C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 130

Способ получения аминофункциональных олигоорганосилоксанов, содержащих аминогруппы, соединенные с атомом кремния связью кремний-азот

Загрузка...

Номер патента: 1578146

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Блохина, Жданов, Завин, Сцибиорек, Хойновский

МПК: C08G 77/26

Метки: аминогруппы, аминофункциональных, атомом, кремний-азот, кремния, олигоорганосилоксанов, связью, содержащих, соединенные

...ф 10 моль). Раствортермостатируют и выдерживают привыбранной температуре (21 ФС), периодически отбирая пробы на анализ.Отбор проб производят под вакуумомв предварительно вакуумированныепробоотборники в герметичной системе. Анализ проб производится методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ), Контролируется расход ГЛЦТС и ДМБАС. В результате процесса образуется гомологический ряд соединений общей формулыР 1 Б (СОНЕ)1 х-а Бд-ю ППГХО (СЬНз)1-((Т)где К = СНзрК 2: Н, Э-(СН,)810-,и = 1, 2, 3х =.2.В начале процесса среди них преобладают продукты присоединения 1, 2,3 и т.д. молекул мономера-ГМЦТС, таккак введение добавок краун-эфиров повышает нуклеофильность активных центров и происходит сближение величинконстант скорости роста и...

Способ получения блок-сополимера

Загрузка...

Номер патента: 1581225

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Роберт, Стефен, Эдвард

МПК: C08G 69/40, C08G 81/00

Метки: блок-сополимера

...225 С и он можетиспользоваться для прядения из расоплава при 250 С при практическом отсутствии дальнейшей перегруппировки.1Получают также беспорядочный сопо.лимер состава: 90 мас,% найлонаи10 мас% М-6, его температураплавления на 25 ОС ниже, чем у найлона(т.пл, 220 С). Беспорядочный сополимер затем смешивают в расплаве сполимером М-6.и результирующии55блок-сополимер имеет температуруплавления более низкую, чем у аналогичного блок-сополимера, в котором найлоноваячасть является безэфирной.Получают дополнительные статические сополимеры найлонаи И-6, содержащие 97 и 83 мас.% найлона-б, в обоих случаях о.тальное является И-6. Сополимер (3 мас,% М-6) имеет т.пл. 215 С и сополимер (17 мас,% И-6) имеет т,пл.о195 С, что в обоих случаях...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1581720

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Григорович, Курноскин, Лапицкий, Маликова

МПК: C08G 59/56

Метки: композиция, полимерная

...эт и 100 мас,ч, смоль диловый эфир 3,3 -нодифенилме тана. Приме р 31581720 Свойства Пример Предлагаемый Известная Жизнеспособность 20 С, сут 9 403,4 2,3 20 ЗО 10 90 С, ч 5,3 Время отверждения,при 180 С, мин 2,5 Адгезия к сталиН/мм 60 31 68 64 Теплостойкос тьпо Мартенсу,оС 114 130 123 150 126 103 Потеря массы послетермообработки навоздухе 100 ч,240 С, % 11,0 104 11,5 104 124 82 24 Предел прочностипри изгибе, Н/ммСМодуль упругостипри изгибе,10 Н/мм115-127 124-135 112-117 118-135 116-129 118-133 106-119 3,5 3,8 3,0 3 6 34 24 30 Предел прочностипри растяжении,Н/мм 75-85 68-96 68-91 72-95 69-89 73-90 64-89 Модуль упругостипри растяжении,10 Н/мм 4,0 4,6 П р и м е р 5. АнаЛогично примеру 1 в реактор загружают 19 мас,ч, ГСАТ, 13 мас,ч ....

Способ получения полиэтоксисилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1581721

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Воронков, Данилов, Зинович, Кириченко, Копылов, Костылев, Лоханкин, Мазаев

МПК: C08G 77/02

Метки: полиэтоксисилоксанов

...281 г продукта с Мп = 600, % ОН следы % С 1 следы рН в одной вытяжк и 7 е Совпадающие резуль гаты получают, если к продукту гидролиза приливают этанол, а затем насыщают реакционную смесь газообразным аммиаком.Методика, аналогичная примеру 1, использована в примерах 2-5,7-10.П р и м е р 6. В реактор, снабженный обратным холодильником, двумя капельными воронками и мешалкой, загружают 10 мл этанола и одновременно прикапывают из одной воронки 930 г тетраэтоксисилана, а из другой смесь 63 г воды и.1,4 г 37%-ной соляной кислоты. Реагенты вводят в пропорциональных количес твах с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси за счет саморазогрева не превышала 80 С и реакциочная смесьоохраняла гомогенность, Скорость подачи реагентов...

Катализатор для реакции конденсации аминов с формальдегидом

Загрузка...

Номер патента: 1583162

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Гаврилова, Добрянский

МПК: B01J 27/053, B01J 31/02, C08G 12/12 ...

Метки: аминов, катализатор, конденсации, реакции, формальдегидом

...магния. Вносят 70 г мочежины. Включают секундомер. Реакциязаканчивается в течение 1 мин 30 с,Выдерживают 10-15 мин, Аильтруют.Просушивают фильтровальной бумагой,взвешивают, Выход целевой продукции590 г,П р и м е р 4, В реактор. вносят130 г сернокислого магния, 40 г 20403-ного раствора Аормалина, 112 г уксусного ангидрида, дистиллированнойводы до 1 л. Перемешивают до полногорастворения сернокислого магния.Вносят 93 мл анилина, Реакция конденсации протекает мгновенно. Образуетсякомок анилинформальдегидной смолы,красно-бурого цвета, не растворимыйв спирту, бензине, эфирах, ацетоне,бензоле и в воде,устойчивый при храненни,П р и м е р 5 для сравнения). Вреактор вносят 30 г 40%-ного раствораформалина, 60 г мочевины, дистиллиро-...

Способ получения полиметаллоорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1590475

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Алексеев, Кириченко, Копылов, Костылев, Шманев

МПК: C08G 77/58

Метки: полиметаллоорганосилоксанов

...время, температура процесса и свойстваполученных полиметаллоорганосилоксанов - в табл.2.В табл.3 представлены сравнительные показатели лаковых композиций,содержащих полиметаллоорганосилоксаны,и лака К 0-964,;,Формула изобретенияСпособ получения полиметаллоорганосилоксанов взаимодействием при нагревании ацетилацетоната металла с кремнийорганическим соединением в среде о-дихлорбензола, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью повышения термостойкости полиметаллоорганосилоксанов, в качестве ацетплацетоната металла используют соединение формулы где Ие - Еп, Со, М, Си, Ре, Ип, Сг,в качестве кремнийорганического соединения - олигометилпщри.;силоксанФормулы где Х. = 1-20,при следующем соотношении компонентов,мас.ч.:1Ацетилацетонатметалла....

Способ получения полифениленсульфида

Загрузка...

Номер патента: 1429547

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Астанков, Гаврилин, Джаши, Дьякова, Ерж, Коган, Назаров, Неделькин, Самолядов, Сергеев, Ткаченко, Юнников

МПК: C08G 75/16

Метки: полифениленсульфида

...экстракцией вследствие его частичээого или полного растворения,Изобретение цллюстрируетс спедуэ 0 щигэи прнмераии,П р и и е р 1. Олигофениленсульфцд, полученный поликонденсацией идихпорбеээзола с сульфидои натрия, 10 нагревают при переиешивации в токе воздуха при 260 С в течение 15 ч. Полученный полифецилецсупьфид экстрагируют в аппарате тица Сокслетта при 84 С дихлорэтаном в течеэцэе 14 ч и15 затеи сушат при 4 э 0 С в течение 2 ч. Литьевой стекпоцаполцецный материал ца осээове полифеццлецсульфида приготавливают следующим образои. 600 г полифенилеээсульфээда смешивают с 400 г 50 рубленого стекловолокна и церерабатываэот ца питьевой машине по следующим техээологээческим режииаи: температура по зонам 1 = 280+10 С, 2 =...

Способ получения полиэфирных пластификаторов

Загрузка...

Номер патента: 1594183

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Барштейн, Брусиловский, Горбунова, Свердлик, Щербаков

МПК: C08G 63/16

Метки: пластификаторов, полиэфирных

...р 15 (контрольный). Синтез полиэфирного пластификатора в двестадии с одним гликолем.В трехгорлую колбу с мешалкой,дефпегматором, холодильником и приемником загружают 300 г дибутиладипината, 37,5 г пропиленгликоля,2, 1 гуксуснокислого цинка, Включают мешалку и обогрев, В системе создается вакуум 200-300 мм рт".-ст. После нагреваореакционной массы до 200 С начинаютпостепенно углублять вакуум до 400500 мм рт.ст. Реакцию ведут 2 чи заканчивают при отгоне 30-50 г бу-тилового спирта,Затем в системе снижают вакуум до200-300 мм рт.ст., из делительной воронки приливают 37,5 г пропиленгликоля,2, и реакцию проводят при 200"Сс постепенным углублением вакуумадо 740-755 мм рт,ст. Процесс заканчивают при общем отгоне бутилового спирта 120-130 г и...

Способ получения поли(арилокси)хлорфосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 1594184

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Бурин, Володин, Киреев, Максимов, Рагинская

МПК: C08G 79/02

Метки: поли(арилокси)хлорфосфазенов

...ампулу охлаждают, вскрывают, отмывают непрореагировав ,шие мономеры сухим петролейным эфиром, сушат полимер в вакууме 133- 399 Па при 20 С в течение 24 ч. Получают 17,9 г полимера (выход 52,57). Приведенная вязкость полученного полимера 1,44 дл/г в тетрагидрофуране (ТГФ), 25 С концентрация 1 г/дл,. Выход поли(арилокси)хлорфосфазена, полученного полимеризацией индивидуального моно(фенокси)пентахлорциклотри.фосфазена при 250 С за 8 ч в вакууме 133-399 Па, составляет 267., приведенная вязкость полимера 1,10 дл/т (ТГФ, 25 С, концентрация 1 г/дл) .П р и м е р ы 2-21, Примеры аналогичны примеру 1 по последовательности операций. Конкретные условия проведения реакций и полученные результаты приведены в таблице, в которой1594184 Формула...

Способ получения водорастворимых полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 1595854

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бирич, Грында, Кравчук, Скрипко

МПК: C08G 69/26

Метки: водорастворимых, полиамидов

...1 табл . получают взаимодеиствием Ыэтиламина с диэтиловым эфивой кислоты при соотношенитов. 2:1 В изопропиловом сптемпературе кипения в течеВыход продукта 64,83.В ИК-спектрах имеются поглощения 1680 и 3380 смгруппа), а также 1600-1470и: триплет в области 3050-30(монозамещенное бензольноеДля получения полиамидаколичества солей гексаметил1595854 4и Условия синтеза и свойства образцов приведены в таблице,и адипиновой кислоты (соль АГ) и сол ЭП смешивают с И,Я -ди-(Ю-метилбен 1зил)-оксадиамидом в количестве 0,1 от массы мономеров и смесь тщательно перемешивают. Затем смесь нагревают до 200 С, выдерживают 1 ч 30 мино температуру повышают до 260 С и выдерживают 1 ч 30 мин, температуру повышают до 295 С и...

Способ получения -дигидроксиорганосилоксанов с гидридными группами у атома кремния

Загрузка...

Номер патента: 1595855

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Аверьянов, Быльев, Зайд, Закиров, Лебедев, Лукашенко, Шахмаева

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, гидридными, группами, дигидроксиорганосилоксанов, кремния

...Послесушки и отделения от СаС 1 получают150 г (96) целевого продукта,П р и м е р 3. В условиях примера1 в раствор 70,9 г НаСОв 330 гводы при 10 С прикалывают смесь, состоящую из 100 г (85 мол,) МТФПДХСи 9,6 г (15 мол.Ж) МДХС. По окончанииприкапывания реакционную смесь перемешивают еще 30 мин при 25 ОС. Послесушки получают 78,4 г (984) целевогопродукта.П р и м е р 4. В условиях примерав раствор 86,11 г НаСО в 540 гводы при 5 С прикапывают смесь, состоящую иэ 100 г (70 мол.Ъ) МТФПДХСи 23,36 г (30 мол.Ж) МДХС. По окончании прикапывания смесь перемешивают еще 30 мин при 25 С. После сушкиполучают 83,5 г (96) целевого продукта,4П р и м е р 5 (контрольный),В условиях примера 1 в раствор84 г БаСО в 650 г воды при 15"Сприкапывают смесь,...

Композиция для получения жесткого пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1595858

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Абдурашидов, Алимухамедов, Магрупов, Мошеева

МПК: C08G 18/04, C08L 75/04

Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана

...композиции по примерам, мас.ч, 6 7 Вк 9 кОк11 к Компопептга 1 4 1 7. " 1 3 4 1 5(О 70 ВО 70 ВО 60 70 70 70 зо зо 70 . 70 70 зо зо зо 40 ЗО 20 40 ЗО 20 ЗО 1,0 1,0 1,5 1,5 174 1(6 10 1,5 1,5 1,5 57,5 141 96По прототипу. Табпипа 2 Коипозипия Показатези по примерам1 Т89 10 1 12 5) 23 Какзпааяся плотность,кг/и 96 ЭО 00 100 00 100 100 100 100 100 130 00 15,7 14,5 11,5 14,5 14, 5 14,3 18,0 14,5 14,2 Пропел прочности прпсжатии, кгс/смупорная вязкость, кгс х си/гиТемпература разиягчеямя по Вика О (при Рг 5 кгс/см) 7,2 5,5 0,63 0,66 О,Ь 0,63 0,66 0,6 0,57 0,55 0,43 05 033 057 160 159 163 60 160 1 ЬО 140 162 182 142 121 78 Составитель С.ПуринаРедактор Л.Веселовская Техред М,Дидык Корректор Л, Бески(1 Заказ 2887 Тираж 438 Подписное ВНИИПИ...

Герметизирующая композиция

Загрузка...

Номер патента: 1595869

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Амосова, Братолюбова, Воробьева, Гладенков, Дунина, Зубкова, Мошинский

МПК: C08G 59/50, C09K 3/10

Метки: герметизирующая, композиция

...ком понентов при температуре (5+35) С.Примеры композиции, мас.д. представлены в табл. 2. В табл. 3 приведены свойства композиции в сравнении с известной. Формула изобретения Герметизирующая композиция, включающая.блоколигомер эпоксидной диановой смолы с олигоэтиленгликольсебацинатом и арилалийатический аминный отвердительз о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения прочности, эластичности, адгезии и диэлектрических показателей при комнатной и повышенных температурахз увеличения жизнеспособности и снижения усадки, она в качестве отвердителя содержит смесь. 1-вменил-диэтилентриаминоэтилмочевины и триэтилентетрамина в массовом соотношении 70-80:20-30 при следующем соотношении компонентов,...

Способ получения синтетического дубителя

Загрузка...

Номер патента: 1595915

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бурдин, Куциди, Салахетдинов

МПК: C08G 12/14, C14C 3/18

Метки: дубителя, синтетического

...и минеральных соединенйй.Гидролизат представляет собойжИдкость темно-зеленого цвета,содержащую 24-26% сухого вещества, где23,0-23,7 - 25,0-25,7% составляетбелковые вещества, 0,3 - 1,0% - сое"динения хрома (в пересчете на Сг О ),рН гидролизата 0,45 - 1,1,Полученный таким образом дубительпредставляет собой жидкую композициюкрасно-сиреневого цвета, содержащую40,0 - 50,0% сухого вещества, Он хорошо растворим в воде. Содержаниесвободного формальдегида 1,6 - 2,2%рН 5%-ного раствора 8,5 - 9,0,содержание метилольных групп 19,2 - 20,4%.Элементный состав, мас.%;Углерод 38,0-42,0Водород 6,0 - 8,0Азот 36,0 - 40,0 45Хром 0,3 - 0,8Конкретные примеры осуществленияспособа приведены в табл.1,качественностью (в 1,18 раза), Крометого,...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 1597364

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Антипов, Вакуленко, Когут, Копосов

МПК: C08G 12/32, C08J 5/20

Метки: анионита

...раствора смесь серной и соляной кислот при молярном соотношении 0,9-1,1:0,4-0,6 в расчете на 1 моль меламина и сушку 1, анионата ведут при 90-110 С.1,табл.3 сливают в камеру отверждения иверждают в течение 1-2 ч, приПосле отверждения смолу измельразмеров кусков 20-30 мм, подасушку и сушат при 95 С в тече12-14 ч, После сушки смолу поддроблению, рассеву и промывкеПолученная смола белого цветамерами частиц 0,4-2,0 мм.Примеры 2 - 12. Анионилучают аналогично примеру 1, ниных параметрах процесса, указв таблице. рмула из обр ет е пособ получения анионита пу енсации меламина с водным р м формальдегида в две стади ением на первой стадии щело та до рН 7-8, а на второй отного агента для создания ой среды, последующего отве1597364 ния и сушки при...

Способ получения полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 1597365

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Бегишев, Терешатов, Терешатова, Шкляев

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретанов

...80 С, ПВремя до начала гелеобразования, при 80 .С, минФизико-механические характеристики при растяжении при разных температурах: 7-разрушакщев.напряжение, кг/см при С10060234 О-50Е-модуль упругости при 100%"ном удлинении кг/см ,приС Формула изобр ет енияСпособ получения полиуретанов путем смешения форполимера с концевыми изоцианатнйми группами с отвердите-. лем под вакуумом с последующим отверждением реакционной смеси при нагревании в форме, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения эластичности полиуретанов при сохранении прочности и низкого значения модуля упругости в интервале температур от (+100) до (-50) С, в качестве форполимера с концевыми изоцианатными группами используют продукт взаимодействия полибутадиендиола с...

Полиизопреноксадиазолиниламиды в качестве чувствительного к давлению клея

Загрузка...

Номер патента: 1597378

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Баранцова, Кочетов, Протасова, Шевченко, Шрубович

МПК: C08G 69/00, C09J 4/00

Метки: давлению, качестве, клея, полиизопреноксадиазолиниламиды, чувствительного

...Смесь вьдерживают при 100 С при постоянном перемешивании, Елей, сформованный из 25 Х-ного раствора ракельным способом, не обладает свойствами чувствительного к давлению клея.Для определения молекулярной массы эбулиоскопическим методом полиизопреноксадиазолиниламиды вьделяют пе-Я - С(СНЗ)-С=К-.М-СОМН-В - УНСО-И-В=с-С (СН)2 -где К -СН-СН=С(СНэ)СНЗК 40 К - (СН ) Таблица 1 Модуль уп- Относиругости тельное при 100 Е-номудлинеудлинении, ние, 7 Ра зр уше ние напряжения при разрыве, мПа Пример Среднечисловая мол.м. мПа -- в . в . 1300 1500 1800 1380 1483 О, 10 О, 15 0,18 0,24 О, 24. 1,00 1,30 3,00 1,60Ф 2 06 6000 9100 12000 10980 11230 2 3 4 5 реосаждением диметилформамидом из толуольных растворов. Выход продуктов после переосаждения...

Смесь гидроксилсодержащих соединений для получения жесткого пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1599388

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Вахтин, Гоммен, Есипов, Ронжина

МПК: C08G 18/00, C08G 18/50

Метки: гидроксилсодержащих, жесткого, пенополиуретана, смесь, соединений

...полученного по примеру 7, приведены в табл, 2.Временные технологические показатели пенополиуретана получают при,проведении технологической пробы,для чего компонент Асмешивают втечение 15 с со 135 г полиизоцианата,композицию выливают в открытую Формудля вспенивания. Время старта, гелеобразования и конца подьема пены икажущаяся плотность полученного пенопласта представлены в табл, 2,П р и м е р 8. Аналитические характеристики:Гидроксильноемг КОНисло474ц1599388 Табли ца 1 Соотношение компонентов Примечания Расслоение (Р), нерасслоение (Н) Смесь ЛМ, ЗГ и Л,мас.ц.;2,582:9:9 3,00 Смесь рассла"ивается через2 ч 120:80:1 1,50 Н Смесь не расслаивается в течение 60 сут То же 11:22;1 100: 206:194;241.:1 39:13:4768;23:964:27:9...

Полисилоксануретаны в качестве связующего для изготовления газоразделительных мембран

Загрузка...

Номер патента: 1599389

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Андре, Аринушкина, Битней, Дубяга, Зисман, Ковылина, Копылов, Коригодский, Кутепов, Лаврик, Тарасов, Федотов, Шелудяков, Школьник

МПК: C08G 18/61, C08J 5/18

Метки: газоразделительных, качестве, мембран, полисилоксануретаны, связующего

...с использованием высокореакционноспособных алифатических производных диэтаноламина может быть осуществлено без примененияуказанных катализаторов.Полимеры получают с количественным выходом 96,0-99,1%,Полисилоксануретаны, содержащиетретичные аминогруппы, получившиеназвание "Силиктан", представляет со.бой белые хлопьевидные или порошкообразные вещества, хорошо растворимые в широком круге обычных органических растворителей - хлорированныхуглеводородах, кетонах, сложных эфи"рах, спиртах, амидных растворителях.Из их растворов в легколетучих растворителях получают эластичные прозрачные пленки.Строение и состав синтезированныхполисилоксануретанов подтвержденыданными элементного анализа, ПМРи ИК-спектроскопии, В...

Способ получения полиэтоксисилоксанового связующего

Загрузка...

Номер патента: 1599390

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Алексеев, Кириченко, Копылов, Костылев, Мазаев, Новикова, Поливанов

МПК: C08G 77/02

Метки: полиэтоксисилоксанового, связующего

...тетраэтоксисилана и гидролизирующего агента, мас.ч,:Тетраэтоксисилан 75,00-88,50Гидролизующий агент 25Условия получения и характеристики пол.этоксисилоксанов приведены в табл.2,Влияние скорости нагрева на ди электрические свойства кварцевой керамики приведены в табл.3Предлагаемое полиэтоксисилоксано" вое связующее для пропитки заготовок из кварцевой керамики позволяет сни 11,50-25,00 Таблица Соляная кислота, мас.ч. Пероксид 1 перекисв)водорода, мас.ч. Спирт Содержание всмеси 1 одержание в Конце рация Концент Содержарация ние всмеси сме ч. 37 37 37 О,1 0,11 0,11 20 30 50 70 80 90 10 80 0,11 О,11 0,11 0,110,12 0,14 0,20 0,20 0,11 0,11 О, 1 37 37 37 37 37 37 37 18 10 37 80 80 80 012 ф 14 5 ТетраэтокснПример силан, мас,ч; 88,50 88,50 88,50...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1599391

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Аверичкин, Киреев, Клементьев, Кузнецов, Неелова, Рудобашта, Сергиенко

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...р и м е р ы 2-6. Аппаратурноеоформление, последовательность ипоря,"ок проведения синтезов аналогичны примеру 1. Технологические параметры и условия проведения синтезовпредставлены в табл.1, а характеристика олигомерных продуктов - втабл.2,П р и м е р 7. К 191,2 г МТХС,находящегося в кубе, медленно добавляют при перемешивании 122,9 г мета-нола из мерной емкости. При этом температуру в кубе поддерживают 6510 С(режим кипения). Мольное соотношениеспирта и органохлорсилана (ОХС) составляет 3, что соответствует 1,0 мольспирта на 1 г-атом С 1 . После введения всего количества ОХС реакционнуюсмесь продолжают кипятить в течение40 мин, отводя НС 1 (и частично спирт)через колонну в охлаждаемую до минус 30 С ловушку (спирт вновь возвращается в...

Способ получения полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 1599413

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гостев, Кокорев, Костричкин, Котов

МПК: C08G 18/32, C09D 175/04

Метки: полиуретанов

...ндб., д. 4/5 гс тве 1 но о комитета 113)35 Мо кват )Кизводственно-и.з;1 ат 1. 1 ьскпй комбинатПатент, г, ужгород, ул. Гагарина Образцы покрьпий закрепляют на лопастях меп 1 алки и испытывают в течение 60 мин при следующих условиях:Содержание твердогов пульпе, 7 25Максимальный размерабразивных частиц, мм 3Частота вращения мешалки, об/мин б 00Температура испытания, С 25-30Количественные соотношения компонентов и свойства полученных покрытий с толщиной не менее 1 мм приведены в таблице,Формула из о б ре т ения Способ получения полиуретанов путем смешения уретанового форполиме ра на основе полиокситетраметилен - гликоля и 2,4-толуилендиизоцианата с 33-дихлор, -диаминодифенилметаном, взятым в виде расплава, с послепуюоим отверждением, о...

Способ получения жесткого пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1121973

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Кожевников, Петров, Сайфуллин, Шамов

МПК: C08G 18/00

Метки: жесткого, пенополиуретана

...молекулярной массой 150 (ТЭГ)1оксипропилированные диолы с молекулярными массами 200, 300, 500 (соответственно лапролы 202, 302, 502).В качестве изоцианатного компонен 1та используют 4,4. -дифенилметандиизоцианат (МДИ);полиизоцианат марки Б, смесь дифенилметандиизоцианата и полифенилметанполиизоцианата (ПИЦ);толуилендиизоцианат (ТДИ).Могут быть использованы другие дии полиизоцианаты, применяемые для получения жестких пенополиуретанов. В качестве поверхностно-активного вещества (ПАВ) используют кремний- органические соединения, например КЭП, КЭП, КЭП-З, оксиэтилированные фенолы типа ОП, ОПи др. Могут быть использованы в качестве катализаторов третичные амины, например триэтиламин (ТЭА), диазобициклооктан, диметилэтаноламин идругие...

Способ получения жесткого пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1358357

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Житинкина, Лебедев, Орлов, Петров, Сайфуллин, Шамов

МПК: C08G 18/00

Метки: жесткого, пенополиуретана

...10 с ,затем смесь выливают в емкость, где она вспенивается и отверждается.П р и м е р ы 2-12. Осуществляют аналогично описанному в примере 1, но в качестве гидроксилсодержащих 2 Б соединений используют этиленгликоль (ЭГ), триэтиленгликоль (ТЭГ) с мол.м. 50, диэтилецгликоль (ДЗГ) с мол.м, 10 б, дифенилпропан (ДФП) с мол.м. 228, Ланрол 402 или их смеси З 0 с Лапролом 1308 " оксипропилирован" цым октолом, мол.м, 1300, Лапролом 805 " оксипропилированным пентолом, Лапролом 503 " оксипропилированным триолом, Лапрамолом 294 - оксипрогпилировацным аэотсодержащим тетролом. Рецептура смесей приведены в табл. 1. 57 гП р и м е р 13Смешивают (в мас.ч,);20 Лапрамола 294, 75 ТЭГ, 1,5 КЭП, 7,5 ТЭА, 38 трихлорэтилфосфата, 2 воды, 30 Хладонаи 348...

Способ получения жесткого пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1181293

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Кожевникова, Петров, Сайфуллин, Шамов

МПК: C08G 18/00

Метки: жесткого, пенополиуретана

...1, по рецептуре:Лапрол 805 80Лапромол 294 20 лапрол 503 - оксипропилированныйтриол с молекулярной массой 500, свторичными гидроксильными группами:,лапромол 294 - оксипропилированный этилендиамин с молекулярной массой 290, со вторичными гидроксильными группами.В качестве изоцианатного компонента используют полииз тцианат (ПИЦ)- 1 Осмесь дифенилме тандиизоцианата и полифенилметанполиизоцианата.В качестве поверхностно-активноговещества (ПАВ) используют кремнийорганические соединения, напримерКЭП,.В качестве катализатора используют третичный амин (ТЭА), напримертриэтиламин.В качестве вспенивающего агентаиспользуют трифторхлорметан, напримерХладон,Кроме того, могут быть использованы известные изоцианатные компоненты Гидроксилсодержащие...

Способ получения продукта конденсации

Загрузка...

Номер патента: 1606539

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Колодяжный, Пилавов, Шаргородская

МПК: C08G 73/00, C25D 3/22

Метки: конденсации, продукта

...93 0,209 95 0,205 93 0,210 96 0,208 94 6-8 7-8 5-6 5-6 6-7 6-8 15 12 15 12 15 15 Составитель А,МехтиевРедактор НКиштулинец Техред М,Ходанич Корректор Л,Патай Заказ 3528 Тираж 556 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 3П р и м е р 3. К смеси 300 мл(0,09 моль) и 10 г 1,8-нафтиламинсульфокислоты (0,045 моль) и перемешивают при 98 С в течение 45 мин,0=0,51,Изучение влияния синтезированных продуктов конденсации на свойства электролита и наводороживание1 Способ получения продукта конденсации, используемого в слабокислых электролитах,цинкования сталей, путем взаимодействия...

Композиция для герметизации и склеивания

Загрузка...

Номер патента: 1608194

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Амосова, Братолюбова, Бурлуцкий, Воробьева, Дунина, Зубкова, Мошинский, Сергеев, Терешко, Хахалина

МПК: C08G 59/50

Метки: герметизации, композиция, склеивания

...9,717., рассчитано для 2-диэтилентриаминометил,6- бис- К - метилбензил)фенола 10,7 Х, динамическая вязкость при 50 С 7790 МПа с.в) Получение смесевых отвердите.пей . С целью .получения технологичных отвердителей, пригодных для отверждения эпоксидных смол на холоде, притемпературе 90-120 С смешивают полуо 50ченный на стадии б) 2-диэтилентриаминометил,6-бис- -метилбензил)фенал (11) с диэтилентриамином в массовых соотношениях 7:30 (отвердитель А);70;25 (отвердитель Б); 80;20 (отвердитель В). Полученные отвердители характеризуются показателями, приведенными в табл. 1.о Отвердители такого же состава могут быть получены использованием на стадии б) соответствующего избыточного количества диэтилентриамина. В этом случае...

Эпоксидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1608195

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Амосова, Баева, Борботько, Дубянская, Дунина

МПК: C08G 59/50, C08L 63/00

Метки: композиция, эпоксидная

...композиций приведены в табл. 1. 1(омпозиции по примерам 4 и 5 - контрольные, количество отвердителя в них составляет 8,2 и35 12,0 мас.ч. соответственно, В примерах 6 и 7 в качестве отвердителя ис Формула из обретенияЭпоксидная композиция, включающая блоколигомер эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликольсебацината и арил" алифатический аминный отвердитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения жизнеспособности композиции, относительного удлинения и прочности при растяжении отвержденных продуктов, в качестве арилалифатического аминного отвердителя она содержит продукт взаимодействия фенола, формальдегида и диаминодиэтилового эфира формулы ОН сн,нсн,сн,осн,скан,СН 2 МНСН 7 СН ЖН СН Р Н 2 при следующем соотношении компонентов...

Эпоксидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1608196

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Джанаева, Сорокин, Черных, Шодэ

МПК: C08G 59/50, C09D 163/02

Метки: композиция, эпоксидная

...до рН = 7,(57) Изобретение относится к эпоксидным композициям, применяемым для получения защитных покрытий и позволяетповысить жизнеспособность композиции(до 34,5-38 ч против 25 ч известнойкомпозиции) и водостойкость покрытийна ее основе. Композиция содержит100 мас.ч. эпоксидиановой смолы и21-42 мас.ч отвердителя, В качествеотвердителя используют соединениеобщей формулы и СН,М(СН,В-С-Х(СН,К 1,8; п=0-3; ш 0-4, мол.м.с содержанием азота 11,абл. ем водного раствора аммиака ют температуру до 40 С. Пос рения мочевины и израсхоормальдегида не менее 753 ую смесь подкисляют до рН авлением фталевого ангидриалжают подъем температуры. проводят конденсацию в тече н, смесь нейтрализуют, охфильтруют.1608196 Т а б л и ц а 2 Состав извест 9 10 11...

Способ получения полибензонитрила

Загрузка...

Номер патента: 1608197

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Михайлова, Тихомиров

МПК: C08G 73/00

Метки: полибензонитрила

...340-400 С. СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗОНИТ(57) Изобретение относится к получению полимеров с сопряженными связями, которые могут использоваться как ингибиторы цепных реакций, стабилизаторы полимеров, избирательные катализаторы. Изобретение позволяет получать полибензонитрил с выходом 74- 100% за счет полимеризации бензонитрила при 340-400 С в присутствии иодаопри соотношении бензонитрил:иод = 1: ;0,5-1 (мол.)1 табл. Полимеризацию проводят в запаянных ампулах в атмосфере аргона или воздуха, которые термостатируют при заданных температуре и времени. По окончании процесса от продуктов реоакции в вакууме при 70 С отделяют непрореагировавший бензонитрил и ио Низкомолекулярный продукт реакции -б-трифенил,3 5-триазин отделят полимера возгонкой в...