся автоклав емкостью 1 л загружают 11 г 1,2-димеркаптоэтана (дитиогликоль) и 0,5 г КОН в 20 лл бензола, вводят ацетилен (5 ати) и нагревают при вращении до 80 С. Максимальное давление 8 ати. Затем в течение 2 час постепенно повышают температуру до 100 С, По охлаждении выгруженный продукт (в виде суспензии в бензоле) фильтруют, промывают последовательно горячей водой, спиртом, эфиром и высушивают при 60" С в вакууме, Получают 13,2 г (93 с),) белого порошка, т. пл. 101 С.Найдено, %: С 36,78; Н 6,43; Я 52,50.(СеН,)Вычислено, %: С 39,96; Н 6,71; Я...
196302
Номер патента: 196302
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08G 8/10, C08J 5/20, C08J 9/00 ...
Метки: 196302
...вспенивания сульфофенодегидной смолой з прил гствии иного спирта и форма чьдегида.С целью расширения ассортименменных поропластов предлагаетсяполучения путем вспенивания продмодействия фенолоспирта и мопохлкислоты,Таким образом получают матердающий новьщенной скоростью ионна. Способ заключается в следующем, Получа. ют карбоксильный катиопит взаимодейст 1 вием фенолоспиртов с хлорацетатом в щелочной среде., затем катионит вспенивают в присутствии полнвинилового спирта и формальдегида, которые образуют между собой поливинилформаль, с последующим отверждением пены путем добавления альдегида и кислоты.П р и м е р, 1( 50%-ному водному раствору фенолоспнртов и щелочи, взятых в эквимо. лекулярном соотношении, приливают 50%-ный водный раствор...
Способ получения жидких фенолоформальдегидныхсмол
Номер патента: 196303
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Курт
МПК: C08G 8/24
Метки: жидких, фенолоформальдегидныхсмол
...в водном растворе чи. П р и м е р 2. Смесь, состоя 20 технической ксиленольпой фр ющей при 200 - 225 С, и 100 лов, содержащей 36% лт-крез с 300 кг 37%-ного водного рас дегида и при значении рН 4,б 25 с помощью добавки 430 сма вора едкого кали, конденсиру туре 5-С в течение 30 лтин. повышают до 10,2 путем дооа ного раствора едкого кали и ЗО ре кипения реякттионттой смесПриме выкипающ смешивают вора форм ном с помо вора амми 30 мин пр вышают до р 1. 249 кг их при те с 291,5 кг альдегида щью добав ака; смесь и 75 С, По11 добавк технических ксилмпературе 20037%-ного водногпри рН, устаки 9,4 кг 25%-нокоттденсируют Всле этого рН среой б кг 4 о-ного енолов, в 2 С, о раст- новленго расттечение ды пора ствоИзвестен спос формальдегиднь и/или...
Способ получения эпоксидных смол
Номер патента: 196304
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Масасина, Негод, Пушкарева, Уральский, Фришберг
МПК: C08G 59/08
Метки: смол, эпоксидных
...эпоксидную При введении в раствортриамина на 100 вес. ч. сх который после нанесения 0 подложку высыхает в тон3ствия отлипа за 8 час при окружающей температуре. Полностью отвержденное покрытие приобретаетвердость, блеск и удовлетворительную адгезиго к углеродистым слоям, При испытании адгезии методом решетчатого надреза до 20 ого поверхности теряет адгезию.П р и м е р 2. 28 г 9-цианэтилкарбазола, 65 г фенола, 4 о,млвфррмалина и 5 мл соляной кислоты уд, вес, 1,18 нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании в течение 2 час, Выпавшую смолу после промывки горячей водой растворяют в 300 мл эпихлоргидрина и к раствору смолы при 90 - 92 С в течение 1 час прибавляют 80 мл 30%-ного раствора 1 х 1 аОН. После двухчасовой выдержки...
Способ получения эпоксидной смолы
Номер патента: 196305
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Хман
МПК: C08G 59/08
Метки: смолы, эпоксидной
...отверждения можно добавить каталитические количества третичных аминов.Благодаря особенностям структуры отвержденная смола обладает более высокой тепло стойкостью, чем продукты отверждения эпоксидных смол обычного типа. Отсутствие необходимости смешения с отвердителем, низкая вязкость и большой срок жизнн при температуре переработки (110 в 30"С) обуслов ливают сравнительную простоту и легкостьпереработки предлагаемой смолы.П р и м е р. 114 г дифенилолпропана смешивают с 82 г 37%-ного формалина и при 25 - 30 С в течение 4 час вводят 67 г 30%-ного 20 раствора ХаОН. Смесь перемешивают еще3 ч 1 ас, и выдерживают 12 час при комнатной температуре. Полученный водный раствор мононатриевой соли диметилольного производного дифенилолпропана...
Способ получения катионоактивной меламиновой
Номер патента: 196306
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вители, Гертруда, Игнаций, Идоминик, Йозеф
МПК: C08G 12/32, C08G 12/44, D06M 15/423 ...
Метки: катионоактивной, меламиновой
...200"С, что позволяет превращать его в сложный эфир взаимодействием с высокомолекулярными кислотами, например со стеариновой кислотой. Получаемый сложный ЗО эфир нагревают с органическими оспования196306 Составитель Г, РусскихТехред Т. П. Курилко Корректоры: М, П, Ромашоваи Г. И. Плешакова Редактор Л, Г, Герасимова Заказ 1747/16 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Гапунова, 2.,3ми, например 3 ррд оламином, при температуре 80 С, Готовыи продукт обладает способностью к эМульРир 3 ван 1 ю в воде, содержащей некотдщ количество; уксусной кислоты.Таким обрМбЪ 91 флуча 1 от 1 хорошее пропиточное средство, дела 1 ощеаткань водостойкой и...
Способ получения силоксановых полимеров
Номер патента: 196312
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Лотарев, Назарова, Соболевский
МПК: C08G 77/04
Метки: полимеров, силоксановых
...над хлористым кальцием, помещают в трехгорлую колбу с мешалкой, Туда жеприбавляют 5% от веса масла 90%-ной серной кислоты и смесь перемешивают 6 - 8 часдо установления постоянной вязкости, Далеев колбу добавляют 300 мл воды и перемеши П р и м ер 2. В условиях примера 1 из 0,25 лголь 1,1-дихлор-силациклопентана, 0,9 моль диметилдихлорсилана и 0,1 лголь триметилхлорсилана получают жидкий а, со-гексаметилполидиметилполисилациклопентансилоксан,Выход 50%.П р им ер 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещают 310 г 5%-ной Н.ЯО, Из капельной воронки в колбу при температуре 50 - 70 С прибавляют в течение 2 час 1 ь 5 г (1 моль), 1,1-дихлор-силациклопентана.После окончания ввода хлорида реакционную...
Способ получения элементоорганических полисульфонатов
Номер патента: 196313
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кузнецов, Файзуллин, Файзуллина, Фридман
МПК: C08G 79/02
Метки: полисульфонатов, элементоорганических
...элементоорганических по тов поликонденсацией ароматичес фохлоридов и Р-(диалкокси)фосфо ноламинов, что позволяет получа азотсодержащие полисульфонаты. В качестве исходных соединенийбензол- и нафталиндисульфохэтокси) -, р- (ди-и-бутокси) - ,кси) -, р- (ди-и-гексокси) фосфамины.Синтез полисульфонатов осущликонденсацией в расплаве, в тотемпературе 100 в 1 С в течендо прекращения выделения хлорода,Полученные полисульфонатысобой смолообразные или тверот желтого до темно-коричневогворяются в диметилформамиде,тетрагидрофуране. Выход 50 - 90Свойства полученных продуктв таблице.Пример. Синтез п исулна основе бензолд льф и р-(диэтокси)фосфонэ л а м и н а. В пробирку, снабженну метром, помещают 3 г 5 этилдиэтаноламина и 2,хлорида. Через реакцион...