C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 1426980

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Ахундов, Билалов, Гасанова, Мамедов, Меджидов, Метакса

МПК: C08G 65/24

Метки: олигоэпихлоргидрина

...1511,1806,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную механической мешалкой, капелькой воронкой, обратным холодильником и термостатируемую на водяной 20бане с контактным термометром при65 С, помещают бензнлхлорид СбНСНС 1.перемешивании очень медленно дозируютэпихлоргидрин (20 г). Перемешивание 25продолжают 6 ч. По окончании реакциипродукт осаждают дистиллированной водой, сушат при 65 С до постоянноговеса. Продукт представляет собой вязкую смолообразную массу с выходом 807, . 30с характеристической вязкостью=0,53, содержанием хлора 30,023.П р и м е р 2. По методике, описанной.в примере 1, при 65 С в колбупомещают бензилхлорид (0,8 г), б/вТС 1(0,4 г) и дозируют эпихлоргидрин,смеси продолжают 4 ч. Продукт - смо.-.лообразная масса желтого...

Номер патента: 1429936

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Удо, Фердинанд, Ханс-Уве, Хельмут

МПК: C08G 73/16

Метки: лаков, термореактивных, электроизоляционных

...при температураходо 220 Г до точки осветления. Затемапри 150-200 С избыточный этиленгликоль в вакууме (40 торр) отгоняют до тех пор, пока смола, растворенная в Ы-метилпирролидоне в соотношен.пл 1:2, не будет обладать вязкостью 23 ммчо(убелоде 3) при 30 С (кислотное число = 1). При 85 С медленно добавляют 83,3 ч Н-метилпкрролидона и 555,5 ч. полностью обессоленной воды и сноваовыдерживают 3 ч при 100 С. По охлаждении добавляют 111,1 ч, тетралактата титана. К 265,5 ч, полученного таким образом водного проволочного лака добавляют 235 ч, воды, получая лак с содержанием твердого вешесгва 35% при проточной вязкости в воронке Форда (4 мм) и; ЭТИ 53,211 в 30 с.Лак при применении обычной печидля лакировки проволок длиной 2,50 мнаносят на...

Номер патента: 1432068

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Добровольскис, Малинаускас, Наркявичюс, Утин, Чейка, Якобсон

МПК: C08G 59/10

Метки: добавки, цинкования, щелочного, электролита

...диэтиленгликоля и 40-70 мас,%15аминосодержащей смолы) .Н р и м е р 1. К 1 об.ч. высококипящей Фракции добавляют 1 об,ч.воды, смесь нагревают при перемешивании до 50-55 С и к ней в течение10 мин добавляют 0,33 об.ч. Формалина. Реакционную смесь выдерживаютпри перемешивании в течение 1 ч приукаэанной температуре, затем нагревают до 60-65 С и в течение 10 миндобавляют 0,35 об.ч. эпихлоргидрина.Перемешивание продолжают при 60-65 Св течение 1 ч и затем при 90-95 С втечение 1 ч, после чего полученнуюполимерную добавку охлаждают до температуры окружающей среди. Добавкапредставляет собой подвижную жидкость бурого цвета плотностью,1,111,14 г/см.П р и м е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, но с использованием0,70 об,ч, зпихлоргидрина.П р и и...

Номер патента: 1075698

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Гладковский, Житинкин, Мошарова, Непышневский, Самигуллин, Широков

МПК: C08G 18/32

Метки: латекса, полиуретанового

...100 мас.ч. предполимера, синтезированного на основе вышеописанной смеси полиэфиров и 4,4 -дифенилметандиизоцианата при молярном соотношении групп ИСО:ОН = 2:1 и содержащего3,92 мас.7, оксиэтиленовых звеньев, добавляют при перемешивании 6,37 мас.ч, И,И,И ,И -тетракис-(2-гидроксипропил)- этилендиамина. Реакцию проводят в течение 1 мин, после чего к полученному продукту приливают 117 мас.ч.2,147-ного водного раствора уксусной кислоты, в котором проводят его диспергирование при интенсивном перемешивании (мешалка - 2800 об/мин) с образованием полиуретанового латекса.55Латекс при концентрации 47,67 имеет вязкость по прибору ВЗ55,.3 с. Средний радиус частиц латекса, определенный методом светорассеяния 0,605 мкм,984При концентрации...

Номер патента: 1437371

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Бакирова, Зенитова, Кирпичников, Розенталь, Севидова, Табачков

МПК: C08G 18/02

Метки: агента, качестве, литьевых, полиизоцианурат, полиуретанов, сшивающего

...молей ТДП снижают до й температуре не проис- взаимодействия и полиП р и и е тез проводят-. .:3 пературу реях бутандиола и74 С, При это хОдит полного Структура соедиения соотгетствуетструктуре полиизс цианурата г;о г.1соп у ыП р и и е р 6. Способ проводят акя римере 1. но в качестве диоласРльзуют 0 ГА молекулярной мяссы500.К 22,55 (2 моль) ТДИ приливают32,38 ,1 коль) ОЗДА и к полученному-ф а э 4Структура соединения соответствует25 :трук гуре полиизоцианурата по и. 1формулы.П р и м е р 7,(контрольный). К30,68 г (2 моль) ТДИ при перееиваниидобавляют 7,9 г (1 моль) 1,4-бутян 30 диола молзкулярнои массы 90 при,л80:5" С и перемени.:ают 5 ан, Затемпр:ливаот 61,37 г (4 моль) ТДИ, норастворение не происходит, Получитьсоедин ение0 с 1 р к...

Номер патента: 1439109

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: B01J 20/30, C08G 18/30

Метки: бора, качестве, линейный, полиуретан, сорбента

...холодильником, прибавляют 50 мл дячетилформамида (ДМФА), затем 17 мл (0,1 моль) гексаметилендиизоцианата (ГМДА) и нагревают на водяной бане в течение 15 30 мин при 100 С.Реакционную массу промывают ацетоном, водой и сушат на воздухе, Высушенную массу растирают в ступке и просеивают через сито, отбирая рабо чую фракцию 0,5-1,5 мм,Выход 25 г (712). Сорбционная емкость по бору при рН 7 составляет 5,7 ммоль/г. Молекулярная масса полимера, определенная изопиестическим 25 методом, 20000.П р и м е р 2. 18 г (0,1 моль) сорбита (или маннита) помещают в круглодонную колбу с обратным холодиль= ником, прибавляют 50 мл ДМФА, затем 30 10 мл (0,06 моль)ГМДА и нагревают на водяной баке в течение 30 мин при 100 С.- сн - сн 1 он) - сн(ан) - сн(сн) -где...

Номер патента: 1439110

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Алиев, Алиева, Багирова, Везиров, Гасанов, Зейналова

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...следующие физико-меха;нические свойства:Прочность на удар,кгс см 45Прочность на изгиб, мм 5Адгеэия, баллы 2оВодопоглощение при 20 С, мас.7;за 24 ч 0,03за 168 ч 0,05П р и м е р 4, 100 г смеси, содержащей, мас.7: ОП 34,7; ЭМТГФА 9,3;3-МТГФА 18,6 4-МТГФА (ангидриды взяты Ф соотношении ЭМТГФА;3-МТГФА::4-МТГФА 1:2;4) 37,2; ТЭА 0,2 нагревают при 100 С в.течение 4 ч. Вакуумной отгонкой получают 10,0 г незаполимеризовавшейся части и 7,8 г полиэфира с температурой размягчения70 С и кислотным числом 4,0.Покрытие по металлу, полученноеиз 607.-ного раствора полиэфира в ксилоле, имеет следующие физико-механические свойства:Прочность на удар,кгс см 45Прочность на изгиб, мм 1, Адгезия, баллы 2оВодопоглощение при 20 С, мас.7.;эа 24 ч Ь:07эа 168 ч...

Номер патента: 1442523

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Назарова, Середа

МПК: C08G 59/16, C08L 63/00

Метки: композиция, эпоксидная

...1 Молярное соотношение Э:себациновая кислота ЭСебациноваякислота 100 14,7 1: 0,251:0,31 ф 0,21:0,35 0,08 100 17,5 О,. 18 3 (контр) 100 4 (контр,) 100 12 ф 4.19,б 0,05 24,8 12,3 0,28 Пример Состав, мас,ч. Сравнительные характеристики композиций приведены в табл. 3Формула изобретения Эпоксидная композиция, включающая эпоксидный блоколигомер и ароматический амин, о т л и ч а ю щ а я - с я тем, что, с целью повышения проч" ности при растяжении в диапазоне температур от +20 до -бО С, в качестве эпоксидного блоколигомера она содержит продукт взаимодействия днглицицилового эфира полиэпихлоргидрина и себациновой кислоты при их молярном соотношении 1:(0,25-0,3) соответственно при следующем содержании комонентов композиции, мас.ч,: Эпоксидный...

Номер патента: 672878

Опубликовано: 23.12.1988

Автор: Герасимов

МПК: C08G 79/04

Метки: полиэфиров, фосфорсодержащих

..., высоким содержанием гидроксильных групп, что позволяет получать на их2 Б основе полиуретаны с высокой плотно" стью поперечных ошибок.Описанный способ получения ФосфорсодержащиХ полиэфиров путем поликонденсации фосфатов двухвалентных металлов с органическими полиолами позволяет ввести в состав макромолекулы полимера атомы двухвалентных металлов.В связи с этим особенностью данно-. го способа является то, что в результате процесса получаются твердые крис таллические полиэфиры, которые могут быть использованы самостоятельно или в качестве полупроводников для получения других полимеров, например полиуретанов.Предложенный способ позволяет расширить сырьевую базу процесса поли- конденсации Фосфатов с полиолами, распространив ее на фосфаты...

Номер патента: 1447828

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Дребек, Елинек, Стары

МПК: C08G 59/46, C08L 63/02, C09D 5/03 ...

Метки: композиция, порошковая

...и затем размельчают в порошок с размером частиц меньше 1 мм.В табл, 1 и 2 представлены данные по характеристике используемых ускорителей. В табл. 1 приняты следующие сокращения:ДМА-ОДА - Я -И,Б-диметиламинаоктадециламин;14478 35 7ПМА-ГА - ц-И,И-изопропилметиламиногексиламин,ДЗА-ОА - Я-И,И-диэтиламинооктиламин 15 Эпокси 1/16 - эпоксидная смола дианового типа со среднеймол. массой 1860, стемпературой смягчения94 С (кольцо - шар) и 10с содержанием эпоксидных групп 1,06 моль/кг; Эпокси 1/33 - эпоксидная смола дианового типа со среднеймол, массой 856, с температурой смягчения65 С (кольцо - шар) ис содержанием эпоксидных групп 2,42 моль/кг; Эпокси 12 - эпоксидная смола дианового типа со средней мол.массой 572, с температурой смягчения 43,5...

Номер патента: 1451144

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Вольф, Клемм, Мэртин, Хаазе, Херхолд

МПК: C08G 63/66

Метки: малым, напряжением, полиэфиров, сложных

...вместес 0,265 г (4,34%) ЕГ ОБЬС 1, помещаютв реакционный сосуд с мешалкой исмесь полимеризуют в закрытом сосуде 208 ;. при 80 С и получают прозрачный,сшитый полимер молекулярной массы5600, с температурой стеклования-12 С, показателем преломления 1,4457,общей объемной усадкой 1,2%. 25П р и м е р 4, 172 г (2 моль) бутиролактона растворяют в 600 мл тетрахлорметана и смешивают с 3 млЗЕ Еф,О. При перемешиванни добавляют по каплям 130 г (1 моль) изобутилглицидилового эфира при 30 С в течение 1 ч. Затем дают возможность дополнительной реакции в течение 3 чи смешивают с 150 мл 10%-ного ИаОНдля того чтобь разрушить катализа" 35тор, Органическую фазу отделяют, сушат К СО и дистиллируют. Получают 108 г спироэФира...

Номер патента: 1454254

Опубликовано: 23.01.1989

Автор: Хо

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальдегидной, смолы

...35 мПа с, опреоделенную при 65 С, рН реакционной 10смеси затем доводят до 6,5 при помощи добавления раствора гидроокисинатрия.Третью порцию из 184 мас.ч, мочевины добавляют таким образом, что 15окончательное молярное отношение формальдегида к общему количеству мочевины .составляет 1,0:1,0, Нагреваниепрекращают, и окончательную стадиюконденсации осуществляют в течение25 мин лишь с одним перемешиванием,В конце этого периода времени температура реакционной смеси снижаетсяприблизительно до 60 С. Реакционнуюсмесь выпаривают под частичным вакуумом при 57-59 С до содержания востатке 677 твердого вещества, Еезатем охлаждают приблизительно до35 С и окончательное значение рН дооводят до 7,0. Продукт хранят при ЗОприблизительно 20 ОС,П р и м е р...

Номер патента: 1467054

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова

МПК: C07C 143/525, C08G 75/20

Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью

...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...

Номер патента: 1467060

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова

МПК: C07D 327/04, C08G 75/20

Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью

...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...

Номер патента: 1468904

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Арзуманов, Кумеров, Черников, Чернобровый

МПК: C08G 63/00, G05D 27/00

Метки: карбэтоксиметилпирролидон-2, процессом

...камерам первого и второго трехмембранного реле, выход последнего одновременно подсоединен непосредственно к переключающей камере, через переменный дроссель - к выходу и через КС- цепочку к камере "Запрет" третьего промежуточного реле, выход с которого подключен к элементу ИЛИ.устройство для осуществления способа (фиг, 2) содержит реактор 1, в котором установлен датчик 2 давления в реакторе, к выходу которого подключен позиционный регулятор 3, датчик 4 давления в рубашке реактора, к выходу которого подключена камера "Переменная" пропорционально-интегрального регулятора 5, камера "Задание" которого подключена к выходу програм1468904 5много задатчика 6 (типа П 31.2 ЭА), датчик 7 температуры в реакторе, выход выход с которого подключен...

Номер патента: 1470741

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Галстян, Епископосян, Заплишный, Овсепян, Погосян, Склярская, Склярский

МПК: C08G 18/32, C09J 3/16

Метки: группами, качестве, клеев, клеевая, композиция, концевыми, оксиалкилуретановыми, олигодиенуретан, связующего

...олигодиенуретана при п)=1,60, п=34, среднечисловая мол. масса (11 н) 4000, содержание гидрок-:, 25 сильных групп 0,85% содержание азота 3,3%.П р и м е р 2. 4,94 г (0,002 моль) олигодиенуретандиизоцианата (мол.масса 2470, содержание изоцианатных 30 групп 3,4%) смешивают в атмосфере сухого азота с 0,254 г (0,0041 моль) этиленгликоля, Далее синтез производят по примеру 1. олигодиенуретана, =4250, содержание 0,80%, содержание Нг Сн)Снг)г-ОС-Н где п=33-35;щ=1,33-1,65,мол,массы 3240-4250;полиизоцианат с массовой долей ИСОгрупп, равной 6,6-31,0%, выбранныйиз группы: олигомер дифенилметандиизоцианата марки полиизоцианатБ (ТУ 6-03-375-75) с мас.долей 3031%, 20%-ный раствор и, п,п-трифенилметантриизоцианата в дихлорэтане марки Лейконат (ТУ...

Номер патента: 1470742

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Байбиков, Бегишев, Кашкин, Менкина, Федосеев, Шкляев

МПК: C08G 18/77

Метки: полиуретанмочевинного, эластомера

...В реактор, снабженный рубашкой, мешалкой, термометром, люками для загрузки и выгрузки, вводят 90 мол.Е преполимера на основе полиокситетраметиленгликоля (ПОТМГ) мол.массы 1000 и 2,4-толуилендиизоцианата и 10 мол.7 преполимера на основе 1,1,5-тригидроперфторамилглицидилоного эфира (ПФАГ) мол, массы 800 и 2,4-толуилендиизоцианата и перемешивают при 50 С и остаточном давлении 10 мм рт.ст. в течение 20-60 мин. Затем загружают 16 мас.чрасплава 3,3 -дихлор,4 -диаминодифенилметана. После быстрого перемешивания в течение 5- 10 мин при остаточном давлении 10 мм рт,ст. смесь1470742 выгружают из реактора и разливают ее в технологические металлические Формы, поверхность которых обработана антиадгезивом. Формы помещают в воздушный термостат при 120 С...

Номер патента: 1470743

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Гроздов, Иванилова, Рожков

МПК: C08G 61/10

Метки: полиариленметилена

...0,5 мм, содержащего 1% полипараксилиленметиленнафтиленметилена, при 220 С на воздухе за 20 сут составляют 41%.П р и м е р 3. К раствору, состоящему из 15,0 мас,ч. концентрированной серной кислоты (уд.вес. 1,84) и 57,00 мас.ч. уксусной кислоты, цобавляют 36 мас.ч. параформа и растворяют при 100 С. К полученному раствору добавляют 78,0 мас.ч. нафталина и 60,0 мас.ч. п-ксилола. Реакцию проводят в течение 4 ч при 25 105 С при перемешивании. Дальнейшую обработку проводят аналогично примеру 1 и получают олигомер с выходом 79% и мол.массой 530, содержание -СНОЕ 1 групп 0,65%.30Потери веса блочного полиметилметакрилата, содержащего 1% полипа" раксилиленметиленнафтиленметплена, при 220 С на воздухе за 20 сут составляют 36%.П р и м е р 4...

Номер патента: 1479461

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Вдовиченко, Зайцев, Кобзева, Кочергин, Кулик, Лазарева, Неделькин, Сергеев, Тимофеева, Червинский

МПК: C08G 59/56

Метки: композиция, эпоксидная

...ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ Св(56) Новак К., Породовская Х. Метилтиометилирование производных бенэимидазола. Программа и тезисы докладовЧ 1 Международной конференции по органическому синтезу, М 1986, с.115.Авторское свидетельство СССР9 102994, кл. С 08 С 75/14, 1983,(54) ЭПОКСИДНАЧ КОГПОЗИ.1 И(57) Изобретение относится к эпоксидным композициям для склеивания и герметизации иэделий иэ металлов и стеклопластиков и пластических масс. Изобретение позволяет повысить теглостойях: в примерах 1-7 температурараз-омягчения 80-110 С; содержание аминогрупп 117 серы 35,67,; в примере 8о температура размягчения 80-90 С, содержание аминогрупп 10,07 серы 43,6 Е; в примере 9 температура разомягчения 85-100 С, содержание аминогрупп 8,77., серы...

Номер патента: 1479462

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бирюкова, Лосев, Шоноров

МПК: C08G 75/14

Метки: 4-динитрофенилгидразиндисульфид, качестве, композиции, лакокрасочной, основе, поли-2, поливинилхлорида, термостабилизатора

...По окончании осадок отфильтровывают, промывают о-ксилоломи водой до отрицательной реакции наион хлора и сушат на воздухе при100-110 С. Поли 2,4-динитрофенилгид-,разиндисульфид - вещество желтого 1 Оцвета. Т. пл. 149-15 С. Выход 19,5 г(75 ) .Вычислено,7,; С 27,691 Н 1,54;Б 24,61; М 21,54.Найдено, : С 28,23; Н 1,"68; 15Б 22,91; И 22,08.Инфракрасный спектр, см : -Б-Б515 слабая; С - Б - 730 слабая,МО, в ,1350, 1545 сильная, бензольное кольцо - 1470, 1570, Н - 3340, 20Молекулярная масса (криоскопияпо Расту) - 2800.Оценку эффективности поли 2,4 динитрофенилгидразиндисульфида кактермостабилизатора поливинилхлоридной композиции проводили по оценкескорости выделения хлористого водорода при термоокислительной деструкции,П р и и е...

Номер патента: 1481238

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Аксенова, Билым, Лукьянченко, Неделькин, Попова, Сергеев, Тимофеева

МПК: C08G 59/72

Метки: композиция, эпоксидная

...между диаминодифенилсульфидом и этилэфиратом ВГз выпадает белый порошок комплекса трехфтористого бора с диаминодифенилсульАидом. Содержимое колбы выдерживают2 ч при 40 С, после чего постепенно .охлаждают до комнатной температурыв токе аргона, Полученный порошокпромывают толуолом, отфильтровываюти сушат под вакуумом до постоянноговеса. Комплекс представляет собойпорошок белого цвета с мол,м, 352,содержание азота 7,787, ВР 38,092,т. разл. 205 С,Прим,е р 1,(3 мас.ч,) 507-ного раствора комплекса трехфтористого бора с диаминоди 5фенилсуль 4 идом в диэтиленгликоле дополучения однородной массы. Готовуюкомпозицию выливают в формы и отверждают в течение 4 ч при 140 С,П р и м е р ы 2-7. Отличаются отпримера 1 количеством отвердителя.Составы и...

Номер патента: 1496636

Опубликовано: 23.07.1989

Автор: Роберт

МПК: C08G 81/00

Метки: сополиамида

...30 мин) давление азота повышают примерно до 30-50 фунтов/кв.дюйм 2,1-3,5 атм (в зависимости от вязкости расплавленного полимера), чтобы потом полимер экструдировать. Аппарат не удалось снабдить системой фильтров для удаления частициз расплава полимера, что затруднило прядение полимера, проявляющеготенденцию к образованию гелированныхчастиц Найлона,По выходе из трубки волокно вытягивается группой роликов и наматываетая на катушку. Скорость первого,или подающего, ролика 35 ок.17,6 м/мин, Нить обматывают вокругролика 5 раз, После пропуска черезонагретую до 50 С трубку нить обвивают вокруг второго, или вытяжного;ролика 5 раз. Скорость этого роликаменяется в зависимости от требуемойстепени вытяжки (40-52 м/мин). В отличие от промышленных...

Номер патента: 1497190

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Блохина, Жданов, Завин, Сцибиорек, Хойновский

МПК: C08G 77/26

Метки: олигоорганосилоксанов

...ряд соединений общей формулыоГКфи 8 ККф 08(СН ) И-ККф где и = 1-40,45Анализ проб исходной и реакционной смесей проводится методом газо- жидкостной хроматографии (ГЖХ). Контролируется расход диорганоциклосилоксанов и диоргано-бис-(амино)-силанов. В пределах данного метода регистри 50 руются олигомеры, "одержащие 10-11 атомов кремния. Присутствие олигомеров более высокой молекулярной массы подтверждено данными гель-хроматог 55 рафии, результаты которой указывают на образование олигомеров с мол.м. до 3500, что соответствует средней степени полимеризации пФ 40. 4Получение диоргано-бис-(амино)- -силана - днметил-бис-(амино)-силана (ДИБАС).В колбу при перемешивании загружают анилин в количестве 217 г (2,35 моль), сухой бензол - 350 мл,...

Номер патента: 1497198

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Гарипов, Гафиатуллин, Михеев, Светлаков

МПК: C08G 59/40, C09D 3/58

Метки: композиция, покрытий

...отверждения 0,5-1,3; органический растворитель 45-55. 3 табл. Целью изобретения является повышение химической стойкости покрытий и сокращение времени их отверждения. В . композиции используютилсодержащие отвердители снг)г0С- О-СН 2-СН - 0 - С5 1497198 650 г/л хлорида натрия, 10 мл/л уксусВ-НЯ-С-О-СН -СН-О-С . С-ОН),ной кислоты, 5 мл 30%-ной перекисиф,.;водорода, помещают образец покрытия 0 СН, ОЬ Она стали марки ст.3 с предварительно5 где К - (СН ) ; -(СН )нанесенным крестообразным надрезом,Через 9 б ч образец вынимают и рас- (Снз)2 ф-Н 2)г- О 0считывают площадь закорродированной О С-СН - СИ- О - С С - ОНпод покрытием поверхности металла в- Сси фпроцентах. 10сн,Формула РШ изобретения отверж ва при ентов,7,2-33,4,50-1,3 5-55...

Номер патента: 1498776

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Коваль, Кравцов, Старостенко, Тюрина, Шапка

МПК: C08G 73/02, G03C 5/30

Метки: алкилароматические, галогенсеребряных, ионены, качестве, разбаланса, регуляторов, фотографических, цветных

...но поликонденсацию проводят до степени поликонденсации 40. П р и м е р 6. Синтез осуществляют по примеру 4 до степени поли- конденсации 50,Строение полученных ионенов подтверждено элементным анализом,измерением вязкости, ИК- и ПМР-спектроско. сн,сн;сн-сн,-(ос-осн;сн-сн,); ОН СН 3 ОН Н 3-О Я-сО-сн-сн-сн-х(снз 12-. СНЗ ОН С где а = О, 0,2870,624, 40 в качестве регуляторов разбаланса п = 4060,. цветных галогенсеребряных фотографических материалов.1498776 Таблица 2 Температура,Продолжительность, мин Вид обработки ПроявлениеДопроявлениеФиксированиеПромывкаОтбеливаниеПромывкаФиксированиеПромывкаСушка Т а б л и ц а 3Отбелка Проявитель Допроявитель Фиксаж Содержание вещества Трилон Б, г 2 Гидроксиламин сернокислый, гЦПВ, гНатрий сернистокислый...

Номер патента: 1502579

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Астанин, Ильясова, Ишмуратова, Кравченко, Кучин, Майоров, Мулин, Никитин, Рахимов, Сангалов, Селезнев, Сомов, Сомова, Толстиков

МПК: C08G 65/18

Метки: 3-бис-(хлорметил, катализатор, оксациклобутана, полимеризации

...холодильником, вводят в токе аргона 200 мл гептана, 52,0 г (1,70 моль/л) БХМО и при интенсивном перемешивании при 90 С добавляют 3,85 С (1,9 моль.7к мономеру) раствора смеси АОС. Полимеризация продолжается в течение 3 ч и прерывается введением в реактор 100 мл подкисленной до рН551-2 воды. Полученный полимер отмывают от катализатора еще раэ подкисленной водой (100 мл), затем дистил 45 5 15025 ложения и потери 5 Е массы полимера равны 252 и 274 С соответственно.г) Полимериэацню БХМО проводят аналогично пункту в только с исполь 5 эованием в качестве катализатора 4,3 г (0,033 моль/л) тридодецилалюминия - (н = С+,Н,)з А 1. Получают 32,8 г (" 63 Х) пентапласта с %у/с= 2,1 дл/г.д) Полимеризацию БХМО проводят 10 аналогично пункту г, только с...

Номер патента: 1502580

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вейкша, Мошинский, Приз, Сонина

МПК: C08G 59/40, C08G 65/34

Метки: бис-диалкилалюминаты, качестве, отвердителей, полиоксиалкиленгликолей, смол, эпоксидных

...где Р. - -сн 1 С 11 ); к - Есн -сн-оЭ .э52П р и м е р 5. В условиях примера 1 из 49,Ъ г (0,2 11) бутилата алюминия и 54,0 г (0,1 И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 502) получают 86,5 г (97,87 от теоретического) вязкого светлоокрашенного продукта опи 55 санной формулы, где Р. - СН 9 Р Есн,- -оЭ, . П р и м е р 6. В условиях примера 1 из 49,2 г (0,2 И) бутилата алюминия и 98,8 г (О, И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 002) получают 131,6 г (98,87. от теоретического) светло-серого реэиноподобного продукта описанной Формулы, где Р - -С 11, к - (сн;ск-оЭ.1П р и м е р 7. В условиях примера 1 иэ 32,4 г (0,2 И) этилата алюминия и 225,0 г (0,1 М) полиоксибутиленгликоля получают 243,5 г (98,17 от теоретического) вязкого продукта описанной...

Номер патента: 1504238

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Андрианова, Васильев, Василькова, Холоденко

МПК: C08G 69/14

Метки: сополиамидов

...р и м е р 4. Смесь 14,6 г ади"пиковой кислоты и 59, 1 г лауролактама(молярное соотношение 1:3) нагреваютв атмосфере инертного газа 3 ч при20 С и получают твердый продукт белого цвета, не содержащий исходныхпродуктов (по данным газожидкостнойхроматографии),П р и м е р 5. 22,9 г продукта 20взаимодействия гексаметилендиаминаи капролактама по примеру 2 смешиваютс 34, 3 г продукта взаимодействия лауролактама и адипиновой кислоты попримеру 3: при этом происходит обраэование соли диамина с днкарбоновой кислотой (это видно по повышению температуры смеси с 20 фС до 8590 С), нагревают в атмосфере инерт"ного газа при 170 С в течение 4 ч 30и получают прозрачную стекловиднуюмассу с удельной вязкостью 13-ногораствора в 987.-ной серной...

Номер патента: 1507766

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Ваучский, Вельц, Карамышева, Федорова

МПК: C08G 63/08

Метки: капролактонполиолов, поли

...20%,Дилактон, выделяющийся при ох лаждении НМФ в виде кристаллов, растворяют в горячем ацетоне, охлаждают,отфильтровывают; операцию повторяютдва раза. Готовый продукт сушат при50-60 С. Выход его составляет 90%,Очищенный таким способом дилактон 10используют для получения полимеров.П р и м е р 2. В стеклянную ампу",лу с отводом загружают навеску дилактона (10 г) и 0,1 г ДБДЛО, смесь нагревают до расплавления дилактона, 15встряхивают и вакуумируют при оста-точном давлении 10 мм рт.ст в течение 0,25 ч, после чего запаивают итермостатируют при 150 С в течение38 ч. После завершения процесса ампу,лу охлаждают.Получают твердый белый полимер с ММ 74000 в количестве10 г. О качестве продукта судят покислотному числу, равному в данномслуча.е...

Номер патента: 1508964

Опубликовано: 15.09.1989

Автор: Роберт

МПК: C08G 69/44

Метки: блок-сополиамида

...в ЛБС (дифференциальный сканирующий калориметр) температурахплавления указывают на изменение вколичестве образовавшихся блоков. Так, если истинная температура РЯС увеличивается, то и большее количество блоков образовывается как результат трансамидирования между образовавшимся поликапролактамом и полиэфирамидом. Однако спустя примерно 4 ц реакции истинная температура ЭБС начинает уменьшаться, что указывает на начало образования статистических цепей, Истинная температура точки плавления для промышленно производиамого найлонаоколо 220 С.После нагревания в течение 5 ц при 250 С реактор охлаждается до температуры окружающей среды и продукт подвергается прядению в волокно. Смола обладает хорошими характеристиками волокна, а также...