C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 422262

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Куценок, Лейзерович, Петров, Раппопорт, Ренькас, Тростянская, Файнштейн, Шапиро

МПК: C08G 59/34

Метки: карбонатсодержащих, полимеров

...полидиенов используют окснрановые смолы, полидивинилизопрен и прочтте ненасыщенные полимеры и сополимсры, проэпоксидттрованные по двойным связям.Прн ттроведетттттт процесса в более мягких условиях т 70 - 100 С, время реакции 5 - 10 ч) возможно получить полициклокарбонатполиднсны, карбонтт: ованные частично, т. е, содерРедактор К. Вейсбейн Подписное Изд.268 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раугпская наб., д, 4/5Заказ 103/2 Типография, пр. Сапунова, 2 жащне как циклокарбонатные, так и эпоксидцые группы.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 1 л загружаюг 428 г окспрановой смолы молекуляр.ого веса 2000, 0,31 г тетраэтиламмония бромистого и пропускают...

Номер патента: 422268

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Васильева, Карлин, Лебедев, Лобков, Федоров

МПК: C08G 77/34

Метки: каучука, силоксанового, стабилизации

...80 - 100 10 - 25 Без стабилизацииПо известному способуПо примеру 120 По примеру 2По примеру 3По примеру 4По примеру 525 По примеру 6По примеру 7 300 в 5 10 - 60 10 - 60 10 - 60 10 - 60 20,5 13,9 20,7 17,4 18,9 24,6 25 10 - 60 10 - 60 10 - 60 Сиз ьц,ззн - 1 -яя - Б-мн -СНз1С 4СНз С 1 - 1 -СНз(и) 40 Формула изобретения В1в 1 - нн1иг нз181 - яз1 по методике, описанной в примере 5, но силазановый хлоролигомер (11) добавляют в ко- сзличестве 0,5 вес. %. Обработанный каучуканализируют термогравиметрически (см. таблицу).Пример 7. Обработку каучука проводят где Кь К, - алкил, арил; по методике, описанной в примере 5, но сила- Кз - алкил, арил, С 1; зановый хлоролигомер (11) добавляют в ко- и =1 - 10.Составитель В. КомароваТехред Л. Гладкова...

Номер патента: 595338

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Донцов, Лобачева

МПК: C08G 18/63

Метки: композиция, покрытий, полимерная

...6000 В.Свойства полученных полиуретановых ма териалов приведены в таблице. Таблица 1 Содержание компонентов, вес. ч,ТДИ ММА ДАВСО КС Полиэфир с мол. весом 1000Контроль 1Контроль ППо примеру 1 34,834,824,36 20 0,2 15 Полиэфир с мол, весом 2000 По примеру 2 По примеру 3 13,92 11,48 15 20 вес. ч.) с мол. вес 1000, 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) и с метилметакрилатом в присутствии катализатора анионного типа 1,4- диазобицикло,2,2-октана (ДАВ СО) .15 Состав композиций приведен в табл. 1, асвойства покрытий в табл, 2. Таблица 2 Полиэфир с мол,весом 2000110 28288 312 54 621,2 140 355 62 100 12 200 340 60 808,0 160 350 58 3П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, используя полиоксипропиленгликоль мол. вес 2000 (Д),...

Номер патента: 595339

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Баландин, Овчинников, Уфимцев

МПК: C08G 77/06

Метки: смолы, фенилсилоксановой

...Содержимое колбы подогревают до 75 - 80 Си выдерживают при перемешиванип 1 ч. Затем в колбу загружают еще 200 г воды, перемешивая 20 мин, и отделяют водно-кислый слой. Силанол промывают водой до нейтраль ной реакции, отгоняют растворптель и копденсируютдо содержания сухого остатка 75 - 80%. В полученную смолу добавляют на 29 вес. ч. 100 оо-ной основы 6 вес. ч. 100 ооной основы глифталевого лака ГФ, нагрс кают с прямым холодильником до 140 Свыдерживают 1,5 - 2 ч. Затем вводят толуол до нужной вязкости и концентрации, Для получения эмали смешивают 94 вес. ч, лака и 6 вес. ч. алюминиевой пудры,25Показатели Лак Эмаль вязкость при 20 С по вискозиметру ВЗ - 1) сопло2,5 мм) прочность пленки при ударе после термообработки пРи 450 - 500 С...

Номер патента: 439168

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андреева, Карлин, Клебанский, Лобков, Пономарев, Севастьянова, Трофимов

МПК: C08G 77/04

Метки: полиограносилоксанов

...оборудованный электрообогревом, загружают 70 г (0,0016 моль) полидпметплсилоксанднола (мол, вес 45000) и 0,12 г (0,0004 моль + +10% -ный избыток) октаметплциклотетрасилазана, Смесь нагревают при пнтепсивном пе 10 вес. %). Контроль за реакци олпчеству выделяющегося аммпРедактор Л, Ушакова Заказ 103/6 Изд.268 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ремешивании при 160 - 170 С в течение 2 ч. Полученный каучукоподобный полимер имеет характеристическую вязкость в толуоле 1,12, что соответствует мол. вес. 545000. Выход полимера 98,8% (по аммиаку).П р и м е р 3. По методике, описанной в примере 2, исходя из 65 г...

Номер патента: 596599

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Бондаренко, Кипнис, Николаев, Рымарева, Сеппель, Трофимова, Шибалович

МПК: C08G 65/30

Метки: высокомолекулярного, полиэтиленоксида, порошкообразного

...35 указанные соединения предварительно смешивают с исходным порошкообразным полимером механическим методом и затем измельчают полученную смесь на специальном деэинтеграторе при высо кой скорости вращения шестирядных роторов с П-образной формой пальцев до 250 м/сек. Время пребывания полиМера в рабочей зоне деэинтегратора составляет тысячные доли секунды, 45В результате такого измельчения получают легкосыпучие мелкодисперсные порошки, сохраняющие все свои специфические свойства в течение длительного времени хранения.П р и м е р 1. 100 в.ч. исходного ПЭО марки %5 Й -301 смешивают с 20 в.ч. гексаметилентетрамина и подвергают измельчению полученную смесь деэинтеграторным методом, Гранулометрический состав порошка, определенный ситовым...

Номер патента: 596600

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Савин, Селезнева, Тростенюк, Фортунатов

МПК: C08G 65/30

Метки: полигликолида

...с хлоркальциевой трубкой и термометром,вносят 1 г (0,0173 моль) гликолида,не содержащего свободной гликолевойкислоты, 0,0054 г (06003 мол.Ъ) катализатора -БЬРи реакционную смесьнагревают при 1 бОфС и постоянномпропускании тока сухого аргона 2 ч.По достижении вязкости расплава реакционной смеси, при которой перемешивание током аргона становится затруднительным, барботер поднимают надуровнем расплава и смесь нагреваютеще 1 ч. После этого к реакционнойколбе подсоединяют вакуумную системуи смесь нагревают еще 1 ч при 220 Си 0-5 мм рт.ст. для удаления непрореагировавшего мономера. По окончанииреакции реакционная смесь застываетв агломерат темного цвета.Полученный таким способом полигликолид имеет т.пл. 225-230 С, приведенную вязкость в...

Номер патента: 596601

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Голубев, Григорьев, Камнев

МПК: C08G 77/02

Метки: органополисиликата

...добавляют 5 оставшееся количествотетразтоксисилана и воду в количестве, равномотогнанному, и нагрев продолжают доокончания выделения летучих продуктов. Такая технология обеспечиваетгомогениэацию массы и максимально59 б 601 Способ получения Показатель известный предлагаемый Внешний видпленки Ровная, гладкая, блестящая Ровная,гладкая,мутная До 50 До 20 Прочность пленки при ударе, кгссм Прочность пленкипри изгибе, мм 10 Выдерживает Выдерживает Адгезия Водостойкость,чБолее 48 Дэ 24Др 5 ч Щдлочестойкость (20-ныйраствор едкогонатра) Более 2 0 с у- ток 65 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Заказ 1032/28 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 возможную растворимость полимера в воде.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 597341

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Александра, Войцех, Ежы, Здзислав, Крыстян, Тадэуш, Эдвард

МПК: C08G 18/48

Метки: поверхностей, покрытия, полиуретановых, пригодных, слоистого, эластомеров

...полиэфиры, цеобходимо дополнительно добавлять стабилизаторы, лучше лиэпоксидцые соединения, например, эпидиан, или более желательно ди- или триэпоксидные соелинения, полученные в щелочной среде из циацуровой кислоты ц эпихлоргидрина.Для получения эластомера стабилизатор необходимо применять нз расчета 0,5 - 1 вес.% по отноцецию к хлору, а в расчете на конечный пролукт из расчета 0,1 - 0,5 вес,%.Чтобьзащитить элгстомеры от гниения,когда их примцяют для 1 кртия беговых лор 1 жск талиона, спользукг добавку птак.с 1 ео., фециляпетята ртути, окислов рту 15 20 ти, суьфлсв ртути, мышьяковистого ангидрида, окиси меди и лр., в количствс 0,1- 0,5 вес."/О в расчет ця полимер.Для зяситы элястомеров ог старения и...

Номер патента: 597688

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Вакуленко, Касяненко, Некрасова, Самборский

МПК: C08G 59/10

Метки: амфотерного, ионита

...кислоты вслабощепочной среде. Наличие связи й- йь непосредственной слизости к карбоксильным и карбонильным группам, а также система сопряженных связей гидразидомапеинатной группировки приводит к повышениюселективности ионита.П р и м е р. И реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами для перемешивания) замера температуры, нагреваи охлаждения, помешают 92,5 г (Х моль)эпихлоргидрина, 28 г (0,25 моля) гидрааида малеиновой кислоты и 14 г (0,77 мопя) воды, Смесь при перемешивании нагреоэают до 96 С и выдерживают при 96 о98 С 15 ч до получения полностью однородного водорастворимого опигомерногойродукта. Полученный олигомер охлаждают30одо 50-55 С и при этой температуре, приинтенсивном перемешивании добавляютсмесь из 43...

Номер патента: 597689

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Ефимов, Илясов, Исакович, Лосев, Паушкин

МПК: C08G 75/00

Метки: полидииминодифенилоксиддисульфидтермостабилизатор, полиэтилена

...нерастворим в криоскопических и эбулиоскопических растворителях,П р и м ер 1. Синтез полндииминодифенилоксиддисульфида,Э четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и кацельной воронкой, помешают30 г (0,25 г моля) диаминодифенилоксида, приливают 120 мл вбсолютированногобензола и при интенсивном перемешиваниидобавляют 12 мл (0,15 г моля) однохлористой серы в 30 мл абсолютированногобензола. Реакция конденсации проводитсяв кипящем бензоле в течение 10 ч допрекращения выделения хлористого водорода, По окончании реакции осадок черного.Заказ 2281/19 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Реушская наб д,...

Номер патента: 597690

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Вакуленко, Касяненко, Некрасова, Самборский

МПК: C08G 83/00

Метки: ионита

...полиэтиленполиаминами, Можно проводить аминирование в присутствии соды, например, 50 ЪнЫм водным раствором полиэтиленполиаминсе, но при этом на каждый атом хлора вполиаллилхлориде увязывается не более151 атома азота полиаминов и показатели поемкости значительно более низкиа, чем ,при использовании безводных товарныхполиэтиленполиаминов. Полимеризацию сполучением олигомера аллилхлорида проводят в среде органического растворителя,растворяющего исходный аллилхлорид и сбразуюшийся полимер. Этому условию отвечает бензол, который легко может бытьудален после окончания процесса вместе с 25непрореагировавшим аллилхлоридом, Скорость полимеризации невелика, за 30 чопри 70 С конверсия аллилхлорида составляет 50-703 о,П р и м е р. В реактор,...

Номер патента: 598911

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Гулиев, Мамедов, Мамедова, Рагимов

МПК: C08G 61/10

Метки: полигидрохинона

...смееь после растворения бензохинона в спирте.Предлагаемый способ обладает следующими преимуществаМи перед известными. Использование.в качестве инициатора малого количества КОН, исклю 10 чает стадии дезактивации и выделения катализатора, которые дают возможность сократить средства, реактивы и энергию и упростить аппаратуру для синтеза полигидрохинона. 15П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и терморегулятором при 30 С загружают 80 мл метанола и 10,8 г д -бенэохинона .После растворейия и -бенэохинона к 20 Реакционной смеси добавляют 10 мл 1"ного раствора КОН в метаноле или атаноле. Через 5 час удаляют растворитель перегонкой. Полимер сушат при 80 С в вакууме. Выход полимера 90 ф 5от веса П -бенэохинона.П р и м е р 2....

Номер патента: 598912

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Изынеев, Коршак, Савинова, Фрунзе

МПК: C08G 73/00

Метки: политриазинов, термостойких

...в тригрезо" ле, м-крезо ле, дибромэтане, тетрахлорэтане-бромто- луоле 4000-4200 6400-65003300-3500 5700-58002000-2200 5000-5100300 мл метанола, белый осадок полимера отфильтровывают и многократно промывают метанолом н сушат в вакууме. Выход форполимера 95. Приведенная вязкость" 0,5-ного раствора форполимера в концентрированной серной кислоте при 20"С равна 0,75,т.пл .250-275 С. Форполимер растворим в серной кислоте, при незначительном нагревании полностью в трикрезоле, м-крезоле, дибромэтане тетрахлорэтане, смеси фенол-тетрахлорэтан (1:1 по объему). Образование триазинсодержащих полимеров (ТАП) проводят полициклотримеризацией Форполимеров с нитрильными группами в макроцепи термически при 220-300 С в течение 2; часили в присутствии...

Номер патента: 600150

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Глебычев, Драчев, Евтеева, Корольков, Мельниченко, Рябев, Савинова, Якобсон

МПК: C08G 8/04

Метки: смол, феноламинных

...эфира этиленгликоля, 8,6 кг водыи 16,7 кг гексаметиЛентетрамина. Нагревают до 60-65- С, вводят 37,3 кгфенола и продолжают нагрев до110 С, при этом происходит кипениереакционной смеси и образование продуктов конденсации. Выделяющиеся летучие компоненты конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в 60реактор. Контроль процесса ведут порастворимости смолы в воде, для чегоохлажденную до 20 С пробу смолы титруют водой до помутнения.Нри достижении растворимости 5:1,8- бб2 (объемное отношение смолы к воде при помутнении) смесь охлаждают до 60 фС,вводят 3,3 кг метилтрис-( Р -оксиэтил)-аммонийметилсульфата, вновь нагревают до кипения и выдерживают до достижения растворимости 5:0,5-1. Общеевремя конденсации составляет 1,5...

Номер патента: 600151

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Дементьев, Селиверстов, Тараканов

МПК: C08G 18/82

Метки: модифицированного, пенопласта

...условиях, так и при тепловой обработке, например 10 ч при 100 фС, Для ускорени, протекания коллоиднохимических процессов отверждения жидкого стекла (что в свою очередь спо.собствует увеличению прочности материала) в него можно вводить непосред.ственно перед пропиткой .ППУ кремнеФтористый натрий.П р и м е р.Иодифицирование эластичного ППУ на основе сложных полкэфиров. Из таблицы видно, что пропитка жид"ким стеклом без модификации макроструктуры снижает прочность при растяжениипеноматериала (опыты 1-4). В то жевремя при вытяжке на 10 прочность при.растяжении увеличивается в 1,5-2 раза На 100 вес.ч. жидкого натриевогостекла добавляют 10 вес.ч. кремнефто" ркстого натрия, тщательно перемешива" ют смесь прк комнатной температуре (25 оС) 2-3...

Номер патента: 601291

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Булыгин, Устименко, Эйдельзон

МПК: C08G 63/00

Метки: алкидных, полиэфирных, процессом, смол

...массы з реактср 1 с помощью датчика В,и вторичного прибора 9 влагомера определяют влагосодержание,реакционной массы, затем подают полученный сигнал в управляющее вычС(Тельное устроство 6, которое через элекгроппематнескчй Преобразователь 11 воздействует на мембран:-ы исполнительный механизм 2. При этом подается нар в змеевик реактора / три:по ном огкрытни мехбранного исполнитесыОг-. механизма 2.Пр агрезе,реаицио(.ной массы з реакторс 1 до 90= С сигнал от датчика 3 ччерез зтсричный прибор 10,поступает:в управляющее вычислительное устройство 6, которое в зависимости от найденного влагссодержания реаецОннс массы устанавливает скорость увеличен 1 я температуры от 90 до 110 С, воздействуя на мембранный исполнительный механизм 2, т. е,...

Номер патента: 602510

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андрианов, Бурлова, Зачернюк

МПК: C08G 77/04

Метки: органосилоксаны, полимеров, сетчатых, циклолинейные

...полимеры сетчатого строеносутствии каталитических коческих количеств пературе и 4 ч при 150 С, растворяютв бензоле, отфильтровывают, промывают0аммониевы и Фосфоние- и сУшат в вакууме при 40 С. Получают5,5 г жидкого олигомерного продуктавые основания).Полимеризация циклолине нсия циклолинейных полиор- с Удельной вязкостью 0,22 ( в бензолеполученных по пред- при 20 С). Содержание гидроксильныхоганосилоксанов, полученных по прелагаемому способу, протекает при комгруппП р и м е р 4. В кювету, помещают3,0 г циклолинейно 1 О полиорганссилокчать сетчатые полимеры высокой степенисана (пример 1, о =0,63 дл 1 г,чистоты и теплостойкости, не требуядля свое о ущля своего осуществления дефицитныхЙ =270,щ =1) и вводят при перемешиванни инициатор...

Номер патента: 602511

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андрианов, Завин, Рабкина

МПК: C08G 77/38

Метки: полифенилсилсесквиоксанов

...диоргакосилоксаееовые групировки полностью входят в цепьлестничного сополимера, В спектрахЯИР-НЕ. образцов переосажденного полимера наблюдаются сигналы поглощенияв области 7,0 м.д. и 0,05-15 м.д.,отвечающие группиронкае 1 СНЭ, в С.интенсивность которых отвечает задансоотношению укаэанных звеньев.Я ИК сетееетрах полносте 1 о. сутст вуютполосы поглощения в области 32003600 см , характерные д.я связей,ее -.ОН, в то же время в спектрахимеются сигналы, отвечающие введеннымдиорганофункциональным группировкамПО данным термогразие 4 етрйческогоанализа температура ееачда рееожениядля полимеров с содержанием ЦЦ"бе О - звеньев в ееределах цо 1 О моее ф крееокислении ча воздухе составляет 420450 Се что не уступает по устойчивостипо отношению к...

Номер патента: 602512

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дарбинян, Мацоян, Муший, Саакян, Элиазян

МПК: C08G 79/00

Метки: пиразольных, полихелатов

...и данные анализов приведены втабл. 1, Полученные полихелаты являются сравнительно термостойкими мате -риалами, по термостойкости они распо лагаютая в ряд СоЕпСО что подтверждается термогравиметрическнм исследованием полихелатов. Так, при 40350 С в течение одного часа медныйполихелат 3-метилпираэола теряет ввесе 33,5, в то время как полимерыцинка и кобальта теряют в весе 1,7и 2,8 соответственно, Строение полученных полихелатов подтверждено такжеисследованием их ИК-спектров (табл. 2) .П р и м е р 1, Получение полихелата из соли двухвалентной меди и 3-метилпираэола. 50В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником,и капельной воронкой, помещают 16,4 г(0,2 моля) 3-метилпиразола, 66 г (0,8 моля) бикарбоната нат...

Номер патента: 602513

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреева, Бекасова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Лагуткина, Соломатина

МПК: C08G 79/02

Метки: полиорганофосфазенов

...: В 31,68,СК, ъ,0 РйосгВычислено, : В 32,80.Пример 3, К раствору 1,15 г(0,91 Я)1 РНСРДя в 35 мл тетрагидро.фурана прикапывают, перемешивая прикомнатной температуре бенэольныйраствор Ь 10 СЬН 4 СНС - СК, приготовя ,р/ фИКлеНный из 2,5 г (О,От М) НОС Н 4 СН ОСИ/Н,и 0,64 г (0,01 М) бутиллития. Послеперемешивания реакционной счеси в те 4- чение б ч из раствора удараниемрастворителей получено 2,4 веществаЙ,с0,12 дл/г (для 0,5-ногораствора в зтаноле), содержащего13,59 бора.П р и м е р 4. К раствору о-карбонил-)1-метилата, приготовленномуиз 2 г (0,0115 М) оксиметил-о-каргде й - СН ) -Сь Н 4 С У 2 -Реакцию проводят при комнатной темпера"ре, в растворе тетрагидрофурана, при мольном соотношении исходных реагентов 1;2, соответственно....

Номер патента: 603647

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Григоровская, Давыдова, Пикалов, Сельская, Царев

МПК: C08G 61/00

Метки: катализаторов, катионобменного, качестве, олигоариленов, сульфокислоты, типа

...едкую щелочь при перемешивании, и очищают методом электродиализа. Содержание ЬОЗИ в гру в синтезированной олигомерной сульфокислоте по данным потенциометрического титрования составляет0,65 ыа нафтиленовое звено (емкость по едкому натру 3,5 мг:экв/г). По данным термогравиметрического анализа (ТГА) и определения растворимости в воде полу.ченная сульфокислота устойчива ыа воз духе вплоть до 300 ьС,П р и м е р 2. В 50 мл концентрированной серной кислоты при перемешиваыии вводят 1,2 г продукта сополиконденсации нафталина с бенэолом с М ы 1100. После ыагревания при 100 Стечение 1 час выделяют сульфокислоу и анализируют методами, аыалогичыми укаэанным в примере 1.Содержание 60 ьН -групп в полученном продукте составляет0,8 на мономерное...

Номер патента: 603648

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Виноградова, Коршак, Пономарев, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащие, качестве, клеев, покрытий, полимеры, связующих, стеклопластиков

...при 60 фс 0,2863 г (О,ОО"1 .моль) 5,5-метилен диантраниловойкислоты. К полученйому раствору добавляют 0,2422 г (0,001 моль) 1,3-диметойси,7-дииминопиромеллитдиимида, температуру поднимают до 120 С и выдерживают реакционную смесь при 55 этой температуре 3 час, послз чего температуру поднимают до 210 С и выдерживают еще 1 часРеакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в дистил-.0 лированную воду со льдом и нейтрализуют 5-ным раствором аммиака. Выпавший полимер отфильтровывают, тщательно промывают на фильтре дистиллированной водой.и сушат в вакууме над фосфорным ангидридом. Выход полимера 0,4 г (90 от теоретического), приведенная вязкость 0,5 ного раствора полимера в концентрированной серной кислоте при 25 СО0,87...

Номер патента: 604502

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Пауль, Раймонд

МПК: C08G 73/00

Метки: кольца, полимеров, содержащих, триазиновые

...кварца.Смесь плавят при 500 С, получают пластину с пустотами 0,65 см, прочность на изгиб 186,3 кг/см,модуль изгиба 9,63 104 кг/ему.П р и м е р 11, Смесь 360,0 г (0,84 моля)ТНЦТ и 165,1 г (0,84 моля) МДА смешивают сгексаном, фильтруют, порошок нагревают 1 часпри 120 С, затем растворяют в МЭК, получают50%-ный по весу раствор, который используют для 20получения стеклоткани. Заготовка содержит 37%смолы; Ее разрезают на ординарные куски, Готовят12-тислойную заготовку.П р и м е р 12. К раствору 0,015 моляНЦААТ в 28 г ДМФ прибавляют 0,010 моля диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты в течение 20 мин, После перемешивания в течение16 час при 20 С аминокислоту имидиэируют при175 С в течение 3 час. После охлаждения...

Номер патента: 604853

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Дудкин, Оносова, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 59/02

Метки: олигомер, полимеров, теплостойких, эпоксиизоциануратный

...в присутствии 10,4 г (2 вес. О/о) третичного амина в токе сухого азота. По достижении 50% степени превращения изоцианатных групп (контроль реакции химическим методом) третичный амин нейтрализуют янтарной кислотой,Пример 2. Получение сополимера 2,4-толуилендиизоцианата и гексаметилендиизоцианата.Синтез сополимера 2,4-толуилендиизоцианата 348 г (2 моль) и гексаметилендиизоцианата 168 г (1 моль) проводят при 25 С в 50%-ном растворе циклогексанона в присутствии 10,45 г (2 вес. о/о) третичного амина в токе сухого азота. По достижении 50/, степени превращения изоцианатных групп (контроль реакции химическим методом) третичный амин нейтрализуют янтарной кислотой. П р и м е р 3. Синтез глицидиловых производных тримера 2,4-толуилендиизоцианата...

Номер патента: 604854

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Закирова, Лебедев

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов, структуры, циклолинейной

...могут быть получены полиорганосилоксаны различного молекулярного веса.П р и м е р 1. В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, смешивают 3 г 1,5-дихлор,5-диметил,3,7,7-тетрафенилциклотетрасилоксана, 1,035 г диметилбис-(диэтиламино)-силана, 2,2 г дифенилсиландиола и 30 мл толуола, Реакцию проводят при 20 - 110 С в течение 2 час. После отделения соли (МН 4 С 1) и отгонки растворителя полимер прогревают в вакууме, переосаждают из спирто-бензольной смеси, высушивают и анализируют.Продукт реакции представляет собой стеклообразный полимер, хорошо растворяющийся в органических растворителях. Выход 4,3 г (94% ) .Найдено, %: Я 18,5. Мол, вес. 16000; т 0,1654; Ч=Вычислено, %: Я 19,22. Потери веса 400 С/1(2 час составляют...

Номер патента: 604855

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Андрианов, Бахаева, Жинкин, Житков, Кострюкова, Котрелев, Макарова, Мхитарьян, Райгородский, Савин, Шелудяков

МПК: C08G 77/48

Метки: полисилоксанкарбонатов

...втечение 2 ч при комнатной температуре, Затем разделяют органическую и водную фазы,Органическую фазу вначале промывают 5%ным раствором НС 1-кислоты, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Полимер из раствора в хлористом метилене высаждают этанолом, получают 4,7 г (80%) белого порошкообразного вещества. Из раствора в хлористом метиленеили хлороформе полисилоксанкарбонат образует прозрачную, прочную и эластичную пленку.,Найдено, %: С 50,80; Н 7,60; 51 20,98,Вычислено, %: 56,80; Н 7,80; 51 21,70.Термостойкость ПСК по данным термогравиметрического анализа (ТГА) 350 С.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, из2,77 г олигокарбоната (мол, вес 2770) и 1,64 г а,ц-бис - (хлорфомиатоэтоксиметил) полиди"...

Номер патента: 604857

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Антонова, Жинкин, Маркова, Михлин, Семенова

МПК: C08G 77/62

Метки: полиорганоалкоксисилазанов

...осадка хлористого аммония. От фильтрата полностью отгоняют толуол. В результате по лучают 90 г полиметилвинилалкоксисилазана604857 Таблица 1 Адгезионные свойства клея на основе полученного полиметилвинилэтоксисилазана и известного йри склеивании различных материаловКлей по предлагаемому способухарактеротрыва характер отрыва 218 43 205 32 11,8 270260 54 238 35 13 314 По материалуСлой клея на материалеПо материалу .Слой клея на деревеСледы клея на кожеПо клеевому шву По материалу Стекло силикатноеСтеклотекстолит Стекло органическоеСтекло-деревоКожа По деревуПо материалу По клеевому соединениюПо клеевому соединению Сталь 24 30,0 По клеевому соединению Дюраль Таблица 2 Адгезионные свойства клея на основе полиметилвинилэтоксисилазана и...

Номер патента: 605814

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Воробьев, Кутепов, Лунин, Неверов

МПК: C08G 63/68

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...полиэфирово проводят при температуре 220 С в течение 2 ч. Процесс отверждения ускоряется в присутствии ряда ионных катализаторов (бензолсульфокислоты, и -толуолсульфокислоты, хлористого цинка и т.п.).П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для подачи инертного газа и прямым холодильником с приемником,загружают 27,6 г (0,2 моль) ф в (2-фурил)- акриловой кислоты и 39,0 г (0,1 моль) гексаметоксиметилмеламина, Реакционную массу нагревают при перемешивании20 до температуры 165 С в токе азота и выдерживают в этих условиях до достижения кислотного числа менее 5 мг КОН/г (1 ч). Отверждение смолы осуществляют как без катализатора, так и в присут- ха ствии 2 и -толуолсульфокислоты (ТСК) при температуре 220 С...

Номер патента: 606862

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Афанасьева, Федосова, Фромберг, Хофбауэр

МПК: C08G 61/12

Метки: лака, электроизоляционного

...же же то же о 2) розрачный розрачныаствор вес О вор могут применяться олигомеры производных дифенилового эфира, полученные ио1, а также олигомерные продукты взаимодействия дифенилового эфира с форм"альдегидом.,П р и м е р 1, 80 г олигомера алкоксиметилдифенилового эфира, 20 г изометилтетрагидрофталевого ангидрида,0,4 г хлорного олова смешивают и втечение 1-1,5 ч, нагревают при 65- )070 С до достижения продолжительности желатинизации на полимеризационной плитке при 140 С пробы весом1 г 60-90 с, При этом получают 66 гполимера, растворимого в ароматических углеводородах.П р и м е р 2. 54 г олигомера хлорметилдифенилового эфира, 6 г метилэндик-ангидрида 0,3 г хлорного оловасмешивают и нагревают в условиях,аналогичных описанным в примере,...